RU2007130090A - Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах - Google Patents
Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007130090A RU2007130090A RU2007130090/15A RU2007130090A RU2007130090A RU 2007130090 A RU2007130090 A RU 2007130090A RU 2007130090/15 A RU2007130090/15 A RU 2007130090/15A RU 2007130090 A RU2007130090 A RU 2007130090A RU 2007130090 A RU2007130090 A RU 2007130090A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- pegt
- microparticles
- poly
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
- A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (41)
1. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения, включающая микрочастицы, которые состоят из полимерного носителя и одного или более активных соединений, выбранных из группы интерферонов, где полимерный носитель по существу состоит из одного или более блок-сополимеров, состоящих из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), где большинство микрочастиц практически не имеет пор с диаметром более приблизительно 5 мкм.
2. Композиция по п.1, в которой большинство микрочастиц практически не имеет пор с диаметром более приблизительно 2 мкм.
3. Композиция по п.1, в которой интерферон выбирают из группы альфа-интерферонов.
4. Композиция по п.1, адаптированная для высвобождения активного соединения на протяжении, по меньшей мере, 7 дней.
5. Композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, 80% активного соединения высвобождается в мономерной неагрегированной форме.
6. Композиция по п.1, в которой первоначальное высвобождение (в течение 4 ч) составляет не более приблизительно 10% включенного количества активного соединения.
7. Композиция по п.1, в которой разовая доза композиции адаптирована для высвобождения, по меньшей мере, 5 ММЕ (миллионов международных единиц) активного соединения в течение 14 дней, причем упомянутый период начинается с момента введения разовой дозы.
8. Композиция по п.1 стерильна и адаптирована для парентерального введения, в частности, для подкожной или внутримышечной инъекции либо имплантации.
9. Композиция по 1, в которой блок-сополимер содержит приблизительно от 50 до 95 вес.% ПЭГТ.
10. Композиция по 9, в которой блок-сополимер содержит приблизительно от 70 до 85 вес.% ПЭГТ.
11. Композиция по п.1, в которой средний молекулярный вес сегмента ПЭГ в блоках ПЭГТ составляет приблизительно от 600 до 3000 и, предпочтительно, от 1000 до 2000.
12. Композиция по п.11, в которой часть полиэтиленгликоля (ПЭГ) имеет среднюю молекулярную массу около 1500.
13. Композиция по п.12, в которой соотношение ПЭГТ к ПБТ составляет 77 к 23.
14. Композиция по п.12, в которой интерфероном является усеченный интерферон альфа-2b.
15. Композиция по любому из пп.8-11, содержащая, по меньшей мере, два блок-сополимера, состоящих из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), в которой, по меньшей мере, два блок-сополимера отличаются друг от друга по относительному содержанию ПЭГТ и ПБТ и/или по среднему молекулярному весу сегмента ПЭГ в блоках ПЭГТ.
16. Композиция по п.1, в которой средний диаметр микрочастиц составляет приблизительно от 25 до 200 мкм и, предпочтительно, от 50 до 150 мкм.
17. Композиция по п.1, в которой содержание интерферона в микрочастицах составляет приблизительно от 0,1 до 20 вес.% и, предпочтительно, от 0,2 до 10 вес.%.
18. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит один или более наполнителей, выбранных из группы, в которую входят присадки, вещества, увеличивающие объем, сурфактанты, консерванты, кислоты, основания, соли, сахара, сахарные спирты, аминокислоты, стабилизаторы, антиоксиданты, полимеры, буферы, многоатомные спирты, протеины, например сывороточный альбумин человека, и пластификаторы.
19. Фармацевтический набор, состоящий из первого и второго герметичных отделений или их множеств, причем первое отделение содержит композицию по п.1, главным образом, в сухой форме, и второе отделение содержит жидкий водный носитель для восстановления композиции в виде инъекционной суспензии микрочастиц.
20. Набор по п.19, в котором содержание активного соединения в первом отделении составляет приблизительно от 10 до 150 миллионов международных единиц (ММЕ).
21. Набор по п.19, в котором объем жидкого водного носителя составляет приблизительно от 0,5 до 3 мл и, предпочтительно, от 1 до 2 мл.
22. Набор по п.19, в котором жидкий водный носитель содержит один или более наполнителей, выбранных из группы, в которую входят сурфактанты, консерванты, кислоты, основания, соли, сахара, сахарные спирты, аминокислоты, стабилизаторы, осмотические агенты, антиоксиданты и полимеры.
23. Набор по п.19, в котором первое и второе герметичные отделения представлены в виде двух отдельно упакованных контейнеров.
24. Набор по п.23, в котором первое отделение представлено в виде бутылочки или флакона, а второе отделение в виде шприца.
25. Набор по п.19, в котором первое и второе герметичные отделения представлены в виде двух отсеков двухкамерного шприца.
26. Способ получения композиции по п.1, включающий следующие этапы:
(а) изготовление эмульсии, содержащей
(aa) внутреннюю водную фазу, содержащую активное соединение, и
(ab) внешнюю органическую фазу, содержащую биоразлагаемый полимер и, по меньшей мере, один органический растворитель;
(b) затвердевание биоразлагаемого полимера в микрочастицы при удалении из эмульсии, приготовленной на этапе (а), по меньшей мере, части органического растворителя;
(c) сбор и высушивание микрочастиц, полученных на этапе (b),
где этап (b) выполняется посредством эмульгирования эмульсии, приготовленной на этапе (а) в сопряженной водной фазе с получением двойной эмульсии в/м/в, где сопряженная водная фаза содержит осмотический агент.
27. Способ по п.26, в котором осмотическое давление сопряженной водной фазы, по меньшей мере, столь же велико, как и осмотическое давление внутренней водной фазы в двойной эмульсии в/м/в.
28. Способ по п.26, в котором осмотическим агентом является соль.
29. Способ по п.28, в котором солью является хлорид натрия.
30. Способ по п.29, в котором хлорид натрия присутствует в количестве приблизительно от 3 до приблизительно 6 мас.%.
31. Композиция по п.1, в которой одно или более активных соединений и одно или более блок-сополимеров растворены или диспергированы в жидком носителе, образуя фармацевтическую композицию для инъекций.
32. Композиция по п.31, в которой объем фармацевтической композиции для инъекций составляет приблизительно от 0,5 до 3 мл и, предпочтительно, от 1 до 2 мл.
33. Композиция по любому из п.31, в которой жидкий носитель содержит неводный биологически совместимый растворитель.
34. Композиция по п.33, в которой неводный биологически совместимый растворитель выбирается из группы, в которую входят диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, бензилбензоат, тетрагидрофуран, этилацетат, бензиловый спирт и их смесь в любой комбинации.
35. Композиция по п.31, в которую дополнительно введены один или более наполнителей, выбранных из группы, в которую входят сурфактанты, консерванты, кислоты, основания, соли, сахара, сахарные спирты, аминокислоты, стабилизаторы, антиоксиданты и полимеры.
36. Композиция по п.31, адаптированная для самостоятельного образования геля после внутримышечной или подкожной инъекции млекопитающему.
37. Применение композиции по п.1 для производства фармацевтического продукта для лечения острого или хронического гепатита В, острого или хронического гепатита С, лейкоза с волосковыми клетками, острого или хронического миелолейкоза, множественной миеломы, фолликулярной лимфомы, карциноидной опухоли, злокачественной меланомы, остроконечной кондиломы, SARS, или саркомы Капоши, в частности, связанной со СПИДом.
38. Композиция по п.1, используемая в качестве лекарственного средства.
39. Способ лечения заболеваний и состояний, которую можно лечить, или их прогрессивная форма, которую можно предотвратить или замедлить путем введения интерферона, выбранных из группы острого и хронического гепатита В и острого и хронического гепатита С, где способ включает стадию введения субъекту нуждающемуся в этом фармацевтической композиции для контролируемого высвобождения, которая содержит биоразлагаемый полимер и одно или более активных соединений, выбранных из группы интерферонов, где биоразлагаемый полимер представляет собой блок-сополимер состоящий из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), в количестве не менее 20 MIU при каждом введении.
40. Способ по п.39, в котором заболеванием является гепатит С.
41. Способ по п.39, в котором количество составляет 20-100 MIU при каждом введении.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05075043.9 | 2005-01-07 | ||
EP05075043A EP1679065A1 (en) | 2005-01-07 | 2005-01-07 | Controlled release compositions for interferon based on PEGT/PBT block copolymers |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010138739/15A Division RU2010138739A (ru) | 2005-01-07 | 2010-09-20 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007130090A true RU2007130090A (ru) | 2009-02-20 |
RU2409348C2 RU2409348C2 (ru) | 2011-01-20 |
Family
ID=34937981
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007130090/15A RU2409348C2 (ru) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
RU2010138739/15A RU2010138739A (ru) | 2005-01-07 | 2010-09-20 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010138739/15A RU2010138739A (ru) | 2005-01-07 | 2010-09-20 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7736674B2 (ru) |
EP (4) | EP1679065A1 (ru) |
JP (2) | JP2008526837A (ru) |
KR (2) | KR101354521B1 (ru) |
CN (2) | CN101137349B (ru) |
AT (1) | ATE431134T1 (ru) |
AU (2) | AU2006213168B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0606514A2 (ru) |
CA (1) | CA2594434A1 (ru) |
CY (1) | CY1109297T1 (ru) |
DE (1) | DE602006006797D1 (ru) |
DK (1) | DK1843749T3 (ru) |
ES (1) | ES2327267T3 (ru) |
HK (1) | HK1152644A1 (ru) |
HR (1) | HRP20090434T1 (ru) |
IL (2) | IL184431A (ru) |
MX (1) | MX2007008293A (ru) |
PL (1) | PL1843749T3 (ru) |
PT (1) | PT1843749E (ru) |
RS (1) | RS51129B (ru) |
RU (2) | RU2409348C2 (ru) |
SG (1) | SG158856A1 (ru) |
SI (1) | SI1843749T1 (ru) |
WO (1) | WO2006085747A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1679065A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-12 | OctoPlus Sciences B.V. | Controlled release compositions for interferon based on PEGT/PBT block copolymers |
US8137661B2 (en) | 2007-07-25 | 2012-03-20 | Biolex Therapeutics, Inc. | Controlled release interferon drug products and treatment of HCV infections using same |
EP2055299A1 (en) * | 2007-10-23 | 2009-05-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Methods for preparing polymer microparticles |
WO2009053885A2 (en) | 2007-10-23 | 2009-04-30 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Methods for preparing polymer microparticles |
EP2323630B1 (en) * | 2008-06-30 | 2014-11-19 | Silenseed Ltd | Methods, compositions and systems for local delivery of drugs |
AU2010220324A1 (en) | 2009-03-05 | 2011-09-01 | Ascendis Pharma As | Interferon alpha carrier prodrugs |
WO2012135010A2 (en) * | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Selecta Biosciences, Inc. | Osmotic mediated release synthetic nanocarriers |
UY34402A (es) | 2011-10-21 | 2013-05-31 | Abbvie Inc | Métodos para el tratamiento de hcv |
US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
CH707030B1 (de) | 2011-10-21 | 2015-03-13 | Abbvie Inc | Kombinationsbehandlung von DAAs zur Verwendung in der Behandlung von HCV |
US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
WO2016046817A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Vital Beverages Global Inc. | Compositions and methods for selective gi tract delivery |
EP3448392A4 (en) | 2016-04-28 | 2020-01-15 | Emory University | ALCYNE-CONTAINING NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES THEREOF |
JP2022539602A (ja) | 2019-07-12 | 2022-09-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 揮発性有機活性剤が充填された微粒子を製造する方法 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL137652C (ru) * | 1962-07-11 | |||
US5372808A (en) * | 1990-10-17 | 1994-12-13 | Amgen Inc. | Methods and compositions for the treatment of diseases with consensus interferon while reducing side effect |
US5192743A (en) * | 1992-01-16 | 1993-03-09 | Genentech, Inc. | Reconstitutable lyophilized protein formulation |
DE69332500T2 (de) | 1992-04-24 | 2004-01-29 | Chienna Bv | Vorrichtung zum vermeiden von gewebeadhäsionen |
US5711968A (en) | 1994-07-25 | 1998-01-27 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Composition and method for the controlled release of metal cation-stabilized interferon |
EP0582459B1 (en) * | 1992-08-07 | 1998-01-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Production of microcapsules of water-soluble drugs |
US5643605A (en) * | 1993-10-25 | 1997-07-01 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for microencapsulation of adjuvants |
US6117455A (en) | 1994-09-30 | 2000-09-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release microcapsule of amorphous water-soluble pharmaceutical active agent |
US5612052A (en) * | 1995-04-13 | 1997-03-18 | Poly-Med, Inc. | Hydrogel-forming, self-solvating absorbable polyester copolymers, and methods for use thereof |
DE19545257A1 (de) * | 1995-11-24 | 1997-06-19 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung von morphologisch einheitlichen Mikrokapseln sowie nach diesem Verfahren hergestellte Mikrokapseln |
JP2000501394A (ja) | 1995-11-30 | 2000-02-08 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | ガンの診断および処置のための方法および組成物 |
US5792477A (en) * | 1996-05-07 | 1998-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent |
US5980948A (en) * | 1996-08-16 | 1999-11-09 | Osteotech, Inc. | Polyetherester copolymers as drug delivery matrices |
EP2030614A1 (en) | 1997-02-27 | 2009-03-04 | Novartis AG | Pharmaceutical Composition comprising 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol and a lecithin |
CA2287534C (en) * | 1997-04-17 | 2004-12-28 | Amgen Inc. | Biodegradable microparticles for the sustained delivery of therapeutic drugs |
AR012448A1 (es) * | 1997-04-18 | 2000-10-18 | Ipsen Pharma Biotech | Composicion en forma de microcapsulas o de implantes que comprende un excipiente biodegradable, polimero o co-polimero, o una mezcla de talesexcipientes, y una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas, procedimiento para la preparacion de una sustancia soluble en agua de elevada |
US6531154B1 (en) * | 1997-06-10 | 2003-03-11 | Brown University Research Foundation | Modulated release from biocompatible polymers |
JP2001521004A (ja) * | 1997-10-24 | 2001-11-06 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 脂肪酸−アシル化インスリン類似体 |
US6270802B1 (en) * | 1998-10-28 | 2001-08-07 | Oakwood Laboratories L.L.C. | Method and apparatus for formulating microspheres and microcapsules |
US6194006B1 (en) * | 1998-12-30 | 2001-02-27 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of microparticles having a selected release profile |
CA2360232A1 (en) * | 1999-01-12 | 2000-07-20 | Tamio Mizukami | Telomerase inhibitors |
US6204308B1 (en) * | 1999-03-01 | 2001-03-20 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20030206928A1 (en) * | 1999-04-07 | 2003-11-06 | Pertti Tormala | Bioactive, bioabsorbable surgical polyethylene glycol and polybutylene terephtalate copolymer composites and devices |
US6291013B1 (en) * | 1999-05-03 | 2001-09-18 | Southern Biosystems, Inc. | Emulsion-based processes for making microparticles |
CN1361685A (zh) | 1999-07-15 | 2002-07-31 | 武田药品工业株式会社 | 缓释组合物、其制备方法和用途 |
EP1090928B1 (en) | 1999-09-30 | 2004-05-26 | Chienna B.V. | Polymers loaded with bioactive agents |
US6465425B1 (en) * | 2000-02-10 | 2002-10-15 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Microencapsulation and sustained release of biologically active acid-stable or free sulfhydryl-containing proteins |
US6495164B1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
US6479065B2 (en) * | 2000-08-10 | 2002-11-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions |
US6471995B1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-10-29 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Apparatus and method for preparing microparticles using liquid-liquid extraction |
JP4557409B2 (ja) * | 2000-11-13 | 2010-10-06 | 日東電工株式会社 | 多孔質ポリイミドの製造方法及び多孔質ポリイミド |
ATE309788T1 (de) | 2000-12-13 | 2005-12-15 | Merckle Gmbh | Mikropartikel mit verbessertem freisetzungsprofil und verfahren zu deren herstellung |
US8637077B2 (en) * | 2000-12-28 | 2014-01-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Sustained-release preparation |
RU2191012C1 (ru) | 2001-06-20 | 2002-10-20 | Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) Государственного научно-исследовательского испытательного института военной медицины МО РФ | Глазные капли для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы |
EP1438019A1 (en) | 2001-10-24 | 2004-07-21 | PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation | Kit for the preparation of a pharmaceutical composition |
EP1443907A1 (en) * | 2001-11-12 | 2004-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Biocompatible polymer blends and uses thereof |
TWI252111B (en) * | 2001-12-14 | 2006-04-01 | Solvay Pharm Gmbh | Matrix film tablet with controlled release of a natural mixture of conjugated estrogens |
KR100994658B1 (ko) * | 2001-12-26 | 2010-11-16 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 신규 마이크로스피어 및 이들의 제조 방법 |
DK1532985T3 (en) * | 2002-06-25 | 2016-12-05 | Takeda Pharmaceuticals Co | PROCEDURE FOR PREPARING A COMPOSITION WITH LONG-TERM RELEASE |
CA2532302C (en) * | 2003-07-15 | 2016-12-20 | Pr Pharmaceuticals, Inc. | Method for the preparation of controlled release formulations |
JP5030292B2 (ja) * | 2004-04-15 | 2012-09-19 | アミリン・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | ポリマーを基にした持続放出性装置 |
EP1679065A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-12 | OctoPlus Sciences B.V. | Controlled release compositions for interferon based on PEGT/PBT block copolymers |
-
2005
- 2005-01-07 EP EP05075043A patent/EP1679065A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-01-06 WO PCT/NL2006/000006 patent/WO2006085747A1/en active Application Filing
- 2006-01-06 BR BRPI0606514-7A patent/BRPI0606514A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-01-06 EP EP10182460A patent/EP2266535B1/en active Active
- 2006-01-06 KR KR1020107020687A patent/KR101354521B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-01-06 KR KR1020077018068A patent/KR20070118225A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-01-06 PL PL06700417T patent/PL1843749T3/pl unknown
- 2006-01-06 MX MX2007008293A patent/MX2007008293A/es active IP Right Grant
- 2006-01-06 DE DE602006006797T patent/DE602006006797D1/de active Active
- 2006-01-06 RS RSP-2009/0358A patent/RS51129B/sr unknown
- 2006-01-06 JP JP2007550316A patent/JP2008526837A/ja active Pending
- 2006-01-06 ES ES06700417T patent/ES2327267T3/es active Active
- 2006-01-06 CN CN200680007430XA patent/CN101137349B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-06 RU RU2007130090/15A patent/RU2409348C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-01-06 EP EP06700417A patent/EP1843749B1/en active Active
- 2006-01-06 PT PT06700417T patent/PT1843749E/pt unknown
- 2006-01-06 SI SI200630366T patent/SI1843749T1/sl unknown
- 2006-01-06 AU AU2006213168A patent/AU2006213168B2/en not_active Ceased
- 2006-01-06 CA CA002594434A patent/CA2594434A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-06 EP EP07120539A patent/EP1886668B1/en active Active
- 2006-01-06 DK DK06700417T patent/DK1843749T3/da active
- 2006-01-06 AT AT06700417T patent/ATE431134T1/de active
- 2006-01-06 SG SG201000063-6A patent/SG158856A1/en unknown
- 2006-01-06 CN CN200910207704A patent/CN101791396A/zh active Pending
-
2007
- 2007-07-05 IL IL184431A patent/IL184431A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-07-06 US US11/774,107 patent/US7736674B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-15 US US12/466,430 patent/US7867518B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-10 CY CY20091100844T patent/CY1109297T1/el unknown
- 2009-08-11 HR HR20090434T patent/HRP20090434T1/hr unknown
- 2009-11-25 US US12/625,929 patent/US8163307B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-09-14 JP JP2010205413A patent/JP4887542B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-15 IL IL208175A patent/IL208175A0/en unknown
- 2010-09-20 RU RU2010138739/15A patent/RU2010138739A/ru unknown
- 2010-09-24 AU AU2010224413A patent/AU2010224413B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-06-28 HK HK11106616.8A patent/HK1152644A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007130090A (ru) | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах | |
US20070196416A1 (en) | Pharmaceutical compositions with enhanced stability | |
CN101039660A (zh) | 稳定的聚乙二醇化干扰素制剂 | |
JP2008526837A5 (ru) | ||
KR101478779B1 (ko) | 재수화시간이 향상된 택산 유도체 함유 동결건조 조성물 및이의 제조방법 | |
US20230346877A1 (en) | Pharmaceutical Compositions having a Selected Release Duration | |
RU2320321C2 (ru) | Композиции депо кратковременного действия | |
MXPA04012269A (es) | Composiciones mejoradas de receptores del factor de necrosis del tumor, solubles, pegilados y metodos de preparacion. | |
NZ766167B2 (en) | Pharmaceutical compositions having a selected release duration | |
BRPI0706558B1 (pt) | Composição polimérica injetável, métodos para preparar uma composição polimérica injetável e métodos para preparar um sal de um análogo de hormônio de liberação de hormônio luteínico (lhrh) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140107 |