RU2008151950A - Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин - Google Patents
Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151950A RU2008151950A RU2008151950/15A RU2008151950A RU2008151950A RU 2008151950 A RU2008151950 A RU 2008151950A RU 2008151950/15 A RU2008151950/15 A RU 2008151950/15A RU 2008151950 A RU2008151950 A RU 2008151950A RU 2008151950 A RU2008151950 A RU 2008151950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenylephrine
- composition
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы для перорального применения, при этом композиция содержит ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в матрице пролонгированного высвобождения, и кроме того содержит один или более гидрофильных полимеров с внешней стороны ядра. ! 2. Композиция по п.1, где матрица пролонгированного высвобождения содержит гидроксипропилметилцеллюлозу. ! 3. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 8 ч. ! 4. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 12 ч. ! 5. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 24 ч. ! 6. Композиция по п.1, где гидрофильные и гидрофобные полимеры выбираются из группы, состоящей из водорастворимых простых эфиров целлюлозы, оксида полиэтилена и их смесей. ! 7. Композиция по п.1, кроме того содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. ! 8. Композиция по п.5, где водорастворимый простой эфир целлюлозы выбирается из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцел�
Claims (28)
1. Фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы для перорального применения, при этом композиция содержит ядро, содержащее фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в матрице пролонгированного высвобождения, и кроме того содержит один или более гидрофильных полимеров с внешней стороны ядра.
2. Композиция по п.1, где матрица пролонгированного высвобождения содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
3. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 8 ч.
4. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 12 ч.
5. Композиция по п.1, где ядро проявляет повышенную устойчивость к распаду и эрозии в желудочно-кишечном тракте, обеспечивая пролонгированное высвобождение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли в течение периода времени, по меньшей мере, 24 ч.
6. Композиция по п.1, где гидрофильные и гидрофобные полимеры выбираются из группы, состоящей из водорастворимых простых эфиров целлюлозы, оксида полиэтилена и их смесей.
7. Композиция по п.1, кроме того содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
8. Композиция по п.5, где водорастворимый простой эфир целлюлозы выбирается из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы и их смесей.
9. Композиция по п.1, где гидрофобным полимером является поперечно сшитая акриловая кислота.
10. Композиция по п.1, где фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль составляет приблизительно от 1 до 25% от веса таблетки, а гидроксипропилметилцеллюлоза составляет приблизительно от 10 до 50% от веса таблетки.
11. Композиция по п.1, где композиция стабильна при стандартных фармацевтических условиях хранения в течение, по меньшей мере, двух лет.
12. Фармацевтический композиция, разработанная для пролонгированного высвобождения терапевтически эффективной дозы фенилэфрина в течение, по меньшей мере, восьми ч после введения однократной дозы человеку-субъекту, при этом композиция содержит фенилэфрин внутри полимерной матрицы, где композиция проявляет среднее значение AUC и/или Cmax в организме человека-субъекта, эквивалентное от 80 до 125% значения AUC и/или Cmax, полученного при введении двух доз стандартной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей 10 мг фенилэфрина.
13. Фармацевтический композиция, разработанная для пролонгированного высвобождения терапевтически эффективной дозы фенилэфрина в течение, по меньшей мере, двенадцати ч после введения однократной дозы человеку-субъекту, при этом композиция содержит фенилэфрин внутри полимерной матрицы, где композиция проявляет среднее значение AUC и/или Cmax в организме человека-субъекта, эквивалентное от 80 до 125% значения AUC и/или Cmax, полученного при введении трех доз стандартной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей 10 мг фенилэфрина.
14. Фармацевтический композиция, разработанная для пролонгированного высвобождения терапевтически эффективной дозы фенилэфрина в течение, по меньшей мере, двадцати четырех ч после введения однократной дозы человеку-субъекту, при этом композиция содержит фенилэфрин внутри полимерной матрицы, где композиция проявляет среднее значение AUC и/или Cmax в организме человека-субъекта, эквивалентное от 80 до 125% значения AUC и/или Cmax, полученного при введении шести доз стандартной лекарственной формы немедленного высвобождения, содержащей 10 мг фенилэфрина.
15. Фармацевтический композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в полимерной матрице пролонгированного высвобождения, где упомянутая композиция при однократном введении субъекту проявляет среднее значение AUC и/или Cmax, которое составляет, по меньшей мере, 80% от среднего значения AUC и/или Cmax, проявляющегося при двух дозах фармацевтической композиции, содержащей 10 мг фенилэфрина и не имеющей полимерной матрицы пролонгированного высвобождения.
16. Фармацевтический композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в полимерной матрице пролонгированного высвобождения, где упомянутая композиция при однократном введении субъекту проявляет среднее значение AUC и/или Cmax, которое составляет, по меньшей мере, 80% от среднего значения AUC и/или Cmax, проявляющегося при трех дозах фармацевтической композиции, содержащей 10 мг фенилэфрина и не имеющей полимерной матрицы пролонгированного высвобождения.
17. Фармацевтический композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль в полимерной матрице пролонгированного высвобождения, где упомянутая композиция при однократном введении субъекту проявляет среднее значение AUC и/или Cmax, которое составляет, по меньшей мере, 80% от среднего значения AUC и/или Cmax, проявляющегося при шести дозах фармацевтической композиции, содержащей 10 мг фенилэфрина и не имеющей полимерной матрицы пролонгированного высвобождения.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.12-17, где полимерная матрица пролонгированного высвобождения содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
19. Композиция по п.1, содержащая дополнительный терапевтический агент.
20. Композиция по п.19, где дополнительный терапевтический агент расположен с внешней стороны ядра.
21. Композиция по п.18, где дополнительный терапевтический агент выбирается из группы, состоящей из антигистамина, анальгетика и их комбинации.
22. Композиция по п.19, где антигистамин выбирается из группы, состоящей из дифенгидрамина, хлорфенирамина, трипеленнамина, прометазина, клемастина, доксиламина, астемизола, терфенадина, лоратадина, циметадина, фамотидина, низатидина, ранитидина, кромолина и комбинаций из них.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция показывает пролонгированное высвобождение фенилэфрина из композиции при контакте с имитированной кишечной жидкостью USP.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, которая обеспечивает пролонгированное высвобождение в течение периода, по меньшей мере, 8 ч, так что можно определить, что не все количество фенилэфрина растворилось в имитированной кишечной жидкости USP, за упомянутый промежуток времени.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция показывает пролонгированное высвобождение фенилэфрина из композиции при контакте с имитированной кишечной жидкостью USP, так что не более 30% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение одного часа, не более 60% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение четырех часов, не более 90% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение 8 ч и, по меньшей мере, 99% фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли высвобождается из фармацевтической композиции в течение около 24 ч.
26. Композиция по п.25, содержащая дополнительный терапевтический агент.
27. Композиция по п.26, где дополнительный терапевтический агент выбирается из группы, состоящей из антигистамина, анальгетика и их комбинации.
28. Композиция по п.27, где антигистамин выбирается из группы, состоящей из дифенгидрамина, хлорфенирамина, трипеленнамина, прометазина, клемастина, доксиламина, астемизола, терфенадина, лоратадина, циметадина, фамотидина, низатидина, ранитидина, кромолина и комбинаций из них.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81002106P | 2006-06-01 | 2006-06-01 | |
| US60/810,021 | 2006-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151950A true RU2008151950A (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=38659327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151950/15A RU2008151950A (ru) | 2006-06-01 | 2007-06-01 | Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100068280A1 (ru) |
| EP (2) | EP2253310A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009538918A (ru) |
| KR (1) | KR20090018979A (ru) |
| CN (2) | CN101495099A (ru) |
| AU (1) | AU2007254818A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0711718A2 (ru) |
| CA (1) | CA2653936A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008015359A (ru) |
| NO (1) | NO20085415L (ru) |
| NZ (1) | NZ573174A (ru) |
| RU (1) | RU2008151950A (ru) |
| SG (1) | SG175619A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007143155A2 (ru) |
| ZA (2) | ZA200810164B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2612196T3 (es) | 2005-12-13 | 2017-05-12 | Incyte Holdings Corporation | Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus |
| US9005652B2 (en) | 2006-07-25 | 2015-04-14 | Wyeth | Chewable tablet containing phenylephrine |
| MX2009001925A (es) * | 2009-02-20 | 2010-08-20 | Senosiain S A De C V Lab | Composicion farmaceutica oral para uso en enfermedades respiratorias. |
| KR102354472B1 (ko) | 2010-03-10 | 2022-01-21 | 인사이트 홀딩스 코포레이션 | Ｊａｋ１ 저해제로서의 피페리딘４일 아제티딘 유도체 |
| JP5876146B2 (ja) | 2011-06-20 | 2016-03-02 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | Ｊａｋ阻害剤としてのアゼチジニルフェニル、ピリジル、またはピラジニルカルボキサミド誘導体 |
| HUE055894T2 (hu) | 2012-11-15 | 2021-12-28 | Incyte Holdings Corp | A ruxolitinib nyújtott felszabadulású dózisformái |
| DK2953617T3 (da) * | 2013-02-06 | 2020-01-20 | Hermes Arzneimittel Gmbh | Farmaceutiske sammensætninger, der inkorporerer lavdosislægemidler |
| US20140271891A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Phenylephrine resinate particles and use thereof in pharmaceutical formulations |
| US20140271893A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Coated phenylephrine particles and use thereof in pharmaceutical formulations |
| EP3721873A1 (en) | 2013-08-07 | 2020-10-14 | Incyte Corporation | Sustained release dosage forms for a jak1 inhibitor |
| US20160303077A1 (en) * | 2013-12-09 | 2016-10-20 | Neurovance, Inc. | Novel compositions |
| US20170216213A1 (en) * | 2014-07-30 | 2017-08-03 | Merck Patent Gmbh | Directly compressible polyvinyl alcohols |
| ES2811120T3 (es) * | 2014-07-30 | 2021-03-10 | Merck Patent Gmbh | Tipos de poli (alcohol vinílico) en forma de polvo, que pueden comprimirse directamente |
| US20170209380A1 (en) * | 2014-07-30 | 2017-07-27 | Merck Patent Gmbh | Directly compressible composition comprising microcrystalline cellulose |
| BR112017005574A2 (pt) | 2014-09-19 | 2017-12-12 | Procter & Gamble | formas de dosagem de liberação pulsada de fenilefrina |
| JP6078514B2 (ja) * | 2014-10-30 | 2017-02-08 | コリア ユナイテッド ファーム，インク | 溶出率向上と副作用発現が最小化されたシルロスタゾール徐放錠 |
| MA41152A (fr) | 2014-12-12 | 2017-10-17 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Procédé de fabrication de particules de résinate de phényléphrine ; particules de résinate de phényléphrine et utilisation des particules de résinate de phényléphrine dans des formulations pharmaceutiques |
| US20190192444A1 (en) * | 2016-03-30 | 2019-06-27 | Vital Beverages Global Inc. | Compositions and methods for selective gi tract delivery |
| US10278930B2 (en) | 2017-03-16 | 2019-05-07 | The Procter & Gamble Company | Method for relieving sinus congestion |
| CN109187832B (zh) * | 2018-09-30 | 2021-07-30 | 华润三九医药股份有限公司 | Lc-ms/ms测定去氧肾上腺素浓度的方法及样品的前处理方法 |
| US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
| WO2022023463A1 (en) * | 2020-07-30 | 2022-02-03 | Faes Farma, S.A. | Decongestant drug delivery system |
| CN115400128B (zh) * | 2022-04-27 | 2024-01-23 | 则正(上海)生物科技有限公司 | 含盐酸去氧肾上腺素片剂、制备方法及应用 |
Family Cites Families (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL132137C (ru) | 1963-04-24 | |||
| US3419565A (en) | 1963-04-24 | 1968-12-31 | Schering Corp | Aza-dibenzocycloheptenes |
| US3558768A (en) * | 1969-12-19 | 1971-01-26 | Sterling Drug Inc | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US3696188A (en) * | 1971-06-16 | 1972-10-03 | Schering Corp | Laminated tablets |
| US3878217A (en) | 1972-01-28 | 1975-04-15 | Richardson Merrell Inc | Alpha-aryl-4-substituted piperidinoalkanol derivatives |
| US4219559A (en) | 1979-01-10 | 1980-08-26 | Janssen Pharmaceutica N.V. | N-Heterocyclyl-4-piperidinamines |
| US4291015A (en) * | 1979-08-14 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
| US4369184A (en) | 1980-01-24 | 1983-01-18 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives |
| US4282233B1 (en) | 1980-06-19 | 2000-09-05 | Schering Corp | Antihistaminic 11-(4-piperidylidene)-5h-benzoÄ5,6Ü-cyclohepta-Ä1,2Ü-pyridines |
| NO155805C (no) | 1981-02-06 | 1987-06-10 | Ucb Sa | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme 2-(4-(difenylmethyl)-1-piperazinyl)-eddiksyrer og deres amider og ikke-toksiske salter. |
| US4389393A (en) | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
| US5025019A (en) * | 1984-04-09 | 1991-06-18 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US4764378A (en) * | 1986-02-10 | 1988-08-16 | Zetachron, Inc. | Buccal drug dosage form |
| US4792452A (en) | 1987-07-28 | 1988-12-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| US5085865A (en) * | 1989-04-12 | 1992-02-04 | Warner-Lambert Company | Sustained release pharmaceutical preparations containing an analgesic and a decongestant |
| US5133974A (en) * | 1989-05-05 | 1992-07-28 | Kv Pharmaceutical Company | Extended release pharmaceutical formulations |
| FR2655266B1 (fr) * | 1989-12-05 | 1992-04-03 | Smith Kline French Lab | Compositions pharmaceutiques a base de cimetidine. |
| ATE118345T1 (de) * | 1990-08-07 | 1995-03-15 | Pfizer | Verwendung von interfacial polymerisierten membranen in abgabevorrichtungen. |
| US5518730A (en) * | 1992-06-03 | 1996-05-21 | Fuisz Technologies Ltd. | Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system |
| PT621032E (pt) * | 1993-04-23 | 2001-01-31 | Novartis Ag | Dispositivo de distribuicao de libertacao controlada de farmaco |
| US5458879A (en) * | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
| US5904935A (en) * | 1995-06-07 | 1999-05-18 | Alza Corporation | Peptide/protein suspending formulations |
| NL1005394C1 (nl) * | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Kokbing Lo | Bevestigingselement en band bevestigd met bevestigingselement. |
| JPH1017497A (ja) * | 1996-07-02 | 1998-01-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性製剤およびその製造方法 |
| CA2268546A1 (en) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Schering Corporation | Composition, for the treatment of asthma, containing loratadine and a decongestant |
| US6160020A (en) * | 1996-12-20 | 2000-12-12 | Mcneill-Ppc, Inc. | Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen |
| MX9701946A (es) * | 1997-03-14 | 1998-04-30 | Arturo Jimenez Bayardo | Solucion oftalmica transportadora. |
| US6210710B1 (en) * | 1997-04-28 | 2001-04-03 | Hercules Incorporated | Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications |
| IN186245B (ru) * | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| IL135258A0 (en) * | 1997-09-26 | 2001-05-20 | Noven Pharma | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| US6602521B1 (en) * | 1998-09-29 | 2003-08-05 | Impax Pharmaceuticals, Inc. | Multiplex drug delivery system suitable for oral administration |
| US6521254B2 (en) * | 1998-12-07 | 2003-02-18 | J-Med Pharmaceuticals, Inc. | Single-dose antihistamine/decongestant formulations for treating rhinitis |
| US6267986B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-31 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of a controlled drug delivery system containing pseudoephedrine and a long acting antihistamine |
| US6114346A (en) * | 1999-10-22 | 2000-09-05 | Schering Corporation | Treating sleep disorders using desloratadine |
| WO2001045676A2 (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Schering Corporation | Extended release oral dosage composition |
| SK287684B6 (sk) * | 1999-12-20 | 2011-06-06 | Schering Corporation | Pevná orálna farmaceutická dávková forma s predĺženým uvoľňovaním |
| US6955821B2 (en) * | 2000-04-28 | 2005-10-18 | Adams Laboratories, Inc. | Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients |
| AU2001261744A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-12-03 | Npd Llc | Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements |
| AU2002220248A1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-05-15 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Once a day antihistamine and decongestant formulation |
| US20030236275A1 (en) * | 2002-06-20 | 2003-12-25 | Schering Corporation | Treatment methods of nasal congestion and nasal obstruction |
| US7163696B2 (en) * | 2001-10-11 | 2007-01-16 | Pfizer Inc. | Pharmaceutical formulations |
| US20030083354A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions |
| US20030114535A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-19 | Jame Fine Chemicals, Inc. | Dextrochlorpheniramine tannate |
| US20030203027A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | Ethicon, Inc. | Coating technique for deposition of drug substance on a substrate |
| US6979689B2 (en) * | 2002-12-20 | 2005-12-27 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating upper respiratory congestion |
| US20040214215A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-28 | Yu Ruey J. | Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs |
| US20050152967A1 (en) * | 2003-03-28 | 2005-07-14 | Pfab, Lp | Dynamic variable release |
| US20050026890A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Robinson Cynthia B. | Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with an antihistamine for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease |
| JP4473539B2 (ja) | 2003-08-12 | 2010-06-02 | エスエス製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| US20050095288A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Andrx Labs, Llc | Decongestant and expectorant tablets |
| US9492541B2 (en) * | 2004-09-14 | 2016-11-15 | Sovereign Pharmaceuticals, Llc | Phenylepherine containing dosage form |
| US20050281875A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-12-22 | Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. | Promethazine containing dosage form |
| US20050266032A1 (en) * | 2003-12-17 | 2005-12-01 | Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. | Dosage form containing multiple drugs |
| CN101262852A (zh) * | 2004-12-13 | 2008-09-10 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 稳定活性药物成分的组合物和方法 |
| US20060280795A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Dexcel Pharma Technologies, Ltd. | Specific time-delayed burst profile delivery system |
| US8940796B2 (en) * | 2006-02-21 | 2015-01-27 | Wyeth Llc | Phenylephrine liquid formulations |
| US20080014274A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Wyeth | Enhanced stability phenylephrine liquid compositions |
| US9005652B2 (en) * | 2006-07-25 | 2015-04-14 | Wyeth | Chewable tablet containing phenylephrine |
| US7378082B1 (en) * | 2007-11-05 | 2008-05-27 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating allergic rhinitis without adverse effects |
-
2006
- 2006-06-01 NZ NZ573174A patent/NZ573174A/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-06-01 EP EP10173302A patent/EP2253310A1/en not_active Withdrawn
- 2007-06-01 JP JP2009513316A patent/JP2009538918A/ja active Pending
- 2007-06-01 CN CNA2007800277826A patent/CN101495099A/zh active Pending
- 2007-06-01 SG SG2011074408A patent/SG175619A1/en unknown
- 2007-06-01 BR BRPI0711718-3A patent/BRPI0711718A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-01 EP EP07777371A patent/EP2020994A2/en not_active Withdrawn
- 2007-06-01 CA CA002653936A patent/CA2653936A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-01 WO PCT/US2007/013047 patent/WO2007143155A2/en active Application Filing
- 2007-06-01 AU AU2007254818A patent/AU2007254818A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-01 MX MX2008015359A patent/MX2008015359A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-01 CN CN200780028728.3A patent/CN101495100B/zh active Active
- 2007-06-01 US US12/302,959 patent/US20100068280A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-01 RU RU2008151950/15A patent/RU2008151950A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-01 KR KR1020087031428A patent/KR20090018979A/ko not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-11-28 ZA ZA200810164A patent/ZA200810164B/xx unknown
- 2008-11-28 ZA ZA200810166A patent/ZA200810166B/xx unknown
- 2008-12-30 NO NO20085415A patent/NO20085415L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG175619A1 (en) | 2011-11-28 |
| WO2007143155A2 (en) | 2007-12-13 |
| EP2020994A2 (en) | 2009-02-11 |
| JP2009538918A (ja) | 2009-11-12 |
| ZA200810166B (en) | 2009-08-26 |
| CA2653936A1 (en) | 2007-12-13 |
| NO20085415L (no) | 2008-12-30 |
| ZA200810164B (en) | 2009-11-25 |
| CN101495100A (zh) | 2009-07-29 |
| BRPI0711718A2 (pt) | 2011-11-29 |
| KR20090018979A (ko) | 2009-02-24 |
| MX2008015359A (es) | 2009-03-06 |
| EP2253310A1 (en) | 2010-11-24 |
| CN101495100B (zh) | 2014-09-17 |
| CN101495099A (zh) | 2009-07-29 |
| AU2007254818A1 (en) | 2007-12-13 |
| NZ573174A (en) | 2012-01-12 |
| US20100068280A1 (en) | 2010-03-18 |
| WO2007143155A3 (en) | 2008-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008151950A (ru) | Фармацевтическая лекарственная форма пролонгированного высвобождения, содержащая фенилэфрин | |
| AU628455B2 (en) | Coated adhesive tablets containing baclofen | |
| RU2485942C2 (ru) | Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения | |
| CN1119993C (zh) | 醋氨酚、假麻黄碱、扑尔敏和可有可无的美沙芬的旋转制粒及包衣 | |
| ES2341751T3 (es) | Composicion estable para la administracion oral de una dosis de liberacion prolongada, que contiene pseudoefedrina y desloratadina. | |
| ES2326167T3 (es) | Comprimidos dispersables de deferasirox. | |
| HRP20140635T1 (hr) | Multiäśestice | |
| EP2105133A1 (en) | Intragastric floating-type levodopa sustained-release preparation | |
| ES2865278T3 (es) | Amantadina para mejorar la marcha en esclerosis múltiple | |
| WO2007054976A2 (en) | Lipid based controlled release pharmaceutical composition | |
| RU2012112552A (ru) | Удерживаемые в желудке фармацевтические композиции для немедленного и продленного высвобождения ацетаминофена | |
| KR101156054B1 (ko) | 안정한 에페리손 함유 서방성 의약조성물 | |
| KR100699958B1 (ko) | 테르비나핀을 포함하는 제약학적 조성물 및 그의 용도 | |
| KR20090006219A (ko) | 3-(3-디메틸아미노-1-에틸-2-메틸-프로필)-페놀 및 파라세타몰을 포함하는 약제학적 병용제 | |
| US20230055404A1 (en) | Solid preparation, and preparation method therefor and use thereof | |
| CN105326837A (zh) | 一种盐酸美金刚缓释-多奈哌齐速释复方胶囊 | |
| WO2014209087A1 (en) | Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin | |
| JP2009522294A5 (ru) | ||
| TW200800155A (en) | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same | |
| ES2221714T3 (es) | Metodo para prevenir la nefrotoxicidad causada por ciclosporina o tacrolimus. | |
| DE60006362D1 (de) | Kapseln mit loratadin und pseudoephedrin enthaltenden zusammensetzungen | |
| WO2018169325A1 (ko) | 미라베그론 또는 이의 염을 포함하는 방출조절용 약제학적 조성물 | |
| RU2008114051A (ru) | Дюрантная лекарственная форма, содержащая 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол | |
| KR101697773B1 (ko) | 독소필린을 포함하는 변형 방출 조성물 | |
| JP2009507850A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120311 |