RU2009141300A - N-оксидные и/или ди-n-оксидные производные стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, проявляющие улучшенные профили сердечно-сосудистых побочных эффектов - Google Patents

N-оксидные и/или ди-n-оксидные производные стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, проявляющие улучшенные профили сердечно-сосудистых побочных эффектов Download PDF

Info

Publication number
RU2009141300A
RU2009141300A RU2009141300/04A RU2009141300A RU2009141300A RU 2009141300 A RU2009141300 A RU 2009141300A RU 2009141300/04 A RU2009141300/04 A RU 2009141300/04A RU 2009141300 A RU2009141300 A RU 2009141300A RU 2009141300 A RU2009141300 A RU 2009141300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorders
group
pharmaceutical composition
compound
condition selected
Prior art date
Application number
RU2009141300/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470013C2 (ru
Inventor
Хокан В. ВИКСТРЕМ (SE)
Хокан В. ВИКСТРЕМ
Original Assignee
НСАБ, Филиаль ау НьюроСёрч Свиден АБ, Сверийе (DK)
НСАБ, Филиаль ау НьюроСёрч Свиден АБ, Сверийе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by НСАБ, Филиаль ау НьюроСёрч Свиден АБ, Сверийе (DK), НСАБ, Филиаль ау НьюроСёрч Свиден АБ, Сверийе filed Critical НСАБ, Филиаль ау НьюроСёрч Свиден АБ, Сверийе (DK)
Publication of RU2009141300A publication Critical patent/RU2009141300A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470013C2 publication Critical patent/RU2470013C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/94—Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы ! ! где А выбран из группы, состоящей из ! и ! с образованием соединения общей формулы (1) ! ! и соединения общей формулы (2) ! ! соответственно и его фармацевтически приемлемые соли, где ! R1 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из CF3, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR4, SO2R4, COR4, CN, OR4, NO2, CONHR4, 3-тиофена, 2-тиофена, 3-фурана, 2-фурана, F, Cl, Br и I, где R4 является таким, как определено ниже; ! R2 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I, CN, CF3, CH3, OCH3, OH, NH2, SOmCF3, O(CH2)mCF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, (C1-C8)алкила, (C3-C8)циклоалкила, CH2OR4, CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, на фениле в положениях 2, 4, 5 или 6, где x и R4 являются такими, как определено ниже; ! R3 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, CF3, CH2CF3, (C1-C8)алкила, (C3-C8)циклоалкила, (C4-C9)циклоалкилметила, (C2-C8)алкенила, (C2-C8)алкинила, 3,3,3-трифторпропила, 4,4,4-трифторбутила, CH2SCH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, фенилэтила, 2-тиофенэтила и 3-тиофенэтила; ! R4 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из CF3, CH2CF3, (С1-С8)алкила, (С3-С8)циклоалкила, (С4-С9)циклоалкилметила, (С2-С8)алкенила, (С2-С8)алкинила, 3,3,3-трифторпропила, 4,4,4-трифторбутила, 2-тетрагидрофурана и 3-тетрагидрофурана; ! X выбран из группы, состоящей из N и sp3-гибридизованного С; ! Y выбран из группы, состоящей из O и, когда R3 представляет собой Н, ОН; ! Z выбран из группы, состоящей из Н и ОН, когда X представляет собой sp3-гибридизованный С, либо Z представляет собой O или неподеленную пару электронов, когда X представляет собой N; ! пунктирная линия представляет собой связь, когда X представляет собой sp2-гибридизованный С, или отсутствует, когда X представляет собой N; ! m представляет собой целое число

Claims (39)

1. Соединение общей формулы
Figure 00000001
где А выбран из группы, состоящей из
Figure 00000002
и
Figure 00000003
с образованием соединения общей формулы (1)
Figure 00000004
и соединения общей формулы (2)
Figure 00000005
соответственно и его фармацевтически приемлемые соли, где
R1 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из CF3, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR4, SO2R4, COR4, CN, OR4, NO2, CONHR4, 3-тиофена, 2-тиофена, 3-фурана, 2-фурана, F, Cl, Br и I, где R4 является таким, как определено ниже;
R2 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из Н, F, Cl, Br, I, CN, CF3, CH3, OCH3, OH, NH2, SOmCF3, O(CH2)mCF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, (C1-C8)алкила, (C3-C8)циклоалкила, CH2OR4, CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, на фениле в положениях 2, 4, 5 или 6, где x и R4 являются такими, как определено ниже;
R3 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, CF3, CH2CF3, (C1-C8)алкила, (C3-C8)циклоалкила, (C4-C9)циклоалкилметила, (C2-C8)алкенила, (C2-C8)алкинила, 3,3,3-трифторпропила, 4,4,4-трифторбутила, CH2SCH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, фенилэтила, 2-тиофенэтила и 3-тиофенэтила;
R4 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из CF3, CH2CF3, (С1-С8)алкила, (С3-С8)циклоалкила, (С4-С9)циклоалкилметила, (С2-С8)алкенила, (С2-С8)алкинила, 3,3,3-трифторпропила, 4,4,4-трифторбутила, 2-тетрагидрофурана и 3-тетрагидрофурана;
X выбран из группы, состоящей из N и sp3-гибридизованного С;
Y выбран из группы, состоящей из O и, когда R3 представляет собой Н, ОН;
Z выбран из группы, состоящей из Н и ОН, когда X представляет собой sp3-гибридизованный С, либо Z представляет собой O или неподеленную пару электронов, когда X представляет собой N;
пунктирная линия представляет собой связь, когда X представляет собой sp2-гибридизованный С, или отсутствует, когда X представляет собой N;
m представляет собой целое число 1 или 2;
n представляет собой целое число 1-3;
при условии, что,
когда n в формуле 1 равно 2, R1 представляет собой SO2CH3, R2 представляет собой Н, R3 не является н-пропилом.
2. Соединение формулы (1) по п.1, где R1 представляет собой CN, SO2CH3 или OSO2CF3.
3. Соединение формулы (1) по п.2, где Z представляет собой O.
4. Соединение формулы (2) по п.1, где X представляет собой sp3-гибридизованный C.
5. Соединение формулы (2) по п.1, где R1 представляет собой SO2CH3.
6. Соединение формулы (2) по п.5, где Y представляет собой O.
7. Соединение формулы (2) по любому из пп.1 и 4-6, где R2 выбран из группы, состоящей из CH3, F и Cl.
8. Соединение формулы (2) по любому из пп.1 и 4-6, где R3 выбран из группы, состоящей из н-пропила и этила.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, как оно определено по любому из пп.1-8, или его фармацевтически приемлемую соль вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
10. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении расстройства центральной нервной системы.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.9 и 10 для применения в лечении расстройства, опосредованного дофамином.
12. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из двигательных расстройств, таких как ятрогенный и неятрогенный паркинсонизм, дискинезии и дистонии, тиков, тремора, болезни Туретта, заикания и других расстройств речи.
13. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из ятрогенных и неятрогенных психозов и галлюцинозов, включая шизофрению и шизофрениформные расстройства.
14. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств настроения и тревожных расстройств, включая маниакально-депрессивное заболевание, депрессию и обсессивно-компульсивное заболевание.
15. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств нервного развития и возрастных расстройств, включая расстройства дефицита внимания, аутистические расстройства, брадикинезию и брадифрению, а также когнитивные дисфункции.
16. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств сна, сексуальных расстройств, расстройств питания, ожирений и головных болей, а также других болей.
17. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в улучшении двигательных функций, когнитивных функций и связанных с ними эмоциональных расстройств при нейродегенеративных расстройствах и расстройствах развития, и после повреждения головного мозга, вызванного травматическими, токсическими, воспалительными, инфекционными, неопластическими, сосудистыми, гипоксическими или метаболическими причинами, в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из шизофрении и шизофрениформных расстройств.
18. Фармацевтическая композиция по п.9 для применения в лечении расстройства, связанного с веществами.
19. Применение соединения формулы (1) или формулы (2) или его фармацевтически приемлемой соли, как определено по любому из пп.1-8, для изготовления фармацевтической композиции для лечения расстройства центральной нервной системы.
20. Применение по п.19, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения расстройства, опосредованного дофамином.
21. Применение по п.19 или 20, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из двигательных расстройств, таких как ятрогенный и неятрогенный паркинсонизм, дискинезии и дистонии, тиков, тремора, синдрома Туретта, заикания и других расстройств речи.
22. Применение по п.19 или 20, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из ятрогенных и неятрогенных психозов и галлюцинозов, включая шизофрению и шизофрениформные расстройства.
23. Применение по п.19 или 20, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств настроения и тревожных расстройств, включая маниакально-депрессивное заболевание, депрессию и обсессивно-компульсивное заболевание.
24. Применение по п.19 или 20, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств нервного развития и возрастных расстройств, включая расстройства дефицита внимания, аутистические расстройства, брадикинезию и брадифрению, а также когнитивные дисфункции.
25. Применение по п.19 или 20, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств сна, сексуальных расстройств, расстройств питания, ожирений и головных болей, а также других болей.
26. Применение по п.19 или 20, где указанную фармацевтическую композицию применяют для улучшения двигательных функций, когнитивных функций и связанных с ними эмоциональных расстройств при нейродегенеративных расстройствах и расстройствах развития, и после повреждения головного мозга, вызванного травматическими, токсическими, воспалительными, инфекционными, неопластическими, сосудистыми, гипоксическими или метаболическими причинами, в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из шизофрении и шизофрениформных расстройств.
27. Применение по п.19, где указанную фармацевтическую композицию применяют для лечения расстройства, связанного с веществами.
28. Применение по п.19 или 20, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (1), как определено по п.1, где R1 представляет собой SO2CH3, R2 представляет собой H, R3 представляет собой н-пропил, n равен 2.
29. Способ лечения расстройства центральной нервной системы у пациента, при котором указанному пациенту вводят фармацевтически активное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-8.
30. Способ по п.29 для лечения расстройства, опосредованного дофамином.
31. Способ по п.29 или 30 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из двигательных расстройств, таких как ятрогенный и неятрогенный паркинсонизм, дискинезии и дистонии, тиков, тремора, синдрома Туретта, заикания и других расстройств речи.
32. Способ по п.29 или 30 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из ятрогенных и неятрогенных психозов и галлюцинозов, включая шизофрению и шизофрениформные расстройства.
33. Способ по п.29 или 30 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств настроения и тревожных расстройств, включая маниакально-депрессивное заболевание, депрессию и обсессивно-компульсивное заболевание.
34. Способ по п.29 или 30 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств нервного развития и возрастных расстройств, включая расстройства дефицита внимания, аутистические расстройства, брадикинезию и брадифрению, а также когнитивные дисфункции.
35. Способ по п.29 или 30 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из расстройств сна, сексуальных расстройств, расстройств питания, ожирений и головных болей, а также других болей.
36. Способ по п.29 или 30 для улучшения двигательных функций, когнитивных функций и связанных с ними эмоциональных расстройств при нейродегенеративных расстройствах и расстройствах развития, и после повреждения головного мозга, вызванного травматическими, токсическими, воспалительными, инфекционными, неопластическими, сосудистыми, гипоксическими или метаболическими причинами, в лечении состояния, выбранного из группы, состоящей из шизофрении и шизофрениформных расстройств.
37. Способ по п.29 или 30 для лечения расстройства, связанного с веществами.
38. Способ по п.29 или 30, где указанное соединение вводят пациенту в терапевтически эффективном количестве 50-500 мг/70 кг перорально или от 0,5 до 50 мг/70 кг парентерально.
39. Способ по п.29 или 30, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (1) по п.1, где R1 представляет собой SO2CH3, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой н-пропил, n равен 2.
RU2009141300/04A 2007-04-12 2008-04-11 N-оксидные и/или ди-n-оксидные производные стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, проявляющие улучшенные профили сердечно-сосудистых побочных эффектов RU2470013C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0700893-1 2007-04-12
SE0700893 2007-04-12
PCT/SE2008/050414 WO2008127188A1 (en) 2007-04-12 2008-04-11 N-oxide and/or di-n-oxide derivatives of dopamine receptor stabilizers/modulators displaying improved cardiovascular side-effects profiles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009141300A true RU2009141300A (ru) 2011-05-20
RU2470013C2 RU2470013C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=39864178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141300/04A RU2470013C2 (ru) 2007-04-12 2008-04-11 N-оксидные и/или ди-n-оксидные производные стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, проявляющие улучшенные профили сердечно-сосудистых побочных эффектов

Country Status (19)

Country Link
US (1) US9139525B2 (ru)
EP (1) EP2146961B1 (ru)
JP (1) JP5393654B2 (ru)
CN (1) CN101711236B (ru)
AU (1) AU2008239841B2 (ru)
BR (1) BRPI0810161A2 (ru)
CA (1) CA2683719C (ru)
CY (1) CY1115337T1 (ru)
DK (1) DK2146961T3 (ru)
ES (1) ES2458592T3 (ru)
HR (1) HRP20140380T1 (ru)
IL (1) IL201401A (ru)
MX (1) MX2009011020A (ru)
NZ (1) NZ580856A (ru)
PL (1) PL2146961T3 (ru)
PT (1) PT2146961E (ru)
RU (1) RU2470013C2 (ru)
SI (1) SI2146961T1 (ru)
WO (1) WO2008127188A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE46117E1 (en) 1999-12-22 2016-08-23 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Modulators of dopamine neurotransmission
EP2367787B1 (en) 2008-11-24 2013-01-09 NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige 3-phenyl-3-methoxypyrrolidine derivatives as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
WO2011107583A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Substituted 4-phenyl-n-alkyl-piperidines for preventing onset or slowing progression of neurodegenerative disorders
CA2810092A1 (en) 2010-09-03 2012-03-08 IVAX International GmbH Deuterated analogs of pridopidine useful as dopaminergic stabilizers
US9018202B2 (en) * 2010-12-03 2015-04-28 Allergan, Inc. Methods for treating diseases of the retina
US9006445B2 (en) 2011-09-07 2015-04-14 IVAX International GmbH Polymorphic form of pridopidine hydrochloride
US9012476B2 (en) 2011-12-08 2015-04-21 IVAX International GmbH Hydrobromide salt of pridopidine
CA2869145A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 IVAX International GmbH Pharmaceutical compositions for combination therapy
UA122999C2 (uk) 2013-06-21 2021-02-03 Прайлінія Н'Юротерапьютікс Лтд. Застосування придопідину для лікування хвороби гантінгтона
US11090297B2 (en) 2013-06-21 2021-08-17 Prilenia Neurotherapeutics Ltd. Pridopidine for treating huntington's disease
TW201613859A (en) * 2014-06-30 2016-04-16 Teva Pharma Analogs of PRIDOPIDINE, their preparation and use
CA2970799A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Teva Pharmaceuticals International Gmbh L-tartrate salt of pridopidine
DK3261721T3 (da) 2015-02-25 2022-11-28 Prilenia Neurotherapeutics Ltd Anvendelse af pridopidin til forbedring af hukommelse
US11471449B2 (en) 2015-02-25 2022-10-18 Prilenia Neurotherapeutics Ltd. Use of pridopidine to improve cognitive function and for treating Alzheimer's disease
AR105434A1 (es) 2015-07-22 2017-10-04 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Proceso para preparar pridopidina
EP3419622B1 (en) 2016-02-24 2024-03-06 Prilenia Neurotherapeutics Ltd. Treatment of neurodegenerative eye disease using pridopidine
MX2019002265A (es) 2016-08-24 2019-10-30 Prilenia Therapeutics Dev Ltd Uso de pridopidina para el tratamiento de la disminucion funcional.
CN110012661A (zh) 2016-08-24 2019-07-12 普瑞尼亚医疗发展有限公司 普利多匹定用于治疗肌张力障碍的用途
DK3570940T3 (da) 2017-01-20 2024-02-19 Prilenia Neurotherapeutics Ltd Pridopidin til anvendelse i behandling af fragilt x-syndrom
CN116370473A (zh) 2017-08-14 2023-07-04 普瑞尼亚神经治疗有限公司 用普利多匹定治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的方法
EP3675830A1 (en) 2017-08-30 2020-07-08 Prilenia Neurotherapeutics Ltd. High concentration dosage forms of pridopidine
AU2018329628B2 (en) 2017-09-08 2021-04-22 Prilenia Neurotherapeutics Ltd. Pridopidine for treating drug induced dyskinesias
CN116472043A (zh) * 2020-10-20 2023-07-21 普瑞尼亚神经治疗有限公司 普利多匹定和类似物用于治疗焦虑和抑郁的用途

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1217296A (en) 1917-01-11 1917-02-27 Lewis A Peckham Shock-absorber.
US2813098A (en) 1955-08-16 1957-11-12 Upjohn Co 3-methoxy-n-methylmorphinan n-oxide
US2813097A (en) 1955-08-16 1957-11-12 Upjohn Co 3-hydroxy-n-methylmorphinan-n-oxide
US3131185A (en) 1959-03-18 1964-04-28 Orsymonde Nicotinic esters of hydroxyl derivatives of the phenanthrenic alkaloids of opium, and process for the preparation of these esters
BE638369A (ru) 1962-10-10
CH481124A (de) 1966-09-21 1969-11-15 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von neuen, kondensierten heterocyclischen Verbindungen
WO1991009594A1 (en) 1989-12-28 1991-07-11 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
EP0641320B1 (en) * 1991-04-17 2001-05-30 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Substituted (s)-3-phenylpiperidine derivatives, their preparation and their use as dopamine autoreceptor antagonists
JPH06509069A (ja) 1991-06-27 1994-10-13 バージニア・コモンウェルス・ユニバーシティ シグマレセプターリガンドおよびその用途
IL112099A (en) * 1993-12-23 1999-07-14 Ortho Pharma Corp N-oxides of 4-arylpiperazines and 4-arylpiperidines and pharmaceutical compositions containing them
CA2144669A1 (en) 1994-03-29 1995-09-30 Kozo Akasaka Biphenyl derivatives
WO2000030649A1 (en) * 1998-11-23 2000-06-02 Sepracor Inc. Pharmaceutical compositions containing olanzapine-n-oxide
SE9904724D0 (sv) * 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission I
SE9904723D0 (sv) * 1999-12-22 1999-12-22 Carlsson A Research Ab New modulators of dopamine neurotransmission II
SE0200301D0 (sv) * 2002-02-01 2002-02-01 Axon Biochemicals Bv Thio-carbostyril derivative
MXPA06013944A (es) 2004-06-08 2007-10-08 Neurosearch Sweden Ab Nuevas fenilpiperidinas/piperazinas disustituidas como moduladores de la neurotransmision de dopamina.
EP2204363A1 (en) 2004-06-08 2010-07-07 NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige New disubstituted phenylpiperidines/piperazines as modulators of dopamine neurotransmission
WO2006020573A2 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Barbeau Donald L Noncardiotoxic pharmaceutical compounds
DK1802573T3 (en) 2004-10-13 2016-12-19 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh METHOD OF SYNTHESIS OF 4- (3-METHANSULPHONYLPHENYL) -1-N-PROPYL-PIPERIDINE.
ES2318783T3 (es) * 2005-08-22 2009-05-01 Solvay Pharmaceuticals B.V. N-oxidos como profarmacos de derivados de piperazina y piperadina.
SE529246C2 (sv) 2005-10-13 2007-06-12 Neurosearch Sweden Ab Nya disubstituerade fenyl-piperidiner som modulatorer för dopaminneurotransmission
UA96756C2 (en) * 2006-05-02 2011-12-12 Эббот Хелскеа Продактс Б.В. N-oxides of pyridylmethylpiperazine and -piperidine derivatives
WO2011107583A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-09 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Substituted 4-phenyl-n-alkyl-piperidines for preventing onset or slowing progression of neurodegenerative disorders
EP2542597A1 (en) * 2010-03-05 2013-01-09 DSM IP Assets B.V. Process for the production of an uhmwpe article
CA2810092A1 (en) 2010-09-03 2012-03-08 IVAX International GmbH Deuterated analogs of pridopidine useful as dopaminergic stabilizers
US9006445B2 (en) 2011-09-07 2015-04-14 IVAX International GmbH Polymorphic form of pridopidine hydrochloride
US9012476B2 (en) 2011-12-08 2015-04-21 IVAX International GmbH Hydrobromide salt of pridopidine
CA2869145A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 IVAX International GmbH Pharmaceutical compositions for combination therapy
WO2014052933A1 (en) 2012-09-27 2014-04-03 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Laquinimod and pridopidine for treating neurodegenerative disorders
US20150216850A1 (en) 2012-09-27 2015-08-06 Michael Hayden Combination of rasagiline and pridopidine for treating neurodegenerative disorders, in particular huntington's disease

Also Published As

Publication number Publication date
CA2683719C (en) 2015-07-14
US9139525B2 (en) 2015-09-22
CN101711236B (zh) 2012-10-31
PL2146961T3 (pl) 2014-09-30
US20100105736A1 (en) 2010-04-29
CY1115337T1 (el) 2017-01-04
CN101711236A (zh) 2010-05-19
NZ580856A (en) 2011-11-25
HRP20140380T1 (hr) 2014-08-15
CA2683719A1 (en) 2008-10-23
DK2146961T3 (da) 2014-04-28
PT2146961E (pt) 2014-04-30
JP5393654B2 (ja) 2014-01-22
IL201401A0 (en) 2010-05-31
MX2009011020A (es) 2009-10-30
ES2458592T3 (es) 2014-05-06
AU2008239841B2 (en) 2013-07-18
SI2146961T1 (sl) 2014-08-29
JP2010523651A (ja) 2010-07-15
BRPI0810161A2 (pt) 2014-12-30
EP2146961A4 (en) 2011-08-03
RU2470013C2 (ru) 2012-12-20
IL201401A (en) 2015-10-29
EP2146961A1 (en) 2010-01-27
EP2146961B1 (en) 2014-01-29
AU2008239841A1 (en) 2008-10-23
WO2008127188A1 (en) 2008-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141300A (ru) N-оксидные и/или ди-n-оксидные производные стабилизаторов/модуляторов рецепторов дофамина, проявляющие улучшенные профили сердечно-сосудистых побочных эффектов
JP2010523651A5 (ru)
RU2002119417A (ru) Новые модуляторы дофаминовой нейротрансмиссии
RU2002119416A (ru) Новые модуляторы дофаминовой нейротрансмиссии
RU2012127770A (ru) Полициклические соединения и способы их применения
AR063872A1 (es) Derivados de acetileno como inhibidores de estearoil coa desaturasa
EA200700617A1 (ru) Новые пиридиновые производные и их применение в качестве позитивных аллостерических модуляторов mglur2-рецепторов
BRPI0507786A (pt) composto e sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, formulação farmacêutica, uso de um composto, método de tratar uma doença, e, processo para a preparação de compostos
RU2014121090A (ru) Модуляторы рецептора нмда и их применение
JP2011515482A5 (ru)
JP2010506942A5 (ru)
JP2012503009A5 (ru)
JP2013505947A5 (ru)
JP2014051526A5 (ru)
AR061584A1 (es) Uso de 2-aminotetralinas sustituidas para la fabricacion de un medicamento para la prevencion, alivio y/o tratamiento de diversos tipos de dolor
RU2012101947A (ru) Способы лечения и профилактики усталости
JP2007508360A5 (ru)
JP2008545793A5 (ru)
RU2012154447A (ru) Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций
RU2012114770A (ru) АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПОТЕНЦИРОВАНИЯ mGluR4, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ДИСФУНКЦИЙ
RS52125B (en) BENZIL AMINI, THE PROCESS OF THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS AN AGENDA AGAINST INFLAMMATION
NO20064892L (no) Heterosykliske fenylpropan-2-olderivater og relaterte forbindelser som modulatorer av norepinefrin (NE) og serotonin (5-HT) aktivitet og monoamin-gjenopptak for behandling av
ATE550337T1 (de) Modulatoren der glucocorticoidrezeptor-, ap-1- und/oder nf-kappa-b-aktivität und deren verwendung
RU2007125661A (ru) Арилоксиэтиламиновые и фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофимина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2010118454A (ru) Модуляторы метаботропного глутаматного рецептора для лечения болезни паркинсона

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20131015

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180412