RU2008148547A - Фармацевтические композиции, включающие дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением - Google Patents
Фармацевтические композиции, включающие дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008148547A RU2008148547A RU2008148547/15A RU2008148547A RU2008148547A RU 2008148547 A RU2008148547 A RU 2008148547A RU 2008148547/15 A RU2008148547/15 A RU 2008148547/15A RU 2008148547 A RU2008148547 A RU 2008148547A RU 2008148547 A RU2008148547 A RU 2008148547A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- layer
- composition according
- drug
- talc
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 48
- 229960002496 duloxetine hydrochloride Drugs 0.000 title claims abstract 10
- JFTURWWGPMTABQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1OC(CCN(C)C)C1=CC=CS1 JFTURWWGPMTABQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract 48
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 24
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract 14
- 229940033134 talc Drugs 0.000 claims abstract 14
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000012055 enteric layer Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 13
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 13
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 13
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims abstract 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract 12
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 12
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims abstract 10
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims abstract 8
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims abstract 8
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims abstract 5
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims abstract 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 glidants Substances 0.000 claims abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 claims 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 5
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960005191 ferric oxide Drugs 0.000 claims 4
- 229940032961 iron sucrose Drugs 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 4
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 claims 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением, содержащая ! (a) инертное ядро, ! (b) слой лекарственного средства, содержащий дулоксетина гидрохлорид, ! (c) разделяющий слой, и ! (d) энтеросолюбильный слой, содержащий по меньшей мере один из сополимеров метакриловой кислоты и гидроксипропилметилцеллюлозы фталат. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая также отделочный слой. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой инертное ядро содержит по меньшей мере одно из веществ в виде сахара гранулированного или гранул микрокристаллической целлюлозы. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой весовое соотношение ядра к слою лекарственного средства составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 2,5:1. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из связующих, веществ, способствующих скольжению, покровных веществ и антистатиков. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из сахарозы, повидона, коллоидного диоксида кремния, гипромеллозы и талька. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства содержит дулоксетина гидрохлорид, сахарозу, повидон, коллоидный диоксид кремния и гипромеллозу. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства составляет от приблизительно 40 вес.% до прибл�
Claims (34)
1. Фармацевтическая композиция, включающая дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением, содержащая
(a) инертное ядро,
(b) слой лекарственного средства, содержащий дулоксетина гидрохлорид,
(c) разделяющий слой, и
(d) энтеросолюбильный слой, содержащий по меньшей мере один из сополимеров метакриловой кислоты и гидроксипропилметилцеллюлозы фталат.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая также отделочный слой.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой инертное ядро содержит по меньшей мере одно из веществ в виде сахара гранулированного или гранул микрокристаллической целлюлозы.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой весовое соотношение ядра к слою лекарственного средства составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 2,5:1.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из связующих, веществ, способствующих скольжению, покровных веществ и антистатиков.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из сахарозы, повидона, коллоидного диоксида кремния, гипромеллозы и талька.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства содержит дулоксетина гидрохлорид, сахарозу, повидон, коллоидный диоксид кремния и гипромеллозу.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства составляет от приблизительно 40 вес.% до приблизительно 90 вес.% фармацевтической композиции.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства составляет от приблизительно 50 вес.% до приблизительно 75 вес.% фармацевтической композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой слой лекарственного средства составляет в весовом соотношении приблизительно от 0,5:1 до приблизительно 2:1 по отношению к разделяющему слою.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой разделяющий слой содержит покровное вещество.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой разделяющий слой содержит также по меньшей мере одно дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из разбавителей, антиадгезивов и загустителей.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой разделяющий слой содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из сахарозы, талька, повидона и диоксида кремния.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой разделяющий слой содержит гипромеллозу, диоксид титана, оксид железа, сахарозу и тальк.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой разделяющий слой составляет приблизительно от 8 вес.% до приблизительно 60 вес.% фармацевтической композиции.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой разделяющий слой составляет от приблизительно 15 вес.% до приблизительно 45 вес.% фармацевтической композиции.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой весовое соотношение разделяющего слоя по отношению к энтеросолюбильному слою составляет приблизительно от 0,5:1 до приблизительно 3:1.
18. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой энетросолюбильный слой содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, состоящей из веществ, способствующих скольжению, и пластификаторов.
19. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой энтеросолюбильный слой содержит также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, которое выбрано из группы, состоящей из талька и триэтил цитрата.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой энтеросолюбильный слой составляет приблизительно от 5 вес.% до приблизительно 40 вес.% фармацевтической композиции.
21. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой энтеросолюбильный слой составляет приблизительно от 10 вес.% до приблизительно 30 вес.% фармацевтической композиции.
22. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой весовое соотношение энтеросолюбильного слоя составляет приблизительно от 6:1 до приблизительно 12:1 по отношению к отделочному слою.
23. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой энтеросолюбильный слой содержит покровное вещество.
24. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой отделочный слой содержит гипромеллозу, тальк, коллоидный диоксид кремния и диоксид титана.
25. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой отделочный слой составляет приблизительно от 1 вес.% до приблизительно 15 вес.% фармацевтической композиции.
26. Способ приготовления фармацевтической композиции по любому из пп.1-25, включающий нанесение покрытия на ядро с последующим нанесением слоя лекарственного средства, разделяющего слоя и затем энтеросолюбильного слоя.
27. Способ приготовления фармацевтической композиции по п.1, включающий
(a) нанесение покрытия на инертное ядро при помощи раствора, содержащего дулоксетина гидрохлорид, сахарозу, повидон, коллоидный диоксид кремния и гипромеллозу в смеси с водой и этанола, для получения инертного ядра, покрытого слоем лекарственного средства,
(b) нанесение покрытия на инертное ядро, покрытого слоем лекарственного средства при помощи суспензии в воде, содержащей гипромеллозу, диоксид титана, оксид железа, сахарозу и тальк, для получения инертного ядра, покрытого слоем лекарственного средства и разделяющим слоем, а также
(c) нанесение покрытия на инертное ядро, покрытое слоем лекарственного средства и разделяющим слоем, при помощи суспензии в воде, содержащей (i) по меньшей мере один из сополимеров метакриловой кислоты и гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, (ii) тальк и (iii) триэтилцитрат, для получения фармацевтической композиции по п.1.
28. Способ по п.27, при котором (i) инертное ядро, покрытое слоем лекарственного средства, подвергают сушке перед стадией (b) и/или (ii) инертное ядро, покрытое слоем лекарственного средства и разделяющим слоем, подвергают сушке перед стадией (с).
29. Твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая фармацевтическую композицию по любому из пп.1-25.
30. Твердая фармацевтическая лекарственная форма по п.29 в виде капсулы.
31. Способ лечения депрессии, заключающийся в назначении твердой фармацевтической лекарственной формы по п.29 или 30 больному, который нуждается в этом.
32. Фармацевтическая композиция, включающая дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением, содержащая
(a) инертное ядро, содержащее сахар гранулированный или гранулы микрокристаллической целлюлозы,
(b) слой лекарственного средства, содержаший дулоксетина гидрохлорид, сахарозу, повидон, коллоидный диоксид кремния и гиромеллозу,
(c) разделяющий слой, содержащий гидроксипропилцеллюлозу, гипромеллозу, оксид титана, оксид железа, сахарозу и тальк, энтеросолюбильный слой, содержащий сополимер метакриловой кислоты, тальк и триэтилцитрат, а также
(d) отделочный слой, содержащий гипромеллозу, тальк, диоксид титана и коллоидный диоксид кремния.
33. Фармацевтическая композиция, включающая дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением, содержащая
(a) инертное ядро, содержащее сахар гранулированный или гранулы микрокристаллической целлюлозы,
(b) слой лекарственного средства, содержащий дулоксетина гидрохлорид, сахарозу, повидон, коллоидный диоксид кремния и гипромеллозу,
(c) разделяющий слой, содержащий гидроксипропилцеллюлозу, гипромеллозу, оксид титана, оксид железа, сахарозу и тальк,
(d) энтеросолюбильный слой, содержащий гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, тальк и триэтилцитрат, а также
(e) отделочный слой, содержащий гипромеллозу, тальк, диоксид титана и коллоидный диоксид кремния.
34. Фармацевтическая композиция, включающая дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением, содержащая
(a) инертное ядро,
(b) слой лекарственного средства, содержащий дулоксетина гидрохлорид,
(c) разделяющий слой и
(d) энтеросолюбильный слой, содержащий по меньшей мере один энтеросолюбильный полимер при условии, что энтеросолюбильный полимер не представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцинат.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80284906P | 2006-05-22 | 2006-05-22 | |
| US60/802849 | 2006-05-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008148547A true RU2008148547A (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=38779216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008148547/15A RU2008148547A (ru) | 2006-05-22 | 2007-05-22 | Фармацевтические композиции, включающие дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070292511A1 (ru) |
| EP (1) | EP1919467A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009538315A (ru) |
| KR (1) | KR20090005237A (ru) |
| CN (1) | CN101448493A (ru) |
| BR (1) | BRPI0711606A2 (ru) |
| CA (1) | CA2651716A1 (ru) |
| IL (1) | IL194877A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008014758A (ru) |
| NO (1) | NO20085332L (ru) |
| RU (1) | RU2008148547A (ru) |
| WO (1) | WO2007139886A2 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008020286A2 (en) * | 2006-08-14 | 2008-02-21 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical compositions of duloxetine |
| US20100172972A1 (en) * | 2007-05-21 | 2010-07-08 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Enteric coated pharmaceutical compositions |
| GB0712220D0 (en) * | 2007-06-23 | 2007-08-01 | Arrow Int Ltd | Duloxetine formulation |
| WO2009066181A2 (en) * | 2007-07-09 | 2009-05-28 | Combino Pharm, S.L. | Oral delayed-release duloxentine hydrochloride pellets |
| US20090017113A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Osinga Niels J | Duloxetine formulations |
| EP2240173A4 (en) * | 2008-01-25 | 2013-07-17 | Alphapharm Pty Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DULOXETINE WITH DELAYED RELEASE |
| US20110020439A1 (en) * | 2008-03-24 | 2011-01-27 | Shrenik Annasaheb Kole | Delayed release compositions of duloxetine |
| EP2133072A1 (en) | 2008-06-13 | 2009-12-16 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Gastro-resistant pharmaceutical oral compositions comprising duloxetine or its pharmaceutically acceptable derivatives |
| WO2009150238A2 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Krka, D.D. Novo Mesto | Gastro-resistant pharmaceutical oral compositions comprising duloxetine or its pharmaceutically acceptable derivatives |
| US20100040680A1 (en) * | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Felix Lai | Multiparticulate selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor formulation |
| ES2376095B1 (es) * | 2008-10-02 | 2013-01-24 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Pellets entéricos de duloxetina. |
| WO2010078878A1 (en) * | 2009-01-12 | 2010-07-15 | Synthon B.V. | Duloxetine formulations |
| DE102009033621A1 (de) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Add Technologies Ltd. | Trennschichten für pharmazeutische Zubereitungen zur Verhinderung von Wechselwirkungen zwischen Arzneistoffen und pharmazeutisch-technologischen Hilfsstoffen |
| WO2011112709A1 (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Elan Pharma International Limited | Alcohol resistant enteric pharmaceutical compositions |
| EP2377525A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-10-19 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Duloxetine enteric pellets |
| WO2013045352A1 (de) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von festen pigmenthaltigen filmüberzugsmitteln in form von granulaten auf basis von magensaftresistenten filmbildnern für pharmazeutische dosierungsformen |
| US9801820B2 (en) | 2012-11-12 | 2017-10-31 | New Jersey Institute Of Technology | Pharmaceutical core-shell composite powder and processes for making the same |
| CN103127023B (zh) * | 2013-03-01 | 2014-08-27 | 河北天成药业股份有限公司 | 一种盐酸度洛西汀肠溶片及其制备方法 |
| CN103211777A (zh) * | 2013-03-31 | 2013-07-24 | 北京万全阳光医学技术有限公司 | 一种盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备的方法 |
| CN103393615B (zh) * | 2013-07-24 | 2015-07-15 | 海南华益泰康药业有限公司 | 一种度洛西汀肠溶小丸及其制备方法 |
| PL224543B1 (pl) | 2013-08-21 | 2017-01-31 | Pabianickie Zakłady Farm Polfa Spółka Akcyjna | Dojelitowa tabletka duloksetyny |
| JP6815109B2 (ja) * | 2016-06-23 | 2021-01-20 | キョーリンリメディオ株式会社 | デュロキセチンまたは薬学的に許容されるその塩を有効成分とする医薬組成物 |
| JP6866136B2 (ja) * | 2016-11-30 | 2021-04-28 | 共和薬品工業株式会社 | デュロキセチン塩酸塩を含む口腔内崩壊錠 |
| US9839626B1 (en) | 2016-12-14 | 2017-12-12 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Duloxetine sprinkles |
| JP2018154590A (ja) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | 沢井製薬株式会社 | デュロキセチン腸溶性顆粒およびデュロキセチン腸溶性製剤 |
| JP7072431B2 (ja) | 2017-04-14 | 2022-05-20 | 富士化学工業株式会社 | 錠剤及びその製造方法 |
| JP6972674B2 (ja) * | 2017-06-06 | 2021-11-24 | ニプロ株式会社 | 経口医薬製剤 |
| JP2019081753A (ja) * | 2017-10-30 | 2019-05-30 | 大原薬品工業株式会社 | デュロキセチン塩酸塩の溶出性が改善された腸溶性製剤 |
| EP3749289A4 (en) * | 2018-02-06 | 2021-11-17 | Robert Niichel | MULTI-PARTICULAR PRODUCT CONTAINING ACTIVE PHARMACEUTICAL OR PROBIOTIC SUBSTANCES |
| CN112566668A (zh) * | 2018-06-22 | 2021-03-26 | 快力胶囊股份有限公司 | 肠溶性硬胶囊 |
| JP2020029447A (ja) * | 2018-06-25 | 2020-02-27 | 大原薬品工業株式会社 | 腸溶性高分子及び抗付着剤を含有する顆粒 |
| ES2847648T3 (es) * | 2018-09-27 | 2021-08-03 | Inibsa Ginecologia S A | Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral de múltiples unidades de liberación modificada de succinato de doxilamina y clorhidrato de piridoxina |
| CN112168797A (zh) * | 2020-10-14 | 2021-01-05 | 宁波高新区美诺华医药创新研究院有限公司 | 度洛西汀药物组合物 |
| WO2022115054A1 (en) * | 2020-11-27 | 2022-06-02 | Santa Farma Ilac Sanayii A.S. | Enteric coated duloxetine compositions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5508276A (en) * | 1994-07-18 | 1996-04-16 | Eli Lilly And Company | Duloxetine enteric pellets |
| US5910319A (en) * | 1997-05-29 | 1999-06-08 | Eli Lilly And Company | Fluoxetine enteric pellets and methods for their preparation and use |
| US20040132826A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-07-08 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Modified release compositions of milnacipran |
| EP1424079A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-06-02 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Combination of a beta-3-receptor agonist and of a reuptake inhibitor of serotonin and/or norepinephrine |
| US20070141150A1 (en) * | 2003-12-30 | 2007-06-21 | Raghupathi Kandarapu | Pharmaceutical composition |
| GB0410470D0 (en) * | 2004-05-11 | 2004-06-16 | Cipla Ltd | Pharmaceutical compound and polymorphs thereof |
| EP1904039A2 (en) * | 2005-06-20 | 2008-04-02 | Cadila Healthcare Ltd. | Controlled release dosage formulation of duloxetine |
| US20060165776A1 (en) * | 2005-08-31 | 2006-07-27 | Ramesh Sesha | Antidepressant oral pharmaceutical compositions |
-
2007
- 2007-05-22 JP JP2009512149A patent/JP2009538315A/ja active Pending
- 2007-05-22 WO PCT/US2007/012387 patent/WO2007139886A2/en active Application Filing
- 2007-05-22 KR KR1020087029566A patent/KR20090005237A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-22 MX MX2008014758A patent/MX2008014758A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-22 US US11/805,395 patent/US20070292511A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-22 EP EP07795287A patent/EP1919467A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-22 RU RU2008148547/15A patent/RU2008148547A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-22 CA CA002651716A patent/CA2651716A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-22 BR BRPI0711606-3A patent/BRPI0711606A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-22 CN CNA200780018648XA patent/CN101448493A/zh active Pending
-
2008
- 2008-10-23 IL IL194877A patent/IL194877A0/en unknown
- 2008-12-19 NO NO20085332A patent/NO20085332L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1919467A2 (en) | 2008-05-14 |
| JP2009538315A (ja) | 2009-11-05 |
| CN101448493A (zh) | 2009-06-03 |
| KR20090005237A (ko) | 2009-01-12 |
| NO20085332L (no) | 2008-12-19 |
| WO2007139886A2 (en) | 2007-12-06 |
| US20070292511A1 (en) | 2007-12-20 |
| BRPI0711606A2 (pt) | 2012-02-14 |
| IL194877A0 (en) | 2009-08-03 |
| CA2651716A1 (en) | 2007-12-06 |
| WO2007139886A3 (en) | 2008-03-13 |
| MX2008014758A (es) | 2009-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008148547A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие дулоксетина гидрохлорид с замедленным высвобождением | |
| TWI764000B (zh) | 含葡萄糖激酶啟動劑和雙胍類降糖藥物的藥物組合、組合物和複方製劑及其製備方法和用途 | |
| EP2205279B1 (en) | Pharmaceutical combination of aliskiren and valsartan | |
| CN1215991A (zh) | 霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物 | |
| CZ296964B6 (cs) | Farmaceutické formulace tramadolu v násobných jednotkách a zpusob jejich výroby | |
| RU2014125430A (ru) | Контролируемое высвобождение частиц, содержащих диметилфумарат | |
| KR20080047557A (ko) | 방출 조절형 벤라팍신 히드로클로라이드계 약제학적 조성물및 그의 제조 방법 | |
| JP2015506337A (ja) | 新規配合剤 | |
| TWI666020B (zh) | 固體分散製劑 | |
| KR20110117199A (ko) | 유기 화합물의 생약 제제 | |
| JPWO2017018473A1 (ja) | 錠剤 | |
| RU2007143087A (ru) | Композиция с модифицированным высвобождением минимум одной формы венлафаксина | |
| CN110958880B (zh) | 固体分散制剂 | |
| RU2012139030A (ru) | Вводимая перорально фармацевтическая гранула эпидермального фактора роста | |
| JP2004175781A (ja) | タムスロシン又は薬学的に許容されるその塩を活性成分とする徐放性排尿障害治療剤 | |
| CN102949406B (zh) | 一种复方艾夫他滨药物组合物及其制备方法和用途 | |
| WO2014096982A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of saxagliptin or salts thereof | |
| CN107213138B (zh) | 定时释放药物治疗高血压的方法和药物组合物 | |
| KR20130071430A (ko) | 둘록세틴의 경구 약제학적 조성물 | |
| KR20090107959A (ko) | 약제학적 제제 | |
| RU2019109050A (ru) | Композиции тезофензина | |
| JP2013536832A (ja) | ミルナシプランの制御放出医薬組成物 | |
| CN108948084A (zh) | 替诺福韦双-l-氨基酸酯及其制备方法 | |
| KR101118866B1 (ko) | 박동성 방출 제제 및 그 제조방법 | |
| KR20130020740A (ko) | 둘록세틴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 지연 방출형 제제 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110829 |