RU2008100037A

RU2008100037A - Способ регулируемого высвобождения лекарственного средства через кожу

Info

Publication number: RU2008100037A
Application number: RU2008100037/14A
Authority: RU
Inventors: Филипп АНДРЕ (FR); Филипп Андре; Клер МАЛЛАР (FR); Клер МАЛЛАР
Original assignee: Галдерма С.А. (Ch); Галдерма С.А.
Priority date: 2005-06-10
Filing date: 2006-05-22
Publication date: 2009-07-20
Also published as: AU2006256860A1; JP2008542423A; AU2006256860B2; BRPI0613230A2; WO2006131401A2; MX2007015672A; CN101247787A; WO2006131401A3; EP1901709A2; AR054381A1; CN101247787B; KR20080016612A; CA2610755A1

Abstract

1. Способ регулируемого высвобождения лекарственного средства через кожу, включающий местное введение композиции, которая содержит, по меньшей мере, одно солюбилизированное лекарственное средство, пленкообразующий силикон и, по меньшей мере, один летучий растворитель. ! 2. Способ по п.1, в котором лекарственное средство вводят при дозировке, которая ниже, чем дозировка, используемая для композиций, содержащих такое же лекарственное средство, но не содержащих пленкообразующий силикон и летучий растворитель. ! 3. Способ по п.1, в котором композиция содержит два лекарственных средства. ! 4. Способ по п.1, в котором композиция содержит солюбилизированный витамин D или аналог витамина D. ! 5. Способ по п.4, в котором аналог витамина D выбирают из группы, состоящей из кальцитриола, кальципотриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1α,24S-дигидрокси-витамина D2, 1(S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)-фенил)-метокси)-метил]-9,10-секо-прегна-(Z),7(E),10(19)-триена и их смеси. ! 6. Способ по п.5, в котором аналог витамина D представляет собой кальцитриол. ! 7. Способ по п.1, в котором композиция содержит солюбилизированный кортикостероид. ! 8. Способ по п.7, в котором кортикостероид выбирают из группы, состоящей из бетаметазона, клобетазола, клобетазона, дезоксиметазона, дифлукортолона, дифлоразона, флуоцинонида, флуметазона, флуоцинолона, флутиказона, флупреднидена, кальцинонида, гидрокортизона, мометазона, триамцинолона, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров или ацетонидов и их смесей. ! 9. Способ по п.7, в котором сложные эфиры или ацетониды выбираются из групп

Claims

1. Способ регулируемого высвобождения лекарственного средства через кожу, включающий местное введение композиции, которая содержит, по меньшей мере, одно солюбилизированное лекарственное средство, пленкообразующий силикон и, по меньшей мере, один летучий растворитель.

2. Способ по п.1, в котором лекарственное средство вводят при дозировке, которая ниже, чем дозировка, используемая для композиций, содержащих такое же лекарственное средство, но не содержащих пленкообразующий силикон и летучий растворитель.

3. Способ по п.1, в котором композиция содержит два лекарственных средства.

4. Способ по п.1, в котором композиция содержит солюбилизированный витамин D или аналог витамина D.

5. Способ по п.4, в котором аналог витамина D выбирают из группы, состоящей из кальцитриола, кальципотриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1α,24S-дигидрокси-витамина D2, 1(S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)-фенил)-метокси)-метил]-9,10-секо-прегна-(Z),7(E),10(19)-триена и их смеси.

6. Способ по п.5, в котором аналог витамина D представляет собой кальцитриол.

7. Способ по п.1, в котором композиция содержит солюбилизированный кортикостероид.

8. Способ по п.7, в котором кортикостероид выбирают из группы, состоящей из бетаметазона, клобетазола, клобетазона, дезоксиметазона, дифлукортолона, дифлоразона, флуоцинонида, флуметазона, флуоцинолона, флутиказона, флупреднидена, кальцинонида, гидрокортизона, мометазона, триамцинолона, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров или ацетонидов и их смесей.

9. Способ по п.7, в котором сложные эфиры или ацетониды выбираются из группы, состоящей из 17-валерата, 17-пропионата, 17,21-дипропионата, ацетонида, ацетонид-21-N-бензоил-2-метил-п-аланината, ацетонид-21-(3,3-диметилбутирата) и 17-бутирата.

10. Способ по п.7, где кортикостероид представляет собой клобетазол-17-пропионат.

11. Способ по п.1, в котором летучий растворитель выбирают из группы, состоящей из алканолов, алкилгликолей, алкилкетонов и/или сложных алкиловых эфиров, где алкильные остатки содержат от 1 до 6 атомов углерода.

12. Способ по п.11, в котором летучий растворитель представляет собой этанол.

13. Способ по п.1, в котором пленкообразующий силикон содержит, по меньшей мере, один полиорганосилоксановый эластомер.

14. Способ по п.13, в котором полиорганосилоксановый эластомер присутствует, по меньшей мере, в одном летучем силиконовом масле, которое представляет собой масло линейного или циклического полиорганосилоксана, имеющее 2-10 атомов кремния.

15. Способ по п.1, в котором силикон находится при концентрации от 20 до 90 мас.% по отношению к общей массе композиции.

16. Способ по п.1, в котором растворитель находится при концентрации от 1 до 50 мас.% по отношению к общей массе композиции.

17. Способ по п.1, в котором композиция находится в форме крема, геля или мази.

18. Способ по п.1, в котором композиция, по существу, свободна от воды.

19. Способ по п.1, в котором композиция содержит

изопропилпальмитат,

циклопентасилоксан,

поперечно сшитый полимер циклометикона 5/диметикона,

кальцитриол,

клобетазол-17-пропионат,

этанол.

20. Способ по п.19, в котором композиция содержит, в % мас./мас. композиции:

изопропилпальмитат 0,5-2

циклопентасилоксан 10-20

поперечно сшитый полимер циклометикона 5/диметикона 70-80

кальцитриол 0,0001-0,0005

клобетазол-17-пропионат 0,01-0,05

этанол 5-10

21. Способ введения пациенту композиции по пп.1-20.

22. Способ лечения расстройств кожи с использованием композиции по пп.1-20.

23. Способ лечения по п.22, где расстройство кожи представляет собой псориаз.