RU2008146991A - Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты - Google Patents

Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты Download PDF

Info

Publication number
RU2008146991A
RU2008146991A RU2008146991/13A RU2008146991A RU2008146991A RU 2008146991 A RU2008146991 A RU 2008146991A RU 2008146991/13 A RU2008146991/13 A RU 2008146991/13A RU 2008146991 A RU2008146991 A RU 2008146991A RU 2008146991 A RU2008146991 A RU 2008146991A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
canonical wnt
stem cells
substance
stimulates
pluripotent stem
Prior art date
Application number
RU2008146991/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2433174C2 (ru
Inventor
Уити КОСИМИЗУ (JP)
Уити КОСИМИЗУ
Томофуми ТАНАКА (JP)
Томофуми ТАНАКА
Кайоко КАВАСИМА (JP)
Кайоко КАВАСИМА
Митинори КАДОКУРА (JP)
Митинори КАДОКУРА
Original Assignee
Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp)
Асубио Фарма Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp), Асубио Фарма Ко., Лтд. filed Critical Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2008146991A publication Critical patent/RU2008146991A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2433174C2 publication Critical patent/RU2433174C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0652Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0657Cardiomyocytes; Heart cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0603Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40Regulators of development
    • C12N2501/415Wnt; Frizzeled
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ индукции дифференциации кардиомиоцитов из плюрипотентных стволовых клеток, который включает: ! i) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, не содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени между началом индукции дифференциации и 24 часами перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt, а затем ! ii) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 24 до 96 ч, начиная с 24 до 0 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt. ! 2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, начиная с 24 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt. ! 3. Способ по п.1 или 2, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 48 до 72 ч. ! 4. Способ по п.1, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из канонического белка Wnt, ингибитора GSK3β и агониста Wnt. ! 5. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой канонический белок Wnt. ! 6. Способ по п.5, где канонический белок Wnt представляет собой, по меньшей мере, один белок Wnt, выбранный из груп

Claims (16)

1. Способ индукции дифференциации кардиомиоцитов из плюрипотентных стволовых клеток, который включает:
i) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, не содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени между началом индукции дифференциации и 24 часами перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt, а затем
ii) культивирование плюрипотентных стволовых клеток в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 24 до 96 ч, начиная с 24 до 0 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt.
2. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, начиная с 24 ч перед периодом повышенной экспрессии генов канонических Wnt.
3. Способ по п.1 или 2, где плюрипотентные стволовые клетки культивируют в культуральной среде, содержащей вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, на протяжении периода времени от 48 до 72 ч.
4. Способ по п.1, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из канонического белка Wnt, ингибитора GSK3β и агониста Wnt.
5. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой канонический белок Wnt.
6. Способ по п.5, где канонический белок Wnt представляет собой, по меньшей мере, один белок Wnt, выбранный из группы, состоящей из Wnt-1, Wnt-3a и Wnt-5a.
7. Способ по п.5 или 6, где концентрация канонического белка Wnt в культуральной среде составляет от 0,1 нг/мл до 500 нг/мл.
8. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой ингибитор GSK3β.
9. Способ по п.8, где ингибитор GSK3β представляет собой, по меньшей мере, один ингибитор, выбранный из группы, состоящей из ингибитора VII GSK3β, L803-mts, SB216763 и ингибитора IX GSK3β (BIO).
10. Способ по п.8 или 9, где концентрация ингибитора GSK3β в культуральной среде составляет от 2 мкмоль/л до 100 мкмоль/л для ингибитора VII GSK3β, от 5 мкмоль/л до 500 мкмоль/л для L803-mts, от 10 нмоль/л до 1 мкмоль/л для SB216763 или от 10 нмоль/л до 1 мкмоль/л для ингибитора IX GSK3β (BIO).
11. Способ по п.4, где вещество, которое стимулирует активацию канонического сигнального пути Wnt, представляет собой агонист Wnt.
12. Способ по п.11, где агонист Wnt представляет собой производное аминопиримидина.
13. Способ по п. 11 или 12, где концентрация агониста Wnt в культуральной среде составляет от 1 нмоль/л до 1000 нмоль/л.
14. Способ по п.1, где плюрипотентные стволовые клетки представляют собой эмбриональные стволовые клетки, эмбриональные зародышевые клетки или зародышевые стволовые клетки.
15. Способ по п.14, где плюрипотентные стволовые клетки представляют собой эмбриональные стволовые клетки.
16. Способ по п.14 или 15, где плюрипотентные стволовые клетки человеческого происхождения.
RU2008146991/10A 2006-04-28 2007-04-27 Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты RU2433174C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006125148 2006-04-28
JP2006-125148 2006-04-28
JP2007019531 2007-01-30
JP2007-019531 2007-01-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008146991A true RU2008146991A (ru) 2010-06-10
RU2433174C2 RU2433174C2 (ru) 2011-11-10

Family

ID=38655597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146991/10A RU2433174C2 (ru) 2006-04-28 2007-04-27 Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8293529B2 (ru)
EP (2) EP2014766A4 (ru)
JP (1) JP5149791B2 (ru)
KR (2) KR101346047B1 (ru)
CN (1) CN101426902B (ru)
AU (1) AU2007244226B2 (ru)
BR (1) BRPI0710949A2 (ru)
CA (1) CA2650685C (ru)
IL (1) IL194970A (ru)
RU (1) RU2433174C2 (ru)
WO (1) WO2007126077A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2084263A4 (en) * 2006-11-09 2011-06-22 David Gladstone Inst PROCESS FOR LEADING A CARDIOMYOGENESIS
US20110243899A1 (en) * 2008-04-25 2011-10-06 National University Corporation Chiba University Wnt Signaling Inhibitor Comprising Insulin-Like Growth Factor-Binding Protein
WO2010007031A2 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Novartis Ag Methods for improving cardiac differentiation of human embryonic stem cells
US8415155B2 (en) * 2009-10-19 2013-04-09 Cellular Dynamics International, Inc. Cardiomyocyte production
WO2011071118A1 (ja) * 2009-12-09 2011-06-16 国立大学法人京都大学 ニトロビンを含む多能性幹細胞の心筋細胞への分化促進剤
EP2412724A1 (en) * 2010-07-29 2012-02-01 Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) Regulation of Glypican 4 activity to modulate the fate of stem cells and uses thereof
US9499790B2 (en) 2010-08-26 2016-11-22 Kyoto University Method for promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiac muscle cells
EP2610249B1 (en) * 2010-08-26 2017-10-11 Kyoto University Pluripotent stem cell cardiomyocyte differentiation-promoting agent
US9181529B2 (en) 2010-10-19 2015-11-10 Cellular Dynamics International, Inc. Titration of differentiation medium components
CA2831609C (en) 2011-03-30 2019-06-11 Cellular Dynamics International, Inc. Priming of pluripotent stem cells for neural differentiation
JP5840855B2 (ja) 2011-03-30 2016-01-06 学校法人東京女子医科大学 胚性幹細胞から心筋シートを製造する方法
US9395354B2 (en) 2011-07-21 2016-07-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Cardiomyocytes from induced pluripotent stem cells from patients and methods of use thereof
EP2808383B1 (en) * 2012-01-27 2018-07-25 Kyoto University Method for inducing cardiac differentiation of pluripotent stem cell
US9764063B2 (en) 2012-03-15 2017-09-19 Iheart Japan Corporation Method for producing mixed cell population of cardiomyocytes and vascular cells from induced pluripotent stem cell
WO2013159349A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 Curegenix Inc. Method for producing cardiomyocytes
EP2966166B1 (en) 2013-03-08 2019-04-03 Kyoto University Promoter of differentiation of pluripotent stem cell into myocardium, which comprises egf receptor inhibitor
US9493742B2 (en) 2013-03-15 2016-11-15 Emory University Purification of cell mixtures using molecular beacons targeting cell specific RNA
KR101870174B1 (ko) 2013-05-31 2018-06-22 아이하트 재팬 가부시키가이샤 하이드로겔을 포함하는 적층화된 세포 시트
EP3043822A1 (en) * 2013-09-11 2016-07-20 The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established under The Will of J. David Gladstone Compositions for preparing cardiomyocytes
RU2537141C1 (ru) * 2013-11-20 2014-12-27 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ определения способности клеток костного мозга к делению
WO2015098962A1 (ja) 2013-12-25 2015-07-02 東亞合成株式会社 多能性幹細胞から内胚葉系細胞への分化誘導方法
CN105039399A (zh) * 2014-04-23 2015-11-11 复旦大学 多能干细胞-遗传性心肌病心肌细胞及其制备方法
US10233426B2 (en) 2014-05-30 2019-03-19 Kyoto University Method for inducing cardiac differentiation of pluripotent stem cell with low-molecular compounds
JP6487654B2 (ja) * 2014-09-02 2019-03-20 国立大学法人 東京大学 多能性幹細胞から心筋細胞を分化誘導する方法、並びに該方法に好適な培地添加剤、分化誘導調節剤、培地、培地作製用キット、及び多能性幹細胞から心筋細胞を分化誘導するためのキット
CN107709545A (zh) * 2015-04-22 2018-02-16 吉纳知识产权控股私人有限公司 从干细胞生成肌肉谱系细胞
JP6935654B2 (ja) 2015-04-28 2021-09-15 東亞合成株式会社 合成ペプチドを用いた心筋細胞の生産方法
JP6691756B2 (ja) 2015-09-29 2020-05-13 東亞合成株式会社 合成ペプチドを用いた神経幹細胞の生産方法
WO2018034519A1 (ko) * 2016-08-18 2018-02-22 서울대학교병원 Necrox를 이용한 줄기세포 유래 심근세포의 분화 효율 및 성숙도 증진 방법
US11459546B2 (en) * 2016-09-30 2022-10-04 Kyoto Prefectural Public University Corporation Method for producing somatic cell, somatic cell, and composition
KR102010922B1 (ko) * 2017-11-01 2019-08-14 가톨릭관동대학교산학협력단 켄파울론 유도체의 줄기세포의 심근세포로의 분화 유도 용도
SG11202009314XA (en) 2018-03-30 2020-10-29 Univ Kyoto Heterocyclic compound
WO2019189545A1 (ja) 2018-03-30 2019-10-03 国立大学法人京都大学 細胞の製造方法
CN111918961B (zh) 2018-03-30 2023-10-24 国立大学法人京都大学 心肌细胞成熟促进剂
TW202035697A (zh) 2018-08-10 2020-10-01 國立大學法人京都大學 使用陽離子性脂質對心肌細胞進行轉染的方法
CN110907644B (zh) * 2019-12-11 2023-01-06 深圳市达科为生物工程有限公司 多种细胞鉴定试剂盒及操作方法
CN111411075A (zh) * 2020-03-10 2020-07-14 广东源心再生医学有限公司 一种构建人心肌细胞凋亡模型的方法
EP4159846A1 (en) 2020-05-26 2023-04-05 Healios K.K. Hypoimmunogenic cells
KR102205522B1 (ko) 2020-09-28 2021-01-19 이상호 미닫이형 자동문
CN114891729B (zh) * 2022-04-15 2024-04-05 北京全式金生物技术股份有限公司 叶酸在促进人多能性干细胞向心肌细胞分化中的应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL47012C (ru) 1933-03-23
US5340740A (en) 1992-05-15 1994-08-23 North Carolina State University Method of producing an avian embryonic stem cell culture and the avian embryonic stem cell culture produced by the process
US6015671A (en) 1995-06-07 2000-01-18 Indiana University Foundation Myocardial grafts and cellular compositions
US5843780A (en) * 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
US6090622A (en) * 1997-03-31 2000-07-18 The Johns Hopkins School Of Medicine Human embryonic pluripotent germ cells
WO1999027076A1 (en) 1997-11-25 1999-06-03 Arc Genomic Research Pluripotent embryonic stem cells and methods of obtaining them
EP1129176A4 (en) 1998-11-09 2002-10-30 Es Cell Int Pte Ltd EMBRYONIC STEM CELLS
GB9903804D0 (en) 1999-02-20 1999-04-14 Univ Sheffield Pluripotential cells-2
IL156234A0 (en) 2000-11-30 2004-01-04 Stemron Inc Isolated homozygous stem cells, differentiated cells derived therefrom, and materials and methods for making and using same
KR101073411B1 (ko) 2001-07-12 2011-10-17 제론 코포레이션 인간 다분화능 줄기 세포로부터 제조된 심근 세포 계통의 세포
EP1456374A4 (en) * 2001-11-26 2005-08-17 Advanced Cell Tech Inc METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE OF REPROGRAMME HUMAN SOMATIC CELL CORES AND AUTOLOGOUS AND ISOGENIC HUMAN STEM CELLS
US20040014209A1 (en) * 2002-01-23 2004-01-22 Lassar Andrew B. Compositions and methods for modulating cell differentiation
CN1536076A (zh) * 2003-04-09 2004-10-13 中国人民解放军军事医学科学院野战输 成年人骨髓间充质干细胞体外扩增和定向诱导分化为心肌样细胞的方法
BRPI0414961A (pt) * 2003-10-03 2006-11-07 Keiichi Fukuda processo de indução da diferenciação de células tronco em células do miocárdio
JP2005224155A (ja) 2004-02-12 2005-08-25 Yamaguchi Technology Licensing Organization Ltd 舌組織から単離された、自動拍動する心筋細胞に分化する能力を有する細胞および細胞の培養、分化誘導法
US20050261189A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-24 Hydra Biosciences, Inc. Methods of promoting cardiac cell proliferation
KR20120088865A (ko) 2004-08-27 2012-08-08 각고호우징 게이오기주크 세포내 미토콘드리아를 지표로 이용하는 심근 세포의 선별 방법
JP4200499B2 (ja) 2005-08-17 2008-12-24 日本ビクター株式会社 音声符号化方法及び音声復号装置

Also Published As

Publication number Publication date
RU2433174C2 (ru) 2011-11-10
KR101346047B1 (ko) 2013-12-31
CN101426902A (zh) 2009-05-06
US20090325288A1 (en) 2009-12-31
CN101426902B (zh) 2013-03-27
IL194970A0 (en) 2011-08-01
EP2014766A4 (en) 2009-12-02
EP2457994A1 (en) 2012-05-30
IL194970A (en) 2012-05-31
KR20090009267A (ko) 2009-01-22
JP5149791B2 (ja) 2013-02-20
US8293529B2 (en) 2012-10-23
AU2007244226B2 (en) 2012-09-20
CA2650685C (en) 2014-02-04
KR20120139856A (ko) 2012-12-27
KR101234544B1 (ko) 2013-03-07
EP2014766A1 (en) 2009-01-14
AU2007244226A1 (en) 2007-11-08
CA2650685A1 (en) 2007-11-08
BRPI0710949A2 (pt) 2012-03-06
JPWO2007126077A1 (ja) 2009-09-10
WO2007126077A1 (ja) 2007-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008146991A (ru) Способ индукции дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты
US20190300858A1 (en) A method to direct differentiation of pluripotent stem cells into functional heart muscle
Zhou et al. Dental follicle cells: roles in development and beyond
EA200601187A1 (ru) Стволовые клетки
RU2014114039A (ru) Дифференцирование человеческих эмбриональных стволовых клеток в линию панкреатических эндокринных клеток
Diederichs et al. Application of different strain regimes in two‐dimensional and three‐dimensional adipose tissue–derived stem cell cultures induces osteogenesis: Implications for bone tissue engineering
IS8618A (is) Æti og rækt fósturstofnfrumna
DE60139926D1 (de) Methode oder apparat zur kultivierung von zellen oder gewebe
WO2007115337A3 (en) Chondrocyte differentiation from human embryonic stem cells and their use in tissue engineering
EA200870046A1 (ru) Ядерный фактор перепрограммирования
RU2009115186A (ru) Среда культивирования для стволовых клеток и способ
RU2011121843A (ru) Дифференцирование человеческих эмбриональных стволовых клеток в линию панкреатических эндокринных клеток
SG169359A1 (en) A method for purifying cardiomyocytes or programmed cardiomyocytes derived from stem cells or fetuses
ATE296875T1 (de) Verfahren zur herstellung von genetisch modifizierten cd34-negativen, adhärent wachsenden hämatopoietischen stammzellen
TW200636068A (en) A method of culturing a cell and use of the same
US20220380734A1 (en) Systems and methods for lung cell expansion and differentiation
KR20160145170A (ko) 피부 유래 전구 세포의 제작 방법
ATE517176T1 (de) Verfahren zur kultivierung von geschmackszellen aus säugern
RU2019134339A (ru) Выделение клеток из вылупившихся яиц рептилий для применения для получения биоискусственной дермы и кожи для кожевенного производства
CN101684454B (zh) 一种定型内胚层细胞的制备和分离方法
EP1687413B8 (en) Method for differentiating mesenchymal stem cell into neural cell and pharmaceutical composition containing the neural cell for neurodegenerative disease
WO2008058942A3 (en) Method of cell culture and method of treatment comprising a vepo protein variant
JP2006333866A5 (ru)
Repic et al. Utilization of transgenic models in the evaluation of osteogenic differentiation of embryonic stem cells
Hoffman et al. New and renewed perspectives on embryonic stem cell pluripotency

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170428