RU2009116933A - Новые депо-композиции для инъекций и способ изготовления указанных композиций - Google Patents

Новые депо-композиции для инъекций и способ изготовления указанных композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2009116933A
RU2009116933A RU2009116933/15A RU2009116933A RU2009116933A RU 2009116933 A RU2009116933 A RU 2009116933A RU 2009116933/15 A RU2009116933/15 A RU 2009116933/15A RU 2009116933 A RU2009116933 A RU 2009116933A RU 2009116933 A RU2009116933 A RU 2009116933A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
component
acid
poly
microparticles
Prior art date
Application number
RU2009116933/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Раджеш ДЖАИН (IN)
Раджеш Джаин
Коур Чанд ДЖИНДАЛ (IN)
Коур Чанд Джиндал
Сампатх Кумар ДЕВАРАДЖАН (IN)
Сампатх Кумар Девараджан
Original Assignee
Панацея Биотек Лтд. (In)
Панацея Биотек Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Панацея Биотек Лтд. (In), Панацея Биотек Лтд. filed Critical Панацея Биотек Лтд. (In)
Publication of RU2009116933A publication Critical patent/RU2009116933A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Abstract

1. Новая композиция для инъекций, демонстрирующая минимальное «взрывное» высвобождение, включающая в себя по меньшей мере один активный агент (агенты) или его фармацевтически приемлемые соли, производные, изомеры, полиморфы, сольваты, гидраты, аналоги, энантиомеры, таутомерные формы или их смеси, по меньшей мере один биоразлагаемый полимер (полимеры), по меньшей мере один повышающий вязкость агент (агенты) и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, где композиции изготавливают в форме подлежащих повторному растворению биоразлагаемых микрочастиц или наночастиц, и где указанные композиции находятся в форме многокомпонентной системы, предпочтительно, включающей в себя по меньшей мере два компонента, и где указанные композиции образуют in situ превращающееся в гель депо или имплантат после введения in vivo при контакте с жидкостями организма, обеспечивая, таким образом, пролонгированное высвобождение активного агента (агентов) в течение продленных периодов времени. ! 2. Композиция по п.1, демонстрирующая минимальное «взрывное» высвобождение активного агента, которое достигается образованием высококогезионной гелеподобной массы, благодаря постепенному набуханию повышающего вязкость агента (агентов) в водной окружающей среде физиологического типа, достаточному для формирования твердого или полутвердого депо-геля или имплантата вскоре после введения композиции живому хозяину. ! 3. Композиция по п.1, включающая в себя по меньшей мере один активный агент (агенты) или его фармацевтически приемлемые соли, производные, изомеры, полиморфы, сольваты, гидраты, аналоги, энантиомеры, таутомер�

Claims (31)

1. Новая композиция для инъекций, демонстрирующая минимальное «взрывное» высвобождение, включающая в себя по меньшей мере один активный агент (агенты) или его фармацевтически приемлемые соли, производные, изомеры, полиморфы, сольваты, гидраты, аналоги, энантиомеры, таутомерные формы или их смеси, по меньшей мере один биоразлагаемый полимер (полимеры), по меньшей мере один повышающий вязкость агент (агенты) и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, где композиции изготавливают в форме подлежащих повторному растворению биоразлагаемых микрочастиц или наночастиц, и где указанные композиции находятся в форме многокомпонентной системы, предпочтительно, включающей в себя по меньшей мере два компонента, и где указанные композиции образуют in situ превращающееся в гель депо или имплантат после введения in vivo при контакте с жидкостями организма, обеспечивая, таким образом, пролонгированное высвобождение активного агента (агентов) в течение продленных периодов времени.
2. Композиция по п.1, демонстрирующая минимальное «взрывное» высвобождение активного агента, которое достигается образованием высококогезионной гелеподобной массы, благодаря постепенному набуханию повышающего вязкость агента (агентов) в водной окружающей среде физиологического типа, достаточному для формирования твердого или полутвердого депо-геля или имплантата вскоре после введения композиции живому хозяину.
3. Композиция по п.1, включающая в себя по меньшей мере один активный агент (агенты) или его фармацевтически приемлемые соли, производные, изомеры, полиморфы, сольваты, гидраты, аналоги, энантиомеры, таутомерные формы или их смеси в количестве приблизительно от 0,1 до 95 мас.%, по меньшей мере один биоразлагаемый полимер (полимеры) в количестве приблизительно от 0,1 до 95 мас.%, по меньшей мере один повышающий вязкость агент (агенты) в количестве приблизительно от 0,1 до 95 мас.%, и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей в количестве приблизительно от 0,1 до 99,8 мас.%, от общей массы композиции, где композиции изготавливают в форме подлежащих повторному растворению биоразлагаемых микрочастиц или наночастиц, и где биоразлагаемый полимер (полимеры) представляет собой полилактидный полимер или полигликолидный полимер, или поли(лактид-со-гликолид)сополимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно от 1000 до 200 000 дальтон, и где указанные композиции обеспечивают пролонгированное высвобождение активного агента (агентов) в течение продленных периодов времени.
4. Композиция по п.1, в которой активный агент выбран из группы, включающей в себя анастрозол, донепезил, арипипразол, оланзапин, рисперидон и ципразидон.
5. Композиция по п.1, в которой средний размер микрочастиц находится в пределах приблизительно от 1 до 250 микрон, а средний размер наночастиц находится в пределах приблизительно от 1000 до 2000 нм.
6. Композиция по п.1, где композиция представляет собой многокомпонентную систему, включающую в себя по меньшей мере два компонента, компонент-1 и компонент-2.
7. Композиция по п.2, где композиция представляет собой многокомпонентную систему, включающую в себя по меньшей мере два компонента, компонент-1 и компонент-2.
8. Новая депо-композиция для инъекций по любому из пп.6 или 7, включающая в себя два компонента, в которой компонент-1 находится в форме легко диспергируемой композиции, предпочтительно, микрочастиц или наночастиц, включающих в себя по меньшей мере один активный агент (агенты) или его фармацевтически приемлемые соли, производные, изомеры, полиморфы, сольваты, гидраты, аналоги, энантиомеры, таутомерные формы или их смеси и по меньшей мере один биоразлагаемый полимер (полимеры), необязательно, с одним или более фармацевтически приемлемых наполнителей; и в которой компонент-2 находится в форме жидкого носителя для повторного растворения компонента-1, включающего в себя по меньшей мере один смешивающийся с водой или не смешивающийся с водой растворитель, необязательно, с одним или более фармацевтически приемлемых наполнителей; и где композиции включают в себя по меньшей мере один повышающий вязкость агент (агенты), присутствующий в компоненте-1 или в компоненте-2, или в обоих.
9. Композиция по п.8, в которой повышающий вязкость агент (агенты) присутствует в негидратированной форме.
10. Композиция по п.8, в которой биоразлагаемые микрочастицы или наночастицы частично или полностью заключены в повышающий вязкость агент (агенты), который действует как модификатор высвобождения при контакте с жидкостями организма, становясь гидратированным и образуя гель вокруг биоразлагаемых микрочастиц.
11. Композиция по п.1, в которой биоразлагаемый полимер выбран из группы, включающей в себя полимеры на основе молочной кислоты; полимеры на основе гликолевой кислоты; поли(D,L-лактид-со-гликолид); поликапролактоны; полиангидриды; поли(себациновую кислоту); поли(риценоловую кислоту); поли(фумаровую кислоту); поли(димер жирной кислоты); поли(терефталевую кислоту); поли(изофталевую кислоту); поли{р-карбоксифенокси}метан); поли{р-карбоксифенокси}пропан); поли{р-карбоксифенокси}гексан); полиамины; полиуретаны; полиэфирамиды; полиортоэфиры; полидиоксаноны; полигидроксибутираты; полиалкиленоксалаты; полиамиды; полиэфирамиды; полиуретаны; полиацетали; поликетали; поликарбонаты; полиортокарбонаты; полисилоксаны; полифосфазены; сукцинаты; гиалуроновую кислоту; поли(оксиянтарную кислоту); поли(аминокислоты); полигидроксивалериаты; полиалкиленсукцинаты; поливинилпирролидон; полистирол; синтетические целлюлозы; полиакриловые кислоты; полимасляную кислоту; поливалериановую кислоту; полиэтиленгликоль; полигидроксицеллюлозу; хитин; хитозан; полиортоэфиры и сополимеры, терполимеры; диметилизосорбид; липиды, такие как холестерин, лецитин; поли(глутаминовая кислота-со-этилглутамат) и т.п. или их смеси.
12. Композиция по п.11, в которой полимер на основе молочной кислоты представляет собой полимеры полилактид или поли(D,L-лактид-со-гликолид).
13. Композиция по п.12, в которой полимер поли(D,L-лактид-со-гликолид) имеет соотношение мономеров молочной кислоты и гликолевой кислоты в пределах приблизительно от 100:0 до 10:90, и среднюю молекулярную массу приблизительно от 1000 до 200 000 дальтон.
14. Композиция по п.8, в которой компонент-1 дополнительно включает в себя наполнители, выбранные из группы, включающей в себя агенты, образующие каналы, масляные компоненты, эмульгаторы, консерванты, антиоксиданты, стабилизаторы или их смеси.
15. Композиция по п.14, в которой эмульгатор выбран из группы, включающей в себя эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот; эфиры сорбитана и жирных кислот; полисорбаты, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, желатин, лецитин, полиоксиэтиленовые производные касторового масла; токоферол; сукцинат токоферилполиэтиленгликоля; токоферола пальмитат и токоферола ацетат; сополимеры полиоксиэтилен-полиоксипропилен или их смеси.
16. Композиция по п.14, в которой агент, образующий каналы выбраны из группы, включающей в себя полигликоли, этилвиниловые спирты, глицерин, пентаэритрит, поливиниловые спирты, поливинилпирролидон, винилпирролидон, N-метилпирролидон, полисахариды, сахариды, сахарные спирты или их смеси.
17. Композиция по п.1, в которой повышающий вязкость агент выбран из группы, включающей в себя производные целлюлозы, такие как гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза и ее производные, виниловые полимеры, полимеры или сополимеры полиоксиэтилен-полиоксипропилен (Pluronic®), полисахариды, такие как гликозаминогликаны, агар, пектин, альгиновая кислота, декстран, крахмал и хитозан, белки, поли(этиленоксид), акриламидные полимеры, полигидроксикислоты, полиангидриды, полиортоэфиры, полиамиды, поликарбонаты, полиалкилены, полиалкиленгликоли, полиалкиленоксиды, полиалкилентерефталаты, поливиниловые спирты, такие как полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота, поливинилпирролидон и поливиниловый спирт, поливиниловые простые эфиры, поливиниловые сложные эфиры, поливинилгалогениды, поливинилпирролидон, полисилоксаны, поливинилацетаты, полистирол, полиуретаны, синтетические целлюлозы, полиакриловые кислоты, полимасляную кислоту, поливалериановую кислоту, поли(лактид-со-капролактон) и сополимеры, производные и т.п.; или их смеси.
18. Композиция по п.17, в которой повышающий вязкость агент представляет собой натрий-карбоксиметилцеллюлозу или метилцеллюлозу.
19. Композиция по п.8, в которой жидкий носитель (компонент-2) находится в форме водного носителя, включающего в себя воду и, необязательно, смешивающийся с водой растворитель, выбранный из группы, включающей в себя смешивающийся с водой спирт; диметилсульфоксид; диметилформамид; смешивающийся с водой эфир; смешивающийся с водой нитрил; смешивающийся с водой кетон; амид; пропиленгликоль; глицерин; полиэтиленгликоль 400; гликофурол (тетрагликоль) или их смеси.
20. Композиция по п.19, в которой смешивающийся с водой растворитель выбран из группы, включающей в себя глицерин, этанол, пропиленгликоль и полиэтиленгликоли или их смеси.
21. Композиция по п.8, в которой жидкий носитель представляет собой масляный носитель, включающий в себя по меньшей мере один масляный компонент, выбранный из группы, включающей в себя растительные масла, такие как кукурузное масло, миндальное масло, подсолнечное масло, арахисовое масло, оливковое масло, касторовое масло, соевое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло и т.п., или липофильное соединение, такое как диметилизосорбид.
22. Композиция по п.8, в которой компонент-2 дополнительно включает в себя один или более косурфактантов, сорастворителей, гидрофильных растворителей, консервантов, антиоксидантов, антипенных агентов, стабилизаторов, буферных агентов, агентов, корректирующих рН, осмотических агентов, агентов, обеспечивающих изотоничность, или их смеси.
23. Композиция по любому из пп.1-22, где композиция дополнительно включает в себя термогелеобразующий или гидрогелеобразующий полимер.
24. Композиция по любому из пп.1-23, которую можно вводить субъекту внутримышечным, внутрикожным, кожным или подкожным, интраабдоминальным, интраартикулярным, интракапсулярным, интрацервикальным, интракраниальным, интрадуктальным, интрадуральным, непосредственно в область повреждения, интраокулярным, интралокулярным, интрамуральным, интраоперативным, интрапариетальным, интраперитонеальным, интраплюральным, внутрилегочным, интраспинальным, интраторакальным, интратрахеальным, интратимпаническим, внутриматочным или чрескожным путем.
25. Способ получения композиции для инъекций по п.1, который включает в себя получение микрочастиц или наночастиц и жидкого носителя, в котором указанные микрочастицы или наночастицы могут быть повторно растворены перед введением.
26. Способ получения композиции для инъекций по любому из пп.1-23, который включает в себя следующие стадии:
i) смешивание активного агента (агентов) с биоразлагаемым полимером (полимерами) для формирования микрочастиц или наночастиц,
ii) смешивание микрочастиц или наночастиц со стадии (i), необязательно, с повышающим вязкость агентом (агентами) и/или, необязательно, с одним или более наполнителей, для формирования компонента-1,
iii) смешивание жидкого носителя, необязательно, с повышающим вязкость агентом (агентами) и/или с другими наполнителями, для формирования компонента-2, и
iv) смешивание компонента-1 и компонента-2 для получения желаемой композиции перед введением.
27. Способ получения композиции для инъекций по любому из пп.1-23, который включает в себя следующие стадии:
i) растворение или диспергирование активного агента (агентов) и биоразлагаемого полимера (полимеров) в не смешивающемся с водой растворителе,
ii) гомогенизация раствора со стадии (i) с водным раствором эмульгатора, выпаривание растворителя для формирования микрочастиц или наночастиц, промывание и лиофильная сушка микрочастиц или наночастиц,
iii) смешивание микрочастиц или наночастиц со стадии (ii), необязательно, с повышающим вязкость агентом (агентами) и/или, необязательно, с одним или более наполнителей, для формирования компонента-1,
iv) смешивание жидкого носителя, необязательно, с повышающим вязкость агентом (агентами) и/или с другими наполнителями, для формирования компонента-2, и
v) смешивание компонента-1 и компонента-2 для получения желаемой композиции перед введением.
28. Способ получения композиции для инъекций по любому из пп.1-23, который включает в себя следующие стадии:
i) растворение активного агента и биоразлагаемого полимера (полимеров) в подходящем растворителе и распылительная сушка для формирования микрочастиц или наночастиц,
ii) лиофильная сушка микрочастиц или наночастиц с подходящими криопротекторами,
iii) смешивание микрочастиц или наночастиц со стадии (ii), необязательно, с повышающим вязкость агентом (агентами), для формирования компонента-1,
iv) смешивание жидкого носителя, необязательно, с повышающим вязкость агентом (агентами) и/или с другими наполнителями, для формирования компонента-2, и
v) смешивание компонента-1 и компонента-2 для получения подходящей композиции лекарственной формы для инъекций перед введением.
29. Способ формирования депо-геля или имплантата in situ в живом организме, который включает в себя изготовление in situ гелеобразующей композиции по п.1, помещение композиции в организм и предоставление жидкому носителю возможности диспергироваться или рассеиваться с образованием твердого или гелевого имплантата.
30. Фармацевтический набор, пригодный для формирования биоразлагаемого депо-геля или имплантата in situ из новых композиций по п.1 в организме субъекта, который в этом нуждается, который включает в себя устройство, содержащее микрочастицы, включающие в себя по меньшей мере один активный агент (агенты) и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, и устройство, содержащее жидкий носитель и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей; в котором устройства осуществляют выталкивание содержимого двух устройств, чтобы сделать возможным их смешивание перед введением содержимого в организм субъекта.
31. Применение in situ гелеобразующей композиции или имплантируемой композиции по п.1 для изготовления лекарственного средства для лечения состояний у млекопитающего, в частности у человека.
RU2009116933/15A 2006-10-05 2007-10-03 Новые депо-композиции для инъекций и способ изготовления указанных композиций RU2009116933A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2195DE2006 2006-10-05
IN2195/DEL/2006 2006-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009116933A true RU2009116933A (ru) 2010-11-10

Family

ID=39268891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009116933/15A RU2009116933A (ru) 2006-10-05 2007-10-03 Новые депо-композиции для инъекций и способ изготовления указанных композиций

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20100015195A1 (ru)
EP (2) EP2086505A2 (ru)
JP (2) JP2010505821A (ru)
KR (2) KR20090087441A (ru)
CN (2) CN101541316A (ru)
AR (1) AR063120A1 (ru)
AU (2) AU2007303794A1 (ru)
BR (2) BRPI0718288A2 (ru)
CA (2) CA2665105A1 (ru)
CL (1) CL2007002851A1 (ru)
EA (1) EA200970348A1 (ru)
IL (2) IL197947A0 (ru)
MA (2) MA30814B1 (ru)
MX (2) MX2009003737A (ru)
RU (1) RU2009116933A (ru)
TN (2) TN2009000124A1 (ru)
WO (2) WO2008041245A2 (ru)

Families Citing this family (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7431710B2 (en) 2002-04-08 2008-10-07 Glaukos Corporation Ocular implants with anchors and methods thereof
EP1589901A4 (en) * 2002-12-20 2006-08-09 Generipharm Inc INTRACUTANEOUS INJECTION
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
US9205046B2 (en) * 2005-04-25 2015-12-08 The Governing Council Of The University Of Toronto Enhanced stability of inverse thermal gelling composite hydrogels
US8852638B2 (en) 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
EP2359808B1 (en) 2006-08-09 2013-05-22 Intarcia Therapeutics, Inc Osmotic delivery systems and piston assemblies
ES2402172T3 (es) 2007-04-23 2013-04-29 Intarcia Therapeutics, Inc Formulación en suspensión de péptidos insulinotrópicos y usos de los mismos
NZ597621A (en) 2007-05-25 2013-06-28 Tolmar Therapeutics Inc Sustained delivery formulations of risperidone compounds
EP2170319A4 (en) * 2007-06-22 2011-10-12 Scidose Llc SOLVENT FORMULATION FROM DOCETAXEL WITHOUT TWEEN 80
CA2691597C (en) * 2007-06-25 2016-04-05 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Microspheres having core/shell structure
WO2009060473A2 (en) * 2007-11-06 2009-05-14 Panacea Biotec Limited Injectable compositions, processes and uses thereof
EP2240155B1 (en) 2008-02-13 2012-06-06 Intarcia Therapeutics, Inc Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents
US9180088B2 (en) 2008-03-07 2015-11-10 Scidose, Llc Fulvestrant formulations
US8524267B2 (en) * 2008-04-18 2013-09-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Dexamethasone formulations in a biodegradable material
CN101569622B (zh) * 2008-04-30 2012-11-21 天津药物研究院 一种用于注射给药的药物制剂及其制备方法
EA014044B1 (ru) * 2008-07-09 2010-08-30 Общество С Ограниченной Ответственностью "Аква-Альянс" Наносомальная лекарственная форма препарата пролонгированного действия для лечения гепатита с (варианты)
KR101760953B1 (ko) 2008-09-04 2017-07-24 아밀린 파마슈티칼스, 엘엘씨. 비-수성 담체를 이용한 서방성 제형물
JP2012511519A (ja) * 2008-12-10 2012-05-24 アンフイ ジョンレン テクノロジー コーポレイション，リミテッド 制御放出組成物
US9636255B2 (en) 2009-02-13 2017-05-02 Dose Medical Corporation Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same
CA2754200A1 (en) * 2009-03-02 2010-09-10 Assistance Publique - Hopitaux De Paris Injectable biomaterial
US10206813B2 (en) 2009-05-18 2019-02-19 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
EP3323423B1 (en) 2009-09-28 2020-06-17 Intarcia Therapeutics, Inc Rapid establishment and/or termination of substantial steady-state drug delivery
CN101669942A (zh) * 2009-09-29 2010-03-17 北京华禧联合科技发展有限公司 难溶性药物组合物
US7772274B1 (en) 2009-10-19 2010-08-10 Scidose, Llc Docetaxel formulations with lipoic acid
US8912228B2 (en) 2009-10-19 2014-12-16 Scidose Llc Docetaxel formulations with lipoic acid
US20110092579A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-21 Scidose Llc Solubilized formulation of docetaxel
US8476310B2 (en) 2009-10-19 2013-07-02 Scidose Llc Docetaxel formulations with lipoic acid
US8541465B2 (en) * 2009-10-19 2013-09-24 Scidose, Llc Docetaxel formulations with lipoic acid and/or dihydrolipoic acid
US9504698B2 (en) * 2009-10-29 2016-11-29 Warsaw Orthopedic, Inc. Flowable composition that sets to a substantially non-flowable state
WO2011060352A1 (en) 2009-11-16 2011-05-19 Ipsen Pharma S.A.S. Pharmaceutical compositions of melanocortin receptor ligands
MX343499B (es) * 2010-03-15 2016-11-08 Ipsen Pharma Sas Composiciones farmaceuticas de ligandos receptores de secretagoga de la hormona de crecimiento.
RU2012145811A (ru) 2010-03-29 2014-05-10 Евоник Корпорейшн Композиции и способы улучшенного удержания фармацевтической композиции на участке местного введения
US10350159B2 (en) * 2010-05-31 2019-07-16 Laboratories Farmacéuticos Rovi, S.A. Paliperidone implant formulation
ES2390439B1 (es) * 2012-08-03 2013-09-27 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. Composición inyectable
US10285936B2 (en) 2010-05-31 2019-05-14 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. Injectable composition with aromatase inhibitor
US10335366B2 (en) * 2010-05-31 2019-07-02 Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. Risperidone or paliperidone implant formulation
GB2513060B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
DE102010023949A1 (de) * 2010-06-16 2011-12-22 F. Holzer Gmbh In-situ Lecithin-Mikroemulsionsgel-Formulierung
US20120046225A1 (en) 2010-07-19 2012-02-23 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Stable glucagon formulations for the treatment of hypoglycemia
SG184879A1 (en) * 2010-08-24 2012-11-29 Otsuka Pharma Co Ltd Suspension and cake composition containing carbostyryl derivative and silicone oil and/or silicone oil derivative
US9757374B2 (en) 2010-10-28 2017-09-12 Aequus Pharmaceuticals Inc. Aripiprazole compositions and methods for its transdermal delivery
CA2816203C (en) * 2010-10-28 2017-02-21 Transdermal Research Pharm Laboratories, Llc Aripiprazole compositions and methods for its transdermal delivery
EP2654715B1 (en) 2010-11-24 2017-01-25 Dose Medical Corporation Drug eluting ocular implant
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
EP2683364B1 (en) 2011-03-10 2017-01-18 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Stable formulations for parenteral injection of peptide drugs
CA2830511C (en) * 2011-03-18 2021-09-14 Alkermes Pharma Ireland Limited Pharmaceutical compositions comprising aripiprazole lauroxil and sorbitan laurate
US10245178B1 (en) 2011-06-07 2019-04-02 Glaukos Corporation Anterior chamber drug-eluting ocular implant
CN103930096B (zh) 2011-10-31 2017-05-31 Xeris药物公司 用于治疗糖尿病的制剂
US11179468B2 (en) 2012-04-09 2021-11-23 Eagle Pharmaceuticals, Inc. Fulvestrant formulations
JOP20200109A1 (ar) 2012-04-23 2017-06-16 Otsuka Pharma Co Ltd مستحضر قابل للحقن
EP2705835A1 (en) * 2012-06-08 2014-03-12 Ipsen Pharma S.A.S. Aqueous gelling compositions of soluble active pharmaceutical peptides providing modified release
CN103483353B (zh) * 2012-06-13 2016-02-24 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 二硫杂环戊烯并吡咯酮化合物的纳米粒及制备方法
US9125805B2 (en) 2012-06-27 2015-09-08 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Stable formulations for parenteral injection of small molecule drugs
US9018162B2 (en) 2013-02-06 2015-04-28 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Methods for rapidly treating severe hypoglycemia
US10517759B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Glaukos Corporation Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment
KR101811797B1 (ko) * 2013-04-03 2017-12-22 동국제약 주식회사 도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물
US9949928B2 (en) * 2013-05-01 2018-04-24 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Biodegradable copolymers, systems including the copolymers, and methods of forming and using same
WO2015024133A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Polyvalor Limited Partnership Porous gels and methods for their preparation
JP2015093854A (ja) * 2013-11-12 2015-05-18 株式会社クレハ 水性組成物および加水分解抑制方法
CH708890B1 (de) * 2013-11-22 2018-03-15 Sandel Thomas Ball, vorzugsweise Golfball, sowie ein mit dem Ball kommunizierbares elektronisches Gerät.
US20150174254A1 (en) * 2013-12-23 2015-06-25 Mcneil-Ppc, Inc. Topical gel compositions including polycaprolactone polymer and methods for enhancing the topical application of a benefit agent
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
WO2015184173A1 (en) 2014-05-29 2015-12-03 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
AU2015300944B2 (en) 2014-08-06 2019-07-11 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Syringes, kits, and methods for intracutaneous and/or subcutaneous injection of pastes
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
CN107205927A (zh) * 2014-11-10 2017-09-26 葛兰素史克知识产权第二有限公司 用于丙型肝炎的长效药物组合物
EP3028721A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-08 Exchange Imaging Technologies GmbH Nanoparticle formulation having reverse-thermal gelation properties for injection
KR101692314B1 (ko) * 2015-03-27 2017-01-03 주식회사 주빅 지용성 약물의 생분해성 고분자 내 용해 시스템: 스마트 폴리머 시스템
US9844558B1 (en) 2015-04-30 2017-12-19 Amag Pharmaceuticals, Inc. Methods of reducing risk of preterm birth
AU2016270984B2 (en) 2015-06-03 2021-02-25 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement and removal systems
US9649364B2 (en) 2015-09-25 2017-05-16 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Methods for producing stable therapeutic formulations in aprotic polar solvents
US11925578B2 (en) 2015-09-02 2024-03-12 Glaukos Corporation Drug delivery implants with bi-directional delivery capacity
US11590205B2 (en) 2015-09-25 2023-02-28 Xeris Pharmaceuticals, Inc. Methods for producing stable therapeutic glucagon formulations in aprotic polar solvents
WO2017053885A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Glaukos Corporation Punctal implants with controlled drug delivery features and methods of using same
WO2017083717A1 (en) * 2015-11-11 2017-05-18 Qrono, Inc. Sustained release pharmaceutical compositions and methods of use
WO2017105512A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-22 Proinvet Innovations S.A. Formulations and methods for controlling the reproductive cycle and ovulation
CN109937025B (zh) 2016-04-20 2022-07-29 多斯医学公司 生物可吸收眼部药物的递送装置
EP3458070A4 (en) * 2016-05-16 2020-01-08 Amag Pharmaceuticals, Inc. PROLONGED RELEASE POLYMER COMPOSITIONS BASED ON HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE AND METHODS OF USE THEREOF
KR20240037175A (ko) 2016-05-16 2024-03-21 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 글루카곤-수용체 선택적 폴리펩티드 및 이들의 이용 방법
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
WO2018015915A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-25 Cadila Healthcare Limited A parenteral controlled release composition of an atypical antipsychotic agent
IL307966A (en) 2017-01-03 2023-12-01 Intarcia Therapeutics Inc Methods involving continuous administration of a GLP-1 receptor agonist and co-administration of a drug
JP2020514408A (ja) * 2017-01-23 2020-05-21 サビオール ライフテック コーポレーションＳａｖｉｏｒ Ｌｉｆｅｔｅｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 有効成分微粒子の製造
CN116270486A (zh) * 2017-01-24 2023-06-23 广州帝奇医药技术有限公司 水难溶或微溶性药物缓释组合物及其制备方法
CN106822043A (zh) * 2017-01-24 2017-06-13 广州帝奇医药技术有限公司 利培酮缓释组合物及其制备方法
CN106822042A (zh) * 2017-01-24 2017-06-13 广州帝奇医药技术有限公司 一种利培酮缓释组合物及其制备方法
CN106727422B (zh) * 2017-03-09 2018-10-02 王秋玉 一种聚对二氧环己酮为核的核-壳双层微球及其制备方法和应用
KR20240036128A (ko) 2017-06-02 2024-03-19 엑스에리스 파머수티클스, 인크. 침전 방지 저분자 약물 제제
CN116832020A (zh) 2017-09-11 2023-10-03 阿托萨治疗学公司 制备和使用内昔芬的方法
US20200261266A1 (en) * 2017-09-15 2020-08-20 Oxular Limited Ophthalmic Delivery Device
IL277372B2 (en) * 2018-03-23 2023-09-01 Laboratoires Major Non-hormonal preparations including (r)-silodosin and male contraceptive methods, including once-daily administration of (r)-silodosin
PE20210047A1 (es) 2018-06-12 2021-01-08 Farm Rovi Lab Sa Composicion inyectable
CN114007662B (zh) * 2019-06-21 2023-02-28 高丽大学校产学协力团 维持体内体积的药剂、包括其的注射剂及其制备方法
CN111388744B (zh) * 2020-01-15 2021-05-18 华中科技大学 一种凝胶贮库及其制法与制备术后止血制剂的应用
CN111956599B (zh) * 2020-09-29 2023-02-17 江苏集萃新型药物制剂技术研究所有限公司 皮下植入药剂及其组合物和制备方法
KR102266384B1 (ko) * 2021-01-25 2021-06-21 주식회사 울트라브이 필러용 생분해성 고분자 미세입자, 이를 포함한 필러용 동결건조체, 그 제조방법 및 상기 동결건조체를 포함하는 필러용 주사제
KR102652905B1 (ko) * 2021-08-09 2024-04-01 주식회사 메디폴리머 주사용 사전-제형 및 이를 이용한 도네페질 초기방출 억제형 키트
TW202313047A (zh) 2021-09-21 2023-04-01 西班牙商禾霏藥品實驗室有限公司 抗精神病可注射儲積型組合物
CN116850146A (zh) * 2023-05-22 2023-10-10 济南大学 伏硫西汀自由碱或其药用盐长效缓释制剂及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5242910A (en) * 1992-10-13 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Sustained release compositions for treating periodontal disease
CA2148823C (en) * 1992-11-17 1999-03-09 Welfide Corporation Sustained release microsphere preparation containing antipsychotic drug and production process thereof
US5650173A (en) * 1993-11-19 1997-07-22 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent
GB9718986D0 (en) * 1997-09-09 1997-11-12 Danbiosyst Uk Controlled release microsphere delivery system
WO2002058672A2 (en) * 2001-01-26 2002-08-01 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Microparticles of biodegradable polymer encapsulating a biologically active substance
WO2003030870A1 (fr) * 2001-10-10 2003-04-17 Pierre Fabre Medicament Microspheres biodegradables a liberation prolongee et leur procede de preparation
TW200719903A (en) * 2005-04-19 2007-06-01 Combinatorx Inc Compositions for the treatment of neoplasms

Also Published As

Publication number Publication date
MA30814B1 (fr) 2009-10-01
AU2007303793A1 (en) 2008-04-10
BRPI0720346A2 (pt) 2014-06-24
MX2009003735A (es) 2009-04-22
EP2086505A2 (en) 2009-08-12
IL197946A0 (en) 2009-12-24
AR063120A1 (es) 2008-12-30
EA200970348A1 (ru) 2009-10-30
BRPI0718288A2 (pt) 2013-11-19
WO2008041246A3 (en) 2008-05-29
CN101541313A (zh) 2009-09-23
TN2009000124A1 (en) 2010-10-18
WO2008041245A2 (en) 2008-04-10
WO2008041245A3 (en) 2008-05-22
KR20090094811A (ko) 2009-09-08
IL197947A0 (en) 2009-12-24
CL2007002851A1 (es) 2008-01-18
EP2089000A2 (en) 2009-08-19
MX2009003737A (es) 2009-06-16
CA2665105A1 (en) 2008-04-10
WO2008041246A2 (en) 2008-04-10
JP2010505819A (ja) 2010-02-25
US20100015195A1 (en) 2010-01-21
JP2010505821A (ja) 2010-02-25
CN101541316A (zh) 2009-09-23
TN2009000125A1 (en) 2010-10-18
CA2665101A1 (en) 2008-04-10
US20100098735A1 (en) 2010-04-22
MA30817B1 (fr) 2009-10-01
AU2007303794A1 (en) 2008-04-10
KR20090087441A (ko) 2009-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009116933A (ru) Новые депо-композиции для инъекций и способ изготовления указанных композиций
Almeida et al. Pluronic® F-127 and Pluronic Lecithin Organogel (PLO): main features and their applications in topical and transdermal administration of drugs
JP5127449B2 (ja) 流体デポ製剤
DK2767292T3 (en) RENEWABLE local anesthetic COMPOSITION CONTAINING SAIB
EP2174650A1 (en) Modified release emulsions for application to skin or vaginal mucosa
EP2327397A2 (en) Method for manufacturing sustained release microsphere by solvent flow evaporation method
CN109568672B (zh) 含有前列腺胺的眼内植入物
KR101784260B1 (ko) 다형체 조성물, 이의 제조 방법 및 용도
JP2008525436A (ja) 放出制御組成物
WO2018223894A1 (zh) 一种长效缓释药物制剂及其制备方法
RU2007130090A (ru) Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах
US20200283568A1 (en) Composition
JP2020506232A (ja) ゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）拮抗薬の長期放出のための組成物および方法
US10561606B2 (en) Injectable long-acting local anesthetic semi-solid gel formulations
WO2011018800A2 (en) A novel in-situ gel forming solution for ocular drug delivery
Fu et al. A PLGA–PEG–PLGA Thermosensitive Gel Enabling Sustained Delivery of Ropivacaine Hydrochloride for Postoperative Pain Relief
KR101698523B1 (ko) 플루비프로펜 함유 직장투여용 이중역상 온도감응성 수용성 겔 조성물
KR20050093236A (ko) 난용성 약물 함유 서방성 미세입자 및 그 제조방법
KR20090026345A (ko) 아로마타제 억제제의 서방형 제제
JP4918808B2 (ja) 生体吸収性医薬製剤
KR20230118632A (ko) 암을 치료하기 위한 물질 및 방법
MX2007006926A (es) Formulaciones inyectables o administrables por via oral de derivados de azetidina.
TW202400169A (zh) 藥學組合物及其製備方法
EP3720420A1 (en) Injectable long-acting local anesthetic semi-solid gel formulations
CN108635339B (zh) 一种利培酮植入剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101004