RU2485942C2 - Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения - Google Patents
Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2485942C2 RU2485942C2 RU2010116863/15A RU2010116863A RU2485942C2 RU 2485942 C2 RU2485942 C2 RU 2485942C2 RU 2010116863/15 A RU2010116863/15 A RU 2010116863/15A RU 2010116863 A RU2010116863 A RU 2010116863A RU 2485942 C2 RU2485942 C2 RU 2485942C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bupropion hydrobromide
- modified release
- bupropion
- hcl
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Фармацевтическая композиция бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением включает ядро с терапевтически эффективным количеством бупропиона гидробромида и полимерное покрытие с регулируемым высвобождением. Покрытие содержит нерастворимый в воде полимер в количестве от 1% до 12% по весу от веса таблетки и растворимый в воде полимер в количестве от 1,5% до 10% по весу от веса таблетки. Указанное покрытие, по меньшей мере, частично окружает указанное ядро. Композиция высвобождает бупропиона гидробромид в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной примерно 1,1 скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 часов с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±5°С. Изобретение обеспечивает уменьшение вызванного спиртом обвала (сброса) дозы бупропиона гидробромида. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 46 табл., 3 пр.
Description
Claims (9)
1. Фармацевтическая композиция бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением, включающая
ядро, содержащее терапевтически эффективное количество бупропиона гидробромида, и
полимерное покрытие с регулируемым высвобождением, содержащее нерастворимый в воде полимер в количестве от 1% до 12% по весу от сухого веса таблетки и растворимый в воде полимер в количестве от 1,5% до 10% по весу от сухого веса таблетки, при этом указанное покрытие, по меньшей мере, частично окружает указанное ядро; указанная композиция высвобождает бупропиона гидробромид в первую среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной примерно 1,1 скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением во вторую среду растворения, состоящую из 0,1N HCl, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 ч с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±5°С.
ядро, содержащее терапевтически эффективное количество бупропиона гидробромида, и
полимерное покрытие с регулируемым высвобождением, содержащее нерастворимый в воде полимер в количестве от 1% до 12% по весу от сухого веса таблетки и растворимый в воде полимер в количестве от 1,5% до 10% по весу от сухого веса таблетки, при этом указанное покрытие, по меньшей мере, частично окружает указанное ядро; указанная композиция высвобождает бупропиона гидробромид в первую среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной примерно 1,1 скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением во вторую среду растворения, состоящую из 0,1N HCl, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 ч с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±5°С.
2. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, при этом указанная композиция высвобождает бупропиона гидробромид в первую среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной композиции с модифицированным высвобождением во вторую среду растворения, состоящую из 0,1N HCl.
3. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.2, при этом первая среда растворения состоит из 0,1N HCl и 5 об.% этанола.
4. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.2, при этом первая среда растворения состоит из 0,1N HCl и 40 об.% этанола.
5. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, при этом период времени составляет от 0 до 16 ч.
6. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, при этом композиция представляет собой таблетку, содержащую 174 мг, 348 мг или 522 мг бупропиона гидробромида.
7. Фармацевтическая композиция бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением по п.1, при этом указанная композиция высвобождает бупропиона гидробромид в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 40 об.% этанола со скоростью, меньшей скорости высвобождения бупропиона гидрохлорида из композиции бупропиона гидрохлорида с модифицированным высвобождением в аналогичную среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 40 об.% этанола, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 ч с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±0,5°С;
при этом композиция бупропиона гидрохлорида с модифицированным высвобождением включает
ядро, содержащее бупропиона гидрохлорид в количестве, эквимолярном количеству бупропиона гидробромида в композиции бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением, и полимерное покрытие с регулируемым высвобождением, содержащее нерастворимый в воде и растворимый в воде полимеры, аналогичное применяемому в композиции бупропиона гидробромида, при этом покрытие, по меньшей мере, частично окружает ядро композиции бупропиона гидрохлорида с модифицированным высвобождением.
при этом композиция бупропиона гидрохлорида с модифицированным высвобождением включает
ядро, содержащее бупропиона гидрохлорид в количестве, эквимолярном количеству бупропиона гидробромида в композиции бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением, и полимерное покрытие с регулируемым высвобождением, содержащее нерастворимый в воде и растворимый в воде полимеры, аналогичное применяемому в композиции бупропиона гидробромида, при этом покрытие, по меньшей мере, частично окружает ядро композиции бупропиона гидрохлорида с модифицированным высвобождением.
8. Способ уменьшения индуцированного алкоголем сброса дозы бупропиона гидробромида у пациента, включающий введение пациенту фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением по п.1.
9. Способ по п.8, в котором композиция представляет собой таблетку, содержащую 174 мг, 348 мг или 522 мг бупропиона гидробромида.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/930,644 US7645802B2 (en) | 2005-06-27 | 2007-10-31 | Bupropion hydrobromide and therapeutic applications |
US11/930,644 | 2007-10-31 | ||
PCT/EP2008/064619 WO2009056550A2 (en) | 2007-10-31 | 2008-10-28 | Bupropion hydrobromide and therapeutic applications |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010116863A RU2010116863A (ru) | 2011-12-10 |
RU2485942C2 true RU2485942C2 (ru) | 2013-06-27 |
Family
ID=40521541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010116863/15A RU2485942C2 (ru) | 2007-10-31 | 2008-10-28 | Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7645802B2 (ru) |
EP (1) | EP2214650A2 (ru) |
JP (1) | JP2011500865A (ru) |
KR (1) | KR20100077182A (ru) |
CN (1) | CN101903016A (ru) |
AU (1) | AU2008320915B2 (ru) |
CA (1) | CA2699588A1 (ru) |
CO (1) | CO6270385A2 (ru) |
MX (1) | MX2010003872A (ru) |
NI (1) | NI201000044A (ru) |
RU (1) | RU2485942C2 (ru) |
WO (1) | WO2009056550A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201003036B (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7645802B2 (en) * | 2005-06-27 | 2010-01-12 | Biovail Laboratories International Srl. | Bupropion hydrobromide and therapeutic applications |
US7671094B2 (en) | 2005-06-27 | 2010-03-02 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Bupropion hydrobromide and therapeutic applications |
WO2007002597A2 (en) | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
PE20091156A1 (es) * | 2007-12-17 | 2009-09-03 | Astrazeneca Ab | Sales de (3-{[[3-(6-amino-2-butoxi-8-oxo-7,8-dihidro-9h-purin-9-il)propil](3-morfolin-4-ilpropil)amino]metil}fenil)acetato de metilo |
US8349900B2 (en) * | 2008-08-07 | 2013-01-08 | Valeant International Bermuda | Bupropion hydrobromide polymorphs |
WO2010021718A1 (en) | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Nektar Therapeutics | Complexes of small-interfering nucleic acids |
US8778398B2 (en) | 2008-11-04 | 2014-07-15 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate |
ITMI20090190A1 (it) * | 2009-02-13 | 2010-08-14 | Dipharma Francis Srl | Forma cristallina di bupropione bromidrato |
US20120076865A1 (en) | 2010-03-24 | 2012-03-29 | Jazz Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances |
ES2716550T3 (es) * | 2010-08-18 | 2019-06-13 | Evonik Roehm Gmbh | Formulación farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente que comprende una o más sales de ácido algínico |
EP2601973A1 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-12 | Laboratoires SMB SA | Dry powder formulation of azole derivative for inhalation |
WO2015089150A1 (en) * | 2013-12-10 | 2015-06-18 | Forest Laboratories Holdings Limited | Pharmaceutical formulations comprising vilazodone |
BR112017011198A2 (pt) * | 2014-11-26 | 2018-06-26 | Evonik Röhm Gmbh | composição farmacêutica ou nutracêutica com resistência contra a influência do etanol. |
US10398662B1 (en) | 2015-02-18 | 2019-09-03 | Jazz Pharma Ireland Limited | GHB formulation and method for its manufacture |
CA2978556C (en) * | 2015-03-02 | 2022-02-15 | Graphene 3D Lab Inc. | Thermoplastic composites comprising water-soluble peo graft polymers useful for 3-dimensional additive manufacturing |
US11602512B1 (en) | 2016-07-22 | 2023-03-14 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
UY37341A (es) | 2016-07-22 | 2017-11-30 | Flamel Ireland Ltd | Formulaciones de gamma-hidroxibutirato de liberación modificada con farmacocinética mejorada |
US11602513B1 (en) | 2016-07-22 | 2023-03-14 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US11504347B1 (en) | 2016-07-22 | 2022-11-22 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
US20180263936A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders |
GB2571696B (en) | 2017-10-09 | 2020-05-27 | Compass Pathways Ltd | Large scale method for the preparation of Psilocybin and formulations of Psilocybin so produced |
AU2019383389A1 (en) | 2018-11-19 | 2021-05-06 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Alcohol-resistant drug formulations |
CA3127871A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Flamel Ireland Limited | Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state |
WO2020212948A1 (en) | 2019-04-17 | 2020-10-22 | Compass Pathfinder Limited | Methods of treating neurocognitive disorders, chronic pain and reducing inflammation |
US11583510B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-02-21 | Flamel Ireland Limited | Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal |
US11779557B1 (en) | 2022-02-07 | 2023-10-10 | Flamel Ireland Limited | Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005016318A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-24 | Biovail Laboratories Inc. | Modified-release tablet of bupropion hydrochloride |
WO2007002597A2 (en) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6033686A (en) * | 1998-10-30 | 2000-03-07 | Pharma Pass Llc | Controlled release tablet of bupropion hydrochloride |
US6096341A (en) * | 1998-10-30 | 2000-08-01 | Pharma Pass Llc | Delayed release tablet of bupropion hydrochloride |
US6238697B1 (en) * | 1998-12-21 | 2001-05-29 | Pharmalogix, Inc. | Methods and formulations for making bupropion hydrochloride tablets using direct compression |
US8545880B2 (en) * | 1999-02-26 | 2013-10-01 | Andrx Pharmaceuticals, Llc | Controlled release oral dosage form |
US6337328B1 (en) * | 1999-03-01 | 2002-01-08 | Sepracor, Inc. | Bupropion metabolites and methods of use |
US6780871B2 (en) * | 2001-01-29 | 2004-08-24 | Albany Medical College | Methods and compositions for treating addiction disorders |
US7645802B2 (en) | 2005-06-27 | 2010-01-12 | Biovail Laboratories International Srl. | Bupropion hydrobromide and therapeutic applications |
US7671094B2 (en) * | 2005-06-27 | 2010-03-02 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Bupropion hydrobromide and therapeutic applications |
US20070184115A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-08-09 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified release formulations of tramadol and uses thereof |
US20090004281A1 (en) * | 2007-06-26 | 2009-01-01 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Multiparticulate osmotic delivery system |
US8349900B2 (en) * | 2008-08-07 | 2013-01-08 | Valeant International Bermuda | Bupropion hydrobromide polymorphs |
-
2007
- 2007-10-31 US US11/930,644 patent/US7645802B2/en active Active
-
2008
- 2008-10-28 EP EP08846133A patent/EP2214650A2/en not_active Withdrawn
- 2008-10-28 JP JP2010531512A patent/JP2011500865A/ja active Pending
- 2008-10-28 US US12/740,223 patent/US20100255094A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-28 CA CA2699588A patent/CA2699588A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-28 WO PCT/EP2008/064619 patent/WO2009056550A2/en active Application Filing
- 2008-10-28 CN CN2008801140859A patent/CN101903016A/zh active Pending
- 2008-10-28 RU RU2010116863/15A patent/RU2485942C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-28 MX MX2010003872A patent/MX2010003872A/es active IP Right Grant
- 2008-10-28 KR KR1020107009331A patent/KR20100077182A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-10-28 AU AU2008320915A patent/AU2008320915B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-03-26 NI NI201000044A patent/NI201000044A/es unknown
- 2010-04-30 ZA ZA2010/03036A patent/ZA201003036B/en unknown
- 2010-04-30 CO CO10051734A patent/CO6270385A2/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-01-28 US US13/752,102 patent/US20130266650A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005016318A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-24 | Biovail Laboratories Inc. | Modified-release tablet of bupropion hydrochloride |
WO2007002597A2 (en) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
US20070027213A1 (en) * | 2005-06-27 | 2007-02-01 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified release formulations of a bupropion salt |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2008320915B2 (en) | 2013-05-09 |
MX2010003872A (es) | 2010-04-27 |
US20080274181A1 (en) | 2008-11-06 |
EP2214650A2 (en) | 2010-08-11 |
CA2699588A1 (en) | 2009-05-07 |
ZA201003036B (en) | 2011-07-27 |
NI201000044A (es) | 2010-09-29 |
AU2008320915A1 (en) | 2009-05-07 |
RU2010116863A (ru) | 2011-12-10 |
WO2009056550A3 (en) | 2009-06-18 |
CN101903016A (zh) | 2010-12-01 |
US7645802B2 (en) | 2010-01-12 |
KR20100077182A (ko) | 2010-07-07 |
US20130266650A1 (en) | 2013-10-10 |
JP2011500865A (ja) | 2011-01-06 |
WO2009056550A2 (en) | 2009-05-07 |
CO6270385A2 (es) | 2011-04-20 |
US20100255094A1 (en) | 2010-10-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2485942C2 (ru) | Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения | |
RU2404750C2 (ru) | Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту | |
RU2007126652A (ru) | Композиции и способы стабилизации активных фармацевтических ингредиентов | |
TW201929839A (zh) | 一種控釋藥物組合物及其製備方法 | |
EA200800161A1 (ru) | Новые фармацевтические композиции с модифицированным высвобождением и способ получения таких композиций | |
KR101317592B1 (ko) | 프레가발린, 폴리에틸렌옥사이드 및 폴리비닐알코올-폴리에틸렌글리콜 그라프트 공중합체를 함유하는 위체류형 서방성 제제 | |
JP2005526043A5 (ru) | ||
TWI405567B (zh) | 持續釋放脫羥腎上腺素之醫藥組合物 | |
KR20140059240A (ko) | 부프레노르핀 운반용 약물남용 억제 점막 부착 장치 | |
KR20150063567A (ko) | 고형 제형 | |
TWI357329B (en) | Pharmaceutical composition in the form of a gastri | |
JPWO2010110322A1 (ja) | 固形製剤 | |
WO2001013898A3 (en) | Pharmaceutical formulations with different release times | |
JP2006528604A5 (ru) | ||
EP2493454A2 (en) | Fast dissolving/disintegrating coating compositions | |
JPWO2010110320A1 (ja) | 固形製剤 | |
RU2008114051A (ru) | Дюрантная лекарственная форма, содержащая 3-(2-диметиламинометилциклогексил)фенол | |
JP6781561B2 (ja) | プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛薬を含有した医薬組成物 | |
RU2411035C2 (ru) | Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината | |
JP2007510654A (ja) | 分極した酸素原子を有するポリマーを含むマトリクスからの正に荷電した薬理学的活性分子の徐放 | |
KR20100124860A (ko) | 독소필린을 포함하는 변형 방출 조성물 | |
RS20060413A (en) | Non-disintegrating oral solid composition of high dose of water soluble drugs | |
Saraswathi et al. | Formulation and Evaluation of Effervescent Floating Tablets of Procainamide | |
Jaidev et al. | Development of alfuzosin gastro resistant prolonged release tablet and evaluate using HPLC | |
JP2021004263A (ja) | プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛薬を含有した医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141029 |