RU2008100019A - Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) - Google Patents

Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2008100019A
RU2008100019A RU2008100019/14A RU2008100019A RU2008100019A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A RU 2008100019/14 A RU2008100019/14 A RU 2008100019/14A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A RU 2008100019 A RU2008100019 A RU 2008100019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enantiomer
group
formula
hydrogen
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2008100019/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2417077C2 (ru
Inventor
Абдаллах АХНАОУ (BE)
Абдаллах АХНАОУ
Вильгельмус Х. И. М. ДРИНКЕНБУРГ (NL)
Вильгельмус Х. И. М. ДРИНКЕНБУРГ
Джозеф ПАЛУМБО (US)
Джозеф ПАЛУМБО
Джонатан СПОРН (US)
Джонатан СПОРН
Original Assignee
Ск Холдингз Ко., Лтд. (Kr)
Ск Холдингз Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37085728&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008100019(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ск Холдингз Ко., Лтд. (Kr), Ск Холдингз Ко., Лтд. filed Critical Ск Холдингз Ко., Лтд. (Kr)
Publication of RU2008100019A publication Critical patent/RU2008100019A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417077C2 publication Critical patent/RU2417077C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/12—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine

Abstract

1. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I): ! ! или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где ! R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3; ! х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3; ! R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все выбраны из водорода и х равен 1. ! 4. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, по существу, не содержащего других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер фо

Claims (19)

1. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где
R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3;
х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все выбраны из водорода и х равен 1.
4. Способ лечения чрезмерной дневной сонливости у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, по существу, не содержащего других энантиомеров, или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира, где
R выбран из группы, содержащей водород, низший алкил с количеством атомов углерода от 1 до 8, галоген, выбранный из фтора, хлора, брома и йода, алкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3, нитро, гидрокси, трифторметил и тиоалкокси с количеством атомов углерода от 1 до 3;
х является целым числом от 1 до 3, при условии, что R может быть таким же или другим, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираться из группы, содержащей водород, низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, арил, арилалкил, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 7; R1 и R2 могут быть соединены с целью образования 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, содержащей водород, алкильную и арильную группы, при этом циклическое соединение может содержать от 1 до 2 атомов азота и от 0 до 1 атомов кислорода, в котором атомы азота непосредственно не связаны друг с другом или с атомом кислорода.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx обозначает водород.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx, R1 и R2 все выбраны из водорода.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве до примерно 90% или более.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве до примерно 98% или более.
9. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, является энантиомером, выбранным из группы, состоящей из соединений формулы Iа:
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемых соли или эфира.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, является (R) или (D) энантиомером.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, является (S) или (L) энантиомером.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы Ia, преобладает в количестве, равном до примерно 90% или более.
13. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, преобладает в количестве, равном до примерно 98% или более.
14. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер формулы I, по существу, не содержащий других энантиомеров, является (D) или (R) энантиомером формулы Ib или энантиомерной смесью, в которой (D) или (R) энантиомер преобладает
Figure 00000003
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамат или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинол) преобладает в количестве, равном до примерно 90% или более.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамат или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинол) преобладает в количестве, равном до примерно 98% или более.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что чрезмерная дневная сонливость выбрана из группы, включающей патологические аномалии центральной нервной системы (ЦНС), удар, нарколепсию, идеопатическую гиперсомнию ЦНС, дефицит сна, синдром апноэ во сне, обструктивный синдром апноэ во сне, недостаточный ночной сон, хроническую боль, острую боль, болезнь Паркинсона, недержание мочи, усталость от рассеянного склероза, синдром гиперактивности и дефицита внимания (ADHD), болезнь Альцгеймера, большую депрессию, биполярное расстройство, ишемическую болезнь сердца, несогласованность работы циркадного ритмоводителя с окружающей средой, нарушение биологических ритмов организма при перелетах на реактивных самолетах, расстройства, вызванные сменной работой и седативными лекарствами.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что причиной является нарколепсия.
19. Способ по п.14, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество энантиомера (R)-(бета-аминобензолпропил)карбамата или (O-карбамоил-(D)-фенилаланинола) составляет от примерно 0,01 мг/кг/дозу до примерно 300 мг/кг/дозу.
RU2008100019/15A 2005-06-08 2006-06-07 Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты) RU2417077C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68863805P 2005-06-08 2005-06-08
US60/688,638 2005-06-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008100019A true RU2008100019A (ru) 2009-07-20
RU2417077C2 RU2417077C2 (ru) 2011-04-27

Family

ID=37085728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008100019/15A RU2417077C2 (ru) 2005-06-08 2006-06-07 Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты)

Country Status (16)

Country Link
US (6) US8440715B2 (ru)
EP (1) EP1890684B1 (ru)
JP (1) JP5024635B2 (ru)
KR (1) KR101335941B1 (ru)
CN (1) CN101217949B (ru)
AU (1) AU2006254899B2 (ru)
BR (1) BRPI0613697A2 (ru)
CA (1) CA2611713C (ru)
DK (1) DK1890684T3 (ru)
ES (1) ES2435403T3 (ru)
FR (1) FR20C1014I2 (ru)
NL (1) NL301037I2 (ru)
PL (1) PL1890684T3 (ru)
RU (1) RU2417077C2 (ru)
TW (2) TWI419681B (ru)
WO (1) WO2006133393A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1890684T3 (pl) 2005-06-08 2014-05-30 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd Leczenie zaburzeń snu i czuwania
KR101335942B1 (ko) * 2005-06-22 2013-12-04 에스케이바이오팜 주식회사 성기능 장애의 치료
IN2012DN00624A (ru) * 2009-06-22 2015-06-12 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd
US8232315B2 (en) * 2009-06-26 2012-07-31 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior
JP5836280B2 (ja) * 2009-11-06 2015-12-24 エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法
JP5901528B2 (ja) * 2009-11-06 2016-04-13 エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド 線維筋痛症候群の治療方法
US9610274B2 (en) * 2010-06-30 2017-04-04 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating bipolar disorder
US8623913B2 (en) * 2010-06-30 2014-01-07 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating restless legs syndrome
KR102192554B1 (ko) 2013-03-13 2020-12-18 에스케이바이오팜 주식회사 탈력발작의 치료
KR102309836B1 (ko) * 2013-07-18 2021-10-12 에스케이바이오팜 주식회사 비만의 치료
US10888542B2 (en) 2014-02-28 2021-01-12 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Aminocarbonylcarbamate compounds
TWI655179B (zh) 2014-02-28 2019-04-01 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 胺基羰基胺基甲酸酯化合物
WO2016061488A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Concert Pharmaceuticals, Inc. Amine reuptake inhibitors
JP6466792B2 (ja) * 2015-07-03 2019-02-06 エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法
TWI637765B (zh) * 2016-05-10 2018-10-11 台灣共振波研發股份有限公司 Soothing device for attention deficit hyperactivity disorder
US10829443B2 (en) 2016-09-06 2020-11-10 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Solvate form of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate
US10195151B2 (en) 2016-09-06 2019-02-05 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate
ES2964943T3 (es) 2016-10-06 2024-04-10 Axsome Malta Ltd Compuestos de carbamoilfenilalaninol para uso médico
KR20200016889A (ko) 2017-06-02 2020-02-17 재즈 파마슈티칼즈 아일랜드 리미티드 과다 졸림증을 치료하기 위한 방법 및 조성물
CN111094238B (zh) * 2017-07-31 2023-06-09 杰资制药爱尔兰有限公司 氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途
US10940133B1 (en) 2020-03-19 2021-03-09 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function
US11033214B1 (en) * 2020-05-19 2021-06-15 United Arab Emirates University Wearable eye tracking system
KR102390194B1 (ko) 2020-08-03 2022-04-25 셀라이온바이오메드 주식회사 페닐알킬 카바메이트 화합물을 포함하는 Kca3.1채널 매개질환 치료용 조성물

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2939660A1 (de) * 1979-09-29 1981-04-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Neue carbamate, ihre herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen
IL109872A (en) 1993-06-10 2000-12-06 Lilly Co Eli Tetrahydrobenz ¬CD¾ indole-6-carboxamides for use in preventing emesis and pharmaceutical compositions comprising same
KR100197892B1 (ko) 1994-09-09 1999-06-15 남창우 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법
KR0173862B1 (ko) * 1995-02-11 1999-04-01 조규향 O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법
US5756817C1 (en) * 1995-02-11 2001-04-17 Sk Corp O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same
KR0173863B1 (ko) 1995-04-10 1999-04-01 조규향 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법
PT873308E (pt) 1996-10-10 2002-06-28 Sk Corp Compostos de o-carbamoil-fenilalaninol seus sais farmaceuticamente uteis e processo para a preparacao dos mesmos
AU4674797A (en) 1996-10-22 1998-05-15 Ortho Pharmaceutical Corporation Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders
PL364679A1 (en) * 2001-02-27 2004-12-13 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Carbamate compounds for use in preventing or treating movement disorders
CZ20032300A3 (cs) * 2001-02-27 2005-01-12 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Léčivo pro prevenci nebo léčbu bipolárních chorob
JP2004523554A (ja) * 2001-02-27 2004-08-05 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 不安障害の予防もしくは治療における使用のためのカルバメート化合物
US20050080268A1 (en) 2003-10-08 2005-04-14 Yong-Moon Choi Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group
US20050203130A1 (en) * 2003-12-02 2005-09-15 Erik Buntinx Use of D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists
BRPI0518233A2 (pt) 2004-10-28 2008-11-11 Sk Corp terapia adjunta para depressço
PL1890684T3 (pl) 2005-06-08 2014-05-30 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd Leczenie zaburzeń snu i czuwania
KR101335942B1 (ko) 2005-06-22 2013-12-04 에스케이바이오팜 주식회사 성기능 장애의 치료
WO2007018496A1 (en) 2005-07-26 2007-02-15 Janssen Pharmaceutica, N.V. Methods for treating substance-related disorders
CN101557804A (zh) 2006-10-13 2009-10-14 詹森药业有限公司 氨基甲酸苯基烷基氨基酯组合物
IN2012DN00624A (ru) 2009-06-22 2015-06-12 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd
US8232315B2 (en) 2009-06-26 2012-07-31 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior
JP5836280B2 (ja) 2009-11-06 2015-12-24 エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法
JP5901528B2 (ja) 2009-11-06 2016-04-13 エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド 線維筋痛症候群の治療方法
US8623913B2 (en) 2010-06-30 2014-01-07 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating restless legs syndrome
US9610274B2 (en) 2010-06-30 2017-04-04 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating bipolar disorder
KR102005483B1 (ko) 2012-10-19 2019-07-31 삼성디스플레이 주식회사 박막 트랜지스터 기판 및 그의 수리 방법
KR102192554B1 (ko) * 2013-03-13 2020-12-18 에스케이바이오팜 주식회사 탈력발작의 치료

Also Published As

Publication number Publication date
EP1890684A1 (en) 2008-02-27
CN101217949A (zh) 2008-07-09
US10351517B2 (en) 2019-07-16
AU2006254899B2 (en) 2011-11-24
US20190367448A1 (en) 2019-12-05
DK1890684T3 (da) 2013-10-14
JP2008545795A (ja) 2008-12-18
US9604917B2 (en) 2017-03-28
EP1890684B1 (en) 2013-08-14
FR20C1014I1 (ru) 2020-06-12
WO2006133393A1 (en) 2006-12-14
CA2611713C (en) 2013-10-01
US8877806B2 (en) 2014-11-04
NL301037I2 (nl) 2020-05-12
KR20080035565A (ko) 2008-04-23
BRPI0613697A2 (pt) 2011-01-25
TWI419681B (zh) 2013-12-21
US20210078943A1 (en) 2021-03-18
TW201328689A (zh) 2013-07-16
TW200716084A (en) 2007-05-01
PL1890684T3 (pl) 2014-05-30
NL301037I1 (ru) 2020-04-01
US8440715B2 (en) 2013-05-14
CN101217949B (zh) 2012-10-17
US20170158622A1 (en) 2017-06-08
US11753368B2 (en) 2023-09-12
AU2006254899A1 (en) 2006-12-14
KR101335941B1 (ko) 2013-12-04
US20090312416A1 (en) 2009-12-17
ES2435403T3 (es) 2013-12-19
RU2417077C2 (ru) 2011-04-27
FR20C1014I2 (fr) 2021-04-23
US20140350098A1 (en) 2014-11-27
CA2611713A1 (en) 2006-12-14
US20130137764A1 (en) 2013-05-30
JP5024635B2 (ja) 2012-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008100019A (ru) Способ лечения чрезмерной дневной сонливости (варианты)
RU2012101947A (ru) Способы лечения и профилактики усталости
KR101785072B1 (ko) 하지 불안 증후군의 치료방법
CN104169253B (zh) 用于缓解或治疗疼痛的苯基氨基甲酸酯化合物
JP2013531008A5 (ru)
SE0104334D0 (sv) Therapeutic agents
TW200508180A (en) Therapeutic agents
JP2013533253A5 (ru)
RU2012155118A (ru) Способы лечения биполярного расстройства
RU2007105350A (ru) 3-(гетероарилокси)-2-алкил-1-азабициклоалкильные производные, как лиганды альфа-7-nachr (никотиновых ацетилхолиновых рецепторов), предназначенные для лечения заболеваний центральной нервной системы
JP2012530779A5 (ru)
JP2014193899A (ja) ２―フェニル―１，２―エタンジオールのハロゲンで置換されたカルバメート化合物
JP2009531277A5 (ru)
PE20140411A1 (es) Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a la angiogenesis
RU2012123154A (ru) Способы лечения синдрома фибромиалгии
RU2008119692A (ru) Новые 1-азабициклоалкилпроизводные для лечения психических растройств
RU2012123155A (ru) Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности
IL169478A (en) Thiophene carboxamides as inhibitors of the enzyme ikk - 2
GB0100623D0 (en) Chemical compounds IV
JP2011525185A5 (ru)
JP2017512211A (ja) アミノカルボニルカルバメート化合物
KR890014494A (ko) 치환된 7-하이드록시-2,3,4,5-테트라하이드로-1h-3-벤즈아제핀의 카밤산 에스테르
DE60223506D1 (de) Carbamatverbindungen zur vorbeugung oder behandlung bipolarer erkrankungen
NO20082436L (no) Forbindelser med medisinske effekter grunnet interaksjonen med glukokortikoidreseptor
EA005648B1 (ru) Карбаматные соединения для использования при предотвращении или лечении невропатической боли, гистаминовой головной боли и головной боли, связанной с мигренью

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120425