RU2007144527A - Способ химического модифицирования полисахаридов - Google Patents
Способ химического модифицирования полисахаридов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007144527A RU2007144527A RU2007144527/04A RU2007144527A RU2007144527A RU 2007144527 A RU2007144527 A RU 2007144527A RU 2007144527/04 A RU2007144527/04 A RU 2007144527/04A RU 2007144527 A RU2007144527 A RU 2007144527A RU 2007144527 A RU2007144527 A RU 2007144527A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide component
- galactomannan
- group
- machining
- modifying agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
- C08B37/0093—Locust bean gum, i.e. carob bean gum, with (beta-1,4)-D-mannose units in the main chain branched with D-galactose units in (alpha-1,6), e.g. from the seeds of carob tree or Ceratonia siliqua; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
- C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
- C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0045—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
- C08B37/0096—Guar, guar gum, guar flour, guaran, i.e. (beta-1,4) linked D-mannose units in the main chain branched with D-galactose units in (alpha-1,6), e.g. from Cyamopsis Tetragonolobus; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
1. Способ химического модифицирования полисахаридного компонента с помощью механического устройства и по меньшей мере одного модифицирующего агента, отличающийся тем, что полисахаридный компонент по меньшей мере однократно подвергают механической обработке в валковом устройстве, при которой по меньшей мере два его соседних валка приводят во вращение во взаимно противоположных направлениях с различающимися между собой скоростями и до и/или в ходе которой полисахаридный компонент смешивают с модифицирующим агентом. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для механической обработки используют двух-, трех- или четырехвалковое устройство. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что механическую обработку повторяют от одного до трех раз. ! 4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что соседние валки приводят во вращение со скоростями, различающимися между собой на 10-500%, предпочтительно на 100-300%, наиболее предпочтительно на 200%. ! 5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что полисахаридный компонент выбирают из группы, включающей пектин, галактоманнаны, альгинаты, агар, каррагинаны, ксантаны, склероглюканы, крахмалы, целлюлозы, геллановые камеди, пуллуланы, хитозаны и смеси этих соединений. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что полисахаридный компонент представляет собой галактоманнан, выбранный из группы, включающей камедь рожкового дерева, гуаровую камедь, галактоманнан тары, галактоманнан кассии и галактоманнан тамаринда. ! 7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что модифицирующий агент выбирают из группы, включающей эпоксиды, алкилгалогениды, хлоруксусную кислоту, хлорацетаты, галогенгидрины, моно- и диалкилсульфаты
Claims (15)
1. Способ химического модифицирования полисахаридного компонента с помощью механического устройства и по меньшей мере одного модифицирующего агента, отличающийся тем, что полисахаридный компонент по меньшей мере однократно подвергают механической обработке в валковом устройстве, при которой по меньшей мере два его соседних валка приводят во вращение во взаимно противоположных направлениях с различающимися между собой скоростями и до и/или в ходе которой полисахаридный компонент смешивают с модифицирующим агентом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для механической обработки используют двух-, трех- или четырехвалковое устройство.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что механическую обработку повторяют от одного до трех раз.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что соседние валки приводят во вращение со скоростями, различающимися между собой на 10-500%, предпочтительно на 100-300%, наиболее предпочтительно на 200%.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что полисахаридный компонент выбирают из группы, включающей пектин, галактоманнаны, альгинаты, агар, каррагинаны, ксантаны, склероглюканы, крахмалы, целлюлозы, геллановые камеди, пуллуланы, хитозаны и смеси этих соединений.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что полисахаридный компонент представляет собой галактоманнан, выбранный из группы, включающей камедь рожкового дерева, гуаровую камедь, галактоманнан тары, галактоманнан кассии и галактоманнан тамаринда.
7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что модифицирующий агент выбирают из группы, включающей эпоксиды, алкилгалогениды, хлоруксусную кислоту, хлорацетаты, галогенгидрины, моно- и диалкилсульфаты, аммиак, первичные и вторичные алкил- и ариламины, акриловую кислоту и ее эфиры, акриламид, производные малеинамидокислоты, карбоновые кислоты, хлорангидриды карбоновых кислот, ангидриды карбоновых кислот и смеси этих соединений.
8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что модифицирующий агент используют в количестве от 0,1 до 300 мас.% в пересчете на полисахаридный компонент.
9. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что при механической обработке дополнительно используют вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей воду, масла, спирты, полиолы, полигликоли, полигликолевые эфиры, бораты и пирогенные и осажденные кремниевые кислоты.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что вспомогательное вещество используют в количестве от 1 до 50 мас.% в пересчете на полисахаридный компонент.
11. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что механическую обработку проводят в присутствии по меньшей мере одного катализатора, количество которого составляет от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 10 мас.%, прежде всего от 1,0 до 5,0 мас.%, в каждом случае в пересчете на полисахаридный компонент.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что катализатор выбирают из группы, включающей основания, кислоты и радикальные инициаторы.
13. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что его проводят при температуре в интервале от 0 до 150°С, которую регулируют путем нагревания и/или охлаждения по меньшей мере одного из валков механического устройства и/или путем нагревания, соответственно охлаждения реакционной смеси после механической обработки.
14. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно добавляют растворитель, предпочтительно воду.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что растворитель используют в количестве менее 70 мас.%, предпочтительно менее 50 мас.%, прежде всего менее 30 мас.%, в каждом случае в пересчете на общее количество реакционной смеси.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005020552A DE102005020552A1 (de) | 2005-05-03 | 2005-05-03 | Verfahren zur chemischen Modifizierung von Polysacchariden |
DE102005020552.6 | 2005-05-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007144527A true RU2007144527A (ru) | 2009-06-10 |
RU2401278C2 RU2401278C2 (ru) | 2010-10-10 |
Family
ID=36652856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007144527/04A RU2401278C2 (ru) | 2005-05-03 | 2006-05-03 | Способ химического модифицирования полисахаридов |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090088565A1 (ru) |
EP (1) | EP1883654B1 (ru) |
JP (1) | JP5065250B2 (ru) |
KR (1) | KR101289594B1 (ru) |
CN (1) | CN101166765B (ru) |
AU (1) | AU2006243204B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0611456A2 (ru) |
CA (1) | CA2612833C (ru) |
DE (1) | DE102005020552A1 (ru) |
IL (1) | IL186677A (ru) |
MX (1) | MX2007013333A (ru) |
RU (1) | RU2401278C2 (ru) |
UA (1) | UA93507C2 (ru) |
WO (1) | WO2006117386A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA019859B1 (ru) * | 2012-04-03 | 2014-06-30 | Джамал Вейс оглы Мамедов | Способ активации целлюлозы |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005020551A1 (de) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Degussa Ag | Feste, redispergierbare Emulsion |
GB0904700D0 (en) | 2009-03-19 | 2009-04-29 | Unilever Plc | Improvements relating to benefit agent delivery |
US11173106B2 (en) * | 2009-10-07 | 2021-11-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener |
US8399590B2 (en) | 2009-10-07 | 2013-03-19 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same |
US8258250B2 (en) | 2009-10-07 | 2012-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
US9637560B2 (en) | 2010-11-09 | 2017-05-02 | Nutech Ventures | Method for the production of substituted polysaccharides via reactive extrusion |
EA018854B1 (ru) * | 2011-03-15 | 2013-11-29 | Сумгаитский Государственный Университет (Сгу) | Способ активации целлюлозы |
EA019931B1 (ru) * | 2011-06-20 | 2014-07-30 | Сумгаитский Государственный Университет (Сгу) | Способ активации целлюлозы |
FR2980795B1 (fr) * | 2011-10-03 | 2014-02-28 | Rhodia Operations | Procede de preparation de galactomannanes cationiques |
CN103666436B (zh) * | 2012-09-18 | 2016-06-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种酸性改性海藻胶压裂液 |
CN103965375A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-08-06 | 集美大学 | 一种琼脂糖改性衍生产品的制备方法 |
CA3014810A1 (en) | 2016-02-26 | 2017-08-31 | Evonik Degussa Gmbh | Amides of aliphatic polyamines and 12-hydroxyoctadecanoic acid and lipase stable thickener compositions |
WO2018015260A1 (de) | 2016-07-19 | 2018-01-25 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von polyolestern zur herstellung poröser kunststoffbeschichtungen |
FR3074043B1 (fr) * | 2017-11-28 | 2020-11-13 | Kiomed Pharma | Chitosane a charge anionique |
EP3749639B1 (en) | 2018-02-06 | 2022-11-23 | Evonik Operations GmbH | Highly stable and alkaline cleaning solutions and soluble surfactants |
CN109400738B (zh) * | 2018-10-27 | 2021-09-17 | 叶怡晴 | 一种改性牛蒡多糖的制备及在活性染料染色中的应用 |
CN111440250A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-07-24 | 刘东辉 | 一种非离子塔拉胶多糖衍生物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2464081A (en) * | 1946-03-08 | 1949-03-08 | Staley Mfg Co A E | Modification of starch |
DE1063506B (de) * | 1956-08-31 | 1959-08-13 | Du Pont | Verfahren zur Herstellung von rieselfoermiger, versandfaehiger Nitrocellulose |
US3854981A (en) * | 1969-04-05 | 1974-12-17 | Bayer Ag | Process for embedding or enveloping solid materials |
US4690682A (en) * | 1983-04-15 | 1987-09-01 | Damon Biotech, Inc. | Sustained release |
US4908233A (en) * | 1985-05-08 | 1990-03-13 | Lion Corporation | Production of microcapsules by simple coacervation |
DE3604796A1 (de) * | 1986-02-15 | 1987-08-20 | Degussa | Verfahren zur trockenkationisierung von staerke |
DE3604795A1 (de) * | 1986-02-15 | 1987-08-20 | Degussa | Verfahren zur trockenkationisierung von galaktomannanen |
DE4225761A1 (de) * | 1992-08-04 | 1994-02-10 | Wolff Walsrode Ag | Verfahren zur Herstellung einer lagerstabilen niedrigveresterten alkohol- oder wasserfeuchten Nitrocellulose |
JPH06154596A (ja) * | 1992-11-18 | 1994-06-03 | Sanyo Chem Ind Ltd | 耐塩安定性吸収剤及びその製法 |
DE4319915A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von carboxymethylierten Polygalaktomannanen |
DE4344156A1 (de) * | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Gruenau Gmbh Chem Fab | Verfahren zum Abbau von Polygalaktomannanen |
RU2106368C1 (ru) * | 1995-06-01 | 1998-03-10 | Самарский государственный технический университет | Способ получения эпоксинитратов целлюлозы для полимерной основы твердых полимерных покрытий, клеев и твердых топлив |
FR2740357B1 (fr) * | 1995-10-25 | 1997-11-28 | Rhone Poulenc Chimie | Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide et un tensio-actif non ionique du type alcoxyles |
US6624136B2 (en) * | 1998-02-02 | 2003-09-23 | Rhodia Chimie | Water-dispersible granules comprising a fragrance in a water-soluble or water-dispersible matrix, and process for their preparation |
JP2001009316A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | パルプの粉末化方法及びセルロースエーテルの製造方法 |
DE10164110A1 (de) * | 2001-12-24 | 2003-07-10 | Dragoco Gerberding Co Ag | Mononuklear gefüllte Mikrokapseln |
CA2474465C (en) | 2002-01-29 | 2011-07-26 | Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus | Method for manufacturing cellulose carbamate |
US7053034B2 (en) * | 2002-04-10 | 2006-05-30 | Salvona, Llc | Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration |
US6825161B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-11-30 | Salvona Llc | Multi component controlled delivery system for soap bars |
US6740631B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-05-25 | Adi Shefer | Multi component controlled delivery system for fabric care products |
EP1388585B1 (en) * | 2002-08-07 | 2008-09-03 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
DE102005020551A1 (de) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Degussa Ag | Feste, redispergierbare Emulsion |
DE102005044189A1 (de) * | 2005-09-15 | 2007-03-22 | Degussa Ag | Pellets aus Diacylperoxid in einer Polysaccharidmatrix |
-
2005
- 2005-05-03 DE DE102005020552A patent/DE102005020552A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-03-05 UA UAA200713274A patent/UA93507C2/ru unknown
- 2006-05-03 WO PCT/EP2006/062020 patent/WO2006117386A1/de active Application Filing
- 2006-05-03 US US11/919,702 patent/US20090088565A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-03 KR KR1020077025475A patent/KR101289594B1/ko active IP Right Grant
- 2006-05-03 CN CN2006800146134A patent/CN101166765B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-03 CA CA2612833A patent/CA2612833C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-03 BR BRPI0611456-3A patent/BRPI0611456A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-05-03 AU AU2006243204A patent/AU2006243204B2/en not_active Ceased
- 2006-05-03 MX MX2007013333A patent/MX2007013333A/es active IP Right Grant
- 2006-05-03 JP JP2008509447A patent/JP5065250B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-03 RU RU2007144527/04A patent/RU2401278C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-05-03 EP EP06763083.0A patent/EP1883654B1/de not_active Not-in-force
-
2007
- 2007-10-16 IL IL186677A patent/IL186677A/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA019859B1 (ru) * | 2012-04-03 | 2014-06-30 | Джамал Вейс оглы Мамедов | Способ активации целлюлозы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101166765A (zh) | 2008-04-23 |
CN101166765B (zh) | 2011-03-30 |
AU2006243204B2 (en) | 2011-09-01 |
EP1883654A1 (de) | 2008-02-06 |
US20090088565A1 (en) | 2009-04-02 |
EP1883654B1 (de) | 2014-07-02 |
WO2006117386A1 (de) | 2006-11-09 |
RU2401278C2 (ru) | 2010-10-10 |
IL186677A (en) | 2013-08-29 |
JP5065250B2 (ja) | 2012-10-31 |
KR101289594B1 (ko) | 2013-07-25 |
JP2008540721A (ja) | 2008-11-20 |
BRPI0611456A2 (pt) | 2010-09-08 |
MX2007013333A (es) | 2008-01-11 |
IL186677A0 (en) | 2008-02-09 |
UA93507C2 (ru) | 2011-02-25 |
DE102005020552A1 (de) | 2006-11-09 |
CA2612833C (en) | 2014-11-18 |
CA2612833A1 (en) | 2006-11-09 |
KR20080005398A (ko) | 2008-01-11 |
AU2006243204A1 (en) | 2006-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007144527A (ru) | Способ химического модифицирования полисахаридов | |
JP2008540721A5 (ru) | ||
DE69224377T2 (de) | Verfahren zum oxydieren von kohlehydraten | |
CA2752474C (en) | Methods for controlling depolymerization of polymer compositions | |
CN106676945A (zh) | 一种瓦楞原纸 | |
EP2773321A1 (en) | Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same | |
CN106947025A (zh) | 一种基于淀粉接枝丙烯酸与海藻酸钠、矿渣复合的保水凝胶的制备方法 | |
US20170088769A1 (en) | Aqueous guar compositions for use in oil field and slickwater applications | |
CN108179008A (zh) | 一种交联剂体系、低浓度聚合物交联压裂液及其制备方法 | |
US20180066172A1 (en) | Shale inhibitors based on cationic tamarind gum, and drilling fluid comprising the shale inhibitor | |
CN103221499B (zh) | 硼化合物悬浮液 | |
CN105462573B (zh) | 一种油田注聚井增注用解堵剂 | |
CN105884973A (zh) | 一种喷雾降尘用凝聚剂及制备方法 | |
CN104151490A (zh) | 一种钻井液用抗高温抗盐降滤失剂及其制备方法 | |
US20050171344A1 (en) | Building additives based on purified hydrophobically modified hydroxyalkyl guar | |
CN108623747B (zh) | 一种抗高温改性淀粉及其制备方法和应用 | |
CN104498971B (zh) | 一种快速去除金属工件表面油灰的常温无磷脱脂剂 | |
CN107602773A (zh) | 用于油井水泥的聚羧酸分散剂及其制备方法 | |
EP1706429A1 (de) | Polysaccharid-derivate, deren herstellung und verwendung | |
CN103627377B (zh) | 油层保护液 | |
CN106699921A (zh) | 一种聚醚胺基壳聚糖及其制备方法和应用 | |
CN106693902A (zh) | 一种季铵盐改性的凹凸棒土吸附剂及其制备方法 | |
CN204974547U (zh) | 淬火清洗一体机 | |
JP2003089787A (ja) | 掘削用泥水調整剤および泥水安定液とそれを用いた廃泥処理方法 | |
CN102876109A (zh) | 一种碱性脱漆剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200504 |