RU2007101161A - Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила - Google Patents

Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила Download PDF

Info

Publication number
RU2007101161A
RU2007101161A RU2007101161/04A RU2007101161A RU2007101161A RU 2007101161 A RU2007101161 A RU 2007101161A RU 2007101161/04 A RU2007101161/04 A RU 2007101161/04A RU 2007101161 A RU2007101161 A RU 2007101161A RU 2007101161 A RU2007101161 A RU 2007101161A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
carbonitrile
pyrimidine
propyl
trifluoromethylphenyl
Prior art date
Application number
RU2007101161/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2382773C2 (ru
Inventor
Цзяцян ЦАЙ (GB)
Цзяцян ЦАЙ
Зоран РАНКОВИЧ (GB)
Зоран РАНКОВИЧ
Дженнифер Хелен МОИР (GB)
Дженнифер Хелен МОИР
Original Assignee
Н.В. Органон (Nl)
Н.В. Органон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Органон (Nl), Н.В. Органон filed Critical Н.В. Органон (Nl)
Publication of RU2007101161A publication Critical patent/RU2007101161A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2382773C2 publication Critical patent/RU2382773C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила, имеющие общую формулу Iв которой R обозначает 1-3 возможных заместителя, независимо выбранных из (С)алкила (в случае необходимости замещенного одним или более галогенами), (С)алкилокси (в случае необходимости замещенного одним или более галогенами), циано, галогена, гидрокси, нитро, (С)циклоалкила, CO(С)алкила, S(С)алкила, SO(С)алкила, SO(С)алкила, SONH(С)алкила, SONH, NHCO(С)алкила и COH; или 2 заместителя R в смежных положениях вместе обозначают OCHО, OCHCHО или CHCHО;Rобозначает Н или (С)алкил;Rобозначает (С)алкил, в случае необходимости замещенный ОН, (С)алкилокси, (С)арилокси, (С)арил(С)алкилокси, один или более атомов галогена, NRR, COH или CONRR;Rи Rнезависимо обозначают Н, (С)алкил [в случае необходимости замещенный один или более атомов галогена, (С)алкилокси или (С)арилокси], (С)циклоалкил [в случае необходимости замещенный одним или более атомов галогена], (С)алкил, замещенный 4-8-членным насыщенным гетероциклом, включающим гетероатом, выбранный из О, S и NR, 4-8-членный насыщенный гетероцикл, включающий гетероатом, выбранный из О, S и NR, (С)арил, (С)гетероарил [в случае необходимости замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, CF, (С)алкила и (С)алкилокси], (С)арил(С)алкил или (С)гетероарил(С)алкил; илиRи Rвместе с азотом, с которым они связаны, образуют 4-8-членный насыщенный гетероцикл, в случае необходимости замещенный одним или более галогенами или CONRR, и который может дополнительно включать 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и NR; илиRобозначает Н или (С)алкил; и Rобозначает (С)алкил, замещенный CONRR, COOR, NRR, NRCORили NRCONRR;Rобозначает Н, (С)алкил [в случае необходимости замещенный (С)циклоалкилом, (С)арилом или (С)�

Claims (9)

1. Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила, имеющие общую формулу I
Figure 00000001
в которой R обозначает 1-3 возможных заместителя, независимо выбранных из (С1-6)алкила (в случае необходимости замещенного одним или более галогенами), (С1-6)алкилокси (в случае необходимости замещенного одним или более галогенами), циано, галогена, гидрокси, нитро, (С3-6)циклоалкила, CO(С1-6)алкила, S(С1-6)алкила, SO(С1-6)алкила, SO21-6)алкила, SO2NH(С1-6)алкила, SO2NH2, NHCO(С1-8)алкила и CO2H; или 2 заместителя R в смежных положениях вместе обозначают OCH2О, OCH2CH2О или CH2CH2О;
R1 обозначает Н или (С1-6)алкил;
R2 обозначает (С2-6)алкил, в случае необходимости замещенный ОН, (С1-4)алкилокси, (С6-10)арилокси, (С6-10)арил(С1-4)алкилокси, один или более атомов галогена, NR3R4, CO2H или CONR6R7;
R3 и R4 независимо обозначают Н, (С1-8)алкил [в случае необходимости замещенный один или более атомов галогена, (С1-4)алкилокси или (С6-10)арилокси], (С3-8)циклоалкил [в случае необходимости замещенный одним или более атомов галогена], (С1-4)алкил, замещенный 4-8-членным насыщенным гетероциклом, включающим гетероатом, выбранный из О, S и NR5, 4-8-членный насыщенный гетероцикл, включающий гетероатом, выбранный из О, S и NR5, (С6-10)арил, (С2-9)гетероарил [в случае необходимости замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, CF3, (С1-4)алкила и (С1-4)алкилокси], (С6-10)арил(С1-4)алкил или (С2-9)гетероарил(С1-4)алкил; или
R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 4-8-членный насыщенный гетероцикл, в случае необходимости замещенный одним или более галогенами или CONR8R9, и который может дополнительно включать 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и NR5; или
R3 обозначает Н или (С1-4)алкил; и R4 обозначает (С1-4)алкил, замещенный CONR8R9, COOR10, NR8R9, NR8COR9 или NR8CONR9R10;
R5 обозначает Н, (С1-4)алкил [в случае необходимости замещенный (С3-8)циклоалкилом, (С6-10)арилом или (С2-5)гетероарилом], (С3-8)циклоалкил, (С6-10)арил или (С2-5)гетероарил;
R6 и R7 независимо обозначают Н, (С1-4)алкил или 4-8-членный насыщенный гетероцикл, включающий гетероатом, выбранный из О, S и NR5; или
R6 и R7 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 4-8-членный насыщенный гетероцикл, в случае необходимости замещенный одним или более галогенами, и который может дополнительно включать 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и NR5;
R8 и R9 независимо обозначают Н или (С1-4)алкил; или
R8 и R9 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют 4-8-членный насыщенный гетероцикл, который может дополнительно включать 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и NR5;
R10 обозначает Н или (С1-4)алкил;
или их фармацевтически приемлемая соль.
2. Производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по п.1, в котором
R обозначает 1-3 возможных заместителя, независимо выбранных из (С1-6)алкила [в случае необходимости замещенного одним или более галогенами], (С1-6)алкилокси [в случае необходимости замещенного одним или более галогенами], циано и галогена;
R1 обозначает Н или (С1-6)алкил;
R2 обозначает (С2-6)алкил, в случае необходимости замещенный ОН, (С1-4)алкилокси, одним или более атомами галогена или NR3R4;
R3 и R4 независимо обозначают Н, (С1-8)алкил [в случае необходимости замещенный одним или более галогенами], (С3-8) циклоалкил [в случае необходимости замещенный одним или более галогенами], 4-8 членный насыщенный гетероцикл, включающий гетероатом, выбранный из О, S и NR5, (С6-10)арил, (С2-9)гетероарил, (С6-10)арил(С1-4)алкил или (С2-9)гетероарил(С1-4)алкил; или
R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 4-8 членный насыщенный гетероцикл, в случае необходимости замещенный одним или более галогенами, и который может дополнительно включать 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и NR5;
R5 обозначает Н, (С1-4)алкил [в случае необходимости замещенный (С3-8)циклоалкилом, (С6-10)арилом или (С2-5) гетероарилом], (С3-8)циклоалкил, (С6-10)арил или (С2-5)гетероарил; или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по п.2, в котолром R2 обозначает (С2-6)алкил, замещенный ОН, (С1-4)алкилокси, один или более галогенами или NR3R4.
4. Производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по п.2 или 3, в котором R2 обозначает пропил, замещенный в положении 3 группой NR3R4.
5. Производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по любому из пп.2-4, в котором 4-фенил включает трифторметил в качестве заместителя в метаположении.
6. Производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила формулы I, выбранное из
- 4-(3-гидрокси-1-пропил)-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- (3-(пиперидин-1-ил)пропил)-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- [3-(1-этилпропиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(4-метил-[1,4]диазепан-1-ил)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-(3-циклогексиламинопропил)-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-{3-[метил-(1-метилпиперидин-4-ил)-амино]-пропил}-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-(3-изопропиламинопропил)-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(4-пиридин-2-ил-пиперазин-1-ил)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(карбамоилметиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(карбоксиметиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(2-диметиламиноэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(2-ацетиламиноэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-{3-[2-(2-оксо-имидазолидин-1-ил)-этиламино]-пропил}-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-(3,4-диметилфенил)-6-[3-(метилкарбамоилметиламино)-пропил]-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(2-ацетиламиноэтиламино)-пропил]-6-(3,4-диметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(3-диметиламинопропиламино)-пропил]-6-(3,4-диметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-(3,4-диметилфенил)-6-{3-[2-(1-метилпирролидин-2-ил)-этиламино]-пропил}-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-(3-циклопропиламинопропил)-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(1-(s)-метил-2-метоксиэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(1-(S)-карбамоилэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(1-(R)-карбамоилэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(1-этил-1-метиловопропиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(1-метилциклопропиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(2-гидроксиэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(1-карбамоил-1-метилэтиламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила;
- 4-[3-(2-оксо-пирролидин-3-(S)-иламино)-пропил]-6-(3-трифторметилфенил)-пиримидин-2-карбонитрила; или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по любому из пп.1-6 для применения в терапии.
8. Применение производного 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для лечения катепсин K и катепсин S-связанных нарушений, таких как атеросклероз, заболевания костей, такие как остеопороз, воспалительные и иммунные нарушения, такие как ревматоидный артрит и рассеянный склероз, и хроническая боль, такая как невропатическая боль.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая производное 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила по любому из пп.1-6, или его фармацевтически приемлемую соли, в смеси с фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.
RU2007101161/04A 2004-06-11 2005-06-09 Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила RU2382773C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04253491.7 2004-06-11
EP04253491 2004-06-11
EP04106949.3 2004-12-23
EP04106949 2004-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101161A true RU2007101161A (ru) 2008-07-20
RU2382773C2 RU2382773C2 (ru) 2010-02-27

Family

ID=34972893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101161/04A RU2382773C2 (ru) 2004-06-11 2005-06-09 Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7589095B2 (ru)
EP (1) EP1758870B1 (ru)
JP (1) JP2008501764A (ru)
KR (1) KR20070043779A (ru)
CN (1) CN1980897A (ru)
AR (1) AR053303A1 (ru)
AT (1) ATE404542T1 (ru)
AU (1) AU2005251923A1 (ru)
BR (1) BRPI0511951A (ru)
CA (1) CA2567845A1 (ru)
DE (1) DE602005008960D1 (ru)
DK (1) DK1758870T3 (ru)
EC (1) ECSP067074A (ru)
ES (1) ES2313380T3 (ru)
HK (1) HK1100002A1 (ru)
IL (1) IL179444A0 (ru)
MX (1) MXPA06014423A (ru)
MY (1) MY140123A (ru)
NO (1) NO20070146L (ru)
NZ (1) NZ551772A (ru)
PE (1) PE20060432A1 (ru)
PL (1) PL1758870T3 (ru)
PT (1) PT1758870E (ru)
RS (1) RS20060662A (ru)
RU (1) RU2382773C2 (ru)
TW (1) TW200614993A (ru)
WO (1) WO2005121106A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572616C2 (ru) * 2008-02-01 2016-01-20 Оркид Рисерч Лабораториз Лимитед Новые гетероциклы

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006125616A2 (en) * 2005-05-25 2006-11-30 Ingenium Pharmaceuticals Ag Pyrimidine-based cdk inhibitors for treating pain
CA2653733A1 (en) * 2006-05-26 2007-12-06 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Macrophage migration inhibitory factor antagonists and methods of using same
EP2137166B1 (en) 2007-04-24 2012-05-30 Ingenium Pharmaceuticals GmbH 4, 6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors of protein kinases
KR100936278B1 (ko) * 2007-12-14 2010-01-13 한국생명공학연구원 단백질 포스파타제의 활성을 억제하는 피리미딘 유도체또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로함유하는 암 예방 및 치료용 조성물
EP2480235A4 (en) 2009-09-24 2013-05-08 Univ Louisville Res Found NEW IODO-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ILLNESSES AND SUFFERING IN CONNECTION WITH THE MACROPHAGE MIGRATION-INHIBITING FACTOR
WO2011146824A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods and compositions for modulating ocular damage
RU2627272C2 (ru) 2011-10-06 2017-08-04 Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх Гетероциклилпиридинилпиразолы
ES2644965T3 (es) 2012-04-17 2017-12-01 Astellas Pharma Inc. Compuesto heterocíclico aromático bicíclico nitrogenado
CN104211645B (zh) * 2014-08-12 2016-08-24 武汉珈瑜科技有限公司 嘧啶类衍生物及其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO890521L (no) * 1988-02-25 1989-08-28 Bayer Ag Substituerte pyrimidiner.
BR0207209A (pt) * 2001-02-14 2004-01-27 Warner Lambert Co Inibidores de metaloproteinase de matriz de pirimidina
US20030144234A1 (en) 2001-08-30 2003-07-31 Buxton Francis Paul Methods for the treatment of chronic pain and compositions therefor
GB0121033D0 (en) 2001-08-30 2001-10-24 Novartis Ag Organic compounds
AR036375A1 (es) 2001-08-30 2004-09-01 Novartis Ag Compuestos pirrolo [2,3-d] pirimidina -2- carbonitrilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica y el uso de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos
SE0201980D0 (sv) 2002-06-24 2002-06-24 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0201976D0 (sv) 2002-06-24 2002-06-24 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0220187D0 (en) * 2002-08-30 2002-10-09 Novartis Ag Organic compounds
US7326715B2 (en) * 2005-09-23 2008-02-05 N.V. Organon 4-Phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572616C2 (ru) * 2008-02-01 2016-01-20 Оркид Рисерч Лабораториз Лимитед Новые гетероциклы

Also Published As

Publication number Publication date
AR053303A1 (es) 2007-05-02
ES2313380T3 (es) 2009-03-01
WO2005121106A1 (en) 2005-12-22
CN1980897A (zh) 2007-06-13
CA2567845A1 (en) 2005-12-22
US20080090813A1 (en) 2008-04-17
AU2005251923A1 (en) 2005-12-22
ECSP067074A (es) 2007-01-26
JP2008501764A (ja) 2008-01-24
RU2382773C2 (ru) 2010-02-27
US7589095B2 (en) 2009-09-15
NO20070146L (no) 2007-02-02
KR20070043779A (ko) 2007-04-25
PT1758870E (pt) 2008-10-15
HK1100002A1 (en) 2007-08-31
BRPI0511951A (pt) 2008-01-29
RS20060662A (en) 2008-09-29
DK1758870T3 (da) 2008-10-20
ATE404542T1 (de) 2008-08-15
PE20060432A1 (es) 2006-06-23
EP1758870B1 (en) 2008-08-13
MY140123A (en) 2009-11-30
EP1758870A1 (en) 2007-03-07
PL1758870T3 (pl) 2009-01-30
TW200614993A (en) 2006-05-16
MXPA06014423A (es) 2007-02-19
DE602005008960D1 (de) 2008-09-25
NZ551772A (en) 2009-05-31
IL179444A0 (en) 2007-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007101161A (ru) Производные 4-фенилпиримидин-2-карбонитрила
RU2407532C9 (ru) Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток
HRP20171999T1 (hr) Novi derivati aminopirimidina
EA200700099A1 (ru) Производные пиридина
GB0226724D0 (en) Therapeutic agents
NO20062004L (no) Forlenget frigjoring farmasoytiske blandinger omfattene aplindor og derivater derav
CY1114803T1 (el) Παραγωγα πυριμιδινο σουλφοναμιδιου ως ρυθμιστες υποδοχεων χημειοκινης
DE60316013D1 (de) Heteroaryl-pyrimidinderivate als jak-inhibitoren
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
DE60206911D1 (de) Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf-kinase-inhibitoren
NO20051339L (no) Anvendelse av lkB-kinaseinbibitorer ved behandling av smerte.
DE60329073D1 (de) Edg-rezeptoragonisten
RU2009148673A (ru) Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний
CA2386515A1 (en) Piperazine derivatives
RU2007137649A (ru) 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов
PL378064A1 (pl) Pirymidyny i triazyny hamujące replikację wirusa HIV
UA94571C2 (en) 3-arylamino pyridine derivatives
HUP0303876A2 (hu) 2 Típusú diabétesz kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítása dipeptidil-peptidáz IV inhibitor hatású piperidin vagy tiazolidinszármazékok alkalmazásával
TW200626153A (en) Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
TW200624427A (en) Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
RU2005116254A (ru) Производные пиридопирролизина и пиридоиндолизина
YU59602A (sh) Aril fuzionisana azapoliciklična jedinjenja
MX2008013836A (es) Derivados de 2-piridona para el tratamiento de enfermedades o condiciones en las cuales es benefica la inhibicion de la actividad de elastasa de neutrofilos.
JP2005538099A5 (ru)
MXPA04000278A (es) Uso de antagonistas del receptor nk-1 con estructura piridinica para tratamiento de lesiones cerebrales, espinales o neuronales.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110610