RU2009107208A - Новый сконструированный микроорганизм, продуцирующий гомо-янтарную кислоту, и способ получения янтарной кислоты с его применением - Google Patents

Новый сконструированный микроорганизм, продуцирующий гомо-янтарную кислоту, и способ получения янтарной кислоты с его применением Download PDF

Info

Publication number
RU2009107208A
RU2009107208A RU2009107208/10A RU2009107208A RU2009107208A RU 2009107208 A RU2009107208 A RU 2009107208A RU 2009107208/10 A RU2009107208/10 A RU 2009107208/10A RU 2009107208 A RU2009107208 A RU 2009107208A RU 2009107208 A RU2009107208 A RU 2009107208A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
mutant microorganism
succinic acid
organic acids
ldha
Prior art date
Application number
RU2009107208/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2415942C2 (ru
Inventor
Санг Уп ЛИ (KR)
Санг Уп ЛИ
Сунг Вон ЛИМ (KR)
Сунг Вон ЛИМ
Хюхак СОНГ (KR)
Хюхак СОНГ
Original Assignee
Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи (Kr)
Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38981687&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009107208(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи (Kr), Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи filed Critical Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи (Kr)
Publication of RU2009107208A publication Critical patent/RU2009107208A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2415942C2 publication Critical patent/RU2415942C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/44—Polycarboxylic acids
    • C12P7/46—Dicarboxylic acids having four or less carbon atoms, e.g. fumaric acid, maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1025—Acyltransferases (2.3)
    • C12N9/1029—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1217—Phosphotransferases with a carboxyl group as acceptor (2.7.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y203/00—Acyltransferases (2.3)
    • C12Y203/01—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C12Y203/01054—Formate C-acetyltransferase (2.3.1.54), i.e. pyruvate formate-lyase or PFL
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Мутантный микроорганизм, лишенный гена лактатдегидрогеназы (ldhA), гена фосфотрансацетилазы (pta), и гена ацетаткиназы (ackA) при наличии гена пируватформатлиазы (pfl), обладающий свойством продукции янтарной кислоты с высокой концентрацией при отсутствии или малой продукции других органических кислот в анаэробных условиях, где микроорганизм выбран из группы, состоящей из рода Mannheimia, рода Actinobacillus и рода Anaerobiospirillum. ! 2. Мутантный микроорганизм по п.1, где микроорганизм является гомогенным ферментационным штаммом, продуцирующим только янтарную кислоту при отсутствии или малой продукции других органических кислот в виде побочных продуктов. ! 3. Мутантный микроорганизм по п.1, где количество каждой из других органических кислот, вырабатываемых в виде побочных продуктов, меньше 1 мас.% от количества вырабатываемой янтарной кислоты. ! 4. Мутантный микроорганизм по п.1, где другие органические кислоты являются одной или более органическими кислотами, выбранными из группы, состоящей из молочной кислоты, уксусной кислоты, муравьиной кислоты и пировиноградной кислоты. ! 5. Мутантный микроорганизм Mannheimia succiniciproducens PALK (КСТС10973ВР), лишенный гена лактатдегидрогеназы (ldhA), гена фосфотрансацетилазы (pta) и гена ацетаткиназы (ackA) при наличии гена пируватформатлиазы (pfl) у Mannheimia succiniciproducens, обладающий свойством продукции янтарной кислоты в высокой концентрации при отсутствии или малой продукции других органических кислот в анаэробных условиях. ! 6. Способ получения мутантного микроорганизма по п.1, включающий этапы ! (a) получения мутантного микроорганизма, лишенного гена, кодирующего лактатдегидрогеназу (ldhA), путем разрушения гена, кодир�

Claims (16)

1. Мутантный микроорганизм, лишенный гена лактатдегидрогеназы (ldhA), гена фосфотрансацетилазы (pta), и гена ацетаткиназы (ackA) при наличии гена пируватформатлиазы (pfl), обладающий свойством продукции янтарной кислоты с высокой концентрацией при отсутствии или малой продукции других органических кислот в анаэробных условиях, где микроорганизм выбран из группы, состоящей из рода Mannheimia, рода Actinobacillus и рода Anaerobiospirillum.
2. Мутантный микроорганизм по п.1, где микроорганизм является гомогенным ферментационным штаммом, продуцирующим только янтарную кислоту при отсутствии или малой продукции других органических кислот в виде побочных продуктов.
3. Мутантный микроорганизм по п.1, где количество каждой из других органических кислот, вырабатываемых в виде побочных продуктов, меньше 1 мас.% от количества вырабатываемой янтарной кислоты.
4. Мутантный микроорганизм по п.1, где другие органические кислоты являются одной или более органическими кислотами, выбранными из группы, состоящей из молочной кислоты, уксусной кислоты, муравьиной кислоты и пировиноградной кислоты.
5. Мутантный микроорганизм Mannheimia succiniciproducens PALK (КСТС10973ВР), лишенный гена лактатдегидрогеназы (ldhA), гена фосфотрансацетилазы (pta) и гена ацетаткиназы (ackA) при наличии гена пируватформатлиазы (pfl) у Mannheimia succiniciproducens, обладающий свойством продукции янтарной кислоты в высокой концентрации при отсутствии или малой продукции других органических кислот в анаэробных условиях.
6. Способ получения мутантного микроорганизма по п.1, включающий этапы
(a) получения мутантного микроорганизма, лишенного гена, кодирующего лактатдегидрогеназу (ldhA), путем разрушения гена, кодирующего лактатдегидрогеназу (ldhA) в геноме продуцирующего янтарную кислоту микроорганизма, выбранного из группы, состоящей из рода Mannheimia, рода Actinobacillus и рода Anaerobiospirillum, с применением гомологичной рекомбинации; и
(b) получения мутантного микроорганизма, лишенного гена, кодирующего лактатдегидрогеназу (ldhA), гена, кодирующего фосфотрансацетилазу (pta), и гена, кодирующего ацетаткиназу (ackA), путем разрушения гена, кодирующего фосфотрансацетилазу (pta), и гена, кодирующего ацетаткиназу (ackA), в геноме мутантного микроорганизма, лишенного гена, кодирующего лактатдегидрогеназу (ldhA), путем гомологичной рекомбинации.
7. Способ получения мутантного микроорганизма по п.6, где гомологичную рекомбинацию на этапе (а) выполняют с применением вектора генетического обмена, содержащего разрушенный ldhA.
8. Способ получения мутантного микроорганизма по п.6, где гомологичную рекомбинацию на этапе (b) выполняют с применением вектора генетического обмена, содержащего разрушенный pta-ackA.
9. Способ получения мутантного микроорганизма по п.7, где вектором генетического обмена, содержащим разрушенный ldhA, является pMLKO-sacB.
10. Способ получения мутантного микроорганизма по п.8, где вектором генетического обмена, содержащим разрушенный pta-ackA, является pMPKO-sacB.
11. Способ производства янтарной кислоты, включающий этапы: культивирования мутантного микроорганизма в анаэробных условиях; и извлечения янтарной кислоты из культурального бульона.
12. Способ производства янтарной кислоты по п.11, где глюкозу или глицерин применяют в качестве источника углерода для культуры.
13. Способ производства янтарной кислоты по п.11, где количество каждой из органических кислот, вырабатываемых в виде побочных продуктов, меньше 1 мас.% от количества вырабатываемой янтарной кислоты.
14. Способ производства янтарной кислоты, включающий этапы культивирования мутантного микроорганизма Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP) в анаэробных условиях; и извлечения янтарной кислоты из культурального бульона.
15. Способ производства янтарной кислоты по п.14, в котором глюкозу или глицерин используют в качестве источника углерода для культуры.
16. Способ производства янтарной кислоты по п.14, где количество каждой из органических кислот, вырабатываемых в виде побочных продуктов, меньше 1 мас.% от количества вырабатываемой янтарной кислоты.
RU2009107208/10A 2006-07-28 2007-07-25 Новый сконструированный микроорганизм, продуцирующий гомо-янтарную кислоту, и способ получения янтарной кислоты с его применением RU2415942C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2006-0071666 2006-07-28
KR1020060071666A KR100780324B1 (ko) 2006-07-28 2006-07-28 신규 순수 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107208A true RU2009107208A (ru) 2010-09-10
RU2415942C2 RU2415942C2 (ru) 2011-04-10

Family

ID=38981687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107208/10A RU2415942C2 (ru) 2006-07-28 2007-07-25 Новый сконструированный микроорганизм, продуцирующий гомо-янтарную кислоту, и способ получения янтарной кислоты с его применением

Country Status (17)

Country Link
US (2) US9217138B2 (ru)
EP (1) EP2054502B2 (ru)
JP (1) JP5421103B2 (ru)
KR (1) KR100780324B1 (ru)
CN (1) CN101636488B (ru)
AU (1) AU2007277593B2 (ru)
BR (1) BRPI0713839B1 (ru)
CA (1) CA2659246C (ru)
DK (1) DK2054502T4 (ru)
ES (1) ES2464159T5 (ru)
MX (1) MX2009001004A (ru)
MY (1) MY162581A (ru)
NZ (1) NZ575237A (ru)
PT (1) PT2054502E (ru)
RU (1) RU2415942C2 (ru)
WO (1) WO2008013405A1 (ru)
ZA (1) ZA200901254B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100780324B1 (ko) * 2006-07-28 2007-11-29 한국과학기술원 신규 순수 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산제조방법
KR101103839B1 (ko) 2007-07-12 2012-01-06 한국과학기술원 순수 숙신산 생성 변이균주 및 이를 이용한 숙신산제조방법
WO2009014289A1 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Method for preparing succinic acid using sucrose as a carbon source
CN102317432B (zh) 2007-08-17 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 巴斯德氏菌科(Pasteurellaceae)的羧酸产生成员
ES2560534T3 (es) 2008-12-23 2016-02-19 Basf Se Células bacterianas que muestran actividad de formato deshidrogenasa para la fabricación de ácido succínico
ES2559385T3 (es) 2008-12-23 2016-02-11 Basf Se Células bacterianas que tienen una derivación de glioxilato para la fabricación de ácido succínico
EP2396401B1 (en) 2009-02-16 2018-12-19 Basf Se Novel microbial succinic acid producers and purification of succinic acid
EP2233562A1 (en) 2009-03-24 2010-09-29 Metabolic Explorer Method for producing high amount of glycolic acid by fermentation
KR101221557B1 (ko) * 2010-08-30 2013-01-14 한국과학기술원 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법
CN103562375A (zh) * 2011-02-11 2014-02-05 明尼苏达大学评议会 用于产生异丁酸的细胞和方法
US9657316B2 (en) 2012-08-27 2017-05-23 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for enhancing the availability of reducing equivalents in the presence of methanol, and for producing 1,4-butanediol related thereto
WO2014066235A1 (en) 2012-10-22 2014-05-01 Genomatica, Inc. Microorganisms and methods for enhancing the availability of reducing equivalents in the presence of methanol, and for producing succinate related thereto
TWI794644B (zh) 2012-12-17 2023-03-01 美商奇諾麥提卡公司 用於增加甲醇存在下之還原當量可利用性及用於製造與其相關己二酸、6-胺基己酸、己二胺或己內醯胺之微生物及方法
CN104531782A (zh) * 2014-12-31 2015-04-22 南京工业大学 一种用放线杆菌微氧发酵产丙酮酸的方法
CN104946576B (zh) * 2015-04-27 2018-03-23 中国科学院过程工程研究所 大肠杆菌基因工程菌及其构建方法和在生产丙酮酸中的应用
WO2016191142A2 (en) * 2015-05-27 2016-12-01 Verily Life Sciences Llc Nanophotonic hyperspectral/lightfield superpixel imager
US11541105B2 (en) 2018-06-01 2023-01-03 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance
KR102129379B1 (ko) * 2018-10-10 2020-07-02 한국과학기술원 고활성의 말산 탈수소효소가 도입된 숙신산 생성용 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5168055A (en) 1986-06-11 1992-12-01 Rathin Datta Fermentation and purification process for succinic acid
DE3783081T2 (de) 1986-06-11 1993-04-15 Michigan Biotech Inst Verfahren zur herstellung von bernsteinsaeure durch anaerobe fermentation.
US5143834A (en) 1986-06-11 1992-09-01 Glassner David A Process for the production and purification of succinic acid
US5439873A (en) 1994-02-23 1995-08-08 Plant Growth Development Corporation Method for stimulating plant growth using GABA
US5521075A (en) 1994-12-19 1996-05-28 Michigan Biotechnology Institute Method for making succinic acid, anaerobiospirillum succiniciproducens variants for use in process and methods for obtaining variants
US5504004A (en) 1994-12-20 1996-04-02 Michigan Biotechnology Institute Process for making succinic acid, microorganisms for use in the process and methods of obtaining the microorganisms
US5573931A (en) 1995-08-28 1996-11-12 Michigan Biotechnology Institute Method for making succinic acid, bacterial variants for use in the process, and methods for obtaining variants
US5770435A (en) 1995-11-02 1998-06-23 University Of Chicago Mutant E. coli strain with increased succinic acid production
KR19990013007A (ko) 1997-07-31 1999-02-25 박원훈 형질전환된 대장균 ｓｓ373(ｋｃｔｃ 8818ｐ)과 이를 이용한숙신산의 생산방법
US7351578B2 (en) 1999-12-10 2008-04-01 Invitrogen Corp. Use of multiple recombination sites with unique specificity in recombinational cloning
JP4074365B2 (ja) 1998-01-28 2008-04-09 三菱化学株式会社 ラクテートデヒドロゲナーゼ遺伝子及び該遺伝子破壊株
US6159738A (en) 1998-04-28 2000-12-12 University Of Chicago Method for construction of bacterial strains with increased succinic acid production
EP2210948A3 (en) 1999-12-10 2010-10-06 Life Technologies Corporation Use of multiple recombination sites with unique specificity in recombinational cloning
KR100372218B1 (ko) * 2000-06-29 2003-02-14 바이오인포메틱스 주식회사 유기산을 생산하는 균주 및 이를 이용한 유기산의 생산방법
US6743610B2 (en) 2001-03-30 2004-06-01 The University Of Chicago Method to produce succinic acid from raw hydrolysates
EP1692271B2 (en) 2003-11-27 2022-08-03 Korea Advanced Institute of Science and Technology Novel rumen bacteria variants and process for preparing succinic acid employing the same
KR20050051149A (ko) * 2003-11-27 2005-06-01 한국과학기술원 루멘 박테리아 변이균주 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법
KR100630819B1 (ko) * 2004-04-23 2006-10-02 한국과학기술원 신규 루멘 박테리아 변이균주 및 이를 이용한 숙신산의제조방법
CN101044245B (zh) * 2004-08-27 2012-05-02 莱斯大学 具有增加的琥珀酸产量的突变大肠杆菌菌株
WO2006034156A2 (en) * 2004-09-17 2006-03-30 Rice University High succinate producing bacteria
WO2006069174A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Rice University Simultaneous anaerobic production of isoamyl acetate and succinic acid
KR100679638B1 (ko) 2005-08-19 2007-02-06 한국과학기술원 포메이트 디하이드로게나제 ｄ 또는 ｅ를 코딩하는 유전자로 형질전환된 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법
KR100676160B1 (ko) 2005-08-19 2007-02-01 한국과학기술원 말릭효소를 코딩하는 유전자로 형질전환된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법
KR100727054B1 (ko) 2005-08-19 2007-06-12 한국과학기술원 푸마레이트 하이드라타제 ｃ를 코딩하는 유전자로 형질전환된 재조합 미생물 및 이를 이용한 숙신산의 제조방법
AU2006287257A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Genomatica, Inc. Methods and organisms for the growth-coupled production of succinate
KR100762962B1 (ko) 2006-05-04 2007-10-04 한국과학기술원 게놈정보 및 인실리코 분석을 이용한 배양배지의 제조방법
KR100780324B1 (ko) 2006-07-28 2007-11-29 한국과학기술원 신규 순수 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산제조방법
KR101103839B1 (ko) * 2007-07-12 2012-01-06 한국과학기술원 순수 숙신산 생성 변이균주 및 이를 이용한 숙신산제조방법
CN102317432B (zh) 2007-08-17 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 巴斯德氏菌科(Pasteurellaceae)的羧酸产生成员
KR101221557B1 (ko) 2010-08-30 2013-01-14 한국과학기술원 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
EP2054502B1 (en) 2014-04-02
US9217138B2 (en) 2015-12-22
AU2007277593A1 (en) 2008-01-31
EP2054502A1 (en) 2009-05-06
US20090203095A1 (en) 2009-08-13
MY162581A (en) 2017-06-30
BRPI0713839B1 (pt) 2017-07-04
KR100780324B1 (ko) 2007-11-29
MX2009001004A (es) 2009-05-25
PT2054502E (pt) 2014-07-09
EP2054502B2 (en) 2017-06-28
RU2415942C2 (ru) 2011-04-10
AU2007277593B2 (en) 2012-08-02
NZ575237A (en) 2011-11-25
DK2054502T4 (en) 2017-09-04
CN101636488B (zh) 2013-07-31
EP2054502A4 (en) 2009-12-02
JP5421103B2 (ja) 2014-02-19
DK2054502T3 (da) 2014-04-28
ZA200901254B (en) 2010-08-25
JP2009544335A (ja) 2009-12-17
CA2659246A1 (en) 2008-01-31
CA2659246C (en) 2014-11-25
US20160017383A1 (en) 2016-01-21
ES2464159T3 (es) 2014-05-30
WO2008013405A1 (en) 2008-01-31
CN101636488A (zh) 2010-01-27
US9428774B2 (en) 2016-08-30
ES2464159T5 (es) 2017-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009107208A (ru) Новый сконструированный микроорганизм, продуцирующий гомо-янтарную кислоту, и способ получения янтарной кислоты с его применением
Cui et al. Engineering of unconventional yeast Yarrowia lipolytica for efficient succinic acid production from glycerol at low pH
Ghaffar et al. Recent trends in lactic acid biotechnology: a brief review on production to purification
Cheng et al. Biotechnological production of succinic acid: current state and perspectives
Meng et al. Efficient production of L-lactic acid with high optical purity by alkaliphilic Bacillus sp. WL-S20
Wang et al. Jerusalem artichoke powder: a useful material in producing high-optical-purity L-lactate using an efficient sugar-utilizing thermophilic Bacillus coagulans strain
Cao et al. Fermentative succinate production: an emerging technology to replace the traditional petrochemical processes
Thakker et al. Metabolic engineering of carbon and redox flow in the production of small organic acids
ES2644820T3 (es) Evolución metabólica de cepas de Escherichia coli que producen ácidos orgánicos
Jiang et al. Succinic acid production from corn stalk hydrolysate in an E. coli mutant generated by atmospheric and room-temperature plasmas and metabolic evolution strategies
RU2006122804A (ru) Новые виды бактерий рубца и способ получения янтарной кислоты с применением указанных бактерий
CN102365357A (zh) 通过发酵产生大量乙醇酸的方法
RU2008152832A (ru) Получение гликолевой кислоты путем ферментации из возобновляемых ресурсов
Liu et al. Recent advances and perspectives on production of value-added organic acids through metabolic engineering
CN109321590A (zh) 利用乙酸生产l-乳酸的基因工程菌及其构建方法和应用
CN102154339A (zh) 一种产丁二酸大肠杆菌基因工程菌株的构建方法
RU2013109055A (ru) Новый продуцирующий янтарную кислоту мутантный микроорганизм, который одновременно использует сахарозу и глицерин, и способ получения янтарной кислоты с его применением
Wang et al. Succinic acid fermentation from agricultural wastes: the producing microorganisms and their engineering strategies
Priya et al. Effect of levulinic acid on production of polyhydroxyalkanoates from food waste by Haloferax mediterranei
Nascimento et al. Integrated perspective on microbe-based production of itaconic acid: From metabolic and strain engineering to upstream and downstream strategies
US9850506B2 (en) Modified microorganism for improved production of fine chemicals on sucrose
WO2009048202A1 (en) Method for preparing succinic acid using glycerol as carbon source
da Cruz et al. Microbial production of itaconic acid
Hanh et al. Enhanced production of itaconic acid from enzymatic hydrolysate of lignocellulosic biomass by recombinant Corynebacterium glutamicum
KR101487058B1 (ko) 가수분해된 발효 폐기물을 이용한 바이오 산물의 생산 방법