RU2008135468A - Азотосодержащие гетеробициклические соединения - Google Patents

Азотосодержащие гетеробициклические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2008135468A
RU2008135468A RU2008135468/04A RU2008135468A RU2008135468A RU 2008135468 A RU2008135468 A RU 2008135468A RU 2008135468/04 A RU2008135468/04 A RU 2008135468/04A RU 2008135468 A RU2008135468 A RU 2008135468A RU 2008135468 A RU2008135468 A RU 2008135468A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
dihydro
oxo
benzoxazin
methanesulfonamide
Prior art date
Application number
RU2008135468/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2398769C2 (ru
Inventor
Тору ИИДЗИМА (JP)
Тору ИИДЗИМА
Ясуо ЯМАМОТО (JP)
Ясуо Ямамото
Хиденори АКАЦУКА (JP)
Хиденори АКАЦУКА
Такаюки КАВАГУТИ (JP)
Такаюки КАВАГУТИ
Original Assignee
Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн (Jp)
Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн (Jp), Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн filed Critical Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2008135468A publication Critical patent/RU2008135468A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398769C2 publication Critical patent/RU2398769C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/16—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы [I] ! ! где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 группами, иными, чем R1, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-C6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, (с) гидроксильной группы, (d) C1-C6 алкоксигруппы, (е) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) С2-С12 алкенильной группы, (j) С1-С7 алканоильной группы и С3-С10 циклоалкильной; ! R1 представляет собой группу формулы RaSO2NH-, RaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-, причем этот R1 замещен в положении 7 1,4-бензоксазиновой части, 1,4-бензоксатиазиновой части или тетрагидрохиноксалиновой части; ! Ra представляет собой C1-С6 алкильную группу, С3-С10 циклоалкильную группу, аминогруппу, необязательно замещенную 1-2 C1-С6 алкильной(ыми) группой(ами), 6-10-членную моноциклическую или би-циклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или би-циклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома кислорода, серы и азота; ! Rb и Rc являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или С3-С10 циклоалкильную группу; ! один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6 алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием С3-С10 циклоалкильной группы; ! X представляет собой атом кислорода, атом серы, или группу формулы -NR4-; ! R4 представляет собой атом водорода; ! Y представляет собой группу формулы -С(=O)-, -C(=S)- или CH(R5)-; !

Claims (11)

1. Соединение формулы [I]
Figure 00000001
где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 группами, иными, чем R1, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-C6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, (с) гидроксильной группы, (d) C1-C6 алкоксигруппы, (е) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) С2-С12 алкенильной группы, (j) С1-С7 алканоильной группы и С3-С10 циклоалкильной;
R1 представляет собой группу формулы RaSO2NH-, RaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-, причем этот R1 замещен в положении 7 1,4-бензоксазиновой части, 1,4-бензоксатиазиновой части или тетрагидрохиноксалиновой части;
Ra представляет собой C1-С6 алкильную группу, С3-С10 циклоалкильную группу, аминогруппу, необязательно замещенную 1-2 C1-С6 алкильной(ыми) группой(ами), 6-10-членную моноциклическую или би-циклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или би-циклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома кислорода, серы и азота;
Rb и Rc являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или С3-С10 циклоалкильную группу;
один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6 алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием С3-С10 циклоалкильной группы;
X представляет собой атом кислорода, атом серы, или группу формулы -NR4-;
R4 представляет собой атом водорода;
Y представляет собой группу формулы -С(=O)-, -C(=S)- или CH(R5)-;
R5 представляет собой атом водорода или фенильную группу;
Ar представляет собой 6-10-членную моноциклическую или би-циклическую арильную группу или 5-10-членную моно циклическую или би-циклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома О, S и N, причем указанный арил или гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из (а) атома галогена, (b) гидроксильной группы, (с) цианогруппы, (d) и C1-С6 алкильной группы необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (е) гидрокси-C1-С6 алкильной группы, (f) бензилокси-С1-С6 алкильной группы, (g) C1-С6 алкокси группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (h) C1-C6алкоксикарбонил C1-С6алкокси группы, (i) C1-С6 алкилтио группы, (j) C1-С6 алкилендиокси группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, (k) аминогруппы необязательно замещенной 1-2 C1-С6 алкильными группами, (l) ациламиногруппы, причем указанная ацильная группа представляет собой C1-С6алканоильную группу или бензоильную группу, (m) С3-С10 циклоалкильной группы и (n) C1-С6 алкилсульфонильной группы и
Q представляет собой простую связь, C1-С6 алкиленовую группу или С2-С6 алкениленовую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль,
за исключением
N-[2,2-диметил-4-(1-оксопиридин-2ил)-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-6-ил]-метансульфонамида.
2. Соединение формулы [I-a]
Figure 00000002
где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 иными, чем R1, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-С6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, (с) гидроксильной группы, (d) C1-С6 алкоксигруппы, (е) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) С2-С12 алкенильной группы, (j) C1-С7 алканоильной группы и С3-С10 циклоалкильной,
R11 представляет собой группу формулы RaaSO2NH-, RaaSO2NH-CH2- или (Rb)(Rc)NSO2-,
Raa представляет собой C1-С6 алкильную группу, С3-С10 циклоалкильную группу, аминогруппу, необязательно замещенную 1-2 C1-С6 алкильными группами, фенильную группу или 5- или 6-членную моноциклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранного из О, S и N,
Rb и Rc являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу или С3-С10 циклоалкильную группу,
один из R21 и R31 представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6 алкильную группу, и другой представляет собой атом водорода, C1-С6 алкильную группу, C1-С6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или они оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием С3-C8 алкоксикарбонильной группы,
Ха представляет собой атом кислорода, атом серы или группу формулы -NH-,
Ya представляет собой группу формулы -C(=O)-, -C(=S)- или CH(R51)-,
R51 представляет собой атом водорода или фенильную группу,
Ar1 представляет собой
(a) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-С6 цианогруппы, нитрогруппы, C1-С6 алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, гидрокси- C1-С6 алкильной группы, бензиллокси- C1-С6 алкильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, C1-С6 алкоксикарбонил- C1-С6 алкоксигруппы, C1-С6 алкилтиогруппы, C1-С6 алкилендиоксигруппы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 C1-С6 алкильными группами, С1-С7 алканоиламиногруппы, C1-С6 алкоксикарбониламино группы, C3-С10 циклоалкильной группы и C1-С6 алкилсульфонильной группы;
(b) тиенильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и тригалоген-C1-С6 алкильной группы, причем указанная тиенильная группа, необязательно, конденсирована с бензольным циклом;
(c) пиридильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена, нитрогруппы, C1-С6 алкильной группы и тригалоген-С1-С6 алкильной группы;
(d) пиримидинильную группу, необязательно замещенную атомом галогена;
(e) хинолильную группу;
(f) пиридазинильную группу, необязательно замещенную атомом галогена;
(g) пирролильную группу;
(h) фурильную группу, необязательно конденсированную с бензольным циклом;
(i) тиазолильную группу, необязательно конденсированную с бензольным циклом;
(j) имидазолильную группу, необязательно конденсированную с бензольным циклом и необязательно замещенную С1-С6 алкильной группой, или
(k) нафтильную группу и
Q представляет собой простую связь, C1-С6 алкиленовую группу или С2-С6 алкениленовую группу,
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.2, где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный группой иной, чем R11, выбранной из атома галогена, гидроксильной группы, С1-4-алкильной группы, тригалоген-С1-4-алкильной группы, гидрокси-С1-4-алкильной группы, С1-4-алкокси-С1-4-алкильной группы, С1-4-алкоксигруппы, аминогруппы, С2-4-алкенильной группы, С2-5-алканоильной группы и С3-8-циклоалкильной группы,
R11 представляет собой С1-4-алкилсульфониламиногруппу, С3-6-циклоалкилсульфониламиногруппу, С1-4-алкиламиносульфонильную группу, С1-4-алкилсульфониламинометильную группу, аминосульфониламиногруппу, ди(С1-4-алкил)аминосульфониламиногруппу или моно(С1-4-алкил)аминосульфонильную группу,
один из R21 и R31 представляет собой атом водорода или С1-4-алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-4-алкильную группу или фенильную группу, или R21 и R31 оба объединяются друг с другом с образованием С3-8-циклоалкильной группы,
Ar1 представляет собой (а) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, нитрогруппы, C1-4-алкильной группы, С1-4-алкильной группы, замещенной 1-3 атомами галогена, гидрокси-С1-4-алкильной группы, бензилокси-С1-4-алкильной группы, С1-4-алкоксигруппы, C1-4-алкоксигруппы, замещенной 1-3 атомами галогена, С3-8-циклоалкильной группы, С1-4-алкилтиогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 С1-4-алкильными группами, С2-5-алканоиламиногруппы, С1-4-алкилендиоксигруппы и C1-4-алкилендиоксигруппы, замещенной 1-2 атомами галогена; (b) нафтильную группу; (с) тиенильную (или бензотиенильную) группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и тригалоген-С1-4-алкильной группы; (d) пиридильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена, нитрогруппы, С1-4-алкильной группы и тригалоген-С1-4-алкильной группы; или (е) бензофуранильную группу,
Q представляет собой простую связь или С1-4-алкиленовую группу, и
Ya представляет собой группу формулы -С(=O)-, -C(=S)- или -СН2-.
4. Соединение по п.3, где как R21, так и R31 представляет собой атом водорода.
5. Соединение по п.3, где R21 представляет собой атом водорода, и R31 представляет собой С1-4-алкильную группу.
6. Соединение по п.3, где R21 представляет собой атом водорода или С1-4-алкильную группу и R31 представляет собой фенильную группу.
7. Соединение по п.3, где как R21, так и R31 представляет собой С1-4-алкильную группу.
8. Соединение по п.3, где R21 представляет собой атом водорода, и R31 представляет собой атом галогена.
9. Соединение по п.3, где R21 и R31 объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием С3-8-циклоалкильной группы.
10. Соединение, выбранное из группы, в которую входят
N-(3-оксо-2,4-дифенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-3-оксо-2-фенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлорфенил)-3-оксо-2-фенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-(2,2-диметил-3-оксо-4-фенил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дифторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-3-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]этансульфонамид;
N-[4-(5-фтopпиpидин-2-ил)-2,2-димeтил-3-oкco-3,4-дигидpo-2H-1,4-бeнзoкcaзин-7-ил]метансульфонамид;
N-(4-бензил-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-(4-бензил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2-метил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-фторфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(5-хлор-2-тиенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N'-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]-N,N-диметилсульфамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-(3-тиенил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидроспиро[1,4-бензоксазин-2,1'-циклобутан]-7-ил]метансульфонамид;
N-[1-(4-фторфенил)-3,3-диметил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-6-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-3-трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(4-метилфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидроспиро[1,4-бензоксазин-2,1'-циклопропан]-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диэтил-4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2-этил-4-(4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-[(4-трифтометил)фенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]сульфамид;
N-[4-(2,4-дифторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-тиоксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-3-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-3-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-фтор-3-метилфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-[3-(диметиламино)-4-фторфенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-фторфенил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(2-хлор-4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-[4-(4-бромфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2,6-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[6-амино-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[3-(дифторметил)-4-фторфенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-хлорфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-цианофенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-бромфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(5-хлорпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-хлор-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-бром-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[3-фтор-4-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-3-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-3-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-фтор-4-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(4-хлор-2-метилфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-[4-(2,4-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дифтор-5-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-диxлopфeнил)-2,2-димeтил-3-oкco-3,4-дигидpo-2H-1,4-бeнзoкcaзин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(2-нафтил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2,6-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-бром-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-хлор-4-(4-хлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2,5-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-бром-3-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-(4-мезитил-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил)метансульфонамид;
N-[4-(2,6-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бром-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2,3-диметилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-фтор-2-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-(1-фенилэтил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(3-метилбензил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[2-метил-5-(трифторметил)фенил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-(2,4,6-трифторфенил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
2-хлор-5-[2,2-диметил-7-[(метилсульфонил)амино]-3-оксо-2,3-дигидро-4Н-1,4-бензоксазин-4-ил]бензилбензоат;
N-[4-(4-хлор-2-метокси-5-метилфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-(3-метил-5-нитропиридин-2-ил)-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-фтор-2-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[2-метил-4-(трифторметил)фенил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-5-винил-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлорфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлорпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлорфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бром-6-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(5-фторпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)-2-тиенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-4-метилпиридин-3-ил)-2,2-дйметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бромпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-хлор-3-(гидроксиметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-бром-5-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-{2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
N-{2,2-диметил-4-[3-метил-6-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлорфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бромпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-метилпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-{5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
N-[4-(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-хлор-3-фторпирвдин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[4-хлор-3-(гидроксиметил)фенил]-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
2-хлор-5-[5-фтор-2,2-диметил-7-[(метилсульфонил)амино]-3-оксо-2,3-дигидро-4Н-1,4-бензоксазин-4-ил]бензилбензоат;
N-[4-(2,6-диметилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-циклопропил-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-[3-фтор-4-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-[4-фтор-3-(трифторметил)фенил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-хлор-4-фторфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3,4-дифторфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(5-фтор-6-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2-метилпиридин-3-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-фторфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-фтор-6-метилпиридин-3-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(бензотиен-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(бензофуран-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-[2-хлор-6-(трифторметил)пиридин-3-ил]-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фторфенил)-5-(метоксиметил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-диметил-4-[3-метил-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-димeтил-4-[2-мeтил-6-(тpифтopмeтил)пиpидин-3-ил]-3-oкco-3,4-дигидpo-2H-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[2,2-димeтил-4-[2-мeтил-5-(тpифтopмeтил)пиpидин-3-ил]-3-oкco-3,4-дигидpo-2H-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-этил-4-(4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-4-[5-(трифторметил)-2-тиенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-4-(5-фтор-3-метилпиридин-2-ил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(6-хлор-2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(5-бром-3-метилпиридин-2-ил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[5-фтор-2,2-диметил-4-[3-метил-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-хлор-2-метилфенил)-5-фтор-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(3-амино-4-фторфенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
N-[4-(4-фтор-2-метоксифенил)-2,2-диметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил]метансульфонамид;
4-(3-хлор-4-фторфенил)-N,2,2-триметил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-сульфонамид;
N-{2,2-диметил-3-оксо-4-[3-(трифторметил)фенил]-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид и
N-{2,2-диметил-4-[2-метил-3-(трифторметил)фенил]-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-7-ил}метансульфонамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение формулы [ii]
Figure 00000003
где цикл А2 представляет собой бензольный цикл, необязательно замещенный 1-3 группами иными, чем R00, выбранными из (а) атома галогена, (b) C1-С6 алкильной группы, указанная алкильная группа необязательно замещена 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, (с) гидроксильной группы, (d) C1-С6 алкоксигруппы, (е) аминогруппы, (f) цианогруппы, (i) C2-C12 алкенильной группы, (j) C1-C7 алканоильной группы и С3-С10 циклоалкильной;
и алкоксигруппы, R00 представляет собой нитрогруппу или аминогруппу;, один из
R22 и R32 представляет собой атом водорода или C1-С6 алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксикарбонильную группу или фенильную группу или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием С3-С10 циклоалкильной группы;
Xb представляет собой атом О или S или группу -NR4- где R4 представляет собой атом водорода;
Yb представляет собой группу формулы -С(=O)-, -C=S)- или -CH(R5)-, где R5 представляет собой атом водорода или фенильную группу,
Ar2 представляет собой 6-10-членную моноциклическую или би-циклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или би-циклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома O, S и N, причем указанный арил или гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из (а) атома галогена, (b) гидроксильной группы, (с) цианогруппы, (d) и С1-С6 алкильной группы необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (е) гидрокси-С1-С6алкильной группы, (f) бензоилокси-С1-С6алкильной группы, (g) C1-C6 алкокси группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, (h) С1-С6 алкоксикарбонил-С1-С6алкокси группы, (i) С1-C6 алкилтио группы, (j) С1-С6 алкилендиокси группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, (k) аминогруппы необязательно замещенной 1-2 C1-С6 алкильными группами, (l) ациламино группы, причем указанная ацильная группа представляет собой С1-С6 алканоильную группу или бензоильную группу, (m) С3-С10 циклоалкильной группы и (n) C1-C6 алкилсульфонильной группы;
Q представляет собой простую связь, C1-С6 алкиленовую группу или C1-C6 алкениленовую группу, или
его фармацевтически приемлемая соль.
RU2008135468/04A 2006-02-02 2007-02-01 Азотосодержащие гетеробициклические соединения RU2398769C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-025403 2006-02-02
JP2006025403 2006-02-02
JP2006275917 2006-10-10
JP2006-275917 2006-10-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135468A true RU2008135468A (ru) 2010-03-10
RU2398769C2 RU2398769C2 (ru) 2010-09-10

Family

ID=38110055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135468/04A RU2398769C2 (ru) 2006-02-02 2007-02-01 Азотосодержащие гетеробициклические соединения

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7998956B2 (ru)
EP (1) EP1984345B9 (ru)
KR (1) KR101046548B1 (ru)
AR (1) AR059280A1 (ru)
AT (1) ATE522511T1 (ru)
AU (1) AU2007210424C1 (ru)
BR (1) BRPI0707491B8 (ru)
CA (1) CA2636985C (ru)
DK (1) DK1984345T3 (ru)
MX (1) MX285869B (ru)
PH (1) PH12008501738B1 (ru)
PL (1) PL1984345T3 (ru)
PT (1) PT1984345E (ru)
RU (1) RU2398769C2 (ru)
TW (1) TWI385161B (ru)
WO (1) WO2007089034A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008104994A2 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Advinus Therapeutics Private Limited 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and pharmaceutical application
US8258131B2 (en) 2007-08-01 2012-09-04 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Fused bicyclic compound
BRPI0909691B1 (pt) 2008-03-31 2021-07-20 C&C Research Laboratories Composto derivado de heterociclo, método para preparar um composto, e, composição farmacêutica
US20090253693A1 (en) * 2008-04-07 2009-10-08 Dmitry Koltun 2H-BENZO[b][1,4]OXAZIN-3(4H)-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
SG11201402237WA (en) 2011-12-22 2014-09-26 Novartis Ag Dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine derivatives
US9051311B2 (en) 2012-03-09 2015-06-09 Amgen Inc. Sulfamide sodium channel inhibitors
CN105254581A (zh) 2012-08-08 2016-01-20 田边三菱制药株式会社 1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法
US9212182B2 (en) 2013-06-12 2015-12-15 Amgen Inc. Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
LT3071203T (lt) 2013-11-18 2021-05-25 Forma Therapeutics, Inc. Tetrahidrochinolino kompozicijos kaip bet bromodomeno inhibitoriai
EP3071205B1 (en) 2013-11-18 2020-02-05 Forma Therapeutics, Inc. Benzopiperazine compositions as bet bromodomain inhibitors
CN103694137A (zh) * 2013-12-06 2014-04-02 常州工程职业技术学院 一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法
AU2015282450C1 (en) 2014-06-30 2018-09-20 Astrazeneca Ab Benzoxazinone amides as mineralocorticoid receptor modulators
WO2017064121A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of choroidal neovascularisation
WO2018019843A1 (en) 2016-07-26 2018-02-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Antagonist of mineralocorticoid receptor for the treatment of osteoarthritis
TWI603962B (zh) 2016-09-10 2017-11-01 國立清華大學 含硫噁嗪化合物及其合成方法
CN109789147B (zh) 2016-09-27 2022-06-24 田边三菱制药株式会社 用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物及方法
US10918639B2 (en) 2016-10-11 2021-02-16 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination containing SGC stimulators and mineralocorticoid receptor antagonists
JP7237823B2 (ja) 2016-10-11 2023-03-13 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト Ｓｇｃアクチベーターとミネラルコルチコイド受容体アンタゴニストとを含む組合せ
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
WO2018153898A1 (de) 2017-02-22 2018-08-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Selektive partielle adenosin a1 rezeptor-agonisten in kombination mit mineralocorticoid-rezeptor-antagonisten
DE102017008472A1 (de) 2017-09-08 2018-05-03 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Kombination enthaltend PDE5 Inhibitoren und Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten
TW202045184A (zh) 2019-02-05 2020-12-16 日商田邊三菱製藥股份有限公司 預防或治療肺纖維化的藥物
EP4066840A1 (en) 2019-11-26 2022-10-05 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Prophylactic or therapeutic agent for non-alcoholic steatohepatitis in humans
JP2023518168A (ja) 2020-03-11 2023-04-28 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 対象が中心性漿液性脈絡網膜症を有するか、または有する危険性があるかどうかを決定する方法。
EP4395785A1 (en) 2021-08-31 2024-07-10 Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Scientifique) Methods for the treatment of ocular rosacea

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW224941B (ru) 1989-11-08 1994-06-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd
US5420126A (en) 1989-11-08 1995-05-30 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
CN1029479C (zh) 1989-11-08 1995-08-09 山之内制药株式会社 新型苯并噁嗪衍生物的制备方法
US5696117A (en) 1995-11-07 1997-12-09 Ortho Pharmaceutical Corporation Benzoxazine antimicrobial agents
DE19727117A1 (de) * 1997-06-26 1999-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6509334B1 (en) * 1999-05-04 2003-01-21 American Home Products Corporation Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
US6358948B1 (en) * 1999-05-04 2002-03-19 American Home Products Corporation Quinazolinone and benzoxazine derivatives as progesterone receptor modulators
US6498154B1 (en) * 1999-05-04 2002-12-24 Wyeth Cyclic regimens using quinazolinone and benzoxazine derivatives
AU2001236606A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-14 Cor Therapeutics, Inc. 3,4-dihydro-2h-benzo(1,4)oxazine inhibitors of factor xa
UA73119C2 (en) * 2000-04-19 2005-06-15 American Home Products Corpoir Derivatives of cyclic thiocarbamates, pharmaceutical composition including noted derivatives of cyclic thiocarbamates and active ingredients of medicines as modulators of progesterone receptors
US20060235222A1 (en) * 2003-01-22 2006-10-19 Eli Lilly And Company Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
ATE399163T1 (de) 2003-12-19 2008-07-15 Lilly Co Eli Tricyclische modulatoren von nuklearen steroidhormonrezeptoren
JP2007230869A (ja) 2004-04-05 2007-09-13 Takeda Chem Ind Ltd アルドステロン受容体拮抗剤
EP1844768A1 (en) 2005-01-19 2007-10-17 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Aromatic sulfone compound as aldosterone receptor modulator

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0707491B8 (pt) 2021-05-25
PL1984345T3 (pl) 2012-01-31
US20090023716A1 (en) 2009-01-22
BRPI0707491A2 (pt) 2011-05-03
US20110251185A1 (en) 2011-10-13
US8188073B2 (en) 2012-05-29
MX285869B (en) 2011-04-19
CA2636985C (en) 2011-08-16
PH12008501738B1 (en) 2013-11-29
AU2007210424B2 (en) 2010-07-15
TWI385161B (zh) 2013-02-11
DK1984345T3 (da) 2011-12-12
PT1984345E (pt) 2011-09-08
KR20080083698A (ko) 2008-09-18
KR101046548B1 (ko) 2011-07-05
EP1984345B9 (en) 2012-03-21
ATE522511T1 (de) 2011-09-15
BRPI0707491B1 (pt) 2019-12-10
WO2007089034A1 (en) 2007-08-09
AR059280A1 (es) 2008-03-19
RU2398769C2 (ru) 2010-09-10
AU2007210424A1 (en) 2007-08-09
AU2007210424C1 (en) 2010-11-18
EP1984345A1 (en) 2008-10-29
TW200800926A (en) 2008-01-01
EP1984345B1 (en) 2011-08-31
US7998956B2 (en) 2011-08-16
CA2636985A1 (en) 2007-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2398769C2 (ru) Азотосодержащие гетеробициклические соединения
AR102606A2 (es) Compuestos heterobicíclicos que contienen nitrógeno
RU2009141311A (ru) Оксазолидиновые антибиотики
CA2737999A1 (en) Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma
AR029301A1 (es) Compuestos derivados de biarilo, metodos para su preparacion composiciones que los contienen, su uso como agonistas en receptores beta-adreno-receptores atipicos
HRP20080541T3 (en) Piperazine derivatives and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
RU2005121667A (ru) 5-замещенные пиразиновые или пиридиновые активаторы глюкокиназы
PE20090477A1 (es) Derivados de oxazol como inhibidores de los canales de sodio
CA2385269A1 (en) Novel thiazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
RU2004129587A (ru) Ингибиторы катепсин-цистеинпротеазы
RU2007117741A (ru) Антагонисты рецептора cgrp
JP2008505920A5 (ru)
PE20090617A1 (es) Compuestos amino-5-[-4-(difluorometoxi)fenil]-5-fenilimidazolona para la inhibicion de -secretasa
AR070797A1 (es) Derivados de quinoxalinona como estimulantes de la secrecion de insulina, metodos para obtenerlos y su uso en el tratamiento de la diabetes
PE20070212A1 (es) Heterociclos de 1,4-dihidropiridina-condensados, procesos para preparar los mismos, uso y composiciones que los contienen
PE20060273A1 (es) Derivados de tetrahidroisoquinolilsulfonamidas como moduladores del receptor h3
RU2019108717A (ru) Комбинированные средства для лечения, предусматривающего введение имидазопиразинонов
RU2011108008A (ru) Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона
RU2003130961A (ru) Цианозамещенные дигидропиримидиновые соединения и их применение для лечения
RU96113141A (ru) Производные 5,6-дигидропирона в качестве ингибитора протеазы и антивирусные средства
RU2009127852A (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
PE20221592A1 (es) Compuestos heterociclicos de heteroarilo y usos de los mismos
RU2011118497A (ru) Оксазолидиниловые антибиотики
JP2008115149A5 (ru)
RU2008136754A (ru) Замещенные пролинамиды, их получение и их применение в качестве лекарственных средств