RU2006143601A - Способ получения этилацетата - Google Patents

Способ получения этилацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2006143601A
RU2006143601A RU2006143601/04A RU2006143601A RU2006143601A RU 2006143601 A RU2006143601 A RU 2006143601A RU 2006143601/04 A RU2006143601/04 A RU 2006143601/04A RU 2006143601 A RU2006143601 A RU 2006143601A RU 2006143601 A RU2006143601 A RU 2006143601A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
range
molar ratio
acetic acid
ethylene
carrier
Prior art date
Application number
RU2006143601/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилльям ФУЛЛЕРТОН (GB)
Уилльям ФУЛЛЕРТОН
Эндрью Джон МИЛЛЕР (GB)
Эндрью Джон МИЛЛЕР
Original Assignee
БП Кемикалз Лимитед (GB)
Бп Кемикалз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БП Кемикалз Лимитед (GB), Бп Кемикалз Лимитед filed Critical БП Кемикалз Лимитед (GB)
Publication of RU2006143601A publication Critical patent/RU2006143601A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12—Acetic acid esters
    • C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения этилацетата, включающий реакцию этилена с уксусной кислотой и водой в присутствии гетерополикислотного катализатора, отличающийся тем, что концентрации реагентов в потоке исходных материалов, направляемом в реактор, являются такими, при которых значение мольного отношения этилена к уксусной кислоте находится в интервале от 6,0 до 12,2, значение мольного отношения этилена к воде находится в интервале от 8,0 до 11, а значение мольного отношения уксусной кислоты к воде находится в интервале от 1,25 до 1,40.2. Способ по п.1, в котором значение мольного отношения этилена к уксусной кислоте находится в интервале от 6,0 до 8,2.3. Способ по п.1 или 2, в котором значение мольного отношения уксусной кислоты к воде находится в интервале от 1,25 до 1,30.4. Способ по п.1, в котором значение мольного отношения этилена к уксусной кислоте находится в интервале от 6,0 до 8,2, значение мольного отношения этилена к воде находится в интервале от 8,0 до 11, а значение мольного отношения уксусной кислоты к воде находится в интервале от 1,25 до 1,30.5. Способ по п.1 или 2, в котором гетерополикислотный катализатор выбирают из вольфрамокремниевой кислоты, вольфрамофосфорной кислоты или их солей.6. Способ по п.1 или 2, в котором гетерополикислотный катализатор наносят на носитель.7. Способ по п.6, в котором носитель выбирают из группы, включающей диоксид кремния, глины, цеолиты, ионообменные смолы, активированные угли и их смеси.8. Способ по п.7, в котором носитель представляет собой диоксид кремния.9. Способ по п.8, в котором диоксид кремния дериватизируют из природного или синтетического аморфного диоксида кремния.10. Способ по п.8, в котором диоксид кремния об�

Claims (31)

1. Способ получения этилацетата, включающий реакцию этилена с уксусной кислотой и водой в присутствии гетерополикислотного катализатора, отличающийся тем, что концентрации реагентов в потоке исходных материалов, направляемом в реактор, являются такими, при которых значение мольного отношения этилена к уксусной кислоте находится в интервале от 6,0 до 12,2, значение мольного отношения этилена к воде находится в интервале от 8,0 до 11, а значение мольного отношения уксусной кислоты к воде находится в интервале от 1,25 до 1,40.
2. Способ по п.1, в котором значение мольного отношения этилена к уксусной кислоте находится в интервале от 6,0 до 8,2.
3. Способ по п.1 или 2, в котором значение мольного отношения уксусной кислоты к воде находится в интервале от 1,25 до 1,30.
4. Способ по п.1, в котором значение мольного отношения этилена к уксусной кислоте находится в интервале от 6,0 до 8,2, значение мольного отношения этилена к воде находится в интервале от 8,0 до 11, а значение мольного отношения уксусной кислоты к воде находится в интервале от 1,25 до 1,30.
5. Способ по п.1 или 2, в котором гетерополикислотный катализатор выбирают из вольфрамокремниевой кислоты, вольфрамофосфорной кислоты или их солей.
6. Способ по п.1 или 2, в котором гетерополикислотный катализатор наносят на носитель.
7. Способ по п.6, в котором носитель выбирают из группы, включающей диоксид кремния, глины, цеолиты, ионообменные смолы, активированные угли и их смеси.
8. Способ по п.7, в котором носитель представляет собой диоксид кремния.
9. Способ по п.8, в котором диоксид кремния дериватизируют из природного или синтетического аморфного диоксида кремния.
10. Способ по п.8, в котором диоксид кремния обладает чистотой по меньшей мере 99 мас.%.
11. Способ по п.6, в котором носитель обладает удельным объемом пор в интервале от 0,3 до 1,8 мл/г.
12. Способ по п.6, в котором носитель обладает средним сопротивлением раздавливанию одной гранулы по меньшей мере 7 Н-сила.
13. Способ по п.6, в котором носитель обладает средним радиусом пор от 10 до 500 Е.
14. Способ по п.13, в котором носитель обладает средним радиусом пор от 30 до 150 Е.
15. Способ по п.6, в котором носитель обладает средним диаметром частиц от 2 до 10 мм.
16. Способ по п.15, в котором носитель обладает средним диаметром частиц от 4 до 6 мм.
17. Способ по п.8, в котором диоксид кремния обладает средним удельным объемом пор примерно 1,15 мл/г и средним размером частиц в интервале от примерно 3 до 6 мм.
18. Способ по п.6, в котором количество гетерополикислотного катализатора на носителе находится в пределах от 10 до 60 мас.%.
19. Способ по п.18, в котором количество гетерополикислотного катализатора на носителе находится в пределах от 30 до 50 мас.%.
20. Способ по п.1 или 2, в котором реагенты включают меньше 1 ч-1 металлов, соединений металлов или основных азотсодержащих примесей.
21. Способ по п.20, в котором количество примесей составляет меньше 0,1 ч-1.
22. Способ по п.1 или 2, в котором процесс проводят в паровой фазе.
23. Способ по п.22, в котором реакцию проводят при температуре выше точки росы содержимого реактора.
24. Способ по п.1 или 2, в котором пары этилена и уксусной кислоты пропускают над катализатором при ССПГ от 100 до 5000 ч-1.
25. Способ по п.24, в котором ССПГ составляет от 300 до 2000 ч-1.
26. Способ по п.1 или 2, в котором реакцию проводят при температуре в интервале от 150 до 200°С.
27. Способ по п.26, в котором реакцию проводят при температуре в интервале от 160 до 195°С.
28. Способ по п.1 или 2, в котором реакционное манометрическое давление находится в интервале от 8 до 20 бар.
29. Способ по п.28, в котором реакционное манометрическое давление находится в интервале от 11 до 20 бар.
30. Способ по п.29, в котором реакционное манометрическое давление находится в интервале от 12 до 15 бар.
31. Способ по п.1 или 2, в котором гетерополикислотный катализатор представляет собой вольфрамокремниевую гетерополикислоту и который наносят на диоксид кремния.
RU2006143601/04A 2004-05-12 2005-05-06 Способ получения этилацетата RU2006143601A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0410603.5 2004-05-12
GBGB0410603.5A GB0410603D0 (en) 2004-05-12 2004-05-12 Ester synthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006143601A true RU2006143601A (ru) 2008-06-20

Family

ID=32526921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143601/04A RU2006143601A (ru) 2004-05-12 2005-05-06 Способ получения этилацетата

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20070255072A1 (ru)
EP (1) EP1745005A1 (ru)
JP (1) JP2007537219A (ru)
KR (1) KR20070009693A (ru)
CN (1) CN1953958A (ru)
BR (1) BRPI0511050A (ru)
CA (1) CA2565751A1 (ru)
GB (1) GB0410603D0 (ru)
MX (1) MXPA06013091A (ru)
RU (1) RU2006143601A (ru)
WO (1) WO2005110966A1 (ru)
ZA (1) ZA200609333B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100357250C (zh) * 2006-01-18 2007-12-26 华南理工大学 乙酸乙酯脱水提纯的方法
CN102746146B (zh) * 2011-04-20 2014-12-10 中国石油化工股份有限公司 乙酸乙酯的制备方法
CN102757341A (zh) * 2011-04-27 2012-10-31 中国石油化工集团公司 一种醋酸乙酯和/或醋酸异丙酯的制备方法
CN103274934A (zh) * 2013-06-22 2013-09-04 昆明赛诺制药有限公司 一种从甲磺酸氨氯地平母液中回收乙酸乙酯的方法
CA3001434C (en) 2015-10-26 2023-10-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Ethane oxidative dehydrogenation and acetic acid recovery
CN109456179A (zh) * 2017-09-06 2019-03-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种炼厂干气制备乙酸乙酯的方法
CN113996287B (zh) * 2021-10-29 2022-10-11 中国科学院金属研究所 一种超声波耦合微波制备结构化固体酸催化剂的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5452025A (en) * 1977-09-28 1979-04-24 Tokuyama Soda Co Ltd Preparation of ester
FR2426037A1 (fr) * 1978-05-17 1979-12-14 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation de l'acetate d'ethyle
EP0757027B1 (en) * 1995-08-02 2000-04-05 BP Chemicals Limited Ester synthesis
US6018076A (en) * 1997-09-30 2000-01-25 Arco Chemical Technology, L.P. Ester preparation
EP0926126B1 (en) * 1997-12-23 2002-04-10 BP Chemicals Limited Ester synthesis
EG21992A (en) * 1998-01-22 2002-05-31 Bp Chem Int Ltd Ester synthesis
GB9815135D0 (en) * 1998-07-14 1998-09-09 Bp Chem Int Ltd Ester synthesis
GB9815117D0 (en) * 1998-07-14 1998-09-09 Bp Chem Int Ltd Ester synthesis
GB0019245D0 (en) * 2000-08-04 2000-09-27 Bp Chem Int Ltd Process for removing a ketone and/or aldehyde impurity
GB0320692D0 (en) * 2003-09-03 2003-10-01 Bp Chem Int Ltd Ester synthesis

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007537219A (ja) 2007-12-20
KR20070009693A (ko) 2007-01-18
GB0410603D0 (en) 2004-06-16
CA2565751A1 (en) 2005-11-24
ZA200609333B (en) 2008-10-29
WO2005110966A1 (en) 2005-11-24
EP1745005A1 (en) 2007-01-24
CN1953958A (zh) 2007-04-25
US20070255072A1 (en) 2007-11-01
MXPA06013091A (es) 2007-02-14
BRPI0511050A (pt) 2007-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006143601A (ru) Способ получения этилацетата
RU2518086C2 (ru) Способ карбонилирования с использованием морденитного катализатора, нанесенного на неорганические оксиды
TW200800878A (en) Process for the reduction of aldehyde concentration in a target stream
BRPI0715230B1 (pt) processo e dispositivo para o preparo de ácido acrílico
US8692015B2 (en) Carbonylation process
BR0014732B1 (pt) método de produção de acetato de etila.
RU2656599C2 (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
JPS62129247A (ja) 粗テレフタル酸の精製法
EP2797686A1 (en) Iridium catalysts for carbonylation
JP6718017B2 (ja) １，３−シクロヘキサンジメタノールの製造方法
TWI222438B (en) Ester synthesis
JP5617956B2 (ja) 高純度三塩化ホウ素の製造方法
US7425647B2 (en) Process for preparing a group V111-metal containing catalyst, use thereof for preparing an alkenyl carboxylate
JP2010111550A (ja) 高純度三塩化ホウ素及びその製造方法
TW201700168A (zh) 觸媒系統及方法
ES2803473T3 (es) Procedimientos para producir una composición de acetato de vinilo que tiene un contenido de impurezas bajo
JP2002531538A (ja) 有機液の脱水方法
US4582645A (en) Carbonate production
TW201043598A (en) Composition stabilized for a purification and process for purifying and for preparing hydroxyalkyl(meth)acrylates
CA2329817A1 (en) Method for the reduction of iodine compounds from a process stream
JPS58198442A (ja) メタクリル酸メチル又はアクリル酸メチルの改良製造方法
TW502016B (en) Process for the production of lower aliphatic esters
WO2004113268A1 (en) Process for preparing ethanolamine with improved colour
JP7355226B2 (ja) イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法及びメタクリル酸メチルの製造方法
JP2004010532A (ja) アリルアルコールの製造方法及び該製造方法により製造されたアリルアルコール

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090825