RU2008105489A - Катализатор для синтеза cf3i и cf3cf2i - Google Patents
Катализатор для синтеза cf3i и cf3cf2i Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008105489A RU2008105489A RU2008105489/04A RU2008105489A RU2008105489A RU 2008105489 A RU2008105489 A RU 2008105489A RU 2008105489/04 A RU2008105489/04 A RU 2008105489/04A RU 2008105489 A RU2008105489 A RU 2008105489A RU 2008105489 A RU2008105489 A RU 2008105489A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- catalyst
- mixtures
- contacting
- metal element
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/26—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only halogen atoms as hetero-atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/24—Inter-halogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения фториодалканового соединения формулы: СF3(СF2)n-Y, где n равно 0 или 1, включающий контактирование А, В и С, где А представляет собой СF3(СF2)Н-Y, где n равно 0 или 1, и Y выбран из группы, состоящей из Н, Сl, Вr, и СООН, В является источником иода, и С представляет собой катализатор, содержащий элементы с d1s1 конфигурацией и лантанидными элементами, при температуре и времени контакта, достаточных для получения указанного фториодалканового соединения. ! 2. Способ по п.1, в котором контактирование осуществляют в присутствии модификатора указанного катализатора, причем модификатор катализатора содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элемента переходного металла, элемента основной группы, любых их солей и любых их комбинаций. ! 3. Способ по п.2, в котором контактирование осуществляют в присутствии разбавителя и в присутствии источника кислорода. ! 4. Способ по п.2, в котором катализатор имеет носитель. ! 5. Способ по п.2, в котором катализатор не имеет носителя. ! 6. Способ по п.1, в котором катализатор содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из Sc, Y, La, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, их смесь и любые их соли. ! 7. Способ по п.2, в котором модификатор катализатора представляет собой элемент переходного металла, выбранный из группы, состоящей из Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Сu, Zn, Zr, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, их смеси и любые их соли. ! 8. Способ по п.2, в котором модификатор катализатора представляет собой элемент основной группы, отличный от элемента щелочного металла и элемента щелочноземельного металла, выбранный из группы, состоящей из В, Al, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Sb, Bi, их смеси и любых их
Claims (24)
1. Способ получения фториодалканового соединения формулы: СF3(СF2)n-Y, где n равно 0 или 1, включающий контактирование А, В и С, где А представляет собой СF3(СF2)Н-Y, где n равно 0 или 1, и Y выбран из группы, состоящей из Н, Сl, Вr, и СООН, В является источником иода, и С представляет собой катализатор, содержащий элементы с d1s1 конфигурацией и лантанидными элементами, при температуре и времени контакта, достаточных для получения указанного фториодалканового соединения.
2. Способ по п.1, в котором контактирование осуществляют в присутствии модификатора указанного катализатора, причем модификатор катализатора содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элемента переходного металла, элемента основной группы, любых их солей и любых их комбинаций.
3. Способ по п.2, в котором контактирование осуществляют в присутствии разбавителя и в присутствии источника кислорода.
4. Способ по п.2, в котором катализатор имеет носитель.
5. Способ по п.2, в котором катализатор не имеет носителя.
6. Способ по п.1, в котором катализатор содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из Sc, Y, La, Се, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, их смесь и любые их соли.
7. Способ по п.2, в котором модификатор катализатора представляет собой элемент переходного металла, выбранный из группы, состоящей из Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Сu, Zn, Zr, Nb, Мо, Тc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Hf, Та, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, их смеси и любые их соли.
8. Способ по п.2, в котором модификатор катализатора представляет собой элемент основной группы, отличный от элемента щелочного металла и элемента щелочноземельного металла, выбранный из группы, состоящей из В, Al, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Sb, Bi, их смеси и любых их солей.
9. Способ по п.2, в котором модификатор катализатора представляет собой элемент щелочного металла и элемент щелочноземельного металла, выбранный из группы, состоящей из Li, Na, К, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, их смеси и любых их солей, и атомное отношение элементов с d1s1 конфигурацией и лантанидных элементов к щелочным и щелочноземельным металлам имеет значение больше, чем 1.
10. Способ по п.1, в котором фториодалкан выбран из группы, состоящей из: трифториодметана, пентанфториодэтана и их смесей.
11. Способ по п.1, в котором соединение формулы СF3(СF2)nY выбрано из группы, состоящей из СF3Н, CF3CF2H, СF3СООН, СF3Сl, СF3Вr, и их смесей.
12. Способ по п.1, в котором катализатор предварительно обрабатывают при температуре выше или ниже температуры реакции, используя вещество, выбранное из группы, состоящей из азота, гелия, аргона, водорода, HF, HCl, Hl, F2, Сl2, СF3Н, I2, воздуха, кислорода, и их смеси.
13. Способ по п.1, в котором источник иода представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из I2, HI, ICl, IF5, Cl4 и их смесей.
14. Способ по п.1, в котором источник кислорода представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из О2, воздуха, О3, N2O, H2O2 и их смесей.
15. Способ по п.1, в котором контактирование осуществляют при температуре от приблизительно 100°С до приблизительно 750°С.
16. Способ по п.1, в котором контактирование осуществляют при давлении от приблизительно 0.001 атм до приблизительно 100 атм.
17. Способ по п.1, в котором контактирование осуществляют в течение времени от приблизительно 0.001 сек до приблизительно 300 ч.
18. Способ по п.1, представляющий собой периодический или непрерывный процесс.
19. Способ по п.1, в котором контактирование осуществляют в реакторе с неподвижным слоем, в реакторе с подвижным слоем, реакторе с псевдоожиженным слоем, в реакторе с барабанной печью, реакторе с промывным слоем или их комбинации.
20. Способ по п.2, в котором разбавитель выбран из группы, состоящей из азота, гелия, аргона, СО, СO2, воды, органического растворителя и их смесей.
21. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию пропускания фториодалкана через скруббер, содержащий водный щелочной раствор.
22. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию пропускания фториодалкана через скруббер, содержащий агент для высушивания.
23. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию охлаждения при температуре ниже температуры конденсации кипящего фториодалкана.
24. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию выделения фториодалкана из реакционной смеси, по существу, в чистом виде.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/706,776 US8034985B2 (en) | 2007-02-15 | 2007-02-15 | Catalyst for the synthesis of CF3CF2I |
US11/706,776 | 2007-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008105489A true RU2008105489A (ru) | 2009-08-20 |
Family
ID=39616498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008105489/04A RU2008105489A (ru) | 2007-02-15 | 2008-02-15 | Катализатор для синтеза cf3i и cf3cf2i |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8034985B2 (ru) |
EP (1) | EP1961720A1 (ru) |
JP (1) | JP2008231096A (ru) |
KR (1) | KR20080076793A (ru) |
CN (1) | CN101244979A (ru) |
CL (1) | CL2008000448A1 (ru) |
MX (1) | MX2008002093A (ru) |
RU (1) | RU2008105489A (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8722945B2 (en) * | 2007-11-28 | 2014-05-13 | Honeywell International Inc. | Method for pretreating and regenerating catalysts used in a process for making fluoroiodoalkanes |
CN102464569B (zh) * | 2010-11-04 | 2014-01-15 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种低碳数全氟烷基碘的制备方法 |
CN102992943B (zh) * | 2011-09-14 | 2015-06-24 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种制备三氟碘甲烷的方法 |
CN105396604B (zh) * | 2015-09-14 | 2017-10-20 | 巨化集团技术中心 | 一种负载型催化剂及其在全氟碘烃化合物合成中的应用 |
CN106748629A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-31 | 安徽工业大学 | 一种直接法气相催化合成2‑碘七氟丙烷的方法 |
CN107376978A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-11-24 | 北京宇极科技发展有限公司 | 一种催化剂、其制备方法及其在合成三氟碘甲烷和五氟碘乙烷中应用 |
JP7427355B2 (ja) * | 2018-03-02 | 2024-02-05 | 国立大学法人千葉大学 | 1,3-ブタジエン製造用触媒、前記触媒の製造方法、及び1,3-ブタジエンの製造方法 |
US10683247B1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-16 | Honeywell International Inc. | Catalysts and integrated processes for producing trifluoroiodomethane |
US10870614B2 (en) * | 2019-03-04 | 2020-12-22 | Honeywell International Inc. | Processes for producing trifluoroiodomethane using metal trifluoroacetates |
CN112371110B (zh) * | 2020-10-16 | 2023-04-28 | 国网电力科学研究院有限公司 | 一种用于气相法合成气体灭火剂三氟碘甲烷的催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2920111A (en) * | 1957-07-15 | 1960-01-05 | Pennsalt Chemicals Corp | Production of fluoroiodohydrocarbons |
US3002030A (en) * | 1958-07-09 | 1961-09-26 | Pennsalt Chemicals Corp | Halogenated organic compounds |
US3052732A (en) * | 1960-08-29 | 1962-09-04 | Du Pont | Preparation of iodo fluorocarbons |
US3076041A (en) * | 1961-01-18 | 1963-01-29 | Du Pont | Process for preparing tetrafluoro-1, 2-diiodoethane |
US3072730A (en) * | 1961-05-12 | 1963-01-08 | Du Pont | Process for preparing perfluoroethyl iodide |
US3201483A (en) * | 1962-08-22 | 1965-08-17 | Dow Chemical Co | Method of fluorinating with antimony pentafluoride |
US3351671A (en) * | 1965-06-23 | 1967-11-07 | Allied Chem | Preparation of pentafluoroiodoethane |
FR1482092A (fr) * | 1966-03-29 | 1967-05-26 | Electrochimie Soc | Procédé de préparation d'iodofluoroalcanes |
FR96082E (fr) * | 1966-10-19 | 1972-05-19 | Montedison Spa | Procédé de préparation d'iodopentafluoroéthane. |
US3755474A (en) * | 1970-07-29 | 1973-08-28 | Phillips Petroleum Co | Conversion of halocarbon compounds |
JPS5268110A (en) | 1975-12-05 | 1977-06-06 | Onoda Cement Co Ltd | Preparation of trifluoromethyl iodide |
IT1190116B (it) * | 1986-05-30 | 1988-02-10 | Ausimont Spa | Processo per la sintesi di mono o di idrossifluoroalcani |
FR2604997B1 (fr) * | 1986-10-10 | 1988-12-02 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation d'iodure de trifluoromethyle |
GB9105166D0 (en) * | 1991-03-12 | 1991-04-24 | Ici Plc | Chemical process |
BE1007393A3 (fr) * | 1993-08-04 | 1995-06-06 | Solvay | Procede pour la preparation de 1-chloro-1-fluoroethane et/ou de 1,1-difluoroethane. |
JP4051110B2 (ja) * | 1996-11-20 | 2008-02-20 | 東ソ−・エフテック株式会社 | ヨウ化トリフルオロメタンの製造方法 |
FR2794456A1 (fr) | 1999-05-20 | 2000-12-08 | Atofina | Procede de fabrication de l'iodure de trifluoromethyle, de l'iodure de pentafluoromethyle ou d'un melange des deux |
US6488838B1 (en) * | 1999-08-17 | 2002-12-03 | Battelle Memorial Institute | Chemical reactor and method for gas phase reactant catalytic reactions |
JP4106520B2 (ja) * | 2001-12-19 | 2008-06-25 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素アルキルアイオダイドの製造方法 |
KR100535788B1 (ko) | 2002-11-20 | 2005-12-09 | 김규성 | 트리플루오르요오드메탄의 제조방법 및 그 장치와 촉매 |
JP4547133B2 (ja) | 2003-06-18 | 2010-09-22 | 東ソ−・エフテック株式会社 | ヨウ化トリフルオロメタンの製造方法およびその装置 |
US6977316B1 (en) * | 2004-12-08 | 2005-12-20 | Honeywell International Inc. | Direct one-step synthesis of trifluoromethyl iodide |
US7196236B2 (en) * | 2004-12-08 | 2007-03-27 | Honeywell International Inc. | Direct one-step synthesis of trifluoromethyl iodide |
US7071367B1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-07-04 | Honeywell International Inc. | Direct one-step synthesis of CF3-I |
US8871986B2 (en) * | 2006-10-16 | 2014-10-28 | Honeywell International Inc. | Catalyst promoters for producing trifluoroiodomethane and pentafluoroiodoethane |
-
2007
- 2007-02-15 US US11/706,776 patent/US8034985B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-02-12 EP EP08101537A patent/EP1961720A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-13 CL CL2008000448A patent/CL2008000448A1/es unknown
- 2008-02-13 MX MX2008002093A patent/MX2008002093A/es unknown
- 2008-02-14 CN CNA2008100856878A patent/CN101244979A/zh active Pending
- 2008-02-14 KR KR1020080013380A patent/KR20080076793A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-02-15 JP JP2008034480A patent/JP2008231096A/ja not_active Withdrawn
- 2008-02-15 RU RU2008105489/04A patent/RU2008105489A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080200735A1 (en) | 2008-08-21 |
KR20080076793A (ko) | 2008-08-20 |
MX2008002093A (es) | 2009-02-25 |
JP2008231096A (ja) | 2008-10-02 |
US8034985B2 (en) | 2011-10-11 |
EP1961720A1 (en) | 2008-08-27 |
CL2008000448A1 (es) | 2008-11-07 |
CN101244979A (zh) | 2008-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008105489A (ru) | Катализатор для синтеза cf3i и cf3cf2i | |
JP2008231096A5 (ru) | ||
US7919430B2 (en) | Catalyst for oxidation or ammoxidation, and process for producing the same | |
TWI285560B (en) | Hydrothermally synthesized Mo-V-M-Nb-X oxide catalysts for the selective oxidation of hydrocarbons | |
RU2007138259A (ru) | Промотор катализатора для получения трифторйодметана и пентафторйодэтана | |
JP2009179626A (ja) | フルオロヨードアルカン類の製造プロセスで使用する触媒の前処理及び再生方法 | |
TW492952B (en) | Fluorination catalyst and fluorination process | |
JP2002320853A5 (ru) | ||
US20080064590A1 (en) | Activated mixed metal oxide oxidation catalysts | |
JP2008523089A (ja) | ヨウ化トリフルオロメチルの直接一段合成 | |
JP5656186B2 (ja) | 多孔性金属錯体及びその製造方法、ガス吸着方法並びにガス分離方法 | |
JP2003024787A5 (ru) | ||
JP4677402B2 (ja) | 脂肪族ジカルボン酸化合物の製造方法 | |
JP2021520992A (ja) | 合成ガスから航空灯油を合成する際に使用される触媒の製造方法、その方法により得られた触媒、及びその使用 | |
JP2010209010A (ja) | アセトニトリルの製造方法 | |
TW200540147A (en) | 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid | |
CN115178282B (zh) | 一种由乙醇酸甲酯选择性氧化脱氢制备乙醛酸甲酯的催化剂及其制备和使用方法 | |
TW201016655A (en) | Method for producing cycloolefin and production apparatus | |
TWI327565B (en) | Method for preparing an aromatic dialdehyde and manufacturing system for the same | |
JP7090253B2 (ja) | 金属間化合物、水素吸放出材料、触媒及びアンモニアの製造方法 | |
JPS6165840A (ja) | ジグリコ−ル酸塩の製造方法 | |
CN116328798B (zh) | 一种共转化碘化合成三氟碘甲烷的方法 | |
JP7388776B2 (ja) | アンモニア合成用触媒、及びアンモニアの製造方法 | |
RU2340588C2 (ru) | Способ получения гексафторбутадиена | |
CN115990500A (zh) | 一种共转化碘化合成五氟碘乙烷的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20111213 |