RU2009138703A - Силиконсодержащие форполимеры с висящими гидрофильными полимерными цепями - Google Patents

Силиконсодержащие форполимеры с висящими гидрофильными полимерными цепями Download PDF

Info

Publication number
RU2009138703A
RU2009138703A RU2009138703/04A RU2009138703A RU2009138703A RU 2009138703 A RU2009138703 A RU 2009138703A RU 2009138703/04 A RU2009138703/04 A RU 2009138703/04A RU 2009138703 A RU2009138703 A RU 2009138703A RU 2009138703 A RU2009138703 A RU 2009138703A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
groups
hydrophilic
siloxane
prepolymer
Prior art date
Application number
RU2009138703/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Цзянь С. ЧЖОУ (US)
Цзянь С. ЧЖОУ
Франк ЧАН (US)
Франк ЧАН
Артуро Норберто МЕДИНА (US)
Артуро Норберто МЕДИНА
Роберт СКОТТ (US)
Роберт Скотт
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2009138703A publication Critical patent/RU2009138703A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08L51/085—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds on to polysiloxanes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

1. Фотохимически сшиваемый форполимер, содержащий: в сополимерной цепи форполимера ! (1) силоксановые звенья, образованные из одного или нескольких силоксансодержащих мономеров и/или одного или нескольких силоксансодержащих макромеров; ! (2) гидрофильные звенья, образованные из одного или нескольких гидрофильных мономеров и/или одного или нескольких гидрофильных макромеров; ! (3) не содержащие фитохимически сшиваемые группы висящие гидрофильные полимерные цепи, которые ковалентно прикрепляются к сополимерной цепи и образуются из одного или нескольких предварительно полученных гидрофильных полимеров, имеющих одну единственную сшиваемую группу, иные, чем компонент (2), при этом предварительно полученный гидрофильный полимер имеет молекулярную массу достаточно низкую, чтобы эффективно и ковалентно встраиваться в форполимер, но достаточно высокую, чтобы обеспечить изготовленную из такого форполимера силикон-гидрогелевую контактную линзу краевым углом смачивания приблизительно 90° или менее без осуществления дополнительного отверждения поверхностной обработкой, при условии присутствия висящих гидрофильных полимерных цепей в форполимере в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 30 мас.%, ! при этом указанный форполимер поддается фотохимическому сшиванию при отсутствии одного или нескольких мономеров с получением силикон-гидрогелевой контактной линзы. ! 2. Форполимер по п.1, который содержит множество фотохимически сшиваемых групп, выбранных из группы, включающей ен-содержащие группы, этилен-ненасыщенные группы и тиольные группы, при этом ен-содержащие группы описываются одной из формул (I)-(III)

Claims (26)

1. Фотохимически сшиваемый форполимер, содержащий: в сополимерной цепи форполимера
(1) силоксановые звенья, образованные из одного или нескольких силоксансодержащих мономеров и/или одного или нескольких силоксансодержащих макромеров;
(2) гидрофильные звенья, образованные из одного или нескольких гидрофильных мономеров и/или одного или нескольких гидрофильных макромеров;
(3) не содержащие фитохимически сшиваемые группы висящие гидрофильные полимерные цепи, которые ковалентно прикрепляются к сополимерной цепи и образуются из одного или нескольких предварительно полученных гидрофильных полимеров, имеющих одну единственную сшиваемую группу, иные, чем компонент (2), при этом предварительно полученный гидрофильный полимер имеет молекулярную массу достаточно низкую, чтобы эффективно и ковалентно встраиваться в форполимер, но достаточно высокую, чтобы обеспечить изготовленную из такого форполимера силикон-гидрогелевую контактную линзу краевым углом смачивания приблизительно 90° или менее без осуществления дополнительного отверждения поверхностной обработкой, при условии присутствия висящих гидрофильных полимерных цепей в форполимере в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 30 мас.%,
при этом указанный форполимер поддается фотохимическому сшиванию при отсутствии одного или нескольких мономеров с получением силикон-гидрогелевой контактной линзы.
2. Форполимер по п.1, который содержит множество фотохимически сшиваемых групп, выбранных из группы, включающей ен-содержащие группы, этилен-ненасыщенные группы и тиольные группы, при этом ен-содержащие группы описываются одной из формул (I)-(III)
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
где R1 означает водород или С1-С10алкил; R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, С1-С10алкен дивалентный радикал, C1-С10алкил или -(R18)a-(X1)b-R19, в котором R18 означает С1-С10алкен дивалентный радикал, X1 означает эфирную связь (-O-), уретановую связь (-N), карбамидную связь, сложноэфирную связь, амидную связь или карбонильную связь, R19 означает водород, простую связь, аминогруппу, карбоксильную группу, гидроксильную группу, карбонильную группу, С1-С12аминоалкильную группу, С1-С18алкиламиноалкильную группу, С1-С18карбоксиалкильную группу, С1-С18гидроксиалкильную группу, С1-С18алкилалкоксильную группу, С1-С12аминоалкоксильную группу, С1-С18алкиламиноалкоксильную группу, С1-С18карбоксиалкоксильную группу или С1-С18гидроксиалкоксильную группу, a и b независимо друг от друга означают 0 или 1 при условии, что только один из R2 и R3 означают дивалентный радикал; R4-R9 независимо друг от друга означают водород, С1-С10алкен дивалентный радикал, С1-С10алкил или -(R18)a-(X1)b-R19, необязательно, R4 и R9 связываются через алкен дивалентный радикал, образовывая циклическое кольцо при условии, что по меньшей мере один из R4-R9 означают дивалентные радикалы; n и m независимо друг от друга означают целое число от 0 до 9 при условии, что сумма n и m означает целое число от 2 до 9; R10-R17 независимо друг от друга означают водород, С1-С10алкен дивалентный радикал, С1-С10алкил или -(R18)a-(X1)b-R19, p означает целое число от 1 до 3 при условии, что только один или два из R10-R17 означают дивалентные радикалы.
3. Форполимер по п.2, который содержит от приблизительно 15 до приблизительно 80 мас.% силоксановых звеньев, образованных из одного или нескольких силоксансодержащих мономеров / или одного или нескольких силоксансодержащих макромеров; от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% гидрофильных звеньев, образованных из одного или нескольких гидрофильных мономеров и/или одного или нескольких гидрофильных макромеров; и от приблизительно 2 до приблизительно 30 мас.% висящих гидрофильных полимерных цепей, образованных из одного или нескольких предварительно полученных и сшиваемых гидрофильных полимеров, имеющих одну единственную сшиваемую группу и имеющих молекулярную массу от приблизительно 500 до приблизительно 20000 Да.
4. Форполимер по п.2, который получают из промежуточного сополимера с боковыми или концевыми функциональными группами и висящих гидрофильных полимерных цепей путем осуществления ковалентного присоединения фотохимически сшиваемых групп к промежуточному сополимеру через боковые или концевые функциональные группы, выбранные из группы, включающей гидроксильные группы, аминогруппы (-NH2), карбоксильные группы (-СООН), эпоксидные группы, альдегидные группы (-СНО), амидные группы (-CONH2), галогенангидридные группы (-COX, Х=Cl, Br, или I), изотиоцианатные группы, изоцианатные группы, галогенновые группы (-X, Х=Cl, Br, или I), ангидридные группы кислот и их комбинации.
5. Форполимер по п.4, в котором промежуточный сополимер получают путем осуществления полимеризации смеси, содержащей (а) по меньшей мере одно линейное силоксансодержащее соединение с двумя концевыми первой и второй функциональными группами, (б) по меньшей мере один линейный гидрофильный мономер или полимер с двумя концевыми первой и второй функциональными группами, (в) по меньшей мере один гидрофильный полимер с только одной первой или второй функциональной группой, и (г) один или несколько разветвляющих агентов, которые независимо друг от друга представляют собой органическое соединение с тремя или более первой или второй функциональными группами, которые являются отличными друг от друга и выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, гидроксильной группы, карбоксильной группы, изоцианатной группы, эпоксидной группы и галогенангидридной группы, при этом первая и вторая функциональные группы являются отличными друг от друга, но сореакционноспособными друг с другом в присутствии или отсутствии связывающего агента с образованием ковалентной связи, выбранной из группы, включающей уретановую связь, мочевинную связь, эфирную связь и амидную связь, при этом соотношение молярных эквивалентов первых функциональных групп ко вторым функциональными группам или вторых функциональных групп к первым функциональным группам в смеси составляет от приблизительно 1,1 до приблизительно 20.
6. Форполимер по п.5, в котором по меньшей мере одно линейное силоксансодержащее соединение представляет собой дифункциональный полисилоксан с двумя концевыми функциональными группами, выбранный из группы, включающей поли(диалкилсилоксан), поли(диарилсилоксан), полиарилалкилсилоксан, сополимеры различных диалкилсилоксанов, сополимеры диалкилсилоксана с диарилсилоксаном или арилалкилсилоксаном и их комбинации.
7. Форполимер по п.5, в котором по меньшей мере один линейный гидрофильный мономер или полимер с двумя концевыми первой или второй функциональными группами представляет собой поли(этиленгликоль) с двумя концевыми функциональными группами (ПЭГ), блок сополимеры этиленоксида и пропиленоксида с двумя концевыми функциональными группами, полимеры полиалкилакриламидов с двумя концевыми функциональными группами, полиалкиметакриламиды с двумя концевыми функциональными группами, поливинилпирролидоны с двумя концевыми функциональными группами, сополимеры N-винилпирролидона с одним или несколькими виниловыми мономерами с двумя концевыми функциональными группами, поливиниловые спирты с двумя концевыми амино- или карбоксильными группами или сополимеры винилацетата с одним и несколькими мономерами с двумя концевыми амино- или карбоксильными группами.
8. Форполимер по п.5, в котором по меньшей мере один гидрофильный полимер с только одной первой или второй функциональной группой представляет собой представляют собой поли(этиленгликоль) с одной концевой функциональной группой (ПЭГ), ПЭГ/ППГ блоксополимеры с одной концевой функциональной группой, полиалкилакриламиды с одной концевой функциональной группой, полиалкилметакриламиды с одной концевой функциональной группой, поливинилпирролидоны с одной концевой функциональной группой, сополимеры N-винилпирролидона с одним или несколькими виниловыми мономерами с одной концевой функциональной группой, поливиниловые спирты с одной концевой амино- или карбоксильной группой и сополимеры винилацетата с одним и несколькими мономерами с одной концевой амино- или карбоксильной группой.
9. Форполимер по п.8, в котором по меньшей мере один гидрофильный полимер с только одной первой или второй функциональной группой имеет молекулярную массу от приблизительно 1000 до приблизительно 10000 Да.
10. Форполимер по п.4, в котором промежуточный сополимер получают путем осуществления сополимеризации фотохимически полимеризуемой композиции А или Б, при этом композиция А содержит следующие компоненты: (1) по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер, (2) по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер, (3) по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп или комбинацию двух или нескольких указанных компонентов, (4) необязательно, по меньшей мере один ди- или многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один гидрофильный сшивающий агент с молекулярной массой менее 700 Да; и (5) необязательно, по меньшей мере один гидрофобный виниловый мономер, при этом по меньшей мере один из компонентов (2)-(4) дополнительно содержит по меньшей мере одну функциональную группу, через которую фотохимически сшиваемая группа может ковалентно связываться с получением сополимера;
при этом композиция Б содержит следующие компоненты: (1) по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер, (2) по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер, (3) по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп или комбинацию двух или нескольких указанных компонентов, (4) необязательно, по меньшей мере один ди- или многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один гидрофильный сшивающий агент с молекулярной массой менее 700 Да; (5) необязательно, по меньшей мере один гидрофобный виниловый мономер, и (6) по меньше мере один агент передачи цепи, имеющий функциональную группу, через которую фотохимически сшиваемая группа может ковалентно связываться с получением сополимера.
11. Форполимер по п.10, в котором компонент А1 и компонент Б1 содержат по меньшей мере один диэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер.
12. Форполимер по п.10, в котором по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер выбирают из группы, включающей: ПЭГ; блок сополимеры ПЭГ/ППГ; полиалкилакриламиды; полиалкилметакриламиды; поливинилпирролидоны; сополимеры N-винилпирролидона с по меньшей мере одним компонентом, выбранным из группы, включающей диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакрилат, N,N-диалкилакриламид, N,N-диалкилметакриламид, винилацетат и их смесью; поливиниловые спирты; сополимеры винилацетата с по меньшей мере одним компонентом, выбранным из группы, включающей диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакрилат, N,N-диалкилакриламид, N,N-диалкилметакриламид, винилацетат и их смесью.
13. Форполимер по п.10, в котором по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер имеет молекулярную массу от приблизительно 1000 до приблизительно 10000 Да.
14. Форполимер по п.13, в котором компонент А1 и компонент Б1 дополнительно содержат по меньшей мере один диэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер.
15. Мягкая контактная линза, состоящая из силикон-гидрогелевого материала, полученного отверждением в пресс-форме линзообразующего материала, который состоит из фотохимически сшиваемого и полимеризуемого форполимера, содержащего (1) силоксановые звенья, образованные из одного или нескольких силоксансодержащих мономеров и/или одного или нескольких силоксансодержащих макромеров; (2) гидрофильные звенья, образованные из одного или нескольких гидрофильных мономеров и/или одного или нескольких гидрофильных макромеров; и (3) не содержащие фитохимически сшиваемые группы висящие гидрофильные полимерные цепи, которые ковалентно присоединяются к сополимерной цепи и образуются из одного или нескольких предварительно полученных гидрофильных полимеров, каждый из которых имеет одну единственную сшиваемую группу, при этом предварительно полученный гидрофильный полимер имеет молекулярную массу достаточно низкую, чтобы эффективно и ковалентно встраиваться в форполимер, но достаточно высокую, чтобы обеспечить изготовленную из такого форполимера силикон-гидрогелевую контактную линзу краевым углом смачивания приблизительно 90° или менее без осуществления дополнительного отверждения поверхностной обработкой, при условии присутствия висящих гидрофильных полимерных цепей в форполимере в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 30 мас.%.
16. Мягкая контактная линза по п.15, в которой линзообразующий материал практически не содержит виниловый мономер и сшивающий агент.
17. Мягкая контактная линза по п.15, которая обладает усредненным краевым углом смачивания, составляющим 80° или менее, и по меньшей мере одним свойством, выбранным из группы, включающей: модуль упругости, составляющий приблизительно 2,0 МПа или менее, кислородопроницаемость, составляющая по меньшей мере приблизительно 40 баррер, коэффициент диффузии ионопотока, D, составляющий 1,5·10-6 мм2/мин, содержание воды в полностью гидратированном состоянии, составляющее от приблизительно 15 до приблизительно 55 мас.% и их комбинации.
18. Мягкая контактная линза по п.15, в которой форполимер содержит множество фотохимически сшиваемых групп, выбранных из группы, включающей ен-содержащие группы, этилен-ненасыщенные группы и тиольные группы, при этом ен-содержащие группы описываются одной из формул (I)-(III)
Figure 00000001
Figure 00000004
Figure 00000003
где R1 означает водород или С1-С10алкил; R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, C1-С10алкен дивалентный радикал, C1-С10алкил или -(R18)a-(X1)b-R19, в котором R18 означает С1-С10алкен дивалентный радикал, X1 означает эфирную связь (-O-), уретановую связь (-N), карбамидную связь, сложноэфирную связь, амидную связь или карбонильную связь, R19 означает водород, простую связь, аминогруппу, карбоксильную группу, гидроксильную группу, карбонильную группу, С1-С12аминоалкильную группу, С1-С18алкиламиноалкильную группу, С1-С18карбоксиалкильную группу, С1-С18гидроксиалкильную группу, С1-С18алкилалкоксильную группу, С1-С12аминоалкоксильную группу, С1-С18алкиламиноалкоксильную группу, С1-С18карбоксиалкоксильную группу или С1-С18гидроксиалкоксильную группу, a и b независимо друг от друга означают 0 или 1 при условии, что только один из R2 и R3 означают дивалентный радикал; R4-R9 независимо друг от друга означают водород, С1-С10алкен дивалентный радикал, C1-С10алкил или -(R18)a-(X1)b-R19, необязательно, R4 и R9 связываются через алкен дивалентный радикал, образовывая циклическое кольцо при условии, что по меньшей мере один из R4-R9 означают дивалентные радикалы; n и m независимо друг от друга означают целое число от 0 до 9 при условии, что сумма n и m означает целое число от 2 до 9; R10-R17 независимо друг от друга означают водород, С1-С10алкен дивалентный радикал, С1-С10алкил или -(R18)a-(X1)b-R19, p означает целое число от 1 до 3 при условии, что только один или два из R10-R17 означают дивалентные радикалы.
19. Мягкая контактная линза по п.18, в которой форполимер содержит от приблизительно 15 до приблизительно 80 мас.% силоксановых звеньев, образованных из одного или нескольких силоксансодержащих мономеров и/или одного или нескольких силоксансодержащих макромеров; от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% гидрофильных звеньев, образованных из одного или нескольких гидрофильных мономеров и/или одного или нескольких гидрофильных макромеров; и от приблизительно 2 до приблизительно 30 мас.% висящих гидрофильных полимерных цепей, образованных из одного или нескольких предварительно полученных и сшиваемых гидрофильных полимеров, имеющих одну единственную сшиваемую группу.
20. Мягкая контактная линза по п.18, в которой форполимер получают из промежуточного сополимера с боковыми или концевыми функциональными группами и висящих гидрофильных полимерных цепей путем осуществления ковалентного присоединения фотохимически сшиваемых групп к промежуточному сополимеру через боковые или концевые функциональные группы, выбранные из группы, включающей гидроксильные группы, аминогруппы (-NH2), карбоксильные группы (-СООН), эпоксидные группы, альдегидные группы (-СНО), амидные группы (-CONH2), галогенангидридные группы (-COX, X=Cl, Br или I), изотиоцианатные группы, изоцианатные группы, галогенновые группы (-X, X=Cl, Br или I), ангидридные группы кислот и их комбинации.
21. Мягкая контактная линза по п.20, в которой промежуточный сополимер получают путем осуществления полимеризации смеси, содержащей (а) по меньшей мере одно линейное силоксансодержащее соединение с двумя концевыми первой и второй функциональными группами, (б) по меньшей мере один линейный гидрофильный мономер или полимер с двумя концевыми первой и второй функциональными группами, (в) по меньшей мере один гидрофильный полимер с только одной первой или второй функциональной группой, и (г) один или несколько разветвляющих агентов, которые независимо друг от друга представляют собой органическое соединение с тремя или более первой или второй функциональными группами, которые являются отличными друг от друга и выбранными из группы, состоящей из аминогруппы, гидроксильной группы, карбоксильной группы, изоцианатной группы, эпоксидной группы и галогенангидридной группы, при этом первая и вторая функциональные группы являются отличными друг от друга, но сореакционноспособными друг с другом в присутствии или отсутствии связывающего агента с образованием ковалентной связи, выбранной из группы, включающей уретановую связь, мочевинную связь, эфирную связь и амидную связь, при этом соотношение молярных эквивалентов первых функциональных групп ко вторым функциональными группам или вторых функциональных групп к первым функциональным группам в смеси составляет от приблизительно 1,1 до приблизительно 20.
22. Мягкая контактная линза по п.20, в которой промежуточный сополимер получают путем осуществления сополимеризации фотохимически полимеризуемой композиции А или Б,
при этом композиция А содержит следующие компоненты: (1) по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер, (2) по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер, (3) по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп или комбинацию двух или нескольких указанных компонентов, (4), необязательно, по меньшей мере один ди- или многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один гидрофильный сшивающий агент с молекулярной массой менее 700 Да; и (5), необязательно, по меньшей мере один гидрофобный виниловый мономер, при этом по меньшей мере один из компонентов (2)-(4) дополнительно содержит по меньшей мере одну функциональную группу, через которую фотохимически сшиваемая группа может ковалентно связываться с получением сополимера;
при этом композиция Б содержит следующие компоненты: (1) по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер, (2) по меньшей мере один гидрофильный виниловый мономер, (3) по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий одну этилен-ненасыщенную группу, по меньшей мере один силоксансодержащий мономер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп, по меньшей мере один силоксансодержащий макромер, имеющий две или несколько этилен-ненасыщенных групп или комбинацию двух или нескольких указанных компонентов, (4), необязательно, по меньшей мере один ди- или многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один гидрофильный сшивающий агент с молекулярной массой менее 700 Да; (5), необязательно, по меньшей мере один гидрофобный виниловый мономер, и (6) по меньше мере один агент передачи цепи, имеющий функциональную группу, через которую фотохимически сшиваемая группа может ковалентно связываться с получением сополимера.
23. Мягкая контактная линза по п.22, в которой компонент А1 и компонент Б1 содержат по меньшей мере один диэтилен-функционализированный гидрофильный полимер и/или по меньшей мере один многоэтилен-функционализированный гидрофильный полимер.
24. Мягкая контактная линза по п.22, в которой по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер выбирают из группы, включающей: ПЭГ; блок сополимеры ПЭГ/ППГ; полиалкилакриламиды; полиалкилметакриламиды; поливинилпирролидоны; сополимеры N-винилпирролидона с по меньшей мере одним компонентом, выбранным из группы, включающей диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакрилат, N,N-диалкилакриламид, N,N-диалкилметакриламид, винилацетат и их смесью; поливиниловые спирты; сополимеры винилацетата с по меньшей мере одним компонентом, выбранным из группы, включающей диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакрилат, N,N-диалкилакриламид, N,N-диалкилметакриламид, винилацетат и их смесью.
25. Мягкая контактная линза, в которой по меньшей мере один моноэтилен-функционализированный гидрофильный полимер имеет молекулярную массу от приблизительно 1000 до приблизительно 10000 Да.
26. Способ изготовления мягких контактных линз, заключающийся в осуществлении следующих стадий: подготавливают пресс-форму для изготовления мягкой контактной линзы, которая имеет первую половину формы с первой формующей поверхностью, задающей внешнюю поверхность контактной линзы, и вторую половину формы со второй формующей поверхностью, задающей внутреннюю поверхность контактной линзы, при этом указанные первая и вторая половины формы совмещаются друг с другом таким образом, что между первой и второй формующими поверхностями образуется полость; вводят в полость линзообразующий материал, который состоит из одного или нескольких фотохимически сшиваемых форполимеров и практически не содержит виниловые мономеры и/или сшивающий агент, при этом каждый из упомянутых форполимеров содержит: (1) силоксановые звенья, образованные из одного или нескольких силоксансодержащих мономеров и/или одного или нескольких силоксансодержащих макромеров; (2) гидрофильные звенья, образованные их одного или нескольких гидрофильных мономеров и/или одного или нескольких гидрофильных макромеров; и (3) не содержащие фитохимически сшиваемые группы висящие гидрофильные полимерные цепи, которые ковалентно присоединяются к сополимерной цепи и образуются из одного или нескольких предварительно полученных гидрофильных полимеров, каждый из которых имеет одну единственную сшиваемую группу, при этом предварительно полученный гидрофильный полимер имеет молекулярную массу достаточно низкую, чтобы эффективно и ковалентно встраиваться в форполимер, но достаточно высокую, чтобы обеспечить изготовленную из такого форполимера силикон-гидрогелевую контактную линзу краевым углом смачивания приблизительно 90° или менее без осуществления дополнительного отверждения поверхностной обработкой, при условии присутствия висящих гидрофильных полимерных цепей в форполимере в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 30 мас.%; и фотохимически облучают композицию в пресс-форме, сшивая указанные один или несколько сшиваемых форполимеров с получением контактной линзы.
RU2009138703/04A 2007-03-22 2008-03-21 Силиконсодержащие форполимеры с висящими гидрофильными полимерными цепями RU2009138703A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89632607P 2007-03-22 2007-03-22
US60/896,326 2007-03-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009138703A true RU2009138703A (ru) 2011-04-27

Family

ID=39744993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138703/04A RU2009138703A (ru) 2007-03-22 2008-03-21 Силиконсодержащие форполимеры с висящими гидрофильными полимерными цепями

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8071703B2 (ru)
EP (1) EP2126614B1 (ru)
JP (1) JP5653624B2 (ru)
KR (1) KR101514472B1 (ru)
CN (1) CN101641615B (ru)
AU (1) AU2008228761B2 (ru)
BR (1) BRPI0809151A2 (ru)
CA (1) CA2680524C (ru)
MX (1) MX2009010109A (ru)
RU (1) RU2009138703A (ru)
WO (1) WO2008116132A2 (ru)
ZA (1) ZA200905122B (ru)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0821158A2 (pt) 2007-12-20 2015-06-16 Novartis Ag Método para fazer lentes de contato
PL2310059T3 (pl) * 2008-05-29 2017-08-31 Numat Biomedical S.L. Implanty powlekane pufa
WO2010011493A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Novartis Ag Silicone-containing polymeric materals with hydrolyzable groups
CA2731159A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Novartis Ag Silicone hydrogel contact lenses with convertible comfort agents
US20100109176A1 (en) * 2008-11-03 2010-05-06 Chris Davison Machined lens molds and methods for making and using same
CA2739102C (en) * 2008-11-13 2016-06-21 Novartis Ag Silicone hydrogel materials with chemically bound wetting agents
RU2524946C2 (ru) * 2008-11-13 2014-08-10 Новартис Аг Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками
TWI506333B (zh) * 2008-12-05 2015-11-01 Novartis Ag 用以傳遞疏水性舒適劑之眼用裝置及其製造方法
EP2374031A1 (en) 2008-12-18 2011-10-12 Novartis AG Method for making silicone hydrogel contact lenses
US8324256B2 (en) 2008-12-30 2012-12-04 Novartis Ag Tri-functional UV-absorbing compounds and use thereof
SG179174A1 (en) * 2009-09-15 2012-04-27 Novartis Ag Prepolymers suitable for making ultra-violet absorbing contact lenses
US8883051B2 (en) * 2009-12-07 2014-11-11 Novartis Ag Methods for increasing the ion permeability of contact lenses
TWI483996B (zh) 2009-12-08 2015-05-11 Novartis Ag 具有共價貼合塗層之聚矽氧水凝膠鏡片
WO2011075377A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-23 Novartis Ag Methods for making silicone hydrogel lenses from water-based lens formulations
JP5834405B2 (ja) * 2009-12-28 2015-12-24 東レ株式会社 シリコーンプレポリマー、シリコーンポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
JP5720103B2 (ja) 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
BR112013002179B1 (pt) 2010-07-30 2020-12-15 Alcon Inc Lentes de silicone hidrogel com superfícies ricas em água
WO2012015639A1 (en) 2010-07-30 2012-02-02 Novartis Ag Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses
CN105601930B (zh) * 2010-07-30 2018-09-18 诺华股份有限公司 两亲性聚硅氧烷预聚物及其用途
KR101565220B1 (ko) 2010-10-06 2015-11-02 노파르티스 아게 수-가공성 실리콘-함유 예비중합체 및 그의 용도
US8835525B2 (en) 2010-10-06 2014-09-16 Novartis Ag Chain-extended polysiloxane crosslinkers with dangling hydrophilic polymer chains
CA2813469C (en) 2010-10-06 2016-01-12 Novartis Ag Polymerizable chain-extended polysiloxanes with pendant hydrophilic groups
WO2012078457A1 (en) 2010-12-06 2012-06-14 Novartis Ag Method for making silicone hydrogel contact lenses
MY158272A (en) 2010-12-13 2016-09-30 Novartis Ag Ophthalmic lenses modified with functional groups and methods of making thereof
WO2012170603A1 (en) 2011-06-09 2012-12-13 Novartis Ag Silicone hydrogel lenses with nano-textured surfaces
CN103917899B (zh) 2011-10-12 2018-04-03 诺华股份有限公司 通过涂布制备uv吸收性眼用透镜的方法
CN102558458B (zh) * 2011-11-18 2013-12-11 明基材料有限公司 隐形眼镜材料、隐形眼镜及隐形眼镜的制造方法
US9156934B2 (en) 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US9125808B2 (en) * 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9588258B2 (en) 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
WO2014004146A1 (en) 2012-06-25 2014-01-03 Empire Technology Development Llc Silicone rubber
US9395468B2 (en) 2012-08-27 2016-07-19 Ocular Dynamics, Llc Contact lens with a hydrophilic layer
CA2889894C (en) 2012-12-14 2017-09-12 Novartis Ag Actinically-crosslinkable amphiphilic prepolymers
US9097840B2 (en) 2012-12-14 2015-08-04 Novartis Ag Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof
US9475827B2 (en) 2012-12-14 2016-10-25 Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. Tris(trimethyl siloxyl)silane vinylic monomers and uses thereof
CA2978612C (en) 2012-12-14 2020-03-24 Novartis Ag Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof
EP2932314B1 (en) 2012-12-17 2017-02-01 Novartis AG Method for making improved uv-absorbing ophthalmic lenses
US9486311B2 (en) 2013-02-14 2016-11-08 Shifamed Holdings, Llc Hydrophilic AIOL with bonding
US10195018B2 (en) 2013-03-21 2019-02-05 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lens
CN105392448B (zh) 2013-03-21 2017-10-20 施菲姆德控股有限责任公司 调节性人工晶状体
EP3052534B1 (en) 2013-09-30 2019-05-01 Novartis AG Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses
US9568645B2 (en) 2013-09-30 2017-02-14 Novartis Ag Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability
WO2015066255A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Novartis Ag Method for producing ophthalmic lenses
EP3988992A1 (en) 2013-11-15 2022-04-27 Tangible Science, Inc. Contact lens with a hydrophilic layer
US9296764B2 (en) * 2013-12-10 2016-03-29 Momentive Performance Materials Inc. Hydrophilic silicone composition
EP3079888B1 (en) 2013-12-13 2018-01-31 Novartis AG Method for making contact lenses
MY180543A (en) 2013-12-17 2020-12-01 Novartis Ag A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating
AU2015201321A1 (en) 2014-03-31 2015-10-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone acrylamide copolymer
US9329306B2 (en) 2014-04-25 2016-05-03 Novartis Ag Carbosiloxane vinylic monomers
US9684095B2 (en) 2014-04-25 2017-06-20 Novartis Ag Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers
CN110279494B (zh) 2014-08-26 2023-02-17 施菲姆德控股有限责任公司 调节性人工晶状体
HUE046948T2 (hu) 2014-08-26 2020-03-30 Novartis Ag Eljárás stabil bevonat felvitelére szilikon hidrogél kontaktlencsékre
RU2017114359A (ru) 2014-09-26 2018-10-26 Новартис Аг Полимеризуемые полисилоксаны с гидрофильными заместителями
US10160141B2 (en) 2014-11-25 2018-12-25 Novartis Ag Molds for making contact lenses
CA2970010A1 (en) 2014-12-09 2016-06-16 Karen Havenstrite Medical device coating with a biocompatible layer
US11141263B2 (en) 2015-11-18 2021-10-12 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lens
KR102604468B1 (ko) 2015-12-15 2023-11-22 알콘 인코포레이티드 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈 상에 안정한 코팅을 적용하기 위한 방법
EP3391100B1 (en) 2015-12-15 2020-08-12 Alcon Inc. Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers
US10254567B2 (en) 2016-02-22 2019-04-09 Novartis Ag UV-absorbing vinylic monomers and uses thereof
JP6629981B2 (ja) 2016-02-22 2020-01-15 ノバルティス アーゲー Ｕｖ／可視吸収ビニルモノマーおよびその使用
EP3532519A1 (en) 2016-10-26 2019-09-04 Novartis AG Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers
US10350056B2 (en) 2016-12-23 2019-07-16 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same
AU2018277037B2 (en) 2017-05-30 2024-04-18 Shifamed Holdings, Llc Surface treatments for accommodating intraocular lenses and associated methods and devices
WO2018227014A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Shifamed Holdings, Llc Adjustable optical power intraocular lenses
EP3676082A1 (en) 2017-08-29 2020-07-08 Alcon Inc. Cast-molding process for producing contact lenses
CN117492228A (zh) 2017-12-13 2024-02-02 爱尔康公司 周抛和月抛水梯度接触镜片
KR102006918B1 (ko) * 2017-12-21 2019-08-02 주식회사 티씨 싸이언스 실리콘 함유 소프트 콘텍트렌즈 제조방법과 상기 방법에 의해 제조된 소프트 콘텍트렌즈 및 상기 소프트 콘텍트렌즈 성형용 조성물
WO2019142132A1 (en) 2018-01-22 2019-07-25 Novartis Ag Cast-molding process for producing uv-absorbing contact lenses
CN109096500B (zh) * 2018-07-06 2021-04-13 福建拓烯新材料科技有限公司 一种有机硅树脂微乳液及制备方法
SG11202104402PA (en) 2018-12-03 2021-06-29 Alcon Inc Method for coated silicone hydrogel contact lenses
WO2020115570A1 (en) 2018-12-03 2020-06-11 Alcon Inc. Method for making coated silicone hydrogel contact lenses
HUE061330T2 (hu) 2018-12-14 2023-06-28 Alcon Inc Eljárás szilikon hidrogél kontaktlencsék elõállítására
US11648583B2 (en) 2019-04-10 2023-05-16 Alcon Inc. Method for producing coated contact lenses
SG11202111038UA (en) 2019-05-28 2021-12-30 Alcon Inc Pad transfer printing instrument and method for making colored contact lenses
US11578176B2 (en) * 2019-06-24 2023-02-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology
CN111171315B (zh) * 2020-02-25 2021-08-17 常熟理工学院 一种结晶性n-取代聚硫代氨基甲酸酯及其制备方法
CN112142982B (zh) * 2020-09-28 2021-06-15 四川大学华西医院 一种具有携氧功能的温敏型共聚物及其制备方法

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4042552A (en) 1972-09-19 1977-08-16 Warner-Lambert Company Composition for hydrophilic lens blank and method of casting
US4045547A (en) 1974-11-21 1977-08-30 Warner-Lambert Company Fabrication of soft contact lens and composition therefor
FR2385763A1 (fr) 1977-03-31 1978-10-27 Essilor Int Procede de preparation de copolymeres greffes de silicones
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4312575A (en) 1979-09-18 1982-01-26 Peyman Gholam A Soft corneal contact lens with tightly cross-linked polymer coating and method of making same
US4383063A (en) 1981-04-09 1983-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyvinyl alcohol based size composition
US4444711A (en) 1981-12-21 1984-04-24 Husky Injection Molding Systems Ltd. Method of operating a two-shot injection-molding machine
US4460534A (en) 1982-09-07 1984-07-17 International Business Machines Corporation Two-shot injection molding
US4543398A (en) 1983-04-28 1985-09-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols
JPS60163901A (ja) 1984-02-04 1985-08-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd プラズマ重合処理方法
EP0216074B1 (en) 1985-07-31 1993-06-16 Ciba-Geigy Ag Polyvinyl alcohol derivatives and crosslinked hydrogel contact lenses made therefrom
DE3708308A1 (de) 1986-04-10 1987-10-22 Bayer Ag Kontaktoptische gegenstaende
DE3710343A1 (de) 1987-03-28 1988-10-06 Basf Lacke & Farben Verzweigtes acrylatcopolymerisat mit polisierbaren doppelbindungen und verfahren zur herstellung des acrylatcopolymerisats
US4837289A (en) 1987-04-30 1989-06-06 Ciba-Geigy Corporation UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof
US5070170A (en) 1988-02-26 1991-12-03 Ciba-Geigy Corporation Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US4859780A (en) 1988-02-26 1989-08-22 Ciba-Geigy Corporation Hydrophilic modifier monomers
US5070169A (en) 1988-02-26 1991-12-03 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units and use thereof
JP2802287B2 (ja) 1988-05-31 1998-09-24 ピルキングトン ビジョンケア インコーポレイテッド コンタクトレンズ材料とその製法
AU637361B2 (en) * 1989-04-24 1993-05-27 Novartis Ag Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers and ophthalmic devices containing them
US5314960A (en) 1990-04-10 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5244981A (en) 1990-04-10 1993-09-14 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5314961A (en) 1990-10-11 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses
US5158717A (en) 1990-11-27 1992-10-27 Bausch & Lomb Incorporated Method of molding shaped polymeric articles
WO1992009639A2 (en) 1990-11-27 1992-06-11 Bausch & Lomb Incorporated Surface-active macromonomers
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
AU647880B2 (en) 1991-02-28 1994-03-31 Ciba-Geigy Ag Contact lenses made from thermoformable material
WO1992018548A1 (en) 1991-04-18 1992-10-29 Optical Research, Inc. Novel composition for contact lenses
US5310779A (en) 1991-11-05 1994-05-10 Bausch & Lomb Incorporated UV curable crosslinking agents useful in copolymerization
JPH05310837A (ja) 1992-05-14 1993-11-22 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 酸素透過性高分子材料の製造方法
US5358995A (en) * 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
US5260000A (en) 1992-08-03 1993-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Process for making silicone containing hydrogel lenses
US5336797A (en) 1992-12-30 1994-08-09 Bausch & Lomb Incorporated Siloxane macromonomers
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
TW328535B (en) 1993-07-02 1998-03-21 Novartis Ag Functional photoinitiators and their manufacture
TW272976B (ru) 1993-08-06 1996-03-21 Ciba Geigy Ag
GB9321714D0 (en) 1993-10-21 1993-12-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5894002A (en) 1993-12-13 1999-04-13 Ciba Vision Corporation Process and apparatus for the manufacture of a contact lens
US5843346A (en) 1994-06-30 1998-12-01 Polymer Technology Corporation Method of cast molding contact lenses
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US5665840A (en) 1994-11-18 1997-09-09 Novartis Corporation Polymeric networks from water-soluble prepolymers
DE29624309U1 (de) * 1995-04-04 2002-01-03 Novartis Ag Dauertraglinsen
TW393498B (en) * 1995-04-04 2000-06-11 Novartis Ag The preparation and use of Polysiloxane-comprising perfluoroalkyl ethers
US5583463A (en) 1995-05-30 1996-12-10 Micron Technology, Inc. Redundant row fuse bank circuit
US5807944A (en) 1996-06-27 1998-09-15 Ciba Vision Corporation Amphiphilic, segmented copolymer of controlled morphology and ophthalmic devices including contact lenses made therefrom
AU7533696A (en) 1996-12-13 1998-06-18 Ciba-Geigy Ag New materials
US5708094A (en) 1996-12-17 1998-01-13 Bausch & Lomb Incorporated Polybutadiene-based compositions for contact lenses
TW429327B (en) 1997-10-21 2001-04-11 Novartis Ag Single mould alignment
US5981669A (en) 1997-12-29 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing prepolymers and low water materials
US6451871B1 (en) 1998-11-25 2002-09-17 Novartis Ag Methods of modifying surface characteristics
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
EP1095076A4 (en) 1998-07-08 2002-11-06 Sunsoft Corp INTERMEDIATE POLYMERS NETWORK OF HYDROPHILIC HYDROGELS FOR CONTACT LENSES
US6039913A (en) 1998-08-27 2000-03-21 Novartis Ag Process for the manufacture of an ophthalmic molding
US5981675A (en) 1998-12-07 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing macromonomers and low water materials
US6444776B1 (en) 1998-12-21 2002-09-03 Novartis Ag Organic polymers
DE60014611T2 (de) 1999-03-30 2006-02-23 Novartis Ag Organische verbindungen
CA2379244C (en) 1999-07-27 2007-09-18 Jay F. Kunzler Contact lens material
US6719929B2 (en) 2000-02-04 2004-04-13 Novartis Ag Method for modifying a surface
AR027348A1 (es) 2000-02-04 2003-03-26 Novartis Ag Proceso para recubrir una superficie
US7521519B1 (en) 2000-03-14 2009-04-21 Novartis Ag Organic compounds
JP5242876B2 (ja) * 2000-03-24 2013-07-24 ノバルティス アーゲー 架橋結合性または重合性プレポリマー
CN1230465C (zh) 2000-11-03 2005-12-07 庄臣及庄臣视力保护公司 用于制备包含亲水性和疏水性单体的聚合物的溶剂
JP4854130B2 (ja) * 2001-05-01 2012-01-18 クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ 親水性ポリシロキサンモノマーおよびその共重合体からなるコンタクトレンズ材料、およびコンタクトレンズ
US6811805B2 (en) 2001-05-30 2004-11-02 Novatis Ag Method for applying a coating
US6896926B2 (en) 2002-09-11 2005-05-24 Novartis Ag Method for applying an LbL coating onto a medical device
CA2561788C (en) 2004-04-21 2013-05-21 Novartis Ag Curable colored inks for making colored silicone hydrogel lenses
MX2007002202A (es) * 2004-08-27 2007-10-10 Asahikasei Aime Co Ltd Lentes de contacto de hidrogel de silicona.
US7249848B2 (en) 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US7247692B2 (en) 2004-09-30 2007-07-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
WO2008008752A2 (en) * 2006-07-12 2008-01-17 Novartis Ag Actinically crosslinkable copolymers for manufacturing contact lenses
CA2671740C (en) 2006-12-13 2015-08-11 Novartis Ag Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof
AR064286A1 (es) 2006-12-13 2009-03-25 Quiceno Gomez Alexandra Lorena Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida
WO2008116131A2 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Novartis Ag Prepolymers with dangling polysiloxane-containing polymer chains
US8044111B2 (en) 2007-11-30 2011-10-25 Novartis Ag Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers
RU2524946C2 (ru) 2008-11-13 2014-08-10 Новартис Аг Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками
CA2739102C (en) 2008-11-13 2016-06-21 Novartis Ag Silicone hydrogel materials with chemically bound wetting agents

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008228761B2 (en) 2011-11-24
BRPI0809151A2 (pt) 2014-09-16
JP2010522266A (ja) 2010-07-01
US8283429B2 (en) 2012-10-09
US20080234457A1 (en) 2008-09-25
KR20100015771A (ko) 2010-02-12
CA2680524A1 (en) 2008-09-25
US8071703B2 (en) 2011-12-06
CN101641615A (zh) 2010-02-03
CN101641615B (zh) 2012-06-06
US20120041097A1 (en) 2012-02-16
AU2008228761A1 (en) 2008-09-25
MX2009010109A (es) 2009-10-12
WO2008116132A2 (en) 2008-09-25
EP2126614B1 (en) 2019-04-24
EP2126614A2 (en) 2009-12-02
CA2680524C (en) 2016-05-17
WO2008116132A3 (en) 2008-12-11
ZA200905122B (en) 2010-09-29
JP5653624B2 (ja) 2015-01-14
KR101514472B1 (ko) 2015-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009138703A (ru) Силиконсодержащие форполимеры с висящими гидрофильными полимерными цепями
JP2009003449A5 (ru)
EP1560043B1 (en) Soft contact lenses
RU2011123374A (ru) Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками
US8646907B2 (en) Materials for use in ophthalmic applications and methods
KR102397772B1 (ko) 폴리(옥사졸린-Co-에틸렌이민)-에피클로로히드린 공중합체 및 그의 용도
RU2009138706A (ru) Форполимеры с висящими полисилоксансодержащими полимерными цепями
JP2019504140A5 (ru)
NZ598405A (en) Prepolymers suitable for making ultra-violet absorbing contact lenses
KR20170063690A (ko) 친수성 치환기를 갖는 중합성 폴리실록산
NZ604337A (en) Amphiphilic polysiloxane prepolymers and uses thereof
RU2013108701A (ru) Силиконовые гидрогелевые линзы со сшитым гидрофобным покрытием
KR20090018952A (ko) 습윤성 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 관련 조성물 및 방법
JP2012508809A5 (ru)
JP2011528816A5 (ru)
JP2012508902A5 (ru)
EP2513711A1 (en) Methods for making silicone hydrogel lenses from water-based lens formulations
JP2020071471A (ja) 重合体多層膜を有するコンタクトレンズの製造方法
US20230382066A1 (en) Silicone hydrogel composition and silicone hydrogel lens
JPH11287971A (ja) 眼用レンズ材料
ATE288591T1 (de) Hydrogelkontaktlinsen mit hoher biokompatibilität
AU2015241171B2 (en) Silicone acrylamide copolymer
JP2008504395A (ja) コンタクトレンズの表面改質の改良用新規プレポリマー
CN115197522B (zh) 高含水高透氧硅水凝胶、角膜接触镜及角膜接触镜制备方法
WO2001023945A1 (fr) Materiau pour lentilles oculaires

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120917