RU2007130535A - Способ постмодификации гомо- и сополимеров, полученных регулируемыми процессами свободнорадикальной полимеризации - Google Patents

Способ постмодификации гомо- и сополимеров, полученных регулируемыми процессами свободнорадикальной полимеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2007130535A
RU2007130535A RU2007130535/04A RU2007130535A RU2007130535A RU 2007130535 A RU2007130535 A RU 2007130535A RU 2007130535/04 A RU2007130535/04 A RU 2007130535/04A RU 2007130535 A RU2007130535 A RU 2007130535A RU 2007130535 A RU2007130535 A RU 2007130535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
stage
alcohol
monomer
polymerization
Prior art date
Application number
RU2007130535/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2401281C2 (ru
Inventor
Ральф КНИШКА (DE)
Ральф КНИШКА
Эрнст ЭККШТАЙН (DE)
Эрнст ЭККШТАЙН
Клеменс АУШРА (DE)
Клеменс АУШРА
Акира МАТСУМОТО (JP)
Акира МАТСУМОТО
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch), Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Publication of RU2007130535A publication Critical patent/RU2007130535A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401281C2 publication Critical patent/RU2401281C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/14—Esterification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/46—Reaction with unsaturated dicarboxylic acids or anhydrides thereof, e.g. maleinisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
    • C08G81/025—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/43—Thickening agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/45—Anti-settling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/47—Levelling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/65—Additives macromolecular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00—Living radical polymerisation
    • C08F2438/02—Stable Free Radical Polymerisation [SFRP]; Nitroxide Mediated Polymerisation [NMP] for, e.g. using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl [TEMPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/30—Chemical modification of a polymer leading to the formation or introduction of aliphatic or alicyclic unsaturated groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Claims (21)

1. Способ получения модифицированного полимера или сополимера, включающий следующие стадии:
а1) полимеризация на первой стадии одного или нескольких этиленовоненасыщенных мономеров в присутствии по меньшей мере одного нитроксильного эфира, включающего структурный элемент
Figure 00000001
, у которого Х обозначает группу, содержащую по меньшей мере один углеродный атом и являющуюся такой, что свободный радикал X•, дериватизированный из X, способен инициировать полимеризацию; или
а2) полимеризация на первой стадии одного или нескольких этиленовоненасыщенных мономеров в присутствии по меньшей мере одного стабильного свободного нитроксильного радикала
Figure 00000002
и инициатора свободнорадикальной полимеризации; где по меньшей мере один мономер, используемый на стадии а1) или а2), представляет собой C1-С6алкильный или гидроксиС1-С6алкильный эфир акриловой или метакриловой кислоты; и вторая стадия
б) включающая модификацию полимера или сополимера, полученного на стадии а1) или а2), реакцией переэтерификации, амидированием, гидролизом или ангидридной модификацией или их сочетанием.
2. Способ по п.1, в котором первую стадию полимеризации осуществляют в соответствии с а1).
3. Способ по п.1, в котором вторая стадия б) представляет собой реакцию переэтерификации.
4. Способ по п.1, в котором стадию а1) или а2) осуществляют дважды и получают блок-сополимер, где на первой или второй стадии радикальной полимеризации мономер или мономерная смесь содержит от 50 до 100 мас.% в пересчете на все мономеры C1-С6алкильного эфира акриловой или метакриловой кислоты, а на соответственно второй или первой стадии радикальной полимеризации этиленовоненасыщенный мономер или мономерная смесь содержит по меньшей мере мономер без первичной или вторичной сложноэфирной связи.
5. Способ по п.4, в котором на первой стадии полимеризации мономер или мономерная смесь содержит от 50 до 100 мас.% в пересчете на все мономеры C1-С6алкильного эфира акриловой или метакриловой кислоты, а на второй стадии полимеризации этиленовоненасыщенный мономер или мономерная смесь включает 4-винилпиридин или пиридиниевый ион, 2-винилпиридин или пиридиниевый ион, винилимидазол или имидазолиниевый ион, диметилакриламид, 3-диметиламинопропилметакриламид, стирол, α-метилстирол, п-метилстирол или п-трет-бутилстирол.
6. Способ по п.1, в котором блок-сополимер представляет собой градиентный блок-сополимер.
7. Способ по п.1, в котором структурный элемент
Figure 00000001
представляет собой структурный элемент формулы (I)
Figure 00000003
в которой G1, G2, G3, G4 независимо обозначают C1-С6алкил или G1 и G2 или G3 и G4, или
G1 и G2, и G3 и G4 совместно образуют С5-С12циклоалкильную группу;
G5, G6 независимо обозначают Н, С1-С18алкил, фенил, нафтил или группу COOC1-C18алкил;
Х выбирают из группы, включающей -СН2-фенил, СН3СН-фенил, (СН3)2С-фенил, (С5-С6циклоалкил)2CCN, (CH3)2CCN,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
-СН2СН=СН2, СН3СН-СН=СН2 (С1-С4алкил)CR20-С(O)фенил, (С1-С4)алкил-CR20-С(O)-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкил-CR20-С(O)-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкил-CR20-С(O)-N-ди(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкил-CR20-С(O)-NH(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкил-CR20-C(O)-NH2, где R20 обозначает водородный атом или (С1-С4)алкил, а * означает валентность.
8. Способ по п.1, в котором структурный элемент
Figure 00000002
представляет собой структурный элемент формулы (II)
Figure 00000006
в которой G1, G2, G3, G4 независимо обозначают C1-С6алкил или G1 и G2 или G3 и G4, или
G1 и G2 и G3 и G4 совместно образуют С5-С12циклоалкильную группу;
G5, G6 независимо обозначают Н, С1-С18алкил, фенил, нафтил или группу COOC1-C18алкил.
9. Способ по п.1, в котором структурный элемент формулы (I) представляет собой соединение формулы (O1)
Figure 00000007
10. Способ по п.1, в котором мономер на стадии а1) или а2) выбирают из изопрена, 1,3-бутадиена, α-С5-С18алкена, 4-винилпиридина или пиридиниевого иона, 2-винилпиридина или пиридиниевого иона, винилимидазола или имидазолиниевого иона, диметилакриламида, 3-диметиламинопропилметакриламида, стирола, α-метилстирола, п-метилстирола, п-трет-бутилстирола или соединения формулы CH2=C(Ra)-(C=Z)-Rb, в которой Ra обозначает водородный атом или метил, Rb обозначает NH2, O-(Me+), незамещенный С1-С18алкокси, С2-С100алкокси, прерываемый по меньшей мере одним атомом N и/или О, или гидроксизамещенный С1-С18алкокси, незамещенную С1-С18алкиламино-, ди(С1-С18алкил)амино-, гидроксизамещенную С1-С18алкиламино или гидроксизамещенную ди(С1-С18алкил)аминогруппу, -O-СН2-СН2-N(СН3)2 или -O-CH2-CH2-N+H(CH3)2An-; An- обозначает анион одновалентной органической или неорганической кислоты;
Me обозначает атом одновалентного металла или аммониевый ион;
Z обозначает атом кислорода или серы.
11. Способ по п.1, в котором на стадии б) спирт является незамещенным линейным или разветвленным алифатическим одноатомным C8-С36спиртом или одноатомным спиртом, дериватизированным из этиленоксида, пропиленоксида или их смесей, содержащим до 100 атомов С.
12. Способ по п.11, в котором на стадии б) спирт представляет собой оксиэтилат формулы (А)
Figure 00000008
в которой RA обозначает насыщенный или ненасыщенный линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 22 углеродных атомов, или алкиларил или диалкиларил, содержащий до 24 углеродных атомов, а n обозначает от 1 до 150.
13. Способ по п.11, в котором спирт является незамещенным линейным или разветвленным алифатическим одноатомным С8-С36спиртом.
14. Способ по п.1, в котором на стадии б) спирт представляет собой полидиметилсиликоновый олигомер формулы (В)
Figure 00000009
в которой RB обозначает С1-С18алкил, фенил или С7-С15аралкил; n обозначает от 1 до 50, a R′ обозначает соединительную группу, содержащую от 1 до 20 углеродных атомов.
15. Способ по п.1, в котором на стадии б) спирт представляет собой частично или полностью фторированный первичный спирт.
16. Полимер или сополимер, который может быть получен в способе по п.1.
17. Применение полимера или сополимера, полученного по п.1, в качестве диспергатора пигментов, или модификатора реологических свойств, или выравнивателя.
18. Пигментный концентрат, включающий
а) пигмент, и
б) полимер или сополимер, полученный в соответствии со способом по п.1.
19. Композиция, включающая
а) термопластичный, химически сшитый или структурно сшитый полимер, и
б) полимер или сополимер, полученный в соответствии со способом по п.1.
20. Композиция по п.19, в которой компонент а) представляет собой пленкообразующее связующее вещество.
21. Композиция по п.19, которая содержит, кроме того, органические или неорганические пигменты или их смеси.
RU2007130535/04A 2005-01-11 2006-01-02 Способ постмодификации гомо- и сополимеров, полученных регулируемыми процессами свободнорадикальной полимеризации RU2401281C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05100102.2 2005-01-11
EP05100102 2005-01-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007130535A true RU2007130535A (ru) 2009-02-20
RU2401281C2 RU2401281C2 (ru) 2010-10-10

Family

ID=34938499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007130535/04A RU2401281C2 (ru) 2005-01-11 2006-01-02 Способ постмодификации гомо- и сополимеров, полученных регулируемыми процессами свободнорадикальной полимеризации

Country Status (8)

Country Link
US (3) US20090221739A1 (ru)
EP (1) EP1861429B1 (ru)
JP (1) JP5225689B2 (ru)
KR (1) KR101322668B1 (ru)
CN (1) CN100577692C (ru)
BR (1) BRPI0606305A2 (ru)
RU (1) RU2401281C2 (ru)
WO (1) WO2006074969A1 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2038701B1 (en) 2006-07-06 2017-04-12 Basf Se Encapsulated dispersions comprising electrophoretically mobile organic colorants
WO2008006723A1 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Ciba Holding Inc. Color filter composition
WO2008079677A2 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Arkema Inc. Polymer encapsulation and/or binding
DE102007021870A1 (de) * 2007-05-10 2008-11-20 Clariant International Limited Wässrige Pigmentpräparationen
DE102007021867A1 (de) * 2007-05-10 2008-11-20 Clariant International Limited Pigmentpräparationen auf Wasserbasis
DE102007039781A1 (de) * 2007-08-23 2009-02-26 Clariant International Ltd. Wässrige Pigmentpräparationen mit nichtionischen Additiven auf Allyl- und Vinyletherbasis
DE102007039783A1 (de) * 2007-08-23 2009-02-26 Clariant International Ltd. Wässrige Pigmentpräparationen mit anionischen Additiven auf Allyl- und Vinyletherbasis
WO2009030628A1 (en) 2007-09-07 2009-03-12 Basf Se Encapsulated dispersions comprising electrophoretically mobile organic colorants
WO2009077396A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-25 Basf Se Biodiesel cold flow improver
EP2247678B1 (en) * 2008-02-22 2011-11-30 Basf Se Fluoro levelling agents
US8772371B2 (en) * 2008-05-09 2014-07-08 Basf Se Pearlescent pigments coated with a metal oxide/hydroxide layer and an acrylic copolymer
US8664324B2 (en) 2008-06-23 2014-03-04 Basf Se Pigment dispersants with modified copolymers
DE102008037973A1 (de) * 2008-08-16 2010-02-18 Clariant International Limited Trockene Pigmentpräparationen mit anionischen Additiven
AU2009309069B2 (en) 2008-10-28 2014-01-09 Arkema Inc. Water flux polymer membranes
CA2749240A1 (en) * 2009-01-19 2010-07-22 Basf Se Black pigment dispersion
US9926400B2 (en) * 2009-07-01 2018-03-27 Bridgestone Corporation Method of making hydroxyaryl-functionalized interpolymer by free radical initiated polymerization
RU2013103600A (ru) 2010-06-29 2014-08-10 Басф Се Способ улучшения свойств текучести расплавов полимеров
CN103025809B (zh) * 2010-07-22 2016-01-20 巴斯夫欧洲公司 用于密封剂应用的添加剂混合物
CN102199261B (zh) * 2011-04-13 2012-09-19 山东交通学院 聚乙二醇-b-聚苯乙烯-b-聚全氟己基乙基丙烯酸酯及其制备方法
RU2014120925A (ru) * 2011-10-25 2015-12-10 Басф Се Применение гребенчатых или блок-сополимеров в качестве средств против повторного осаждения загрязнения и грязеотталкивающих средств в процессах стирки
DE102011120474A1 (de) * 2011-12-08 2013-06-13 Treofan Germany Gmbh & Co. Kg Hochporöse Separator- Folie mit Beschichtung
DE102011121606A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Treofan Germany Gmbh & Co. Kg Hochporöse Separator-Folie mit Beschichtung und Abschaltfunktion
US9404009B2 (en) 2012-02-24 2016-08-02 Basf Se Polymer dispersants
JP5835054B2 (ja) * 2012-03-28 2015-12-24 日本ゼオン株式会社 静電荷像現像用カラートナーの製造方法
AU2014243274B2 (en) * 2013-03-27 2017-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Block copolymers as soil release agents in laundry processes
JP5853988B2 (ja) 2013-05-14 2016-02-09 コニカミノルタ株式会社 静電潜像用現像剤
EP3004215B1 (en) 2013-06-07 2017-09-13 Basf Se Novel polymer dispersants
WO2015011085A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Se Novel polymers and use of these as dispersants
FR3040171B1 (fr) * 2015-08-17 2017-08-25 Ecole Superieure Physique & Chimie Ind Ville De Paris Composition comprenant un reseau de polymeres reticules, prepare par copolymerisation radicalaire, comprenant des liaisons pendantes et des points de reticulation echangeables par reaction d'echange aldehyde-imine et/ou par reaction d'echange imine-imine, procede de preparation et utilisation
CN107922749B (zh) 2015-08-20 2020-09-04 巴斯夫欧洲公司 用于销售点使用的通用颜料制剂
WO2018193083A1 (en) 2017-04-21 2018-10-25 Basf Colors & Effects Gmbh Process for preparing an aqueous dispersion of pigment containing particles
US11130879B2 (en) * 2017-12-28 2021-09-28 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Dispersants, coating compositions including dispersants, and methods of forming the same
CN108417836B (zh) * 2018-01-31 2021-05-04 闽南师范大学 一种锂离子电池的电极粘结剂及其制备方法
CN108727892A (zh) * 2018-06-15 2018-11-02 鲁东大学 一种纤维素基流平剂的制备方法
EP3837301B1 (en) 2018-08-16 2022-06-15 Basf Se Polymer composition
CA3114995A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Microparticle composition comprising an organic ir absorbing pigment
JP6829286B2 (ja) * 2019-03-22 2021-02-10 大日精化工業株式会社 水性顔料分散液
AU2020269835A1 (en) 2019-05-06 2022-01-06 Basf Se Compositions, comprising silver nanoplatelets
US20230192962A1 (en) * 2020-04-14 2023-06-22 Basf Se An amine-modified polymer, a controlled free radical polymerization for preparing the same and implementations thereof
WO2021213942A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Basf Se Compositions, comprising platelet-shaped transition metal particles
WO2021214244A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Sicpa Holding Sa Process for producing dichroic security features for securing value documents
KR102353641B1 (ko) * 2020-10-14 2022-01-21 한국화학연구원 불소계 고분자의 제조 방법, 불소계 고분자, 및 이를 포함하는 고분자막
AU2021379955A1 (en) 2020-11-10 2023-06-29 Basf Se Compositions, comprising silver nanoplatelets
CA3200711A1 (en) 2020-11-10 2022-05-19 Sicpa Holding Sa Uv-vis radiation curable security inks for producing dichroic security features
CA3200712A1 (en) 2020-11-10 2022-05-19 Sicpa Holding Sa Uv-vis radiation curable security inks for producing dichroic security features
CN117203007A (zh) 2021-02-03 2023-12-08 巴斯夫欧洲公司 包含银纳米片的组合物
WO2022200398A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Basf Se Polymer composition comprising polyacrylic block copolymer and aromatic based polyalkyleneoxide as dispersant
WO2022238468A1 (en) 2021-05-12 2022-11-17 Basf Se Compositions, comprising platelet-shaped transition metal particles
WO2023072740A1 (en) 2021-10-26 2023-05-04 Basf Se A method for producing interference elements
WO2023088805A1 (en) 2021-11-18 2023-05-25 Sicpa Holding Sa Methods for producing overt security features exhibiting one or more indicia

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2474310A1 (fr) * 1980-01-25 1981-07-31 Oreal Solution stable a l'oxydation de vitamine f et d'huile de jojoba et compositions cosmetiques la contenant
US4581429A (en) 1983-07-11 1986-04-08 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Polymerization process and polymers produced thereby
DE3906702A1 (de) * 1989-03-03 1990-09-13 Goldschmidt Ag Th Polyacrylsaeureester mit langkettigen kohlenwasserstoff- und polyoxyalkylengruppen und deren verwendung als grenzflaechenaktive substanzen
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DE4308773C2 (de) 1992-07-24 1996-05-09 Goldschmidt Ag Th Umgeesterte Polyacrylsäureester mit Ammonium- und Polyoxyalkylen-Gruppen und ihre Verwendung in Trennmitteln
DE4236337C1 (de) * 1992-10-28 1994-01-27 Goldschmidt Ag Th Verwendung von Polyacrylsäureestern als Dispergiermittel
US5322912A (en) 1992-11-16 1994-06-21 Xerox Corporation Polymerization processes and toner compositions therefrom
FR2730240A1 (fr) 1995-02-07 1996-08-09 Atochem Elf Sa Stabilisation d'un polymere par un radical libre stable
US5763548A (en) 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
EP0910587B1 (en) 1996-07-10 2001-12-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization with living characteristics
DE69708896T2 (de) 1996-09-25 2002-06-20 Akzo Nobel Nv Nitroso verbindungen zur pseudo-lebenden radikalpolymerisation
FR2764892B1 (fr) 1997-06-23 2000-03-03 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres a blocs
WO1999003894A1 (en) 1997-07-15 1999-01-28 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polymerizable compositions containing alkoxyamine compounds derived from nitroso- or nitrone compounds
WO1999005099A1 (en) 1997-07-21 1999-02-04 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Synthesis of dithioester chain transfer agents and use of bis(thioacyl) disulfides or dithioesters as chain transfer agents
ES2277678T3 (es) 1997-12-18 2007-07-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Proceso de polimerizacion con caracteristicas vivientes y polimeros obtenidos mediante este proceso.
US6812291B1 (en) 1997-12-31 2004-11-02 Rhodia Chimie Method for block polymer synthesis by controlled radical polymerization from dithiocarbamate compounds
SG82601A1 (en) 1998-03-09 2001-08-21 Ciba Sc Holding Ag 1-alkoxy-polyalkyl-piperidine derivatives and their use as polymerization regulators
TWI246519B (en) 1998-06-25 2006-01-01 Ciba Sc Holding Ag Use of 2,2,6,6 tetraalkylpiperidine-N-oxyl radicals having long alkyl chains as polymerization regulators
CA2337482A1 (en) 1998-07-31 2000-02-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Open chain alkoxyamine compounds and their use as polymerization regulators
JP2000072718A (ja) * 1998-09-01 2000-03-07 Mitsubishi Rayon Co Ltd （メタ）アクリル酸ピペリジン−１−オキシルエステル誘導体からなる（メタ）アクリル酸エステル用重合防止剤およびその製造方法
TWI225483B (en) 1998-10-16 2004-12-21 Ciba Sc Holding Ag Heterocyclic alkoxyamines as regulators in controlled radical polymerization process
US6573347B1 (en) 1998-12-21 2003-06-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Composition and process for controlled radical polymerization using multifunctional initiator/regulator compounds
CN1333790A (zh) * 1998-12-31 2002-01-30 西巴特殊化学品控股有限公司 含atrp聚合物的颜料组合物
FR2794463B1 (fr) 1999-06-04 2005-02-25 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres par polymerisation radicalaire controlee a l'aide de xanthates halogenes
US6875831B1 (en) 1999-07-02 2005-04-05 Ciba Specialty Chemicals Corp. Mono and multifunctional alkoxyamines for the preparation of functionalized macromers
FR2802208B1 (fr) 1999-12-09 2003-02-14 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres par polymerisation radicalaire controlee a l'aide de xanthates
TW541303B (en) 2000-03-22 2003-07-11 Ciba Sc Holding Ag 2,2,6,6 diethyl-dimethyl-1-alkoxy-piperidine compounds and their corresponding 1-oxides
EP1302656B1 (en) 2000-07-10 2011-09-28 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Fuel injection device
US6569969B2 (en) 2000-09-28 2003-05-27 Symyx Technologies, Inc. Control agents for living-type free radical polymerization, methods of polymerizing and polymers with same
US6395850B1 (en) 2000-09-28 2002-05-28 Symyx Technologies, Inc. Heterocycle containing control agents for living-type free radical polymerization
DE10052646A1 (de) 2000-10-24 2002-05-16 Boettcher Henrik Verfahren zur Herstellung von Funktionspolymeren sowie Schichten aus Funktionspolymeren auf Festkörperoberflächen über "lebende"/kontrollierte radikalische Polymerisation
US6849679B2 (en) * 2001-05-21 2005-02-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Pigment compositions with modified block copolymer dispersants
EP1397349B1 (en) 2001-06-13 2010-12-15 Basf Se 4-imino-n-alkoxy or oxy-polyalkyl-piperidine compounds and their use as polymerization regulators
CA2450232A1 (en) 2001-07-05 2003-01-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Multifunctional alkoxyamines based on polyalkylpiperidines, polyalkylpiperazinones and polyalkylmorpholinones and their use as polymerization regulators/initiators
US7632916B2 (en) * 2002-08-02 2009-12-15 3M Innovative Properties Company Process to modify polymeric materials and resulting compositions
US7157283B2 (en) * 2002-08-02 2007-01-02 3M Innovative Properties Company Continuous process for the production of combinatorial libraries of modified materials
DE10236133A1 (de) * 2002-08-07 2004-02-26 Byk-Chemie Gmbh Verwendung von Gradientencopolymeren als Dispergiermittel zur Behandlung von Pigmenten und Feststoffen
WO2004058881A1 (en) * 2002-12-18 2004-07-15 Crompton Corporation Styrenic polymer composites
JP2004306404A (ja) * 2003-04-07 2004-11-04 Ricoh Co Ltd 有機薄膜とその製造方法及び有機薄膜を用いた光記録媒体
JP4315762B2 (ja) 2003-07-31 2009-08-19 富士フイルム株式会社 記録テープカートリッジ

Also Published As

Publication number Publication date
CN100577692C (zh) 2010-01-06
KR20070099646A (ko) 2007-10-09
US8658741B2 (en) 2014-02-25
WO2006074969A1 (en) 2006-07-20
JP2008527130A (ja) 2008-07-24
US20130059964A1 (en) 2013-03-07
BRPI0606305A2 (pt) 2009-06-16
JP5225689B2 (ja) 2013-07-03
CN101103049A (zh) 2008-01-09
RU2401281C2 (ru) 2010-10-10
EP1861429A1 (en) 2007-12-05
KR101322668B1 (ko) 2013-10-30
US20090221739A1 (en) 2009-09-03
EP1861429B1 (en) 2013-03-13
US20110224375A1 (en) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007130535A (ru) Способ постмодификации гомо- и сополимеров, полученных регулируемыми процессами свободнорадикальной полимеризации
JP5175098B2 (ja) 重合体組成物の製造方法および重合体組成物
JP2008527130A5 (ru)
JP2009543145A5 (ru)
KR960022594A (ko) 카르바메이트-작용성 중합체의 제조 방법
RU2014120925A (ru) Применение гребенчатых или блок-сополимеров в качестве средств против повторного осаждения загрязнения и грязеотталкивающих средств в процессах стирки
JP5805916B1 (ja) 変性液状ジエン系ゴム及びその製造方法
Li et al. Radical‐induced oxidation of RAFT agents—a kinetic study
BRPI0615603A2 (pt) polìmeros obtidos mediante polimerização de radicais nitroxila
US20020010267A1 (en) Block copolymers
US20090258998A1 (en) Composition and process for the controlled synthesis of block copolymers
JP2015124233A (ja) 含フッ素２ブロック共重合体
JP4145735B2 (ja) 水性エマルション組成物の製造方法
ES2258555T3 (es) Composicion y procedimiento para mejorar la polimerizacion de radical libre controlada.
WO2023167187A1 (ja) 重合性組成物
JP7226434B2 (ja) 重合体の製造方法
Wu et al. Initiator-chain transfer agent combo in the RAFT polymerization of styrene
JP5904549B2 (ja) リビングカチオン重合開始剤系及びこれを用いた重合体の製造方法
KR20080112243A (ko) 라텍스를 안정화시키는 계면활성제로서 특정한 중합체 또는공중합체의 용도
CN115636897A (zh) 一种耐酒精耐酸碱丙烯酸树脂、制备方法及用途
BR102014017354B1 (pt) Composição, e, método para preparar uma composição
JP2010150404A (ja) 塗工液用重合性共重合体の製造方法、塗工液用重合性共重合体、および塗工液
KR20050011491A (ko) 니트록시 라디칼을 이용한 구형의 비닐계 고분자의 중합방법
Toy et al. A kinetic and mechanistic study of the reversible addition fragmentation chain transfer polymerization process
JP2015129270A (ja) 環状アミド基含有重合体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160103