RU2006133264A - Производные 7н-пирролопиримидина - Google Patents
Производные 7н-пирролопиримидина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006133264A RU2006133264A RU2006133264/04A RU2006133264A RU2006133264A RU 2006133264 A RU2006133264 A RU 2006133264A RU 2006133264/04 A RU2006133264/04 A RU 2006133264/04A RU 2006133264 A RU2006133264 A RU 2006133264A RU 2006133264 A RU2006133264 A RU 2006133264A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrrolo
- ness
- pyrimidin
- phenyl
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I,где Rи Rкаждый независимо означают водород, галоген или (низш.)алкил, гетероцикл, амино или циклоалкил, причем все радикалы являются замещенными, или незамещенными илиRи Rвместе образуют незамещенный или замещенный N-гетероцикл,Y означает (R)-Х- или А(R)(R)С-,где Х означает (низш.)алкил, амино, амидо или карбонил,А означает гидрокси, амино, галоген или (низш.)алкил,Rозначает (низш.)алкил, (низш.)алкокси, карбонил, амино, гидрокси, гетероцикл или гетероарил, причем все указанные радикалы являются замещенными или незамещенными,n равно 1 или 2,Rявляется замещенным одним или более заместителями, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гидрокси и гетероцикл, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкокси, амино, (низш.)алкил и гетероцикл, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, гидрокси и (низш.)алкокси,группы Rи Rявляются замещенными и содержат один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, циклоалкил, гетероцикл и гетероарил, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гетероцикл и гетероарил, каждый из
Claims (14)
1. Соединение формулы I,
где R1 и R2 каждый независимо означают водород, галоген или (низш.)алкил, гетероцикл, амино или циклоалкил, причем все радикалы являются замещенными, или незамещенными или
R1 и R2 вместе образуют незамещенный или замещенный N-гетероцикл,
Y означает (R3)n-Х- или А(R3)(R3)С-,
где Х означает (низш.)алкил, амино, амидо или карбонил,
А означает гидрокси, амино, галоген или (низш.)алкил,
R3 означает (низш.)алкил, (низш.)алкокси, карбонил, амино, гидрокси, гетероцикл или гетероарил, причем все указанные радикалы являются замещенными или незамещенными,
n равно 1 или 2,
R3 является замещенным одним или более заместителями, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гидрокси и гетероцикл, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкокси, амино, (низш.)алкил и гетероцикл, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, гидрокси и (низш.)алкокси,
группы R1 и R2 являются замещенными и содержат один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, циклоалкил, гетероцикл и гетероарил, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гетероцикл и гетероарил, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил и амино,
или фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир указанного соединения.
2. Соединение формулы I по п.1,
где R1 и R2 независимо означают водород, галоген или (низш.)алкил, гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин, амино или циклоалкил, который выбирают из группы, включающей циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил; причем все радикалы являются замещенными или незамещенными, или
R1 и R2 вместе образуют незамещенный или замещенный N-гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, имидазолин, имидазолидин, пиперидин, морфолино и пиперазин,
Y означает (R3)n-Х- или А(R3)(R3)С-,
где Х означает (низш.)алкил, амино, амидо или карбонил,
А означает гидрокси, амино, галоген или (низш.)алкил,
R3, означает (низш.)алкил, (низш.)алкокси, карбонил, амино, гидрокси, гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин, или гетероарил, который выбирают из группы, включающей пиридил, индолил, хиноксалинил, хинолинил, изохинолинил, бензотиенил, бензофуранил, бензопиранил, бензотиопиранил, фуранил, пирролил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тетразолил, пиразолил, имидазолил и тиенил, причем все радикалы являются замещенными или незамещенными,
n равно 1 или 2,
R3 является замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гидрокси и гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкокси, амино, (низш.)алкил и гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, гидрокси и (низш.)алкокси,
группы R1 и R2 являются замещенными и содержат один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, циклоалкил, который выбирают из группы, включающей циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил; гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин, и гетероарил, который выбирают из группы, включающей пиридил, индолил, хиноксалинил, хинолинил, изохинолинил, бензотиенил, бензофуранил, бензопиранил, бензотиопиранил, фуранил, пирролил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тетразолил, пиразолил, имидазолил и тиенил, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гетероцикл, который выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин, и гетероарил, который выбирают из группы, включающей пиридил, индолил, хиноксалинил, хинолинил, изохинолинил, бензотиенил, бензофуранил, бензопиранил, бензотиопиранил, фуранил, пирролил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тетразолил, пиразолил, имидазолил и тиенил, каждый из которых, кроме галогена, является незамещенным или замещенным, и содержит один или более заместителей, которые независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидрокси, (низш.)алкил и амино,
или фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир указанного соединения.
3. Соединение формулы I по п.1,
где R1 и R2 независимо означают водород, (низш.)алкил, циклоалкил, гидрокси(низш.)алкил, (низш.)алкокси(низш.)алкил, (низш.)алкиламино(низш.)алкил, гетероцикл(низш.)алкил или
R1 и R2 вместе образуют N-гетероцикл или (низш.)алкил-N-гетероцикл,
Y означает (R3)n-Х- или А(R3)(R3)С-,
где Х означает (низш.)алкил или карбонил,
А означает гидрокси,
n равно 1,
R3 означает (низш.)алкил, (низш.)алкокси, амино, гетероцикл, гетероарил, (низш.)алкилгетероцикл, гетероцикл(низш.)алкил, (низш.)алкиламино(низш.)алкил, гетероцикл(низш.)алкиламино, (низш.)алкиламино, гидрокси(низш.)алкиламино, аминогруппу, замещенную группами (низш.)алкокси(низш.)алкил и (низш.)алкил,
или фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир указанного соединения,
гетероцикл выбирают из группы, включающей пирролидин, тетрагидротиофен, тетрагидрофуран, пиперидин, пиран, пиразолидин, оксиран, диоксан, имидазолин, имидазолидин, морфолино и пиперазин,
циклоалкил выбирают из группы, включающей циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил,
N-гетероцикл выбирают из группы, включающей пирролидин, имидазолин, имидазолидин, пиперидин, морфолино и пиперазин,
гетероарил выбирают из группы, включающей пиридил, индолил, хиноксалинил, хинолинил, изохинолинил, бензотиенил, бензофуранил, бензопиранил, бензотиопиранил, фуранил, пирролил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тетразолил, пиразолил, имидазолил и тиенил.
4. Соединение формулы I по п.1,
в котором R1 и R2 независимо означают водород, метил, этил, пропил, циклопропил, гидроксипропил, диметиламиноэтил, морфолинилпропил, метоксиэтил, пирролидинилпропил или
R1 и R2 вместе образуют пиперазинил или метилпиперазинил, предпочтительно N-метилпиперазинил,
Y означает (R3)n-Х- или А(R3)(R3)С-,
где Х означает СН3 или -С(O)-,
А означает гидрокси,
n равно 1,
R3 означает метил, этил, бутокси, морфолинил, пиперазинил, пирролил, тетразолил, имидазолил, метилпиперазинил, диэтиламинопропил, морфолинопропиламино, метиламино, гидроксипропиламино, (метоксиэтил)метиламино,
или фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир указанного соединения.
5. Соединение формулы I по п.1, которое выбирают из группы, включающей
метил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}пропиламин,
[4-(4-метиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]морфолин-4-илметанон,
[4-(4-диметиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил](4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
диметил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
N-(3-диэтиламинопропил)-4-(4-диметиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)бензамид,
[4-(4-диметиламино-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]морфолин-4-илметанон,
4-(4-диметиламино-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)-N-(3-морфолин-4-илпропил)бензамид,
(4-метилпиперазин-1-ил){4-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}метанон,
4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин,
{4-[4-(этилметиламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
[4-(4-изопропиламино-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил](4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
[4-(4-метиламино-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил](4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
изопропил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
этилметил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
{4-[4-(3-гидроксипропиламино)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
метил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
(4-метилпиперазин-1-ил)[4-(4-пропиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]метанон,
{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}пропиламин,
метил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}пропиламин,
[4-(4-циклопропиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил](4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
N-метил-4-(4-метиламино-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)бензамид,
{4-[4-(2-диметиламиноэтиламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
N,N-диметил-N'-{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}этан-1,2-диамин,
[6-(4-имидазол-1-илметилфенил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил]диметиламин,
диметил{6-[4-(1Н-пиррол-2-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
[6-(4-бутоксиметилфенил)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил]диметиламин,
диметил[6-(4-тетразол-1-илметилфенил)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил]амин,
3-[4-(4-диметиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)бензиламино]пропан-1-ол,
[6-(4-{[(2-метоксиэтил)метиламино]метил}фенил)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил]диметиламин,
3-{4-[4-(3-морфолин-4-илпропиламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}пентан-3-ол,
2-(4-{4-[бис-(2-метоксиэтил)амино]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил}фенил)пропан-2-ол,
3-(4-{4-[бис-(2-метоксиэтил)амино]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил}фенил)пентан-3-ол,
3-{4-[4-(3-пиррол-1-илпропиламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}пентан-3-ол,
2-[4-(4-диметиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]пропан-2-ол,
2-[4-(4-метиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]пропан-2-ол,
или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
6. Соединение формулы I по п.1, которое выбирают из группы, включающей:
[4-(4-метиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]морфолин-4-илметанон,
[4-(4-диметиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]морфолин-4-илметанон,
{4-[4-(этилметиламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил]фенил}(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
изопропил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
этилметил{6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
метил {6-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}амин,
[6-(4-имидазол-1-илметилфенил)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил]диметиламин,
2-[4-(4-диметиламино-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-ил)фенил]пропан-2-ол,
или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
7. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-6, которые используют в способе лечения человека или животного.
8. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-6, в смеси, по крайней мере, с одним фармацевтически приемлемым носителем.
9. Соединение формулы I по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве фармацевтического препарата.
10. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания.
11. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, чувствительного к ингибированию протеинтирозинкиназы.
12. Способ ингибирования киназы Bcr-Abl в организме субъекта, нуждающегося в таком лечении, причем способ включает введение указанному субъекту эффективного количества агента по изобретению, или способ лечения указанных выше состояний, прежде всего способ лечения пролиферативного заболевания или состояния, или снижение интенсивности одного или более симптомов любого из указанных выше состояний;
соединение по п.1 для применения в качестве фармацевтического препарата или для применения при профилактике, снижении интенсивности симптомов или лечении любого заболевания или состояния, как описано выше;
фармацевтическая композиция, включающая агент по настоящему изобретению в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем, например, для применения в качестве антипролиферативного агента или для применения при профилактике, снижении интенсивности симптомов или лечении любого заболевания или состояния, описанных выше;
применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного в качестве антипролиферативного агента для профилактики, снижения интенсивности симптомов или лечения любого заболевания или состояния, описанных выше.
13. Способ получения соединения формулы I по п.1 или его соли, включающий
а) восстановление соединения формулы II
b) конденсацию соединения формулы 7
с соединением формулы VIIa,
Н-R3 (VIIa)
где R3 в формуле VIIa означает незамещенный или замещенный амино, гетероцикл или гетероарил,
с) соединения, в которых Y в формуле 1 означает формулу 2, как определено выше, получают из соединения формулы XII
по реакции с металлоорганическим соединением формулы XIII,
где Z означает галоген, а R3 определено выше.
14. Все новые соединения, способы, методики и применения, в основном как описано в данном контексте со ссылкой на примеры.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0403606.7 | 2004-02-18 | ||
| GBGB0403606.7A GB0403606D0 (en) | 2004-02-18 | 2004-02-18 | Organic compounds |
| PCT/EP2005/001635 WO2005077951A2 (en) | 2004-02-18 | 2005-02-17 | 7h-pyrrolopyrimidine derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006133264A true RU2006133264A (ru) | 2008-04-10 |
Family
ID=32039961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006133264/04A RU2006133264A (ru) | 2004-02-18 | 2005-02-17 | Производные 7н-пирролопиримидина |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7625894B2 (ru) |
| EP (1) | EP1718651B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007523115A (ru) |
| KR (1) | KR20060124705A (ru) |
| CN (1) | CN1922184A (ru) |
| AT (1) | ATE429435T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005212832B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507811A (ru) |
| CA (1) | CA2553889A1 (ru) |
| DE (1) | DE602005014087D1 (ru) |
| ES (1) | ES2322814T3 (ru) |
| GB (1) | GB0403606D0 (ru) |
| PL (1) | PL1718651T3 (ru) |
| PT (1) | PT1718651E (ru) |
| RU (1) | RU2006133264A (ru) |
| WO (1) | WO2005077951A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2674261C2 (ru) * | 2013-03-11 | 2018-12-06 | Мерк Патент Гмбх | Производные 6-[4-(1н-имидазол-2-ил)пиперидин-1-ил]пиримидин-4-амина в качестве модуляторов активности киназ |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009085185A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Amgen Inc. | Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors |
| US8389533B2 (en) | 2008-04-07 | 2013-03-05 | Amgen Inc. | Gem-disubstituted and spirocyclic amino pyridines/pyrimidines as cell cycle inhibitors |
| ES2620521T3 (es) | 2011-03-23 | 2017-06-28 | Amgen Inc. | Inhibidores duales tricíclicos condensados de CDK 4/6 y FLT3 |
| AU2013312477B2 (en) * | 2012-09-06 | 2018-05-31 | Plexxikon Inc. | Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor |
| WO2014145576A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Northwestern University | Substituted pyrrolo(2,3-d)pyrimidines for the treatment of cancer |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE217873T1 (de) * | 1996-01-23 | 2002-06-15 | Novartis Erfind Verwalt Gmbh | Pyrrolopyrimidinen und verfahren zu deren herstellung |
| WO1998007726A1 (en) | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Novartis Ag | Substituted pyrrolopyrimidines and processes for their preparation |
| IL131582A0 (en) * | 1997-03-19 | 2001-01-28 | Basf Ag | Pyrrolo [2,3d] pyrimidines and their use as tyrosine kinase inhibitors |
| PA8474101A1 (es) * | 1998-06-19 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina |
| GB0119249D0 (en) * | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1441736A2 (en) * | 2001-10-29 | 2004-08-04 | Novartis AG | Use of 7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives in the treatment of solid tumor diseases |
| WO2004093812A2 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Irm Llc | Compounds that induce neuronal differentiation in embryonic stem cells |
| WO2005067546A2 (en) | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases |
| PE20051092A1 (es) * | 2004-01-29 | 2006-01-20 | Novartis Ag | Derivados de pirrolo-pirimidina utiles para el tratamiento de enfermedades proliferativas |
-
2004
- 2004-02-18 GB GBGB0403606.7A patent/GB0403606D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-02-17 DE DE602005014087T patent/DE602005014087D1/de active Active
- 2005-02-17 PL PL05715376T patent/PL1718651T3/pl unknown
- 2005-02-17 US US10/598,070 patent/US7625894B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-17 AU AU2005212832A patent/AU2005212832B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-17 KR KR1020067016567A patent/KR20060124705A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-02-17 CA CA002553889A patent/CA2553889A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-17 CN CNA2005800054265A patent/CN1922184A/zh active Pending
- 2005-02-17 BR BRPI0507811-3A patent/BRPI0507811A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-17 PT PT05715376T patent/PT1718651E/pt unknown
- 2005-02-17 AT AT05715376T patent/ATE429435T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-02-17 WO PCT/EP2005/001635 patent/WO2005077951A2/en active Application Filing
- 2005-02-17 ES ES05715376T patent/ES2322814T3/es active Active
- 2005-02-17 JP JP2006553534A patent/JP2007523115A/ja active Pending
- 2005-02-17 RU RU2006133264/04A patent/RU2006133264A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-02-17 EP EP05715376A patent/EP1718651B1/en not_active Not-in-force
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2674261C2 (ru) * | 2013-03-11 | 2018-12-06 | Мерк Патент Гмбх | Производные 6-[4-(1н-имидазол-2-ил)пиперидин-1-ил]пиримидин-4-амина в качестве модуляторов активности киназ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070135460A1 (en) | 2007-06-14 |
| WO2005077951A2 (en) | 2005-08-25 |
| AU2005212832A1 (en) | 2005-08-25 |
| JP2007523115A (ja) | 2007-08-16 |
| US7625894B2 (en) | 2009-12-01 |
| EP1718651A2 (en) | 2006-11-08 |
| EP1718651B1 (en) | 2009-04-22 |
| KR20060124705A (ko) | 2006-12-05 |
| AU2005212832B2 (en) | 2009-11-05 |
| BRPI0507811A (pt) | 2007-07-10 |
| DE602005014087D1 (de) | 2009-06-04 |
| ATE429435T1 (de) | 2009-05-15 |
| PL1718651T3 (pl) | 2009-09-30 |
| ES2322814T3 (es) | 2009-06-29 |
| WO2005077951A3 (en) | 2006-03-02 |
| CA2553889A1 (en) | 2005-08-25 |
| PT1718651E (pt) | 2009-07-17 |
| GB0403606D0 (en) | 2004-03-24 |
| CN1922184A (zh) | 2007-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2386630C2 (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы | |
| RU2004106783A (ru) | Производные 4-амино-6-фенилпирроло[2, 3] пиримидина | |
| RU2006133264A (ru) | Производные 7н-пирролопиримидина | |
| RU2445309C2 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназ | |
| KR101424847B1 (ko) | 피리미딘 유도체 | |
| RU2007102429A (ru) | Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ | |
| RU2351592C2 (ru) | Производные тетрагидрохинолина и фармацевтическая композиция на их основе для лечения и профилактики вич-инфекции | |
| JP5602729B2 (ja) | キナゾリン化合物、同化合物を含む医薬組成物及び同化合物を含む治療薬 | |
| KR100971093B1 (ko) | 치환된 4-아미노-2-아릴-피리미딘, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 제제 | |
| JP2005508336A5 (ru) | ||
| CA2396590A1 (en) | 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors | |
| RU2007148217A (ru) | Получение производных n-фенил-2-пиримидинамина | |
| JP2008511668A5 (ru) | ||
| KR20200103760A (ko) | Parp14 억제제로서의 퀴나졸리논 | |
| JP2007519695A5 (ru) | ||
| RU2008135690A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
| RU2003115612A (ru) | Производные амидоалкилпиперидинов и амидоалкилпиперазинов, пригодные для лечения нарушений нервной системы | |
| ATE501141T1 (de) | Kondensierte bizyklisch substituierte amine als histamin 3 rezeptor liganden | |
| ES2872775T3 (es) | Compuestos de pirropirimidina como inhibidores de MNK | |
| RU2004117543A (ru) | Амиды антраниловой кислоты и их применение в качестве ингибиторов тирозинкиназного рецептора фактора роста сосудистого эндотелия (vegf) | |
| JP2007523115A5 (ru) | ||
| JP2001514181A5 (ru) | ||
| RU2008105807A (ru) | Производные замещенного-3-сульфонилиндазола в качестве 6-лиганд 5-гидрокситриптамина | |
| CZ9202003A3 (en) | 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions in which said derivatives are comprised | |
| CN110167943B (zh) | 作为激酶抑制剂的吡咯并三嗪衍生物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100219 |