RU2007119566A - Способ разделения газов - Google Patents

Способ разделения газов Download PDF

Info

Publication number
RU2007119566A
RU2007119566A RU2007119566/15A RU2007119566A RU2007119566A RU 2007119566 A RU2007119566 A RU 2007119566A RU 2007119566/15 A RU2007119566/15 A RU 2007119566/15A RU 2007119566 A RU2007119566 A RU 2007119566A RU 2007119566 A RU2007119566 A RU 2007119566A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
anion
tosylate
mixture
imidazolium
hcl
Prior art date
Application number
RU2007119566/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2396205C2 (ru
Inventor
Йенс ОЛЬШИМКЕ (DE)
Йенс ОЛЬШИМКЕ
Заскиа БРАУКМЮЛЛЕР (DE)
Заскиа БРАУКМЮЛЛЕР
Карстен БРАШ (DE)
Карстен БРАШ
Original Assignee
Солвей Флуор Гмбх (De)
Солвей Флуор Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Флуор Гмбх (De), Солвей Флуор Гмбх filed Critical Солвей Флуор Гмбх (De)
Publication of RU2007119566A publication Critical patent/RU2007119566A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2396205C2 publication Critical patent/RU2396205C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07—Purification ; Separation
    • C01B7/0706—Purification ; Separation of hydrogen chloride
    • C01B7/0731—Purification ; Separation of hydrogen chloride by extraction
    • C01B7/0737—Purification ; Separation of hydrogen chloride by extraction hydrogen chloride being extracted
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07—Purification ; Separation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07—Purification ; Separation
    • C01B7/0706—Purification ; Separation of hydrogen chloride
    • C01B7/0731—Purification ; Separation of hydrogen chloride by extraction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C01B7/093—Hydrogen bromide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C01B7/191—Hydrogen fluoride
    • C01B7/195—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/47—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/204—Inorganic halogen compounds
    • B01D2257/2042—Hydrobromic acid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/204—Inorganic halogen compounds
    • B01D2257/2045—Hydrochloric acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

1. Способ отделения HCl, HF или HBr из газовой смеси, содержащей HCl, HF или HBr и один или несколько других газообразных компонентов, при контактировании этой газовой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют HCl, HF или HBr или, по меньшей мере, один другой компонент газовой смеси.2. Способ по п.1 для получения C(O)F, обедненного HCl, из смеси, содержащей C(O)Fи HCl, при контактировании этой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют C(O)Fи HCl.3. Способ по п.1 для получения PF, обедненного HCl, из смеси, содержащей PFи HCl, при контактировании этой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют PFи HCl.4. Способ по п.1 для получения фторангидрида карбоновой кислоты, обедненного HCl, из смеси, содержащей фторангидрид карбоновой кислоты и HCl, при контактировании этой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют фторангидрид карбоновой кислоты и HCl, причем смесь в случае необходимости может содержать HF, который также отделяют.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что фторангидрид карбоновой кислоты представляет собой CHC(O)F, CHFC(O)F, CFC(O)F или CFC(O)F.6. Способ по одному из пп. 2-5, отличающийся тем, что используют одну или несколько ионных жидкостей, которые сильнее сорбируют фторангидрид карбоновой кислоты, C(O)Fили пентафторид фосфора, чем HCl или HF, или тем, что предпочтительно используют одну или несколько ионных жидкостей, которые сильнее сорбируют HCl или HF, чем фторангидрид карбоновой кислоты, C(O)Fили пентафторид фосфора.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют ионную жидкость, которая в катионе содержит �

Claims (29)

1. Способ отделения HCl, HF или HBr из газовой смеси, содержащей HCl, HF или HBr и один или несколько других газообразных компонентов, при контактировании этой газовой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют HCl, HF или HBr или, по меньшей мере, один другой компонент газовой смеси.
2. Способ по п.1 для получения C(O)F2, обедненного HCl, из смеси, содержащей C(O)F2 и HCl, при контактировании этой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют C(O)F2 и HCl.
3. Способ по п.1 для получения PF5, обедненного HCl, из смеси, содержащей PF5 и HCl, при контактировании этой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют PF5 и HCl.
4. Способ по п.1 для получения фторангидрида карбоновой кислоты, обедненного HCl, из смеси, содержащей фторангидрид карбоновой кислоты и HCl, при контактировании этой смеси с одной или несколькими ионными жидкостями, которые в разной степени сорбируют фторангидрид карбоновой кислоты и HCl, причем смесь в случае необходимости может содержать HF, который также отделяют.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что фторангидрид карбоновой кислоты представляет собой CH3C(O)F, CHF2C(O)F, CF3C(O)F или C2F5C(O)F.
6. Способ по одному из пп. 2-5, отличающийся тем, что используют одну или несколько ионных жидкостей, которые сильнее сорбируют фторангидрид карбоновой кислоты, C(O)F2 или пентафторид фосфора, чем HCl или HF, или тем, что предпочтительно используют одну или несколько ионных жидкостей, которые сильнее сорбируют HCl или HF, чем фторангидрид карбоновой кислоты, C(O)F2 или пентафторид фосфора.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют ионную жидкость, которая в катионе содержит азот.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют ионную жидкость, характеризующуюся анионом, который имеет значение ET(30) более 20 и который пригоден для координации.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что анион ионной жидкости представляет собой сульфонат, сульфонамид или анион сложного эфира многоосновной кислоты.
10. Способ по п.6, отличающийся тем, что анион представляет собой моноалкилсульфатный анион, моноарилсульфатный анион, этерифицированный фосфатный или фосфонатный анион, причем алкильная, арильная или сложноэфирная группы могут быть при желании замещены 1 или несколькими атомами галогена, предпочтительно атомами фтора.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что анион представляет собой моно-С1-С12-алкилсульфатный, предпочтительно С1-С4-моноалкилсульфатный анион.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что ионная жидкость содержит анион п-тосилат, м-тосилат, о-тосилат и/или трифлат.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что ионная жидкость является смесью из, по меньшей мере, двух ионных жидкостей с п-тосилатным анионом, о-тосилатным анионом и/или м-тосилатным анионом, или смесью из одной или нескольких ионных жидкостей с п-тосилатным анионом, о-тосилатным анионом и/или м-тосилатным анионом, и по меньшей мере, одной другой ионной жидкости с другим анионом, предпочтительно с трифлатным анионом.
14. Способ по п.7, отличающийся тем, что катион относится к классу соединений имидазолия, имидазолиния, пиразолия, оксатриазолия, тиатриазолия, пиридиния, пирадизиния, пиримидиния или пиразиния.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что катионом является катион имидазолия, замещенный одним, двумя или тремя заместителями каждый с 1-24 атомами углерода, причем заместители со своей стороны могут быть замещены, например, арильной группой, как фенил.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что катионом является 1,3-диметил-имидазолий, 1-этил-3-метил-имидазолий, 1-пропил-3-метил-имидазолий, 1-н-бутил-3-метил-имидазолий.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что в качестве ионной жидкости используют 1-этил-3-метил-имидазолий-этилсульфат, 1-этил-3-метил-имидазолий-тосилат, 1-этил-3-метил-имидазолий- трифлат или их смесь, причем «тосилат» обозначает о-тосилат, м-тосилат или п-тосилат, и предпочтительно п-тосилат.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что обрабатываемую смесь, предпочтительно газообразную, продувают через ионную жидкость.
19. Способ по п.11, отличающийся тем, что ионная жидкость существует в иммобилизованном виде.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что контакт между ионной жидкостью и разделяемой смесью проводят при температуре в области от 10 до 80°С и давлении от 1 до 10 бар (абс.).
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что компоненты, сорбируемые в ионной жидкости, десорбируют, чтобы регенерировать ионную жидкость и/или чтобы получить сорбированные компоненты.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что вызывают десорбцию путем снижения давления, повышения температуры и/или пропусканием инертного газа.
23. Способ по п.2, отличающийся тем, что обрабатывают смеси, образующиеся при фотохимическом окислении CHClF2 с целью получения C(O)F2, или при реакциях фторирования фосфор-хлорсодержащих соединений с HF, в особенности при получении PF5 из фосфор(III)хлоридов или фосфор(V)хлоридов и HF, а также в случае необходимости Cl2 и F2, или при способе получения при 25°С и 1 бар (абс.) газообразных фторангидридов карбоновых кислот, в особенности при способах, включающих фотохимическое окисление хлорфторалканов или фторирование хлорангидридов карбоновых кислот HF, причем фторангидрид карбоновой кислоты предпочтительно представляет собой CH3C(O)F, CHF2C(O)F, CF3C(O)F или C2F5C(O)F.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что его проводят в периодическом или предпочтительно непрерывном режиме.
25. Смеси ионных жидкостей, содержащие трифлатный и тосилатный анион.
26. Смеси по п.25, где мольное соотношение ионных жидкостей с тосилатным анионом или трифлатным анионом составляет значение между 3:7 и 7:3.
27. Смеси по п.25 или 26, отличающиеся тем, что катионы ионной жидкости являются разными или предпочтительно одинаковыми и относятся к классу соединений имидазолия, имидазолиния, пиразолия, оксатриазолия, тиатриазолия, пиридиния, пирадизиния, пиримидиния или пиразиния.
28. Смеси по п.27, отличающиеся тем, что катионы ионных жидкостей являются разными или предпочтительно одинаковыми и выбраны из группы: 1,3-диметил-имидазолий, 1-этил-3-метил-имидазолий, 1-пропил-3-метил-имидазолий, 1-н-бутил-3-метил-имидазолий.
29. Смеси по п.25, отличающиеся тем, что доля ионных жидкостей с трифлатным и тосилатным анионом составляет, по меньшей мере, 75 вес.% общего количества ионных жидкостей, предпочтительно 100 вес.%.
RU2007119566/15A 2004-10-27 2005-10-20 Способ разделения газов RU2396205C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04025509.3 2004-10-27
EP04025509A EP1652814A1 (de) 2004-10-27 2004-10-27 Verfahren zur Gastrennung
DE102004061780A DE102004061780A1 (de) 2004-10-27 2004-12-22 Verfahren zur Gastrennung
DE102004061780.5 2004-12-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119566A true RU2007119566A (ru) 2008-12-10
RU2396205C2 RU2396205C2 (ru) 2010-08-10

Family

ID=34927132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119566/15A RU2396205C2 (ru) 2004-10-27 2005-10-20 Способ разделения газов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8308850B2 (ru)
EP (2) EP1652814A1 (ru)
JP (1) JP5473222B2 (ru)
KR (1) KR101237101B1 (ru)
CN (1) CN101048340B (ru)
AT (1) ATE440801T1 (ru)
DE (2) DE102004061780A1 (ru)
RU (1) RU2396205C2 (ru)
TW (1) TWI375590B (ru)
WO (1) WO2006045518A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006198512A (ja) * 2005-01-20 2006-08-03 Nisshinbo Ind Inc 有害物質含有ガスの処理方法
TW200808656A (en) * 2006-04-27 2008-02-16 Solvay Fluor Gmbh Reversible water-free process for the separation of acid-containing gas mixtures
US7807074B2 (en) * 2006-12-12 2010-10-05 Honeywell International Inc. Gaseous dielectrics with low global warming potentials
DE102007002511A1 (de) 2007-01-17 2008-07-24 Jess, Andreas, Prof.Dr.-Ing. Verfahren zur Entschwefelung von Fluiden
US9957624B2 (en) 2010-03-26 2018-05-01 Dioxide Materials, Inc. Electrochemical devices comprising novel catalyst mixtures
US20110237830A1 (en) * 2010-03-26 2011-09-29 Dioxide Materials Inc Novel catalyst mixtures
US9815021B2 (en) 2010-03-26 2017-11-14 Dioxide Materials, Inc. Electrocatalytic process for carbon dioxide conversion
US10173169B2 (en) 2010-03-26 2019-01-08 Dioxide Materials, Inc Devices for electrocatalytic conversion of carbon dioxide
US8883707B2 (en) * 2010-06-30 2014-11-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like composition of PF5 and HF
US8815058B2 (en) * 2010-06-30 2014-08-26 Honeywell International Inc. Extractive distillation of AsF5 and PF5 using HF
US8906135B1 (en) * 2011-09-01 2014-12-09 U.S. Department Of Energy Method of purifying a gas stream using 1,2,3-triazolium ionic liquids
KR101885255B1 (ko) * 2012-03-30 2018-08-03 코오롱인더스트리 주식회사 다공성 막 및 그 제조방법
EP2705893A1 (en) 2012-09-05 2014-03-12 Solvay SA Process for separating acid-containing gas mixtures
US10647652B2 (en) 2013-02-24 2020-05-12 Dioxide Materials, Inc. Process for the sustainable production of acrylic acid
US20150093316A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Honeywell International, Inc. Purification of pf5
WO2015050056A1 (ja) 2013-10-04 2015-04-09 関東電化工業株式会社 五フッ化リンの精製方法
MA41688A (fr) * 2014-10-16 2017-08-22 Honeywell Int Inc Procédé de séparation de fluorure d'hydrogène de mélanges fluorure d'hydrogène/hydrocarbures halogénés au moyen de liquides ioniques
CN108140881A (zh) * 2015-12-15 2018-06-08 里兰斯坦福初级大学理事会 用于可充电金属离子电池的改进的电解质、集电器和粘合剂
CN107651651A (zh) * 2017-09-29 2018-02-02 浙江工业大学 一种吸附HCl气体的多孔固体负载离子液体
CN108911946B (zh) * 2018-06-04 2024-05-07 阿科玛（常熟）氟化工有限公司 一种离子液体用于脱除氟代化合物中hf的方法
CN108689797B (zh) * 2018-06-04 2023-11-28 阿科玛（常熟）氟化工有限公司 一种离子液体用于脱除氟代化合物中HCl的方法
CN110683513B (zh) * 2019-11-12 2021-01-05 浙江博瑞电子科技有限公司 一种高纯氯气的制备方法
US20220402850A1 (en) 2020-01-22 2022-12-22 Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. Method of purifying carboxylic acid fluoride
CN113636535A (zh) * 2021-09-05 2021-11-12 会昌宏氟高新材料有限责任公司 一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法
WO2024125338A1 (zh) * 2022-12-12 2024-06-20 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种液态六氟磷酸锂的制备方法、电解液及锂离子电池

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3715677B2 (ja) * 1994-05-26 2005-11-09 多摩化学工業株式会社 酸性排ガスの処理方法
DE19650212A1 (de) 1996-12-04 1998-06-18 Solvay Fluor & Derivate Herstellung von Carbonsäurefluoriden
GB0029208D0 (en) * 2000-11-30 2001-01-17 Ici Plc Hydrogen halide separation
MXPA03007633A (es) * 2001-03-20 2003-12-04 Basf Ag Liquidos ionicos como aditivos selectivos para la separacion de mezclas azeotropicas o de punto de ebullicion constante.
DE10114565A1 (de) 2001-03-24 2002-09-26 Solvay Fluor & Derivate Verbesserte Esterherstellung
US6579343B2 (en) * 2001-03-30 2003-06-17 University Of Notre Dame Du Lac Purification of gas with liquid ionic compounds
JP4264689B2 (ja) * 2001-06-05 2009-05-20 ダイキン工業株式会社 酸の分離方法
EP1556390A4 (en) * 2002-04-05 2007-12-26 Univ South Alabama FUNCTIONALIZED IONIC LIQUIDS AND METHODS OF USE
DE10219227A1 (de) * 2002-04-30 2003-11-13 Bayer Ag Ionische Flüssigkeiten
WO2005007657A2 (de) 2003-07-11 2005-01-27 Solvay Fluor Gmbh Verwendung von dbn und dbu-salzen als ionische flüssigkeiten
EP1574478A1 (de) 2004-03-08 2005-09-14 Solvay Fluor GmbH Herstellung von Carbonylfluorid
US7396381B2 (en) * 2004-07-08 2008-07-08 Air Products And Chemicals, Inc. Storage and delivery systems for gases held in liquid medium
US20060049102A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Miller Jeffrey T Ionic polymer membranes
DE102004044592A1 (de) * 2004-09-13 2006-03-30 Basf Ag Verfahren zur Trennung von Chlorwasserstoff und Phosgen
US7404845B2 (en) * 2004-09-23 2008-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Ionic liquid based mixtures for gas storage and delivery
TW200808656A (en) 2006-04-27 2008-02-16 Solvay Fluor Gmbh Reversible water-free process for the separation of acid-containing gas mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
EP1833758B1 (de) 2009-08-26
WO2006045518A1 (de) 2006-05-04
DE502005008016D1 (de) 2009-10-08
TW200618855A (en) 2006-06-16
JP2008517749A (ja) 2008-05-29
TWI375590B (en) 2012-11-01
KR101237101B1 (ko) 2013-02-25
US20090211449A1 (en) 2009-08-27
ATE440801T1 (de) 2009-09-15
EP1833758A1 (de) 2007-09-19
EP1652814A1 (de) 2006-05-03
US8308850B2 (en) 2012-11-13
DE102004061780A1 (de) 2006-05-04
CN101048340B (zh) 2012-09-26
RU2396205C2 (ru) 2010-08-10
JP5473222B2 (ja) 2014-04-16
KR20070073927A (ko) 2007-07-10
CN101048340A (zh) 2007-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119566A (ru) Способ разделения газов
JP2008517749A5 (ru)
US8288285B2 (en) Reversible water-free process for the separation of acid-containing gas mixtures
US6579343B2 (en) Purification of gas with liquid ionic compounds
AU2006295393A1 (en) Utilizing ionic liquids for hydrofluorocarbon separation
Sasaki et al. Polyelectrolyte ultrafiltration of multivalent ions. Removal of copper (2+) by sodium poly (styrenesulfonate)
EP1789160A1 (de) Verfahren zur trennung von chlorwasserstoff und phosgen
EP2809426A1 (en) A process for controlling the emission of flue gases
EP3922623A1 (en) Methods for removing acidic impurities from halogenated propenes
EP3336056B1 (en) Method for producing hydrogen chloride
WO2015149502A1 (zh) 双氟磺酰亚胺鎓盐的制备方法
Kashiwagi et al. Metal phosphate catalysts effective for degradation of sulfur hexafluoride
CN1035250C (zh) 制备氟化化合物的方法
KR19980063750A (ko) 삼염화인의 불소화에 의한 오불화인의 합성
Abe et al. Separation of perfluoroalkylsulfinic acids and perfluoroalkylsulfonic acids by ion-exclusion chromatography
KR100961587B1 (ko) 할로겐화 질소의 합성방법
Rujirawanich et al. Removal of trace Cd2+ using continuous multistage ion foam fractionation. Part III—Effect of salt addition
EP2530186A1 (en) Process for producing perfluorobutanesulfonic acid salt
JPH05306242A (ja) フッ素化反応からの反応混合物のフッ化水素相の後処理方法およびフッ素含有炭化水素の製造方法
Tomar N-heterocyclic carbene derivatives for the activation of sulfur fluorides
Nicholas Possible role of non-hydrogen-bonded units in the chemistry of liquid water
CN116283820A (zh) 3-卤代-1,2-苯并异噻唑的制备方法
KR101402523B1 (ko) 수용액 중에서 테트라플루오로보레이트 음이온을 제거하고 테트라플루오로보레이트 음이온을 포함하는 이온성 액체를 얻는 방법
Nurgalieva et al. Perfluoroethanesulfonyl fluoride: Preparation from sultone

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191021