RU2009119393A - Производные спиропиперидина - Google Patents

Производные спиропиперидина Download PDF

Info

Publication number
RU2009119393A
RU2009119393A RU2009119393/04A RU2009119393A RU2009119393A RU 2009119393 A RU2009119393 A RU 2009119393A RU 2009119393/04 A RU2009119393/04 A RU 2009119393/04A RU 2009119393 A RU2009119393 A RU 2009119393A RU 2009119393 A RU2009119393 A RU 2009119393A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
halogen
halo
hydrogen atom
Prior art date
Application number
RU2009119393/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Катерина БИССАНЦ (FR)
Катерина БИССАНЦ
Кристоф ГРУНДШОБЕР (CH)
Кристоф ГРУНДШОБЕР
Рафаэлло МАСКИАДРИ (CH)
Рафаэлло МАСКИАДРИ
Хасан РАТНИ (FR)
Хасан РАТНИ
Марк РОДЖЕРС-ЭВАНС (CH)
Марк РОДЖЕРС-ЭВАНС
Патрик ШНАЙДЕР (CH)
Патрик ШНАЙДЕР
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2009119393A publication Critical patent/RU2009119393A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (I) ! ! где Х представляет собой О или СН2; ! R1 представляет собой ! атом водорода, ! C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН, или ! -(C1-6-алкилен)-С(O)-NRaRb; ! R2 представляет собой ! атом водорода, ! C1-6-алкил, ! C1-6-алкокси, ! -(C1-6-алкилен)-NRcRd, ! -(C1-6-алкилен)-С(O)Rf, ! бензил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, или ! фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано; ! R3 представляет собой ! атом водорода, ! галогено или ! C1-6-алкил; ! R4 представляет собой ! атом водорода, ! галогено, ! C1-6-алкил, ! галогено-C1-6-алкил, ! C1-6-алкокси, ! галогено-C1-6-алкокси или ! -O-С2-10-алкенил; ! R5 представляет собой ! атом водорода, ! галогено, ! C1-6-алкил или ! C1-6-алкокси; ! либо R4 и R5 связаны вместе с образованием кольца с бензо-группировкой, где ! -R4-R5- представляет собой -O-(СН2)n-O-, где n равно 1 или 2; ! R6 представляет собой ! атом водорода, ! C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН, ! -(C1-6-алкилен)-NRgRh, ! -(C1-6-алкилен)-C(O)-NRiRj, ! -O-бензил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, ! нитро, ! галогено, ! циано, ! C1-6-алкокси, ! галогено-C1-6-алкокси, ! галогено-C1-6-алкил, ! -(C1-6-алкилен)-С(O)Rf, ! фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, ! -(С1-3-алкилен)-Rm, ! где Rm представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарил, 4-6-членный гетероциклоалкил или 3-6-членный циклоалкил, ! каждый возможно за

Claims (17)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
где Х представляет собой О или СН2;
R1 представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН, или
-(C1-6-алкилен)-С(O)-NRaRb;
R2 представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил,
C1-6-алкокси,
-(C1-6-алкилен)-NRcRd,
-(C1-6-алкилен)-С(O)Rf,
бензил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, или
фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано;
R3 представляет собой
атом водорода,
галогено или
C1-6-алкил;
R4 представляет собой
атом водорода,
галогено,
C1-6-алкил,
галогено-C1-6-алкил,
C1-6-алкокси,
галогено-C1-6-алкокси или
-O-С2-10-алкенил;
R5 представляет собой
атом водорода,
галогено,
C1-6-алкил или
C1-6-алкокси;
либо R4 и R5 связаны вместе с образованием кольца с бензо-группировкой, где
-R4-R5- представляет собой -O-(СН2)n-O-, где n равно 1 или 2;
R6 представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН,
-(C1-6-алкилен)-NRgRh,
-(C1-6-алкилен)-C(O)-NRiRj,
-O-бензил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано,
нитро,
галогено,
циано,
C1-6-алкокси,
галогено-C1-6-алкокси,
галогено-C1-6-алкил,
-(C1-6-алкилен)-С(O)Rf,
фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано,
-(С1-3-алкилен)-Rm,
где Rm представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарил, 4-6-членный гетероциклоалкил или 3-6-членный циклоалкил,
каждый возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано;
либо R5 и R6 связаны вместе с образованием кольца с бензо-группировкой, где
-R5-R6- представляет собой -O-(СН2)n-С(O)-,
-С(O)-(СН2)n-O- или
-O-(СН2)n-O-, где n равно 1 или 2;
R7 представляет собой атом водорода или C1-6-алкил;
R8, R9, R10 и R11 каждый независимо представляет собой атом водорода, галогено, C1-6-алкил, галогено-C1-6-алкил, C1-6-алкокси или галогено-C1-6алкокси;
Ra, Rb, Ri и Rj каждый независимо представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил,
-(C1-6-алкилен)-NRkRl;
где Rk и Rl каждый независимо представляет собой атом водорода или C1-6-алкил,
либо Ra и Rb или Ri и Rj вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти- или шестичленный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из группы азота, кислорода и серы;
Rc, Rd, Rg и Rh каждый независимо представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил,
-C(O)Re или -S(O)2Re,
где Re выбран из
атома водорода,
C1-6-алкила или
фенила, возможно замещенного одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, либо
Rc и Rd или Rg и Rh вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти-
или шестичленный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из группы азота, кислорода или серы, либо
Rc и Rd или Rg и Rh вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют изоиндол-1,3-дион;
Rf выбран из
атома водорода,
C1-6-алкила,
C1-6-алкокси или
фенила, возможно замещенного одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где R1 представляет собой атом водорода или C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН.
3. Соединение формулы (I) по п.1, где
R2 представляет собой атом водорода,
C1-6-алкил,
C1-6-алкокси,
-(C1-6-алкилен)-NRcRd,
где Rc и Rd каждый независимо представляет собой
атом водорода,
-С(O)Re или -S(O)2Re,
где Re выбран из
атома водорода,
C1-6-алкила или
фенила, возможно замещенного одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, либо
Rc и Rd вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют изоиндол-1,3-дион;
-(C1-6-алкилен)-С(O)Rf,
где Rf выбран из
атома водорода,
C1-6-алкила,
C1-6-алкокси или
фенила, возможно замещенного одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано;
бензил, возможно замещенный галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано, или
фенил, возможно замещенный галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано.
4. Соединение формулы (I) по п.1, где R2 представляет собой атом водорода или C1-6-алкил.
5. Соединение формулы (I) по п.1, где R3 представляет собой атом водорода.
6. Соединение формулы (I) по п.1, где R4 представляет собой атом водорода, галогено, C1-6-алкил или C1-6-алкокси.
7. Соединение формулы (I) по п.1, где
R6 представляет собой атом водорода,
C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН,
-(C1-6-алкилен)-NRgRh,
где Rg и Rh каждый независимо выбран из атома водорода или C1-6-алкила; или где
Rg и Rh вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти- или шестичленный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из группы азота, кислорода и серы,
-(C1-6-алкилен)-C(O)-NRiRj,
где Ri и Rj каждый независимо представляет собой
атом водорода,
C1-6-алкил,
-(C1-6-алкилен)-NRkRl,
где Rk и Rl каждый независимо представляет собой
атом водорода или C1-6-алкил,
либо Ri и Rj вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти- или гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из группы азота, кислорода или серы,
-O-бензил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано,
нитро,
галогено,
циано,
C1-6-алкокси,
галогено-C1-6-алкокси,
галогено-C1-6-алкил,
-(C1-6-алкилен)-С(O)Rf,
Rf выбран из
атома водорода,
C1-6-алкила,
C1-6-алкокси или
фенила, возможно замещенного одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано,
фенил, возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано,
-(С1-3-алкилен)-Rm, где Rm представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарил, 4-6-членный гетероциклоалкил или 3-6-членный циклоалкил, каждый возможно замещенный одним или более чем одним галогено, галогено-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогено-C1-6-алкокси, нитро или циано.
8. Соединение формулы (I) по п.1, где R6 представляет собой атом водорода или C1-6-алкил, возможно замещенный CN или ОН.
9. Соединение формулы (I) по п.1, где R8, R9, R10 и R11 каждый независимо представляет собой атом водорода или галогено.
10. Соединение формулы (I) по п.1, где Х представляет собой О.
11. Соединение формулы (I) по п.1, где Х представляет собой CH2.
12. Соединение формулы (I), которое выбрано из группы, состоящей из
1'-[(5-хлор-1-метил-1Н-индол-2-ил)карбонил]спиро[3,1-бензоксазин-4,4'-пиперидин]-2(1Н)-она,
{2-[(2-оксо-1,2-дигидро-1'Н-спиро[3,1-бензоксазин-4,4'-пиперидин]-1'-ил)карбонил]-1Н-индол-1-ил}ацетонитрила,
{5-хлор-2-[(2-оксо-1,2-дигидро-1'Н-спиро[3,1-бензоксазин-4,4'-пиперидин]-1'-ил)карбонил]-1Н-индол-1-ил}ацетонитрила и
{2-[(6'-бром-2'-оксо-2',3'-дигидро-1Н,1'Н-спиро[пиперидин-4,4'-хинолин]-1-ил)карбонил]-5-хлор-1Н-индол-1-ил}ацетонитрила.
13. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-12 для применения при предупреждении или лечении дисменореи, гипертензии, хронической сердечной недостаточности, неадекватной секреции вазопрессина, цирроза печени, нефротического синдрома, обсессивно-компульсивного расстройства, тревоги и депрессивных расстройств.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) по любому из пп.1-12.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, которая полезна против дисменореи, гипертензии, хронической сердечной недостаточности, неадекватной секреции вазопрессина, цирроза печени, нефротического синдрома, обсессивно-компульсивного расстройства, тревоги и депрессивных расстройств.
16. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-12 для изготовления лекарства.
17. Применение по п.16, где лекарство полезно против дисменореи, гипертензии, хронической сердечной недостаточности, неадекватной секреции вазопрессина, цирроза печени, нефротического синдрома, обсессивно-компульсивного расстройства, тревоги и депрессивных расстройств.
RU2009119393/04A 2006-12-07 2007-11-27 Производные спиропиперидина RU2009119393A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06125645.9 2006-12-07
EP06125645 2006-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009119393A true RU2009119393A (ru) 2011-01-20

Family

ID=39201604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009119393/04A RU2009119393A (ru) 2006-12-07 2007-11-27 Производные спиропиперидина

Country Status (21)

Country Link
US (2) US8022213B2 (ru)
EP (1) EP2099799B1 (ru)
JP (1) JP2010511654A (ru)
KR (1) KR101111022B1 (ru)
CN (1) CN101541797A (ru)
AR (1) AR064136A1 (ru)
AT (1) ATE469899T1 (ru)
AU (1) AU2007329066B2 (ru)
BR (1) BRPI0720246A2 (ru)
CA (1) CA2670671A1 (ru)
CL (1) CL2007003483A1 (ru)
DE (1) DE602007006989D1 (ru)
ES (1) ES2343286T3 (ru)
IL (1) IL198549A0 (ru)
MX (1) MX2009005507A (ru)
NO (1) NO20091766L (ru)
PE (1) PE20081489A1 (ru)
RU (1) RU2009119393A (ru)
TW (1) TW200843758A (ru)
WO (1) WO2008068159A1 (ru)
ZA (1) ZA200903175B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2623715A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Indol-3-yl-carbonyl-azaspiro derivatives as vasopressin receptor antagonists
CA2747961C (en) * 2009-01-30 2016-11-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Piperidine derivatives as nk3 receptor antagonists
US8324250B2 (en) * 2009-03-19 2012-12-04 Hoffmann-La Roche Inc. Piperidine derivatives as NK3 receptor antagonists
PL3083633T3 (pl) 2013-12-19 2018-04-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Spirooksazolony
AU2018330423B2 (en) * 2017-09-05 2023-04-06 Neumora Therapeutics, Inc. Vasopressin receptor antagonists and products and methods related thereto
WO2020048831A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds
WO2020048826A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 5-substituted 1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds
WO2020048830A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds
WO2020048829A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Aktiengesellschaft 3,9-diazaspiro[5.5]undecane compounds
WO2020048828A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 5-heteroaryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane compounds

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CO5150201A1 (es) 1998-09-07 2002-04-29 Hoffmann La Roche Derivados de piperidina
JP2003532729A (ja) 2000-05-12 2003-11-05 ソルベイ・フアーマシユーチカルズ・ベー・ブイ ピペラジンおよびピペリジン化合物
US7582761B2 (en) 2002-10-17 2009-09-01 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
GEP20084571B (en) * 2003-12-22 2008-12-25 Pfizer Triazole derivatives as vasopressin antagonists
US7351706B2 (en) * 2006-01-05 2008-04-01 Hoffmann-La Roche Inc. Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
EP2099799B1 (en) 2010-06-02
CL2007003483A1 (es) 2008-07-04
AU2007329066B2 (en) 2012-04-12
CN101541797A (zh) 2009-09-23
KR20090080112A (ko) 2009-07-23
US7432259B2 (en) 2008-10-07
CA2670671A1 (en) 2008-06-12
AU2007329066A1 (en) 2008-06-12
IL198549A0 (en) 2010-02-17
BRPI0720246A2 (pt) 2013-12-31
ZA200903175B (en) 2010-03-31
TW200843758A (en) 2008-11-16
AR064136A1 (es) 2009-03-18
PE20081489A1 (es) 2008-10-30
MX2009005507A (es) 2009-06-03
DE602007006989D1 (en) 2010-07-15
ATE469899T1 (de) 2010-06-15
US8022213B2 (en) 2011-09-20
US20080161298A1 (en) 2008-07-03
JP2010511654A (ja) 2010-04-15
WO2008068159A1 (en) 2008-06-12
US20080161299A1 (en) 2008-07-03
EP2099799A1 (en) 2009-09-16
ES2343286T3 (es) 2010-07-27
KR101111022B1 (ko) 2012-03-14
NO20091766L (no) 2009-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009119393A (ru) Производные спиропиперидина
RU2008125813A (ru) Производные индол-3-ил-карбонил-спиро-пиперидина
AU2003223093B2 (en) Methods and compositions for treatment of central and peripheral nervous system disorders and novel compounds useful therefor
RU2214400C2 (ru) Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
AR064547A1 (es) Derivados de azaspiro como antagonistas del receptor v1a
AR044011A1 (es) Antagonistas de mchr1 heterociclicos
RU2401267C2 (ru) Замещенные производные бензохинолизина
HRP20160374T1 (hr) Farmaceutski spojevi
RU2008112290A (ru) Производные пиридазинона, используемые для лечения боли
AR061564A1 (es) Derivados de isoindoles, composiciones farmaceuticas y usos
JP2010501578A5 (ru)
HRP20170217T1 (hr) Fuzinirani heterociklički spojevi kao inhibitori protein kinaze
AR035716A1 (es) Compuestos agonistas del receptor beta3-adrenergico, uso de los mismos en la fabricacion de medicamentos y composiciones farmaceuticas conteniendo los mismos
CA2682329A1 (en) Substituted imidazopyridine derivatives as melanocortin-4 receptor antagonists
AR047557A1 (es) Compuestos derivados de piridazina y su uso como agentes terapeuticos
AR071300A1 (es) Compuestos; composiciones farmaceuticas en base al compuesto y uso del mismo para la manufactura de un medicamento
RU2005111225A (ru) Производные триазаспиро[5.5]ундекана и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента
AR032624A1 (es) Derivados de fenilamina ciclica, uso de los mismos para la fabricacion de medicamentos y composicion farmaceutica
PE20100718A1 (es) Derivados triciclicos de 1, 4-dihidropiridina [b, e]-condensados como inhibidores de aurora quinasas
AR062900A1 (es) Derivados de isoquinolina y de quinazolina utiles como inhibidores de quinasa rho
AR047903A1 (es) Compuestos como inhibidores de serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR052943A1 (es) Derivados de 2-(4-oxo-4h-quinazolin-3-il)acetamida
RU2009123133A (ru) Производные спиро-пиперидина
RU2008129679A (ru) Новые замещенные пиразиноновые производные для применения при мсн-1-опосредованных заболеваниях
RU2013154117A (ru) Производные 1-фенил-2-пиридинилалкильных спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110315