RU2007105231A - Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 - Google Patents
Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007105231A RU2007105231A RU2007105231/04A RU2007105231A RU2007105231A RU 2007105231 A RU2007105231 A RU 2007105231A RU 2007105231/04 A RU2007105231/04 A RU 2007105231/04A RU 2007105231 A RU2007105231 A RU 2007105231A RU 2007105231 A RU2007105231 A RU 2007105231A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- alkyl
- formula
- group
- base
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/14—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/36—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
- C07C303/38—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids by reaction of ammonia or amines with sulfonic acids, or with esters, anhydrides, or halides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/36—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
- C07C303/40—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids by reactions not involving the formation of sulfonamide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
- C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (39)
1. Способ получения соединения формулы 1:
причем указанный способ включает стадии:
а) проведения реакции соединений формул 2 и 3:
с получением соединения формулы 4:
где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, галоген, CN, -СНО, -CF3, -OCF3, -ОН, -NO2, - C1-6-алкил, - C1-6-алкокси, -NH2, -NH(C1-6-алкил), -N(C1-6-алкил)2, и -NHC(O)-C1-6-алкил; и
R5 выбирают из группы, включающей Н и -С(O)O-C1-6-алкил;
причем указанная реакция протекает в присутствии основания, палладиевого катализатора и медного катализатора; и
б) преобразование соединения формулы 4 в соединение формулы 1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, галоген, -CF3 и - C1-6- алкил.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что R1 представляет собой Н, R2 представляет собой Cl, R3 представляет собой Cl, и R4 представляет собой Н.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что R1 представляет собой -CF3, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой Н, и R4 представляет собой Н.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии по меньшей мере примерно 2 эквивалентов основания.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии примерно 2-4 эквивалентов основания.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что основание выбирают из группы, включающей триалкиламин, карбонат щелочного металла, бикарбонат щелочного металла, карбонат щелочно-земельных металлов, и бикарбонаты щелочно-земельных металлов.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что основание представляет собой диизопропилэтиламин, триэтиламин или их комбинацию.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии примерно 0.5 мол.% до примерно 1.5 мол.% палладиевого катализатора.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии по меньшей мере примерно 5 мол.% медного катализатора.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии примерно от 5 мол.% до примерно 15 мол.% медного катализатора.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что соединение формулы 6 очищают путем:
а) обработки соединения формулы 6 водным раствором метабисульфита с образованием соли метабисульфита формулы 6а:
в которой М представляет собой Na или К, и
б) обработки соли метабисульфита формулы 6а основанием с образованием соединения формулы 6.
15. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что стадия б) дополнительно включает стадию реакции соединения формулы 7 с основанием с целью удаления эфирной C1-6-алкильной группы.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что соединение формулы 7 не выделяют перед проведением реакции с основанием.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что соединение формулы 7 выделяют путем кристаллизации перед проведением реакции с основанием.
18. Способ по любому из пп.13-14, 16-17, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию перекристаллизации соединения формулы 1 из растворителя, содержащего спирт.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что спирт представляет собой этанол.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что соединение формулы 2 получают в результате реакции 2-йод-4-хлоранилина с бензгидролом в присутствии кислоты.
23. Соединение по п.22, отличающееся тем, что R1, R2, R3, и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, галоген, -CF3 и -С1-6алкил.
24. Соединение по п.23, отличающееся тем, что R1 представляет собой Н, R2 представляет собой Cl, R3 представляет собой Cl, и R4 представляет собой Н.
25. Соединение по п.23, отличающееся тем, что R1 представляет собой -CF3, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой Н, и R4 представляет собой Н.
26. Соединение по п.22, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей:
N-бут-3-инил-С-(2,6-диметилфенил)метансульфонамид,
N-бут-3-инил-С-(3,4-дихлорфенил)метансульфонамид, и
N-бут-3-инил-С-(2-[трифторметил]фенил)метансульфонамид.
27. Способ получения соединения формулы 4:
включающий стадию реакции соединений формул 2 и 3:
где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включащей Н, галоген, -CN, -СНО, -CF3, -OCF3, -ОН, -NO2, -C1-6-алкил, C1-6-алкокси, -NH2, -NH(C1-6алкил), -N(C1-6алкил)2, and -NHC(O)-C1-6алкил; и
R5 выбирают из группы, включающей Н и -С(O)O-С1-6алкил,
причем указанная реакция протекает в присутствии основания, палладиевого катализатора и медного катализатора.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, содержащей Н и галоген.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что R1 представляет собой Н, R2 представляет собой Cl, R3 представляет собой Cl и R4 представляет собой Н.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что R1 представляет собой -CF3, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой Н, и R4 представляет собой Н.
31. Способ по любому из пп.27-30, отличающийся тем, что участвует по меньшей мере 2 эквивалента основания.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что основание выбирают из группы, включающей триалкиламин, карбонат щелочного металла, бикарбонат щелочного металла, карбонат щелочно-земельного металла и бикарбонат щелочно-земельного металла.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что основание представляет собой диизопропилэтиламин, триэтиламин или их комбинацию.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что участвует от примерно 0.5 мол.% до примерно 1.5 мол.% палладиевого катализатора.
35. Способ по п.33, отличающийся ятем, что участвует от примерно 5 мол.% до примерно 15 мол.% медного катализатора.
37. Соединение по п.36, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, галоген, -CF3 и -C1-6-алкил.
38. Соединение по п.37, отличающееся тем, что R1 представляет собой Н, R2 представляет собой Cl, R3 представляет собой Cl, и R4 представляет собой Н.
39. Соединение по п.37, отличающееся тем, что R1 представляет собой -CF3, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой Н, и R4 представляет собой Н.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60312404P | 2004-08-19 | 2004-08-19 | |
US60/603,124 | 2004-08-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007105231A true RU2007105231A (ru) | 2008-09-27 |
RU2401829C2 RU2401829C2 (ru) | 2010-10-20 |
Family
ID=35219553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007105231/04A RU2401829C2 (ru) | 2004-08-19 | 2005-08-18 | Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7582772B2 (ru) |
EP (1) | EP1778629B1 (ru) |
JP (1) | JP2008510707A (ru) |
KR (1) | KR20070043036A (ru) |
CN (2) | CN101830837A (ru) |
AR (1) | AR053410A1 (ru) |
AT (1) | ATE517084T1 (ru) |
AU (1) | AU2005277392A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0514431A (ru) |
CA (1) | CA2576008A1 (ru) |
CR (1) | CR8936A (ru) |
EC (1) | ECSP077244A (ru) |
GT (1) | GT200500224A (ru) |
HN (1) | HN2005000474A (ru) |
IL (1) | IL181364A0 (ru) |
MX (1) | MX2007002042A (ru) |
NO (1) | NO20071253L (ru) |
PE (1) | PE20060628A1 (ru) |
RU (1) | RU2401829C2 (ru) |
SG (1) | SG155214A1 (ru) |
SV (1) | SV2006002200A (ru) |
TW (1) | TW200609214A (ru) |
UA (1) | UA85428C2 (ru) |
WO (1) | WO2006023611A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7605156B2 (en) | 2001-12-03 | 2009-10-20 | Wyeth | Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 |
US7713964B2 (en) | 2001-12-03 | 2010-05-11 | Wyeth Llc | Methods for treating asthmatic conditions |
US7342119B2 (en) * | 2003-09-30 | 2008-03-11 | Wyeth Holdings Corporation | Process for the synthesis of a CPLA2 inhibitor |
HN2004000536A (es) | 2003-12-16 | 2009-02-18 | Wyeth Corp | Un procediemiento de sintesis para la alquilacion reductiva de la posicon c-3 de indoles |
GT200600228A (es) * | 2005-05-27 | 2006-12-26 | Inhibidores de la fosfolipasa a2 citosolica | |
CL2007003143A1 (es) * | 2006-10-31 | 2008-01-25 | Wyeth Corp | Composicion farmaceutica que comprende un compuesto derivado de indol y un sistema portador que comprende 10-50% de un primer solubilizante, 5-50% de un segundo solubilizante, 10-30% de un primer diluyente y 1-15% de un segundo diluyente; proceso de prepracion; y forma de dosificacion. |
EP2068829A2 (en) * | 2006-10-31 | 2009-06-17 | Wyeth | Semi-solid formulations of phospholipase enzyme inhibitors |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02115157A (ja) * | 1988-10-24 | 1990-04-27 | Hokko Chem Ind Co Ltd | スルホニルグリシン誘導体および除草剤 |
US7605156B2 (en) | 2001-12-03 | 2009-10-20 | Wyeth | Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 |
US6797708B2 (en) * | 2001-12-03 | 2004-09-28 | Wyeth | Inhibitors of cytosolic phospholipase A2 |
US6635771B2 (en) * | 2001-12-03 | 2003-10-21 | Wyeth | N-benzhydryl indole compounds |
US7101875B2 (en) * | 2001-12-03 | 2006-09-05 | Wyeth | Methods for treating arthritic disorders |
US6984735B2 (en) * | 2001-12-03 | 2006-01-10 | Wyeth | Process for making an aldehyde |
ES2300490T3 (es) * | 2001-12-03 | 2008-06-16 | Wyeth | Inhibidores de fosfolipasa a2 citosolica. |
US7713964B2 (en) * | 2001-12-03 | 2010-05-11 | Wyeth Llc | Methods for treating asthmatic conditions |
TW200510305A (en) * | 2003-07-25 | 2005-03-16 | Wyeth Corp | Process for the preparation of CPLA2 inhibitors |
JP2007500170A (ja) | 2003-07-29 | 2007-01-11 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 3−アリール−2−シアノ−3−ヒドロキシ−アクリル酸誘導体 |
US7582771B2 (en) * | 2003-09-03 | 2009-09-01 | Wyeth | Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors |
US7342119B2 (en) * | 2003-09-30 | 2008-03-11 | Wyeth Holdings Corporation | Process for the synthesis of a CPLA2 inhibitor |
HN2004000536A (es) * | 2003-12-16 | 2009-02-18 | Wyeth Corp | Un procediemiento de sintesis para la alquilacion reductiva de la posicon c-3 de indoles |
-
2005
- 2005-08-16 AR ARP050103452A patent/AR053410A1/es unknown
- 2005-08-18 US US11/207,072 patent/US7582772B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-18 PE PE2005000959A patent/PE20060628A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-18 CN CN201010200760A patent/CN101830837A/zh active Pending
- 2005-08-18 AT AT05788529T patent/ATE517084T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-18 MX MX2007002042A patent/MX2007002042A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-18 WO PCT/US2005/029338 patent/WO2006023611A1/en active Application Filing
- 2005-08-18 EP EP05788529A patent/EP1778629B1/en not_active Not-in-force
- 2005-08-18 JP JP2007527996A patent/JP2008510707A/ja not_active Ceased
- 2005-08-18 CN CN2005800280209A patent/CN101006048B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-18 GT GT200500224A patent/GT200500224A/es unknown
- 2005-08-18 TW TW094128146A patent/TW200609214A/zh unknown
- 2005-08-18 CA CA002576008A patent/CA2576008A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-18 UA UAA200701724A patent/UA85428C2/ru unknown
- 2005-08-18 SG SG200905383-6A patent/SG155214A1/en unknown
- 2005-08-18 KR KR1020077005610A patent/KR20070043036A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-08-18 BR BRPI0514431-0A patent/BRPI0514431A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-08-18 SV SV2005002200A patent/SV2006002200A/es unknown
- 2005-08-18 RU RU2007105231/04A patent/RU2401829C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-08-18 AU AU2005277392A patent/AU2005277392A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-24 HN HN2005000474A patent/HN2005000474A/es unknown
-
2007
- 2007-02-13 EC EC2007007244A patent/ECSP077244A/es unknown
- 2007-02-15 IL IL181364A patent/IL181364A0/en unknown
- 2007-02-19 CR CR8936A patent/CR8936A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-07 NO NO20071253A patent/NO20071253L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-08-18 US US12/542,914 patent/US7842837B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-11-11 US US12/943,958 patent/US8034960B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG155214A1 (en) | 2009-09-30 |
JP2008510707A (ja) | 2008-04-10 |
RU2401829C2 (ru) | 2010-10-20 |
MX2007002042A (es) | 2007-03-29 |
CA2576008A1 (en) | 2006-03-02 |
TW200609214A (en) | 2006-03-16 |
PE20060628A1 (es) | 2006-08-14 |
AR053410A1 (es) | 2007-05-09 |
UA85428C2 (ru) | 2009-01-26 |
HN2005000474A (es) | 2009-04-07 |
ECSP077244A (es) | 2007-03-29 |
GT200500224A (es) | 2006-03-21 |
US7842837B2 (en) | 2010-11-30 |
IL181364A0 (en) | 2007-07-04 |
US8034960B2 (en) | 2011-10-11 |
US20090306428A1 (en) | 2009-12-10 |
CR8936A (es) | 2007-04-26 |
NO20071253L (no) | 2007-05-15 |
KR20070043036A (ko) | 2007-04-24 |
US7582772B2 (en) | 2009-09-01 |
CN101006048A (zh) | 2007-07-25 |
BRPI0514431A (pt) | 2008-06-10 |
EP1778629A1 (en) | 2007-05-02 |
AU2005277392A1 (en) | 2006-03-02 |
EP1778629B1 (en) | 2011-07-20 |
CN101830837A (zh) | 2010-09-15 |
US20060041005A1 (en) | 2006-02-23 |
CN101006048B (zh) | 2011-07-06 |
SV2006002200A (es) | 2006-05-09 |
WO2006023611A1 (en) | 2006-03-02 |
ATE517084T1 (de) | 2011-08-15 |
US20110054189A1 (en) | 2011-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007105231A (ru) | Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 | |
KR940007746B1 (ko) | 치환된 펜에틸아민 유도체의 제조방법 | |
RU2009107169A (ru) | Новый способ синтеза (е)-стильбеновых производных, который позволяет получить ресвератрол и писатаннол | |
EA001467B1 (ru) | Способ получения бензиловых эфиров | |
AU2004218187A1 (en) | Methods for producing cyclic benzamidine derivatives | |
JPS62212354A (ja) | 環状中間体を用いたフエノ−ルエ−テルの製法 | |
US7199258B2 (en) | Process for preparing nitrooxyderivatives of naproxen | |
JP2020530016A5 (ru) | ||
RU2003114754A (ru) | Способ получения бисбензазолиловых соединений | |
US7332621B2 (en) | Process for preparing Tamsulosin | |
US6642395B1 (en) | Acetalsulfonate derivative, process for producing the same, and process for producing styrene oxide derivative | |
ES2738630T3 (es) | Procedimiento para la producción de 2-[4-(ciclopropanocarbonil)fenil]-2-metil-propanonitrilo | |
JP2003335735A (ja) | パーフルオロイソプロピルアニリン類の製造方法 | |
US8227626B2 (en) | Preparation of fluorinated 1,3-benzodioxanes | |
JP5663482B2 (ja) | ピリミジニルアセトニトリル誘導体の製造方法及びその合成中間体 | |
RU2005115881A (ru) | Усовершенствованный способ получения 1,3-замещенных инденов | |
KR100466079B1 (ko) | 페녹시아세트아미드 유도체의 제조방법 | |
RU2002123289A (ru) | Способ получения 2-(4-алкил-1-пиперазинил)-бензальдегида и -бензилиденильных соединений | |
WO2005021465A1 (ja) | 芳香族不飽和化合物の製造方法 | |
RU2010127348A (ru) | Новый способ синтеза могуистеина | |
JP2008174464A (ja) | 含フッ素エーテル化合物の製造方法および新規な含フッ素エーテル化合物 | |
JP2011032179A (ja) | キラル化合物の製造方法および製造中間体 | |
KR102365411B1 (ko) | 신규의 설폰아마이드 중간체 및 이를 사용한 실로도신의 제조방법 | |
RU2211217C2 (ru) | Способ получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2н)-пиридазинона | |
JP2015071547A (ja) | ジフルオロメチレン化合物の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120819 |