RU2010138739A - Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах - Google Patents
Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010138739A RU2010138739A RU2010138739/15A RU2010138739A RU2010138739A RU 2010138739 A RU2010138739 A RU 2010138739A RU 2010138739/15 A RU2010138739/15 A RU 2010138739/15A RU 2010138739 A RU2010138739 A RU 2010138739A RU 2010138739 A RU2010138739 A RU 2010138739A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microparticles
- aqueous phase
- composition
- emulsion
- poly
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
- A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Hematology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ получения фармацевтической композиции для контролируемого высвобождения, содержащей микрочастицы, которые включают полимерный носитель и один или более альфа-интерферонов, где полимерный носитель включает один или более блок-сополимеров, состоящих из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), где большинство микрочастиц, по существу, не имеют пор с диаметром более приблизительно 5 мкм, включающий стадии: ! (a) изготовление эмульсии, содержащей ! (aa) внутреннюю водную фазу, содержащую активное соединение, и ! (ab) внешнюю органическую фазу, содержащую биоразлагаемый полимер и, по меньшей мере, один органический растворитель; ! (b) затвердевание биоразлагаемого полимера в микрочастицы при удалении из эмульсии, приготовленной на этапе (a), по меньшей мере, части органического растворителя; ! (c) сбор и высушивание микрочастиц, полученных на этапе (b), ! где этап (b) выполняется посредством эмульгирования эмульсии, приготовленной на этапе (a) в сопряженной водной фазе с получением двойной эмульсии в/м/в, где сопряженная водная фаза содержит осмотический агент. ! 2. Способ по п.1, в котором большинство микрочастиц, по существу, не имеют пор с диаметром более приблизительно 2 мкм. ! 3. Способ по п.1, в котором интерферон представляет собой альфа-интерферон. ! 4. Способ по п.1, в котором интерферон представляет собой рекомбинантный продукт, полученный из генетически сконструированных клеток или организмов, причем эти клетки или организмы предпочтительно выбираются из клеток или организмов млекопитающих, насекомых, бактерий, дрожжей, грибов и высших растений или организмов. ! 5. Способ по п.1, в кот
Claims (19)
1. Способ получения фармацевтической композиции для контролируемого высвобождения, содержащей микрочастицы, которые включают полимерный носитель и один или более альфа-интерферонов, где полимерный носитель включает один или более блок-сополимеров, состоящих из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), где большинство микрочастиц, по существу, не имеют пор с диаметром более приблизительно 5 мкм, включающий стадии:
(a) изготовление эмульсии, содержащей
(aa) внутреннюю водную фазу, содержащую активное соединение, и
(ab) внешнюю органическую фазу, содержащую биоразлагаемый полимер и, по меньшей мере, один органический растворитель;
(b) затвердевание биоразлагаемого полимера в микрочастицы при удалении из эмульсии, приготовленной на этапе (a), по меньшей мере, части органического растворителя;
(c) сбор и высушивание микрочастиц, полученных на этапе (b),
где этап (b) выполняется посредством эмульгирования эмульсии, приготовленной на этапе (a) в сопряженной водной фазе с получением двойной эмульсии в/м/в, где сопряженная водная фаза содержит осмотический агент.
2. Способ по п.1, в котором большинство микрочастиц, по существу, не имеют пор с диаметром более приблизительно 2 мкм.
3. Способ по п.1, в котором интерферон представляет собой альфа-интерферон.
4. Способ по п.1, в котором интерферон представляет собой рекомбинантный продукт, полученный из генетически сконструированных клеток или организмов, причем эти клетки или организмы предпочтительно выбираются из клеток или организмов млекопитающих, насекомых, бактерий, дрожжей, грибов и высших растений или организмов.
5. Способ по п.1, в котором композиция адаптирована для высвобождения активного соединения на протяжении, по меньшей мере, 7 дней.
6. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, 80% активного соединения высвобождается в мономерной неагрегированной форме.
7. Способ по п.1, в котором разовая доза композиции адаптирована для высвобождения, по меньшей мере, 5 ММЕ (миллионов международных единиц) активного соединения в течение 14 дней, причем упомянутый период начинается с момента введения разовой дозы.
8. Способ по п.1, в котором композиция стерильна и выполнена в форме приемлемой для парентерального введения, в частности для подкожной или внутримышечной инъекции либо имплантации.
9. Способ по п.1, в котором средний молекулярный вес сегмента ПЭГ в блоках ПЭГТ составляет приблизительно от 600 до 3000 и предпочтительно от 1000 до 2000.
10. Способ по п.1, в котором композиция содержит, по меньшей мере, два блок-сополимера, состоящих из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), в которой, по меньшей мере, два блок-сополимера отличаются друг от друга по относительному содержанию ПЭГТ и ПБТ и/или по среднему молекулярному весу сегмента ПЭГ в блоках ПЭГТ.
11. Способ по п.1, в котором средний диаметр микрочастиц составляет приблизительно от 25 до 200 мкм и предпочтительно от 50 до 150 мкм.
12. Способ по п.1, в котором содержание интерферона в микрочастицах составляет приблизительно от 0,1 до 20 вес.% и предпочтительно от 0,2 до 10 вес.%.
13. Способ по п.1, котором композиция дополнительно содержит одно или более вспомогательных веществ, выбранных из группы, в которую входят наполнители, вещества, увеличивающие объем, сурфактанты, консерванты, кислоты, основания, соли, сахара, сахарные спирты, аминокислоты, стабилизаторы, антиоксиданты, полимеры, буферы, многоатомные спирты, протеины, такие как сывороточный альбумин человека, и пластификаторы.
14. Способ по п.1, в котором сопряженная водная фаза двойной эмульсии в/м/в содержит стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ или водорастворимых полимеров.
15. Способ по п.1, в котором осмотическое давление сопряженной водной фазы, по меньшей мере, столь же велико, как и осмотическое давление внутренней водной фазы в двойной эмульсии в/м/в.
16. Способ по п.1, в котором осмотическим агентом является соль.
17. Способ по п.16, в котором солью является хлорид натрия.
18. Способ по п.17, в котором хлорид натрия присутствует в количестве приблизительно от 3 мас.% до приблизительно 6 мас.%
19. Фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения, содержащая микрочастицы, которые включают полимерный носитель и один или более альфа-интерферонов, где полимерный носитель включает один или более блок-сополимеров, состоящих из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) и поли(бутилентерефталата) (ПБТ), где большинство микрочастиц, по существу, не имеют пор с диаметром более приблизительно 5 мкм, полученная способом, включающим:
(a) изготовление эмульсии, содержащей
(aa) внутреннюю водную фазу, содержащую активное соединение, и
(ab) внешнюю органическую фазу, содержащую биоразлагаемый полимер и, по меньшей мере, один органический растворитель;
(b) затвердевание биоразлагаемого полимера в микрочастицы при удалении из эмульсии, приготовленной на этапе (a), по меньшей мере, части органического растворителя;
(c) сбор и высушивание микрочастиц, полученных на этапе (b),
где этап (b) выполняется посредством эмульгирования эмульсии, приготовленной на этапе (a) в сопряженной водной фазе с получением двойной эмульсии в/м/в, где сопряженная водная фаза содержит осмотический агент.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05075043A EP1679065A1 (en) | 2005-01-07 | 2005-01-07 | Controlled release compositions for interferon based on PEGT/PBT block copolymers |
EP05075043.9 | 2005-01-07 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007130090/15A Division RU2409348C2 (ru) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010138739A true RU2010138739A (ru) | 2012-03-27 |
Family
ID=34937981
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007130090/15A RU2409348C2 (ru) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
RU2010138739/15A RU2010138739A (ru) | 2005-01-07 | 2010-09-20 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007130090/15A RU2409348C2 (ru) | 2005-01-07 | 2006-01-06 | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7736674B2 (ru) |
EP (4) | EP1679065A1 (ru) |
JP (2) | JP2008526837A (ru) |
KR (2) | KR20070118225A (ru) |
CN (2) | CN101791396A (ru) |
AT (1) | ATE431134T1 (ru) |
AU (2) | AU2006213168B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0606514A2 (ru) |
CA (1) | CA2594434A1 (ru) |
CY (1) | CY1109297T1 (ru) |
DE (1) | DE602006006797D1 (ru) |
DK (1) | DK1843749T3 (ru) |
ES (1) | ES2327267T3 (ru) |
HK (1) | HK1152644A1 (ru) |
HR (1) | HRP20090434T1 (ru) |
IL (2) | IL184431A (ru) |
MX (1) | MX2007008293A (ru) |
PL (1) | PL1843749T3 (ru) |
PT (1) | PT1843749E (ru) |
RS (1) | RS51129B (ru) |
RU (2) | RU2409348C2 (ru) |
SG (1) | SG158856A1 (ru) |
SI (1) | SI1843749T1 (ru) |
WO (1) | WO2006085747A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1679065A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-12 | OctoPlus Sciences B.V. | Controlled release compositions for interferon based on PEGT/PBT block copolymers |
US8137661B2 (en) | 2007-07-25 | 2012-03-20 | Biolex Therapeutics, Inc. | Controlled release interferon drug products and treatment of HCV infections using same |
WO2009053885A2 (en) | 2007-10-23 | 2009-04-30 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Methods for preparing polymer microparticles |
EP2055299A1 (en) * | 2007-10-23 | 2009-05-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Methods for preparing polymer microparticles |
US8999945B2 (en) * | 2008-06-30 | 2015-04-07 | Silenseed Ltd | Methods, compositions and systems for local delivery of drugs |
EP2403537A1 (en) | 2009-03-05 | 2012-01-11 | Ascendis Pharma A/S | Interferon alpha carrier prodrugs |
WO2012135010A2 (en) * | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Selecta Biosciences, Inc. | Osmotic mediated release synthetic nanocarriers |
EA201490836A1 (ru) | 2011-10-21 | 2014-11-28 | Эббви Инк. | Комбинационное лечение (например, с abt-072 или abt-333) с помощью daa для применения при лечении hcv |
GB2515941A (en) | 2011-10-21 | 2015-01-07 | Abbvie Inc | Methods for treating HCV comprising at least two direct acting antiviral agent, ribavirin but not interferon |
US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
WO2016046817A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Vital Beverages Global Inc. | Compositions and methods for selective gi tract delivery |
CN109689063A (zh) | 2016-04-28 | 2019-04-26 | 埃默里大学 | 含有炔烃的核苷酸和核苷治疗组合物及其相关用途 |
WO2021009040A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-01-21 | Basf Se | Process for producing microparticles laden with a volatile organic active |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE634668A (ru) * | 1962-07-11 | |||
US5372808A (en) * | 1990-10-17 | 1994-12-13 | Amgen Inc. | Methods and compositions for the treatment of diseases with consensus interferon while reducing side effect |
US5192743A (en) * | 1992-01-16 | 1993-03-09 | Genentech, Inc. | Reconstitutable lyophilized protein formulation |
JPH07505813A (ja) | 1992-04-24 | 1995-06-29 | オステオテク,インコーポレイテッド | 組織癒着予防装置 |
US5711968A (en) * | 1994-07-25 | 1998-01-27 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Composition and method for the controlled release of metal cation-stabilized interferon |
DE69316101T2 (de) | 1992-08-07 | 1998-10-22 | Takeda Chemical Industries Ltd | Herstellung von Mikrokapseln, die wasserlösliche Arzneimittel enthalten |
US5643605A (en) | 1993-10-25 | 1997-07-01 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for microencapsulation of adjuvants |
US6117455A (en) | 1994-09-30 | 2000-09-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release microcapsule of amorphous water-soluble pharmaceutical active agent |
US5612052A (en) | 1995-04-13 | 1997-03-18 | Poly-Med, Inc. | Hydrogel-forming, self-solvating absorbable polyester copolymers, and methods for use thereof |
DE19545257A1 (de) | 1995-11-24 | 1997-06-19 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung von morphologisch einheitlichen Mikrokapseln sowie nach diesem Verfahren hergestellte Mikrokapseln |
KR19990071795A (ko) | 1995-11-30 | 1999-09-27 | 파라비 레이 | 암 진단 및 치료를 위한 방법과 조성물 |
US5792477A (en) | 1996-05-07 | 1998-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent |
US5980948A (en) * | 1996-08-16 | 1999-11-09 | Osteotech, Inc. | Polyetherester copolymers as drug delivery matrices |
EP0990440B1 (en) | 1997-02-27 | 2008-10-29 | Novartis AG | Pharmaceutical composition comprising 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol, a lecithin and a saccharide |
EP0975334B1 (en) * | 1997-04-17 | 2003-10-22 | Amgen Inc., | Biodegradable microparticles for the sustained delivery of therapeutic drugs |
MY118835A (en) | 1997-04-18 | 2005-01-31 | Ipsen Pharma Biotech | Sustained release compositions and the process for their preparation |
US6531154B1 (en) | 1997-06-10 | 2003-03-11 | Brown University Research Foundation | Modulated release from biocompatible polymers |
EP1039920A4 (en) * | 1997-10-24 | 2003-05-28 | Lilly Co Eli | INSULIN ANALOGS ACYLATED BY FATTY ACID |
US6270802B1 (en) | 1998-10-28 | 2001-08-07 | Oakwood Laboratories L.L.C. | Method and apparatus for formulating microspheres and microcapsules |
US6194006B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-02-27 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of microparticles having a selected release profile |
CA2360232A1 (en) * | 1999-01-12 | 2000-07-20 | Tamio Mizukami | Telomerase inhibitors |
US6204308B1 (en) | 1999-03-01 | 2001-03-20 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20030206928A1 (en) * | 1999-04-07 | 2003-11-06 | Pertti Tormala | Bioactive, bioabsorbable surgical polyethylene glycol and polybutylene terephtalate copolymer composites and devices |
US6291013B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-09-18 | Southern Biosystems, Inc. | Emulsion-based processes for making microparticles |
IL147417A0 (en) | 1999-07-15 | 2002-08-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | Sustained release compositions, methods for producing the same and uses thereof |
EP1090928B1 (en) | 1999-09-30 | 2004-05-26 | Chienna B.V. | Polymers loaded with bioactive agents |
US6465425B1 (en) * | 2000-02-10 | 2002-10-15 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Microencapsulation and sustained release of biologically active acid-stable or free sulfhydryl-containing proteins |
US6495164B1 (en) | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
US6479065B2 (en) | 2000-08-10 | 2002-11-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions |
US6471995B1 (en) | 2000-09-27 | 2002-10-29 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Apparatus and method for preparing microparticles using liquid-liquid extraction |
JP4557409B2 (ja) * | 2000-11-13 | 2010-10-06 | 日東電工株式会社 | 多孔質ポリイミドの製造方法及び多孔質ポリイミド |
ATE309788T1 (de) | 2000-12-13 | 2005-12-15 | Merckle Gmbh | Mikropartikel mit verbessertem freisetzungsprofil und verfahren zu deren herstellung |
EP1356809A4 (en) | 2000-12-28 | 2008-05-14 | Takeda Pharmaceutical | SUSTAINED RELEASE PREPARATIONS |
RU2191012C1 (ru) | 2001-06-20 | 2002-10-20 | Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) Государственного научно-исследовательского испытательного института военной медицины МО РФ | Глазные капли для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы |
US20040247628A1 (en) | 2001-10-24 | 2004-12-09 | Frank-Christophe Lintz | Kit for the preparation of a pharmaceutical composition |
AU2002343681B2 (en) * | 2001-11-12 | 2006-07-06 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Biocompatible polymer blends and uses thereof |
TWI252111B (en) | 2001-12-14 | 2006-04-01 | Solvay Pharm Gmbh | Matrix film tablet with controlled release of a natural mixture of conjugated estrogens |
CN101444476B (zh) | 2001-12-26 | 2011-11-30 | 武田药品工业株式会社 | 新微球和其生产方法 |
ES2605402T3 (es) | 2002-06-25 | 2017-03-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Procedimiento para producir una composición de liberación sostenida |
CN102935069A (zh) | 2003-07-15 | 2013-02-20 | Pr药品有限公司 | 控释组合物的制备方法 |
PT1734971E (pt) | 2004-04-15 | 2012-02-02 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Dispositivo de libertação sustentada baseado em polímero |
EP1679065A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-12 | OctoPlus Sciences B.V. | Controlled release compositions for interferon based on PEGT/PBT block copolymers |
-
2005
- 2005-01-07 EP EP05075043A patent/EP1679065A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-01-06 RS RSP-2009/0358A patent/RS51129B/sr unknown
- 2006-01-06 PT PT06700417T patent/PT1843749E/pt unknown
- 2006-01-06 KR KR1020077018068A patent/KR20070118225A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-01-06 DE DE602006006797T patent/DE602006006797D1/de active Active
- 2006-01-06 EP EP10182460A patent/EP2266535B1/en active Active
- 2006-01-06 RU RU2007130090/15A patent/RU2409348C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-01-06 CA CA002594434A patent/CA2594434A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-06 DK DK06700417T patent/DK1843749T3/da active
- 2006-01-06 CN CN200910207704A patent/CN101791396A/zh active Pending
- 2006-01-06 AU AU2006213168A patent/AU2006213168B2/en not_active Ceased
- 2006-01-06 EP EP07120539A patent/EP1886668B1/en active Active
- 2006-01-06 MX MX2007008293A patent/MX2007008293A/es active IP Right Grant
- 2006-01-06 CN CN200680007430XA patent/CN101137349B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-06 EP EP06700417A patent/EP1843749B1/en active Active
- 2006-01-06 KR KR1020107020687A patent/KR101354521B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-01-06 JP JP2007550316A patent/JP2008526837A/ja active Pending
- 2006-01-06 SG SG201000063-6A patent/SG158856A1/en unknown
- 2006-01-06 PL PL06700417T patent/PL1843749T3/pl unknown
- 2006-01-06 SI SI200630366T patent/SI1843749T1/sl unknown
- 2006-01-06 ES ES06700417T patent/ES2327267T3/es active Active
- 2006-01-06 BR BRPI0606514-7A patent/BRPI0606514A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-01-06 WO PCT/NL2006/000006 patent/WO2006085747A1/en active Application Filing
- 2006-01-06 AT AT06700417T patent/ATE431134T1/de active
-
2007
- 2007-07-05 IL IL184431A patent/IL184431A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-07-06 US US11/774,107 patent/US7736674B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-15 US US12/466,430 patent/US7867518B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-10 CY CY20091100844T patent/CY1109297T1/el unknown
- 2009-08-11 HR HR20090434T patent/HRP20090434T1/hr unknown
- 2009-11-25 US US12/625,929 patent/US8163307B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-09-14 JP JP2010205413A patent/JP4887542B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-15 IL IL208175A patent/IL208175A0/en unknown
- 2010-09-20 RU RU2010138739/15A patent/RU2010138739A/ru unknown
- 2010-09-24 AU AU2010224413A patent/AU2010224413B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-06-28 HK HK11106616.8A patent/HK1152644A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010138739A (ru) | Лекарственные составы с контролируемым высвобождением, основанные на блок-сополимерах | |
CN101039660B (zh) | 稳定的聚乙二醇化干扰素制剂 | |
US20070196416A1 (en) | Pharmaceutical compositions with enhanced stability | |
JP2008526837A5 (ru) | ||
JP2005514349A5 (ru) | ||
US20150150984A1 (en) | Compositions of pegylated soluble tumor necrosis factor receptors and methods of preparing | |
ES2365832T3 (es) | Composiciones que comprenden conjugados de peg-interferón alfa y rafinosa como crioprotector. | |
RU2320321C2 (ru) | Композиции депо кратковременного действия | |
Na et al. | Preparation and stability of poly (ethylene glycol)(PEG) ylated octreotide for application to microsphere delivery | |
KR20150074167A (ko) | Peg 인터페론 알파-2b의 안정한 약학 조성물 | |
CN1802171A (zh) | 不包含血清白蛋白的人红细胞生成素的稳定水溶液 | |
CN1267152C (zh) | 聚乙二醇-干扰素α冻干制剂 | |
US20200222577A1 (en) | Biomaterials comprising gelatin derived from cold-adapted aquatic species | |
BRPI0706558B1 (pt) | Composição polimérica injetável, métodos para preparar uma composição polimérica injetável e métodos para preparar um sal de um análogo de hormônio de liberação de hormônio luteínico (lhrh) |