RU2008151754A - Новое гетероциклическое соединение или его промежуточное соединение - Google Patents
Новое гетероциклическое соединение или его промежуточное соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151754A RU2008151754A RU2008151754/04A RU2008151754A RU2008151754A RU 2008151754 A RU2008151754 A RU 2008151754A RU 2008151754/04 A RU2008151754/04 A RU 2008151754/04A RU 2008151754 A RU2008151754 A RU 2008151754A RU 2008151754 A RU2008151754 A RU 2008151754A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- general formula
- hydrogen atom
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 9
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 7
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 2
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 20
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 6
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- -1 piperazinediyl Chemical group 0.000 claims 5
- JEYJWSNTQLVPIA-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethylamino)piperidin-1-yl]ethyl]-7-methoxy-1,5-naphthyridin-2-one Chemical compound O1CCOC(C=N2)=C1C=C2CNC(CC1)CCN1CCN1C(=O)C=CC2=NC=C(OC)C=C21 JEYJWSNTQLVPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UHXNCOVPTGPZMR-UHFFFAOYSA-N 5-[2-[4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethylamino)piperidin-1-yl]ethyl]-3-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-6-one Chemical compound O1CCOC(C=N2)=C1C=C2CNC(CC1)CCN1CCN1C(=O)C=CC2=NC=C(OC)N=C21 UHXNCOVPTGPZMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HSDOIYPXYQGXOJ-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-1-[2-[4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethylamino)piperidin-1-yl]ethyl]-1,5-naphthyridin-2-one Chemical compound O1CCOC(C=N2)=C1C=C2CNC(CC1)CCN1CCN1C(=O)C=CC2=NC=C(Cl)C=C21 HSDOIYPXYQGXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- UZYNUBPJRPIBER-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethylamino)piperidin-1-yl]ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2-one Chemical compound O1CCOC(C=N2)=C1C=C2CNC(CC1)CCN1CCN1C(=O)C=CC2=NC=C(F)C=C21 UZYNUBPJRPIBER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное общей формулой ! [Формула 1] ! ! где R1 обозначает необязательно замещенную C2-C12 алкильную, арильную или гетероциклическую группу; X1 обозначает необязательно замещенную C2-C4 алкиленовую группу; X2 обозначает группу, представленную общей формулой NR2 (где R2 обозначает атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу или имино-защитную группу), или связь; X3 обозначает группу, представленную общей формулой NR3 или CR4R5NR3 (где R3 обозначает атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу или имино-защитную группу; и R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или необязательно замещенную низшую алкильную группу, или R4 и R5 вместе образуют оксо группу), или связь; X4 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую, низшую алкениленовую или низшую алкиниленовую группу или связь; X5 обозначает атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, группу, представленную общей формулой NR6 (где R6 обозначает атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, низшую алкенильную или низшую алкинильную группу или имино-защитную группу), или связь; Y1 обозначает необязательно замещенный двухвалентный алициклический углеводородный остаток или необязательно замещенный двухвалентный алициклический аминовый остаток; Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и Z6 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом азота или группу, представленную общей формулой CR7, где R7 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную �
Claims (28)
1. Соединение, представленное общей формулой
[Формула 1]
где R1 обозначает необязательно замещенную C2-C12 алкильную, арильную или гетероциклическую группу; X1 обозначает необязательно замещенную C2-C4 алкиленовую группу; X2 обозначает группу, представленную общей формулой NR2 (где R2 обозначает атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу или имино-защитную группу), или связь; X3 обозначает группу, представленную общей формулой NR3 или CR4R5NR3 (где R3 обозначает атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу или имино-защитную группу; и R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или необязательно замещенную низшую алкильную группу, или R4 и R5 вместе образуют оксо группу), или связь; X4 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую, низшую алкениленовую или низшую алкиниленовую группу или связь; X5 обозначает атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, группу, представленную общей формулой NR6 (где R6 обозначает атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, низшую алкенильную или низшую алкинильную группу или имино-защитную группу), или связь; Y1 обозначает необязательно замещенный двухвалентный алициклический углеводородный остаток или необязательно замещенный двухвалентный алициклический аминовый остаток; Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и Z6 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом азота или группу, представленную общей формулой CR7, где R7 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную или замещенную амино группу, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, арильную, низшую алкокси, циклоалкилокси, аралкилокси, алканоильную, уреидо или моноциклическую гетероциклическую группу или группу, представленную общей формулой Q1CONR8R9, Q1CO2R10 или Q1CN, где R8 и R9 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, аралкильную, арильную, низшую алкокси, алкансульфонильную или моноциклическую гетероциклическую группу, или они образуют вместе с атомом азота, с которым R8 и R9 связаны, необязательно замещенную циклическую амино группу; R10 обозначает атом водорода или карбоксил-защитную группу; и Q1 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу или связь, при условии, что, по меньшей мере, один из Z3, Z4, Z5 и Z6 представляет собой атом азота, или его соль.
2. Соединение или его соль по п.1, где Z1 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7, где R7 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную или замещенную амино группу, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, арильную, низшую алкокси, циклоалкилокси, аралкилокси, алканоильную, уреидо или моноциклическую гетероциклическую группу или группу, представленную общей формулой Q1CONR8R9, Q1CO2R10 или Q1CN (где R8 и R9 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, аралкильную, арильную, низшую алкокси, алкансульфонильную или моноциклическую гетероциклическую группу, или они образуют вместе с атомом азота, с которым R8 и R9 связаны, необязательно замещенную циклическую амино группу; R10 обозначает атом водорода или карбоксил-защитную группу; и Q1 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу или связь).
3. Соединение или его соль по п.1 или 2, где Z1 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7a, где R7a обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или необязательно замещенную низшую алкильную или низшую алкокси группу.
4. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где X1 представляет собой необязательно замещенную этиленовую группу.
5. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где X2 представляет собой NH или связь; X3 представляет собой NH, CH2NH или связь; Х4 представляет собой необязательно замещенную низшую алкиленовую группу или связь и X5 представляет собой атом кислорода, атом серы, NH или связь.
6. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где R1 представляет собой необязательно замещенную арильную или гетероциклическую группу.
7. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Y1 представляет собой необязательно замещенный двухвалентный 4-, 5- или 6-членный алициклический углеводородный остаток или необязательно замещенный двухвалентный 5- или 6-членный алициклический аминовый остаток.
8. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Y1 представляет собой необязательно замещенную циклогексиленовую, пиперазиндиильную или пиперидиндиильную группу.
9. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Z5 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7b, где R7b представляет собой атом водорода, атом галогена или необязательно замещенную низшую алкильную или низшую алкокси группу.
10. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Z1, Z2 и Z4, каждый, представляет собой СН; Z3 представляет собой атом азота; Z5 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7d (где R7d представляет собой атом галогена или необязательно замещенную низшую алкильную или низшую алкокси группу); и Z6 представляет собой атом азота или СН.
11. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Z5 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7e, где R7e представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу или алкокси группу.
12. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Х1 представляет собой этиленовую группу; X2 и X5, каждый, представляют собой связь; X3 представляет собой NH; и X4 представляет собой метиленовую группу.
13. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где Y1 представляет собой пиперидин-1,4-диильную группу (атом азота в 1-положени связывается с X2).
14. Соединение или его соль по любому из пп.1 и 2, где R1 представляет собой 2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-ильную группу.
15. Соединение или его соль по п.1, где соединение выбирается из 7-хлор-1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-с)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-1,5-нафтиридин-2(1Н)-она,
1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-фтор-1,5-нафтиридин-2(1Н)-она,
1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-метокси-1,5-нафтиридин-2(1Н)-она и
5-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-3-метоксипиридо(2,3-b)пиразин-6(5Н)-она.
16. 7-хлор-1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-1,5-нафтиридин-2(1Н)-он или его соль.
17. 1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-фтор-1,5-нафтиридин-2(1Н)-он или его соль.
18. 1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-метокси-1,5-нафтиридин-2(1Н)-он или его соль.
19. 5-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-c)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-3-метоксипиридо(2,3-b)пиразин-6(5Н)-он или его соль.
20. Соединение, представленное общей формулой
[Формула 2]
где X1a обозначает необязательно замещенную C1-С3 алкиленовую группу; Y2 обозначает необязательно защищенную карбонильную группу; Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и Z6 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом азота или группу, представленную общей формулой CR7 (где R7 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную или замещенную амино группу, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, арильную, низшую алкокси, циклоалкилокси, аралкилокси, алканоильную, уреидо или моноциклическую гетероциклическую группу, или группу, представленную общей формулой Q1CONR8R9, Q1CO2R10 или Q1CN (где R8 и R9 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, аралкильную, арильную, низшую алкокси, алкансульфонильную или моно циклическую гетероциклическую группу, или они образуют вместе с атомом азота, с которым связаны R8 и R9, необязательно замещенную циклическую амино группу; R10 обозначает атом водорода или карбоксил-защитную группу и Q1 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу или связь)); при условии, что, по меньшей мере, один из Z3, Z4, Z5 и Z6 представляет собой атом азота.
21. Соединение по п.20, где Z1 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7, где R7 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную или замещенную амино группу, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, арильную, низшую алкокси, циклоалкилокси, аралкилокси, алканоильную, уреидо или моноциклическую гетероциклическую группу или группу, представленную общей формулой Q1CONR8R9, Q1CO2R10 или Q1CN, где R8 и R9 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, аралкильную, арильную, низшую алкокси, алкансульфонильную или моноциклическую гетероциклическую группу, или они образуют вместе с атомом азота с которым связаны R8 и R9, необязательно замещенную циклическую амино группу; R10 обозначает атом водорода или карбоксил-защитную группа и Q1 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу или связь.
22. Соединение по п.20 или 21, где Z1 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7a, где R7a обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или необязательно замещенную низшую алкильную или низшую алкокси группу.
23. Соединение по любому из пп.20 и 21, где X1a представляет собой метиленовую группу и Y2 представляет собой карбонильную группу.
24. Соединение по любому из пп.20 и 21, где Z1, Z2 и Z4, каждый, представляют собой СН; Z3 представляет собой атом азота; Z5 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7d, где R7d представляет собой атом галогена или необязательно замещенную низшую алкильную или низшую алкокси группу; и Z6 представляет собой атом азота или СН.
25. Соединение по любому из пп.20 и 21, где Z5 представляет собой группу, представленную общей формулой CR7e, где R7e представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу или алкокси группу.
26. Соединение, представленное общей формулой
[Формула 3]
где R7c обозначает атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную или замещенную амино группу, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, арильную, низшую алкокси, циклоалкилокси, аралкилокси, алканоильную, уреидо или моноциклическую гетероциклическую группу, или группу, представленную общей формулой Q1CONR8R9, Q1CO2R10 или Q1CN (где R8 и R9 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, аралкильную, арильную, низшую алкокси, алкансульфонильную или моноциклическую гетероциклическую группу, или они образуют вместе с атомом азота с которым связаны R8 и R9, необязательно замещенную циклическую амино группу; R10 обозначает атом водорода или карбоксил-защитную группу; Q1 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу или связь); Z2a и Z6a являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом азота или группу, представленную общей формулой CR7 (где R7 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, циано группу, нитро группу, формильную группу, необязательно защищенную или замещенную амино группу, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, арильную, низшую алкокси, циклоалкилокси, аралкилокси, алканоильную, уреидо или моноциклическую гетероциклическую группу или группу, представленную общей формулой Q1CONR8R9, Q1CO2R10 или Q1CN (где R8 и R9 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную, циклоалкильную, аралкильную, арильную, низшую алкокси, алкансульфонильную или моноциклическую гетероциклическую группу, или они образуют вместе с атомом азота с которым связаны R8 и R9, необязательно замещенную циклическую амино группу; R10 обозначает атом водорода или карбоксил-защитную группа и Q1 обозначает необязательно замещенную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу или связь)).
27. Соединение по п.26, где R7c представляет собой атом галогена или необязательно замещенную низшую алкильную или низшую алкокси группу; Z2a представляет собой СН и Z6a представляет собой атом азота или СН.
28. Противомикробный агент, содержащий соединение или соль соединения по любому из пп.1-19.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006-146588 | 2006-05-26 | ||
| JP2006146588 | 2006-05-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151754A true RU2008151754A (ru) | 2010-07-10 |
| RU2434868C2 RU2434868C2 (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=38778494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151754/04A RU2434868C2 (ru) | 2006-05-26 | 2007-05-24 | Новое гетероциклическое соединение или его соль и его промежуточное соединение |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8211908B2 (ru) |
| EP (1) | EP2022793B1 (ru) |
| JP (1) | JP5171618B2 (ru) |
| KR (1) | KR101409261B1 (ru) |
| CN (1) | CN101454319B (ru) |
| AU (1) | AU2007268749B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712163A2 (ru) |
| CA (1) | CA2652501C (ru) |
| ES (1) | ES2476423T3 (ru) |
| HK (1) | HK1133874A1 (ru) |
| IL (1) | IL195346A (ru) |
| MX (1) | MX2008014908A (ru) |
| NO (1) | NO20084701L (ru) |
| NZ (1) | NZ573032A (ru) |
| RU (1) | RU2434868C2 (ru) |
| SG (1) | SG164384A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007138974A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809782B (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY150958A (en) * | 2005-06-16 | 2014-03-31 | Astrazeneca Ab | Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections |
| US8329694B2 (en) | 2005-06-24 | 2012-12-11 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Quinoxalinones as antibacterial composition |
| CA2626641A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-07-19 | Glaxo Group Limited | Compounds |
| NZ573032A (en) | 2006-05-26 | 2010-12-24 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Antimicrobial heretocyclic compound and intermediates for its production |
| EP1992628A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Glaxo Group Limited | Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones |
| NZ573644A (en) * | 2006-07-20 | 2011-09-30 | Glaxo Group Ltd | Derivatives and analogs of n-ethylquinolones and n-ethylazaquinolones |
| US20100144717A1 (en) * | 2006-12-15 | 2010-06-10 | Janelle Comita-Prevoir | 2-quinolinone and 2-quinoxalinone-derivatives and their use as antibacterial agents |
| WO2008071962A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Astrazeneca Ab | Pteridines and pyrimidinopyridines as antibacterial agents |
| WO2008071964A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Astrazeneca Ab | Naphthyridine bactericides |
| TW200831517A (en) * | 2006-12-15 | 2008-08-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| CN101874032B (zh) | 2007-11-26 | 2013-02-06 | 富山化学工业株式会社 | 二氮杂萘衍生物一水合物及其制备方法 |
| JP5620636B2 (ja) * | 2007-11-26 | 2014-11-05 | 富山化学工業株式会社 | 新規な複素環化合物またはその塩を含有する抗菌剤 |
| EP2080761A1 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-22 | Glaxo Group Limited | Compounds |
| WO2009104159A1 (en) | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Oxazolidinone derivatives |
| AU2009254738B2 (en) * | 2008-06-03 | 2014-05-08 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | [4-(1-amino-ethyl) -cyclohexyl] -methyl-amine and [6-(1-amino-ethyl) -tetrahydro- pyran-3-yl] -methyl-amine derivatives as antibacterials |
| EP2341052A4 (en) * | 2008-09-05 | 2011-10-12 | Shionogi & Co | RING-CONDENSED MORPHOLINE DERIVATIVITY WITH PI3K-INHIBITING EFFECT |
| ES2628091T3 (es) * | 2008-10-10 | 2017-08-01 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Antibióticos de oxazolidinilo |
| TW201022279A (en) * | 2008-11-14 | 2010-06-16 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| DK2346819T3 (da) | 2008-11-17 | 2013-05-13 | Hoffmann La Roche | Naphthyleddikesyre |
| WO2010081874A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Glaxo Group Limited | Naphthyridin-2 (1 h)-one compounds useful as antibacterials |
| CN102365102B (zh) * | 2009-02-02 | 2014-06-25 | 麦德托尼克公司 | 植入式医疗器件的抗微生物配件 |
| AR076222A1 (es) | 2009-04-09 | 2011-05-26 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados 2-hidroxietil-1h-quinolin-ona y sus analogos azaisotericos con actividad antibacteriana y composiciones farmaceuticas que los contienen |
| US20100278895A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Medtronic, Inc. | Antioxidants and antimicrobial accessories including antioxidants |
| JP5685589B2 (ja) * | 2010-05-25 | 2015-03-18 | 大正製薬株式会社 | 新規な複素環化合物又はその塩 |
| US8911427B2 (en) | 2010-12-28 | 2014-12-16 | Medtronic, Inc. | Therapeutic agent reservoir delivery system |
| EP2674430A4 (en) | 2011-02-07 | 2014-07-02 | Daiichi Sankyo Co Ltd | AMINO-GROUP-PYRROLIDINONE DERIVATIVES |
| US8470884B2 (en) | 2011-11-09 | 2013-06-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Alkenyl naphthylacetic acids |
| US9029368B2 (en) | 2011-11-30 | 2015-05-12 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | 3,7-disubstituted octahydro-2H-pyrido[4,3-E][1,3]oxazin-2-one antibiotics |
| US9815847B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-11-14 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Pyrimidine compounds as kinase inhibitors |
| UY36851A (es) | 2015-08-16 | 2017-03-31 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Compuestos para uso en aplicaciones antibacterianas |
| JP2021505671A (ja) | 2017-12-08 | 2021-02-18 | ザ ロックフェラー ユニバーシティＴｈｅ Ｒｏｃｋｅｆｅｌｌｅｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ | 中毒症、掻痒症、疼痛および炎症治療用ピラノ［３，４−ｂ］ピラジンカッパオピオイド受容体リガンド |
| EP3746438A1 (en) * | 2018-01-29 | 2020-12-09 | Cadila Healthcare Limited | Heterocyclic compounds useful as antibacterial agents |
| CN109678793B (zh) * | 2019-01-12 | 2020-08-04 | 上海卡洛化学有限公司 | 一种5-氟-3-氨基吡啶的制备方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4103257A (en) | 1976-05-25 | 1978-07-25 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Azaquinolone dye lasers |
| US5801183A (en) * | 1995-01-27 | 1998-09-01 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon | Aza and aza (N-oxy) analogs of glycine/NMDA receptor antagonists |
| JP4370002B2 (ja) | 1997-08-08 | 2009-11-25 | 富山化学工業株式会社 | キノロンカルボン酸誘導体またはその塩 |
| US6603005B2 (en) | 2000-11-15 | 2003-08-05 | Aventis Pharma S.A. | Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them |
| GB0031088D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| US6696565B2 (en) * | 2001-01-17 | 2004-02-24 | Purdue Research Foundation | Method and associated pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,5-diones and pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ones for forming nanotubes |
| GB0101577D0 (en) | 2001-01-22 | 2001-03-07 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
| GB0112836D0 (en) * | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| TW200406413A (en) * | 2002-06-26 | 2004-05-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| TW200409637A (en) | 2002-06-26 | 2004-06-16 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| CN1744899A (zh) * | 2002-12-13 | 2006-03-08 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 作为ccr5拮抗剂的哌啶衍生物 |
| KR20070002006A (ko) * | 2004-02-11 | 2007-01-04 | 스미스클라인 비참 코포레이션 | Ｈｉｖ 인테그라제 억제제 |
| EP1773831A1 (en) | 2004-07-08 | 2007-04-18 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
| JP2008507543A (ja) * | 2004-07-22 | 2008-03-13 | グラクソ グループ リミテッド | 抗細菌剤 |
| WO2006017468A2 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
| JP5314244B2 (ja) * | 2004-10-27 | 2013-10-16 | 富山化学工業株式会社 | 新規な含窒素複素環化合物およびその塩 |
| MX2007014507A (es) | 2005-05-24 | 2008-02-07 | Astrazeneca Ab | Aminopiperidin quinolinas y sus analogos azaisostericos con actividad antibacteriana. |
| MY150958A (en) * | 2005-06-16 | 2014-03-31 | Astrazeneca Ab | Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections |
| US8329694B2 (en) | 2005-06-24 | 2012-12-11 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Quinoxalinones as antibacterial composition |
| NZ573032A (en) | 2006-05-26 | 2010-12-24 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Antimicrobial heretocyclic compound and intermediates for its production |
| EP1992628A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Glaxo Group Limited | Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones |
| WO2008071962A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Astrazeneca Ab | Pteridines and pyrimidinopyridines as antibacterial agents |
| WO2008071964A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Astrazeneca Ab | Naphthyridine bactericides |
| WO2009001126A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Astrazeneca Ab | Substituted piperidine derivatives and their use as antibaterial agents |
| CN101874032B (zh) | 2007-11-26 | 2013-02-06 | 富山化学工业株式会社 | 二氮杂萘衍生物一水合物及其制备方法 |
-
2007
- 2007-05-24 NZ NZ573032A patent/NZ573032A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 MX MX2008014908A patent/MX2008014908A/es active IP Right Grant
- 2007-05-24 KR KR1020087031311A patent/KR101409261B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 JP JP2008517881A patent/JP5171618B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-24 US US12/302,451 patent/US8211908B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-24 ES ES07744040.2T patent/ES2476423T3/es active Active
- 2007-05-24 EP EP07744040.2A patent/EP2022793B1/en active Active
- 2007-05-24 WO PCT/JP2007/060606 patent/WO2007138974A1/ja active Application Filing
- 2007-05-24 RU RU2008151754/04A patent/RU2434868C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 AU AU2007268749A patent/AU2007268749B2/en not_active Ceased
- 2007-05-24 SG SG201005338-7A patent/SG164384A1/en unknown
- 2007-05-24 CA CA2652501A patent/CA2652501C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-24 CN CN2007800193341A patent/CN101454319B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-24 BR BRPI0712163-6A patent/BRPI0712163A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-11-10 NO NO20084701A patent/NO20084701L/no unknown
- 2008-11-17 ZA ZA2008/09782A patent/ZA200809782B/en unknown
- 2008-11-17 IL IL195346A patent/IL195346A/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-10 HK HK09110473.6A patent/HK1133874A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-05-10 US US13/468,140 patent/US8367831B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090198063A1 (en) | 2009-08-06 |
| SG164384A1 (en) | 2010-09-29 |
| IL195346A0 (en) | 2009-08-03 |
| EP2022793A1 (en) | 2009-02-11 |
| NO20084701L (no) | 2009-02-06 |
| US20120226035A1 (en) | 2012-09-06 |
| HK1133874A1 (en) | 2010-04-09 |
| CN101454319B (zh) | 2012-06-27 |
| US8211908B2 (en) | 2012-07-03 |
| CA2652501C (en) | 2014-07-08 |
| NZ573032A (en) | 2010-12-24 |
| JP5171618B2 (ja) | 2013-03-27 |
| JPWO2007138974A1 (ja) | 2009-10-08 |
| AU2007268749A1 (en) | 2007-12-06 |
| ES2476423T3 (es) | 2014-07-14 |
| RU2434868C2 (ru) | 2011-11-27 |
| CN101454319A (zh) | 2009-06-10 |
| US8367831B2 (en) | 2013-02-05 |
| IL195346A (en) | 2013-02-28 |
| KR20090018976A (ko) | 2009-02-24 |
| EP2022793B1 (en) | 2014-06-04 |
| ZA200809782B (en) | 2010-02-24 |
| BRPI0712163A2 (pt) | 2012-03-13 |
| EP2022793A4 (en) | 2010-09-08 |
| CA2652501A1 (en) | 2007-12-06 |
| WO2007138974A1 (ja) | 2007-12-06 |
| MX2008014908A (es) | 2009-05-13 |
| KR101409261B1 (ko) | 2014-06-18 |
| AU2007268749B2 (en) | 2012-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008151754A (ru) | Новое гетероциклическое соединение или его промежуточное соединение | |
| AR057989A1 (es) | Derivados de indol-2-il-amida 1,5-sustituida. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| RS52397B (en) | PYRIDO / 2,1-A / ISOCHINOLINE DERIVATIVES AS DPP-IV INHIBITORS | |
| CO5690593A2 (es) | Nuevos derivados de pirimidin 2-amina | |
| NO20073729L (no) | Heterocykliske forbindelser som CCR2B-antagonister | |
| AR068422A1 (es) | Compuesto con estructura de piridazinona , herbicida que lo contiene y compuestos intermediarios | |
| ECSP055974A (es) | Síntesis de cloruros de 4 amino-2-butenoil y su uso en la preparación de 3-ciano quinolinas | |
| CO5611147A2 (es) | Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores p38 | |
| PE20071171A1 (es) | Derivados de acido nicotinico como moduladores de receptores de glutamato metabotropicos | |
| HUP0400326A2 (hu) | Orexin receptor antagonistákként alkalmazható ciklikus N-(aril-karbonil)-amin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| WO2009054434A1 (ja) | Ｎｐｙ ｙ５受容体拮抗作用を有するアミン誘導体およびその用途 | |
| ECSP067013A (es) | 2-quinolil-oxazoles sustituidos útiles como inhibidores de pde4 | |
| AR061370A1 (es) | Derivados de imidazopirimidina | |
| CO6220907A2 (es) | 4-fenil-piran-3,5-dionas, 4-fenil-tiopiran-3,5-dionas y ciclohexantrionas como nuevos herbicidas | |
| AR062677A1 (es) | Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| ES2530943T3 (es) | Derivados de la cromenona con actividad antitumoral | |
| AR041250A1 (es) | Derivados de sulfonamida como inhibidores de enzimas convertidoras de tnf-alfa | |
| AR074862A1 (es) | Derivados de heterociclo biciclicos y sus metodos de uso | |
| AR068376A1 (es) | Amidas heterociclicas utiles para inhibir la via hedgehog. | |
| CO6260132A2 (es) | Derivados de oxadiazol como inhibidores de dgat | |
| AR059094A1 (es) | Derivados de ciclohexil - sulfonamida | |
| AR060593A1 (es) | 5-amido-2-carboxiamida-indoles | |
| DE60044342D1 (de) | Aminderivate | |
| PE20100718A1 (es) | Derivados triciclicos de 1, 4-dihidropiridina [b, e]-condensados como inhibidores de aurora quinasas | |
| NO20064175L (no) | Heterosyklisk forbindelse |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160525 |