RU2008135115A - Способы лечения когнитивных и других расстройств - Google Patents

Способы лечения когнитивных и других расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2008135115A
RU2008135115A RU2008135115/14A RU2008135115A RU2008135115A RU 2008135115 A RU2008135115 A RU 2008135115A RU 2008135115/14 A RU2008135115/14 A RU 2008135115/14A RU 2008135115 A RU2008135115 A RU 2008135115A RU 2008135115 A RU2008135115 A RU 2008135115A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diazepino
compound
cyclopenta
indole
octahydro
Prior art date
Application number
RU2008135115/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Розен-Цвейг-Липсон, (Us)
Розен-Цвейг-Липсон
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008135115A publication Critical patent/RU2008135115A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Способ лечения когнитивного расстройства у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I ! ! или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, ! где == означает одинарную или двойную связь; ! n равно 1 или 2; ! m равно 0 или 1; ! каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6перфторалкил или -OC1-6перфторалкил; ! каждый R независимо представляет собой водород или C1-6алкильную группу; ! R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR; и ! каждый из R5 и R6 независимо представляет собой -R. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что == обозначает одинарную связь. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что ! R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или -С1-3перфторалкил; и ! R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или -C1-3перфторалкил. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой -ОН. !5. Способ по любому из п.1 или 2, отличающийся тем, что R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR. ! 6. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-a или I-b ! ! или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения. ! 7. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединен

Claims (28)

1. Способ лечения когнитивного расстройства у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I
Figure 00000001
или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения,
где == означает одинарную или двойную связь;
n равно 1 или 2;
m равно 0 или 1;
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6перфторалкил или -OC1-6перфторалкил;
каждый R независимо представляет собой водород или C1-6алкильную группу;
R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR; и
каждый из R5 и R6 независимо представляет собой -R.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что == обозначает одинарную связь.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что
R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или -С1-3перфторалкил; и
R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или -C1-3перфторалкил.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой -ОН.
5. Способ по любому из п.1 или 2, отличающийся тем, что R3 и R4 совместно с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8-членный цикл, при этом указанный цикл может содержать в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R или OR.
6. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-a или I-b
Figure 00000002
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
7. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-c или I-d
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы II или III
Figure 00000004
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
9. Способ по любому из п.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-е или I-f
Figure 00000005
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы IV или V
Figure 00000006
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение выбирают из группы, включающей
2-бром-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-бром-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с]-[1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-хлор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-хлор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-фенил-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
1-фтор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
1-фтор-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-(трифторметил)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фтор-2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фтор-2-метокси-4,5,6,9,9a,10,11,12,13,14,14a-додекагидроциклогепта[c][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(-)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]-хинолин;
(9aR,14aS)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин; или
(9aS,14aR)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]-диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9а,10,11,12,13,13а-декагидро-9Н-[1,4]диазепино[6,7,1-de]фенантридин;
1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7-hi]индол;
1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bS,10aS)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10a-октагидро-7bH-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
6-метил-1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bS,10аS)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bS,10aS)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b]-[1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4R,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]-диазепино[6,7,1-hi]индол;
9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]-индол;
(7bR,9R,10aR)-9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента[1,4]диазепино[6,7,1-hi]-индол;
(7bR,10aR)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
и
(7bS,10аS)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bН-циклопента-[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
и фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой хлористоводородную соль.
13. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой синдром дефицита внимания (СДВ) или синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что пациент представляет собой пациента детского возраста.
15. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой нарушение обучаемости.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанное нарушение обучаемости представляет собой аутизм, дислексию, синдром Аспергера, специфическое нарушение обучаемости, дисграфию, дискалькулию, диспраксию, нарушение зрительного восприятия или нарушение слухового восприятия.
17. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, 14 или 16, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой импульсивное расстройство.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное импульсивное расстройство представляет собой пограничное личностное расстройство, дизраптивное расстройство поведения, расстройства контроля над побуждениями или синдром Туретта.
19. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, отличающийся тем, что указанное когнитивное расстройство представляет собой поведенческую зависимость или аддиктивное расстройство.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанная поведенческая зависимость или аддиктивное расстройство представляет собой пристрастие к азартным играм, пристрастие к сексу, расстройство пищевого поведения, пристрастие к трате денег, ярость/гнев, трудоголизм, пристрастие к физическим нагрузкам, пристрастие к риску или перфекционизм.
21. Способ по любому из пп.1-2, 4, 8, 10-12, дополнительно включающий введение дополнительного терапевтического агента, выбранного из группы, включающей ингибитор ацетилхолинэстеразы, галантамин, нейропротективный агент и терапевтический агент для лечения СДВ/СДВГ.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный дополнительный агент выбирают из группы, включающей гидрохлорид донепезила, галантамин, мемантин, метилфенидат, атомоксетин или амфетамин/декстроамфетамин.
23. Способ лечения предменструального синдрома (ПМС) или предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), или одного или нескольких симптомов, связанных с ПМС или ПМДР, у пациента, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-12.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанный симптом представляет собой один или несколько симптомов из группы, включающей раздражительность, депрессивное настроение, чувство тревоги, нарушение сна, затруднения концентрации внимания, вспышки гнева, болезненность и набухание молочных желез.
25. Способ по п.23, дополнительно включающий введение указанному пациенту селективного ингибитора обратного захвата серотонина.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный селективный ингибитор обратного захвата серотонина представляет собой флуоксетин, венлафаксин, пароксетин, дулоксетин или сертралин.
27. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-12, для получения лекарственного препарата для лечения когнитивного расстройства у пациента.
28. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, как описано в любом из пп.1-12, для получения лекарственного препарата для лечения у пациента ПМС или ПМДР, или одного или нескольких симптомов, связанных с ПМС или ПМДР.
RU2008135115/14A 2006-03-24 2007-03-23 Способы лечения когнитивных и других расстройств RU2008135115A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78565406P 2006-03-24 2006-03-24
US60/785,654 2006-03-24
US85127806P 2006-10-12 2006-10-12
US60/851,278 2006-10-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008135115A true RU2008135115A (ru) 2010-04-27

Family

ID=38235219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135115/14A RU2008135115A (ru) 2006-03-24 2007-03-23 Способы лечения когнитивных и других расстройств

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20070225278A1 (ru)
EP (1) EP2015749A2 (ru)
JP (1) JP2009531431A (ru)
KR (1) KR20080105105A (ru)
AR (1) AR060088A1 (ru)
AU (1) AU2007229491A1 (ru)
BR (1) BRPI0709146A2 (ru)
CA (1) CA2644618A1 (ru)
CL (1) CL2007000773A1 (ru)
EC (1) ECSP088764A (ru)
IL (1) IL193697A0 (ru)
MX (1) MX2008012208A (ru)
NO (1) NO20083751L (ru)
PA (1) PA8720401A1 (ru)
PE (1) PE20080126A1 (ru)
RU (1) RU2008135115A (ru)
TW (1) TW200806297A (ru)
WO (1) WO2007111982A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
PE20060939A1 (es) * 2004-11-05 2006-11-10 Wyeth Corp Metabolitos derivados de [1,4] diazepin[6,7,1-ij] quinolina y procedimiento de preparacion
AR051946A1 (es) * 2004-11-05 2007-02-21 Wyeth Corp Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
TW200734334A (en) * 2006-01-13 2007-09-16 Wyeth Corp Treatment of substance abuse
JP2009531435A (ja) * 2006-03-24 2009-09-03 ワイス うつ病の治療用の新規な治療組み合わせ
TW200806298A (en) * 2006-03-24 2008-02-01 Wyeth Corp Methods for modulating bladder function
BRPI0709163A2 (pt) * 2006-03-24 2011-06-28 Wyeth Corp tratamento da dor
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3158619A (en) * 1962-06-14 1964-11-24 Searle & Co Certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3235564A (en) * 1964-03-27 1966-02-15 Searle & Co Intermediates to certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3335134A (en) * 1964-04-02 1967-08-08 Sandoz Ag Certain 3, 4-dihydrofluoreno[1, 9a, 9-e, f]1, 4-diazepin-3(2h)-ones
US3296252A (en) * 1964-04-02 1967-01-03 Sandoz Ag Tetracyclic diazepinone compounds
GB1120461A (en) * 1964-07-06 1968-07-17 Manuf Prod Pharma Derivatives of fluoreno-[1,9-ef]1,4-diazepine-1-oxide
US3417101A (en) * 1964-11-09 1968-12-17 American Home Prod Fused ring compounds
US3329676A (en) * 1964-11-09 1967-07-04 American Home Prod Fused 1, 4-diazepine ring systems
US3714149A (en) * 1969-11-03 1973-01-30 Upjohn Co Pyridobenzodiazepinones
US3914250A (en) * 1974-08-01 1975-10-21 American Home Prod 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles
US4880814A (en) * 1987-11-13 1989-11-14 Abbott Laboratories 7-cycloalkyl naphthyridines
GB8812636D0 (en) * 1988-05-27 1988-06-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US4997831A (en) * 1988-09-01 1991-03-05 Glaxo Group Limited Lactam derivatives
US5376645A (en) * 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5565483A (en) * 1995-06-07 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators
CA2195697A1 (en) * 1996-02-02 1997-08-03 Masahumi Kitano Novel substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical uses thereof
GB9711643D0 (en) * 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
US6031098A (en) * 1997-08-11 2000-02-29 California Institute Of Technology Detection and treatment of duplex polynucleotide damage
DE1073432T1 (de) * 1998-04-14 2002-02-07 Gen Hospital Corp Verwendung von glycinrezeptoragonisten und glycinaufnahmeinhibitoren zur behandlung neuropsychiatrischer beschwerden
CO5210925A1 (es) * 1998-11-17 2002-10-30 Novartis Ag Derivados de diamino nitroguanidina tetrasustituidos
US6503900B2 (en) * 2000-11-03 2003-01-07 Wyeth [1,4]diazepino [6,7,1-jk ]carbazoles and derivatives
AU2002227170A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-15 Wyeth Cycloalkyl(b)(1,4)diazepino(6,7,1-hi)indoles and derivatives
AR031195A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahidro-7bh-ciclopenta (b) (1,4) diazepino (6,7,1) diazepino (6,7,1-hi) indol
AR031202A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Ciclopenta(b) (1,4)diazepino(6,7,1-hi) indoles y derivados
US6759405B2 (en) * 2000-11-03 2004-07-06 Wyeth Cycloocta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
US6858604B2 (en) * 2000-11-03 2005-02-22 Wyeth Cyclohepta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
AR031198A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de ciclopenta(b)diazepino(6,7,1)indol
RU2003121304A (ru) * 2000-12-20 2005-01-27 Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us) Замещенные пиридоиндолы в качестве агонистов и антагонистов серотонина
US6849619B2 (en) * 2000-12-20 2005-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
US20020183395A1 (en) * 2001-04-04 2002-12-05 Wyeth Methods for treating hyperactive gastric motility
MXPA04001202A (es) * 2001-08-06 2005-02-17 Pharmacia & Upjhon Company Ligandos tetraciclicos terapeuticamente utiles.
BR0213417A (pt) * 2001-10-18 2004-11-03 Upjohn Co Compostos e composições de tetraciclicazaindóis e indolinas tendo atividade de 5-ht e seus usos
TW200307540A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp [1, 4]Diazocino[7, 8, 1-hi] indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TWI312781B (en) * 2002-04-25 2009-08-01 [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TW200307682A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
US20040235856A1 (en) * 2003-04-25 2004-11-25 Pfizer Inc Treatment of incontinence
PE20060939A1 (es) * 2004-11-05 2006-11-10 Wyeth Corp Metabolitos derivados de [1,4] diazepin[6,7,1-ij] quinolina y procedimiento de preparacion
AR051946A1 (es) * 2004-11-05 2007-02-21 Wyeth Corp Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
AR056695A1 (es) * 2005-10-17 2007-10-17 Wyeth Corp Tetrahidroquinolinas, su sintesis e intermediarios
TW200734334A (en) * 2006-01-13 2007-09-16 Wyeth Corp Treatment of substance abuse
BRPI0709129A2 (pt) * 2006-03-24 2011-06-28 Wyeth Corp combinações terapêuticas para o tratamento ou prevenção de transtornos psicóticos
JP2009531435A (ja) * 2006-03-24 2009-09-03 ワイス うつ病の治療用の新規な治療組み合わせ
BRPI0709163A2 (pt) * 2006-03-24 2011-06-28 Wyeth Corp tratamento da dor
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.

Also Published As

Publication number Publication date
PA8720401A1 (es) 2008-12-18
EP2015749A2 (en) 2009-01-21
WO2007111982A3 (en) 2007-11-15
CA2644618A1 (en) 2007-10-04
JP2009531431A (ja) 2009-09-03
ECSP088764A (es) 2008-10-31
PE20080126A1 (es) 2008-04-07
CL2007000773A1 (es) 2008-01-25
NO20083751L (no) 2008-10-20
IL193697A0 (en) 2009-08-03
WO2007111982A2 (en) 2007-10-04
KR20080105105A (ko) 2008-12-03
US20070225278A1 (en) 2007-09-27
AR060088A1 (es) 2008-05-21
AU2007229491A1 (en) 2007-10-04
TW200806297A (en) 2008-02-01
BRPI0709146A2 (pt) 2011-06-28
MX2008012208A (es) 2008-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008135115A (ru) Способы лечения когнитивных и других расстройств
JP3708962B2 (ja) 治療に有用なスピロ−アザ二環式化合物
RU2018130727A (ru) Органические соединения
JP4806123B2 (ja) ピリドピラノアゼピン誘導体、その製造及びその治療上の適用
JP2005533012A (ja) フリル化合物
CA2453537A1 (en) Therapeutic 1h-pyrido¬4,3-b|indoles
WO2007087425A1 (en) Methods and compositions for treating schizophrenia
RU2006143332A (ru) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ И ХРОНИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ИНСУЛЬТА, НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b)ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
CA2934553A1 (en) Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
AU2017393082A1 (en) Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
JPWO2020178282A5 (ru)
HRP20090565T1 (hr) Novi triciklički derivati, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže
RU2008140136A (ru) Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств
JP4781279B2 (ja) １，４−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタンカルボキサミド誘導体、その調製方法及び治療における該誘導体の使用
EP1351690A2 (en) Method of treatment of dopamine-related dysfunction through administration of a full d1 dopamine receptor agonist and with no induction of tolerance
CA2480695A1 (en) Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
US20030091505A1 (en) Tetracyclicazaindoles and indolines having 5-HT activity
AR057756A1 (es) Derivados de 3-sulfonilindazoles sustituidos, como ligandos de receptores 5-ht6
JP5663572B2 (ja) ５−ｈｔ３受容体モジュレーター、その作製方法、およびその使用
JP2012526077A (ja) 新規イソキノリン誘導体
RU2012131280A (ru) [4-(5-аминометил-2-фторфенил)пиперидин-1-ил]-(1н-пирролопиридинил)метаноны и их синтез
ES2847229T3 (es) Compuestos intermedios utilizables en la síntesis de (-)-huperzina y proceso para obtener uno de estos compuestos intermedios
CA2460118A1 (en) Nicotinic acetylcholine receptor agonists in the treatment of restless legs syndrome
WO2022235927A1 (en) Novel tryptamines and methods of treating mood disorders
BG64859B1 (bg) Производни на 8-азабицикло [3.2.1] октан-3-метанамин като лиганди на d долу 2 и d долу 3 допамин и 5-нт долу 1а и 5-нт долу 2 рецептори на серотонин