RU2008129379A - Производные сульфонамидоанилина, являющиеся ингибиторами киназы януса (janus) - Google Patents
Производные сульфонамидоанилина, являющиеся ингибиторами киназы януса (janus) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008129379A RU2008129379A RU2008129379/04A RU2008129379A RU2008129379A RU 2008129379 A RU2008129379 A RU 2008129379A RU 2008129379/04 A RU2008129379/04 A RU 2008129379/04A RU 2008129379 A RU2008129379 A RU 2008129379A RU 2008129379 A RU2008129379 A RU 2008129379A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lower alkyl
- substituted
- alkyl
- unsubstituted
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Сульфонамидоанилин формулы I, ! ! где А означает N или СН, ! W, X, Y и Z означают N или СH при условии, что по крайней мере один из трех символов W, Х и Y означает СН, ! R1 означает NR4R5 или OR4, где ! R4 означает необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно содержащий один или два атома азота или кислорода, или замещенный арил и ! R5 означает водород или незамещенный или замещенный алкил, или ! R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают необязательно замещенное пяти- или шестичленное содержащее азот моноциклическое кольцо, необязательно замещенное содержащее азот полностью насыщенное бициклическое кольцо или полностью насыщенную кольцевую спироциклическую систему, содержащую один или два атома азота, ! R2 означает водород, низший алкенил или алкил, ! R3 означает алкил, незамещенный или моно- ди- или тризамещенный галоидом; алкенил или арил, ! или его соль. ! 2. Сульфонамидоанилин формулы I по п.1, в котором ! А означает N или СH, ! W, X, Y и Z означают N или СН при условии, что по крайней мере один из трех символов W, Х и Y означает СН, ! R1 означает NR4R5 или OR4, где ! R4 выбирают из ряда: ! алкил, незамещенный или замещенный группами: гидрокси, низшая алкокси, амидо, фенил, аминофенил, ди-(низший алкил)аминофенил, трифторметилфенил, трифторметоксифенил, цианофенил, циано(низший алкил)фенил, низший алканоилфенил, (низший алканоил)аминофенил, (низший алканоил)(низший алкил)аминофенил, (низший алкил)сульфониламинофенил, (низшая алкокси)фенил, гидроксифенил, гидрокси(низший алкил)фенил, 4-(низший алкил)пиперазин-1-ил)фенил, нитрофенил, имидазолил, морфолинил, ди-(низший алкил)амино, циано, N-(низший алкил)ам�
Claims (9)
1. Сульфонамидоанилин формулы I,
где А означает N или СН,
W, X, Y и Z означают N или СH при условии, что по крайней мере один из трех символов W, Х и Y означает СН,
R1 означает NR4R5 или OR4, где
R4 означает необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно содержащий один или два атома азота или кислорода, или замещенный арил и
R5 означает водород или незамещенный или замещенный алкил, или
R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают необязательно замещенное пяти- или шестичленное содержащее азот моноциклическое кольцо, необязательно замещенное содержащее азот полностью насыщенное бициклическое кольцо или полностью насыщенную кольцевую спироциклическую систему, содержащую один или два атома азота,
R2 означает водород, низший алкенил или алкил,
R3 означает алкил, незамещенный или моно- ди- или тризамещенный галоидом; алкенил или арил,
или его соль.
2. Сульфонамидоанилин формулы I по п.1, в котором
А означает N или СH,
W, X, Y и Z означают N или СН при условии, что по крайней мере один из трех символов W, Х и Y означает СН,
R1 означает NR4R5 или OR4, где
R4 выбирают из ряда:
алкил, незамещенный или замещенный группами: гидрокси, низшая алкокси, амидо, фенил, аминофенил, ди-(низший алкил)аминофенил, трифторметилфенил, трифторметоксифенил, цианофенил, циано(низший алкил)фенил, низший алканоилфенил, (низший алканоил)аминофенил, (низший алканоил)(низший алкил)аминофенил, (низший алкил)сульфониламинофенил, (низшая алкокси)фенил, гидроксифенил, гидрокси(низший алкил)фенил, 4-(низший алкил)пиперазин-1-ил)фенил, нитрофенил, имидазолил, морфолинил, ди-(низший алкил)амино, циано, N-(низший алкил)амино, С5-С7циклоалкил, бензо[1,2,5]оксадиазолил, пиридил или пиперидинил, или
1-азабицикло[2.2.2]октил, тетрагидрофуранил, С3-С5циклоалкил, который или незамещен, или замещен низшим алкилом или гидрокси; фенил, замещенный галоидом; и
R5 означает водород или низший алкил, незамещенный или замещенный гидроксилом или аминогруппой, или
R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают морфолинил, пирролидинил, который незамещен или замещен гидрокси(низшим алкилом) или гидроксилом; пиперазинил, замещенный пиридилом или низшим алкилом; гексагидроциклопента[b]пиррол-1-ил, незамещенный или замещенный гидрокси(низшим алкилом); или диазаспиро[5.5]ундецил,
R2 означает водород, и
R3 означает низший алкил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный галоидом, низший алкенил или фенил, монозамещенный галоидом,
или его соль.
3. Сульфонамидоанилин формулы I по п.1, в котором
А означает N,
W, X, Y и Z все означают СН,
R1 означает NR4R5 или OR4, где
R4 означает изопропил, 1,2,2-триметилпропил, 2,2-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-этил-2,2-диметилпропил, 2-гидрокси-1,1-диметилэтил, 1,2,2-триметилбутил, 2-гидроксиэтил, 1-гидроксиметил-2-метилпропил, 1-(2-гидроксиэтил)-2-метилпропил, 1-гидроксиметил-2,2-диметилпропил, 2-метоксиэтил, 2-изопропиламиноэтил, 3-метилбутирамид, бензил, аминобензил, 3-диметиламинобензил, 4-диметиламинобензил, 3-ацетиламинобензил, 3-(ацетил)-N-метиламинобензил, 3-цианобензил, 4-цианометилбензил, 3-ацетилбензил, метансульфониламинобензил, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)бензил, 3-трифторметилбензил, 3-трифторметоксибензил, 3-гидроксибензил, 2-гидроксиметилбензил, 2-гидроксиэтилбензил, 3-метоксибензил, 3-нитробензил, бензо[1,2,5]оксадиазол-5-илметил, 1-фенилэтил, 1-фенилпропил, 4-имидазолилэтил, 1Н-имидазол-2-илметил, морфолин-4-илэтил, диизопропиламиноэтил, диметиламиноэтил, цианоэтил, 2,3-дигидроксипропил, циклогексилметил, 2-пиридин-2-илэтил, пиридин-3-илметил, пиперидин-2-илметил, 1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил, тетрагидрофуран-3-ил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, диметилциклопентил, 2-гидроксициклопентил, 4-фторфенил, и
R5 означает водород, метил, 2-аминоэтил или 2-гидроксиэтил, или
R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают 2-гидроксиметилгексагидроциклопента[b]пиррол-1-ил, 1,4-диазаспиро[5.5]ундец-1-ил, 1,4-диазаспиро[5.5]ундец-4-ил, пирролидинил, незамещенный или замещенный гидроксиметилом или гидрокси, пиперазинил, замещенный 4-пиридилом или метилом, 4-метилимидазол-1-ил, морфолин-4-ил,
R2 означает водород, и
R3 означает низший алкил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фтором, винил или фенил, монозамещенный фтором,
или его соль.
4. Сульфонамидоанилин формулы I по п.1, в котором
А означает N или СН,
W, X, Y и Z означают N или СН при условии, что по крайней мере один из трех символов W, Х и Y означает СН,
R1 означает NR4R5 или OR4, где
R4 означает необязательно замещенный алкил, циклоалкил, необязательно включающий один или два атома азота или кислорода или бициклоалкил, и
R5 означает водород или алкил, или
R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают необязательно замещенную пяти- или шестичленную азотсодержащую кольцевую систему,
R2 означает водород или алкил,
R3 означает алкил, галоалкил или галоарил,
или его соль.
5. Сульфонамидоанилин формулы I по п.4, в котором
А означает N или СН,
W, X, Y и Z означают N или СН при условии, что по крайней мере один из трех символов W, Х и Y означает СН,
R1 означает NR4R5 или OR4, где
R4 выбирают из ряда:
алкил, незамещенный или замещенный группами: гидрокси, низшая алкокси, фенил, ди-(низший алкил)аминофенил, циано(низший алкил)фенил, (низший алкил)сульфониламинофенил, имидазолил, морфолинил, ди-(низший алкил)амино, циано, С5-С7циклоалкил, пиридил или пиперидинил, или
1-аза-бицикло[2.2.2]октил, тетрагидрофуранил, циклобутил или циклопентил; и
R5 означает водород или низший алкил, или
R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают морфолинил, пирролидинил, который или незамещен, или замещен гидрокси(низшим алкилом) или гидрокси, или пиперазинил, замещенный пиридилом или низшим алкилом,
R2 означает водород, и
R3 означает низший алкил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный галоидом, или фенил, замещенный галоидом,
или его соль.
6. Сульфонамидоанилин формулы I по п.4, в котором
А означает N,
W, X, Y и Z все означают СН,
R1 означает NR4R5 или OR4, где
R4 означает изопропил, 1,2,2-триметилпропил, 2-гидрокси-1,1-диметилэтил, 2-гидроксиэтил, 2-метоксиэтил, бензил, 3-диметиламинобензил, 4-диметиламинобензил, 4-цианометилбензил, 4-метансульфониламинобензил, 1-фенилэтил, 4-имидазолилэтил, 2-морфолин-4-илэтил, диизопропиламиноэтил, диметиламиноэтил, цианоэтил, 2,3-дигидроксипропил, циклогексилметил, 2-пиридин-2-илэтил, пиридин-3-илметил, пиперидин-2-илметил, 1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил, тетрагидрофуран-3-ил, циклобутил, циклопентил, и
R5 означает водород или метил, или
R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают пирролидинил, который или незамещен, или замещен гидроксиметилом или гидрокси, пиперазинил, замещенный 4-пиридилом или метилом, 4-метилимидазол-1-ил, морфолин-4-ил,
R2 означает водород, и
R3 означает низший алкил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный фтором, или фенил, монозамещенный фтором,
или его соль.
8. Способ лечения пролиферативного заболевания, который откликается на ингибирование активности JAK-2 рецептора тирозинкиназы, который включает введение сульфонамидоанилина формулы I или фармацевтически приемлемой соли такого сульфонамидоанилина, в котором радикалы и символы имеютзначения, определенные в одном любом пп.1-6, в количестве, эффективном против указанного заболевания, теплокровному животному, требующему такого лечения.
9. Фармацевтический препарат, включающий сульфонамидоанилин формулы I по одному любому из пп.1-6 или фармацевтически приемлемую соль такого соединения и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0526246.4 | 2005-12-22 | ||
GBGB0526246.4A GB0526246D0 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Organic compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008129379A true RU2008129379A (ru) | 2010-01-27 |
Family
ID=35841070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008129379/04A RU2008129379A (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-20 | Производные сульфонамидоанилина, являющиеся ингибиторами киназы януса (janus) |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080261973A1 (ru) |
EP (1) | EP1966210A2 (ru) |
JP (1) | JP2009520725A (ru) |
KR (1) | KR20080081177A (ru) |
CN (1) | CN101331133A (ru) |
AR (1) | AR058699A1 (ru) |
AU (1) | AU2006328948B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0620449A2 (ru) |
CA (1) | CA2631721A1 (ru) |
GB (1) | GB0526246D0 (ru) |
PE (1) | PE20071057A1 (ru) |
RU (1) | RU2008129379A (ru) |
TW (1) | TW200745113A (ru) |
WO (1) | WO2007071393A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2630694C2 (ru) * | 2009-07-31 | 2017-09-12 | Джапан Тобакко Инк. | Азотсодержащее спироциклическое соединение и его применение в медицине |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JO3235B1 (ar) | 2006-05-26 | 2018-03-08 | Astex Therapeutics Ltd | مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها |
WO2008107444A1 (en) | 2007-03-07 | 2008-09-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 9h- purine derivatives and their use in the treatment of proliferative diseases |
RU2009140319A (ru) * | 2007-04-02 | 2011-05-10 | Палау Фарма С.А. (Es) | Производные пирролпиримидина |
WO2008135232A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Riccardo Cortese | Use and compositions of purine derivatives for the treatment of proliferative disorders |
PT2323993E (pt) | 2008-04-16 | 2015-10-12 | Portola Pharm Inc | 2,6-diamino-pirimidina-5-il-carboxamidas como inibidores de quinasses syk ou jak |
US8138339B2 (en) | 2008-04-16 | 2012-03-20 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of protein kinases |
CN103224497A (zh) | 2008-04-22 | 2013-07-31 | 波托拉医药品公司 | 蛋白激酶抑制剂 |
KR101098335B1 (ko) * | 2008-07-18 | 2011-12-26 | 성균관대학교산학협력단 | 신코나 기재 이작용성 유기 촉매 및 이를 이용한 메소-고리산무수물의 비대칭 고리 열림 반응을 통한 키랄성헤미에스터의 제조방법 |
JO2924B1 (en) | 2008-08-22 | 2015-09-15 | نوفارتيس ايه جي | Pyroloperimidine compounds and their uses |
WO2010034740A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Palau Pharma, S.A. | (r)-3-(n,n-dimethylamino)pyrrolidine derivatives |
WO2010103130A2 (en) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Katholieke Universiteit Leuven, K.U.Leuven R&D | Novel bicyclic heterocycles |
WO2010111406A2 (en) * | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Myriad Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and therapeutic uses thereof |
KR101669311B1 (ko) * | 2009-09-03 | 2016-10-25 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | Jak2 억제제, 및 골수증식성 질환 및 암의 치료를 위한 그의 용도 |
UY33227A (es) | 2010-02-19 | 2011-09-30 | Novartis Ag | Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6 |
RU2012146083A (ru) | 2010-03-30 | 2014-05-10 | Новартис Аг | Ингибиторы ркс для лечения в-клеточной лимфомы с хроническими активным сигнальным каскадом в-клеточного рецептора |
US8889684B2 (en) * | 2011-02-02 | 2014-11-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Azaindolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors |
AU2012340555B2 (en) | 2011-11-23 | 2016-10-20 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazine kinase inhibitors |
CN104185420B (zh) | 2011-11-30 | 2017-06-09 | 埃默里大学 | 用于治疗或预防逆转录病毒和其它病毒感染的抗病毒jak抑制剂 |
EP2802568A1 (en) | 2012-01-13 | 2014-11-19 | Acea Biosciences, Inc. | Heterocyclic compounds and uses as anticancer agents. |
US9034885B2 (en) | 2012-01-13 | 2015-05-19 | Acea Biosciences Inc. | EGFR modulators and uses thereof |
US9586965B2 (en) | 2012-01-13 | 2017-03-07 | Acea Biosciences Inc. | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as inhibitors of protein kinases |
US9464089B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-10-11 | Acea Biosciences Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
KR102127939B1 (ko) * | 2012-07-17 | 2020-06-29 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드 | 선택적인 안드로겐 수용체 조절제로서의 인돌카르보니트릴 |
WO2014013014A1 (en) | 2012-07-18 | 2014-01-23 | Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) | Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations |
ME02904B (me) * | 2013-02-22 | 2018-04-20 | Pfizer | DERIVATI PIROLO[2,3 -d]PIRIMIDINA KAO INHIBITORI JANUS KINAZA (JAK) |
NZ715687A (en) | 2013-07-11 | 2019-04-26 | Acea Biosciences Inc | Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors |
MX369863B (es) | 2013-08-23 | 2019-11-25 | Neupharma Inc | Ciertas entidades quimicas, composiciones y metodos. |
UA115388C2 (uk) | 2013-11-21 | 2017-10-25 | Пфайзер Інк. | 2,6-заміщені пуринові похідні та їх застосування в лікуванні проліферативних захворювань |
PT3244891T (pt) | 2015-01-16 | 2022-10-20 | Massachusetts Gen Hospital | Compostos para melhorar o splicing do arnm |
WO2016130920A2 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Lrrk2 inhibitors and methods of making and using the same |
WO2017059702A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Acea Biosciences, Inc | Pharmaceutical salts, physical forms, and compositions of pyrrolopyrimidine kinase inhibitors, and methods of making same |
WO2018041989A1 (en) | 2016-09-02 | 2018-03-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2 |
WO2018075937A1 (en) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Nimbus Lakshmi, Inc. | Tyk2 inhibitors and uses thereof |
JOP20190144A1 (ar) * | 2016-12-16 | 2019-06-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | إيميدازو بيرولو بيريدين كمثبطات لعائلة jak الخاصة بإنزيمات الكيناز |
US11498922B2 (en) | 2017-04-07 | 2022-11-15 | ACEA Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical composition comprising N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenylacrylamide |
WO2020201362A2 (en) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
WO2020212395A1 (en) | 2019-04-16 | 2020-10-22 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels |
CN112010789A (zh) * | 2019-05-31 | 2020-12-01 | 中国科学院上海药物研究所 | 乙烯基磺酰胺或乙烯基酰胺类化合物及其制备方法和用途 |
WO2023222565A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stems cells induced by chronic inflammation |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9903762D0 (en) * | 1999-02-18 | 1999-04-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
US6969720B2 (en) * | 1999-03-17 | 2005-11-29 | Amr Technology, Inc. | Biaryl substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents |
GB0101686D0 (en) * | 2001-01-23 | 2001-03-07 | Cancer Res Campaign Tech | Cyclin dependent kinase inhibitors |
US6939874B2 (en) * | 2001-08-22 | 2005-09-06 | Amgen Inc. | Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use |
PE20070593A1 (es) * | 2005-10-13 | 2007-07-23 | Glaxo Group Ltd | Compuestos pirrolopirimidina como inhibidores de syk |
-
2005
- 2005-12-22 GB GBGB0526246.4A patent/GB0526246D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-12-20 BR BRPI0620449-0A patent/BRPI0620449A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 CA CA002631721A patent/CA2631721A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 KR KR1020087017820A patent/KR20080081177A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 WO PCT/EP2006/012311 patent/WO2007071393A2/en active Application Filing
- 2006-12-20 RU RU2008129379/04A patent/RU2008129379A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 EP EP06841057A patent/EP1966210A2/en not_active Withdrawn
- 2006-12-20 US US12/158,764 patent/US20080261973A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 CN CNA2006800476670A patent/CN101331133A/zh active Pending
- 2006-12-20 PE PE2006001667A patent/PE20071057A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 AR ARP060105666A patent/AR058699A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 JP JP2008546246A patent/JP2009520725A/ja active Pending
- 2006-12-20 AU AU2006328948A patent/AU2006328948B2/en not_active Ceased
- 2006-12-21 TW TW095148209A patent/TW200745113A/zh unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2630694C2 (ru) * | 2009-07-31 | 2017-09-12 | Джапан Тобакко Инк. | Азотсодержащее спироциклическое соединение и его применение в медицине |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009520725A (ja) | 2009-05-28 |
BRPI0620449A2 (pt) | 2011-11-08 |
US20080261973A1 (en) | 2008-10-23 |
WO2007071393A3 (en) | 2007-07-26 |
AU2006328948A1 (en) | 2007-06-28 |
KR20080081177A (ko) | 2008-09-08 |
EP1966210A2 (en) | 2008-09-10 |
TW200745113A (en) | 2007-12-16 |
PE20071057A1 (es) | 2007-11-27 |
CA2631721A1 (en) | 2007-06-28 |
GB0526246D0 (en) | 2006-02-01 |
WO2007071393A2 (en) | 2007-06-28 |
AR058699A1 (es) | 2008-02-20 |
AU2006328948B2 (en) | 2009-10-22 |
CN101331133A (zh) | 2008-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008129379A (ru) | Производные сульфонамидоанилина, являющиеся ингибиторами киназы януса (janus) | |
RU2004106783A (ru) | Производные 4-амино-6-фенилпирроло[2, 3] пиримидина | |
JP2009520725A5 (ru) | ||
RU2326881C9 (ru) | Конденсированные производные азолпиримидина, обладающие свойствами ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (pi3k) | |
EP0304493A4 (en) | HYDROXYSTYRENE DERIVATIVES. | |
KR830001926A (ko) | 신규한 퀴나조린 유도체 및 그의 부가염의 제조방법 | |
TR199800792T2 (xx) | CRF resept�r antagonistleri olarak pirazolopirimidinler. | |
KR910006218A (ko) | 2-아미도테트라린 치환유도체와 이 치환유도체를 포함하는 제약학적 조성물 및 이를 사용한 치료방법 | |
KR960706494A (ko) | 혈소판 활성화 인자 길항물질 : 이미다조피리딘 인돌(Platelet activating factor antagonists : lmidazopyridine indoles) | |
KR940013508A (ko) | 우울증 및 파킨슨증후군 치료용 화합물 | |
ES356976A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 1h-imidazo-(4, 5-b) pirazin-2-onas sustituidas. | |
RU97112858A (ru) | Замещенные имиды в качестве ингибиторов | |
RU2005120770A (ru) | Производные индазола, как антагонисты крф | |
KR970003440A (ko) | 삼환 5,6-디하이드로-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸로[4,3-α]피리딘 | |
BG104933A (en) | Water soluble azoles and broad-spectrum antifungals | |
KR950702551A (ko) | 염증 및 면역 질환의 치료용 2,5-디아릴 테트라히드로티오펜, 2,5-디아릴 테트라히드로푸란 및 그 유사물(2,5-diaryl tetrahydro-thiophene, furans and analogs for the treatment of inflamimatory and immune disorders) | |
KR890003730A (ko) | 1-페닐-3-(1-피페라지닐)-1h-인다졸, 그의 제조방법 및 중간생성물, 및 약제로서의 용도 | |
NZ230098A (en) | Compositions containing substituted 2,3-dihydroimidazo-(2,1-a) isoquinolines | |
KR950702563A (ko) | 테트라시클릭 화합물, 이것의 제조방법 및 중간체와, 항암제로서의 이들의 사용방법(tetracyclic compounds process and intermediates for their preparation and their use as antitumour agents) | |
RU2006133264A (ru) | Производные 7н-пирролопиримидина | |
RU2013136906A (ru) | Новые производные сульфамидпиперазина в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы и их фармацевтическое применение | |
KR890008105A (ko) | 1-치환된 이미다졸-5-카르복시산 및 카르복시산 유도체의 합성 방법 | |
GB1185934A (en) | Derivatives of 1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline and preparation thereof | |
DK0888356T3 (da) | Kondenserede 2,3-benzodiazepinderivater og deres anvendelse som AMPA-receptohaemmere | |
KR890007732A (ko) | 진경제, 근육이완제 및 불안해소제용 3-아미노-5-메틸-1h-피라졸-4-카복실산 및 이의 에스테르 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110404 |