RU2007138259A - Промотор катализатора для получения трифторйодметана и пентафторйодэтана - Google Patents

Промотор катализатора для получения трифторйодметана и пентафторйодэтана Download PDF

Info

Publication number
RU2007138259A
RU2007138259A RU2007138259/04A RU2007138259A RU2007138259A RU 2007138259 A RU2007138259 A RU 2007138259A RU 2007138259/04 A RU2007138259/04 A RU 2007138259/04A RU 2007138259 A RU2007138259 A RU 2007138259A RU 2007138259 A RU2007138259 A RU 2007138259A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carried out
alkali
alkaline earth
catalyst
Prior art date
Application number
RU2007138259/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Шуву ЯНГ (US)
Шуву ЯНГ
Хсуе Сунг ТУНГ (US)
Хсуе Сунг ТУНГ
Original Assignee
Ханивелл Интернэшнл Инк. (US)
Ханивелл Интернэшнл Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханивелл Интернэшнл Инк. (US), Ханивелл Интернэшнл Инк. filed Critical Ханивелл Интернэшнл Инк. (US)
Publication of RU2007138259A publication Critical patent/RU2007138259A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/16—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and iodine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04—Alkali metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • B01J23/22—Vanadium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/158—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
    • C07C17/202—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction
    • C07C17/204—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms two or more compounds being involved in the reaction the other compound being a halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/14—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and bromine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/15—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing halogen
    • C07C53/16—Halogenated acetic acids
    • C07C53/18—Halogenated acetic acids containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/15—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen containing halogen
    • C07C53/19—Acids containing three or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения фториодалкана формулы: ! CF3(CF2)n-I, ! в которой n равен 0 или 1; причем способ включает контактирование: ! (i) соединения формулы ! CF3(CF2)n-Y, ! в которой Y выбирают из группы, состоящей из: Н, Cl, Br и COOH; ! где n равен 0 или 1; ! (ii) источника йода; ! (iii) катализатора, содержащего соль щелочного или щелочноземельного металла, нанесенную на носитель; и ! (iv) промотора катализатора - соли щелочного или щелочноземельного металла при температуре и в течение времени, достаточного для получения фториодалкана; ! где промотор катализатора включает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из переходного металла, редкоземельного металла, элемента главной группы, отличного от щелочного или щелочноземельного элементов, любых их солей и любых их комбинаций. ! 2. Способ по п.1, в котором реакцию проводят в присутствии кислорода. ! 3. Способ по п.1, в котором реакцию проводят в отсутствие кислорода. ! 4. Способ по п.1, в котором носитель является углеродным носителем. ! 5. Способ по п.1, в котором носитель является неуглеродным носителем. ! 6. Способ по п.1, в котором катализатор является солью щелочного металла, причем щелочной металл выбирают из группы, состоящей из Li, Na, K, Rb, Cs, Fr и их комбинаций. ! 7. Способ по п.6, в котором щелочной металл представляет собой K. ! 8. Способ по п.1, в котором катализатор является солью щелочноземельного металла, который выбирают из группы, состоящей из Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra и их комбинаций. ! 9. Способ по п.1, в котором щелочноземельный металл представляет собой Mg. ! 10. Способ по п.1, в котором промотор катализатора на основе соли щелочного или щелочноземельного металла является переходным металлом, выбранным из групп�

Claims (36)

1. Способ получения фториодалкана формулы:
CF3(CF2)n-I,
в которой n равен 0 или 1; причем способ включает контактирование:
(i) соединения формулы
CF3(CF2)n-Y,
в которой Y выбирают из группы, состоящей из: Н, Cl, Br и COOH;
где n равен 0 или 1;
(ii) источника йода;
(iii) катализатора, содержащего соль щелочного или щелочноземельного металла, нанесенную на носитель; и
(iv) промотора катализатора - соли щелочного или щелочноземельного металла при температуре и в течение времени, достаточного для получения фториодалкана;
где промотор катализатора включает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из переходного металла, редкоземельного металла, элемента главной группы, отличного от щелочного или щелочноземельного элементов, любых их солей и любых их комбинаций.
2. Способ по п.1, в котором реакцию проводят в присутствии кислорода.
3. Способ по п.1, в котором реакцию проводят в отсутствие кислорода.
4. Способ по п.1, в котором носитель является углеродным носителем.
5. Способ по п.1, в котором носитель является неуглеродным носителем.
6. Способ по п.1, в котором катализатор является солью щелочного металла, причем щелочной металл выбирают из группы, состоящей из Li, Na, K, Rb, Cs, Fr и их комбинаций.
7. Способ по п.6, в котором щелочной металл представляет собой K.
8. Способ по п.1, в котором катализатор является солью щелочноземельного металла, который выбирают из группы, состоящей из Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra и их комбинаций.
9. Способ по п.1, в котором щелочноземельный металл представляет собой Mg.
10. Способ по п.1, в котором промотор катализатора на основе соли щелочного или щелочноземельного металла является переходным металлом, выбранным из группы, состоящей из Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, Та, W, Au, Hg и их любой комбинации.
11. Способ по п.10, в котором переходный металл выбирают из группы, состоящей из V, Cr, Co, Ni, Zr, Y, Nb, Mo, W и их любой комбинации.
12. Способ по п.11, в котором переходный металл представляет собой V.
13. Способ по п.1, в котором промотором катализатора на основе соли щелочного или щелочноземельного металла является редкоземельный элемент, выбранный из группы, состоящей из La, Се, Pr, Sm и их любой комбинации.
14. Способ по п.13, в котором промотор катализатора представляет собой La.
15. Способ по п.1, в котором промотором катализатора на основе соли щелочного или щелочноземельного металла является элемент главной группы, выбранный из группы, состоящей из В, Al, Ga, Ge, Sn, Sb, Bi и их любой комбинации.
16. Способ по п.15, в котором элемент главной группы выбирают из группы, состоящей из Al, Sn, Sb и их любой комбинации.
17. Способ по п.16, в котором элементом главной группы является Al.
18. Способ по п.1, в котором фториодалкан является трифториодметаном.
19. Способ по п.1, в котором соединение, представленное формулой CF3(CF2)n-Y, выбирают из группы, состоящей из CF3Н, CF3CF2Н, CF3СООН, CF3Cl, CF3Br и их любой комбинации.
20. Способ по п.1, в котором источником иода является соединение, выбранное из группы, состоящей I2, HI, ICI, IF5 и их любой комбинации.
21. Способ по п.20, в котором источником йода является I2.
22. Способ по п.1, в котором стадию контактирования проводят при температуре примерно 300-600°С.
23. Способ по п.22, в котором стадию контактирования проводят при температуре примерно 400-550°С.
24. Способ по п.1, в котором стадию контактирования проводят при давлении примерно 0,1-100 атм.
25. Способ по п.24, в котором стадию контактирования проводят при давлении примерно 0,5-5 атм.
26. Способ по п.1, в котором стадию контактирования проводят в течение времени примерно от 0,01 с до примерно 300 ч.
27. Способ по п.26, в котором стадию контактирования проводят в течение времени примерно от 0,05 с до примерно 10 ч.
28. Способ по п.27, в котором стадию контактирования проводят в течение времени примерно от 1 с до примерно 10 мин.
29. Способ по п.1, который является периодическим.
30. Способ по п.1, который осуществляется непрерывно.
31. Способ по п.1, в котором контактирование проводят в реакторе с неподвижным слоем.
32. Способ по п.1, в котором контактирование проводят в реакторе с движущимся слоем.
33. Способ по п.1, включающий дополнительно использование разбавителя, выбранного из группы, состоящей из газа, растворителя и их комбинации.
34. Способ по п.33, в котором разбавитель является газом, выбранным из группы, состоящей из азота, гелия, аргона и их любой комбинации.
35. Способ по п.33, в котором разбавитель является растворителем для жидкого или газообразного фторуглеводорода.
36. Способ по п.1, включающий по меньшей мере одну стадию, выбранную из группы, состоящей из следующих стадий:
a) пропускание трифторметилиодида через скруббер с водным раствором щелочи;
b) пропускание трифторметилиодида через скруббер с осушителем;
c) охлаждение до температуры ниже температуры кипения трифторметилиодида для конденсации; и
d) выделение трифторметилиодида из реакционной смеси в практически чистом виде.
RU2007138259/04A 2006-10-16 2007-10-16 Промотор катализатора для получения трифторйодметана и пентафторйодэтана RU2007138259A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82960306P 2006-10-16 2006-10-16
US60/829,603 2006-10-16
US11/901,672 US8871986B2 (en) 2006-10-16 2007-09-18 Catalyst promoters for producing trifluoroiodomethane and pentafluoroiodoethane
US11/901,672 2007-09-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007138259A true RU2007138259A (ru) 2009-04-27

Family

ID=39186036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138259/04A RU2007138259A (ru) 2006-10-16 2007-10-16 Промотор катализатора для получения трифторйодметана и пентафторйодэтана

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8871986B2 (ru)
EP (1) EP1918268A3 (ru)
JP (1) JP2008179602A (ru)
KR (1) KR20080034414A (ru)
MX (1) MX2007012875A (ru)
RU (1) RU2007138259A (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8034985B2 (en) * 2007-02-15 2011-10-11 Honeywell International, Ltd. Catalyst for the synthesis of CF3CF2I
US7948127B2 (en) * 2008-11-14 2011-05-24 Honeywell International, Inc. Connection method for rotating rectifiers on a generator
CN105396604B (zh) * 2015-09-14 2017-10-20 巨化集团技术中心 一种负载型催化剂及其在全氟碘烃化合物合成中的应用
EP3841081A4 (en) 2018-08-24 2022-05-18 Honeywell International Inc. METHODS FOR THE PRODUCTION OF TRIFLUOROIODOMETHANE AND TRIFLUOROACETYL IODIDE
US10941091B2 (en) * 2018-12-03 2021-03-09 Honeywell International Inc. Processes for producing high-purity trifluoroiodomethane
US10683247B1 (en) 2018-12-21 2020-06-16 Honeywell International Inc. Catalysts and integrated processes for producing trifluoroiodomethane
US10988425B2 (en) * 2019-02-18 2021-04-27 Honeywell International Inc. One step process for manufacturing trifluoroiodomethane from trifluoroacetyl halide, hydrogen, and iodine
US10875819B2 (en) * 2019-03-04 2020-12-29 Honeywell International Inc. Processes for producing trifluoroiodomethane using metal trifluoroacetates
US10941089B2 (en) * 2019-03-04 2021-03-09 Honeywell International Inc. Processes for producing trifluoroiodomethane using trifluoroacetic acid
FR3107272B1 (fr) * 2020-02-19 2022-12-16 Arkema France Procédé de préparation de composés iodofluoroalcane

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5268110A (en) * 1975-12-05 1977-06-06 Onoda Cement Co Ltd Preparation of trifluoromethyl iodide
JP4051110B2 (ja) * 1996-11-20 2008-02-20 東ソ−・エフテック株式会社 ヨウ化トリフルオロメタンの製造方法
FR2794456A1 (fr) 1999-05-20 2000-12-08 Atofina Procede de fabrication de l'iodure de trifluoromethyle, de l'iodure de pentafluoromethyle ou d'un melange des deux
KR100535788B1 (ko) 2002-11-20 2005-12-09 김규성 트리플루오르요오드메탄의 제조방법 및 그 장치와 촉매
JP2005008453A (ja) 2003-06-17 2005-01-13 Koa Glass Kk 溶融ガラス用耐火物およびその製造方法
US7196236B2 (en) * 2004-12-08 2007-03-27 Honeywell International Inc. Direct one-step synthesis of trifluoromethyl iodide
US7071367B1 (en) * 2004-12-09 2006-07-04 Honeywell International Inc. Direct one-step synthesis of CF3-I
US7132578B1 (en) * 2005-07-14 2006-11-07 Honeywell International Inc. One-step synthesis of CF3-1
US8722945B2 (en) * 2007-11-28 2014-05-13 Honeywell International Inc. Method for pretreating and regenerating catalysts used in a process for making fluoroiodoalkanes

Also Published As

Publication number Publication date
US20080108854A1 (en) 2008-05-08
JP2008179602A (ja) 2008-08-07
US8871986B2 (en) 2014-10-28
KR20080034414A (ko) 2008-04-21
MX2007012875A (es) 2008-10-28
EP1918268A2 (en) 2008-05-07
EP1918268A3 (en) 2008-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007138259A (ru) Промотор катализатора для получения трифторйодметана и пентафторйодэтана
RU2008105489A (ru) Катализатор для синтеза cf3i и cf3cf2i
CN102441383B (zh) 负载型铁基合成气制低碳烯烃催化剂的制备方法
US7132578B1 (en) One-step synthesis of CF3-1
JP2008231096A5 (ru)
RU2013138746A (ru) Каталитическое газофазное фторирование
JP5372135B2 (ja) Ｎ２ｏの精製方法
EP0507546B1 (en) Method for making organic carbonates
CN101481291A (zh) 用于氟碘代烷制备工艺的催化剂的预处理和再生的方法
US20120123173A1 (en) Process For Production Of 2-Chloro-3,3,3-Trifluoropropene
RU2014126870A (ru) Бифункциональный катализатор частичного окисления для превращения пропана в акриловую кислоту и способ его получения
CN101412657A (zh) 用于制备三氟碘甲烷和五氟碘乙烷的助催化剂
JP2012524105A5 (ru)
RU2013123367A (ru) Способ изготовления 2-хлор-3, 3, 3-трифторпропена в результате газофазного фторирования пентахлорпропана
US10640439B2 (en) Method for producing 1-chloro-2,2-difluoroethane
RU2002134460A (ru) Способ селективного получения уксусной кислоты каталитическим окислением этана и/или этилена
US7619099B2 (en) Reduction of acrylic acid in the production of maleic anhydride
CN105143154A (zh) 含氟烯烃的制造方法
TW200540147A (en) 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid
Alper et al. The remarkable cobalt-and phase-transfer-catalyzed carbonylation of epoxy alcohols: a formal triple carbonylation reaction
CN102140054A (zh) 一种四氟甲烷的制备方法
RU2007124711A (ru) Способ получения катализатора для использования в синтезе углеродных нановолокон (варианты)
EP0427603B1 (fr) Procédé de préparation de dérivés aromatiques fluorés et catalyseurs à base d'acide de lewis
JP2014504275A (ja) 化学作用剤としての亜酸化窒素含有イオン性液体
CN109833881B (zh) 一种催化剂及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120111