RU2009136593A - Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у илекопитаюших - Google Patents

Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у илекопитаюших Download PDF

Info

Publication number
RU2009136593A
RU2009136593A RU2009136593/04A RU2009136593A RU2009136593A RU 2009136593 A RU2009136593 A RU 2009136593A RU 2009136593/04 A RU2009136593/04 A RU 2009136593/04A RU 2009136593 A RU2009136593 A RU 2009136593A RU 2009136593 A RU2009136593 A RU 2009136593A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
indazole
ethenyl
pyridin
phenylsulfanyl
Prior art date
Application number
RU2009136593/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2518898C2 (ru
Inventor
Энтони Майкл КЭМПЕТА (US)
Энтони Майкл КЭМПЕТА
Брайан Патрик ЧЕКАЛ (US)
Брайан Патрик ЧЕКАЛ
Роберт Уилльям МАКЛАФЛИН (US)
Роберт Уилльям МАКЛАФЛИН
Роберт Алан СИНГЕР (US)
Роберт Алан СИНГЕР
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39831473&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009136593(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2009136593A publication Critical patent/RU2009136593A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2518898C2 publication Critical patent/RU2518898C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 6,0±0,1 и дополнительно включающую, по меньшей мере, один пик при угле дифракции (2θ), выбранном из 11,5±0,1, 21,0±0,1 и 26,9±0,1. ! 2. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 6,0±0,1, 11,9±0,1 и 22,8±0,1. ! 3. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 11,9±0,1 и 21,0±0,1 и дополнительно включающую, по меньшей мере, один пик при угле дифракции (2θ), выбранном из 22,8±0,1, 23,1±0,1 и 26,9±0,1. ! 4. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 11,5±0,1 и 15,6±0,1 и дополнительно включающую, по меньшей мере, один пик при угле дифракции (2θ), выбранном из 16,2±0,1 и 16,5±0,1. ! 5. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма представляет собой, по существу, чистый полиморф формы XLI. ! 6. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет ЯМР спектр в твердом теле, включающий 13C химические сдвиги 150,1±0,2, 136,6±0,2 и 135±0,2 м.д., 116,9±0,2 и 27,5±0,2. !7. Кристаллическая форма 6-[2-(�

Claims (15)

1. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 6,0±0,1 и дополнительно включающую, по меньшей мере, один пик при угле дифракции (2θ), выбранном из 11,5±0,1, 21,0±0,1 и 26,9±0,1.
2. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 6,0±0,1, 11,9±0,1 и 22,8±0,1.
3. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 11,9±0,1 и 21,0±0,1 и дополнительно включающую, по меньшей мере, один пик при угле дифракции (2θ), выбранном из 22,8±0,1, 23,1±0,1 и 26,9±0,1.
4. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 11,5±0,1 и 15,6±0,1 и дополнительно включающую, по меньшей мере, один пик при угле дифракции (2θ), выбранном из 16,2±0,1 и 16,5±0,1.
5. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма представляет собой, по существу, чистый полиморф формы XLI.
6. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет ЯМР спектр в твердом теле, включающий 13C химические сдвиги 150,1±0,2, 136,6±0,2 и 135±0,2 м.д., 116,9±0,2 и 27,5±0,2.
7. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 6,0±0,1 и 11,5±0,1, и где указанная кристаллическая форма имеет ЯМР спектр в твердом теле, включающий 13C химические сдвиги 150,1±0,2 и 27,5±0,2 м.д.
8. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 5,1±0,1.
9. Кристаллическая форма по п.8, где кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, далее включающую пики при углах дифракции (2θ) 7,9±0,1, 10,7±0,1, 15,9±0,1 и 26,2±0,1.
10. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма представляет собой, по существу, чистый полиморф формы XXV.
11. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет ЯМР спектр в твердом теле, включающий 13C химические сдвиги 167,4±0,2, 157,7±0,2, 116,6 ±0,2 и 25,6±0,2 м.д.
12. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, форма XXV, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пик при угле дифракции (2θ) 6,0±0,1 и 11,5±0,1, и где указанная кристаллическая форма имеет ЯМР спектр в твердом теле, включающий 13C химические сдвиги 157,7±0,2 и 25,6±0,2 м.д.
13. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, форма IX, где указанная кристаллическая форма имеет порошковую рентгенограмму, включающую пики при углах дифракции (2θ) 7,7±0,1, 8,1±0,1, 8,5±0,1 и 14,3±0,1.
14. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-Е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, где указанная кристаллическая форма имеет ЯМР спектр в твердом теле, включающий 13C химические сдвиги 171,4±0,2 и 28,0±0,2 м.д.
15. Фармацевтическая композиция, включающая кристаллическую форму по любому из пп.1-14.
RU2009136593/04A 2007-04-05 2008-03-25 Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у млекопитаюших RU2518898C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91037907P 2007-04-05 2007-04-05
US60/910,379 2007-04-05
US97654607P 2007-10-01 2007-10-01
US60/976,546 2007-10-01
US3155408P 2008-02-26 2008-02-26
US61/031,554 2008-02-26
PCT/IB2008/000792 WO2008122858A2 (en) 2007-04-05 2008-03-25 Crystalline forms of 6- [2- (methylcarbamoyl) phenylsulfanyl] -3-e- [2- (pyridin-2-yl) ethenyl] indazole suitable for the treatment of abnormal cell growth in mammals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009136593A true RU2009136593A (ru) 2011-04-10
RU2518898C2 RU2518898C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=39831473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136593/04A RU2518898C2 (ru) 2007-04-05 2008-03-25 Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у млекопитаюших

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8791140B2 (ru)
EP (4) EP4249063A3 (ru)
JP (2) JP5869197B2 (ru)
KR (1) KR101237588B1 (ru)
CN (2) CN101679356A (ru)
AR (1) AR065931A1 (ru)
AU (1) AU2008236444B2 (ru)
BR (1) BRPI0809471A2 (ru)
CA (1) CA2682859C (ru)
CY (1) CY1119119T1 (ru)
DK (1) DK2134702T4 (ru)
ES (2) ES2634866T5 (ru)
FI (1) FI2134702T4 (ru)
HK (1) HK1193405A1 (ru)
IL (1) IL201320A (ru)
MX (1) MX2009010761A (ru)
NZ (1) NZ580126A (ru)
PL (1) PL2134702T5 (ru)
PT (1) PT2134702T (ru)
RU (1) RU2518898C2 (ru)
SI (1) SI2134702T2 (ru)
TW (1) TWI481602B (ru)
WO (1) WO2008122858A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2667486C2 (ru) * 2014-03-31 2018-09-20 Сэндзю Фармацевтикал Ко., Лтд. Производное алкинилиндазола и его применение

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2009010761A (es) * 2007-04-05 2009-10-28 Pfizer Prod Inc Formas cristalinas de 6-[2-(metilcarbamoil)fenilsulfanil]-3-e-[2-( piridin-2-il)etenil]indzol adecuadas para el tratamiento del crecimiento celular anormal en mamiferos.
WO2012042421A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Pfizer Inc. Method of treating abnormal cell growth
JO3062B1 (ar) * 2010-10-05 2017-03-15 Lilly Co Eli R)-(e)-2-(4-(2-(5-(1-(3، 5-داي كلورو بيريدين-4-يل)إيثوكسي)-1h-إندازول-3-يل)?ينيل)-1h-بيرازول-1-يل)إيثانول بلوري
US20140248347A1 (en) 2011-09-30 2014-09-04 Pfizer Inc. Pharmaceutical compositions of n-methyl-2-[3-((e)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1h-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide
CA2855211A1 (en) 2011-11-11 2013-05-16 Pfizer Inc. N-methyl-2-[3-((e)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1h-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide for the treatment of chronic myelogenous leukemia
JP6238310B2 (ja) 2012-01-13 2017-11-29 エックススプレイ ファーマ パブリーク・アクチエボラグＸＳｐｒａｙ Ｐｈａｒｍａ ＡＢ（ｐｕｂｌ） 少なくとも１種のプロテインキナーゼ阻害剤及び少なくとも１種のポリマー性安定化マトリックス形成性成分を含む安定な非晶質のハイブリッドナノ粒子を製造する方法
US10098859B2 (en) 2012-09-05 2018-10-16 Amri Ssci, Llc Cocrystals of p-coumaric acid
EP2792360A1 (en) 2013-04-18 2014-10-22 IP Gesellschaft für Management mbH (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
CN104230886A (zh) * 2013-06-24 2014-12-24 南京华威医药科技开发有限公司 阿昔替尼新晶型
WO2015067224A1 (en) 2013-11-08 2015-05-14 Zentiva, K.S. Salts of 6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-e-[2-(pyridin-2-yl)ethanyl] indazole
CN104650034A (zh) * 2013-11-22 2015-05-27 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种稳定的阿西替尼化合物
MX2016010082A (es) 2014-02-04 2016-10-07 Pfizer Combinacion de un antagonista de proteina de muerte programada 1 (pd-1) y un inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegfr) para tratar cancer.
CA2955676A1 (en) 2014-08-25 2016-03-03 Pfizer Inc. Combination of a pd-1 antagonist and an alk inhibitor for treating cancer
BR112017018234A2 (pt) 2015-02-26 2018-04-17 Merck Patent Gmbh inibidores de pd-1 / pd-l1 para o tratamento de câncer
WO2016178150A1 (en) * 2015-05-05 2016-11-10 Shilpa Medicare Limited Novel polymorphs of axitinib
IL256245B (en) 2015-06-16 2022-09-01 Merck Patent Gmbh Treatments that combine a pd-l1 antagonist
WO2017199903A1 (ja) * 2016-05-16 2017-11-23 帝人ファーマ株式会社 キノリン誘導体の結晶
WO2018065938A1 (en) 2016-10-06 2018-04-12 Pfizer Inc. Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer
CN106883212A (zh) * 2017-03-16 2017-06-23 合肥拓锐生物科技有限公司 一种xli晶型阿昔替尼的制备方法
US20220370606A1 (en) 2018-12-21 2022-11-24 Pfizer Inc. Combination Treatments Of Cancer Comprising A TLR Agonist
WO2020225413A1 (en) 2019-05-09 2020-11-12 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising axitinib
CN111187253B (zh) * 2020-01-09 2023-05-09 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼新晶型
BR112022018815A2 (pt) 2020-03-25 2022-11-29 Ocular Therapeutix Inc Implante ocular contendo um inibidor de tirosina cinase
WO2022000265A1 (zh) * 2020-06-30 2022-01-06 天津理工大学 一种阿西替尼与戊二酸共晶及其制备方法
CN113943271B (zh) * 2020-07-15 2023-11-14 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼晶型及其制备方法
CN113943270B (zh) * 2020-07-15 2023-05-09 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼晶型
CN114685436B (zh) * 2020-12-25 2022-12-02 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼糖精共晶水合物
CN114685437B (zh) * 2020-12-25 2022-12-09 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼与糖精共晶
CN114685431B (zh) * 2020-12-26 2022-11-29 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼柠檬酸盐晶型
CN114685435B (zh) * 2020-12-28 2023-01-31 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼马来酸盐晶型及其制备
CN114685434B (zh) * 2020-12-28 2023-06-16 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼与戊二酸共晶
CN114685433B (zh) * 2020-12-28 2022-11-25 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼香草酸共晶盐及其制备
CN114685432B (zh) * 2020-12-28 2022-11-25 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼盐晶型及其制备方法
WO2023166418A2 (en) 2022-03-03 2023-09-07 Pfizer Inc. Multispecific antibodies and uses thereof
EP4282415A1 (en) 2022-05-26 2023-11-29 Genepharm S.A. A stable tablet composition of axitinib

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7141581B2 (en) * 1999-07-02 2006-11-28 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
PE20010306A1 (es) * 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
TWI262914B (en) * 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
MXPA02006660A (es) † 2000-01-07 2002-12-13 Transform Pharmaceuticals Inc Formacion, identificacion y analisis de diversas formas solidas de alto rendimiento.
US6627646B2 (en) * 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
MXPA05009303A (es) 2003-04-03 2005-10-05 Pfizer Formas de dosificacion y procedimientos de tratamiento que usan inhibidores del vegfr.
BRPI0518203A2 (pt) * 2004-11-02 2009-03-10 Pfizer mÉtodos para preparaÇço de compostos indazol
AU2005300317A1 (en) † 2004-11-02 2006-05-11 Pfizer Inc. Polymorphic forms of 6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-E-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]indazole
WO2006048746A2 (en) * 2004-11-02 2006-05-11 Pfizer Inc. Methods for the removal of heavy metals
CA2586176A1 (en) 2004-11-02 2006-05-11 Srinivasan Babu Methods for preparing indazole compounds
CN101052633A (zh) 2004-11-02 2007-10-10 辉瑞大药厂 制备吲唑化合物的方法
WO2006123223A1 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Pfizer Inc. Pharmaceutical compostions comprising an amorphous form of a vegf-r inhibitor
MX2009010761A (es) 2007-04-05 2009-10-28 Pfizer Prod Inc Formas cristalinas de 6-[2-(metilcarbamoil)fenilsulfanil]-3-e-[2-( piridin-2-il)etenil]indzol adecuadas para el tratamiento del crecimiento celular anormal en mamiferos.
US20140248347A1 (en) † 2011-09-30 2014-09-04 Pfizer Inc. Pharmaceutical compositions of n-methyl-2-[3-((e)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1h-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2667486C2 (ru) * 2014-03-31 2018-09-20 Сэндзю Фармацевтикал Ко., Лтд. Производное алкинилиндазола и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
EP4249063A3 (en) 2024-03-13
JP2014193900A (ja) 2014-10-09
DK2134702T3 (en) 2017-08-21
EP2134702A2 (en) 2009-12-23
WO2008122858A2 (en) 2008-10-16
SI2134702T1 (sl) 2017-07-31
ES2919351T3 (es) 2022-07-26
HK1193405A1 (zh) 2014-09-19
FI2134702T4 (fi) 2023-09-12
CY1119119T1 (el) 2018-02-14
SI2134702T2 (sl) 2023-12-29
WO2008122858A9 (en) 2009-06-18
EP2134702B1 (en) 2017-05-31
TW200911781A (en) 2009-03-16
WO2008122858A3 (en) 2009-05-07
RU2518898C2 (ru) 2014-06-10
AU2008236444A1 (en) 2008-10-16
CN101679356A (zh) 2010-03-24
IL201320A0 (en) 2010-05-31
EP3252047A3 (en) 2018-08-15
EP4074702A1 (en) 2022-10-19
AU2008236444B2 (en) 2012-06-28
US20100179329A1 (en) 2010-07-15
EP2134702B2 (en) 2023-08-30
MX2009010761A (es) 2009-10-28
PT2134702T (pt) 2017-07-31
PL2134702T5 (pl) 2023-12-04
IL201320A (en) 2016-05-31
EP3252047B1 (en) 2022-05-11
BRPI0809471A2 (pt) 2014-09-09
KR101237588B1 (ko) 2013-02-27
AR065931A1 (es) 2009-07-08
US8791140B2 (en) 2014-07-29
EP4249063A2 (en) 2023-09-27
CN103626739A (zh) 2014-03-12
CA2682859C (en) 2013-10-08
DK2134702T4 (da) 2023-09-25
TWI481602B (zh) 2015-04-21
EP3252047A2 (en) 2017-12-06
PL2134702T3 (pl) 2017-10-31
KR20090127949A (ko) 2009-12-14
WO2008122858A8 (en) 2009-11-26
JP2009019030A (ja) 2009-01-29
CN103626739B (zh) 2015-12-30
NZ580126A (en) 2012-03-30
ES2634866T5 (es) 2024-03-04
ES2634866T3 (es) 2017-09-29
CA2682859A1 (en) 2008-10-16
JP5869197B2 (ja) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009136593A (ru) Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у илекопитаюших
HRP20210748T1 (hr) Postupak priprave spojeva s aktivnošću inhibitora hiv integraze
RU2008120338A (ru) Полиморфы с-met/hgfr ингибитора
WO2009028530A1 (ja) チタン酸化合物及びその製造方法並びに該チタン酸化合物を含む電極活物質、該電極活物質を用いてなる蓄電デバイス
HRP20191597T1 (hr) Kristalni derivat 6,7-nezasićenog-7-karbamoil morfinana i postupak za njegovu proizvodnju
RU2018101363A (ru) Кристаллическая форма свободного основания лорлатиниба
JP2008518904A5 (ru)
JP2009235086A5 (ru)
CO6120149A1 (es) Nueva forma cristalina vi de la agomelatina su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que la contienen
ES2613716T3 (es) Formas cristalinas de un derivado de purina
PH12015502825A1 (en) Crystals
IL214086A (en) Malt salt of n- {4 - {[7,6- bis (methyllaxy) quinoline-4-yl] oxy} phenyl) - n- (4-fluorophenyl) cyclopropane-1,1-dicarboxamide, and crystalline forms for cancer treatment
JP2015010091A5 (ru)
RU2014109676A (ru) Твердые формы ингибитора диссоциации транстиретина
RU2014110399A (ru) Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора
WO2004101528A3 (en) Isoquinoline derivatives and their use as gfat inhibitors
RU2015106137A (ru) Кристаллический полиморф 4-[5-(пиридин-4-ил)-1н-1,2,4-триазол-3-ил]-пиридин-2-карбонитрила и способ его получения
JP2011168587A5 (ru)
RU2009131727A (ru) Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения
RU2012146517A (ru) Соли ральтегравира и их кристаллические формы
RU2009122241A (ru) Твердые формы рацемического илапразола
MX2010009922A (es) Activadores de piridazinona glucocinasa.
RU2012140431A (ru) Стабильная кристаллическая форма 2-этил-3,7-диметил-6-(4-(трифторметокси) фенокси) хинолин-4-илметилкарбоната, способ ее получения и агрохимическая композиция, содержащая данную кристаллическую форму
RU2015103065A (ru) Кристаллическая форма i дималеата ингибитора тирозинкиназы и способ ее получения
FI3694863T3 (fi) Lorlatinibin vapaan emäksen hydraatin kidemuoto