RU2007112950A - Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение - Google Patents

Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2007112950A
RU2007112950A RU2007112950/04A RU2007112950A RU2007112950A RU 2007112950 A RU2007112950 A RU 2007112950A RU 2007112950/04 A RU2007112950/04 A RU 2007112950/04A RU 2007112950 A RU2007112950 A RU 2007112950A RU 2007112950 A RU2007112950 A RU 2007112950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
esters
addition salts
acid addition
acceptable acid
Prior art date
Application number
RU2007112950/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2398764C2 (ru
Inventor
Тьерри БОРДЕ (FR)
Тьерри БОРДЕ
Сирилль ДРУО (FR)
Сирилль ДРУО
Original Assignee
Трофо (Fr)
Трофо
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трофо (Fr), Трофо filed Critical Трофо (Fr)
Publication of RU2007112950A publication Critical patent/RU2007112950A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398764C2 publication Critical patent/RU2398764C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32Oximes
    • C07C251/34Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/44Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups being part of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/15Oximes (>C=N—O—); Hydrazines (>N—N<); Hydrazones (>N—N=) ; Imines (C—N=C)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16Otologicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/487Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/507Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic
    • C07C49/513Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (18)

1. Соединение, соответствующее формуле I
Figure 00000001
в которой X совместно с Y представляет собой кетогруппу или X представляет собой гидроксил, а Y представляет собой атом водорода, или X и Y совместно представляют собой группу оксима (=NOH) или метилоксима (=NHOMe);
B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой атомы водорода, или C и D представляют собой прямые или разветвленные алкильные радикалы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или C представляет собой атом водорода, а D представляет собой прямой или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;
или B совместно с C представляет собой кетогруппу, а D представляет собой метил, гидроксил или метиламин,
или B и C представляют собой атомы водорода, а D представляет собой метиламин,
или B и C совместно представляют собой группу оксима, а D представляет собой метил,
и R представляет собой прямой или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода;
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров, для использования в способе терапевтического лечения человека или животных, то есть в качестве лекарственного средства.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R в формуле I представляет собой нижеследующий радикал холестана
Figure 00000002
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что X в формуле I совместно с Y представляет собой кетогруппу, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что B в формуле I представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой атомы водорода, или C и D представляют собой 2 прямых или разветвленных алкильных радикала, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что B в формуле I совместно с C представляет собой кетогруппу, а D представляет собой метил, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что X и Y в формуле I совместно представляют собой группу оксима, или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
7. Соединение по п.1, выбранное из:
3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-ола;
3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-метилового спирта;
3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-диметилового спирта;
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров в качестве лекарственного средства.
8. Применение соединения формулы I по п.1 или одной из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или одного из его сложных эфиров, или одной из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров для получения нейропротективного лекарственного средства.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения нейродегенеративного заболевания.
10. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения нейродегенеративного заболевания, выбранного из болезни Гентингтона, наследственных или спорадических хронических нейродегенеративных заболеваний, повреждения нейронов, связанного со старением, вызванных повреждением или наследственных периферических нейропатий, болезни Шарко-Мари-Тута, диабетических нейропатий или нейропатий, индуцированных противораковым лечением, травм головного мозга, периферических нервов или спинного мозга, ишемий головного или спинного мозга, наследственной, вызванной повреждением или связанной со старением дегенерации чувствительных зрительных нейронов или дегенерации зрительных нервов, наследственной, травматической или связанной со старением дегенерации чувствительных слуховых нейронов, лобарных атрофий и васкулярных деменций, заболеваний и травм, связанных с дегенерацией моторных нейронов, и в частности, спинальной амиотрофии, особенно семейной спинальной амиотрофии детского возраста, бокового амиотрофического склероза, рассеянного склероза и травм спинного мозга или периферических двигательных нервов.
11. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения нейродегенеративного заболевания, выбранного из патологий или травм, связанных с дегенерацией или гибелью нейронов, у млекопитающих, пораженных такими патологиями или травмами.
12. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения семейной спинальной амиотрофии детского возраста.
13. Применение по п.8, отличающееся тем, что нейропротективное лекарственное средство предназначено для лечения бокового амиотрофического склероза.
14. Применение по п.8, отличающееся тем, что соединение формулы I по п.1 представляет собой 3,5-секо-4-норхолестан-5-оноксим-3-ол или одну из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одну из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров.
15. Соединение, соответствующее формуле I
Figure 00000001
в которой X и Y совместно представляют собой группу оксима, B и C представляют собой атомы водорода, C представляет собой атом водорода, а D представляет собой метиламин.
X совместно с Y представляет собой кетогруппу, B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой метильные радикалы;
X и Y совместно представляют собой группу оксима, B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой метильные радикалы;
X и Y совместно представляют собой группу оксима, B представляет собой гидроксил, C представляет собой атом водорода, а D представляет собой метил;
X и Y совместно представляют собой группу метилоксима, B представляет собой гидроксил, а C и D представляют собой атомы водорода;
или одна из его аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или один из его сложных эфиров, или одна из аддитивных солей с фармацевтически приемлемыми кислотами указанных сложных эфиров.
16. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит по меньшей мере одно из лекарственных средств по п.1, а также фармацевтически приемлемый эксципиент.
17. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит по меньшей мере одно из лекарственных средств по п.2, а также фармацевтически приемлемый эксципиент.
18. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве действующего начала она содержит по меньшей мере одно из лекарственных средств по любому из пп.3-7, а также фармацевтически приемлемый эксципиент.
RU2007112950/04A 2004-09-07 2005-08-19 Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение RU2398764C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0409436A FR2874923B1 (fr) 2004-09-07 2004-09-07 Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation
FR0409436 2004-09-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007112950A true RU2007112950A (ru) 2008-10-20
RU2398764C2 RU2398764C2 (ru) 2010-09-10

Family

ID=34949389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007112950/04A RU2398764C2 (ru) 2004-09-07 2005-08-19 Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9045393B2 (ru)
EP (1) EP1786759B1 (ru)
JP (1) JP5350630B2 (ru)
KR (1) KR101190464B1 (ru)
CN (1) CN101018762B (ru)
AU (1) AU2005281640B2 (ru)
BR (1) BRPI0514792A (ru)
CA (1) CA2576393C (ru)
DK (1) DK1786759T3 (ru)
ES (1) ES2390462T3 (ru)
FR (1) FR2874923B1 (ru)
IL (1) IL181216A (ru)
MX (1) MX2007002531A (ru)
PL (1) PL1786759T3 (ru)
RU (1) RU2398764C2 (ru)
WO (1) WO2006027454A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508289C2 (ru) * 2008-12-29 2014-02-27 Трофо Новые оксимовые производные 3,5-секо-4-нор-холестана, фармацевтические композиции, содержащие их, и способ их получения

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2874923B1 (fr) 2004-09-07 2006-10-27 Trophos Sa Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation
FR2898272B1 (fr) * 2006-03-09 2008-07-04 Trophos Sa Utilisation de derives du 3,5-seco-4-nor-cholestrane pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur
FR2919180B1 (fr) * 2007-07-25 2009-11-27 Trophos Utilisation d'au moins un derive oxime de la cholest-4-en-3-one comme antioxydants
FR2919182B1 (fr) 2007-07-25 2009-11-13 Trophos Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants
WO2012069150A2 (en) 2010-11-22 2012-05-31 Powerpore Gmbh Cytoprotectant agents for the prevention of drug-associated side-effects
FR2979239A1 (fr) 2011-08-25 2013-03-01 Trophos Liposome comprenant au moins un derive de cholesterol

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2883424A (en) * 1956-06-20 1959-04-21 Monsanto Chemicals Dihydroxy steroid derivatives and method of preparing same
US5646188A (en) * 1995-07-05 1997-07-08 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Polyamine derivatives of 1-aminoindan
GB0117326D0 (en) * 2001-07-16 2001-09-05 Univ Aberdeen Napthoquinone-type inhibitors of protein aggregation
BRPI0408240A (pt) * 2003-03-11 2006-03-01 Trophos composto, utilização de um composto e composição farmacêutica
FR2874923B1 (fr) 2004-09-07 2006-10-27 Trophos Sa Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation
FR2894968B1 (fr) * 2005-12-20 2008-02-22 Trophos Sa Nouveaux derives de l'oxime de cholest-4-en-3-one, compositions pharmaceutiques les renfermant, et procede de preparation
FR2898272B1 (fr) * 2006-03-09 2008-07-04 Trophos Sa Utilisation de derives du 3,5-seco-4-nor-cholestrane pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur
FR2899108B1 (fr) * 2006-03-31 2012-02-03 Trophos Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur
FR2914188B1 (fr) * 2007-03-28 2012-06-22 Trophos Nouvelle composition a base d'oxime de cholest-4-en-3-one
FR2919180B1 (fr) * 2007-07-25 2009-11-27 Trophos Utilisation d'au moins un derive oxime de la cholest-4-en-3-one comme antioxydants
FR2919182B1 (fr) * 2007-07-25 2009-11-13 Trophos Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants
NZ584849A (en) * 2007-10-30 2012-04-27 Trophos Novel composition for treating the side effects of anticancer treatments
FR2934596B1 (fr) * 2008-07-30 2015-04-10 Trophos Nouveaux derives de l'oxime de cholest-4-en-3-one, compositions pharmaceutiques les renfermant, et procede de preparation
FR2940650B1 (fr) * 2008-12-29 2017-01-27 Trophos Nouveaux derives d'oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant,et procede de preparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508289C2 (ru) * 2008-12-29 2014-02-27 Трофо Новые оксимовые производные 3,5-секо-4-нор-холестана, фармацевтические композиции, содержащие их, и способ их получения

Also Published As

Publication number Publication date
CN101018762A (zh) 2007-08-15
AU2005281640B2 (en) 2011-02-03
CA2576393C (fr) 2013-06-11
PL1786759T3 (pl) 2012-11-30
CA2576393A1 (fr) 2006-03-16
US9045393B2 (en) 2015-06-02
AU2005281640A1 (en) 2006-03-16
CN101018762B (zh) 2011-12-21
KR20070101218A (ko) 2007-10-16
ES2390462T3 (es) 2012-11-13
JP5350630B2 (ja) 2013-11-27
KR101190464B1 (ko) 2012-10-12
WO2006027454A1 (fr) 2006-03-16
US20080275130A1 (en) 2008-11-06
JP2008512368A (ja) 2008-04-24
IL181216A (en) 2013-07-31
EP1786759A1 (fr) 2007-05-23
FR2874923A1 (fr) 2006-03-10
BRPI0514792A (pt) 2008-06-24
DK1786759T3 (da) 2012-10-15
RU2398764C2 (ru) 2010-09-10
MX2007002531A (es) 2007-05-23
EP1786759B1 (fr) 2012-07-04
IL181216A0 (en) 2007-07-04
FR2874923B1 (fr) 2006-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007112950A (ru) Новые производные 3,5-секо-4-норхолестана и их применение
ES2686295T3 (es) N-Acetil-DL-leucina, medicamento neuroprotector y retinoprotector
RU2018110647A (ru) Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний
Kurata et al. Statins have therapeutic potential for the treatment of Alzheimer's disease, likely via protection of the neurovascular unit in the AD brain
JP2018520189A5 (ru)
BR112014008789A2 (pt) prevenção e tratamento de condições oculares
EP3180032A1 (en) Dendrimer compositions and use in treatment of neurological and cns disorders
TW200600492A (en) Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
RU2011106948A (ru) Новые производные оксима холест-4-ен-3-она, фармацевтические композиции, их содержащие, и способ получения
JP2017516868A5 (ru)
RU2002111355A (ru) Производные 5бета-сапогенина и псевдосапогенина и их применение при лечении деменции
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
JP2015525766A (ja) 神経変性障害を治療するためのテトラサイクリン化合物
JP2015535247A5 (ru)
CA2534202A1 (en) Lipid glycerides for the treatment of neurodegenerative conditions involving demyelination
BR112021017203A2 (pt) Leucina, acetil leucina e análogos relacionados para o tratamento de doenças
WO2005095345A3 (en) Heteroaryl guanidines as inhibitors of viral replication
CA2517893A1 (fr) Application a titre de medicaments de derives de cholest-4-en-3-one, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation
RU2017115726A (ru) Ингибиторы лизин-специфичного гингипаина
WO2010066931A4 (es) Alfa-derivados de ácidos grasos cis-monoinsaturados para ser usados como medicamento
KR20160005356A (ko) 방사선완화 약제학적 제형
RU2014147739A (ru) Производные пантотената для лечения неврологических заболеваний
JP2002540146A5 (ru)
CA3026770C (en) Andrographolide treats progressive forms of multiple sclerosis
RU2016103098A (ru) Способ предотвращения и/или лечения хронической травматической энцефалопатии - ii

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200820