RU2008143553A - Комбинации терапевтических агентов для лечения рака - Google Patents

Комбинации терапевтических агентов для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2008143553A
RU2008143553A RU2008143553/15A RU2008143553A RU2008143553A RU 2008143553 A RU2008143553 A RU 2008143553A RU 2008143553/15 A RU2008143553/15 A RU 2008143553/15A RU 2008143553 A RU2008143553 A RU 2008143553A RU 2008143553 A RU2008143553 A RU 2008143553A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
kinase inhibitor
kinase
tyrosine kinase
tyrosine
Prior art date
Application number
RU2008143553/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2449788C2 (ru
Inventor
Грегори БЕРКЕ (US)
Грегори БЕРКЕ
Роналд Ричард ЛИННАРТЦ (US)
Роналд Ричард ЛИННАРТЦ
Пол М. ДЖ. МАКШИХИ (DE)
Пол М. Дж. МАКШИХИ
Ричард Уилльям ВЕРСЕЙС (US)
Ричард Уилльям ВЕРСЕЙС
Маркус ВАРТМАНН (CH)
Маркус ВАРТМАНН
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008143553A publication Critical patent/RU2008143553A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2449788C2 publication Critical patent/RU2449788C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Комбинация: ! (а) микротубулярного активного агента и ! (б) одного или нескольких фармацевтически активных агентов, выбранных из группы, состоящей из следующих агентов: ! I. ингибитор аденозинкиназы; ! II. адъювант; ! III. антагонист коры надпочечников; ! IV. ингибитор пути АКТ; ! V. алкилирующий агент; ! VI. ингибитор ангиогенеза; ! VII. антиандроген; ! VIII. антиэстроген; ! IX. агент против гиперкальцемии; ! X. антиметаболит; ! XI. индуктор апоптоза; ! XII. ингибитор киназы аврора; ! XIII. ингибитор тирозинкиназы Брутона (ВТК); ! XIV. ингибитор кальциневрина; ! XV. ингибитор киназы СаМ II; ! XVI. ингибитор тирозинфосфатазы CD45; ! XVII. ингибитор фосфатазы CDC25; ! XVIII. ингибитор киназы СНК; ! XIX. контролирующий агент для регулирования генистеина, оломуцина и/или тирфостинов; ! XX. ингибитор циклооксигеназы; ! XXI. ингибитор киназы cRAF; ! XXII. ингибитор циклинзависимой киназы; ! XXIII. ингибитор цистеинпротеазы; ! XXIV. интеркалятор ДНК; ! XXV. разрушитель цепи ДНК; ! XXVI. ингибитор лигазы Е3; ! XXVII. эндокринный гормон; ! XXVIII. соединения, связывающие, понижающие или ингибирующие активность семейства эпидермального фактора роста; ! XXIX. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR; ! XXX. ингибитор фарнезилтрансферазы; ! XXXI. ингибитор киназы Flk-1; ! XXXII. ингибитор гликогенсинтазакиназы-3 (GSK3); ! XXXIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC); ! XXXIV. ингибитор HSP90; ! XXXV. ингибитор I-каппа В-альфа киназы (IKK); ! XXXVI. ингибитор тирозинкиназы рецептора инсулина; ! XXXVII. ингибитор киназы с-Jun N-концевой киназы (JNK); ! XXXVIII. ингибитор киназы митогенактивируемого белка (MAP); ! XXXIX. ингибитор MDM2; ! XL. ингибитор МЕК; ! XLI. ингибитор матричной металлопротеиназы (ММР); ! XLII. ингибитор тирозинкиназы NGFR; ! XLIII. ингибитор киназы р38 MAP,

Claims (35)

1. Комбинация:
(а) микротубулярного активного агента и
(б) одного или нескольких фармацевтически активных агентов, выбранных из группы, состоящей из следующих агентов:
I. ингибитор аденозинкиназы;
II. адъювант;
III. антагонист коры надпочечников;
IV. ингибитор пути АКТ;
V. алкилирующий агент;
VI. ингибитор ангиогенеза;
VII. антиандроген;
VIII. антиэстроген;
IX. агент против гиперкальцемии;
X. антиметаболит;
XI. индуктор апоптоза;
XII. ингибитор киназы аврора;
XIII. ингибитор тирозинкиназы Брутона (ВТК);
XIV. ингибитор кальциневрина;
XV. ингибитор киназы СаМ II;
XVI. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XVII. ингибитор фосфатазы CDC25;
XVIII. ингибитор киназы СНК;
XIX. контролирующий агент для регулирования генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XX. ингибитор циклооксигеназы;
XXI. ингибитор киназы cRAF;
XXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXIII. ингибитор цистеинпротеазы;
XXIV. интеркалятор ДНК;
XXV. разрушитель цепи ДНК;
XXVI. ингибитор лигазы Е3;
XXVII. эндокринный гормон;
XXVIII. соединения, связывающие, понижающие или ингибирующие активность семейства эпидермального фактора роста;
XXIX. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XXX. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XXXI. ингибитор киназы Flk-1;
XXXII. ингибитор гликогенсинтазакиназы-3 (GSK3);
XXXIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XXXIV. ингибитор HSP90;
XXXV. ингибитор I-каппа В-альфа киназы (IKK);
XXXVI. ингибитор тирозинкиназы рецептора инсулина;
XXXVII. ингибитор киназы с-Jun N-концевой киназы (JNK);
XXXVIII. ингибитор киназы митогенактивируемого белка (MAP);
XXXIX. ингибитор MDM2;
XL. ингибитор МЕК;
XLI. ингибитор матричной металлопротеиназы (ММР);
XLII. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
XLIII. ингибитор киназы р38 MAP, включая ингибитор киназы SAPK2/p38;
XLIV. ингибитор тирозинкиназы р56;
XLV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
XLVI. ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы;
XLVII. ингибитор фосфатазы;
XLVIII. платиновый агент;
XLIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
L. ингибитор РКС и ингибитор РКС дельта киназы;
LI. ингибитор синтеза полиамина;
LII. ингибитор протеосомы;
LIII. ингибитор РТР1В;
LIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназы SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk и ингибитор тирозинкиназы JAK-2 и/или JAK-3;
LV. ретиноид;
LVI. ингибитор удлинения РНК полимеразы II;
LVII. ингибитор серин/треонинкиназы;
LVIII. ингибитор биосинтеза стерола;
LIX. ингибитор топоизомеразы;
LX. ингибитор тирозинкиназы VEGFR; и их смеси;
для одновременного, параллельного, раздельного или последовательного применения для профилактики или лечения пролиферативного заболевания.
2. Комбинация по п.1, в которой микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
3. Комбинация по п.1, в которой один или несколько фармацевтически активных агентов представляют собой ингибитор семейства тирозинкиназы SRC.
4. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации по п.1.
5. Способ по п.4, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
6. Комбинация:
(а) микротубулярного активного агента и
(б) 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амина, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-(9CI); для одновременного, параллельного, раздельного или последовательного применения для профилактики или лечения пролиферативного заболевания.
7. Комбинация по п.6, в котором микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
8. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации по п.6.
9. Способ по п.8, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
10. Фармацевтическая композиция, включающая:
(а) микротубулярный активный агент; и
(б) один или несколько фармацевтически активных агентов, выбранных из группы, состоящей из следующих агентов:
I. ингибитор аденозинкиназы;
II. адъювант;
III. антагонист коры надпочечников;
IV. ингибитор пути АКТ;
V. алкилирующий агент;
VI. ингибитор ангиогенеза;
VII. антиандроген;
VIII. антиэстроген;
IX. агент против гиперкальцемии;
X. антиметаболит;
XI. индуктор апоптоза;
XII. ингибитор киназы аврора;
XIII. ингибитор тирозинкиназы Брутона (ВТК);
XIV. ингибитор кальциневрина;
XV. ингибитор киназы СаМ II;
XVI. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XVII. ингибитор фосфатазы CDC25;
XVIII. ингибитор киназы СНК;
XIX. контролирующий агент для регулирования генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XX. ингибитор циклооксигеназы;
XXI. ингибитор киназы cRAF;
XXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXIII. ингибитор цистеинпротеазы;
XXIV. интеркалятор ДНК;
XXV. разрушитель цепи ДНК;
XXVI. ингибитор лигазы Е3;
XXVII. эндокринный гормон;
XXVIII. соединения, связывающие, понижающие или ингибирующие активность семейства эпидермального фактора роста;
XXIX. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XXX. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XXXI. ингибитор киназы Flk-1;
XXXII. ингибитор гликогенсинтазакиназы-3 (GSK3);
XXXIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XXXIV. ингибитор HSP90;
XXXV. ингибитор I-каппа В-альфа киназы (IKK);
XXXVI. ингибитор тирозинкиназы рецептора инсулина;
XXXVII. ингибитор киназы с-Jun N-концевой киназы (JNK);
XXXVIII. ингибитор киназы митогенактивируемого белка (MAP);
XXXIX. ингибитор MDM2;
XL. ингибитор МЕК;
XLI. ингибитор матричной металлопротеиназы (ММР);
XLII. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
XLIII. ингибитор киназы р38 MAP, включая ингибитор киназы SAPK2/p38;
XLIV. ингибитор тирозинкиназы р56;
XLV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
XLVI. ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы;
XLVII. ингибитор фосфатазы;
XLVIII. платиновый агент;
XLIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
L. ингибитор РКС и ингибитор РКС дельта киназы;
LI. ингибитор синтеза полиамина;
LII. ингибитор протеосомы;
LIII. ингибитор РТР1В;
LIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназы SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk и ингибитор тирозинкиназы JAK-2 и/или JAK-3;
LV. ретиноид;
LVI. ингибитор удлинения РНК полимеразы II;
LVII. ингибитор серин/треонинкиназы;
LVIII. ингибитор биосинтеза стерола;
LIX. ингибитор топоизомеразы;
LX. ингибитор тирозинкиназы VEGFR; и их смеси.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой один или несколько фармацевтически активных агентов представляют собой ингибитор семейства тирозинкиназы SRC.
13. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации по п.10.
14. Способ по п.13, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
15. Фармацевтическая композиция, включающая:
(а) микротубулярный активный агент и
(б) 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-(9CI).
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
17. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации по п.15.
18. Способ по п.17, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
19. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации:
(а) микротубулярного активного агента и
(б) одного или нескольких фармацевтически активных агентов, выбранных из группы, состоящей из следующих агентов:
I. ингибитор аденозинкиназы;
II. адъювант;
III. антагонист коры надпочечников;
IV. ингибитор пути АКТ;
V. алкилирующий агент;
VI. ингибитор ангиогенеза;
VII. антиандроген;
VIII. антиэстроген;
IX. агент против гиперкальцемии;
X. антиметаболит;
XI. индуктор апоптоза;
XII. ингибитор киназы аврора;
XIII. ингибитор тирозинкиназы Брутона (ВТК);
XIV. ингибитор кальциневрина;
XV. ингибитор киназы СаМ II;
XVI. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XVII. ингибитор фосфатазы CDC25;
XVIII. ингибитор киназы СНК;
XIX. контролирующий агент для регулирования генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XX. ингибитор циклооксигеназы;
XXI. ингибитор киназы cRAF;
XXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXIII. ингибитор цистеинпротеазы;
XXIV. интеркалятор ДНК;
XXV. разрушитель цепи ДНК;
XXVI. ингибитор лигазы Е3;
XXVII. эндокринный гормон;
XXVIII. соединения, связывающие, понижающие или ингибирующие активность семейства эпидермального фактора роста;
XXIX. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XXX. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XXXI. ингибитор киназы Flk-1;
XXXII. ингибитор гликогенсинтазакиназы-3 (GSK3);
XXXIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XXXIV. ингибитор HSP90;
XXXV. ингибитор I-каппа В-альфа киназы (IKK);
XXXVI. ингибитор тирозинкиназы рецептора инсулина;
XXXVII. ингибитор киназы c-Jun N-концевой киназы (JNK);
XXXVIII. ингибитор киназы митогенактивируемого белка (MAP);
XXXIX. ингибитор MDM2;
XL. ингибитор МЕК;
XLI. ингибитор матричной металлопротеиназы (ММР);
XLII. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
XLIII. ингибитор киназы р38 MAP, включая ингибитор киназы SAPK2/p38;
XLIV. ингибитор тирозинкиназы р56;
XLV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
XLVI. ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы;
XLVII. ингибитор фосфатазы;
XLVIII. платиновый агент;
XLIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
L. ингибитор РКС и ингибитор РКС дельта киназы;
LI. ингибитор синтеза полиамина;
LII. ингибитор протеосомы;
LIII. ингибитор РТР1В;
LIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназы SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk и ингибитор тирозинкиназы JAK-2 и/или JAK-3;
LV. ретиноид;
LVI. ингибитор удлинения РНК полимеразы II;
LVII. ингибитор серин/треонинкиназы;
LVIII. ингибитор биосинтеза стерола;
LIX. ингибитор топоизомеразы;
LX. ингибитор тирозинкиназы VEGFR; и их смеси.
20. Способ по п.19, в котором микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
21. Способ по п.19, в котором один или несколько фармацевтически активных агентов представляют собой ингибитор семейства тирозинкиназы SRC.
22. Способ по п.19, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
23. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации:
(а) микротубулярного активного агента и
(б) 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амина, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-(9СI).
24. Способ по п.23, в котором микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
25. Способ по п.23, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
26. Коммерческая упаковка, включающая:
(а) фармацевтическую композицию микротубулярного активного агента;
(б) фармацевтические композиции фармацевтически активного агента, выбранного из группы, состоящей из следующих агентов:
I. ингибитор аденозинкиназы;
II. адъювант;
III. антагонист коры надпочечников;
IV. ингибитор пути АКТ;
V. алкилирующий агент;
VI. ингибитор ангиогенеза;
VII. антиандроген;
VIII. антиэстроген;
IX. агент против гиперкальцемии;
X. антиметаболит;
XI. индуктор апоптоза;
XII. ингибитор киназы аврора;
XIII. ингибитор тирозинкиназы Брутона (ВТК);
XIV. ингибитор кальциневрина;
XV. ингибитор киназы СаМ II;
XVI. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XVII. ингибитор фосфатазы CDC25;
XVIII. ингибитор киназы СНК;
XIX. контролирующий агент для регулирования генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XX. ингибитор циклооксигеназы;
XXI. ингибитор киназы cRAF;
XXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXIII. ингибитор цистеинпротеазы;
XXIV. интеркалятор ДНК;
XXV. разрушитель цепи ДНК;
XXVI. ингибитор лигазы Е3;
XXVII. эндокринный гормон;
XXVIII. соединения, связывающие, понижающие или ингибирующие активность семейства эпидермального фактора роста;
XXIX. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XXX. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XXXI. ингибитор киназы Flk-1;
XXXII. ингибитор гликогенсинтазакиназы-3 (GSK3);
XXXIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XXXIV. ингибитор HSP90;
XXXV. ингибитор I-каппа В-альфа киназы (IKK);
XXXVI. ингибитор тирозинкиназы рецептора инсулина;
XXXVII. ингибитор киназы c-Jun N-концевой киназы (JNK);
XXXVIII. ингибитор киназы митогенактивируемого белка (MAP);
XXXIX. ингибитор MDM2;
XL. ингибитор МЕК;
XLI. ингибитор матричной металлопротеиназы (ММР);
XLII. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
XLIII. ингибитор киназы р38 MAP, включая ингибитор киназы SAPK2/p38;
XLIV. ингибитор тирозинкиназы р56;
XLV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
XLVI. ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы;
XLVII. ингибитор фосфатазы;
XLVIII. платиновый агент;
XLIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
L. ингибитор РКС и ингибитор РКС дельта киназы;
LI. ингибитор синтеза полиамина;
LII. ингибитор протеосомы;
LIII. ингибитор РТР1В;
LIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназы SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk и ингибитор тирозинкиназы JAK-2 и/или JAK-3;
LV. ретиноид;
LVI. ингибитор удлинения РНК полимеразы II;
LVII. ингибитор серин/треонинкиназы;
LVIII. ингибитор биосинтеза стерола;
LIX. ингибитор топоизомеразы;
LX. ингибитор тирозинкиназы VEGFR; и их смеси;
где компоненты (а) и (б) вводят вместе, друг за другом или раздельно в одной совместной единичной дозированной форме или в двух раздельных единичных дозированных формах.
27. Коммерческая упаковка по п.26, в которой единичная дозированная форма представляет собой фиксированную комбинацию.
28. Коммерческая упаковка по п.26, в которой микротубулярный активный агент представляет собой эпотилон В.
29. Комбинация по п.26, в которой один или несколько фармацевтически активных агентов представляют собой ингибитор семейства тирозинкиназы SRC.
30. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации по п.28.
31. Способ по п.30, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
32. Коммерческая упаковка, включающая:
(а) фармацевтическую композицию микротубулярного активного агента;
(б) фармацевтические композиции фармацевтически активного агента, выбранного из 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амина, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-(9СI); где компоненты (а) и (б) вводят вместе, друг за другом или раздельно в одной совместной единичной дозированной форме или в двух раздельных единичных дозированных формах.
33. Коммерческая упаковка по п.32, в которой единичная дозированная форма представляет собой фиксированную комбинацию.
34. Способ профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающий введение комбинации по п.32.
35. Способ по п.34, в котором пролиферативное заболевание представляет собой рак яичников, карциному легких и меланому.
RU2008143553/15A 2006-04-05 2007-04-04 Комбинации терапевтических агентов для лечения рака RU2449788C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78940206P 2006-04-05 2006-04-05
US60/789,402 2006-04-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008143553A true RU2008143553A (ru) 2010-05-10
RU2449788C2 RU2449788C2 (ru) 2012-05-10

Family

ID=38606595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143553/15A RU2449788C2 (ru) 2006-04-05 2007-04-04 Комбинации терапевтических агентов для лечения рака

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20100173934A1 (ru)
EP (1) EP2004184A2 (ru)
JP (1) JP2009536153A (ru)
KR (1) KR20090005310A (ru)
CN (1) CN101415420B (ru)
AU (1) AU2007238307B2 (ru)
BR (1) BRPI0709744A2 (ru)
CA (1) CA2645278A1 (ru)
MX (1) MX2008012717A (ru)
RU (1) RU2449788C2 (ru)
WO (1) WO2007121088A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2009114A1 (en) * 2007-06-29 2008-12-31 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Methods, kits, and compounds for determining responsiveness to treatment of a pathological disorder by epothilones
MX2012013100A (es) 2010-05-18 2013-01-22 Cerulean Pharma Inc Composiciones y metodos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y otras enfermedades.
KR101309578B1 (ko) 2011-05-06 2013-09-17 연세대학교 산학협력단 시스테인 프로테아제 선택성을 갖는 다이타이로신 화합물 및 이를 이용한 시스테인 프로테아제의 검출방법
US8933078B2 (en) 2011-07-14 2015-01-13 Research Cancer Institute Of America Method of treating cancer with combinations of histone deacetylase inhibitors (HDAC1) substances
KR101388776B1 (ko) 2012-07-31 2014-04-23 성균관대학교산학협력단 2，3―비스［（2―하이드록시에틸）티오］―1，4―나프토퀴논을 포함하는 항염증용 조성물
ES2881863T3 (es) * 2014-04-16 2021-11-30 Signal Pharm Llc Métodos para tratar cáncer usando terapia de combinación de inhibidor de quinasa TOR con un inhibidor de histona desacetilasa
CN106716131B (zh) * 2014-10-10 2020-07-24 豪夫迈·罗氏有限公司 Mdm2拮抗剂的癌症疗法的患者个性化方法
CN106146509A (zh) * 2015-03-24 2016-11-23 重庆大学 一种抑制乳腺癌增殖的化合物及其应用
WO2018157081A1 (en) 2017-02-27 2018-08-30 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
WO2018170457A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
CN108864057B (zh) * 2017-05-16 2020-03-31 山东大学 含有4-氨基吡唑结构的jak与hdac双靶点抑制剂及其制备方法和应用
SG11201912403SA (en) 2017-06-22 2020-01-30 Celgene Corp Treatment of hepatocellular carcinoma characterized by hepatitis b virus infection
WO2019071229A1 (en) * 2017-10-06 2019-04-11 Research Cancer Institute Of America COMPOSITIONS, METHODS, SYSTEMS AND / OR KITS FOR PREVENTING AND / OR TREATING NEOPLASMS
CN113181117B (zh) * 2021-03-22 2022-08-26 沈阳药科大学 一种紫草素和蒽环类化疗药共载脂质体及其制备方法和应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2775187B1 (fr) * 1998-02-25 2003-02-21 Novartis Ag Utilisation de l'epothilone b pour la fabrication d'une preparation pharmaceutique antiproliferative et d'une composition comprenant l'epothilone b comme agent antiproliferatif in vivo
US6147107A (en) * 1998-12-20 2000-11-14 Virginia Commonwealth University Specific inhibition of the P42/44 mitogen activated protein (map) kinase cascade sensitizes tumor cells
DE60031268T2 (de) * 1999-04-14 2007-05-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Boston Verfahren und zusammansetzung zur behandlung von krebs
ES2384789T3 (es) * 2001-03-14 2012-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Combinación de un análogo de epotilona y agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de enfermedades proliferativas
ZA200603888B (en) * 2001-06-01 2007-05-30 Wyeth Corp Antineoplastic combinations
WO2003039536A1 (en) * 2001-11-07 2003-05-15 Yale University Enhancement of taxane-based chemotherapy by a cdk1 antagonist
AU2003212457A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 University Of Notre Dame Derivatives of epothilone b and d and synthesis thereof
RU2379032C9 (ru) * 2002-06-10 2010-03-27 Новартис Аг Комбинации, включающие эпотилоны, и их фармацевтическое применение
KR101406635B1 (ko) * 2002-09-23 2014-06-11 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 에포틸론 ｂ의 제조, 분리 및 정제 방법, 및 에포틸론 ｂ의 ｘ-선 결정 구조

Also Published As

Publication number Publication date
EP2004184A2 (en) 2008-12-24
BRPI0709744A2 (pt) 2011-07-26
AU2007238307B2 (en) 2011-06-09
MX2008012717A (es) 2008-10-14
CA2645278A1 (en) 2007-10-25
CN101415420B (zh) 2012-09-05
CN101415420A (zh) 2009-04-22
US20110257206A1 (en) 2011-10-20
JP2009536153A (ja) 2009-10-08
RU2449788C2 (ru) 2012-05-10
WO2007121088A3 (en) 2008-03-06
AU2007238307A1 (en) 2007-10-25
WO2007121088A2 (en) 2007-10-25
KR20090005310A (ko) 2009-01-13
US20100173934A1 (en) 2010-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008143553A (ru) Комбинации терапевтических агентов для лечения рака
RU2008143056A (ru) КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ Bcr-Abl/c-Kit/PDGF-R TK, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
RU2009134223A (ru) Комбинация lbh589 с другими терапевтическими средствами, предназначенная для лечения рака
US20070042063A1 (en) Protein kinase modulation by hops and acacia products
US20080033057A1 (en) Hexahydro-isoalpha acid based protein kinase modulation cancer treatment
US20070154576A1 (en) Protein kinase modulation by hops and Acacia products
RU2008143554A (ru) Комбинации терапевтических агентов для лечения рака
US20080051465A1 (en) Xanthohumol and tetrahydro-isoalpha acid based protein kinase modulation cancer treatment
BRPI0409319B8 (pt) composto, composição farmacêutica, forma de dosagem unitária, e, uso de um composto
SI2529622T1 (en) Bruton tyrosine kinase inhibitors
JP2009536153A5 (ru)
JP2016520622A5 (ru)
BRPI0515477A (pt) derivados heterocìclicos bicìclicos e o uso dos mesmos como inibidores de estaroil-coa-desaturase (scd)
KR20090077063A (ko) 진통 활성을 가짐으로써 통증의 치료 또는 예방에 유용한 피라졸릴 유도체
JP2007524571A5 (ru)
MA28429B1 (fr) Dérivés de 1H-thiéno [2,3-c] pyrazole utiles comme inhibiteurs de kinases
US10792277B2 (en) Methods of treatment of fibrosis and cancers
MA27716A1 (fr) 4-aminopyrimidine-5-one
JP2006515004A5 (ru)
EA029000B1 (ru) КОМБИНАЦИЯ БОРТЕЗОМИДА И Akt-ИНГИБИТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
CA2484460A1 (en) Polymorph of 4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1h-benzimidazole-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-.alpha..alpha. dimethyl-benzeneacetic acid
JP2009506002A5 (ru)
BRPI0417161A (pt) compostos, composições farmacêuticas, e, uso de um composto
Schunack What are the differences between the H2‐receptor antagonists?
CN1147481C (zh) 作为基质金属蛋白酶抑制剂的嘧啶-2,4,6-三酮

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150405