RU2009126983A - Липосомальный фармацевтический препарат и способ его изготовления - Google Patents

Липосомальный фармацевтический препарат и способ его изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2009126983A
RU2009126983A RU2009126983/15A RU2009126983A RU2009126983A RU 2009126983 A RU2009126983 A RU 2009126983A RU 2009126983/15 A RU2009126983/15 A RU 2009126983/15A RU 2009126983 A RU2009126983 A RU 2009126983A RU 2009126983 A RU2009126983 A RU 2009126983A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mol
liposome
acid
preparation according
preparation
Prior art date
Application number
RU2009126983/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2494729C2 (ru
Inventor
Чунлей ЛИ (CN)
Чунлей ЛИ
Джинкси ВАН (CN)
Джинкси ВАН
Кайксиа ВАН (CN)
Кайксиа ВАН
Янхуй ЛИ (CN)
Янхуй ЛИ
Донгмин ШИН (CN)
Донгмин ШИН
Венмин ГУО (CN)
Венмин ГУО
Ли ЖАН (CN)
Ли ЖАН
Лан ЖАН (CN)
Лан ЖАН
Original Assignee
Шиджижуанг Фарма. Гроуп Жонгки Фармацевтикал Технолоджи (Шиджижуанг) Ко., Лтд. (Cn)
Шиджижуанг Фарма. Гроуп Жонгки Фармацевтикал Технолоджи (Шиджижуанг) Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шиджижуанг Фарма. Гроуп Жонгки Фармацевтикал Технолоджи (Шиджижуанг) Ко., Лтд. (Cn), Шиджижуанг Фарма. Гроуп Жонгки Фармацевтикал Технолоджи (Шиджижуанг) Ко., Лтд. filed Critical Шиджижуанг Фарма. Гроуп Жонгки Фармацевтикал Технолоджи (Шиджижуанг) Ко., Лтд. (Cn)
Publication of RU2009126983A publication Critical patent/RU2009126983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2494729C2 publication Critical patent/RU2494729C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1273—Polymersomes; Liposomes with polymerisable or polymerised bilayer-forming substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Липосомный препарат, в котором (1) липосомный препарат составляет мультивалентный ионный препарат в качестве действующего вещества с двумя или более диссоциирующимися группами с константой диссоциации 4,5-9,5; (2) липосома липосомного препарата имеет размер 30-80 нм; (3) двухслойную структуру липосомы составляет фосфолипид с температурой фазового сдвига (Tm) выше, чем температура тела, холестерин и гидрофильный полимер-модифицированный липид; и (4) интралипосомную фазу липосомы составляет мультивалентный противоион. ! 2. Липосомный препарат по п.1, отличающийся тем, что размер липосомы 35-75 нм, предпочтительно 40-70 нм, особенно 40-60 нм. ! 3. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что константа диссоциации протеинкиназы А действующего вещества 5,0-9,5, предпочтительно 5,5-9,5, более предпочтительно 6,0-9,0, особенно 6,5-9,0. ! 4. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что мультивалентный ионный препарат является противораковым препаратом, произведенным из митоксантрона, винкристина, винорелбина, винбластина или какой-либо их комбинации, предпочтительно митоксантрона. ! 5. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что мультивалентный противоион несет два или более зарядов против действующего вещества препарата, мультивалентный противоион производится из аниона насыщенной или ненасыщенной органической кислоты, аниона неорганической кислоты или ионной формы аминокислоты, и в котором органическая кислота производится из лимонной кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты и малеиновой кислоты; неорг�

Claims (19)

1. Липосомный препарат, в котором (1) липосомный препарат составляет мультивалентный ионный препарат в качестве действующего вещества с двумя или более диссоциирующимися группами с константой диссоциации 4,5-9,5; (2) липосома липосомного препарата имеет размер 30-80 нм; (3) двухслойную структуру липосомы составляет фосфолипид с температурой фазового сдвига (Tm) выше, чем температура тела, холестерин и гидрофильный полимер-модифицированный липид; и (4) интралипосомную фазу липосомы составляет мультивалентный противоион.
2. Липосомный препарат по п.1, отличающийся тем, что размер липосомы 35-75 нм, предпочтительно 40-70 нм, особенно 40-60 нм.
3. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что константа диссоциации протеинкиназы А действующего вещества 5,0-9,5, предпочтительно 5,5-9,5, более предпочтительно 6,0-9,0, особенно 6,5-9,0.
4. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что мультивалентный ионный препарат является противораковым препаратом, произведенным из митоксантрона, винкристина, винорелбина, винбластина или какой-либо их комбинации, предпочтительно митоксантрона.
5. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что мультивалентный противоион несет два или более зарядов против действующего вещества препарата, мультивалентный противоион производится из аниона насыщенной или ненасыщенной органической кислоты, аниона неорганической кислоты или ионной формы аминокислоты, и в котором органическая кислота производится из лимонной кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты и малеиновой кислоты; неорганическая кислота производится из сульфат- и фосфат-анионов; аминокислота производится из цистина; предпочтительным мультивалентным противоионом является цитрат-анион, сульфат- или фосфат-анион.
6. Липосомный препарат по п.5, отличающийся тем, что мультивалентым противоионом является сульфат-анион.
7. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что фосфолипид с температурой фазового сдвига (Tm) выше, чем температура тела, фосфолипидная двухслойная структура производится из фосфатидилхолина, гидрогенизированного фосфатидилхолина сои, гидрогенизированного фосфатидилхолина яичного желтка, дипалмитойл фосфатидилхолина, дистеаройл фосфатидилхолина или какой-либо их комбинации.
8. Липосомный препарат по п.7, отличающийся тем, что двухслойную структуру фосфолипида далее составляет фосфолипид с температурой фазового сдвига (Tm) выше, чем температура тела.
9. Липосомный препарат по п.8, отличающийся тем, что фосфолипид с температурой фазового сдвига (Tm) выше, чем температура тела, представляет около 50-100 моль/моль%, предпочтительно 55-95 моль/моль%, более предпочтительно 60-90 моль/моль% по отношению к общему содержанию фосфолипидов в фосфолипидной двухслойной структуре.
10. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что содержание холестерина составляет около 2-60 моль/моль%, предпочтительно 5-55 моль/моль%, особенно 10-50 моль/моль%, в частности 15-45 моль/моль%, конкретнее 20-40 моль/моль% по отношению к общему содержанию ингредиентов в фосфолипидной двухслойной структуре.
11. Липосомный препарат по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что липиды, модифицированные с гидрофильными полимерами, производятся из полиэтиленгликоль-модифицированного дистеаройл фосфатидил этаноламина (DSPE-PEG), полиэтиленгликоль-модифицированного дистеаройл фосфатидил глицерина (DSPG-PEG), полиэтиленгликоль-модифицированного холестерина (chol-PEG), поливидон-модифицированного дистеаройл фосфатидил этаноламина (DSPE-PVP), поливидон-модифицированного дистеаройл фосфатидил глицерина (DSPG-PVP), или поливидон-модифицированного холестерина (chol-PVP), или какой-либо их комбинации в количестве 0,1-20 моль/моль%, предпочтительно 0,3-18 моль/моль%, более предпочтительно 0,5-15 моль/моль%, еще более предпочтительно 0,8-12 моль/моль%, наиболее предпочтительно 3-6 моль/моль% по отношению к общему содержанию фосфолипидов в фосфолипидной двухслойной структуре.
12. Липосомный препарат по п.11, отличающийся тем, что составляет гидрогенизированный фосфатидилхолин сои, холестерин и полиэтиленгликоль-модифицированный дистеаройл фосфатидил этаноламина в весовом соотношении 3:1:1, в котором полиэтиленгликоль-модифицированный дистеаройл фосфатидил этаноламин является предпочтительно полиэтиленгликоль 2000 модифицированным дистеаройл фосфатидил этаноламином.
13. Липосомный препарат по п.1, отличающийся тем, что температура фазового сдвига Tm липосомы выше температуры тела.
14. Способ изготовления липосомного препарата по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что состоит из следующих этапов: (1) приготовление липосомы размером 30-80 нм с использованием фосфолипида с температурой фазового сдвига (Tm) выше, чем температура тела, холестерина и гидрофильного полимер-модифицированного липида; и (2) герметизация мультивалентного ионного препарата в липосоме, в которой мультивалентный ионический препарат имеет две или более диссоциируемых групп с константой диссоциации протеинкиназы А 4,5-9,5, и интралипосомную фазу липосомы составляет мультивалентный противоион.
15. Липосомный фармацевтический препарат, составляющий липосомный препарат по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что необязательно фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
16. Липосомный фармацевтический препарат по п.15, отличающийся тем, что составляет соль для меняющегося осмотического давления, буферное вещество и/или антиоксидант.
17. Способ лечения заболевания, особенно опухоли у больного, способ предполагает назначение липосомного препарата на основании любого из пп.1-13 или липосомного фармацевтического препарата на основании каких-либо пп.15-16 формулы изобретения больному, нуждающемуся в лечении.
18. Способ по п.17, отличающийся тем что предполагает лечение больного термотерапией, предпочтительно радиоактивной термотерапией.
19. Применение липосомного препарата по любому из пп.1-13 или липосомного фармацевтического препарата на основании какого-либо из пп.15-16 формулы изобретения при производстве лекарственного препарата для лечения опухоли у больного.
RU2009126983/15A 2006-12-29 2007-12-29 Липосомальный фармацевтический препарат и способ его изготовления RU2494729C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200610102339.8 2006-12-29
CN2006101023398A CN101209243B (zh) 2006-12-29 2006-12-29 一种脂质体药物及其制备方法
PCT/CN2007/071403 WO2008080367A1 (fr) 2006-12-29 2007-12-29 Composition de liposome et son procédé de préparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126983A true RU2009126983A (ru) 2011-02-10
RU2494729C2 RU2494729C2 (ru) 2013-10-10

Family

ID=39588170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126983/15A RU2494729C2 (ru) 2006-12-29 2007-12-29 Липосомальный фармацевтический препарат и способ его изготовления

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20110002977A1 (ru)
EP (1) EP2123260B1 (ru)
JP (3) JP2010514708A (ru)
KR (1) KR101126629B1 (ru)
CN (1) CN101209243B (ru)
AU (1) AU2007341803B2 (ru)
BR (1) BRPI0720733A2 (ru)
CA (1) CA2673924C (ru)
CO (1) CO6190601A2 (ru)
CU (1) CU23980B1 (ru)
ES (1) ES2401526T3 (ru)
HK (1) HK1133398A1 (ru)
MX (1) MX2009007089A (ru)
MY (1) MY150670A (ru)
RU (1) RU2494729C2 (ru)
WO (1) WO2008080367A1 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101209243B (zh) 2006-12-29 2010-12-08 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种脂质体药物及其制备方法
US20090136937A1 (en) 2007-05-09 2009-05-28 Coleman Matthew A Methods and systems for monitoring production of a target protein in a nanolipoprotein particle
US20110223675A1 (en) * 2008-11-20 2011-09-15 Terumo Kabushiki Kaisha Drug release means from liposomes and method for evaluating releasability
JP5622719B2 (ja) 2009-03-30 2014-11-12 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 リポソーム組成物の製造方法
DK2415470T3 (en) * 2009-03-30 2016-09-19 Eisai R&D Man Co Ltd liposome
AU2014200717B2 (en) * 2009-03-30 2016-02-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Liposome composition
CN101897667B (zh) * 2009-05-26 2012-01-25 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种盐酸多柔比星脂质体注射剂及其制备工艺
IN2012DN00570A (ru) * 2009-07-14 2015-06-12 Polypid Ltd
CN102038640B (zh) * 2009-10-26 2013-11-13 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种含有胆固醇的peg修饰物的脂质体药物及其制备方法
WO2011143271A2 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Schmidt Michael A Therapeutic liposomes and methods for producing and using the same
CN101912363A (zh) * 2010-07-29 2010-12-15 蔡海德 溶解超滤-喷雾干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷冻干燥生产脂质体组合药物
US20150283272A1 (en) * 2010-10-27 2015-10-08 Vikas Kundra Dual mode gadolinium nanoparticle contrast agents
US20140328759A1 (en) * 2011-10-25 2014-11-06 The University Of British Columbia Limit size lipid nanoparticles and related methods
US9644038B2 (en) 2011-12-21 2017-05-09 The Regents Of The University Of California Apolipoprotein nanodiscs with telodendrimer
TR201908531T4 (tr) * 2012-11-20 2019-08-21 Arbutus Biopharma Corp Terapöti̇k kullanim i̇çi̇n li̇pozom kapsüllü vi̇nkri̇sti̇ni̇n preparasyonuna yöneli̇k geli̇şti̇ri̇lmi̇ş yöntem
US9993427B2 (en) 2013-03-14 2018-06-12 Biorest Ltd. Liposome formulation and manufacture
CA2906732C (en) 2013-03-15 2023-08-08 The University Of British Columbia Lipid nanoparticles for transfection and related methods
US10220095B2 (en) 2013-03-15 2019-03-05 Taiwan Liposome Company, Ltd Controlled drug release liposome compositions and methods thereof
KR101503492B1 (ko) * 2013-07-03 2015-03-19 전북대학교산학협력단 지질 및 리소좀 효소를 포함하는 리포좀 캡슐 및 그 제조방법
WO2015166985A1 (ja) * 2014-04-30 2015-11-05 富士フイルム株式会社 リポソーム組成物及びその製造方法
WO2015166986A1 (ja) * 2014-04-30 2015-11-05 富士フイルム株式会社 リポソーム組成物及びその製造方法
WO2017044899A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 Lawrence Livermore National Security, Llc Synthetic apolipoproteins, and related compositions methods and systems for nanolipoprotein particles formation
CN111632030B (zh) 2015-11-02 2023-01-17 富士胶片株式会社 包含吉西他滨或其盐的脂质体组合物的制造方法
IL268099B1 (en) * 2017-01-18 2024-01-01 Temasek Life Sciences Laboratory Ltd Hyperstabilized liposomes that increase targeting of mitotic cells
WO2018204421A2 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Lawrence Livermore National Security, Llc Momp telonanoparticles, and related compositions, methods and systems
WO2018204495A1 (en) * 2017-05-02 2018-11-08 Synthetic Genomics, Inc. Nanolipoprotein particles and related compositions methods and systems for loading rna
US11433143B2 (en) * 2017-05-18 2022-09-06 The Regents Of The University Of California Nano-enabled immunotherapy in cancer
RU2728976C2 (ru) * 2018-03-22 2020-08-03 Зули Холдингз, Лтд. Липосомный состав и его получение
CN108721644B (zh) * 2018-06-05 2021-06-08 常州金远药业制造有限公司 一种紫杉烷类药物脂质体制备方法
CN110711178A (zh) 2018-07-11 2020-01-21 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 盐酸米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途
US11083705B2 (en) 2019-07-26 2021-08-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pharmaceutical composition for treating tumor
CA3167470A1 (en) * 2020-02-10 2021-08-19 Chunlei Li Use of mitoxantrone hydrochloride liposome for treating breast cancer
WO2021180184A1 (zh) * 2020-03-12 2021-09-16 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 盐酸米托蒽醌脂质体的用途
WO2021208842A1 (zh) * 2020-04-13 2021-10-21 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 盐酸米托蒽醌脂质体的用途
CN113876711A (zh) * 2020-07-01 2022-01-04 江苏长泰药业有限公司 一种盐酸阿霉素脂质体的制备工艺
JP2023537049A (ja) 2020-08-07 2023-08-30 石薬集団中奇制薬技術（石家庄）有限公司 ミトキサントロン塩酸塩リポソームとペグアスパラガーゼの使用
US20240024257A1 (en) * 2020-08-27 2024-01-25 Cspc Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Use of mitoxantrone hydrochloride liposome and cyclophosphamide, vincristine and prednisone
AU2021399438A1 (en) * 2020-12-15 2023-07-06 Cspc Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd Use of mitoxantrone hydrochloride liposome
US20240122875A1 (en) 2021-04-16 2024-04-18 Cspc Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd Use of mitoxantrone hydrochloride liposome
CN115400083A (zh) 2021-05-28 2022-11-29 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 盐酸米托蒽醌脂质体用于制备治疗晚期实体瘤的药物的用途
CN115770288A (zh) * 2021-09-07 2023-03-10 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 米托蒽醌脂质体、硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的用途
CN117940164A (zh) * 2022-04-26 2024-04-26 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 米托蒽醌脂质体联合抗血管生成靶向药治疗卵巢癌的用途

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356633A (en) * 1989-10-20 1994-10-18 Liposome Technology, Inc. Method of treatment of inflamed tissues
US5169635A (en) * 1989-11-17 1992-12-08 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photoresponsive liposome
ZA952481B (en) * 1994-03-28 1995-12-15 Daiichi Seiyaku Co Liposomes with enhanced encapsulation capacity
US6214388B1 (en) * 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
EP0825852B1 (en) * 1995-04-18 2004-07-07 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Liposome drug-loading method and composition
US5858397A (en) * 1995-10-11 1999-01-12 University Of British Columbia Liposomal formulations of mitoxantrone
EP1037610A4 (en) * 1997-09-16 2004-07-07 Osi Pharm Inc COMPOSITIONS BASED ON LIPOSOMES COMPRISING CAMPTOTHECIN
US6740335B1 (en) * 1997-09-16 2004-05-25 Osi Pharmaceuticals, Inc. Liposomal camptothecin formulations
US6726925B1 (en) * 1998-06-18 2004-04-27 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
BR9914601A (pt) * 1998-09-16 2001-10-23 Alza Corp Inibidor de topoisomerase capturado por lipossoma
DE60014093T2 (de) * 1999-07-16 2005-02-03 Alza Corp., Mountain View Liposomzusammensetzung mit Schutz vor Gefrier-/Aufbau-Schaden
ES2186484B1 (es) 2000-10-10 2004-07-01 Lipotec, S.A. Liposomas encapsulando farmacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos.
MXPA03003401A (es) 2000-10-16 2004-06-30 Neopharm Inc Formulacion liposomica de mitoxantrona.
US7850990B2 (en) * 2001-10-03 2010-12-14 Celator Pharmaceuticals, Inc. Compositions for delivery of drug combinations
AU2003287526A1 (en) * 2002-11-06 2004-06-03 Protein-stabilized liposomal formulations of pharmaceutical agents
AU2003298738A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-18 Su-Ming Chiang Liposomal formulations
US7205299B2 (en) * 2003-06-05 2007-04-17 Zentaris Gmbh Indole derivatives having an apoptosis-inducing effect
US7288396B2 (en) * 2003-09-11 2007-10-30 Kosan Biosciences Incorporated Biosynthetic gene cluster for leptomycins
RU2258530C1 (ru) * 2004-04-27 2005-08-20 Генкин Дмитрий Дмитриевич Способ профилактики и коррекции изменений кожи
KR101223366B1 (ko) * 2004-05-03 2013-01-16 헤르메스 바이오사이언스, 인코포레이티드 약물 전달에 유용한 리포좀
US20060034906A1 (en) * 2004-05-21 2006-02-16 Transave, Inc. Treatment of lung diseases and pre-lung disease conditions
CN1242740C (zh) * 2004-08-05 2006-02-22 常州太平洋药物研究所有限公司 米托蒽醌或盐酸米托蒽醌脂质体注射剂及其制备工艺
JP2006248978A (ja) * 2005-03-10 2006-09-21 Mebiopharm Co Ltd 新規なリポソーム製剤
JP2006298844A (ja) * 2005-04-21 2006-11-02 Konica Minolta Medical & Graphic Inc リポソーム内に医薬化合物を内包するリポソーム含有製剤
AU2006241149A1 (en) * 2005-04-26 2006-11-02 Coley Pharmaceutical Gmbh Modified oligoribonucleotide analogs with enhanced immunostimulatory activity
WO2007028154A2 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Northwestern University Encapsulated arsenic drugs
EP3067046B1 (en) * 2005-12-08 2020-03-25 Insmed Incorporated Lipid-based compositions of antiinfectives for treating pulmonary infections
US7703945B2 (en) 2006-06-27 2010-04-27 Cree, Inc. Efficient emitting LED package and method for efficiently emitting light
CN101209243B (zh) 2006-12-29 2010-12-08 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种脂质体药物及其制备方法
DK2415470T3 (en) * 2009-03-30 2016-09-19 Eisai R&D Man Co Ltd liposome
JP5480867B2 (ja) * 2011-10-07 2014-04-23 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007341803A2 (en) 2009-09-03
AU2007341803B2 (en) 2011-08-11
JP6187961B2 (ja) 2017-08-30
WO2008080367A1 (fr) 2008-07-10
MY150670A (en) 2014-02-28
CA2673924C (en) 2013-10-01
US20160235671A1 (en) 2016-08-18
KR20090094043A (ko) 2009-09-02
EP2123260A4 (en) 2010-03-17
EP2123260B1 (en) 2013-02-20
CU23980B1 (es) 2014-01-29
ES2401526T3 (es) 2013-04-22
RU2494729C2 (ru) 2013-10-10
AU2007341803A1 (en) 2008-07-10
JP2015180652A (ja) 2015-10-15
CU20090114A7 (es) 2011-02-24
JP2010514708A (ja) 2010-05-06
CN101209243A (zh) 2008-07-02
MX2009007089A (es) 2009-10-08
US20110002977A1 (en) 2011-01-06
EP2123260A1 (en) 2009-11-25
CA2673924A1 (en) 2008-07-10
JP2013177397A (ja) 2013-09-09
HK1133398A1 (en) 2010-03-26
US10028913B2 (en) 2018-07-24
CN101209243B (zh) 2010-12-08
CO6190601A2 (es) 2010-08-19
KR101126629B1 (ko) 2012-03-26
BRPI0720733A2 (pt) 2014-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126983A (ru) Липосомальный фармацевтический препарат и способ его изготовления
JP7355394B2 (ja) カロテノイド組成物およびその使用
US20090092661A1 (en) Liposome compositions for in vivo administration of boronic acid compounds
JP2007284460A (ja) 弱塩基性薬物を担持するイオン運搬体−中介リポゾーム
WO2006052733A1 (en) Liposomal formulation of bortezomib (ps-341)
KR20120081938A (ko) 스핑고마이엘린을 포함하는 리포좀 시스템
JP2021522163A (ja) 肺疾患の処置に使用するための吸入可能なリポソーム徐放性組成物
CN114099437A (zh) 稳定喜树碱药物组合物
EP1553923B1 (en) Camptothecin-carboxylate formulations
US7273620B1 (en) Triggered release of liposomal drugs following mixing of cationic and anionic liposomes
TWI230616B (en) Liposome for incorporating large amounts of hydrophobic substances
EP3861987A1 (en) Combination medicine comprising drug-encapsulating liposome composition and platinum preparation
JP2018500359A (ja) 表皮成長因子とリポソームのハイブリッド型多層ナノ構造体及びその製造方法
JPH05506397A (ja) リン脂質小胞の水性懸濁液、その製造法及びその使用
KR20090115856A (ko) 캄포테신 유도체를 함유하는 약학적 조성물
TW201941769A (zh) 緩釋麻醉劑組成物及其製備方法
KR101791244B1 (ko) 합성 수용체-인지질의 접합체를 포함하는 리포좀 및 상기 합성 수용체에 결합 가능한, 기능성 물질이 결합된 리간드를 유효성분으로 함유하는 기능성 물질 전달용 조성물
WO2010095964A1 (en) A method for amphiphilic drug loading in liposomes by ion gradient
CN115968278A (zh) 脂质-聚合物组合物及使用方法
JP7015237B2 (ja) 腫瘍の成長を抑制する方法
JP2014506918A (ja) 抗腫瘍活性物質を含むリポソーム製剤、その調製のための方法、及び、それを含む医薬組成物
Stadnichenko et al. The study of the lipid membrane charge effect when creating liposomes with oxaliplatin