RU2008140940A - Производное триазола или его соль - Google Patents

Производное триазола или его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2008140940A
RU2008140940A RU2008140940/04A RU2008140940A RU2008140940A RU 2008140940 A RU2008140940 A RU 2008140940A RU 2008140940/04 A RU2008140940/04 A RU 2008140940/04A RU 2008140940 A RU2008140940 A RU 2008140940A RU 2008140940 A RU2008140940 A RU 2008140940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cycloalkyl
lower alkyl
substituted
heterocyclic group
aryl
Prior art date
Application number
RU2008140940/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сейдзи ЙОСИМУРА (JP)
Сейдзи Йосимура
Риота СИРАКИ (JP)
Риота СИРАКИ
Томоаки КАВАНО (JP)
Томоаки КАВАНО
Дайсуке САСУГА (JP)
Дайсуке Сасуга
Мицуру ХОСАКА (JP)
Мицуру ХОСАКА
Хироки ФУКУДОМЕ (JP)
Хироки ФУКУДОМЕ
Казуо КУРОСАВА (JP)
Казуо КУРОСАВА
Хирофуми ИСИИ (JP)
Хирофуми ИСИИ
Таканори КОЙКЕ (JP)
Таканори Койке
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. (Jp), Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Publication of RU2008140940A publication Critical patent/RU2008140940A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное триазола, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль: ! ! [Символы в этой формуле имеют следующие значения; ! R1: гетероциклическая группа или -N(R0)-R4, ! причем гетероциклическая группа R1 может быть замещена, ! R0: -H или низший алкил, ! R4: C1-7 алкил, галогенонизший алкил, низший алкил, замещенный циклоалкилом, циклоалкил, арил, низший алкилен-арил, низший алкилен-ароматическая гетероциклическая группа, -S(O)2-низший алкил, -S(O)2-арил или -S(O)2-ароматическая гетероциклическая группа, ! причем циклоалкил, арил и ароматическая гетероциклическая группа в R4 могут быть соответственно замещены, ! A и B: одинаковые или разные и каждый обозначает низший алкил, или A и B в комбинации и вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать циклоалкильное кольцо, которое может быть замещено, ! R2: низший алкил, галогенонизший алкил, циклоалкил, арил, низший алкилен-CO2R0, низший алкилен-циклоалкил, низший алкилен-арил или низший алкилен-ароматическая гетероциклическая группа, ! причем циклоалкил, арил и ароматическая гетероциклическая группа в R2 могут быть соответственно замещены, ! R3: -H, галоген, низший алкил, галогенонизший алкил, -OR0, -CO2R0, циклоалкил, низший алкилен-циклоалкил или насыщенная гетероциклическая группа, ! причем циклоалкил и насыщенная гетероциклическая группа в R3 могут быть соответственно замещены, ! при условии, что ! N-[2-(4-хлорфенил)этил]-N-метил-1-(5-метил-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)циклогекс-2-ен-1-амин и ! (5-хлор-2-{3-[1-(диметиламино)циклопропил]-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-4-ил}фенил)(2-хлорфенил)метанон исключены.] ! 2. Соединение, описанное в п.1, в котором R3 обозначает низший алкил, ил

Claims (16)

1. Производное триазола, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000001
[Символы в этой формуле имеют следующие значения;
R1: гетероциклическая группа или -N(R0)-R4,
причем гетероциклическая группа R1 может быть замещена,
R0: -H или низший алкил,
R4: C1-7 алкил, галогенонизший алкил, низший алкил, замещенный циклоалкилом, циклоалкил, арил, низший алкилен-арил, низший алкилен-ароматическая гетероциклическая группа, -S(O)2-низший алкил, -S(O)2-арил или -S(O)2-ароматическая гетероциклическая группа,
причем циклоалкил, арил и ароматическая гетероциклическая группа в R4 могут быть соответственно замещены,
A и B: одинаковые или разные и каждый обозначает низший алкил, или A и B в комбинации и вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать циклоалкильное кольцо, которое может быть замещено,
R2: низший алкил, галогенонизший алкил, циклоалкил, арил, низший алкилен-CO2R0, низший алкилен-циклоалкил, низший алкилен-арил или низший алкилен-ароматическая гетероциклическая группа,
причем циклоалкил, арил и ароматическая гетероциклическая группа в R2 могут быть соответственно замещены,
R3: -H, галоген, низший алкил, галогенонизший алкил, -OR0, -CO2R0, циклоалкил, низший алкилен-циклоалкил или насыщенная гетероциклическая группа,
причем циклоалкил и насыщенная гетероциклическая группа в R3 могут быть соответственно замещены,
при условии, что
N-[2-(4-хлорфенил)этил]-N-метил-1-(5-метил-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)циклогекс-2-ен-1-амин и
(5-хлор-2-{3-[1-(диметиламино)циклопропил]-5-метил-4Н-1,2,4-триазол-4-ил}фенил)(2-хлорфенил)метанон исключены.]
2. Соединение, описанное в п.1, в котором R3 обозначает низший алкил, или циклоалкил, который может быть замещен.
3. Соединение, описанное в п.2, в котором A и B оба обозначают метил; или кольцо, образованное A и B в комбинации вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляет собой циклобутильное кольцо или циклобутенильное кольцо, которое может соответственно быть замещено.
4. Соединение, описанное в п.3, в котором R1 обозначает ароматическое гетероциклическое кольцо, которое может быть замещено.
5. Соединение, описанное в п.4, в котором R2 обозначает низший алкил, циклоалкил или низший алкилен-(арил, который может быть замещен).
6. Соединение, описанное в п.5, в котором R3 обозначает циклопропил или циклобутил, которые могут быть соответственно замещены низшим алкилом.
7. Соединение, описанное в п.6, в котором A и B оба обозначают метил.
8. Соединение, описанное в п.7, в котором R1 обозначает пиридил или тиенил, который может соответственно быть замещен группой, выбранной из группы, состоящей из галогена, низшего алкила и галогенонизшего алкила.
9. Соединение, описанное в п.8, в котором R2 обозначает циклопропил или -(CH2)2-(фенил, который может быть замещен галогеном).
10. Соединение, описанное в п.1, выбранное из группы, состоящей из
3-[1-(5-бром-2-тиенил)-1-метилэтил]-4,5-дициклопропил-4Н-1,2,4-триазола,
2-(1-{5-циклопропил-4-[2-(2,6-дифторфенил)этил]-4Н-1,2,4-триазол-3-ил}-1-метилэтил)пиридина,
3,4-дициклопропил-5-{1-метил-1-[5-(трифторметил)-2-тиенил]этил}-4Н-1,2,4-триазола, и
3,4-дициклопропил-5-{1-[3-фтор-5-(трифторметил)-2-тиенил]-1-метилэтил}-4Н-1,2,4-триазола,
или их фармацевтически приемлемых солей.
11. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение, описанное в п.1, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Фармацевтическая композиция, описанная в п.11, которая является ингибитором 11β-гидроксистероид дегидрогеназы типа 1.
13. Фармацевтическая композиция, описанная в п.11, которая является средством для улучшения резистентности к инсулину.
14. Фармацевтическая композиция, описанная в п.11, которая является средством для профилактики или лечения диабета.
15. Применение соединения, описанного в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли, для получения ингибитора 11β-гидроксистероид дегидрогеназы типа 1, средства для улучшения резистентности к инсулину или средства для профилактики или лечения диабета.
16. Способ профилактики или лечения диабета, который включает введение пациенту эффективного количества соединения, описанного в п.1, или его соли.
RU2008140940/04A 2006-03-16 2007-03-14 Производное триазола или его соль RU2008140940A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006072146 2006-03-16
JP2006-072146 2006-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008140940A true RU2008140940A (ru) 2010-04-27

Family

ID=38509569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140940/04A RU2008140940A (ru) 2006-03-16 2007-03-14 Производное триазола или его соль

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090082367A1 (ru)
EP (1) EP1995243A4 (ru)
JP (1) JPWO2007105753A1 (ru)
KR (1) KR20080112299A (ru)
CN (1) CN101400660A (ru)
AU (1) AU2007225680A1 (ru)
BR (1) BRPI0708782A2 (ru)
CA (1) CA2645712A1 (ru)
IL (1) IL193741A0 (ru)
MX (1) MX2008011723A (ru)
NO (1) NO20084321L (ru)
RU (1) RU2008140940A (ru)
WO (1) WO2007105753A1 (ru)
ZA (1) ZA200807451B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101214665B1 (ko) * 2004-09-16 2012-12-21 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 트리아졸 유도체 또는 그의 염
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
AU2008323683B2 (en) * 2007-11-09 2014-10-02 University Of Tennessee Research Foundation Anti-inflammatory quinic acid derivatives for oral administration
CN102076671B (zh) * 2008-07-03 2013-05-15 安斯泰来制药有限公司 三唑衍生物或其盐
CN102753545A (zh) * 2009-12-15 2012-10-24 盐野义制药株式会社 具有血管内皮脂酶抑制活性的噁二唑衍生物
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
UA112418C2 (uk) 2010-09-07 2016-09-12 Астеллас Фарма Інк. Терапевтичний болезаспокійливий засіб
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2016150255A1 (zh) 2015-03-24 2016-09-29 上海璎黎药业有限公司 稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用
JP7343170B2 (ja) * 2017-05-12 2023-09-12 ボード オブ トラスティーズ オブ ザ サザン イリノイ ユニバーシティ オン ビハーフ オブ サザン イリノイ ユニバーシティ エドワーズビル ３，４，５－三置換－１，２，４－トリアゾールおよび３，４，５－三置換－３－チオ－１，２，４－トリアゾール、ならびにそれらの使用
CN107759477A (zh) * 2017-11-20 2018-03-06 阿里化学(常州)有限公司 一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907821A (en) 1974-11-20 1975-09-23 Upjohn Co 2-{8 3-{8 1-(DIMETHYLAMINO)CYCLOPROPYL{8 -4H-1,2,4-triazol-4-yl{8 {0 benzophenone
US4577020A (en) * 1983-01-25 1986-03-18 The Upjohn Company Aminoalkyl and aminoalkenyl triazoles as anti-psychotic agents
AU2002361861A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-30 Rhode Island Hospital SELECTIVE 11Beta-HSD INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF
EP1474139B1 (en) 2002-02-01 2007-11-21 Merck & Co., Inc. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
AR040241A1 (es) 2002-06-10 2005-03-23 Merck & Co Inc Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogrenasa 1 para el tratamiento de la diabetes obesidad y dislipidemia
JO2397B1 (en) * 2002-12-20 2007-06-17 ميرك شارب اند دوم كوربوريشن Terazol derivatives as beta-hydroxy steroid dihydrogenase-1 inhibitors
JP2006522747A (ja) 2003-04-11 2006-10-05 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 縮合１，２，４−トリアゾールの薬学的使用
JP2006522745A (ja) 2003-04-11 2006-10-05 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 置換１，２，４−トリアゾールの薬学的使用
WO2005044192A2 (en) 2003-10-28 2005-05-19 Amgen Inc. Triazole compounds and uses related thereto
JP2005170939A (ja) 2003-11-20 2005-06-30 Takeda Chem Ind Ltd 糖尿病の予防・治療剤
CN1993333B (zh) * 2004-08-04 2012-08-01 大正制药株式会社 三唑衍生物
KR101214665B1 (ko) 2004-09-16 2012-12-21 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 트리아졸 유도체 또는 그의 염
JPWO2006080533A1 (ja) * 2005-01-31 2008-06-19 持田製薬株式会社 ３−アミノ−１，２，４−トリアゾール誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0708782A2 (pt) 2011-06-14
WO2007105753A1 (ja) 2007-09-20
ZA200807451B (en) 2010-01-27
IL193741A0 (en) 2009-05-04
NO20084321L (no) 2008-11-20
EP1995243A4 (en) 2009-07-22
CN101400660A (zh) 2009-04-01
KR20080112299A (ko) 2008-12-24
AU2007225680A1 (en) 2007-09-20
MX2008011723A (es) 2008-09-26
JPWO2007105753A1 (ja) 2009-07-30
EP1995243A1 (en) 2008-11-26
CA2645712A1 (en) 2007-09-20
US20090082367A1 (en) 2009-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008140940A (ru) Производное триазола или его соль
RU2481330C2 (ru) Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение
RU2492167C2 (ru) Производные аминотриазола в качестве агонистов alх
RU2009111113A (ru) Мидуляторы mglur5
JP2006077019A5 (ru)
RU2501791C2 (ru) Производное триазола или его соль
RU2011105151A (ru) Азольные соединения
CA2602781A1 (en) 1h-pyrazole 4-carboxylamides, their preparation and their use as 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase
RU2016133626A (ru) 2-амино-3,5,5-трифтор-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 для лечения болезни альцгеймера
JP2020516671A5 (ru)
PE20040936A1 (es) Derivados de triazol como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1
JP2009501775A5 (ru)
JP2007530690A5 (ru)
WO2013009810A1 (en) Methods of treatment
JP2011500659A5 (ru)
JP2011502958A5 (ru)
RU2004101404A (ru) Комбинированная терапия с помощью замещенных оксазолидинов
JP2019537603A5 (ru)
JP2019507179A5 (ru)
JP2017506237A5 (ru)
RU2002115284A (ru) Соединения 5-арил-1н-1,2,4-триазола как ингибиторы циклооксигеназы-2 и содержащие их фармацевтические композиции
RU2011116232A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
JP2005517006A5 (ru)
RU2008119994A (ru) Ингибиторы калиевых каналов
JP2006524686A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110216