CN113636535A - 一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法 - Google Patents
一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113636535A CN113636535A CN202111035109.5A CN202111035109A CN113636535A CN 113636535 A CN113636535 A CN 113636535A CN 202111035109 A CN202111035109 A CN 202111035109A CN 113636535 A CN113636535 A CN 113636535A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tail gas
- lithium difluorophosphate
- phosphorus pentafluoride
- gas
- synthesis tail
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- IGILRSKEFZLPKG-UHFFFAOYSA-M lithium;difluorophosphinate Chemical compound [Li+].[O-]P(F)(F)=O IGILRSKEFZLPKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 19
- OBCUTHMOOONNBS-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentafluoride Chemical compound FP(F)(F)(F)F OBCUTHMOOONNBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N fluoro(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)F CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 14
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 63
- -1 halogen ion Chemical class 0.000 claims description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910007266 Si2O Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical group [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052711 selenium Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011669 selenium Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 20
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- QTZBTBLHYPSFMG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-methylpyridin-2-amine Chemical compound CC1=CC(Cl)=CN=C1N QTZBTBLHYPSFMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- IBZJNLWLRUHZIX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methyl-2h-imidazole Chemical compound CCN1CN(C)C=C1 IBZJNLWLRUHZIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910012258 LiPO Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910012265 LiPO2F2 Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- DGTVXEHQMSJRPE-UHFFFAOYSA-M difluorophosphinate Chemical compound [O-]P(F)(F)=O DGTVXEHQMSJRPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N nitrooxidanyl Chemical compound [O][N+]([O-])=O YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/455—Phosphates containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
- C07F7/0872—Preparation and treatment thereof
- C07F7/0874—Reactions involving a bond of the Si-O-Si linkage
Abstract
本发明公开了一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，解决了现有技术中制备二氟磷酸锂的原材料利用率低、生产成本高、尾气污染环境的问题。本发明的方法中制备二氟磷酸锂产生的尾气主要为五氟化磷和三甲基氟硅烷，先通过冷凝使三甲基氟硅烷成为液态分离，然后用碱液与三甲基氟硅烷液体反应，经过分液、脱水、蒸馏得到制备二氟磷酸锂的原材料六甲基二硅氧烷；尾气中的五氟化磷气体用离子液体吸收成为配合物，再通过加热该配合物使五氟化磷气体释放继续用于制备二氟磷酸锂。本发明工艺简单，操作简便，有效的提高了原材料利用率，降低了生产成本，减少了污染。
Description
技术领域
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法。
背景技术
近年来随着国家相继出台政策发展新能源，同时提出了“碳达峰、碳中和、”的目标，新能源产业正进入高速发展期，锂离子电池在电动汽车、储能电池、数码电子产品等领域拥有巨大的应用市场，未来锂离子电池的市场需求将保持快速增长速度，同时也对锂离子电池的性能和成本提出了更高的要求。电解液作为锂离子电池4大主要组成部分，被称作锂离子电池的“血液”，其技术的发展是锂电池技术发展的关键环节。研究表明，二氟磷酸锂(LiPO2F2)作为添加剂加入到锂离子电池电解液中，可以提高电池的高低温性能、循环性能和存储性能等，在电动汽车用锂离子电池电解液中广泛添加。
二氟磷酸锂的制备方法主要有二氟磷酸法、六氟磷酸锂、五氟化磷气体等方法。二氟磷酸法使用二氟磷酸为原料制备二氟磷酸锂，但高纯的二氟磷酸制备困难并且价格高，难以实现工业化；目前采用六氟磷酸锂作为原料制备二氟磷酸锂受到六氟磷酸锂涨价的影响，导致成本大幅提高；使用五氟化磷气体直接制备二氟磷酸锂，避免了合成六氟磷酸锂的步骤，极大的降低了原材料成本。用五氟化磷法直接合成二氟磷酸锂的工艺中，主要反应为：
PF5+2C6H18Si2O+LiF＝LiPO2F2+4C3H9SiF
可以看出反应中会有大量合成尾气产生，尾气中主要是五氟化磷和三甲基氟硅烷，目前工业中大多采用碱液直接吸收，导致无法重复利用，原材料利用率低，成本增加。
CN107244663A的专利一种二氟磷酸锂的制备方法公开了六氟磷酸锂在有机碳酸酯溶剂中与含有Si-O结构的化合物反应，制备二氟磷酸锂的方法，但是该方法存在六氟磷酸锂价格昂贵、同时未对尾气进行处理。CN202110269945的专利一种高纯二氟磷酸锂的制备方法公开了使用五氟化磷、硅氧烷化合物、卤化锂制备二氟磷酸锂的方法，但并未介绍尾气处理的方法，同时存在五氟化磷随尾气排出浪费的问题。因此，提供一种工艺简单、高效、环保、可回收利用尾气中有效成分的处理方法，提高工业生产中原材料利用率高，降低生产成本，成为了本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提供一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，解决现有技术中制备二氟磷酸锂产生的尾气中的有效成分不能回收利用，导致原材料利用率低、生产成本增加的问题，本发明采用的技术方案如下：
本发明所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，将尾气中的五氟化磷和三甲基氟硅烷通过冷凝分离，然后用碱液与三甲基氟硅烷液体反应制备六甲基二硅氧烷；尾气中的五氟化磷气体用离子液体吸收成为配合物，再通过加热该配合物使五氟化磷气体释放继续用于制备二氟磷酸锂。
进一步地，所述冷凝温度为-20℃～10℃。
进一步地，所述碱液为金属的氢氧化物、强碱弱酸盐、碱式盐、活泼金属氧化物中的一种或多种的水溶液，反应方程式如下(以氢氧化钠水溶液为例)：
2C3H9SiF+2NaOH＝C6H18Si2O+2NaF+H2O
进一步地，所述碱液与三甲基氟硅烷液体反应后，经过分液(取上层液)、脱水、蒸馏得到可直接用于合成二氟磷酸锂的六甲基二硅氧烷。
更进一步地，所述蒸馏温度为80～120℃，更优地为90～110℃。
本发明方案尾气中的五氟化磷气体用离子液体吸收成为配合物，再通过加热该配合物使五氟化磷气体释放继续用于制备二氟磷酸锂。
进一步地，所述离子液体阳离子结构如下：
式中：(1)R1、R2、R3、R4、R5或R6为H，条件是杂原子上的取代基至少有一个不为H；或者为具有1-20个碳原子的直链或支链烷基；或者为具有2-20个碳原子的一个或多个双键的直链或支链烯基；或者为具有2-20个碳原子的一个或多个三键的直链或支链炔基；或者为含有3-7个碳原子的饱和环烷基，部分饱和环烷基，完全不饱和环烷基。
(2)X为氮或者磷，M为氧或者硫或者硒。
进一步地，所述离子液体阴离子为卤素离子、硝酸根、醋酸根、六氟磷酸根、四氟硼酸根、双氰胺根、三氟甲基磺酸根、双氟磺酰亚胺根、双三氟甲基磺酰亚胺根、RSO3 -、RSO4 -，其中R为H或含有1-20个碳原子的直链或支链烷基；更进一步的阴离子为六氟磷酸根、四氟硼酸根、三氟甲基磺酸根、双氟磺酰亚胺根、双三氟甲基磺酰亚胺根。
进一步地，所述离子液体吸附五氟化磷的温度为-20℃～30℃。
进一步地，所述离子液体释放五氟化磷的温度为50～150℃。
本发明具有以下有益技术效果：
本发明解决了现有工艺原料利用率低、尾气污染环境的问题，通过对尾气的处理，可以使制备二氟磷酸锂的原料六甲基二硅氧烷，循环使用，极大的降低了原材料成本，减少了环境污染，同时使用的原材料易得且价格便宜，工艺可靠，易实现工业化。采用离子液体吸附/脱附尾气中的五氟化磷，吸附和脱附效率高，可以极大的提高五氟化磷的利用率，降低成本，减少环境污染，同时使用的离子液体性质稳定，使用过程中几乎无损耗。
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明的发明内容做进一步的阐释，但不应理解为本发明的范围仅限于以下的实例，根据本发明的发明思路和全文内容，可以将以下实例中的各个技术特征做适当的组合/替换/调整/修改等，这对于本领域技术人员而言是显而易见的，仍属于本发明保护的范畴。
实施例1
本实施例提供了二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，具体为：
取一定体积的二氟磷酸锂合成尾气，以50ml/min的流速通过由1mol/L的氢氧化钠水溶液组成的3级尾气吸收装置，保持通气速率不变，通气30min关闭装置，合并吸收液，利用离子色谱仪测得PO4 3-和F-含量分别为530.1ug/ml和848.2ug/ml，根据吸收一份PF5将产生一份PO4 3-和五份F-，吸收1份三甲基氟硅烷会产生1份F-，通过计量所得的吸收液的总体积计算得通入的五氟化磷为2.11g，三甲基氟硅烷为4.62g。
将上述尾气以50ml/min的流速通过冷凝器，冷凝温度控制为0℃，收集冷凝液，冷凝后气体通入装有1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐吸收装置中，吸收温度控制为10℃，吸收后的气体，通过由1mol/L的氢氧化钠水溶液组成的3级尾气吸收装置，保持通气速率不变，通气10min关闭装置，合并吸收液，利用离子色谱仪测得PO4 3-和F-含量分别为55.1ug/ml和66.9ug/ml通过计量所得的吸收液的总体积计算得通入的五氟化磷为0.22g，三甲基氟硅烷为0.17g。计算得通过处理三甲基氟硅烷减少了96.3％，五氟化磷减少了89.6％。升高1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐吸收液温度至100℃，五氟化磷气体释放出来。
保持上述方法不变继续通入尾气进行回收处理，量取100克冷凝的三甲基氟硅烷液体，在室温下滴加入装有2L的2mol/L的氢氧化钠水溶液中，充分搅拌反应后，静置30min，用分液漏斗分液，上清液加入30克分子筛脱水12h，过滤后，在98℃下蒸馏得六甲基二硅氧烷81.6g，转化率为92.7％，用气相色谱仪测试纯度为99.64％，可以用于制备二氟磷酸锂。
此实施例六甲基二硅氧烷综合回收率为89.3％，气相色谱纯度99.64％，五氟化磷吸收率为89.6％，升高温度至100℃，五氟化磷气体释放出来。
实施例2
相对于实施例1，用1-乙基-3-甲基咪唑双氟磺酰亚胺盐代替1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐吸收五氟化磷，气体条件同实施例1一致。
此实施例六甲基二硅氧烷综合回收率为88.7％，气相色谱纯度99.73％，五氟化磷吸收率为87.4％，升高温度至100℃，五氟化磷气体释放出来。
实施例3
本实施例提供了二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，具体为：
取一定体积的二氟磷酸锂合成尾气，以50ml/min的流速通过由1mol/L的氢氧化钠水溶液组成的3级尾气吸收装置，保持通气速率不变，通气30min关闭装置，合并吸收液，利用离子色谱仪测得PO4 3-和F-含量分别为488.2ug/ml和893.6ug/ml，根据吸收一份PF5将产生一份PO4 3-和五份F-，吸收1份三甲基氟硅烷会产生1份F-，通过计量所得的吸收液的总体积计算得通入的五氟化磷为1.94g，三甲基氟硅烷为5.89g。
将上述尾气以50ml/min的流速通过冷凝器，冷凝温度控制为-10℃，收集冷凝液，冷凝后气体通入装有1-丁基-1-甲基吡咯烷双氟磺酰亚胺盐吸收装置中，吸收温度控制为0℃，吸收后的气体，通过由1mol/L的氢氧化钠水溶液组成的3级尾气吸收装置，保持通气速率不变，通气10min关闭装置，合并吸收液，利用离子色谱仪测得PO4 3-和F-含量分别为42.0ug/ml和63.9ug/ml通过计量所得的吸收液的总体积计算得通入的五氟化磷为0.167g，三甲基氟硅烷为0.106g。计算得通过处理三甲基氟硅烷减少了98.2％，五氟化磷减少了91.4％。升高1-丁基-1-甲基吡咯烷双氟磺酰亚胺盐吸收液温度至90℃，五氟化磷气体释放出来。
保持上述方法不变继续通入尾气进行回收处理，量取100克冷凝的三甲基氟硅烷液体，在室温下滴加入装有2L的2mol/L的氢氧化钠水溶液中，充分搅拌反应后，静置30min，用分液漏斗分液，上清液加入30克分子筛脱水12h，过滤后，在100℃下蒸馏得六甲基二硅氧烷82.4g，转化率为93.6％，用气相色谱仪测试纯度为99.58％，可以用于制备二氟磷酸锂。
此实施例六甲基二硅氧烷综合回收率为91.9％，气相色谱纯度99.58％，五氟化磷吸收率为91.4％，升高温度至90℃，五氟化磷气体释放出来。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，对本发明而言仅仅是说明性的，而非对本发明的范围进行限定。在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (9)
1.一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，将五氟化磷气体法制备二氟磷酸锂的尾气中的五氟化磷和三甲基氟硅烷通过冷凝分离，然后用碱液与三甲基氟硅烷液体反应制备六甲基二硅氧烷；尾气中的五氟化磷气体用离子液体吸收成为配合物，再通过加热该配合物使五氟化磷气体释放继续用于制备二氟磷酸锂。
2.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述尾气中的五氟化磷和三甲基氟硅烷冷凝分离温度为-20℃～10℃。
3.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述碱液为金属的氢氧化物、强碱弱酸盐、碱式盐、活泼金属氧化物中的一种或多种的水溶液，反应方程式之一为：
2C3H9SiF+2NaOH＝C6H18Si2O+2NaF+H2O。
4.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述碱液与三甲基氟硅烷液体反应后，经过分液、脱水、蒸馏得到可直接用于合成二氟磷酸锂的六甲基二硅氧烷。
5.根据权利要求4所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述蒸馏温度为80℃～120℃。
6.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述离子液体阳离子结构如下：
式中：(1)R1、R2、R3、R4、R5或R6为H，条件是杂原子上的取代基至少有一个不为H；或者为具有1-20个碳原子的直链或支链烷基；或者为具有2-20个碳原子的一个或多个双键的直链或支链烯基；或者为具有2-20个碳原子的一个或多个三键的直链或支链炔基；或者为含有3-7个碳原子的饱和环烷基，部分饱和环烷基，完全不饱和环烷基；
(2)X为氮或者磷，M为氧或者硫或者硒。
7.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述离子液体阴离子为卤素离子、硝酸根、醋酸根、六氟磷酸根、四氟硼酸根、双氰胺根、三氟甲基磺酸根、双氟磺酰亚胺根、双三氟甲基磺酰亚胺根、RSO3 -、RSO4 -，其中R为H或含有1-20个碳原子的直链或支链烷基。
8.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述离子液体吸附五氟化磷的温度为-20℃～30℃。
9.根据权利要求1所述的一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法，其特征在于，所述离子液体释放五氟化磷的温度为50～150℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111035109.5A CN113636535A (zh) | 2021-09-05 | 2021-09-05 | 一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111035109.5A CN113636535A (zh) | 2021-09-05 | 2021-09-05 | 一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113636535A true CN113636535A (zh) | 2021-11-12 |
Family
ID=78425072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111035109.5A Pending CN113636535A (zh) | 2021-09-05 | 2021-09-05 | 一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113636535A (zh) |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2519879A (en) * | 1948-01-22 | 1950-08-22 | Gen Electric | Method for preparing alkylfluorosilanes |
| US5268511A (en) * | 1992-03-27 | 1993-12-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of trifluorovinyl ethers |
| CN101048340A (zh) * | 2004-10-27 | 2007-10-03 | 苏威氟有限公司 | 分离气体的方法 |
| US20110247494A1 (en) * | 2009-06-25 | 2011-10-13 | VTU Holding GmbH. | Liquid sorbant, method of using a liquid sorbant, and device for sorbing a gas |
| US20160244331A1 (en) * | 2013-10-04 | 2016-08-25 | Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying phosphorus pentafluoride |
| CN106927423A (zh) * | 2017-03-03 | 2017-07-07 | 巨化集团技术中心 | 一种含氢氟酸酸性水溶液的脱氟方法 |
| CN209113487U (zh) * | 2018-11-09 | 2019-07-16 | 天祝宏氟锂业科技发展有限公司 | 一种二氟磷酸锂反应装置 |
| CN111224164A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-06-02 | 九江天赐高新材料有限公司 | 一种二氟磷酸锂的制备方法 |
| CN111285340A (zh) * | 2020-03-31 | 2020-06-16 | 福建省龙德新能源股份有限公司 | 一种利用碳酸二乙基酯回用六氟磷酸锂合成尾气中五氟化磷的方法 |
| CN111410182A (zh) * | 2020-03-31 | 2020-07-14 | 福建省龙德新能源股份有限公司 | 一种回用六氟磷酸锂合成尾气中五氟化磷的方法 |
| CN111971842A (zh) * | 2018-03-23 | 2020-11-20 | 富山药品工业株式会社 | 蓄电设备用电解质和非水电解液 |
-
2021
- 2021-09-05 CN CN202111035109.5A patent/CN113636535A/zh active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2519879A (en) * | 1948-01-22 | 1950-08-22 | Gen Electric | Method for preparing alkylfluorosilanes |
| US5268511A (en) * | 1992-03-27 | 1993-12-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of trifluorovinyl ethers |
| CN101048340A (zh) * | 2004-10-27 | 2007-10-03 | 苏威氟有限公司 | 分离气体的方法 |
| US20110247494A1 (en) * | 2009-06-25 | 2011-10-13 | VTU Holding GmbH. | Liquid sorbant, method of using a liquid sorbant, and device for sorbing a gas |
| US20160244331A1 (en) * | 2013-10-04 | 2016-08-25 | Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying phosphorus pentafluoride |
| CN106927423A (zh) * | 2017-03-03 | 2017-07-07 | 巨化集团技术中心 | 一种含氢氟酸酸性水溶液的脱氟方法 |
| CN111971842A (zh) * | 2018-03-23 | 2020-11-20 | 富山药品工业株式会社 | 蓄电设备用电解质和非水电解液 |
| CN209113487U (zh) * | 2018-11-09 | 2019-07-16 | 天祝宏氟锂业科技发展有限公司 | 一种二氟磷酸锂反应装置 |
| CN111224164A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-06-02 | 九江天赐高新材料有限公司 | 一种二氟磷酸锂的制备方法 |
| CN111285340A (zh) * | 2020-03-31 | 2020-06-16 | 福建省龙德新能源股份有限公司 | 一种利用碳酸二乙基酯回用六氟磷酸锂合成尾气中五氟化磷的方法 |
| CN111410182A (zh) * | 2020-03-31 | 2020-07-14 | 福建省龙德新能源股份有限公司 | 一种回用六氟磷酸锂合成尾气中五氟化磷的方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| MATSUMOTO,K, ET AL: "Synthesis,structures and properties of 1-ethyl-3-methyllimidazolium salts of fluorocomplex anions", 《DALTON TRANSACTIONS》 * |
| VOLKONSKII, ET AL: "Reaction of 1-hydrohexafluoroisobutenyloxytrimethylsilane with fluoride ion sources. 2,2,2",2"-Tetrakis(trifluoromethyl)divinyl ether", 《RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》 * |
| 张昕岳等: "锂离子电池LiBF4基电解质研究进展", 《化学通报》 * |
| 罗源军等: "六甲基二硅氧烷裂解去除F22副产盐酸中的氟离子", 《有机硅材料》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110483787B (zh) | 一种沸石咪唑酯骨架材料及其制备方法 | |
| CN107899371B (zh) | 一种离子型低共熔溶剂高效可逆吸收氨气的方法 | |
| CN107215853A (zh) | 一种双氟磺酰亚胺锂盐的制备方法 | |
| CN101870711B (zh) | 一种三(三甲基硅基)磷酸酯的合成方法 | |
| CN111224164B (zh) | 一种二氟磷酸锂的制备方法 | |
| CN108666537A (zh) | 一种锂硫电池复合正极材料及其制备方法及锂硫电池应用 | |
| CN106229487A (zh) | 一种碳热还原硫酸锂制备锂硫电池炭/硫化锂复合正极材料的方法 | |
| CN104291347B (zh) | 一种四氟硼酸锂的制备方法 | |
| CN112661145B (zh) | 一种氮掺杂石墨烯及其制备方法和应用 | |
| CN108404868A (zh) | 基于碱金属阳离子掺杂NH2-MIL-125(Ti)材料及制备方法 | |
| CN109060912B (zh) | 铜石墨烯量子点共负载卟啉纳米管修饰电极的制备方法 | |
| CN104672206A (zh) | 一种环硫乙烷的制备工艺 | |
| CN103342372B (zh) | 一种四氟硼酸锂的制备方法 | |
| CN104843684A (zh) | 氯化改性石墨烯及其制备方法 | |
| CN104276579B (zh) | 一种四氟硼酸锂的制备方法 | |
| CN113636535A (zh) | 一种二氟磷酸锂合成尾气回收利用的方法 | |
| CN109266378B (zh) | 一种过二硫酸根类离子液体化合物在油品脱硫中的应用 | |
| CN111057082A (zh) | 一种双草酸硼酸锂的制备方法 | |
| CN111116624A (zh) | 一种双草酸硼酸锂的制备方法 | |
| CN102897728B (zh) | 一种生产五氯化磷的方法 | |
| CN109265379B (zh) | 一种无游离甲醛且储存稳定雕白粉的制备方法 | |
| CN109369474B (zh) | 一种二(三氟甲基磺酰)亚胺锂盐的制备方法 | |
| CN112588083B (zh) | 一种高效捕集二氧化碳的方法 | |
| CN109052488B (zh) | 一种具有高贮存稳定性的二硫化钴材料及其制备方法和应用 | |
| CN110652966B (zh) | 一种吸附CO2的固体材料ILs/Zr-CN-Fe的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned |
Effective date of abandoning: 20231103 |
|
| AD01 | Patent right deemed abandoned |