RU2009118490A - Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРЫ, ПРЕДМЕТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРЫ, И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРОВ - Google Patents

Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРЫ, ПРЕДМЕТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРЫ, И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРОВ Download PDF

Info

Publication number
RU2009118490A
RU2009118490A RU2009118490/04A RU2009118490A RU2009118490A RU 2009118490 A RU2009118490 A RU 2009118490A RU 2009118490/04 A RU2009118490/04 A RU 2009118490/04A RU 2009118490 A RU2009118490 A RU 2009118490A RU 2009118490 A RU2009118490 A RU 2009118490A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
equal
combinations
group
less
Prior art date
Application number
RU2009118490/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2444405C2 (ru
Inventor
Карл С. КАРАС (US)
Карл С. КАРАС
Александра С. ИВАНОВА (RU)
Александра С. ИВАНОВА
Елена М. СЛАВИНСКАЯ (RU)
Елена М. СЛАВИНСКАЯ
Павел А. КУЗНЕЦОВ (RU)
Павел А. КУЗНЕЦОВ
Original Assignee
Умикоре Аг Унд Ко. Кг (De)
Умикоре Аг Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Умикоре Аг Унд Ко. Кг (De), Умикоре Аг Унд Ко. Кг filed Critical Умикоре Аг Унд Ко. Кг (De)
Publication of RU2009118490A publication Critical patent/RU2009118490A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444405C2 publication Critical patent/RU2444405C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/54—Nitrogen compounds
    • B01D53/56—Nitrogen oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409—Nitrogen oxides
    • B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
    • B01D53/9418—Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by selective catalytic reduction [SCR] using a reducing agent in a lean exhaust gas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B01D2251/2062—Ammonia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/206—Rare earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/2073—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2255/00—Catalysts
    • B01D2255/20—Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207—Transition metals
    • B01D2255/20776—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)

Abstract

1. Катализатор восстановления NOx, включающий: ! соединение Cea-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox, в котором R представляет собой W или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента; a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если R представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; е меньше или равно примерно 0,15; катализатор способен восстанавливать NOx. ! 2. Катализатор по п.1, в котором трехвалентный ион редкоземельного элемента выбирают из группы, включающей Sm, Gd, Dy, Er, Yb, Но, Tm, Lu и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных компонентов. ! 3. Катализатор по п.1, в котором М не содержит La и Y. ! 4. Катализатор по п.1, в котором а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,4; b составляет от примерно 0,3 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,1 до примерно 0,4; d составляет от примерно 0,05 до примерно 0,2. ! 5. Катализатор по п.4, в котором е составляет от примерно 0,03 до примерно 0,1. ! 6. Катализатор по п.1, имеющий структуру флюорита. ! 7. Катализатор по п.6, который является мезопористым. ! 8. Катализатор по п.1, содержащий фазы флюорита и MnWO4. ! 9. Катализатор по п.8, в котором отношение содержания фазы MnWO4 к содержанию фазы флюорита меньше или равно примерно 0,25. ! 10. Катализатор по п.9, в котором отно�

Claims (32)

1. Катализатор восстановления NOx, включающий:
соединение Cea-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox, в котором R представляет собой W или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента; a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если R представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; е меньше или равно примерно 0,15; катализатор способен восстанавливать NOx.
2. Катализатор по п.1, в котором трехвалентный ион редкоземельного элемента выбирают из группы, включающей Sm, Gd, Dy, Er, Yb, Но, Tm, Lu и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных компонентов.
3. Катализатор по п.1, в котором М не содержит La и Y.
4. Катализатор по п.1, в котором а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,4; b составляет от примерно 0,3 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,1 до примерно 0,4; d составляет от примерно 0,05 до примерно 0,2.
5. Катализатор по п.4, в котором е составляет от примерно 0,03 до примерно 0,1.
6. Катализатор по п.1, имеющий структуру флюорита.
7. Катализатор по п.6, который является мезопористым.
8. Катализатор по п.1, содержащий фазы флюорита и MnWO4.
9. Катализатор по п.8, в котором отношение содержания фазы MnWO4 к содержанию фазы флюорита меньше или равно примерно 0,25.
10. Катализатор по п.9, в котором отношение меньше или равно примерно 0,15.
11. Катализатор по п.1, в котором R представляет собой Mn.
12. Катализатор по п.11, в котором А включает W.
13. Катализатор по п.1, который скомпонован так, что при восстановлении NOx он достигает большей степени восстановления NOx за счет «стандартной реакции», чем за счет «быстрой реакции» при тех же условиях в отношении потока газа.
14. Катализатор по п.1, в котором R представляет собой W.
15. Катализатор по п.14, в котором с составляет от примерно 0,05 до примерно 0,2.
16. Способ обработки потока газа, включающий:
подачу потока газа на катализатор восстановления NOx, который включает Сеа-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox, в котором R представляет собой W или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента; a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если d представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; в то время как е меньше или равно примерно 0,15; и
восстановление количества, большего или равного примерно 50 об.% NOx, содержащегося в газовом потоке, в расчете на общий объем NOx, первоначально находившегося в потоке газа; причем поток газа имеет температуру от примерно 150 до примерно 550°С.
17. Способ по п.16, в котором содержание NOx в потоке газа больше или равно примерно 60 об.% NO, в расчете на общий объем NOx в газе.
18. Способ по п.17, в котором газовый поток содержит NO в количестве большем или равном 75 об.%.
19. Способ по п.18, в котором газовый поток содержит NO в количестве большем или равном 90 об.%.
20. Способ по п.16, в котором восстанавливается количество NOx, равное или большее 80 об.% от исходного содержания в потоке газа.
21. Фильтр для улавливания твердых частиц, включающий оболочку;
фильтрующий элемент для удаления твердых частиц из потока газа, расположенный внутри оболочки, и включающий катализатор восстановления NOx, который содержит Cea-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox, в котором R представляет собой W или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента; a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если R представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; е меньше или равно примерно 0,15; причем катализатор способен восстанавливать NOx.
22. Система обработки NOx, включающая:
подачу ОГ на фильтр для улавливания твердых частиц без обработки ОГ на катализаторе окисления;
пропускание ОГ непосредственно из фильтра для улавливания твердых частиц через необязательную систему СКВ и затем выпуск ОГ непосредственно в атмосферу;
в которой, если присутствует система СКВ, она и/или фильтр для улавливания твердых частиц включает катализатор восстановления NOx;
в которой, если система СКВ не присутствует, фильтр для улавливания твердых частиц включает катализатор восстановления NOx;
в которой катализатор восстановления NOx включает Cea-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox, в котором R представляет собой W или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента;
a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если R представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; в то время как е меньше или равно примерно 0,15; и в которой катализатор восстановления NOx способен восстанавливать NOx.
23. Система обработки NOx, включающая:
фильтр для улавливания твердых частиц, расположенный так, чтобы на него могли поступать ОГ, которые не были обработаны на катализаторе окисления;
необязательно систему СКВ, расположенную ниже по ходу ОГ и
непосредственно соединенную каналом для подачи текучих сред с фильтром для улавливания твердых частиц, чтобы газ поступал непосредственно с фильтра для улавливания твердых частиц;
отверстие, открытое на атмосферу, и непосредственно соединенное каналом для подачи текучих сред с системой СКВ, если она присутствует, или с фильтром для улавливания твердых частиц, если система СКВ не присутствует;
в которой, если система СКВ присутствует, она и/или фильтр для улавливания твердых частиц включает катализатор восстановления NOx;
в которой, если система СКВ отсутствует, фильтр для улавливания твердых частиц включает катализатор восстановления NOx;
в которой катализатор восстановления NOx включает Cea-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox, в котором R представляет собой W и/или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента;
a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если R представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; в то время как е меньше или равно примерно 0,15; и в которой катализатор восстановления NOx способен восстанавливать NOx.
24. Катализатор восстановления NOx, состоящий, по существу ,из Cea-Zrb-Rc-Ad-Me-Ox со структурой флюорита, в котором R представляет собой W или Mn; если R представляет собой W, А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; если R представляет собой Mn, А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных вариантов А; М представляет собой трехвалентный ион редкоземельного элемента; a+b+c+d+e=1; а составляет от примерно 0,1 до примерно 0,6; b составляет от примерно 0,25 до примерно 0,7; с составляет от примерно 0,02 до примерно 0,5; если R представляет собой Mn, d составляет от примерно 0,04 до примерно 0,2, а если R представляет собой W, d меньше или равно примерно 0,2; в то время как е меньше или равно примерно 0,15; и в которой катализатор восстановления NOx способен восстанавливать NOx.
25. Способ приготовления катализатора восстановления NOx, включающий следующие стадии:
растворение цериевой соли с получением первого кислого раствора,
растворение циркониевой соли с получением второго кислого раствора,
растворение соли R, где R представляет собой Mn или W, причем если R представляет собой Mn, R растворяют с получением третьего кислого раствора, а если R представляет собой W, R растворяют с получением первого основного раствора;
если R представляет собой Mn, соль А растворяют с получением второго основного раствора, причем А выбирают из группы, включающей W, Мо, Та, Nb и комбинации, содержащие по крайней мере один из перечисленных вариантов А;
смешивание первого кислого раствора и второго кислого раствора, и, если он имеется, второго основного раствора, и, если он имеется, третьего кислого раствора, и, если он имеется, первого основного раствора с получением осадка;
сушка осадка и
прокаливание осадка с получением катализатора.
26. Способ по п.25, дополнительно включающий:
растворение соли М с получением четвертого кислого раствора, в котором М выбирают из группы, включающей Sm, Gd, Dy, Er, Yb, Но, Tm, Lu и комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных компонентов; и
формирование осадка, дополнительно включающее смешивание четвертого основного раствора с первым кислым раствором, вторым кислым раствором, третьим кислым раствором, первым основным раствором и вторым основным раствором.
27. Способ по п.25, в котором кислый раствор имеет рН, составляющий от примерно 0,5 до примерно 2,0, а основной раствор имеет рН, составляющий от примерно 7,5 до примерно 10,0.
28. Способ п.25, дополнительно включающий перед растворением растворимых в воде солей церия, циркония и R в кислых растворах расчет количества CeO2, эквивалентного соли Ce(III), количества ZrO2, эквивалентного соли цирконила, и количества MnO2, эквивалентного соли Mn(II), и растворение рассчитанных количеств в кислом растворе.
29. Способ по п.25, в котором осадок прокаливают при температуре, которая меньше или равна примерно 700°С.
30. Способ по п.25, дополнительно включающий перед смешиванием нагревание первого кислого раствора, второго кислого раствора, третьего кислого раствора, первого основного раствора и/или второго основного раствора до температуры, составляющей от примерно 50 до примерно 90°С.
31. Способ п.25, в котором, если он присутствует, концентрация вольфрама в первом основном растворе составляет от примерно 15 до примерно 25 г/л WO3, концентрация Се в первом кислом растворе составляет от примерно 50 до примерно 100 г ХО2/л, концентрация Zr во втором кислом растворе составляет от примерно 50 до примерно 100 г ХО2/л, и, если он присутствует, концентрация марганца в третьем кислом растворе составляет от примерно 50 до примерно 100 г ХО2/л.
32. Способ по п.25, в котором R представляет собой W, дополнительно включающий растворение соли А с образованием второго основного раствора, причем А выбирают из группы, включающей Мо, Та, Nb и их комбинации, включающие по крайней мере один из перечисленных выше вариантов компонента А.
RU2009118490/04A 2006-10-19 2007-10-15 Ce-Zr-R-O-КАТАЛИЗАТОРЫ, ПРЕДМЕТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ Ce-Zr-R-O-КАТАЛИЗАТОРЫ, И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Ce-Zr-R-O-КАТАЛИЗАТОРОВ RU2444405C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/550,861 2006-10-19
US11/550,861 US20080095682A1 (en) 2006-10-19 2006-10-19 Ce-Zr-R-O CATALYSTS, ARTICLES COMPRISING THE Ce Zr R O CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE Ce-Zr-R-O CATALYSTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118490A true RU2009118490A (ru) 2010-11-27
RU2444405C2 RU2444405C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=39325916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118490/04A RU2444405C2 (ru) 2006-10-19 2007-10-15 Ce-Zr-R-O-КАТАЛИЗАТОРЫ, ПРЕДМЕТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ Ce-Zr-R-O-КАТАЛИЗАТОРЫ, И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Ce-Zr-R-O-КАТАЛИЗАТОРОВ

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20080095682A1 (ru)
EP (1) EP2076326B1 (ru)
JP (1) JP5210316B2 (ru)
KR (1) KR20090083386A (ru)
CN (1) CN101528324B (ru)
BR (1) BRPI0718172B1 (ru)
RU (1) RU2444405C2 (ru)
WO (1) WO2008051752A2 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4427356B2 (ja) * 2004-02-27 2010-03-03 東京濾器株式会社 窒素酸化物浄化用触媒システム及び窒素酸化物浄化方法
US7767175B2 (en) * 2007-01-09 2010-08-03 Catalytic Solutions, Inc. Ammonia SCR catalyst and method of using the catalyst
WO2009155063A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-23 Battelle Memorial Institute Composite catalyst materials and method for the selective reduction of nitrogen oxides
JP2009291764A (ja) * 2008-06-09 2009-12-17 Tokyo Roki Co Ltd 内燃機関用の排ガス浄化フィルタ、及び内燃機関用の排ガス浄化装置
JP2010000481A (ja) * 2008-06-23 2010-01-07 Tokyo Roki Co Ltd 窒素酸化物浄化用触媒及び窒素酸化物浄化用装置
US8486341B2 (en) 2008-12-09 2013-07-16 Caterpillar Inc. System and method for treating exhaust gases
JP5164821B2 (ja) * 2008-12-16 2013-03-21 テイカ株式会社 窒素酸化物選択的接触還元用触媒
JP5215880B2 (ja) * 2009-01-08 2013-06-19 株式会社日立製作所 排ガス浄化触媒及びこれを用いた排ガス浄化装置
CN103877983A (zh) * 2009-03-17 2014-06-25 株式会社日本触媒 制氢催化剂和使用该制氢催化剂的制氢方法
EP2368628A1 (en) 2010-03-25 2011-09-28 Paul Scherrer Institut Catalyst for a DeNOx-application and a process for selective catalytic reduction of nitrogen oxides
US8529853B2 (en) 2010-03-26 2013-09-10 Umicore Ag & Co. Kg ZrOx, Ce-ZrOx, Ce-Zr-REOx as host matrices for redox active cations for low temperature, hydrothermally durable and poison resistant SCR catalysts
US8017097B1 (en) * 2010-03-26 2011-09-13 Umicore Ag & Co. Kg ZrOx, Ce-ZrOx, Ce-Zr-REOx as host matrices for redox active cations for low temperature, hydrothermally durable and poison resistant SCR catalysts
US8617497B2 (en) 2010-04-20 2013-12-31 Umicore Ag & Co. Kg Mixed oxide materials for the selective catalytic reduction of nitrogen oxides in exhaust gases
FR2965189A1 (fr) * 2010-09-29 2012-03-30 Rhodia Operations Procede de traitement d'un gaz contenant des oxydes d'azote (nox) utilisant comme catalyseur une composition a base d'oxyde de cerium et d'oxyde de niobium
JP5863815B2 (ja) * 2010-11-02 2016-02-17 ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット 触媒化微粒子フィルターの製造方法及び触媒化微粒子フィルター
US8617502B2 (en) 2011-02-07 2013-12-31 Cristal Usa Inc. Ce containing, V-free mobile denox catalyst
FR2972366B1 (fr) * 2011-03-08 2016-01-15 Rhodia Operations Procede de traitement d'un gaz contenant des oxydes d'azote (nox) utilisant comme catalyseur une composition a base de zirconium, de cerium et de niobium
CN103702745B (zh) * 2011-05-31 2016-12-07 庄信万丰股份有限公司 双功能催化过滤器
CN103534028B (zh) 2011-06-07 2017-02-08 尤米科尔股份公司及两合公司 用于在柴油发动机排气中的氮氧化物的选择性催化还原的催化转化器
CN104024592B (zh) * 2011-09-23 2017-05-10 舒宾公司 混合相氧化物催化剂
US9249078B2 (en) * 2011-10-07 2016-02-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed metal oxide catalysts and use thereof
US9126182B2 (en) * 2012-01-30 2015-09-08 Basf Corporation Catalyzed soot filters, systems and methods of treatment
GB201405129D0 (en) * 2013-12-30 2014-05-07 Johnson Matthey Plc Exhaust gas treatment catalysts
US10087800B2 (en) * 2014-04-04 2018-10-02 Nissan Motor Co., Ltd. Engine exhaust apparatus
FR3019762B1 (fr) 2014-04-14 2016-12-30 Lab Sa Catalyseur de denitrification, ainsi que procede de denitrification de fumees utilisant un tel catalyseur
CN104368329B (zh) * 2014-09-19 2017-03-15 中国科学院生态环境研究中心 一种铈铌锆复合氧化物催化剂、制备方法及其用途
US20160121307A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-05 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Metal tungstates for use as nitrogen oxides reduction catalysts
CN104492422B (zh) * 2014-12-25 2017-05-03 宜兴国电精辉环保设备有限公司 用于高温烟气的脱硝催化剂及其制备方法
GB2544858B (en) * 2015-09-29 2020-04-15 Johnson Matthey Plc Catalytic filter having a soot catalyst and an SCR catalyst
JP2017144423A (ja) * 2016-02-17 2017-08-24 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒及びその製造方法
CN108014780A (zh) * 2016-10-31 2018-05-11 龙岩紫荆创新研究院 一种脱硝催化剂载体及该载体的制备方法与应用该载体制备的脱硝催化剂
CN107261644B (zh) * 2017-06-23 2018-08-28 山东大学 一种低温除尘-脱硝双功能复合滤料纤维及制备方法
KR102659805B1 (ko) * 2017-11-10 2024-04-23 바스프 코포레이션 암모니아 산화가 감소된 촉매화된 매연 필터
CN111447997B (zh) * 2018-01-08 2023-08-01 太平洋工业发展公司 制造用于废气处理的介孔储氧材料的方法、所述储氧材料及其用途
JP7181820B2 (ja) * 2019-03-14 2022-12-01 日本碍子株式会社 多孔質セラミック構造体
CN113198452B (zh) * 2021-05-18 2022-08-12 贵州大学 一种金红石相固溶体脱硝催化剂及制备方法及应用

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5552128A (en) * 1993-08-03 1996-09-03 Mobil Oil Corporation Selective catalytic reduction of nitrogen oxides
JPH07185569A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Nippon Shokubai Co Ltd 硝酸根含有排水の処理方法
US5958827A (en) * 1995-12-07 1999-09-28 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Solid solution particle of oxides, a process for producing the same and a catalyst for purifying exhaust gases
EP0886543A1 (en) * 1996-02-21 1998-12-30 ASEC Manufacturing Company Highly dispersed and/or homogeneous compositions, materials and coatings made therefrom and methods for making same
US6093376A (en) * 1996-07-25 2000-07-25 Moore; Bruce W. Selective separation of rare earth elements by ion exchange in an iminodiacetic resin
US6921738B2 (en) * 1996-12-06 2005-07-26 Engelhard Corporation Catalytic metal plate
US6093378A (en) * 1997-05-07 2000-07-25 Engelhard Corporation Four-way diesel exhaust catalyst and method of use
FR2771306B1 (fr) * 1997-11-25 2000-02-04 Rhodia Chimie Sa Composition a base de manganese et utilisation comme piege a nox pour le traitement de gaz d'echappement
JP4290240B2 (ja) * 1998-05-27 2009-07-01 ジョンソン・マッセイ・ジャパン・インコーポレイテッド 排気ガス浄化用触媒および排気ガス浄化方法
DE19903533A1 (de) * 1999-01-29 2000-08-10 Degussa Verfahren zur selektiven katalytischen Reduktion von Stickoxiden in sauerstoffhaltigen Abgasen
EP1046423B8 (en) * 1999-04-23 2007-11-21 Umicore AG & Co. KG Layered noble metal-containing exhaust gas catalyst and its preparation
KR100699974B1 (ko) * 1999-07-02 2007-03-27 엥겔하드 코포레이션 디젤 엔진 배기 가스의 처리를 위한 산화 촉매
AUPQ633300A0 (en) * 2000-03-20 2000-04-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Process and solution for providing a conversion coating on a metallic surface ii
US6403523B1 (en) * 2000-09-18 2002-06-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalysts for the oxidative dehydrogenation of hydrocarbons
US6585944B1 (en) * 2000-10-17 2003-07-01 Delphi Technologies, Inc. Enhancement of the OSC properties of Ce-Zr based solid solutions
US6468941B1 (en) * 2000-10-17 2002-10-22 Delphi Technologies, Inc. Niobium containing zirconium-cerium based soild solutions
GB0028240D0 (en) * 2000-11-20 2001-01-03 Johnson Matthey Plc Three-way catalyst composition
RU2192307C1 (ru) * 2001-04-05 2002-11-10 Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН Катализатор, носитель катализатора, способы их получения (варианты) и способ очистки отходящих газов от оксидов азота
US20060233691A1 (en) 2005-03-28 2006-10-19 Vanderspurt Thomas H Durable catalyst for processing carbonaceous fuel, and the method of making
JP2003290658A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Toyota Motor Corp 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法
US7297656B2 (en) * 2002-04-22 2007-11-20 Umicore Ag & Co. Kg Particulate filter and method for treating soot
EP1504805A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-09 Radici Chimica Spa Catalysts for the Decomposition of Nitrous Oxide
GB0318776D0 (en) * 2003-08-09 2003-09-10 Johnson Matthey Plc Lean NOx catalyst
US7384888B2 (en) * 2003-09-15 2008-06-10 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Cerium-zirconium composite metal oxide
US7875250B2 (en) * 2003-12-11 2011-01-25 Umicore Ag & Co. Kg Exhaust treatment device, and methods of making the same
JP4427356B2 (ja) * 2004-02-27 2010-03-03 東京濾器株式会社 窒素酸化物浄化用触媒システム及び窒素酸化物浄化方法
JP2005238196A (ja) 2004-02-27 2005-09-08 Tokyo Roki Co Ltd 窒素酸化物浄化用触媒、並びにそれを用いた窒素酸化物の浄化方法及び窒素酸化物浄化装置
US20050282698A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-22 Southward Barry W Particulate filter device and exhaust treatment system, and methods of regenerating the same
US20060025301A1 (en) * 2004-07-30 2006-02-02 Reddy Benjaram M Process for preparing nanosized, thermally stable, and high surface area multi-component metal oxides
JP4499513B2 (ja) * 2004-09-03 2010-07-07 株式会社日本触媒 窒素酸化物および臭気成分を含む排ガスの処理方法
JP2008049290A (ja) 2006-08-25 2008-03-06 Tokyo Roki Co Ltd 窒素酸化物を浄化する触媒、方法、及び装置
JP2008296224A (ja) * 2008-09-02 2008-12-11 Tokyo Roki Co Ltd 窒素酸化物浄化触媒、並びにそれを用いた窒素酸化物の浄化方法及び窒素酸化物浄化装置

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0718172A2 (pt) 2013-11-26
EP2076326B1 (en) 2014-12-10
JP5210316B2 (ja) 2013-06-12
CN101528324B (zh) 2012-07-25
EP2076326A2 (en) 2009-07-08
CN101528324A (zh) 2009-09-09
BRPI0718172A8 (pt) 2013-12-10
BRPI0718172B1 (pt) 2018-06-05
KR20090083386A (ko) 2009-08-03
WO2008051752A2 (en) 2008-05-02
EP2076326A4 (en) 2012-09-26
US20080095682A1 (en) 2008-04-24
RU2444405C2 (ru) 2012-03-10
WO2008051752A3 (en) 2008-08-07
JP2010506724A (ja) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118490A (ru) Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРЫ, ПРЕДМЕТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРЫ, И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Ce-Zr-R-O КАТАЛИЗАТОРОВ
RU2541070C2 (ru) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ГАЗА, СОДЕРЖАЩЕГО ОКСИДЫ АЗОТА (NOx), В КОТОРОМ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ОКСИД ЦЕРИЯ И ОКСИД НИОБИЯ, ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА
CN102387851B (zh) 具有氨生成和scr催化剂的排气处理系统
RU2673295C2 (ru) Композиция на основе оксидов циркония, церия, ниобия и олова, способы получения и применение для катализа
EP3317013A1 (en) Nitrous oxide removal catalysts for exhaust systems
WO2016039747A1 (en) Methods for oxidation and two-way and three-way zpgm catalyst systems and apparatus comprising same
JP6443501B1 (ja) 排気ガス浄化システム
CN101998933B (zh) 复合氧化物
CN101198404A (zh) 废气净化催化剂
JP2011038405A (ja) 内燃機関の排気浄化装置
CN103987663A (zh) 复合氧化物
JP3956733B2 (ja) 排ガス浄化触媒用セリウム−ジルコニウム複合金属酸化物
JP2011137401A (ja) 排ガス浄化方法
JP4678596B2 (ja) 排気浄化装置及び排気浄化システム
KR101208888B1 (ko) 산화 지르코늄, 산화 이트륨, 및 산화 텅스텐 기재 조성물, 제조 방법 및 촉매 또는 촉매 지지체로서의 용도
US11007514B2 (en) Ammonia facilitated cation loading of zeolite catalysts
JP2008049289A (ja) 窒素酸化物を浄化する触媒、方法、及び装置
CN107497419A (zh) 用于低温同时净化燃煤烟气中NO和Hg0的Ce‑Zr‑MnO2催化剂制备方法
Harada et al. Effect of Dopants Pr and La on the catalytic activity of cerium oxide for soot oxidation
RU2007105466A (ru) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ГАЗО- И ПАРООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ВЫБОРОЧНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ DeNOx
JP4755131B2 (ja) 複合酸化物触媒およびその製造方法並びに排ガス浄化装置
JP6149757B2 (ja) エンジン排ガス浄化用触媒材及びパティキュレートフィルタ
JP2010240597A (ja) 排ガス浄化装置
JP2019034291A (ja) 排ガス浄化システム及び排ガス浄化方法
CN117643877A (zh) 一种复合相结构稀土锰锆化合物及其制备方法、催化剂