RU2007122507A - Трансплантация человеческих нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний - Google Patents

Трансплантация человеческих нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний Download PDF

Info

Publication number
RU2007122507A
RU2007122507A RU2007122507/14A RU2007122507A RU2007122507A RU 2007122507 A RU2007122507 A RU 2007122507A RU 2007122507/14 A RU2007122507/14 A RU 2007122507/14A RU 2007122507 A RU2007122507 A RU 2007122507A RU 2007122507 A RU2007122507 A RU 2007122507A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stem cell
spinal cord
nerve stem
population
multiplied
Prior art date
Application number
RU2007122507/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2434636C2 (ru
Inventor
Мартин МАРСАЛА (US)
Мартин МАРСАЛА
Карл К. ЙОХЕ (US)
Карл К. ЙОХЕ
Томас Г. ХЕЙЗЕЛ (US)
Томас Г. ХЕЙЗЕЛ
Осаму КАКИНОХАМА (US)
Осаму КАКИНОХАМА
Вассилис КОЛИАТСОС (US)
Вассилис КОЛИАТСОС
Узюнь ЯНЬ (US)
Узюнь ЯНЬ
Пол Дж. РИЕР (US)
Пол Дж. РИЕР
Маргарет Дж. ВЕЛАРДО (US)
Маргарет Дж. ВЕЛАРДО
Original Assignee
Ньюралстем
Ньюралстем, Инк.
Инк. (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюралстем, Ньюралстем, Инк., Инк. (US) filed Critical Ньюралстем
Publication of RU2007122507A publication Critical patent/RU2007122507A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434636C2 publication Critical patent/RU2434636C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C12N5/0623—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/113—Acidic fibroblast growth factor (aFGF, FGF-1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/148—Transforming growth factor alpha [TGF-a]

Abstract

1. Способ лечения спастичности, ригидности или состояний гиперактивности мышц, включающий:а) выделение по меньшей мере одной нервной стволовой клетки у млекопитающего;b) размножение in vitro указанной нервной стволовой клетки до состояния размноженной популяции;с) концентрирование размноженной популяции иd) введение терапевтически эффективного количества указанной размноженной популяции по меньшей мере в одну область спинного мозга реципиента, при котором по меньшей мере 20% размноженной популяции способно генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.2. Способ по п.1, в котором состояния вызваны травматическим повреждением спинного мозга, ишемическим повреждением спинного мозга, травматическим повреждением головного мозга, инсультом, рассеянным склерозом, церебральным параличом, эпилепсией, болезнью Хантингтона, боковым амиотрофическим склерозом, хронической ишемией, наследственными состояниями или любой их комбинацией.3. Способ по п.1, в котором нервную стволовую клетку выделяют из источника, выбранного из группы, состоящей из центральной нервной системы, периферической нервной системы, костного мозга, периферической крови, крови пуповины и по меньшей мере одного эмбриона.4. Способ по п.3, в котором млекопитающее представляет собой развивающееся млекопитающее.5. Способ по п.4, в котором гестационный возраст развивающегося млекопитающего составляет от приблизительно 6,5 до приблизительно 20 недель.6. Способ по п.4, в котором нервную стволовую клетку выделяют из человеческого фетального спинного мозга.7. Способ по п.1, в котором размножение нервной стволовой клетки включает культивирование нервной стволовой

Claims (53)

1. Способ лечения спастичности, ригидности или состояний гиперактивности мышц, включающий:
а) выделение по меньшей мере одной нервной стволовой клетки у млекопитающего;
b) размножение in vitro указанной нервной стволовой клетки до состояния размноженной популяции;
с) концентрирование размноженной популяции и
d) введение терапевтически эффективного количества указанной размноженной популяции по меньшей мере в одну область спинного мозга реципиента, при котором по меньшей мере 20% размноженной популяции способно генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.
2. Способ по п.1, в котором состояния вызваны травматическим повреждением спинного мозга, ишемическим повреждением спинного мозга, травматическим повреждением головного мозга, инсультом, рассеянным склерозом, церебральным параличом, эпилепсией, болезнью Хантингтона, боковым амиотрофическим склерозом, хронической ишемией, наследственными состояниями или любой их комбинацией.
3. Способ по п.1, в котором нервную стволовую клетку выделяют из источника, выбранного из группы, состоящей из центральной нервной системы, периферической нервной системы, костного мозга, периферической крови, крови пуповины и по меньшей мере одного эмбриона.
4. Способ по п.3, в котором млекопитающее представляет собой развивающееся млекопитающее.
5. Способ по п.4, в котором гестационный возраст развивающегося млекопитающего составляет от приблизительно 6,5 до приблизительно 20 недель.
6. Способ по п.4, в котором нервную стволовую клетку выделяют из человеческого фетального спинного мозга.
7. Способ по п.1, в котором размножение нервной стволовой клетки включает культивирование нервной стволовой клетки в отсутствие сыворотки.
8. Способ по п.1, в котором размножение нервной стволовой клетки включает воздействие на нервную стволовую клетку по меньшей мере одним фактором роста.
9. Способ по п.8, в котором фактор роста выбран из группы, состоящей из bFGF, EGF, TGF-альфа, aFGF и их комбинаций.
10. Способ по п.1, в котором терапевтически эффективное количество размноженной популяции способно генерировать по меньшей мере 1000 ГАМК-продуцирующих нейронов in vivo.
11. Способ по п.1, в котором терапевтически эффективное количество размноженной популяции способно генерировать по меньшей мере 1000 глицинпродуцирующих нейронов in vivo.
12. Способ по п.1, в котором по меньшей мере 40% размноженной популяции способно генерировать нейроны в спинном мозге.
13. Способ по п.1, в котором введение терапевтически эффективного количества размноженной популяции включает инъецирование по меньшей мере части терапевтически эффективного количества во множество областей спинного мозга реципиента.
14. Способ по п.1, в котором по меньшей мере 30% размноженной популяции способно дифференцироваться в нейроны in vitro.
15. Нервная стволовая клетка, способная лечить спастичность, ригидность или состояния гиперактивности мышц, где указанную нервную стволовую клетку выделяют от млекопитающего и размножают in vitro до состояния размноженной популяции, и указанную размноженную популяцию, включающую стволовые клетки, концентрируют, и терапевтически эффективное количество указанной размноженной популяции вводят по меньшей мере в одну область спинного мозга реципиента, где по меньшей мере 20% размноженной популяции способны генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.
16. Способ лечения хронической боли, включающий:
а) выделение по меньшей мере одной нервной стволовой клетки от млекопитающего;
b) размножение in vitro указанной нервной стволовой клетки до состояния размноженной популяции;
с) концентрацию размноженной популяции и
d) введение терапевтически эффективного количества указанной размноженной популяции по меньшей мере в одну область спинного мозга реципиента, при котором по меньшей мере 20% размноженной популяции способны генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.
17. Способ по п.16, в котором хроническая боль вызвана травматическим повреждением спинного мозга, ишемическим повреждением спинного мозга, травматическим повреждением головного мозга, инсультом, рассеянным склерозом, церебральным параличом, эпилепсией, болезнью Хантингтона, боковым амиотрофическим склерозом, хронической ишемией, наследственными состояниями или любой их комбинацией.
18. Способ по п.16, в котором нервную стволовую клетку выделяют из источника, выбранного из группы, состоящей из центральной нервной системы, периферической нервной системы, костного мозга, периферической крови, крови пуповины, по меньшей мере одного эмбриона и любых их комбинаций.
19. Способ по п.18, в котором млекопитающее представляет собой развивающееся млекопитающее.
20. Способ по п.19, в котором гестационный возраст развивающегося млекопитающего составляет от приблизительно 6,5 до приблизительно 20 недель.
21. Способ по п.19, в котором нервную стволовую клетку выделяют из человеческого фетального спинного мозга.
22. Способ по п.16, в котором размножение нервной стволовой клетки включает культивирование нервной стволовой клетки в отсутствие сыворотки.
23. Способ по п.16, в котором размножение нервной стволовой клетки включает воздействие на нервную стволовую клетку по меньшей мере одним фактором роста.
24. Способ по п.23, в котором фактор роста выбран из группы, состоящей из bFGF, EGF, TGF-альфа, aFGF и их комбинаций.
25. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество размноженной популяции способно генерировать по меньшей мере 1000 ГАМК-продуцирующих нейронов.
26. Способ по п.16, в котором терапевтически эффективное количество размноженной популяции способно генерировать по меньшей мере 1000 глицинпродуцирующих нейронов.
27. Способ по п.16, в котором по меньшей мере 40% размноженной популяции способно генерировать нейроны в спинном мозге.
28. Способ по п.16, в котором введение терапевтически эффективного количества размноженной популяции включает инъецирование по меньшей мере части терапевтически эффективного количества во множество областей спинного мозга реципиента.
29. Способ по п.28, в котором области включают дорсальный рог.
30. Способ по п.28, в котором области включают интратекальное пространство.
31. Способ по п.16, в котором по меньшей мере 30% размноженной популяции способно дифференцироваться в нейроны in vitro.
32. Нервная стволовая клетка, способная лечить хроническую боль, где указанную нервную стволовую клетку выделяют от млекопитающего и размножают in vitro до состояния размноженной популяции, и указанную размноженную популяцию, включающую стволовые клетки, концентрируют, и терапевтически эффективное количество указанной размноженной популяции вводят по меньшей мере в одну область спинного мозга реципиента, и где по меньшей мере 20% размноженной популяции способны генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.
33. Способ лечения дегенерации двигательных нейронов, включающий:
а) выделение по меньшей мере одной нервной стволовой клетки от млекопитающего;
b) размножение in vitro указанной нервной стволовой клетки до состояния размноженной популяции;
с) концентрацию размноженной популяции и
d) введение терапевтически эффективного количества по меньшей мере одной нервной стволовой клетки указанной размноженной популяции в область спинного мозга реципиента, при котором по меньшей мере 20% размноженной популяции способны генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.
34. Способ по п.33, в котором дегенерация двигательных нейронов вызвана травматическим повреждением спинного мозга, ишемическим повреждением спинного мозга, травматическим повреждением головного мозга, инсультом, рассеянным склерозом, церебральным параличом, эпилепсией, болезнью Хантингтона, боковым амиотрофическим склерозом, хронической ишемией, наследственными состояниями или любой их комбинацией.
35. Способ по п.33, в котором нервную стволовую клетку выделяют из источника, выбранного из группы, состоящей из центральной нервной системы, периферической нервной системы, костного мозга, периферической крови, крови пуповины, по меньшей мере одного эмбриона.
36. Способ по п.35, в котором млекопитающее представляет собой развивающееся млекопитающее.
37. Способ по п.36, в котором гестационный возраст развивающегося млекопитающего составляет от приблизительно 6,5 до приблизительно 20 недель.
38. Способ по п.36, в котором нервную стволовую клетку выделяют из человеческого фетального спинного мозга.
39. Способ по п.36, который включает выделение нервной стволовой клетки из области, богатой по меньшей мере одним нейрональным подтипом; указанный нейрональный подтип продуцирует фактор роста, эффективный для улучшения двигательного дефицита.
40. Способ по п.33, в котором размноженная популяция включает количество нервных стволовых клеток, способных дифференцироваться в нейроны, достаточное для секреции терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного фактора роста.
41. Способ по п.33, который включает выделение нервной стволовой клетки из области, содержащей большое количество двигательных нейронов.
42. Способ по п.33, в котором размножение нервной стволовой клетки включает культивирование нервной стволовой клетки в отсутствие сыворотки.
43. Способ по п.33, в котором размножение нервной стволовой клетки включает воздействие на нервную стволовую клетку по меньшей мере одним фактором роста.
44. Способ по п.43, в котором фактор роста выбран из группы, состоящей из bFGF, EGF, TGF-альфа, aFGF и их комбинаций.
45. Способ по п.33, в котором терапевтически эффективное количество размноженной популяции способно генерировать по меньшей мере 1000 ГАМК-продуцирующих нейронов.
46. Способ по п.33, в котором терапевтически эффективное количество размноженной популяции способно генерировать по меньшей мере 1000 глицинпродуцирующих нейронов.
47. Способ по п.33, в котором по меньшей мере 40% размноженной популяции способно генерировать нейроны в спинном мозге.
48. Способ по п.33, в котором введение терапевтически эффективного количества размноженной популяции включает инъецирование по меньшей мере части терапевтически эффективного количества во множество областей спинного мозга реципиента.
49. Способ по п.33, в котором по меньшей мере 30% размноженной популяции способно дифференцироваться в нейроны in vitro.
50. Нервная стволовая клетка, способная лечить дегенерацию двигательных нейронов, где указанную нервную стволовую клетку выделяют от млекопитающего и размножают in vitro до состояния размноженной популяции, и указанную размноженную популяцию, включающую стволовые клетки, концентрируют, и терапевтически эффективное количество указанной размноженной популяции вводят по меньшей мере в одну область спинного мозга реципиента, и где по меньшей мере 20% размноженной популяции способны генерировать нейроны в спинном мозге реципиента.
51. Способ лечения сирингомиелии, включающий:
а) выделение по меньшей мере одной нервной стволовой клетки от млекопитающего;
b) размножение in vitro указанной нервной стволовой клетки до состояния размноженной популяции;
с) концентрацию размноженной популяции и
d) введение терапевтически эффективного количества указанной размноженной популяции в патологическую полость в спинном мозге реципиента, при котором по меньшей мере 20% размноженной популяции способны генерировать нейроны в патологической полости в спинном мозге реципиента.
52. Способ по п.51, в котором сирингомиелия вызвана травматическим повреждением спинного мозга, ишемическим повреждением спинного мозга, травматическим повреждением головного мозга, инсультом, рассеянным склерозом, церебральным параличом, эпилепсией, болезнью Хантингтона, боковым амиотрофическим склерозом, хронической ишемией, наследственными состояниями или любой их комбинацией.
53. Способ по п.51, в котором нервную стволовую клетку выделяют из источника, выбранного из группы, состоящей из центральной нервной системы, периферической нервной системы, костного мозга, периферической крови, крови пуповины, по меньшей мере одного эмбриона и любой их комбинации.
RU2007122507/14A 2004-11-17 2005-11-17 Трансплантация нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний RU2434636C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62922004P 2004-11-17 2004-11-17
US60/629,220 2004-11-17

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011131830/15A Division RU2011131830A (ru) 2004-11-17 2011-07-28 Трансплантация человеческих нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007122507A true RU2007122507A (ru) 2008-12-27
RU2434636C2 RU2434636C2 (ru) 2011-11-27

Family

ID=36407743

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007122507/14A RU2434636C2 (ru) 2004-11-17 2005-11-17 Трансплантация нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний
RU2011131830/15A RU2011131830A (ru) 2004-11-17 2011-07-28 Трансплантация человеческих нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011131830/15A RU2011131830A (ru) 2004-11-17 2011-07-28 Трансплантация человеческих нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний

Country Status (13)

Country Link
US (6) US7691629B2 (ru)
EP (2) EP1814979B1 (ru)
JP (3) JP5424559B2 (ru)
KR (2) KR101505347B1 (ru)
CN (2) CN101084303A (ru)
ES (1) ES2537004T3 (ru)
HK (1) HK1202238A1 (ru)
IL (2) IL183092A (ru)
IN (1) IN2014CN03629A (ru)
NO (1) NO340914B1 (ru)
PH (1) PH12015501195A1 (ru)
RU (2) RU2434636C2 (ru)
WO (1) WO2006055685A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2612391C2 (ru) * 2011-02-14 2017-03-09 Депуи Синтез Продактс, Инк. Лечение амиотрофического бокового склероза с использованием полученных из пуповины клеток

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7838292B1 (en) * 2001-03-29 2010-11-23 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods for obtaining adult human olfactory progenitor cells
US9572840B2 (en) 2003-06-27 2017-02-21 DePuy Synthes Products, Inc. Regeneration and repair of neural tissue using postpartum-derived cells
US9592258B2 (en) 2003-06-27 2017-03-14 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of neurological injury by administration of human umbilical cord tissue-derived cells
ES2537004T3 (es) 2004-11-17 2015-06-01 Neuralstem, Inc. Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas
ES2436401T3 (es) * 2005-03-07 2013-12-30 Sanbio, Inc. Uso de células precursoras neuronales para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central
GB0822246D0 (en) 2008-12-05 2009-01-14 Reneuron Ltd Composition
JP5646502B2 (ja) * 2008-12-19 2014-12-24 デピュイ・シンセス・プロダクツ・エルエルシーＤｅＰｕｙ Ｓｙｎｔｈｅｓ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ， ＬＬＣ 神経因性疼痛を治療するための臍帯組織由来細胞
US10557116B2 (en) 2008-12-19 2020-02-11 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of lung and pulmonary diseases and disorders
GB0902034D0 (en) 2009-02-06 2009-03-11 Reneuron Ltd Method
US10386360B2 (en) 2009-03-13 2019-08-20 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Bio-microelectromechanical system transducer and associated methods
WO2010111663A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Ethicon, Inc. Human umbilical cord tissue cells as therapy for alzheimer' s disease
US8815584B1 (en) 2009-04-23 2014-08-26 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Method of co-culturing mammalian muscle cells and motoneurons
US9163216B1 (en) 2009-04-23 2015-10-20 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Method for culturing skeletal muscle for tissue engineering
US8828721B1 (en) 2009-05-28 2014-09-09 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Method of myelinating isolated motoneurons
US9404140B1 (en) 2009-11-03 2016-08-02 The University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Patterned cardiomyocyte culture on microelectrode array
US9489474B2 (en) 2010-02-05 2016-11-08 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Model and methods for identifying points of action in electrically active cells
EP2585171B1 (en) 2010-04-23 2018-12-26 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Formation of neuromuscular junctions in a defined system
JP6077996B2 (ja) * 2010-07-28 2017-02-08 ニューラルステム， インコーポレイテッド 神経変性性疾患および／または障害を処置および／または逆転させるための方法
US9498554B2 (en) 2012-07-24 2016-11-22 S.C. Johnson & Son, Inc. Dispensing device
US10357517B1 (en) 2012-10-01 2019-07-23 University Of South Florida Methods of treating epilepsy using neural stem cells that express nanog, SSEA-4, OCT-4, MIR-34B, MIR-34C and MIR-592
RU2515475C1 (ru) * 2012-11-15 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК Способ стимуляции образования децидуальной оболочки эндометрия в эксперименте
US10694747B2 (en) 2012-11-21 2020-06-30 S. C. Johnson & Son, Inc. Dispenser comprising only one single hinge
WO2014120952A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Devices and systems for mimicking heart function
WO2014138003A1 (en) * 2013-03-04 2014-09-12 Neuralstem, Inc. Compositions comprising an immunosuppressive drug and/or neural stem cells and methods of using same for the treatment of neurodegenerative diseases and/or disorders
CA2910394A1 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Cortical interneurons and other neuronal cells produced by the directed differentiation of pluripotent and multipotent cells
CN104278008B (zh) 2013-07-12 2020-08-21 北京宏冠再生医学科技有限公司 一种通过小分子化合物处理来制备多潜能干细胞的方法、试剂盒和用途
WO2015200897A2 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 Angiocrine Bioscience, Inc. Neural cells expressing adenovirus e4orf1, and methods of making and using the same
KR101675123B1 (ko) * 2014-06-27 2016-11-14 연세대학교 산학협력단 Psa-ncam-양성 신경전구세포를 유효성분으로 포함하는 허혈성 질환 또는 신경염증 질환 치료용 조성물
US10935541B2 (en) 2014-08-07 2021-03-02 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Devices and methods comprising neuromuscular junctions
KR102100021B1 (ko) 2014-10-20 2020-04-13 뉴럴스템, 인크. 성장 인자를 코딩하는 외인성 폴리뉴클레오티드를 포함하는 안정한 신경 줄기세포 및 그의 사용 방법
US10286009B2 (en) * 2015-05-16 2019-05-14 Asterias Biotherapeutics, Inc. Pluripotent stem cell-derived oligodendrocyte progenitor cells for the treatment of spinal cord injury
CA2994192C (en) 2015-08-13 2020-06-16 Beihao Stem Cell And Regenerative Medicine Research Institute Co., Ltd. Induced extended pluripotent stem cells, methods of making and using
US20190282624A1 (en) 2015-11-30 2019-09-19 Beihao Stem Cell And Regenerative Medicine Research Institute Co., Ltd. Improved methods for reprograming non-pluripotent cells into pluripotent stem cells
WO2017135753A1 (ko) * 2016-02-05 2017-08-10 경북대학교 산학협력단 혈관내피성장인자를 과발현한 줄기세포를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP2019509744A (ja) 2016-03-30 2019-04-11 アステリアス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド オリゴデンドロサイト前駆細胞組成物
FR3058892B1 (fr) * 2016-11-23 2021-04-09 Univ Bordeaux Unite de tissu neural et utilisation d'une telle unite pour l'implantation dans le systeme nerveux d'un mammifere
CN106619722A (zh) * 2016-12-05 2017-05-10 上海安集协康生物技术股份有限公司 一种治疗脑部损伤类疾病的神经干细胞注射液
JP6500051B2 (ja) * 2017-03-17 2019-04-10 哲丸 村田 組織処理方法
US20200277567A1 (en) 2017-05-31 2020-09-03 BeiHao Stem Cell and Regenerative Medicine Research Institute Co., Ltd Methods for chemically induced lineage reprogramming
SG11202107732XA (en) 2019-01-23 2021-08-30 Asterias Biotherapeutics Inc Dorsally-derived oligodendrocyte progenitor cells from human pluripotent stem cells
CN111494422B (zh) * 2019-01-29 2022-04-29 中国科学院遗传与发育生物学研究所 治疗脊髓损伤的产品及其应用
CN115166260B (zh) * 2022-07-11 2023-06-13 东南大学 血浆脑细胞来源外泌体中维生素d结合蛋白在诊断抑郁症中的应用

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0233838A3 (en) 1986-02-04 1990-01-31 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Neurite-promoting factor and process for the manufacture thereof
US4753635A (en) * 1986-05-23 1988-06-28 Jacqueline Sagen Inducing analgesia by implantation of cells releasing neuroactive substances
NZ226750A (en) * 1987-10-29 1990-09-26 Amrad Corp Ltd Immortalisation of neural precursor cells by introducing a retrovirus vector containing a myc-oncogene
EP0380646B1 (en) * 1988-08-04 1999-01-20 Amrad Corporation Limited Use of leukaemia inhibitory factor (lif) for the (in vitro) propagation of embryonic stem cells
US5082670A (en) * 1988-12-15 1992-01-21 The Regents Of The University Of California Method of grafting genetically modified cells to treat defects, disease or damage or the central nervous system
US4980174A (en) * 1988-12-23 1990-12-25 Jacqueline Sagen Method for alleviating depression
WO1991002003A1 (en) 1989-08-04 1991-02-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions; purified preparation of neural progenitor regulatory factor
US5411883A (en) * 1989-12-26 1995-05-02 Somatix Therapy Corporation Proliferated neuron progenitor cell product and process
WO1991009936A1 (en) 1989-12-26 1991-07-11 Hana Biologics, Inc. Proliferated neuron progenitor cell product and process
US5196315A (en) 1990-05-01 1993-03-23 The Johns Hopkins University Human neuronal cell line
US5612211A (en) * 1990-06-08 1997-03-18 New York University Stimulation, production and culturing of hematopoietic progenitor cells by fibroblast growth factors
US6071889A (en) * 1991-07-08 2000-06-06 Neurospheres Holdings Ltd. In vivo genetic modification of growth factor-responsive neural precursor cells
US5750376A (en) * 1991-07-08 1998-05-12 Neurospheres Holdings Ltd. In vitro growth and proliferation of genetically modified multipotent neural stem cells and their progeny
US6294346B1 (en) * 1991-07-08 2001-09-25 Neurospheres Holdings, Ltd. Use of multipotent neural stem cells and their progeny for the screening of drugs and other biological agents
US6399369B1 (en) * 1991-07-08 2002-06-04 Neurospheres Holdings Ltd. Multipotent neural stem cell cDNA libraries
US7361505B1 (en) * 1991-07-08 2008-04-22 Neurospheres Holdings Ltd. Multipotent neural stem cell compositions
US6497872B1 (en) * 1991-07-08 2002-12-24 Neurospheres Holdings Ltd. Neural transplantation using proliferated multipotent neural stem cells and their progeny
US5851832A (en) * 1991-07-08 1998-12-22 Neurospheres, Ltd. In vitro growth and proliferation of multipotent neural stem cells and their progeny
DK0594669T4 (da) 1991-07-08 2008-04-21 Neurospheres Holdings Ltd Neurale progenitorceller, som reagerer på vækstfaktorer og kan formeres in vitro
US5981165A (en) * 1991-07-08 1999-11-09 Neurospheres Holdings Ltd. In vitro induction of dopaminergic cells
RU94016525A (ru) * 1991-07-10 1996-06-10 Ридженерон Фармасьютикалз Способы лечения заболеваний двигательных нейронов
US5175103A (en) * 1991-10-21 1992-12-29 Trustees Of University Of Pennsylvania Preparation of pure cultures of post-mitotic human neurons
CA2122058C (en) 1991-11-22 2001-07-31 Peter Gluckman Tgf-beta to improve neural outcome
US5589376A (en) * 1992-07-27 1996-12-31 California Institute Of Technology Mammalian neural crest stem cells
EP0658194A1 (en) 1992-07-27 1995-06-21 California Institute Of Technology Mammalian multipotent neural stem cells
US5849553A (en) * 1992-07-27 1998-12-15 California Institute Of Technology Mammalian multipotent neural stem cells
US5928947A (en) * 1992-07-27 1999-07-27 California Institute Of Technology Mammalian multipotent neural stem cells
WO1994003199A1 (en) 1992-08-04 1994-02-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of enhancing differentiation and survival of neuronal precursor cells
WO1994004675A2 (en) 1992-08-19 1994-03-03 Richard Kroczek Dna sequence encoding a novel member of the steroid and thyroid hormone receptor family
CA2148138C (en) 1992-10-28 2002-01-08 Samuel Weiss Biological factors and neural stem cells
DK0728194T3 (da) 1993-11-09 2003-04-22 Neurospheres Holdings Ltd In situ modifikation og manipulation af stamceller fra centralnervesystemet.
JPH10505754A (ja) 1994-09-23 1998-06-09 ニューロスフィアーズ ホウルディングス リミテッド Ｃｎｓ機能及び機能障害インビトロモデル
AU716811B2 (en) 1994-11-14 2000-03-09 Neurospheres Holdings Ltd Regulation of neural stem cell proliferation
US5843780A (en) * 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
US5735505A (en) * 1995-04-03 1998-04-07 Data Connections, Inc. Cable pulley device and method
US5753505A (en) 1995-07-06 1998-05-19 Emory University Neuronal progenitor cells and uses thereof
US5770414A (en) * 1996-02-20 1998-06-23 The Regents Of The University Of California Regulatable retrovirus system for genetic modification of cells
US5753506A (en) * 1996-05-23 1998-05-19 Cns Stem Cell Technology, Inc. Isolation propagation and directed differentiation of stem cells from embryonic and adult central nervous system of mammals
JP3467154B2 (ja) * 1996-10-14 2003-11-17 パロマ工業株式会社 吸収式空調機
AU7258098A (en) 1997-04-24 1998-11-13 California Institute Of Technology Methods for differentiating neural stem cells
JP4371179B2 (ja) 1997-07-04 2009-11-25 ユニバーシティー オブ ユタ リサーチ ファンデーション 系列限定ニューロン前駆体
US5968829A (en) 1997-09-05 1999-10-19 Cytotherapeutics, Inc. Human CNS neural stem cells
US5932473A (en) * 1997-09-30 1999-08-03 Becton Dickinson And Company Preparation of a cell culture substrate coated with poly-D-lysine
US5958767A (en) * 1998-08-14 1999-09-28 The Children's Medical Center Corp. Engraftable human neural stem cells
CA2343571C (en) * 1998-09-22 2012-01-03 Neuralstem Biopharmaceuticals, Ltd. Stable neural stem cell lines
US6284539B1 (en) * 1998-10-09 2001-09-04 Neuralstem Biopharmaceuticals, Ltd. Method for generating dopaminergic cells derived from neural precursors
US6531464B1 (en) * 1999-12-07 2003-03-11 Inotek Pharmaceutical Corporation Methods for the treatment of neurodegenerative disorders using substituted phenanthridinone derivatives
HN2001000224A (es) * 2000-10-19 2002-06-13 Pfizer Compuestos de imidazol condensado con arilo o heteroarilo como agentes anti - inflamatorios y analgesicos.
ES2274973T3 (es) * 2001-04-23 2007-06-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inhibidores de la agregacion de placas amiloides y agentes de obtencion de imagenes diagnosticas.
WO2003000852A2 (en) 2001-06-22 2003-01-03 The University Of Texas System Method of producing region-specific neurons from human neuronal stem cells
UA74912C2 (en) * 2001-07-06 2006-02-15 Merck & Co Inc Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes
US20030232430A1 (en) * 2001-11-26 2003-12-18 Advanced Cell Technology Methods for making and using reprogrammed human somatic cell nuclei and autologous and isogenic human stem cells
WO2004072264A2 (en) * 2003-02-12 2004-08-26 Johns Hopkins University School Of Medicine Fate determination by hes 1 in hematopoietic stem-progenitor cells and uses thereof
ES2537004T3 (es) * 2004-11-17 2015-06-01 Neuralstem, Inc. Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas
US20120107284A1 (en) 2006-06-30 2012-05-03 Elena Kozlova Stem cells for transplantation and methods for production thereof
JP6077996B2 (ja) * 2010-07-28 2017-02-08 ニューラルステム， インコーポレイテッド 神経変性性疾患および／または障害を処置および／または逆転させるための方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2612391C2 (ru) * 2011-02-14 2017-03-09 Депуи Синтез Продактс, Инк. Лечение амиотрофического бокового склероза с использованием полученных из пуповины клеток

Also Published As

Publication number Publication date
KR101429284B1 (ko) 2014-08-11
JP2015062735A (ja) 2015-04-09
CN104042629A (zh) 2014-09-17
PH12015501195B1 (en) 2015-12-07
JP5805551B2 (ja) 2015-11-04
EP2913393A1 (en) 2015-09-02
EP2913393B1 (en) 2020-01-08
CN101084303A (zh) 2007-12-05
JP5424559B2 (ja) 2014-02-26
US9220730B2 (en) 2015-12-29
KR101505347B1 (ko) 2015-03-23
JP2008520687A (ja) 2008-06-19
IL183092A (en) 2011-11-30
KR20070109979A (ko) 2007-11-15
IL183092A0 (en) 2007-09-20
WO2006055685A2 (en) 2006-05-26
EP2913393B8 (en) 2020-02-26
US20160228471A1 (en) 2016-08-11
PH12015501195A1 (en) 2015-12-07
US20100055075A1 (en) 2010-03-04
US9744194B2 (en) 2017-08-29
JP5981526B2 (ja) 2016-08-31
EP1814979A2 (en) 2007-08-08
US20100239541A1 (en) 2010-09-23
EP1814979B1 (en) 2015-04-08
RU2011131830A (ru) 2013-02-10
EP1814979A4 (en) 2008-09-03
US8236299B2 (en) 2012-08-07
WO2006055685A3 (en) 2007-03-15
US7691629B2 (en) 2010-04-06
KR20130092634A (ko) 2013-08-20
US20130251686A1 (en) 2013-09-26
NO20073078L (no) 2007-08-16
IN2014CN03629A (ru) 2015-09-04
US10286010B2 (en) 2019-05-14
HK1202238A1 (en) 2015-09-25
ES2537004T3 (es) 2015-06-01
US8460651B2 (en) 2013-06-11
NO340914B1 (no) 2017-07-10
JP2012095667A (ja) 2012-05-24
RU2434636C2 (ru) 2011-11-27
IL204356A (en) 2011-09-27
US20060141622A1 (en) 2006-06-29
US20170333484A1 (en) 2017-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007122507A (ru) Трансплантация человеческих нервных клеток для лечения нейродегенеративных состояний
Rossi et al. Neural stem cell therapy for neurological diseases: dreams and reality
Zhao et al. Neural stem cells: developmental mechanisms and disease modeling
Zietlow et al. Human stem cells for CNS repair
Deurveilher et al. Microglia dynamics in sleep/wake states and in response to sleep loss
CN106062181A (zh) 自发组织用细胞集合体的制作方法
CN102712896A (zh) 用于增殖毛囊干细胞的方法
CN100554409C (zh) 使间充质干细胞分化成神经细胞的方法
JP2020202865A (ja) 神経前駆細胞集団およびそれらの使用
Hatanaka et al. Septal cholinergic neurons from postnatal rat can survive in the dissociate culture conditions in the presence of nerve growth factor
Mohammad-Gharibani et al. Improvement of contusive spinal cord injury in rats by co-transplantation of gamma-aminobutyric acid-ergic cells and bone marrow stromal cells
Tsai et al. Xenografting of human umbilical mesenchymal stem cells from Wharton’s jelly ameliorates mouse spinocerebellar ataxia type 1
Obara et al. Chronic spinal cord injury functionally repaired by direct implantation of encapsulated hair-follicle-associated pluripotent (HAP) stem cells in a mouse model: Potential for clinical regenerative medicine
EP1453953A1 (de) Verfahren zur herstellung von stammzellen mit erhöhtem entwicklungspotential
Taylor et al. Widespread engraftment of neural progenitor and stem-like cells throughout the mouse brain
Surani Germ cells: the eternal link between generations
CN101848992B (zh) 相反细胞分化程序(ocdp)用于治疗处于病理状态的退化器官的用途
Michal et al. Astrocytes in pathogenesis of multiple sclerosis and potential translation into clinic
Johnson Primary cultures of sympathetic ganglia
Dhai et al. Ethical and legal controversies in cloning for biomedical research-a South African perspective
Nicholls et al. Repair of connections in injured neonatal and embryonic spinal cord in vitro
Tomko et al. In vitro predegeneration of peripheral nerve; the effect of predegeneration period on rat Schwann cell cultures
Saba et al. Stem Cell Research: Medical Applications, Ethical and Legal Controversies
Berg et al. Stem cell programming–prospects for perinatal medicine
Balwan et al. STUDY OF MEDICAL APPLICATIONS, ETHICAL AND LEGAL CONTROVERSIES OF STEM CELL RESEARCH: A NARRATIVE REVIEW

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191118