RU2007105233A - Производные порфирина и их применение в фотонно-активационной терапии - Google Patents

Производные порфирина и их применение в фотонно-активационной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2007105233A
RU2007105233A RU2007105233/04A RU2007105233A RU2007105233A RU 2007105233 A RU2007105233 A RU 2007105233A RU 2007105233/04 A RU2007105233/04 A RU 2007105233/04A RU 2007105233 A RU2007105233 A RU 2007105233A RU 2007105233 A RU2007105233 A RU 2007105233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
substituted
optionally substituted
compound
Prior art date
Application number
RU2007105233/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Бипин Чандра Малджибхаи ПАТЕЛ (GB)
Бипин Чандра Малджибхаи ПАТЕЛ
Original Assignee
Псимеи Фармасьютикалс Плс (Gb)
Псимеи Фармасьютикалс Плс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Псимеи Фармасьютикалс Плс (Gb), Псимеи Фармасьютикалс Плс filed Critical Псимеи Фармасьютикалс Плс (Gb)
Publication of RU2007105233A publication Critical patent/RU2007105233A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (25)

1. Применение соединения формулы (I)
Figure 00000001
для изготовления фармацевтического состава, предназначенного для уничтожения клеток при фотонно-активационной терапии,
где каждый R1 независимо выбирают из водорода, возможно замещенного C1-8-алкила, возможно замещенного С2-8-алкенила, галогена, SO3R4, =O или NO2, в которых заместители выбирают из одного или более C1-6-алкила, R5, =O, OR5, CO2R5, CONR6R6, при этом каждый заместитель может быть дополнительно замещен одним или более CO2R5 или OR5;
каждый R2 независимо выбирают из водорода, возможно замещенного C1-8-алкила, возможно замещенного С2-6-алкенила, галогена, SO3R4, NO2, в которых заместители выбирают из одного или более C1-6-алкила, R5, =O, OR5, CO2R5, CONR6R6, при этом каждый заместитель может быть дополнительно замещен одним или более CO2R5 или OR5;
где R1 и R2 вместе могут образовать шестичленный цикл, при этом указанный цикл может быть полностью насыщенным, частично насыщенным или ненасыщенным и возможно замещенным одним или более из =O, галогена, SO3R4, NO2, C1-6-алкила или CO2R5;
где каждый R3 независимо представляет собой водород, галоген, C1-20-алкил, С2-20-алкенил, С2-20-алкинил, C1-6-галогеналкил, С3-12-арил или С3-12-гетероарил, C1-20-алкилокси, С2-20-алкенилокси, С2-20-алкинилокси, С3-12-арилокси, С3-12-гетероарилоксигруппу; в котором алкильная, алкокси-, алкенильная, алкенилокси-, алкинильная, алкинилокси-, арильная, арилокси-, гетероарильная и гетероарилоксигруппа возможно замещены одним или более С1-6-алкилом, арилом, R5, OR5, NR6 2, SO3R4, NO2, галогеном, CO2R5 или B(OR6)2 и каждый заместитель может быть дополнительно замещен одним или более галогеном, C1-6-алкилом;
где R2 и R3 или R1 и R3 вместе могут образовать пятичленный цикл, при этом указанный цикл может быть полностью насыщенным, частично насыщенным или ненасыщенным и возможно замещенным одним или более =O, C1-8-алкилом или CO2R5;
где R4 представляет собой водород или C1-6-алкил; R5 представляет собой водород или C1-6-алкил, С6-12-арил, возможно замещенный карборан, биосовместимый полимер или противоион, такой, как Na или K, причем указанные алкильные или арильные группы могут быть замещены группами NR6 2, NO2, C1-4-алкилом или C6-12-арилом; R6 представляет собой водород или C1-6-алкил, R7 представляет собой водород или C1-6-алкил, возможно замещенный группой CO2R5;
и М представляет собой водород или металл, предпочтительно выбранный из V, Mn, Fe, Ru, Те, Cr, Pt, Co, Mi, Cu, Zn, Ge, In, Sn, Y, Au, Ba, W, Gd, Pb или Pd;
и в котором одна или несколько групп R1, R2 или R3 представляют собой электроноакцепторные группы, выбранные из F, Cl, Br, I, NO2, предпочтительно Br.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что одна или несколько групп R1 представляют собой F, Cl, Br или I.
3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что одна или несколько групп R2 представляют собой F, Cl, Br или I.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что одна или несколько групп R3 представляют собой F, Cl, Br или I.
5. Применение по любому из пп.1-2 и 4, отличающееся тем, что соединение применяют для предупреждения и/или лечения раковых заболеваний.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что раковое образование представляет собой солидную опухоль и/или метастазы.
7. Применение по пп.1-2, 4 или 6, отличающееся тем, что соединение применяют для предупреждения и/или лечения лимфом и рака кожи, рака легких, рака шеи и/или головы, рака костей, рака простаты, рака.прямой кишки, рака шейки матки, рака молочной железы, рака мозга, рака печени или рака поджелудочной железы.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что рак кожи представляет собой злокачественную меланому и включает плоскоклеточный рак (эпидермоидный рак), карциному из клеток Меркеля и базалиому (базально-клеточный рак).
9. Применение по любому из пп.1-2, 4, 6 или 8, отличающееся тем, что соединение применяют для лечения млекопитающего.
10. Применение по любому из пп.1, 2 или 4, отличающееся тем, что соединение применяют для предупреждения и/или лечения доброкачественных опухолей без метастазов, фибромы матки, артрита, аденомы молочной железы, менорагии, доброкачественной гиперплазии простаты, для разрушения выборочной сердечной структуры, сгустка, атеросклеротической бляшки или старческого макулярного дегенеративного нарушения.
11. Соединение формулы (I)
Figure 00000002
где каждый R1 независимо выбирают из водорода, возможно замещенного C1-8-алкила, возможно замещенного С2-8-алкенила, галогена, SO3R4, =O или NO2, при этом заместители выбирают из одного или нескольких следующих фрагментов: C1-6-алкила, R5, =O, OR5, CO2R5, CONR6R6, и каждый заместитель может быть дополнительно замещен одним или более CO2R5 или OR5;
где каждый R2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, возможно замещенного C1-8-алкила, возможно замещенного C2-6-алкенила, галогена, SO3R4, NO2, в которых заместители выбирают из одного или нескольких следующих фрагментов: С1-6-алкила, R5, =O, OR5, CO2R5, CONR6R6, и каждый заместитель может быть далее замещен одним или более CO2R5 или OR5; при этом C1-8-алкильная группа может содержать одну или несколько из следующих групп: О, CO2 или NR7;
где R1 и R2 вместе могут образовывать шестичленный цикл, причем указанный цикл может быть полностью насыщенным, частично насыщенным или ненасыщенным и возможно замещенным одним или более =O, галогеном, SO3R4, NO2, C1-6-алкилом или CO2R5;
где каждый R3 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил, NO2, С3-12-арил или С3-12-гетероарил, C1-6-алкилокси, С3-12-арилокси или С3-12-гетероарилоксигруппу; при этом алкильная, алкокси-, арильная, арилокси-, гетероарильная и гетероарилоксигруппа могут быть замещены одним или более C1-6-алкилом, R5, С3-12-арилом, OR5, NR6, SO3R4, галогеном, CO2R5, B(OR6)2, при этом каждый заместитель может быть дополнительно замещен одним или более галогеном, C1-6-алкилом;
где R2 и R3 или R1 и R3 вместе могут образовать пятичленный цикл, при этом указанный цикл может быть полностью насыщенным, частично насыщенным или ненасыщенным и возможно замещенным одним или более =O, C1-8-алкилом или CO2R5;
где один или несколько радикалов R1, R2 или R3 представляют собой электроноакцепторную группу, выбранную из F, Cl, Br, I, NO2, предпочтительно Br;
где R4 представляет собой водород или C1-6-алкил; R5 представляет собой водород или C1-6-алкил или возможно замещенный карборан, биосовместимый полимер или противоион, такой, как Na или K; R6 представляет собой водород или C1-6-алкил; R7 представляет собой водород или C1-6-алкил, возможно замещенный группой CO2R5;
и М представляет собой водород или металл, предпочтительно выбранный из V, Mn, Fe, Ru, Tc, Cr, Pt, Co, Ni, Cu, Zn, Ge, In, Sn, Y, Au, Ba, W, Gd, Pb или Pd,
с тем условием, что
если R1 и R2 оба представляют собой бромиды или оба представляют собой хлориды, то R3 не является ни водородом, ни фенилом, замещенным F, Br, CO2Me, CO2Et, СН3, CF3, Cl или NO2;
если R1 и R2 представляют собой бромиды или хлориды, то R3 не является фенилом, замещенным F, Br, Со2Ме, CO2Et, СН3, CF3, Cl или NO2;
если R1 и R2 оба представляют собой водороды, то R3 не является Cl, Br, F, CF3 или фенилом, замещенным Cl или F;
если R1 представляет собой водород, R3 представляет собой фенил, то R2 не является NO2, Cl или СН2OH;
если R2 представляет собой водород, R1 представляет собой NO2, то R3 не является фенилом, замещенным метилом;
если R2 представляет собой водород, R1 представляет собой F, то R3 не является водородом; и
если как R1, так и R2 представляют собой этилы, то R3 не является NO2.
12. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из:
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
13. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой
Figure 00000056
где R11 представляет собой фенил, замещенный NH2, или бензил, a R12 представляет собой фенил, замещенный NO2 или
Figure 00000057
14. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой
Figure 00000058
где R представляет собой (CH2)17СН3, водород, стероид, бензил, пиридил или 10 фенил, возможно замещенный ОН, NH2, МеО или CO2Ме.
15. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой
Figure 00000059
где n равно от 1 до 20.
16. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой
Figure 00000060
где R13 представляет собой (CH2)5СН3, (CH2)5CH2OH или эстрадиол.
17. Соединение по п.11
Figure 00000061
где R14 представляет собой Br, водород, метил или N(СН3)2, R15 представляет собой Н или ОМе и R16 представляет собой метил.
18. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой
Figure 00000062
котором Х представляет собой СН2, О, ОСН2 или отсутствует.
19. Соединение по п.11, отличающееся тем, что представляет собой
Figure 00000063
где R15 представляет собой 4-(1-метил-O-карборанилметил).
20. Соединение по любому из пп.11-19, отличающееся тем, что дополнительно включает один или несколько из следующих: V, Mn, Fe, Ru, Tc, Cr, Pt, Со, Ni, Cu, Zn, Ge, In, Sn, Y, Au, Ba, W, Gd, Ga, Pb, Al или Pd.
21. Соединение формулы (I) по любому из пп.11-19, отличающееся тем, что оно предназначено для уничтожения клеток при фотонной активационной терапии.
22. Фармацевтический состав, включающий соединение по любому из пп.11-21, и фармацевтически приемлемый наполнитель.
23. Фармацевтический состав по п.22, отличающийся тем, что он предназначен для уничтожения клеток при фотонной активационной терапии.
24. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.11-21, включающий галогенирование порфиринового соединения.
25. Способ уничтожения клеток при фотонно-активационной терапии, включающий введение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 пациенту, нуждающемуся в таком введении.
RU2007105233/04A 2004-07-13 2005-07-08 Производные порфирина и их применение в фотонно-активационной терапии RU2007105233A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0415663.4 2004-07-13
GBGB0415663.4A GB0415663D0 (en) 2004-07-13 2004-07-13 Compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007105233A true RU2007105233A (ru) 2008-08-20

Family

ID=32893498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007105233/04A RU2007105233A (ru) 2004-07-13 2005-07-08 Производные порфирина и их применение в фотонно-активационной терапии

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7816518B2 (ru)
EP (1) EP1773324B1 (ru)
JP (1) JP2008506675A (ru)
KR (1) KR20070054636A (ru)
CN (1) CN101018551A (ru)
AU (1) AU2005261561A1 (ru)
BR (1) BRPI0513278A (ru)
CA (1) CA2573609A1 (ru)
GB (2) GB0415663D0 (ru)
RU (1) RU2007105233A (ru)
WO (1) WO2006005924A1 (ru)
ZA (1) ZA200701175B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0415663D0 (en) 2004-07-13 2004-08-18 Psimei Pharmaceuticals Plc Compound
WO2006112361A1 (ja) * 2005-04-18 2006-10-26 Hiroshi Maeda 高分子型癌治療用医薬およびその製造方法
US8287839B2 (en) * 2006-12-04 2012-10-16 Brookhaven Science Associates, Llc Carboranylporphyrins and uses thereof
US8951561B2 (en) 2007-08-06 2015-02-10 Duke University Methods and systems for treating cell proliferation disorders using plasmonics enhanced photospectral therapy (PEPST) and exciton-plasmon enhanced phototherapy (EPEP)
US8324342B1 (en) * 2007-06-13 2012-12-04 Sandia Corporation Porphyrin coordination polymer nanospheres and nanorods
WO2013009688A1 (en) 2011-07-08 2013-01-17 Bourke Frederic A Phosphors and scintillators for light stimulation within a medium
JP5967935B2 (ja) * 2008-04-04 2016-08-10 イミュノライト・エルエルシー ｉｎｓｉｔｕでのフォトバイオモデュレーションのための非侵襲性システムおよび方法
WO2009129321A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Sonnemed Llc Compounds and methods for activated therapy
NZ720201A (en) * 2008-11-17 2016-09-30 Xyleco Inc Processing biomass
WO2011099602A1 (ja) * 2010-02-12 2011-08-18 学校法人日本大学 ポルフィリン誘導体および放射線力学療法におけるその使用
SI2625180T1 (sl) * 2010-10-06 2016-08-31 Aeolus Sciences, Inc. Zdravljenje nevrodegenerativnih bolezni s porfirinom
DE102010056443A1 (de) * 2010-12-28 2012-06-28 Universität Bremen Chlorin-Derivate und deren Verwendung
CN102499924B (zh) * 2011-11-23 2013-07-24 中国医学科学院生物医学工程研究所 二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉的用途
GB201208548D0 (en) 2012-05-15 2012-06-27 Pci Biotech As Compound and method
EP3061762A1 (en) * 2015-02-26 2016-08-31 Universiteit van Amsterdam Photosensitizers
CN105503918A (zh) * 2015-12-08 2016-04-20 南京林业大学 一种含二氧杂戊硼基卟啉锌配合物及其制备方法
KR102193582B1 (ko) * 2017-12-12 2020-12-22 한국과학기술원 다공성 포르피린 고분자 및 이를 이용한 귀금속 원소의 회수 방법
WO2019117457A1 (ko) 2017-12-12 2019-06-20 한국과학기술원 다공성 포르피린 고분자 및 이를 이용한 귀금속 원소의 회수 방법
CN109679110B (zh) * 2018-12-25 2020-10-09 北京科技大学 一种基于菌绿素的纳米金属-有机框架光敏剂及制备方法
CN110684531B (zh) * 2019-10-09 2022-04-01 浙江理工大学 一种二硫化钼量子点负载四苯基锆卟啉纳米片的光敏传感材料的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5489716A (en) 1987-01-02 1996-02-06 Sun Company, Inc. (R&M) Reactions catalyzed by haloporphyrins
US4959356A (en) * 1989-05-26 1990-09-25 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Porphyrins for boron neutron capture therapy
JP3191223B2 (ja) * 1991-10-04 2001-07-23 株式会社光ケミカル研究所 ポルフィリン誘導体とその用途
JP3253663B2 (ja) * 1992-01-20 2002-02-04 タマ生化学株式会社 放射線増感剤
US5877165A (en) * 1995-11-02 1999-03-02 Brookhaven Science Associates Boronated porhyrins and methods for their use
IL132494A0 (en) * 1997-05-07 2001-03-19 Univ British Columbia A new class of benzoporphyrin derivative photoactive compounds
WO2002096366A2 (en) 2001-05-31 2002-12-05 Miravant Pharmaceuticals, Inc. Metallotetrapyrrolic photosensitizing agents for use in photodynamic therapy
CN1279907C (zh) 2001-06-06 2006-10-18 布鲁克黑文科学联合会 新的金属卟啉化合物及其在放射疗法中用作放射增敏剂的用途
GB0227259D0 (en) 2002-11-21 2002-12-31 Photobiotics Ltd Porphyrin derivatives
US7378520B2 (en) 2004-07-08 2008-05-27 North Carolina State University Synthesis of porphyrins designed for attachment to electroactive surfaces via one or more carbon tethers
GB0415663D0 (en) 2004-07-13 2004-08-18 Psimei Pharmaceuticals Plc Compound

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005261561A1 (en) 2006-01-19
JP2008506675A (ja) 2008-03-06
BRPI0513278A (pt) 2008-05-06
GB2433070A (en) 2007-06-13
GB0702696D0 (en) 2007-03-21
ZA200701175B (en) 2008-11-26
EP1773324B1 (en) 2015-04-01
GB0415663D0 (en) 2004-08-18
EP1773324A1 (en) 2007-04-18
KR20070054636A (ko) 2007-05-29
CA2573609A1 (en) 2006-01-19
US7816518B2 (en) 2010-10-19
US20080039436A1 (en) 2008-02-14
CN101018551A (zh) 2007-08-15
WO2006005924A1 (en) 2006-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007105233A (ru) Производные порфирина и их применение в фотонно-активационной терапии
CN107949557B (zh) 作为mIDH1抑制剂的2-芳基-和2-芳烷基-苯并咪唑类
JP2019519491A5 (ru)
CN103687853B (zh) 新型双氨基喹啉化合物及其制备的药物组合物和它们的用途
JP2014525464A5 (ru)
ES2880999T3 (es) Sal de tosilato cristalina de un inhibidor selectivo de PI3K delta para uso en formulaciones farmacéuticas
ES2916707T3 (es) Nuevo compuesto y composición para prevenir, mejorar o tratar la fibrosis o la esteatohepatitis no alcohólica, que comprenden el mismo como principio activo
RU2010133979A (ru) Синтез лактонов резорциловой кислоты, используемых в качестве терапевтических агентов
JP2009534418A5 (ru)
JP5103170B2 (ja) ピリジン誘導体を有効成分とする放射線治療増強剤
BR112021013345A2 (pt) Compostos de 1,2,4-triazin-3(2h)-ona para o tratamento de doenças hiperproliferativas
KR101065932B1 (ko) 방사선 치료 증강제
WO2022218092A1 (zh) 一种深红外卟啉烯衍生物、制备方法、抗肿瘤药物和应用
JP2005531563A5 (ru)
BR112015007870B1 (pt) Composição compreendendo derivado de 6-oxo-1,6-di-hidro-piridazina e inibidor de mek, e seus usos
JP5324921B2 (ja) 抗癌剤としてのデメチルペンクロメジン類似体とその使用
TW202108570A (zh) 抗癌核荷爾蒙受體標靶化合物
WO2019152955A9 (en) Small molecule drug conjugates of gemcitabine monophosphate
WO2024041589A1 (zh) 含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用
WO2014000686A1 (zh) 嘧啶并苯并氮杂卓类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用
RU2578855C1 (ru) Способ лечения местнораспространенного рака прямой кишки
CN115403503B (zh) 七甲川花菁素类染料偶联物、制法、药物组合物和应用
US20090105206A1 (en) Copper Melphalan And Copper Tegafur As Anti-Tumor Agents
CN113507930A (zh) 2h-吲唑衍生物作为脑癌和脑转移的治疗剂
CN116120288A (zh) 一种基于IR780衍生物的hERG钾通道抑制剂及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100827