RU2007133581A - Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов - Google Patents

Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов Download PDF

Info

Publication number
RU2007133581A
RU2007133581A RU2007133581/04A RU2007133581A RU2007133581A RU 2007133581 A RU2007133581 A RU 2007133581A RU 2007133581/04 A RU2007133581/04 A RU 2007133581/04A RU 2007133581 A RU2007133581 A RU 2007133581A RU 2007133581 A RU2007133581 A RU 2007133581A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
formula
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
oxopyrrolidin
Prior art date
Application number
RU2007133581/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2412933C2 (ru
Inventor
Дейвид У. ОЛД (US)
Дейвид У. ОЛД
Данни Т. ДИНХ (US)
Данни Т. ДИНХ
Original Assignee
Аллерган, Инк. (Us)
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. (Us), Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк. (Us)
Publication of RU2007133581A publication Critical patent/RU2007133581A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412933C2 publication Critical patent/RU2412933C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/267—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/402—1-aryl substituted, e.g. piretanide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит, ! где Y представляет собой функциональную группу органической кислоты или ее амид или сложный эфир, включающий до 12 атомов углерода; или Y представляет собой гидроксиметил или его простой эфир, включающий до 12 атомов углерода; или ! Y представляет собой тетразолильную функциональную группу; ! А представляет собой -(CH2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены S или О; или А представляет собой -(СН2)m-Ar-(СН2)о-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о составляет от 1 до 4, и где одна из групп СН2 может быть замещена S или О; и ! В представляет собой арил или гетероарил. ! 2. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, состоящей из CO2(R2), CON(R2)2. CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2, CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2 и тетразолил-R2, ! где R2 независимо представляет собой Н, C1-С6 алкил, фенил, или бифенил. ! 3. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит, ! где G представляет собой 1,3-интерарил или интергетероарил, или -(СН2)3-. ! 4. Соединение по п.1, где В представляет собой фенил. ! 5. Соединение по п.1, где В представляет собой алкилфенил. ! 6. Соединение по п.5, где В представляет собой пара-трет-бутилфенил. ! 7. Соединение по п.4, где В представляет собой гидроксиалкилфенил. ! 8. Соединение по п.1, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит, ! где R7 представляет собой линейный алкил, включающий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода. ! 9. Соединение по п.1, имеющее формулу ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, пролек

Claims (16)

1. Соединение, имеющее формулу
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где Y представляет собой функциональную группу органической кислоты или ее амид или сложный эфир, включающий до 12 атомов углерода; или Y представляет собой гидроксиметил или его простой эфир, включающий до 12 атомов углерода; или
Y представляет собой тетразолильную функциональную группу;
А представляет собой -(CH2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены S или О; или А представляет собой -(СН2)m-Ar-(СН2)о-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о составляет от 1 до 4, и где одна из групп СН2 может быть замещена S или О; и
В представляет собой арил или гетероарил.
2. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, состоящей из CO2(R2), CON(R2)2. CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2, CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2 и тетразолил-R2,
где R2 независимо представляет собой Н, C1-С6 алкил, фенил, или бифенил.
3. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где G представляет собой 1,3-интерарил или интергетероарил, или -(СН2)3-.
4. Соединение по п.1, где В представляет собой фенил.
5. Соединение по п.1, где В представляет собой алкилфенил.
6. Соединение по п.5, где В представляет собой пара-трет-бутилфенил.
7. Соединение по п.4, где В представляет собой гидроксиалкилфенил.
8. Соединение по п.1, имеющее формулу
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где R7 представляет собой линейный алкил, включающий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода.
9. Соединение по п.1, имеющее формулу
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где пунктирная линия обозначает наличие или отсутствие связи;
R представляет собой гидрокарбил или гидроксигидрокарбил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода;
Х представляет собой СН2, О или S; и
G представляет собой 1,3-интерарил или интергетероарил, или -(СН2)3-.
10. Соединение по п.9, имеющее формулу
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где X1 и X2 независимо представляют собой СН, О или S; и
R7 представляет собой линейный алкил, включающий от 3 до 7 атомов углерода.
11. Соединение по п.1 или 2, имеющее формулу
Figure 00000006
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит.
12. Соединение по п.11, имеющее формулу
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или метаболит,
где X1 и X2 независимо представляют собой СН, О или S.
13. Соединение, выбранное из группы, состоящей из 5-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметокси]пентановой кислоты;
3-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил]бензойной кислоты;
5-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил]фуран-2-карбоновой кислоты;
5-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил]тиофен-2-карбоновой кислоты;
7-[(R)-1-(4-трет-бутилфенил)-5-оксопирролидин-2-ил]гептановой кислоты;
5-{(R)-1-[4-(1-гидроксигексил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил}фуран-2-карбоновой кислоты;
5-{(R)-1-[4-(1-гидрокси-2-метилпропил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил} фуран-2-карбоновой кислоты;
5-{(R)-1-[4-(1-гидрокси-2-фенилэтил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил} фуран-2-карбоновой кислоты; и
5-{(R)-1-[4-(1-гидроксигексил)фенил]-5-оксопирролидин-2-илметоксиметил}тиофен-2-карбоновой кислоты.
14. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-13, где указанная композиция представляет собой жидкость, которая является офтальмологически приемлемой.
15. Применение соединения по любому из пп.1-13 при изготовлении лекарственного средства для лечения глаукомы или глазной гипертензии.
16. Применение соединения по любому из пп.1-13 при изготовлении лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания кишечника.
RU2007133581/04A 2005-03-10 2006-03-06 Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов RU2412933C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66074805P 2005-03-10 2005-03-10
US60/660,748 2005-03-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007133581A true RU2007133581A (ru) 2009-04-20
RU2412933C2 RU2412933C2 (ru) 2011-02-27

Family

ID=36579663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133581/04A RU2412933C2 (ru) 2005-03-10 2006-03-06 Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов

Country Status (21)

Country Link
US (4) US7476747B2 (ru)
EP (1) EP1856042B1 (ru)
JP (2) JP5197354B2 (ru)
KR (1) KR101276449B1 (ru)
CN (2) CN105520941B (ru)
AR (1) AR053162A1 (ru)
AU (1) AU2006223514A1 (ru)
BR (1) BRPI0609021A2 (ru)
CA (1) CA2599425C (ru)
DK (1) DK1856042T3 (ru)
ES (1) ES2388929T3 (ru)
HK (2) HK1116168A1 (ru)
IL (1) IL185363A (ru)
MX (1) MX2007010818A (ru)
NO (1) NO341339B1 (ru)
NZ (1) NZ560691A (ru)
PL (2) PL384090A1 (ru)
RU (1) RU2412933C2 (ru)
TW (1) TWI386391B (ru)
WO (1) WO2006098918A2 (ru)
ZA (1) ZA200706852B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9498457B2 (en) 2004-04-30 2016-11-22 Allergan, Inc. Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants
US8673341B2 (en) 2004-04-30 2014-03-18 Allergan, Inc. Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants
US8722097B2 (en) 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US7799336B2 (en) 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US7993634B2 (en) 2004-04-30 2011-08-09 Allergan, Inc. Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods
US7091231B2 (en) 2004-12-10 2006-08-15 Allergan, Inc. 12-Aryl prostaglandin analogs
NZ560691A (en) * 2005-03-10 2011-03-31 Allergan Inc Substituted gamma lactams as therapeutic agents
US7592364B2 (en) * 2006-02-28 2009-09-22 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
AU2007226957B2 (en) * 2006-03-20 2013-08-15 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as prostaglandin EP2 agonists
US7553860B2 (en) * 2006-06-14 2009-06-30 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
AU2007286177B2 (en) * 2006-08-11 2012-06-14 Allergan, Inc. Therapeutic lactams
CA2661827A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Allergan, Inc. Therapeutic substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and related compounds
US8377984B2 (en) 2008-01-29 2013-02-19 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
AU2008210559B2 (en) * 2007-01-31 2014-03-06 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
BRPI0807600A2 (pt) 2007-02-15 2014-07-22 Allergan Inc Gama-lactamas para o tratamento de glaucoma ou pressão intraocular elevada
US7589213B2 (en) 2007-04-27 2009-09-15 Old David W Therapeutic substituted lactams
AU2008254717B2 (en) 2007-05-23 2014-06-05 Allergan, Inc. Cyclic lactams for the treatment of glaucoma or elevated intraocular pressure
US7781465B2 (en) * 2007-08-21 2010-08-24 Allergan, Inc. Therapeutic oxazolidinones and thiazolidinones
US20090062361A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Allergan, Inc. Therapeutic hydantoins
US8440819B2 (en) * 2008-02-22 2013-05-14 Allergan, Inc. Therapeutic substituted beta-lactams
US7956055B2 (en) 2008-03-25 2011-06-07 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents
EP2288385A2 (en) * 2008-04-16 2011-03-02 Allergan, Inc. Combination therapy for glaucoma
BRPI0911406A2 (pt) * 2008-04-24 2015-10-06 Allergan Inc gama lactames substituídos como agentes terapêuticos
BRPI0911347A2 (pt) 2008-04-24 2018-03-20 Allergan Inc gama lactamas substituídas como agentes terapêuticos
AU2009244535A1 (en) 2008-05-09 2009-11-12 Allergan, Inc. Therapeutic N-aryl or N-heteroaryl pyrazolidine and pyrazolidinone derivatives
US7985765B2 (en) 2008-08-20 2011-07-26 Allergan, Inc. Therapeutic substituted pyrroles
US20100247606A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Allergan, Inc. Intraocular sustained release drug delivery systems and methods for treating ocular conditions
US8952051B2 (en) * 2009-11-05 2015-02-10 Allergan, Inc. Ophthalmic formulations containing substituted gamma lactams and methods for use thereof
US20110136872A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-09 Burk Robert M Stable aqueous compositions of prostglandin agonist prodrugs and methods for use thereof
CA2808407A1 (en) * 2010-08-17 2012-02-23 Allergan, Inc. Ep2 or ep4 agonists for treating corneal haze
US8741281B2 (en) * 2010-08-19 2014-06-03 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8697057B2 (en) * 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
WO2012024072A1 (en) * 2010-08-19 2012-02-23 Allergan, Inc. Compositions comprising adipose tissue and a pge2 analogue and their use in the treatment of a soft tissue condition
US20130345149A1 (en) * 2011-03-03 2013-12-26 Allergan, Inc. Silicone-based ophthalmic formulations
EP2680816A1 (en) * 2011-03-03 2014-01-08 Allergan, Inc. Non-aqueous silicone-based ophthalmic formulations
AU2013306012B2 (en) * 2012-08-21 2018-02-08 Allergan, Inc. Process for the synthesis of substituted gamma lactams
CN104797251A (zh) * 2012-11-16 2015-07-22 阿勒根公司 用前列腺素ep4激动剂组合进行皮肤创伤治愈和疤痕减少
CN110302138B (zh) 2013-10-31 2022-09-30 阿勒根公司 含前列腺酰胺的眼内植入物及其使用方法
ES2757798T3 (es) * 2014-10-02 2020-04-30 Allergan Inc Profármacos de éster de gamma-lactamas y su uso
RU2568603C1 (ru) * 2015-01-15 2015-11-20 Федеральное агентство научных организаций (ФАНО России) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Производные простагландина, обладающие противовоспалительной и анальгезирующей активностью

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5462968A (en) * 1994-01-19 1995-10-31 Allergan, Inc. EP2 -receptor agonists as agents for lowering intraocular pressure
US6437146B1 (en) * 1998-09-25 2002-08-20 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists
PL368046A1 (en) * 2001-07-16 2005-03-21 F.Hoffmann-La Roche Ag Prostaglandin analogues_as ep4 receptor agonists
ATE305463T1 (de) * 2001-11-05 2005-10-15 Allergan Inc Omega-zykloalkyl 17-heteroaryl prostaglandin-e2- analoga als ep2-rezeptoragonisten
RU2306309C2 (ru) * 2002-03-05 2007-09-20 Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Производное 8-азапростагландина, фармацевтическая композиция, агент для профилактики заболеваний
US6573294B1 (en) 2002-05-14 2003-06-03 Allergan, Inc. 8-azaprostaglandin analogs as agents for lowering intraocular pressure
JP4754820B2 (ja) 2002-06-10 2011-08-24 メルク セローノ ソシエテ アノニム プロスタグランジン作動薬としてのγラクタムおよびその使用
AU2003275838A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Beunard, Jean-Luc Pyrrolidin-2-on derivatives as ep4 receptor agonists
NZ560691A (en) * 2005-03-10 2011-03-31 Allergan Inc Substituted gamma lactams as therapeutic agents
US7592364B2 (en) * 2006-02-28 2009-09-22 Allergan, Inc. Substituted gamma lactams as therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013032374A (ja) 2013-02-14
JP5197354B2 (ja) 2013-05-15
US20070287742A1 (en) 2007-12-13
HK1116168A1 (en) 2008-12-19
AU2006223514A1 (en) 2006-09-21
CN105520941B (zh) 2020-05-01
CA2599425C (en) 2013-04-30
US7473702B2 (en) 2009-01-06
US7973071B2 (en) 2011-07-05
WO2006098918A2 (en) 2006-09-21
TW200714583A (en) 2007-04-16
US20090233980A1 (en) 2009-09-17
PL1856042T3 (pl) 2012-11-30
HK1223851A1 (zh) 2017-08-11
CN105520941A (zh) 2016-04-27
DK1856042T3 (da) 2012-09-17
RU2412933C2 (ru) 2011-02-27
KR20070110920A (ko) 2007-11-20
WO2006098918A3 (en) 2006-11-23
NO341339B1 (no) 2017-10-16
AR053162A1 (es) 2007-04-25
WO2006098918B1 (en) 2006-12-28
JP2008533011A (ja) 2008-08-21
EP1856042A2 (en) 2007-11-21
PL384090A1 (pl) 2008-06-23
US20070265330A1 (en) 2007-11-15
CN101137622A (zh) 2008-03-05
EP1856042B1 (en) 2012-06-27
ZA200706852B (en) 2008-09-25
MX2007010818A (es) 2007-11-12
IL185363A0 (en) 2008-02-09
BRPI0609021A2 (pt) 2010-01-12
NZ560691A (en) 2011-03-31
IL185363A (en) 2012-03-29
JP5762379B2 (ja) 2015-08-12
US20110275692A1 (en) 2011-11-10
KR101276449B1 (ko) 2013-06-20
NO20074295L (no) 2007-12-07
TWI386391B (zh) 2013-02-21
CA2599425A1 (en) 2006-09-21
ES2388929T3 (es) 2012-10-19
US7476747B2 (en) 2009-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007133581A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
ES2394838T3 (es) Análogos 12-ARIL de prostaglandinas
RU2009117209A (ru) 2-пиридинкарбоксамидное производное, обладающее gk-активирующим действием
AR056327A1 (es) Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales
RU2008127440A (ru) Бициклические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных агентов
AR110149A2 (es) Composición catártica
ES2522908T3 (es) Composiciones a base de compuestos policíclicos con puente para la inhibición y el alivio de enfermedades
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
JP2009543795A5 (ru)
JP2009535426A5 (ru)
RU2008109908A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
JP2010500976A5 (ru)
EA200600358A1 (ru) Фенил- или пиридиламидные соединения в качестве антагонистов простагландина е2
PE20061451A1 (es) Compuestos derivados de diarilsulfona sulfonamidas
WO2008008660B1 (en) Cyclopentane derivatives as antiglaucoma agents
RU2012147896A (ru) Мешочек с несколькими отделениями
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами
RU2010139644A (ru) Ингибитор фиброза
RU2007136961A (ru) Органические соединения
AR072990A1 (es) Compuestos de tetraciclina sustituidos con fluor en c7
PE20070355A1 (es) Antagonistas de cgrp seleccionados y procedimientos para su preparacion
AR063151A1 (es) Inhibidores de metaloproteasas de matriz
RU2008127445A (ru) Бициклические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных или антиаллергических агентов
PE20061446A1 (es) Compuestos de bencimidazol-carboxamida como agonistas de receptores 5-ht4
RU2007148226A (ru) Способ получения ингибиторов ренина