RU2009142430A - Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии - Google Patents

Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2009142430A
RU2009142430A RU2009142430/04A RU2009142430A RU2009142430A RU 2009142430 A RU2009142430 A RU 2009142430A RU 2009142430/04 A RU2009142430/04 A RU 2009142430/04A RU 2009142430 A RU2009142430 A RU 2009142430A RU 2009142430 A RU2009142430 A RU 2009142430A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
formula
cycloalkyl
compound
atom
Prior art date
Application number
RU2009142430/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристиан ХОРНАРТ (FR)
Кристиан Хорнарт
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009142430A publication Critical patent/RU2009142430A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Immunology (AREA)

Abstract

1. Соединение, соответствующее формуле (I) ! , ! где ! X означает атом водорода, атом галогена, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, галоген(C1-C6)алкил, S(O)mR", гидрокси- или цианогруппу; ! A отсутствует или означает связь, атом кислорода, атом серы, NR, C(O)NR', SO2NR', (C1-C2)алкилен или (C2)алкенил; ! R1 и R2 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкокси, атома галогена, цианогруппы, C(O)R', C(O)OR', C(O)NR10R20, NO2, NR10R20, NR10C(O)-R20, (C1-C6)алкила и (C1-C6)алкокси, при необходимости имеющих в качестве заместителей один или несколько атомов или групп, выбранных независимо друг от друга из атомов галогенов, гидроксильных групп, аминогрупп и NR10R20; ! R означает группу, выбранную из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила, C(O)R', SO2R", CO2R", C(O)NR10R20; ! R' означает группу, выбранную из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила; ! R" означает группу, выбранную из (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила; ! R10 и R20 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила, или R10 и R20 могут образовывать насыщенный или частично ненасыщенный цикл, содержащий от 5 до 7 атомов углерода и содержащий при необходимости гетероатом, выбранный из O, N или S(O)m; ! m означает 0, 1 или 2; ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что ! X означает атом водорода или галогена; ! A отсутствует или означает связь, атом кислорода, атом серы, NR, C(O)NR', SO2NR', (C1-C2)

Claims (14)

1. Соединение, соответствующее формуле (I)
Figure 00000001
,
где
X означает атом водорода, атом галогена, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, галоген(C1-C6)алкил, S(O)mR", гидрокси- или цианогруппу;
A отсутствует или означает связь, атом кислорода, атом серы, NR, C(O)NR', SO2NR', (C1-C2)алкилен или (C2)алкенил;
R1 и R2 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкокси, атома галогена, цианогруппы, C(O)R', C(O)OR', C(O)NR10R20, NO2, NR10R20, NR10C(O)-R20, (C1-C6)алкила и (C1-C6)алкокси, при необходимости имеющих в качестве заместителей один или несколько атомов или групп, выбранных независимо друг от друга из атомов галогенов, гидроксильных групп, аминогрупп и NR10R20;
R означает группу, выбранную из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила, C(O)R', SO2R", CO2R", C(O)NR10R20;
R' означает группу, выбранную из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила;
R" означает группу, выбранную из (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила;
R10 и R20 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода, (C1-C6)алкила, (C3-C7)циклоалкила, (C3-C7)циклоалкил(C1-C6)алкила, или R10 и R20 могут образовывать насыщенный или частично ненасыщенный цикл, содержащий от 5 до 7 атомов углерода и содержащий при необходимости гетероатом, выбранный из O, N или S(O)m;
m означает 0, 1 или 2;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
X означает атом водорода или галогена;
A отсутствует или означает связь, атом кислорода, атом серы, NR, C(O)NR', SO2NR', (C1-C2)алкилен или (C2)алкенил;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
X означает атом водорода или галогена;
A отсутствует или означает связь или (C1-C2)алкилен;
R1 и R2 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода, атома галогена, циано- или алкоксигруппы;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
4. Соединение формулы (I) по п.3, отличающееся тем, что
X означает атом водорода или галогена;
A отсутствует или означает связь или этиленовую группу;
R1 и R2 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода или галогена;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
5. Соединение формулы (I) по п.4, отличающееся тем, что
X означает атом водорода или хлора;
A отсутствует или означает связь или этиленовую группу;
R1 и R2 независимо друг от друга означают одну или несколько групп, выбранных из атома водорода, фтора или хлора;
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
6. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что оно выбрано из таких соединений, как
(4-бензгидрилпиперазин-1-ил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-илметанон;
(4-бензгидрилпиперазин-1-ил)-(6-хлор-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-ил)метанон;
{4-[бис-(4-фторфенил)метил]пиперазин-1-ил}-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-илметанон;
{4-[бис-(4-хлорфенил)метил]пиперазин-1-ил}-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-илметанон;
{4-[бис-(4-фторфенил)метил]пиперазин-1-ил}-(6-хлор-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-ил)метанон;
{4-[бис-(4-хлорфенил)метил]пиперазин-1-ил}-(6-хлор-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-ил)метанон;
[4-(10,11-дигидро-5H-дибензо[a,d]циклогептен-5-ил)пиперазин-1-ил]-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-илметанон;
[4-(9H-фторен-9-ил)пиперазин-1-ил]-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-1-илметанон.
7. Способ получения соединения формулы (I) по любому из п.п.1-6, отличающийся тем, что соединение формулы (II)
Figure 00000002
,
где X имеет значения, определенные для общей формулы (I) по п.1, приводят во взаимодействие с соединением формулы (III)
Figure 00000003
,
где A, R1 и R2 имеют значения, определенные для общей формулы (I) по п.1.
8. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что соединение формулы (IV)
Figure 00000004
,
где X имеет значения, определенные для общей формулы (I) по п.1, приводят во взаимодействие с соединением формулы (V)
Figure 00000005
,
где A, R1 и R2 имеют значения, определенные для общей формулы (I) по п.1, а L означает удаляемую группу.
9. Соединение формулы (IV)
Figure 00000006
,
где X имеет значения, определенные для общей формулы (I) по п.1.
10. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-6 или аддитивную соль этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой, или гидрат, или сольват соединения формулы (I).
11. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-6 или фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват такого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
12. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики патологии, в которой участвуют эндогенные 2-арахидоноилглицерин (2-AG) и 1(3)-арахидоноилглицерин и/или любые другие субстраты, метаболизируемые ферментом MGL.
13. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 в виде фармацевтически приемлемых основания, гидрата или сольвата для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения острых или хронических болей, головокружения, рвоты, тошноты, расстройств пищевого поведения, метаболического синдрома, дислипидемии, неврологических и психических патологий, острых или хронических нейродегенеративных болезней, эпилепсии, расстройств сна, сердечно-сосудистых заболеваний, ишемии почки, раковых заболеваний, нарушений иммунной системы, аллергических заболеваний, паразитарных, вирусных или бактериальных инфекционных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, заболеваний глаз, легочных заболеваний, болезней желудочно-кишечного тракта, недержания мочи, воспаления мочевого пузыря.
14. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-6 в виде фармацевтически приемлемых основания, гидрата или сольвата для профилактики или лечения острых или хронических болей, головокружения, рвоты, тошноты, расстройств пищевого поведения, метаболического синдрома, дислипидемии, неврологических и психических патологий, острых или хронических нейродегенеративных болезней, эпилепсии, расстройств сна, сердечно-сосудистых заболеваний, ишемии почки, раковых заболеваний, нарушений иммунной системы, аллергических заболеваний, паразитарных, вирусных или бактериальных инфекционных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, заболеваний глаз, легочных заболеваний, болезней желудочно-кишечного тракта, недержания мочи, воспаления мочевого пузыря.
RU2009142430/04A 2007-04-18 2008-04-16 Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии RU2009142430A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0702807 2007-04-18
FR0702807A FR2915197B1 (fr) 2007-04-18 2007-04-18 Derives de triazolopyridine-carboxamides, leur preparation et leur application therapeutique.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009142430A true RU2009142430A (ru) 2011-05-27

Family

ID=38739381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142430/04A RU2009142430A (ru) 2007-04-18 2008-04-16 Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии

Country Status (26)

Country Link
US (2) US7868007B2 (ru)
EP (1) EP2146991B1 (ru)
JP (1) JP2010524907A (ru)
KR (1) KR20090130060A (ru)
CN (1) CN101657451A (ru)
AR (1) AR066103A1 (ru)
AT (1) ATE475661T1 (ru)
AU (1) AU2008257323A1 (ru)
BR (1) BRPI0810430A2 (ru)
CA (1) CA2683933A1 (ru)
CY (1) CY1111601T1 (ru)
DE (1) DE602008001981D1 (ru)
DK (1) DK2146991T3 (ru)
ES (1) ES2348969T3 (ru)
FR (1) FR2915197B1 (ru)
HR (1) HRP20100573T1 (ru)
IL (1) IL201416A0 (ru)
MX (1) MX2009011215A (ru)
PL (1) PL2146991T3 (ru)
PT (1) PT2146991E (ru)
RS (1) RS51462B (ru)
RU (1) RU2009142430A (ru)
SI (1) SI2146991T1 (ru)
TW (1) TW200906401A (ru)
UY (1) UY31036A1 (ru)
WO (1) WO2008145842A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2797323C2 (ru) * 2018-09-28 2023-06-02 Янссен Фармацевтика Нв Модуляторы моноацилглицеринлипазы

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010056309A2 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 The Scripps Research Institute Methods and compositions related to targeting monoacylglycerol lipase
TWI469979B (zh) 2008-12-24 2015-01-21 Bial Portela & Ca Sa 脂肪酸醯胺水解酶(faah)抑制劑、以及其藥學組成物與用途
BRPI1014284A2 (pt) * 2009-04-22 2017-10-10 Janssen Pharmaceutica Nv azetidinil diamidas como inibidores da monoacilglicerol lipase
WO2011140296A1 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 Infinity Pharmaceuticals Triazoles as inhibitors of fatty acid synthase
BR112013005141A2 (pt) 2010-09-03 2016-05-10 Janssen Pharmaceutica Nv diazetidinil diamida como inibidores de monoacilglicerol lipase
CA2810077A1 (en) 2010-09-27 2012-04-05 Peter J. Connolly Oxopiperazine-azetidine amides and oxodiazepine-azetidine amides as monoacylglycerol lipase inhibitors
US8513423B2 (en) 2010-10-22 2013-08-20 Janssen Pharmaceutica, Nv Piperidin-4-yl-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
KR20130140020A (ko) 2010-10-22 2013-12-23 얀센 파마슈티카 엔.브이. 모노아실글리세롤 리파아제 억제제로서의 아미노-피롤리딘-아제티딘 다이아미드
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0100624D0 (en) * 2001-01-10 2001-02-21 Vernalis Res Ltd Chemical compounds VII
DE10247680B4 (de) * 2002-10-12 2005-09-01 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Neue bicyclische Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
DE102004005172A1 (de) * 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
US7632837B2 (en) * 2005-06-17 2009-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
DE102005049954A1 (de) * 2005-10-19 2007-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Triazolopyridin-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2797323C2 (ru) * 2018-09-28 2023-06-02 Янссен Фармацевтика Нв Модуляторы моноацилглицеринлипазы

Also Published As

Publication number Publication date
CA2683933A1 (fr) 2008-12-04
KR20090130060A (ko) 2009-12-17
US20100035893A1 (en) 2010-02-11
AR066103A1 (es) 2009-07-22
EP2146991A2 (fr) 2010-01-27
WO2008145842A2 (fr) 2008-12-04
UY31036A1 (es) 2008-11-28
CY1111601T1 (el) 2015-10-07
BRPI0810430A2 (pt) 2014-10-14
CN101657451A (zh) 2010-02-24
JP2010524907A (ja) 2010-07-22
PL2146991T3 (pl) 2011-01-31
FR2915197B1 (fr) 2009-06-12
DE602008001981D1 (de) 2010-09-09
HRP20100573T1 (hr) 2010-11-30
US20110071161A1 (en) 2011-03-24
EP2146991B1 (fr) 2010-07-28
DK2146991T3 (da) 2010-11-22
ATE475661T1 (de) 2010-08-15
FR2915197A1 (fr) 2008-10-24
MX2009011215A (es) 2009-11-02
IL201416A0 (en) 2010-05-31
TW200906401A (en) 2009-02-16
ES2348969T3 (es) 2010-12-17
PT2146991E (pt) 2010-10-04
SI2146991T1 (sl) 2010-11-30
WO2008145842A3 (fr) 2009-01-22
US7868007B2 (en) 2011-01-11
RS51462B (en) 2011-04-30
AU2008257323A1 (en) 2008-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142430A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии
RU2009142434A (ru) Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2009142431A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов и триазолопиримидинкарбоксамидов, их получение и их применение в терапии
ES2947446T3 (es) Compuestos inhibidores de RIP1 y métodos para fabricar y usar los mismos
RU2744988C2 (ru) Соединения и композиции для подавления активности shp2
ES2927182T3 (es) Agentes inductores de la apoptosis
JP2020125320A (ja) ｍＴＯＲＣ１阻害剤
RU2626979C2 (ru) Трициклические ингибиторы гиразы
US20040192679A1 (en) Non-cross-linking pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and process thereof
US20210002295A1 (en) Small molecule degraders that recruit dcaf15
MX2010001677A (es) Derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-me toxibenzamida como inhibidores de las proteinas cinasas humanas plk1 a plk4 para el tratamiento de enfermedades proli
RU2008119435A (ru) Производные триазолопиридина в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз
ES2437346T3 (es) Procedimiento para la producción de derivado de diamina
EA025106B1 (ru) Бициклические пиримидиновые соединения
CA2473026A1 (en) 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
RU2008114360A (ru) Производные диацилиндазола как ингибиторы липаз и фосфолипаз
RU2008125040A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ-ИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛ-ИМИДАЗО[1.5-a]ПИРИДИНА
CN101065127A (zh) 包含埃博霉素和蛋白酪氨酸激酶抑制剂的组合产品及其药物用途
AU2018345523A1 (en) Chromane monobactam compounds for the treatment of bacterial infections
DE602005008633D1 (de) Imidazoä1,5aütriazoloä1,5dübenzodiazepin-derivative zur behandlung kognitiver störungen
CN104854112A (zh) 雷帕霉素类似物及其制备方法
RU2010117156A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора
RU2005136370A (ru) Трициклические индоловые производные и их применение в лечении болезни альцгеймера
RU2007125659A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2008144808A (ru) Применение имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазол-2-сульфонамидных соединений для лечнеия нейропатической боли

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120613