RU2008119514A - Состав хлорида натрия для восстановления или разбавления лекарственных препаратов - Google Patents

Состав хлорида натрия для восстановления или разбавления лекарственных препаратов Download PDF

Info

Publication number
RU2008119514A
RU2008119514A RU2008119514/15A RU2008119514A RU2008119514A RU 2008119514 A RU2008119514 A RU 2008119514A RU 2008119514/15 A RU2008119514/15 A RU 2008119514/15A RU 2008119514 A RU2008119514 A RU 2008119514A RU 2008119514 A RU2008119514 A RU 2008119514A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
sodium chloride
factor
polysorbate
glycine
Prior art date
Application number
RU2008119514/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2432157C2 (ru
Inventor
Чандра А. ВЭБ (US)
Чандра А. ВЭБ
Джулия ЗЕРФАС (US)
Джулия ЗЕРФАС
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37801586&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008119514(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008119514A publication Critical patent/RU2008119514A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2432157C2 publication Critical patent/RU2432157C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения фармацевтического состава для внутривенной инъекции, включающий добавление к указанному фармацевтическому составу примерно от 25 мМ до 150 мМ раствора хлорида натрия с получением состава, подготовленного для внутривенной инъекции, при этом полученный состав является, по существу, изотоническим по отношению к плазме, или слабо гипотоническим, или слабо гипертоническим по отношению к плазме и обладает ионной силой, достаточной для предотвращения агглютинации эритроцитов. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный состав является, по существу, изотоническим по отношению к плазме и имеет осмолярность примерно от 270 до 330 мОсм/л. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный состав является слабо гипотоническим по отношению к плазме и имеет осмолярность примерно от 220 до 270 мОсм/л. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный состав является слабо гипертоническим по отношению к плазме и имеет осмолярность примерно от 330 до 600 мОсм/л. ! 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 25 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-. ! 6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 30 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-. ! 7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере 36 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-. ! 8. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 40 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-. ! 9. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере пр

Claims (36)

1. Способ получения фармацевтического состава для внутривенной инъекции, включающий добавление к указанному фармацевтическому составу примерно от 25 мМ до 150 мМ раствора хлорида натрия с получением состава, подготовленного для внутривенной инъекции, при этом полученный состав является, по существу, изотоническим по отношению к плазме, или слабо гипотоническим, или слабо гипертоническим по отношению к плазме и обладает ионной силой, достаточной для предотвращения агглютинации эритроцитов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный состав является, по существу, изотоническим по отношению к плазме и имеет осмолярность примерно от 270 до 330 мОсм/л.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный состав является слабо гипотоническим по отношению к плазме и имеет осмолярность примерно от 220 до 270 мОсм/л.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный состав является слабо гипертоническим по отношению к плазме и имеет осмолярность примерно от 330 до 600 мОсм/л.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 25 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-.
6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 30 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-.
7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере 36 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-.
8. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 40 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-.
9. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава составляет по меньшей мере примерно 40 мЭкв/л ионов Na+и Сl- и менее примерно 150 мЭкв/л ионов Na+ и Сl-.
10. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава соответствует значению электропроводности, составляющему по меньшей мере 2,5 мСм/см.
11. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ионная сила полученного состава соответствует значению электропроводности, составляющему по меньшей мере 4,0 мСм/см.
12. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что фармацевтический состав, подготавливаемый для инъекции, представляет собой лиофилизированный состав.
13. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что фармацевтический состав, подготавливаемый для инъекции, представляет собой раствор.
14. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанный раствор хлорида натрия имеет концентрацию примерно от 40 до 150 мМ.
15. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанный раствор хлорида натрия имеет концентрацию примерно от 36 до 44 мМ.
16. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанный раствор хлорида натрия имеет концентрацию примерно 40 мМ.
17. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что до добавления раствора хлорида натрия фармацевтический состав не содержит значительного количества ионизирующейся соли.
18. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанный лиофилизированный состав при восстановлении его водой содержит не более 5 мМ ионизирующейся соли.
19. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанный лиофилизированный состав при восстановлении его водой содержит не более 25 мМ ионизирующейся соли.
20. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что до добавления раствора хлорида натрия указанный фармацевтический состав содержит гистидин, глицин, сахарозу и полисорбат.
21. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что до добавления раствора хлорида натрия указанный фармацевтический состав содержит гистидин, глицин, сахарозу, полисорбат и терапевтический белок.
22. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что до добавления раствора хлорида натрия указанный фармацевтический состав содержит гистидин, глицин, сахарозу, полисорбат и Фактор IX.
23. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что до добавления раствора хлорида натрия указанный фармацевтический состав при восстановлении его водой содержит:
(a) примерно от 5 до 30 мМ гистидина;
(b) примерно от 0,1 до 0,3 М глицина;
(c) примерно от 0,5 до 2% сахарозы и
(d) примерно от 0,001 до 0,05% полисорбата.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что до добавления раствора хлорида натрия указанный фармацевтический состав при восстановлении его водой дополнительно содержит:
(е) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX.
25. Способ приготовления лиофилизированного состава, содержащего Фактор IX, для внутривенной инъекции, включающий добавление к указанному лиофилизированному составу, содержащему Фактор IX, примерно от 25 до 150 мМ раствора хлорида натрия с получением состава, готового для внутривенной инъекции, при этом полученный состав является, по существу, изотоническим по отношению к плазме, или слабо гипотоническим, или слабо гипертоническим по отношению к плазме и обладает ионной силой, достаточной для предотвращения агглютинации эритроцитов.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанный лиофилизированный состав, содержащий Фактор IX, при восстановлении водой содержит:
(a) примерно от 5 до 30 мМ гистидина;
(b) примерно от 0,1 до 0,3 М глицина;
(c) примерно от 0,5 до 2% сахарозы и
(d) примерно от 0,001 до 0,05% полисорбата.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что к указанному лиофилизированному составу, содержащему Фактор IX, добавляют примерно 40 мМ раствора хлорида натрия.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что к указанному лиофилизированному составу, содержащему Фактор IX, добавляют примерно 5 мл примерно 40 мМ раствора хлорида натрия.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что объем указанного состава, содержащего Фактор IX, до лиофилизации составляет примерно 4 мл.
30. Способ по п.26, отличающийся тем, что указанный лиофилизированный состав, содержащий Фактор IX, при восстановлении водой содержит примерно 10 мМ гистидина, 0,26 М глицина, 1% сахарозы, 0,005% полисорбата и Фактор IX.
31. Фармацевтический набор, содержащий:
(a) ампулу, содержащую лиофилизат, при этом при восстановлении указанного лиофилизата с помощью 5 мл воды полученный раствор содержит:
(i) примерно от 5 до 30 мМ гистидина;
(ii) примерно от 0,1 М до примерно 0,3 М глицина;
(iii) примерно от 0,5 до 2% сахарозы;
(iv) примерно от 0,001 до 0,05% полисорбата и
(v) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX;
(b) раствор хлорида натрия с концентрацией примерно от 25 до 150 мМ; и
(с) инструкции по восстановлению лиофилизата раствором хлорида натрия, при этом после восстановления полученный раствор является, по существу, изотоническим и имеет ионную силу, достаточную для предотвращения агрегации эритроцитов при внутривенной инъекции.
32. Фармацевтический набор, содержащий:
(a) ампулу, содержащую лиофилизат, при этом при восстановлении указанного лиофилизата с помощью 4 мл воды полученный раствор содержит:
(i) примерно 10 мМ гистидина;
(ii) примерно 0,26 М глицина;
(iii) примерно 1% сахарозы;
(iv) примерно 0,005% полисорбата 80 и
(v) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX.
(b) раствор хлорида натрия с концентрацией примерно 40 мМ и
(c) инструкции по восстановлению лиофилизата в ампуле с помощью примерно 5 мл раствора хлорида натрия, при этом после восстановления полученный раствор содержит:
(i) примерно от 7 до 9 мМ гистидина;
(ii) примерно от 200 до 210 мМ глицина;
(iii) примерно от 0,7 до 0,9% сахарозы;
(iv) примерно от 0,004% полисорбата 80;
(v) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX и
(vi) примерно 40 мМ NaCl.
33. Лиофилизат, характеризующийся тем, что при восстановлении указанного лиофилизата в 5 мл воды полученный раствор содержит:
(i) примерно от 5 до 30 мМ гистидина; (ii) примерно от 0,1 д 0,3 М глицина;
(iii) примерно от 0,5 до 2% сахарозы;
(iv) примерно от 0,001 до 0,05% полисорбата и
(v) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX.
34. Лиофилизат, характеризующийся тем, что при восстановлении указанного лиофилизата в 4 мл воды полученный раствор содержит:
(i) примерно 10 мМ гистидина;
(ii) примерно 0,26 М глицина;
(iii) примерно 1% сахарозы;
(iv) примерно 0,005% полисорбата 80 и
(v) примерно от 50 до МЕ/мл Фактора IX.
35. Ампула, содержащая лиофилизат, при этом при восстановлении указанного лиофилизата в 5 мл воды полученный раствор содержит:
(i) примерно от 5 до 30 мМ гистидина;
(ii) примерно от 0,1 до 0,3М глицина;
(iii) примерно от 0,5 до 2% сахарозы;
(iv) примерно от 0,001 до 0,05% полисорбата и
(v) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX.
36. Ампула, содержащая лиофилизат, при этом при восстановлении указанного лиофилизата в 4 мл воды полученный раствор содержит:
(i) примерно 10 мМ гистидина;
(ii) примерно 0,26 М глицина;
(iii) примерно 1% сахарозы;
(iv) примерно 0,005% полисорбата 80 и
(v) примерно от 50 до 2000 МЕ/мл Фактора IX.
RU2008119514/15A 2005-11-01 2006-10-27 Состав хлорида натрия для восстановления или разбавления лекарственных препаратов RU2432157C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73222105P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,221 2005-11-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008119514A true RU2008119514A (ru) 2009-12-10
RU2432157C2 RU2432157C2 (ru) 2011-10-27

Family

ID=37801586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008119514/15A RU2432157C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-27 Состав хлорида натрия для восстановления или разбавления лекарственных препаратов

Country Status (31)

Country Link
US (4) US20070135343A1 (ru)
EP (3) EP1942868B2 (ru)
JP (1) JP5555425B2 (ru)
KR (2) KR20110128957A (ru)
CN (1) CN101351190B (ru)
AR (2) AR056748A1 (ru)
AU (1) AU2006308921C1 (ru)
BR (1) BRPI0618133A2 (ru)
CA (1) CA2626531C (ru)
CR (1) CR9958A (ru)
DK (2) DK3225233T3 (ru)
EC (1) ECSP088485A (ru)
ES (2) ES2627684T5 (ru)
FI (1) FI1942868T4 (ru)
FR (1) FR20C1005I1 (ru)
GT (1) GT200800037A (ru)
HK (1) HK1245090B (ru)
HU (4) HUE033949T2 (ru)
IL (1) IL190843A (ru)
LU (1) LUC00035I2 (ru)
MY (1) MY184364A (ru)
NO (1) NO347263B1 (ru)
NZ (1) NZ567685A (ru)
PE (3) PE20070714A1 (ru)
PL (2) PL3225233T3 (ru)
PT (2) PT3225233T (ru)
RU (1) RU2432157C2 (ru)
SI (2) SI1942868T2 (ru)
TW (1) TWI480063B (ru)
UA (1) UA97234C2 (ru)
WO (1) WO2007053533A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2627684T5 (es) 2005-11-01 2024-04-29 Wyeth Llc Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos
US7767206B2 (en) 2006-10-02 2010-08-03 Amgen Inc. Neutralizing determinants of IL-17 Receptor A and antibodies that bind thereto
US8431011B2 (en) 2008-01-31 2013-04-30 Abbott Diabetes Care Inc. Method for automatically and rapidly distinguishing between control and sample solutions in a biosensor strip
CA2780554C (en) * 2009-11-17 2017-08-15 Ipsen Pharma S.A.S. Formulation for hgh and rhigf-1 combination
US9427186B2 (en) 2009-12-04 2016-08-30 Endomagnetics Ltd. Magnetic probe apparatus
US10634741B2 (en) 2009-12-04 2020-04-28 Endomagnetics Ltd. Magnetic probe apparatus
WO2011088120A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Amgen Inc. Antibody formulation and therapeutic regimens
KR101853981B1 (ko) 2010-03-01 2018-05-02 사이토딘 인크. 농축 단백질 제형물 및 그의 용도
MY192639A (en) 2010-07-09 2022-08-29 Bioverativ Therapeutics Inc Factor ix polypeptides and methods of use thereof
TWI810729B (zh) * 2012-09-25 2023-08-01 美商百歐維拉提夫治療公司 Ｆｉｘ多肽的應用
MX2015012587A (es) 2013-03-11 2016-10-13 Endomagnetics Ltd Soluciones hipoosmóticas para la detección de ganglio linfático.
US9234877B2 (en) 2013-03-13 2016-01-12 Endomagnetics Ltd. Magnetic detector
US9239314B2 (en) 2013-03-13 2016-01-19 Endomagnetics Ltd. Magnetic detector
AU2014228938B2 (en) * 2013-03-15 2019-05-02 Bioverativ Therapeutics Inc. Factor IX polypeptide formulations
FR3005420B1 (fr) * 2013-05-07 2015-09-18 Erytech Pharma Procede de stabilisation de suspensions d'erythrocytes encapsulant un principe actif, suspensions obtenues.
EA038573B1 (ru) * 2014-03-24 2021-09-16 Биовератив Терапьютикс Инк. Лиофилизированный состав, содержащий фактор ix, для предупреждения приступов кровотечения
US9351945B1 (en) 2015-02-27 2016-05-31 John Daniel Dobak, III Reduction of adipose tissue
GB2536703B (en) * 2015-03-27 2020-12-02 Ge Healthcare Bio Sciences Ab Method for baseline correction in a chromatogram
EP3081942A1 (en) * 2015-04-17 2016-10-19 Roche Diagniostics GmbH Pressure transmission liquid for cellular analyzer, cellular analyzer and method for analyzing a liquid cellular sample
WO2016193753A2 (en) 2015-06-04 2016-12-08 Endomagnetics Ltd. Marker materials and forms for magnetic marker localization (mml)
US10124021B2 (en) * 2016-12-23 2018-11-13 Andrew L. Gostine Intravenous fluid
CA3078625C (en) 2017-10-09 2023-01-17 Terumo Bct Biotechnologies, Llc Lyophilization container and method of using same
CN113614477B (zh) 2019-03-14 2023-04-28 泰尔茂比司特生物技术有限公司 冷冻干燥装载托盘组件及系统
US12036187B2 (en) * 2019-05-01 2024-07-16 Southwest Research Institute Compositions of dimethyl trisulfide (DMTS) as a cyanide antidote
IL272145A (en) * 2020-01-20 2021-07-29 Stem Cell Medicine Ltd Cosmetic preparations with protein concentrate from a conditioned growth medium of stem cells from adipose tissue
US20220031336A1 (en) * 2020-08-03 2022-02-03 Transluminal Systems, Llc Devices and Methods for Trans-Arterial Osmotic Embolization of Pathological Tissue

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3717708A (en) * 1968-10-24 1973-02-20 Cutter Lab Blood coagulation complex
US4364861A (en) 1980-05-27 1982-12-21 Cutter Laboratories, Inc. Blood-coagulation-promoting products and methods of preparing them
US6372716B1 (en) 1994-04-26 2002-04-16 Genetics Institute, Inc. Formulations for factor IX
PL204701B1 (pl) 1999-02-22 2010-02-26 Baxter Int Liofilizowana kompozycja czynnika VIII bez dodatku albuminy i jej zastosowanie
US20010031721A1 (en) * 1999-05-05 2001-10-18 Chandra Webb Highly concentrated, lyophilized, and liquid factor IX formulations
CA2423227C (en) * 2000-10-12 2011-11-29 Genentech, Inc. Reduced-viscosity concentrated protein formulations
CA2549593C (en) * 2003-12-19 2014-02-11 Novo Nordisk Health Care Ag Stabilised compositions of factor vii polypeptides
AU2005225000A1 (en) * 2004-03-04 2005-09-29 Wyeth Lyophilization method to improve excipient crystallization
ES2627684T5 (es) 2005-11-01 2024-04-29 Wyeth Llc Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos

Also Published As

Publication number Publication date
GT200800037A (es) 2008-10-01
EP3593790A1 (en) 2020-01-15
NO20082180A (no) 2008-07-04
FR20C1005I1 (fr) 2020-03-20
TW200803915A (en) 2008-01-16
RU2432157C2 (ru) 2011-10-27
EP1942868A2 (en) 2008-07-16
HUE045421T2 (hu) 2019-12-30
CR9958A (es) 2008-07-29
SI3225233T1 (sl) 2019-10-30
BRPI0618133A2 (pt) 2011-08-16
WO2007053533A2 (en) 2007-05-10
IL190843A0 (en) 2008-11-03
PE20110803A1 (es) 2011-11-07
PL3225233T3 (pl) 2019-12-31
DK1942868T5 (da) 2024-01-08
AR112443A2 (es) 2019-10-30
PE20151284A1 (es) 2015-10-05
FI1942868T4 (fi) 2023-10-12
ES2749574T3 (es) 2020-03-23
EP3225233A1 (en) 2017-10-04
MY184364A (en) 2021-04-01
LUC00035I1 (ru) 2017-09-28
DK1942868T4 (da) 2023-11-06
IL190843A (en) 2013-08-29
AR056748A1 (es) 2007-10-24
HUS2000003I1 (hu) 2020-02-28
LUC00035I2 (ru) 2017-12-01
NO20082180L (no) 2008-07-04
EP1942868B1 (en) 2017-04-19
ES2627684T5 (es) 2024-04-29
PT3225233T (pt) 2019-10-24
DK1942868T3 (en) 2017-06-26
PT1942868T (pt) 2017-06-16
HUE033949T2 (hu) 2018-01-29
TWI480063B (zh) 2015-04-11
US20200138952A1 (en) 2020-05-07
CA2626531C (en) 2011-11-29
DK3225233T3 (da) 2019-10-14
AU2006308921B2 (en) 2012-07-19
PE20070714A1 (es) 2007-07-20
SI1942868T2 (sl) 2023-12-29
ES2627684T3 (es) 2017-07-31
JP2009513705A (ja) 2009-04-02
NZ567685A (en) 2011-07-29
US20070135343A1 (en) 2007-06-14
CN101351190B (zh) 2013-01-02
CN101351190A (zh) 2009-01-21
US20170021022A1 (en) 2017-01-26
KR20110128957A (ko) 2011-11-30
UA97234C2 (ru) 2012-01-25
SI1942868T1 (sl) 2017-07-31
EP3225233B1 (en) 2019-08-14
WO2007053533A3 (en) 2007-12-06
KR101126670B1 (ko) 2012-04-23
PL1942868T3 (pl) 2017-09-29
AU2006308921C1 (en) 2013-01-24
HK1245090B (zh) 2020-04-09
KR20080065689A (ko) 2008-07-14
JP5555425B2 (ja) 2014-07-23
CA2626531A1 (en) 2007-05-10
AU2006308921A1 (en) 2007-05-10
WO2007053533A8 (en) 2008-07-24
NO347263B1 (no) 2023-08-14
HUS1700035I1 (hu) 2017-11-28
PL1942868T5 (pl) 2023-12-27
US20200338199A1 (en) 2020-10-29
ECSP088485A (es) 2008-06-30
EP1942868B2 (en) 2023-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008119514A (ru) Состав хлорида натрия для восстановления или разбавления лекарственных препаратов
AU651188B2 (en) Stabilized factor VIII preparations
JP3031570B2 (ja) 安定化されたゴナドトロピンを含有する調製品
RU2007119724A (ru) Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид
JPS6236332A (ja) 医薬投与単位
JP2006257099A (ja) 高度に濃縮された、凍結乾燥された、および液体の、因子ｉｘ処方
JP2010077148A (ja) 因子ｉｘ用処方
JP2022166006A (ja) 液体医薬組成物
JP2010529997A5 (ru)
EP3156071A1 (en) Stable aqueous adalimumab preparation
JPH11240895A (ja) 蛋白質を安定化するための改良された方法
WO2011027152A1 (en) Stable formulation of factor viii
KR900004799B1 (ko) 안정한 감마 인터페론 제제 및 이의 제조방법
JPH06247872A (ja) 高濃度ｔｃｆ製剤
US2748054A (en) Stable vitamin b12 and soluble folic acid salt mixture
CN108348458A (zh) Fviii制剂
WO2021189038A1 (en) Ang 1-7 as a therapeutic for coronavirus
Sibinga et al. Heparin and factor VIII
JPS59181223A (ja) インタ−フエロンの安定化法
CN103830217B (zh) 丙酮酸钠在制备缓解高氯性酸中毒药物中的应用
Sibinga et al. Heparin small pool high yield purified factor VIII: in vivo recovery and half-life of routinely produced freeze-dried concentrate
Wegener et al. Effect of N-acetylcysteine on fibrin deposition in the rat lung due to intravascular coagulation
JP6179939B2 (ja) 高濃度γグロブリン製剤の粘度低下方法
Verstraete et al. Human plasma and plasma fractions as sources of factor VIII (antihaemophilic factor)
Madrazo-González et al. Anemia and transfusion therapy: an update