RU2006133313A - Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина и его гранулированная композиция контролируемого высвобождения - Google Patents
Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина и его гранулированная композиция контролируемого высвобождения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006133313A RU2006133313A RU2006133313/15A RU2006133313A RU2006133313A RU 2006133313 A RU2006133313 A RU 2006133313A RU 2006133313/15 A RU2006133313/15 A RU 2006133313/15A RU 2006133313 A RU2006133313 A RU 2006133313A RU 2006133313 A RU2006133313 A RU 2006133313A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- tamsulosin hydrochloride
- range
- polyvinyl acetate
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
- B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
- B41J2/17503—Ink cartridges
- B41J2/17506—Refilling of the cartridge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
- B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
- B41J2/17503—Ink cartridges
- B41J2/17553—Outer structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
- B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
- B41J2/17503—Ink cartridges
- B41J2/17556—Means for regulating the pressure in the cartridge
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина, содержащая гидрохлорид тамсулозина, поливинилацетат, и водорастворимую гидроксипропилметилцеллюлозу.2. Композиция по п.1, в которой поливинилацетат находится в форме порошка или суспензии, содержащей поливинилацетат и фармацевтически приемлемую добавку.3. Композиция по п.1, в которой количество поливинилацетата находится в диапазоне от 20 до 1000 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.4. Композиция по п.1, в которой водорастворимая гидроксипропилметилцеллюлоза имеет вязкость в диапазоне от 10000 до 100000 сП.5. Композиция по п.1, в которой количество водорастворимой гидроксипропилметилцеллюлозы находится в диапазоне от 0,1 до 500 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.6. Гранула продолжительного высвобождения гидрохлорида тамсулозина, содержащая гидрохлорид тамсулозина, поливинилацетат, водорастворимую гидроксипропилметилцеллюлозу и гранулирующий агент.7. Гранула по п.6, в которой гранулирующий агент выбран из группы, состоящей из лактозы, микрокристаллической целлюлозы, двухосновного кальция фосфата, дигидрата двухосновного кальций фосфата, трехосновного кальция фосфата, и их смеси.8. Гранула по п.6, в которой содержание гранулирующего агента находится в диапазоне от 1 до 2000 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.9. Гранула по п.6, которая покрыта покрывающим материалом.10. Гранула по п.9, в которой покрывающий материал является полимерным материалом или энтеросолюбильным покрывающим материалом.11. Гранула по п.9, в которой количество покрывающего материала находится в диапазоне от 0,2 до 100 мас.ч., в пересчете
Claims (11)
1. Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина, содержащая гидрохлорид тамсулозина, поливинилацетат, и водорастворимую гидроксипропилметилцеллюлозу.
2. Композиция по п.1, в которой поливинилацетат находится в форме порошка или суспензии, содержащей поливинилацетат и фармацевтически приемлемую добавку.
3. Композиция по п.1, в которой количество поливинилацетата находится в диапазоне от 20 до 1000 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.
4. Композиция по п.1, в которой водорастворимая гидроксипропилметилцеллюлоза имеет вязкость в диапазоне от 10000 до 100000 сП.
5. Композиция по п.1, в которой количество водорастворимой гидроксипропилметилцеллюлозы находится в диапазоне от 0,1 до 500 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.
6. Гранула продолжительного высвобождения гидрохлорида тамсулозина, содержащая гидрохлорид тамсулозина, поливинилацетат, водорастворимую гидроксипропилметилцеллюлозу и гранулирующий агент.
7. Гранула по п.6, в которой гранулирующий агент выбран из группы, состоящей из лактозы, микрокристаллической целлюлозы, двухосновного кальция фосфата, дигидрата двухосновного кальций фосфата, трехосновного кальция фосфата, и их смеси.
8. Гранула по п.6, в которой содержание гранулирующего агента находится в диапазоне от 1 до 2000 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.
9. Гранула по п.6, которая покрыта покрывающим материалом.
10. Гранула по п.9, в которой покрывающий материал является полимерным материалом или энтеросолюбильным покрывающим материалом.
11. Гранула по п.9, в которой количество покрывающего материала находится в диапазоне от 0,2 до 100 мас.ч., в пересчете на 1 мас.ч. гидрохлорида тамсулозина.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040010384A KR100582350B1 (ko) | 2004-02-17 | 2004-02-17 | 탐수로신 염산염의 경구투여용 조성물 및 이의 서방성과립 제제 |
| KR10-2004-0010384 | 2004-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006133313A true RU2006133313A (ru) | 2008-03-27 |
Family
ID=34858727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006133313/15A RU2006133313A (ru) | 2004-02-17 | 2005-02-16 | Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина и его гранулированная композиция контролируемого высвобождения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070196500A1 (ru) |
| EP (1) | EP1722821B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007522258A (ru) |
| KR (1) | KR100582350B1 (ru) |
| CN (1) | CN1921888B (ru) |
| AU (1) | AU2005212130B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507735A (ru) |
| CA (1) | CA2556514C (ru) |
| ES (1) | ES2561940T3 (ru) |
| IL (1) | IL177402A (ru) |
| NO (1) | NO341321B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ549135A (ru) |
| RU (1) | RU2006133313A (ru) |
| WO (1) | WO2005077420A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200607730B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004263054B2 (en) * | 2003-08-12 | 2009-11-26 | Kyungdong Pharm. Co., Ltd. | Preparing method for controlled released type tablet tamsulosin HCl and the tablet thereof |
| JP2005104914A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Kyowa Yakuhin Kogyo Kk | 塩基性薬剤含有製剤 |
| WO2010026993A1 (ja) | 2008-09-03 | 2010-03-11 | 武田薬品工業株式会社 | 製剤における吸収性改善方法および吸収性が改善された製剤 |
| CN102176901B (zh) * | 2008-10-07 | 2014-10-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产可控释放口服剂型的方法 |
| CA2797809A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Enteric tablet |
| JP5787882B2 (ja) | 2010-04-30 | 2015-09-30 | 武田薬品工業株式会社 | 腸溶性錠剤 |
| CN101904829B (zh) * | 2010-07-26 | 2012-02-15 | 安徽省药物研究所 | 药物渗透泵制剂 |
| KR102027912B1 (ko) | 2011-02-15 | 2019-10-02 | 지엘팜텍주식회사 | 경구투여용 탐술로신 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 서방성 삼중정제 |
| KR20160100570A (ko) * | 2015-02-16 | 2016-08-24 | 한미약품 주식회사 | 탐수로신 염산염 함유 서방성 과립을 포함하는 경구용 약제학적 제제 |
| MX2019000546A (es) * | 2016-07-15 | 2019-10-04 | Hanmi Pharm Ind Co Ltd | Preparacion farmaceutica para la administración oral con uniformidad del contenido mejorada, que comprende perlas de liberación sostenida que continenen hidrocloruro de tamsulosina. |
| JP7004224B2 (ja) | 2016-08-12 | 2022-02-10 | ハンミ ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド | タムスロシン塩酸塩含有徐放性ペレットを含む、溶出率が制御された経口投与用薬剤学的製剤 |
| KR102246658B1 (ko) | 2017-06-21 | 2021-04-30 | 한미약품 주식회사 | 탐수로신 염산염 함유 서방성 과립을 포함하는 경구용 약제학적 제제 |
| KR102389339B1 (ko) | 2018-12-26 | 2022-04-22 | (주)휴온스 | 방출 제어되는 고함량 탐스로신 정제 조성물 및 이의 제조방법 |
| CN110420179A (zh) * | 2019-08-12 | 2019-11-08 | 韩育娟 | 一种炎琥宁干混悬剂及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4772475A (en) * | 1985-03-08 | 1988-09-20 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Controlled-release multiple units pharmaceutical formulation |
| US20030059471A1 (en) * | 1997-12-15 | 2003-03-27 | Compton Bruce Jon | Oral delivery formulation |
| US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| DE10015479A1 (de) * | 2000-03-29 | 2001-10-11 | Basf Ag | Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität |
| AU5066101A (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-30 | Synthon B.V. | Modified release formulations containing a hypnotic agent |
| EP1413294B1 (en) * | 2001-07-27 | 2010-09-29 | Astellas Pharma Inc. | Composition comprising sustained-release fine particles for quick-disintegrating tablets in the buccal cavity |
| US20060147531A1 (en) * | 2003-07-01 | 2006-07-06 | Mojca Segula | Tamsulosin core with a coating of polyvinylpyrrolidone and polyfinylacetate |
| KR100436701B1 (ko) * | 2003-11-07 | 2004-06-22 | 주식회사 씨티씨바이오 | 염산 탐스로신 함유 방출 조절형 제제 및 그의 제조방법 |
-
2004
- 2004-02-17 KR KR1020040010384A patent/KR100582350B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-02-16 RU RU2006133313/15A patent/RU2006133313A/ru unknown
- 2005-02-16 ES ES05721856.2T patent/ES2561940T3/es active Active
- 2005-02-16 US US10/597,947 patent/US20070196500A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-16 EP EP05721856.2A patent/EP1722821B1/en not_active Not-in-force
- 2005-02-16 JP JP2006554022A patent/JP2007522258A/ja active Pending
- 2005-02-16 WO PCT/KR2005/000422 patent/WO2005077420A1/en active Application Filing
- 2005-02-16 NZ NZ549135A patent/NZ549135A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-02-16 CN CN2005800051939A patent/CN1921888B/zh active Active
- 2005-02-16 BR BRPI0507735-4A patent/BRPI0507735A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-02-16 AU AU2005212130A patent/AU2005212130B2/en not_active Ceased
- 2005-02-16 CA CA002556514A patent/CA2556514C/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-08-10 IL IL177402A patent/IL177402A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-09-15 ZA ZA200607730A patent/ZA200607730B/en unknown
- 2006-09-15 NO NO20064190A patent/NO341321B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL177402A0 (en) | 2006-12-10 |
| JP2007522258A (ja) | 2007-08-09 |
| IL177402A (en) | 2012-05-31 |
| CA2556514C (en) | 2008-10-28 |
| CA2556514A1 (en) | 2005-08-25 |
| EP1722821A4 (en) | 2012-08-15 |
| NO20064190L (no) | 2006-09-15 |
| KR100582350B1 (ko) | 2006-05-22 |
| NZ549135A (en) | 2009-10-30 |
| ZA200607730B (en) | 2008-05-28 |
| NO341321B1 (no) | 2017-10-09 |
| ES2561940T3 (es) | 2016-03-01 |
| BRPI0507735A (pt) | 2007-07-10 |
| CN1921888A (zh) | 2007-02-28 |
| AU2005212130A1 (en) | 2005-08-25 |
| US20070196500A1 (en) | 2007-08-23 |
| WO2005077420A1 (en) | 2005-08-25 |
| AU2005212130B2 (en) | 2007-10-11 |
| EP1722821A1 (en) | 2006-11-22 |
| KR20050082038A (ko) | 2005-08-22 |
| EP1722821B1 (en) | 2016-01-13 |
| CN1921888B (zh) | 2012-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006133313A (ru) | Композиция для перорального применения гидрохлорида тамсулозина и его гранулированная композиция контролируемого высвобождения | |
| JP4749639B2 (ja) | 味がマスクされ、活性成分を即時放出する、被覆された顆粒の製造方法 | |
| KR101367814B1 (ko) | 위장체류 제제 및 이의 제조 방법 | |
| AU742301B2 (en) | Sustained release formulation containing three different types of polymers and tablet formed therefrom | |
| JP2009545560A5 (ru) | ||
| RU2008137032A (ru) | Распадающиеся пероральные пленки | |
| RU2008130873A (ru) | Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления | |
| KR880012215A (ko) | 작은 구슬 형태의 신규 제약 조성 및 방법 | |
| RU2006139127A (ru) | Лекарственная композиция, содержащая флупиртин, с контролируемым высвобождением биологически активного вещества | |
| CA2462905A1 (en) | Method for the preparation of a pharmaceutical composition comprising 5-aminosalicyclic acid for use in treatment of ulcerative colitis and crohn's disease | |
| RU2006143081A (ru) | Водорастворимая лекарственная композиция и способ ее получения | |
| CN106109434B (zh) | 一种利伐沙班片剂及其制备方法 | |
| KR101497213B1 (ko) | 구강내 용해도가 개선된 타달라필의 필름제형 | |
| AU2012369903A1 (en) | Pharmaceutical formulation having improved stability | |
| WO2008101375A1 (fr) | Composition pharmaceutique de rétention gastrique à libération prolongée comprenant de l'irbesartan | |
| ATE319434T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung für die kontrollierte freisetzung eines beta-lactam- antibiotikums | |
| WO2007010369B1 (en) | Sustained release formulation of alprazolam | |
| RU2007133793A (ru) | Составы с контролируемым высвобождением альфузозина | |
| RU2006145311A (ru) | Твердая фармацевтическая композиция | |
| CS273177B2 (en) | Aqueous dispersion for medicamentous templates coating | |
| HRP20210181T1 (hr) | Postupak za proizvodnju pripravka višejediničnog oralnog oblika doziranja s modificiranim oslobađanjem doksilamin sukcinata i piridoksin hidroklorida | |
| PL180979B1 (pl) | Sposób wytwarzania karbamazepinowej postaci lekarstwa z opóźnionym uwalnianiem substancji biologicznie czynnej | |
| JP5941117B2 (ja) | 徐放製剤 | |
| LU92975B1 (en) | Use of Lisuride and Terguride and its 2-Halogen Derivatives for the Treatment as Antipsychotics | |
| DE60219965D1 (de) | Lang wirkende zusammensetzungen enthaltend zidovudine und/oder lamivudine |