RU2009109071A - Быстрорастворимый состав на основе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов - Google Patents

Быстрорастворимый состав на основе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов Download PDF

Info

Publication number
RU2009109071A
RU2009109071A RU2009109071/15A RU2009109071A RU2009109071A RU 2009109071 A RU2009109071 A RU 2009109071A RU 2009109071/15 A RU2009109071/15 A RU 2009109071/15A RU 2009109071 A RU2009109071 A RU 2009109071A RU 2009109071 A RU2009109071 A RU 2009109071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
potassium
sodium
mixture contains
base
nsaids
Prior art date
Application number
RU2009109071/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Петер ГРУБЕР (DE)
Петер Грубер
Петер КРААХС (DE)
Петер КРААХС
Original Assignee
Лозан Фарма Гмбх (De)
Лозан Фарма Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лозан Фарма Гмбх (De), Лозан Фарма Гмбх filed Critical Лозан Фарма Гмбх (De)
Publication of RU2009109071A publication Critical patent/RU2009109071A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения водорастворимой формы нестероидного противовоспалительного лекарственного препарата (НПВЛП), выбранного из группы, включающей дифлунизал, флуфенамовую кислоту, мефенамовую кислоту, нифлумовую кислоту, сулиндак, индометацин, толметин, диклофенак, флурбипрофен, фенбуфен, фенопрофен, тиапрофеновую кислоту, кетопрофен, ацеметацин и напроксен, включающий следующие стадии: ! обеспечение смеси, содержащей твердый НПВЛП и первое основание, выбранное из группы оснований, pH 0,1-молярного водного раствора или дисперсия которых составляет по меньшей мере 11, и ! взаимодействие указанного НПВЛП с указанным первым основанием в, по существу, сухом состоянии при температуре от 20 до 90°C. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная водорастворимая форма НПВЛП имеет форму гранулята. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанное первое основание выбирают из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, глицинат натрия, глицинат калия, трехосновные фосфаты натрия и калия и смеси указанных соединений. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что глицинат натрия или глицинат калия получают in situ в результате взаимодействия глицина с основанием. ! 5. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 0,8 до 1,2 моль первого основания на один моль НПВЛП. ! 6. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит по меньшей мере 0,8 моль, предпочтительно от 0,9 до 1,5 моль одного или более оснований на один моль НПВЛП. ! 7. Способ по любому из п.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит менее 2,5 молей воды на моль НПВЛП

Claims (43)

1. Способ получения водорастворимой формы нестероидного противовоспалительного лекарственного препарата (НПВЛП), выбранного из группы, включающей дифлунизал, флуфенамовую кислоту, мефенамовую кислоту, нифлумовую кислоту, сулиндак, индометацин, толметин, диклофенак, флурбипрофен, фенбуфен, фенопрофен, тиапрофеновую кислоту, кетопрофен, ацеметацин и напроксен, включающий следующие стадии:
обеспечение смеси, содержащей твердый НПВЛП и первое основание, выбранное из группы оснований, pH 0,1-молярного водного раствора или дисперсия которых составляет по меньшей мере 11, и
взаимодействие указанного НПВЛП с указанным первым основанием в, по существу, сухом состоянии при температуре от 20 до 90°C.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная водорастворимая форма НПВЛП имеет форму гранулята.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанное первое основание выбирают из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, глицинат натрия, глицинат калия, трехосновные фосфаты натрия и калия и смеси указанных соединений.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что глицинат натрия или глицинат калия получают in situ в результате взаимодействия глицина с основанием.
5. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 0,8 до 1,2 моль первого основания на один моль НПВЛП.
6. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит по меньшей мере 0,8 моль, предпочтительно от 0,9 до 1,5 моль одного или более оснований на один моль НПВЛП.
7. Способ по любому из п.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит менее 2,5 молей воды на моль НПВЛП, предпочтительно от 0,1 до 2, более предпочтительно от 0,1 до 1,2 молей воды на моль НПВЛП.
8. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что указанная смесь содержит два или более оснований.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное первое основание выбирают из группы, включающей гидроксид натрия, карбонат калия, глицинат натрия и глицинат калия, при этом указанная смесь содержит второе основание, выбранное из группы, включающей гидроксид калия, карбонат натрия и трехосновные фосфаты натрия и калия.
10. Способ по любому из пп.1, 2, 4 или 9, отличающийся тем, что указанная смесь содержит помимо указанного первого основания еще по меньшей мере одно основание, pH 0,1-молярного водного раствора или дисперсии которого составляет от 7,5 до менее 11.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанное основание выбирают из группы, включающей тринатрийцитрат, трикалийцитрат, аргинин, лизин и меглумин.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанная смесь содержит по меньшей мере одно натрийсодержащее основание и по меньшей мере одно калийсодержащее основание.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанные натрийсодержащее и калийсодержащее основания содержатся в молярном соотношении от 1:20 до 20:1, предпочтительно от 1:9 до 9:1.
14. Способ по любому из пп.12 и 13, отличающийся тем, что указанная смесь содержит гидроксид натрия в сочетании с гидроксидом калия или карбонатом калия, или карбонат калия в сочетании с карбонатом натрия или гидроксидом натрия.
15. Способ по любому из пп.1, 2, 4, 9, 11, 12 или 13, отличающийся тем, что указанная смесь дополнительно содержит один или более фармацевтически приемлемый наполнитель.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный один или более наполнитель выбирают из группы, включающей связующие, дезинтегрирующие агенты, вещества, способствующие скольжению и агенты, препятствующие образованию осадка.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанная смесь содержит один или более нейтральный водорастворимый наполнитель, pH водного раствора которого составляет примерно 7, а растворимость в воде при 37°C составляет по меньшей мере 5% мас./мас., предпочтительно по меньшей мере 10% мас./мас., наиболее предпочтительно по меньшей мере 15% мас./мас.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанная смесь содержит до 20 моль, предпочтительно от 0,25 до 4 моль, более предпочтительно от 0,5 до 1,5 моль наполнителя на моль НПВЛП.
19. Способ по п.17 или 18, отличающийся тем, что указанный один или более нейтральный водорастворимый наполнитель выбирают из группы, включающей хлорид калия, маннит, изомальт, полимерные соединения, не подвергнутые поперечной сшивке поливинилпирролидоны, производные целлюлозы, микрокристаллическую целлюлозу, ПАВ, лаурилсульфат натрия, пальмитат сахарозы, глицин и смеси указанных соединений.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанная смесь содержит глицин.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 0,2 до 1,5 моль, предпочтительно от 0,7 до 1,3 моль, более предпочтительно от 0,4 до 1 моль глицина на моль НПВЛП.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанная смесь содержит хлорид калия.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 0,3 до 1 моль хлорида калия на моль НПВЛП.
24. Способ по любому из пп.1, 2, 4, 9, 11-13, 16-18 или 20-23, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 1 до 15 мас.%, предпочтительно от 1 до 9 мас.%, более предпочтительно от 4 до 7 мас.%, полимерных соединений в расчете на общую массу смеси.
25. Способ по любому из пп.1, 2, 4, 9, 11-13, 16-18 или 20-23, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в смесителе.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанный смеситель содержит средства для нагревания и/или охлаждения смеси в указанном смесителе.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанный смеситель представляет собой экструдер.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что указанное первое основание выбирают из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, глицинат натрия, глицинат калия, трехосновные фосфаты натрия, трехосновные фосфаты калия и смеси указанных соединений.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанное первое основание включает гидроксид натрия и/или гидроксид калия.
30. Способ по любому из пп.27-29, отличающийся тем, что указанная смесь содержит гидроксид натрия или смесь гидроксида натрия и гидроксида калия.
31. Способ по любому из пп.1,2, 4, 9, 11-13, 16-18, 20-23 или 26-29, отличающийся тем, что указанная смесь дополнительно содержит неводную жидкость, выбранную из группы, включающей алифатические С1-С4 спирты, ацетон и смеси указанных соединений.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанная смесь содержит изопропанол.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное первое основание выбирают из группы, включающей карбонат натрия, карбонат калия и смеси указанных соединений.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 0,8 до 1,2 моль карбоната калия и от 0 до 0,4 моль карбоната натрия на моль НПВЛП.
35. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят по существу в отсутствие воды.
36. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанная смесь содержит менее 0,25 моль неводной жидкости на моль НПВЛП.
37. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят при температуре от 40 до 60°C, предпочтительно от 50 до 60°C.
38. Водорастворимая форма НПВЛП, полученная согласно способу по любому из пп.1-37.
39. Водорастворимая форма НПВЛП по п.38, представляющая собой гранулят.
40. Фармацевтическая композиция, содержащая гранулят по п.39.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, содержащая дополнительно основание, выбранное из группы, включающей гидрокарбонат натрия и/или калия, карбонат натрия, карбонат калия, трехосновные фосфаты натрия и калия и смеси указанных соединений.
42. Фармацевтическая композиция по любому из пп.40 или 41, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемый наполнитель.
43. Фармацевтическая композиция по любому из пп.40 и 41, имеющая форму таблетки, таблетки с оболочкой, таблетки, покрытой сахарной оболочкой, саше или капсулы.
RU2009109071/15A 2006-09-28 2007-08-30 Быстрорастворимый состав на основе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов RU2009109071A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06121457A EP1905427B1 (en) 2006-09-28 2006-09-28 Rapidly solubilising formulation of non-steroidal anti-inflammatory drugs
EP06121457.3 2006-09-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009109071A true RU2009109071A (ru) 2010-11-10

Family

ID=37685214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009109071/15A RU2009109071A (ru) 2006-09-28 2007-08-30 Быстрорастворимый состав на основе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20100035937A1 (ru)
EP (1) EP1905427B1 (ru)
CN (1) CN101522175A (ru)
AT (1) ATE489077T1 (ru)
AU (1) AU2007302163A1 (ru)
BR (1) BRPI0717279A2 (ru)
CA (1) CA2664773A1 (ru)
DE (1) DE602006018467D1 (ru)
ES (1) ES2353900T3 (ru)
PL (1) PL1905427T3 (ru)
RU (1) RU2009109071A (ru)
WO (1) WO2008037557A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2546258T3 (es) 2005-03-22 2015-09-22 Stada Arzneimittel Ag Ibuprofeno solubilizado
WO2012027366A2 (en) 2010-08-23 2012-03-01 President And Fellows Of Harvard College Acoustic waves in microfluidics
CN103249405A (zh) * 2010-08-23 2013-08-14 哈佛学院院长等 用于药物递送和其他应用的颗粒
ES2770575T3 (es) 2010-10-28 2020-07-02 Pacira Pharmaceuticals Inc Formulación de liberación sostenida de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo
RU2502507C2 (ru) * 2011-09-02 2013-12-27 Людмила Васильевна Безпалько Фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нпвп, и способ ее получения
US9138381B2 (en) 2013-02-08 2015-09-22 Basf Se Production of inorganic-organic composite materials by reactive spray-drying
JP2016507542A (ja) 2013-02-08 2016-03-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 反応型噴霧乾燥による無機／有機複合材料の製造
US10258987B2 (en) 2014-06-26 2019-04-16 President And Fellows Of Harvard College Fluid infection using acoustic waves
US11559806B2 (en) 2015-08-27 2023-01-24 President And Fellows Of Harvard College Acoustic wave sorting
GB2546513B (en) 2016-01-20 2020-09-16 Cubic Pharmaceuticals Ltd Process of preparing active pharmaceutical ingredient salts
CN106361756B (zh) * 2016-08-30 2019-01-15 山东百维药业有限公司 一种氨糖美辛肠溶片及其制备方法
WO2018094253A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Zinc meloxicam complex microparticle multivesicular liposome formulations and processes for making the same
CN106361714A (zh) * 2016-11-24 2017-02-01 江苏中邦制药有限公司 一种含萘普生的药物组合物的制备方法
WO2018111459A1 (en) * 2016-12-14 2018-06-21 Dow Global Technologies Llc Method for generating salts of pharmaceutical active ingredients
CN111494307A (zh) * 2019-01-30 2020-08-07 北京普德康利医药科技发展有限公司 一种氟比洛芬注射液
US11701658B2 (en) 2019-08-09 2023-07-18 President And Fellows Of Harvard College Systems and methods for microfluidic particle selection, encapsulation, and injection using surface acoustic waves

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5183829A (en) * 1991-09-27 1993-02-02 Applied Analytical Industries, Inc. Oral liquid compositions of non-steroidal anti-inflammatory drugs
IT1272149B (it) 1993-03-26 1997-06-11 Zambon Spa Composizione farmeceutiche ad attivita' analgesica
AU7637296A (en) 1995-11-14 1997-06-05 Farmarc Nederland Bv Complex of naproxen and beta-cyclodextrin
DE19606151C2 (de) 1996-02-20 1999-05-12 Losan Pharma Gmbh Ibuprofen-Brausezubereitung sowie Verfahren zur Herstellung derselben
DE19624607A1 (de) * 1996-06-20 1998-01-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Salzen von Säuregruppen tragenden pharmazeutischen Wirkstoffen
NZ502990A (en) * 1997-08-27 2002-02-01 Hexal Ag Pharmaceutical compositions of meloxicam with improved solubility and bioavailability
US6165506A (en) * 1998-09-04 2000-12-26 Elan Pharma International Ltd. Solid dose form of nanoparticulate naproxen
AU776308B2 (en) 1999-12-09 2004-09-02 Boots Company Plc, The Therapeutic agents
CA2363528A1 (en) 2001-11-19 2003-05-19 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Immediate release tablet containing naproxen sodium
SE0200154D0 (sv) 2002-01-21 2002-01-21 Galenica Ab New process
EP1800667A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-27 Losan Pharma GmbH Rapidly solubilizing ibuprofen granulate

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0717279A2 (pt) 2013-10-22
EP1905427A1 (en) 2008-04-02
ATE489077T1 (de) 2010-12-15
WO2008037557A3 (en) 2008-07-03
DE602006018467D1 (de) 2011-01-05
US20100035937A1 (en) 2010-02-11
EP1905427B1 (en) 2010-11-24
WO2008037557A2 (en) 2008-04-03
PL1905427T3 (pl) 2011-05-31
CA2664773A1 (en) 2008-04-03
AU2007302163A1 (en) 2008-04-03
ES2353900T3 (es) 2011-03-08
CN101522175A (zh) 2009-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009109071A (ru) Быстрорастворимый состав на основе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов
RU2007138009A (ru) Солюбилизированный ибупрофен
JP4043046B2 (ja) 消炎、鎮痛および抗血栓活性を有するニトロ化合物およびそれらの組成物
ITMI981774A1 (it) Composizioni farmaceutiche ad attivita' analgesica
ES2559781T3 (es) Profármacos de ácidos aril- y heteroarilacéticos solubles en agua y con carga positiva con una tasa de penetración en piel muy rápida
JP5424880B2 (ja) 非常に速い皮膚透過率を有するアリール−及びヘテロアリールプロピオン酸の正荷電水溶性プロドラッグ
AU2005256321B2 (en) Manufacturing of quick release pharmaceutical compositions of water insoluble drugs and pharmaceutical compositions obtained by the process of the invention
RU2009103660A (ru) Твердые фармацевтические композиции, включающие тадалафил и по меньшей мере один носитель
PE20000972A1 (es) Peliculas consumibles oralmente que se disuelven rapidamente
BRPI0612251A2 (pt) processo para a preparação de gránulos de glifosato amÈnico solúvel em água, e, gránulos de glifosato mono-amÈnico
US10933040B2 (en) Production process for NSAID-containing lozenges, their compositions, their medicinal use
NL8002297A (nl) Verbindingen, geschikt als precursors van essentieele ensemi-essentieele aminozuren in het lichaam, werkwijze voor de bereiding van dergelijke verbindingen, alsmede mengsels geschikt voor het verschaffen van essentieele en semi-essentieele aminozuren in het lichaam.
CZ305023B6 (cs) Farmaceutický prostředek
EA009737B1 (ru) Аморфные формы мононатриевой соли ризедроновой кислоты
ES2286177T3 (es) Procedimiento para la preparacion de piroxicam: compuestos de inclusion de betaciclodextrina.
US20150272881A1 (en) Reduced pyrroloquinoline quinone gel
CA2460782A1 (en) Method of preparing phenoxy alkanoic, alkenoic, and alkynoic acids and salts thereof via a dicarboxylate intermediate
RS53324B (en) STABLE FORMULATION OF AMORPHIC SALES OF PERINDOPRIL, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION, IN PARTICULAR INDUSTRIAL PREPARATION, AND THEIR USE IN HYPERTENSION THERAPY
RU2464022C2 (ru) Стабильная лекарственная форма аморфных солей периндоприла, способ ее получения в промышленных масштабах и применение для лечения гипертонии
BR112012020306B1 (pt) Método para produzir ácido pirrolidona carboxílico ou um sal do mesmo
JP2004002422A (ja) Ｓ−オメプラゾールのマグネシウム塩
RU2006129349A (ru) Комплексы включения периндоприла
PT996437E (pt) Formulacoes farmaceuticas semi-solida que contem dexcetoprofeno trometamol
AR072826A1 (es) Granulos con alto contenido de ibuprofeno sodico, su preparacion y uso en la preparacion de formas de administracion solidas no efervescentes. proceso. composicion. formulacion.
BRPI0902782B1 (pt) método para a produção de um cristal de anidrido de citrulina