RU2007146441A - Сшитые полиэтиленовые композиции - Google Patents
Сшитые полиэтиленовые композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007146441A RU2007146441A RU2007146441/04A RU2007146441A RU2007146441A RU 2007146441 A RU2007146441 A RU 2007146441A RU 2007146441/04 A RU2007146441/04 A RU 2007146441/04A RU 2007146441 A RU2007146441 A RU 2007146441A RU 2007146441 A RU2007146441 A RU 2007146441A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- thermoplastic
- grafted
- mixing zone
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 7
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 title 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 35
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract 25
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract 23
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims abstract 8
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims abstract 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract 6
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract 5
- 229920001112 grafted polyolefin Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims 14
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVGXBYVKFQJQGN-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1OOC(C)(C)C WVGXBYVKFQJQGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRAVWNYOJYPZNO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4-triethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC(C)(C)CN PRAVWNYOJYPZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KIJDMKUPUUYDLN-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4-trimethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC(C)(C)CN KIJDMKUPUUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXCRKKWPLWYJAH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pent-2-enylbutanedioic acid Chemical compound CCC=CCC(C(O)=O)C(C)C(O)=O XXCRKKWPLWYJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFPBWZOKGZKYRE-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylperoxypropane Chemical compound CC(C)OOC(C)C NFPBWZOKGZKYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGULWIQIYWWFBJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorofuran-2,5-dione Chemical class ClC1=C(Cl)C(=O)OC1=O AGULWIQIYWWFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMVIHLQXGBMZNN-JXMROGBWSA-N 3-[(e)-2-methyl-4-trimethoxysilylbut-3-en-2-yl]oxypropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)\C=C\C(C)(C)OCCCN BMVIHLQXGBMZNN-JXMROGBWSA-N 0.000 claims 1
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCN ZYAASQNKCWTPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKWYEBJNFREPEV-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(phenylmethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OC)(OC)OCC1=CC=CC=C1 OKWYEBJNFREPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIEOTWXIAHPEKK-UHFFFAOYSA-N 4-[diethoxy(methyl)silyl]-2,2-dimethylbutan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCC(C)(C)CN YIEOTWXIAHPEKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJEIEWYYQHVCJS-UHFFFAOYSA-N 4-dimethoxysilyl-2,2-dimethylbutan-1-amine Chemical compound CO[SiH](CCC(C)(C)CN)OC PJEIEWYYQHVCJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWDDLRSGGCWDPH-UHFFFAOYSA-N 4-triethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCN SWDDLRSGGCWDPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylaniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(N)C=C1 CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RBVMDQYCJXEJCJ-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCN RBVMDQYCJXEJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- JDHOCWRIAQDGEY-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCC1 JDHOCWRIAQDGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- UBVMBXTYMSRUDX-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCC=C UBVMBXTYMSRUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- UBMUZYGBAGFCDF-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-phenylethyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC1=CC=CC=C1 UBMUZYGBAGFCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
- C08J3/245—Differential crosslinking of one polymer with one crosslinking type, e.g. surface crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
1. Способ получения полимерной смеси, включающий ! смешивание в зоне смешения термопластичного полимера, привитого полиолефина, источника влаги и сшивателя до получения термопластичной полимерной смеси, включающей фазу матрицы из термопластичного полимера, армирующую фазу из, по крайней мере, частично сшитого полиолефина и характеризующейся уровнем содержания геля в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50 мас.%. ! 2. Способ по п.1, в котором привитой полиолефин получают путем взаимодействия этиленового полимера с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов. ! 3. Способ по п.2, в котором этиленовый полимер вводят в реакцию с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов до смешивания в зоне смешения. ! 4. Способ по п.2, в котором этиленовой полимер вводят в реакцию с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов в зоне смешения, что обеспечивает получение привитого полиолефина на месте. ! 5. Способ по п.1, в котором армирующая фаза термопластичной полимерной смеси включает частично сшитый полиолефин. ! 6. Способ по п.5, в котором частично сшитый этиленовый полимер получают селективным сшиванием предварительно привитого этиленового полимера в зоне смешения. ! 7. Способ по п.5, в котором предварительно привитый полимер получают в зоне смешения в результате объединения этиленового полимера с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов и проведения для этиленового полимера реакции прививки в течение предварительно заданного периода времени до объединения со сшивателем. ! 8. Способ по п.7, включающий выгрузку предварительно привитого э
Claims (27)
1. Способ получения полимерной смеси, включающий
смешивание в зоне смешения термопластичного полимера, привитого полиолефина, источника влаги и сшивателя до получения термопластичной полимерной смеси, включающей фазу матрицы из термопластичного полимера, армирующую фазу из, по крайней мере, частично сшитого полиолефина и характеризующейся уровнем содержания геля в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50 мас.%.
2. Способ по п.1, в котором привитой полиолефин получают путем взаимодействия этиленового полимера с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов.
3. Способ по п.2, в котором этиленовый полимер вводят в реакцию с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов до смешивания в зоне смешения.
4. Способ по п.2, в котором этиленовой полимер вводят в реакцию с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов в зоне смешения, что обеспечивает получение привитого полиолефина на месте.
5. Способ по п.1, в котором армирующая фаза термопластичной полимерной смеси включает частично сшитый полиолефин.
6. Способ по п.5, в котором частично сшитый этиленовый полимер получают селективным сшиванием предварительно привитого этиленового полимера в зоне смешения.
7. Способ по п.5, в котором предварительно привитый полимер получают в зоне смешения в результате объединения этиленового полимера с ангидридом карбоновой кислоты и генератором свободных радикалов и проведения для этиленового полимера реакции прививки в течение предварительно заданного периода времени до объединения со сшивателем.
8. Способ по п.7, включающий выгрузку предварительно привитого этиленового полимера из зоны смешения, затем подачу привитого полимера вместе с термопластичным полимером обратно в ту же или другую зону смешения вместе с, по крайней мере, одним силаном.
9. Способ по п.1, в котором термопластичный полимер включает один или несколько представителей из полиэтилена, полипропилена, полистирола, сополимера акрилонитрила-бутадиена-стирола, сополимера стирола-акрилонитрила, полиметилметакрилата, термопластичных сложных полиэфиров, поликарбоната, полиамида, ПФЭ и их физических или химических комбинаций.
10. Способ по п.7, в котором ангидрид карбоновой кислоты включает одно или несколько соединений из группы, состоящей из изобутенилянтарного, (±)-2-октен-1-илянтарного, итаконового, 2-додецен-1-илянтарного, цис-1,2,3,6-тетрагидрофталевого, цис-5-норборнен-эндо-2,3-дикарбонового, эндо-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2,3-дикарбонового, метил-5-норборнер-2,3-карбонового, экзо-3,6-эпокси-1,2,3,6-тетрагидрофталевого, малеинового, цитраконового, 2,3-диметилмалеинового, 1-циклопентен-1,2-дикарбонового, 3,4,5,6-тетрагидрофталевого, броммалеинового и дихлормалеинового ангидридов.
11. Способ по п.7, в котором генераторы свободных радикалов выбирают из группы, состоящей из перекиси водорода, персульфата аммония, персульфата калия, различных органических перокси-катализаторов, таких как диалкилпероксиды, например диизопропилпероксид, дилаурилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди(2-трет-бутилпероксиизопропил)бензол, 3,3,5-триметил-1,1-ди(трет-бутилперокси)циклогексан; 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексан, 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексин-3; дикумилпероксид, алкилгидроперекиси, такие как трет-бутилгидроперекись, трет-амилгидроперекись, кумилгидроперекись, диацилпероксиды, например ацетилпероксид, лауроилпероксид, бензоилпероксид, сложный пероксиэфир, такой как этилпероксибензоат, и азо-соединения, такие как 2-азобис(изобутиронитрил).
12. Способ по п.1, в котором источником влаги является вода.
13. Способ по п.1, в котором источник влаги включает гидратированное неорганическое соединение.
14. Способ по п.13, в котором гидратированное неорганическое соединение выбирают из группы, состоящей из Al(OH)3, Mg(OH)2 и Ca(ОН)2.
15. Способ по п.1, в котором сшиватель представляет собой силан, имеющий формулу YNHBSi(OR)a(X)3-a, где а = от 1 до 3, предпочтительно 3, Y представляет собой водород, алкил, алкенил, гидроксиалкил, алкарил, алкилсилил, алкиламин, C(=O)OR или C(=O)NR, R представляет собой ацил, алкил, арил или алкарил, X может представлять собой R или галоген, где R представляет собой метил или этил, B представляет собой двухвалентную неразветвленную цепь, разветвленную цепь или циклическую гидрокарбоновую мостиковую группу, или В может содержать мостиковые гетероатомы.
16. Способ по п.15, в котором R представляет собой метил, Y представляет собой аминоалкил, водород или алкил, и Х представляет собой Cl или метил.
17. Способ по п.1, в котором сшиватель представляет собой силан, выбираемый из группы, состоящей из гамма-аминопропилтриметоксисилана, гамма-аминопропилтриэтоксисилана, гамма-аминопропилметилдиэтоксисилана, 4-амино-3,3-диметилбутилтриэтоксисилана, 4-амино-3,3-диметилбутилметилдиэтоксисилана, N-бета(аминоэтил)гамма-аминопропилтриметоксисилана, H2NCH2CH2NHCH2CH2NH(CH2)3Si(OCH3)3, N-бета(аминоэтил)гамма-аминопропилметилдиметоксисилана, 3-(N-аллиламино)пропилтриметоксисилана, 4-аминобутилтриэтоксисилана, 4-аминобутилтриметоксисилана, (аминоэтиламинометил)фенэтилтриметоксисилана, аминофенилтриметоксисилана, 3-(1-аминопропокси)-3,3-диметил-1-пропенилтриметоксисилана, бис[(3-триметоксисилил)-пропил]этилендиамина, N-метиламинопропилтриметоксисилана, бис(гамма-триэтоксисилилпропил)амина, N-фенил-гамма-аминнопропилтриметоксисилана, N-этил-гамма-аминоизобутилтриметоксисилана, 4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилана, 4-амино-3,3-диметилбутилдиметоксисилана, трет-бутил-N-(3-триметоксисилилпропил)карбамата, уреидопропилтриэтоксисилана и уреидопропилтриметоксисилана.
18. Способ по п.1, дополнительно включающий смешивание, по крайней мере, одной добавки, выбранной из группы, состоящей из стабилизаторов, пигментов, наполнителей и технологических добавок.
19. Способ по п.1, дополнительно включающий выгрузку термопластичной полимерной смеси из зоны смешения.
20. Способ по п.19, дополнительно включающий формование выгруженной термопластичной полимерной смеси до получения трубопровода.
21. Способ получения полимерной смеси, включающий:
а) объединение термопластичного первого полимера, термопластичного второго полимера, ангидрида карбоновой кислоты, генератора свободных радикалов и сшивателя в зоне смешения;
b) проведение реакции между термопластичным вторым полимером и ангидридом карбоновой кислоты, и генератором свободных радикалов до получения привитого полимера;
c) проведение реакции между сшивателем и привитым полимером до получения, по крайней мере, частично сшитого полимера; и
d) смешивание термопластичного первого полимера и, по крайней мере, частично сшитого полимера до получения полимерной смеси, включающей фазу матрицы из термопластичного первого полимера и армирующую фазу из, по крайней мере, частично сшитого полимера.
22. Способ по п.21, в котором термопластичным полимером является полипропилен, а термопластичным вторым полимером является полиэтилен.
23. Способ по п. 21, в котором как термопластичным первым полимером, так и термопластичным вторым полимером является полиэтилен.
24. Способ получения трубопровода для текучих сред, включающий:
а) смешивание термопластичного первого полимера и, по крайней мере, частично сшитого второго полимера до получения полимерной смеси, включающей фазу матрицы из термопластичного полимера, армирующую фазу из, по крайней мере, частично сшитого второго полимера и характеризующейся уровнем содержания геля в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50 мас.%; и
b) формование упомянутой полимерной смеси до получения трубопровода.
25. Способ по п.24, в котором термопластичный первый полимер включает полиэтилен, а, по крайней мере, частично сшитый второй полимер включает полиэтилен.
26. Способ по п.24, в котором второй полимер сшивают при помощи радиационного или химического сшивания.
27. Способ по п.24, в котором сшитый второй полимер получают путем проведения реакции полиэтилена с ангидридом карбоновой кислоты и пероксидом с образованием привитого полиэтилена и затем путем проведения реакции привитого полиэтилена с силаном в присутствии источника влаги.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/128,603 | 2005-05-13 | ||
| US11/128,603 US20060258796A1 (en) | 2005-05-13 | 2005-05-13 | Crosslinked polyethylene compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007146441A true RU2007146441A (ru) | 2009-06-20 |
Family
ID=36997814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007146441/04A RU2007146441A (ru) | 2005-05-13 | 2006-05-09 | Сшитые полиэтиленовые композиции |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060258796A1 (ru) |
| EP (1) | EP1879958A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008540768A (ru) |
| KR (1) | KR20080018999A (ru) |
| CN (1) | CN101184805A (ru) |
| AR (1) | AR055789A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006247850A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0610007A2 (ru) |
| CA (1) | CA2607282A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007014028A (ru) |
| RU (1) | RU2007146441A (ru) |
| TW (1) | TW200704698A (ru) |
| WO (1) | WO2006124368A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200710744B (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060229399A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | General Electric Company | Process for making a thermoplastic vulcanizate composition |
| JP4979694B2 (ja) * | 2005-06-14 | 2012-07-18 | バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー | 向上した特性を有する多層プラスチック耐食コーティング |
| US20090084574A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Kim Gene Balfour | Poly(arylene ether) composition and its use in the fabrication of extruded articles and coated wire |
| FR2931160A1 (fr) * | 2008-05-16 | 2009-11-20 | Multibase Sa | Nouvel elastomere thermoplastique, adapte a la fabrication de conduits flexibles pour le transport de liquides |
| MX2012003319A (es) * | 2009-09-18 | 2012-07-23 | Union Carbide Chem Plastic | Proceso para fabricar articulos reticulados moldeados por inyeccion. |
| TWI401285B (zh) * | 2009-12-18 | 2013-07-11 | Taiwan Textile Res Inst | 用以製備近紅外線遮蔽母粒的組成物與方法以及近紅外線遮蔽母粒與其應用 |
| DE102011002440A1 (de) | 2011-01-04 | 2012-07-05 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Vernetzung feuchtevernetzbarer Polymere mit einem Wasserspendersystem |
| CN103958585B (zh) * | 2011-11-30 | 2016-09-14 | 科思创德国股份有限公司 | 在用于ee领域的玻璃纤维增强的fr聚碳酸酯中作为冲击改性剂的乙烯/丙烯/马来酸酐共聚物 |
| ES2525025T3 (es) * | 2012-04-27 | 2014-12-16 | Borealis Ag | Mezcla madre aditivo con un homopolímero o copolímero de olefina alfa C3-C5 comprendido en el vehículo |
| EP2690115B1 (en) * | 2012-07-24 | 2018-02-21 | Borealis AG | Slow partial cross-linking polyolefin composition for improving disinfectant resistance of an article |
| US9321239B2 (en) * | 2012-09-26 | 2016-04-26 | Eastman Kodak Company | Direct laser-engraveable patternable elements and uses |
| WO2014086692A1 (en) | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Masterbatch comprising a cyclic ketone peroxide |
| EP2928951B1 (en) * | 2012-12-05 | 2018-11-14 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Peroxide masterbatch based on bioresin |
| RU2654025C2 (ru) * | 2012-12-05 | 2018-05-15 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Пероксидная маточная смесь на основе биосмолы |
| US9441103B2 (en) * | 2014-03-11 | 2016-09-13 | Saco Aei Polymers, Inc. | Tin-free catalysts for cross-linked polyethylene pipe and wire |
| US10654996B2 (en) | 2017-05-31 | 2020-05-19 | Equistar Chemicals, Lp | Methods of crosslinking and compositions |
| CN107286474A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-10-24 | 合肥安力电力工程有限公司 | 一种保温耐热抗老化供热管道 |
| EP3775025A1 (en) * | 2018-04-03 | 2021-02-17 | Equistar Chemicals LP | Liquid-containing polyolefin master batches and methods |
| CN111484659B (zh) * | 2019-01-29 | 2022-05-10 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种形状记忆聚烯烃复合材料及其制备方法 |
| CA3196852A1 (en) * | 2020-10-29 | 2022-05-05 | Chao He | Polyaminosiloxane water tree repellant for electrical insulation |
| CN112390912A (zh) * | 2020-11-04 | 2021-02-23 | 广州鹿山新材料股份有限公司 | 吹膜级马来酸酐接枝聚乙烯及其制备方法 |
| CN115490941A (zh) * | 2021-07-16 | 2022-12-20 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种可控硅烷交联低熔垂聚乙烯及其制备方法 |
| CN114316147A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-04-12 | 江苏中利集团股份有限公司 | 一种硅烷交联聚乙烯的方法及产品 |
| CN114213590B (zh) * | 2021-12-15 | 2024-03-19 | 江苏中利集团股份有限公司 | 一种硅烷交联聚乙烯的质量评估方法和系统 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4130535A (en) * | 1975-07-21 | 1978-12-19 | Monsanto Company | Thermoplastic vulcanizates of olefin rubber and polyolefin resin |
| AU523866B2 (en) * | 1978-04-18 | 1982-08-19 | Du Pont Canada Inc. | Manufacture of film |
| FR2546172B1 (fr) * | 1983-05-17 | 1987-03-20 | Sogecan | Compositions thermoplastiques contenant un polymere greffe par des silanes |
| JPS62241946A (ja) * | 1986-04-14 | 1987-10-22 | Tonen Sekiyukagaku Kk | 熱可塑性樹脂組成物 |
| GB8927173D0 (en) * | 1989-12-01 | 1990-01-31 | Exxon Chemical Patents Inc | Thermoplastic resin composition |
| JP2001506681A (ja) * | 1996-11-25 | 2001-05-22 | デュポン ダウ エラストマーズ エルエルシー | 形態が制御されたポリマーブレンド |
| KR100569053B1 (ko) * | 1998-06-22 | 2006-04-10 | 제너럴 일렉트릭 캄파니 | 실란으로 가황된 열가소성 탄성 중합체 |
| US20060229399A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | General Electric Company | Process for making a thermoplastic vulcanizate composition |
| US20060235156A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Griswold Roy M | Silylated thermoplastic vulcanizate compositions |
-
2005
- 2005-05-13 US US11/128,603 patent/US20060258796A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-05-09 MX MX2007014028A patent/MX2007014028A/es unknown
- 2006-05-09 BR BRPI0610007-4A patent/BRPI0610007A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-05-09 RU RU2007146441/04A patent/RU2007146441A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-05-09 AU AU2006247850A patent/AU2006247850A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-09 KR KR1020077029221A patent/KR20080018999A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-05-09 CN CNA2006800165421A patent/CN101184805A/zh active Pending
- 2006-05-09 EP EP06759313A patent/EP1879958A1/en not_active Withdrawn
- 2006-05-09 WO PCT/US2006/017719 patent/WO2006124368A1/en active Application Filing
- 2006-05-09 JP JP2008511237A patent/JP2008540768A/ja not_active Withdrawn
- 2006-05-09 CA CA002607282A patent/CA2607282A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-12 AR ARP060101929A patent/AR055789A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-05-12 TW TW095116911A patent/TW200704698A/zh unknown
-
2007
- 2007-12-11 ZA ZA200710744A patent/ZA200710744B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008540768A (ja) | 2008-11-20 |
| US20060258796A1 (en) | 2006-11-16 |
| BRPI0610007A2 (pt) | 2010-05-18 |
| TW200704698A (en) | 2007-02-01 |
| KR20080018999A (ko) | 2008-02-29 |
| CN101184805A (zh) | 2008-05-21 |
| AU2006247850A1 (en) | 2006-11-23 |
| ZA200710744B (en) | 2008-10-29 |
| MX2007014028A (es) | 2008-04-29 |
| CA2607282A1 (en) | 2006-11-23 |
| EP1879958A1 (en) | 2008-01-23 |
| AR055789A1 (es) | 2007-09-05 |
| WO2006124368A1 (en) | 2006-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007146441A (ru) | Сшитые полиэтиленовые композиции | |
| RU2007142004A (ru) | Композиции силилированных термопластичных вулканизатов | |
| ES2228068T3 (es) | Elastomeros termoplasticos culcanizados al silano. | |
| EP2521740B1 (en) | Modified polyolefins | |
| RU2011103769A (ru) | Привитой полиэтилен | |
| KR20110041443A (ko) | 개질된 폴리올레핀 | |
| KR20080007590A (ko) | 열가소성 가황물 조성물의 제조 방법 | |
| JP4708340B2 (ja) | ポリオレフィンの制御されたラジカルグラフト方法 | |
| KR20110063681A (ko) | 감소된 분자량 변화를 갖는 라디칼 관능화된 올레핀-기재 중합체 및 방법 | |
| EP0086159B1 (en) | Method for improving the characteristics under heat of polyolefines | |
| US7300977B2 (en) | Acrylic modified chlorinated polyolefin resin, process for producing the same, and coating composition containing the same for polyolefin material | |
| JPS63101428A (ja) | 変性ポリオレフインの製造法 | |
| JPS619447A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| KR20070099587A (ko) | 변성 폴리머의 제조 방법 및 그것에 의해 제조된 변성폴리머 | |
| JPH03149242A (ja) | 熱可塑性オレフィン | |
| US20090069491A1 (en) | Peroxide-free direct grafting of polar monomers onto unsaturated polyolefins | |
| JP2003040946A (ja) | ポリオレフィン系グラフト共重合体の製造方法 | |
| JPS58196209A (ja) | 変性ポリオレフインの製造方法 | |
| JPS6333485B2 (ru) | ||
| JPS634562B2 (ru) | ||
| KR100644879B1 (ko) | 할로겐화 반응을 이용한 이피디엠의 극성 향상 방법 | |
| JP4241210B2 (ja) | エチレン系重合体組成物及びその製造方法 | |
| JP2024082979A (ja) | Ａｂｓ樹脂組成物およびａｂｓ樹脂用樹脂改質材 | |
| JPS6019330B2 (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| JPH01132613A (ja) | 変性オレフィン系ブロック共重合体組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100203 |