RU2006145311A - Твердая фармацевтическая композиция - Google Patents
Твердая фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006145311A RU2006145311A RU2006145311/15A RU2006145311A RU2006145311A RU 2006145311 A RU2006145311 A RU 2006145311A RU 2006145311/15 A RU2006145311/15 A RU 2006145311/15A RU 2006145311 A RU2006145311 A RU 2006145311A RU 2006145311 A RU2006145311 A RU 2006145311A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- solid pharmaceutical
- composition according
- starch
- active therapeutic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Твердая фармацевтическая композиция, которая содержит (a) активный лечебный ингредиент и (b) предварительно клейстеризованный крахмал в количестве от 10 до 90% по массе, по отношению к общей массе композиции.2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой исходный крахмал представлен кукурузным крахмалом.3. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая представлена в форме гранул или порошка.4. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая представлена в форме препарата замедленного высвобождения.5. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный лечебный ингредиент представлен лекарственным средством, труднорастворимым в воде.6. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой активный лечебный ингредиент представляет собой цилостазол.7. Твердая фармацевтическая композиция, которая изготовлена посредством следующих стадий (i) и (ii): (i) стадия смешивания активного лечебного ингредиента и исходного обычного крахмала для изготовления исходной композиции и (ii) стадия обработки исходной композиции для предварительной клейстеризации крахмала.8. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой исходный крахмал представлен кукурузным крахмалом.9. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, которая представлена в форме гранул или порошка.10. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, которая представлена в форме препарата замедленного высвобождения.11. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой активный лечебный ингредиент представлен лекарственным средством, труднорастворимым в воде.12. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.7-11, в котор�
Claims (13)
1. Твердая фармацевтическая композиция, которая содержит (a) активный лечебный ингредиент и (b) предварительно клейстеризованный крахмал в количестве от 10 до 90% по массе, по отношению к общей массе композиции.
2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой исходный крахмал представлен кукурузным крахмалом.
3. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая представлена в форме гранул или порошка.
4. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая представлена в форме препарата замедленного высвобождения.
5. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный лечебный ингредиент представлен лекарственным средством, труднорастворимым в воде.
6. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой активный лечебный ингредиент представляет собой цилостазол.
7. Твердая фармацевтическая композиция, которая изготовлена посредством следующих стадий (i) и (ii): (i) стадия смешивания активного лечебного ингредиента и исходного обычного крахмала для изготовления исходной композиции и (ii) стадия обработки исходной композиции для предварительной клейстеризации крахмала.
8. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой исходный крахмал представлен кукурузным крахмалом.
9. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, которая представлена в форме гранул или порошка.
10. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, которая представлена в форме препарата замедленного высвобождения.
11. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, в которой активный лечебный ингредиент представлен лекарственным средством, труднорастворимым в воде.
12. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.7-11, в которой активный лечебный ингредиент представляет собой цилостазол.
13. Способ изготовления твердой фармацевтической композиции, который включает следующие стадии (i) и (ii): (i) стадия смешивания активного лечебного ингредиента и исходного обычного крахмала для изготовления исходной композиции и (ii) стадия обработки исходной композиции для предварительной клейстеризации крахмала.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004-150557 | 2004-05-20 | ||
| JP2004150557 | 2004-05-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006145311A true RU2006145311A (ru) | 2008-07-10 |
| RU2390332C2 RU2390332C2 (ru) | 2010-05-27 |
Family
ID=35428258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006145311/15A RU2390332C2 (ru) | 2004-05-20 | 2005-05-19 | Твердая фармацевтическая композиция |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8821936B2 (ru) |
| EP (1) | EP1755682A4 (ru) |
| KR (2) | KR20120030606A (ru) |
| CN (1) | CN1984682B (ru) |
| AR (1) | AR048970A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005244707B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511298A (ru) |
| CA (1) | CA2567400C (ru) |
| HK (1) | HK1105358A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06013407A (ru) |
| MY (1) | MY153696A (ru) |
| RU (1) | RU2390332C2 (ru) |
| SG (1) | SG152285A1 (ru) |
| TW (1) | TWI338583B (ru) |
| WO (1) | WO2005113009A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008032767A1 (fr) * | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Astellas Pharma Inc. | Comprimé se désintegrant oralement et procédé de fabrication de celui-ci |
| GB0618879D0 (en) * | 2006-09-26 | 2006-11-01 | Zysis Ltd | Pharmaceutical compositions |
| AR071706A1 (es) | 2008-05-15 | 2010-07-07 | Otsuka Pharma Co Ltd | Una formulacion farmaceutica de cilostazol solida de liberacion sostenida y metodo de preparacion. |
| EP3409294A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-05 | Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Lek-Am Sp Z O. O. | Tablets containing cilostazol of specific particle size distribution |
| RU2686066C1 (ru) * | 2018-05-11 | 2019-04-24 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" | Лекарственная форма цилостазола замедленного высвобождения |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB825892A (en) | 1957-05-24 | 1959-12-23 | Ici Ltd | Tabletting process |
| US4266348A (en) * | 1978-12-15 | 1981-05-12 | Cpc International Inc. | Fluidized bed process |
| GB8624213D0 (en) | 1986-10-09 | 1986-11-12 | Sandoz Canada Inc | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4755397A (en) * | 1986-12-24 | 1988-07-05 | National Starch And Chemical Corporation | Starch based particulate encapsulation process |
| FR2610827B1 (fr) | 1987-02-18 | 1991-09-13 | Pf Medicament | Comprime de dihydroergotamine (d.h.e.) du type a matrice hydrophile et son procede de fabrication |
| FR2618073B1 (fr) * | 1987-07-16 | 1990-09-07 | Pf Medicament | Comprimes de type a matrice hydrophile a base de salbutamol et leur procede de preparation |
| US5073380A (en) * | 1987-07-27 | 1991-12-17 | Mcneil-Ppc, Inc. | Oral sustained release pharmaceutical formulation and process |
| FR2666506A1 (fr) * | 1990-09-07 | 1992-03-13 | Pf Medicament | Comprime a liberation prolongee a base de 5-mononitrate d'isosorbide et son procede de preparation. |
| WO1996021448A1 (en) | 1995-01-10 | 1996-07-18 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Resin particle, medical material and pharmaceutical preparation containing said resin particle |
| JP4022269B2 (ja) | 1995-05-26 | 2007-12-12 | 協和醗酵工業株式会社 | 医薬組成物 |
| WO1997004752A1 (en) | 1995-07-26 | 1997-02-13 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions of conjugated estrogens and methods for their use |
| US6303147B1 (en) * | 1995-12-27 | 2001-10-16 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Bioadhesive solid dosage form |
| RU2189227C2 (ru) * | 1996-07-12 | 2002-09-20 | Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. | Быстро распадающиеся прессованные в формах материалы и способ их получения |
| WO1998018610A1 (en) | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Lengerich Bernhard H Van | Embedding and encapsulation of controlled release particles |
| JPH10182701A (ja) | 1996-12-26 | 1998-07-07 | Sanei Toka Kk | 溶出性向上粉末及びその製造方法 |
| US6129932A (en) * | 1997-09-05 | 2000-10-10 | Merck & Co., Inc. | Compositions for inhibiting platelet aggregation |
| JPH11286456A (ja) | 1998-03-31 | 1999-10-19 | Lion Corp | 複合粉体組成物及び錠剤 |
| CA2319542C (en) | 1998-05-01 | 2005-07-12 | Rt Alamo Ventures, Inc. | The treatment of sexual dysfunction in certain patient groups |
| EP1161941A4 (en) | 1999-03-15 | 2002-08-28 | Kaken Pharma Co Ltd | FAST DELITING TABLETS AND MANUFACTURING METHOD |
| JP4748839B2 (ja) | 1999-03-25 | 2011-08-17 | 大塚製薬株式会社 | シロスタゾール製剤 |
| EG23951A (en) * | 1999-03-25 | 2008-01-29 | Otsuka Pharma Co Ltd | Cilostazol preparation |
| HU230440B1 (hu) | 1999-03-31 | 2016-06-28 | Janssen Pharmaceutica N.V | Előgélesített keményítőt tartalmazó szabályozott felszabadulású készítmények |
| FR2798289B1 (fr) * | 1999-09-15 | 2004-12-31 | Cll Pharma | Formes galeniques a delitement rapide en bouche et leur procede de preparation |
| US7138143B1 (en) * | 1999-09-30 | 2006-11-21 | Otsuka Pharmaceutical Company, Limited | Coated preparation soluble in the lower digestive tract |
| US6515128B2 (en) * | 2000-03-20 | 2003-02-04 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Processes for preparing cilostazol |
| US6525201B2 (en) * | 2000-03-20 | 2003-02-25 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Processes for preparing 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolinone, cilostazol and N-(4-methoxyphenyl)-3-chloropropionamide |
| JP4637338B2 (ja) * | 2000-09-22 | 2011-02-23 | 大塚製薬株式会社 | シロスタゾール有核錠 |
| JP2002193792A (ja) | 2000-12-25 | 2002-07-10 | Lion Corp | フィルムコーティング錠剤及びエロージョン防止組成物 |
| JP2003063965A (ja) | 2001-06-13 | 2003-03-05 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 注射用シロスタゾール水性製剤 |
| US6509040B1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
| US6531603B1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-03-11 | Grayson Walker Stowell | Polymorphic forms of 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
| US6388080B1 (en) * | 2001-06-29 | 2002-05-14 | Grayson Walker Stowell | Polymorphic forms of 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
| US6596871B2 (en) * | 2001-06-29 | 2003-07-22 | Grayson Walker Stowell | Polymorphic forms of 6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetraol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
| CN1210026C (zh) * | 2002-10-09 | 2005-07-13 | 重庆太极医药研究院 | 褪黑素双层控释片及制备工艺 |
| EP1556024A4 (en) | 2002-10-25 | 2007-01-17 | Collegium Pharmaceutical Inc | INTERMITTENT LIBERATION COMPOSITIONS OF MILNACIPRANE |
| US20050255155A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Modified release cilostazol compositions |
-
2005
- 2005-05-04 TW TW094114355A patent/TWI338583B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-05-09 MY MYPI20052068A patent/MY153696A/en unknown
- 2005-05-19 US US11/596,219 patent/US8821936B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-19 AU AU2005244707A patent/AU2005244707B2/en not_active Ceased
- 2005-05-19 WO PCT/JP2005/009583 patent/WO2005113009A1/en active Application Filing
- 2005-05-19 BR BRPI0511298-2A patent/BRPI0511298A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-19 AR ARP050102057A patent/AR048970A1/es unknown
- 2005-05-19 RU RU2006145311/15A patent/RU2390332C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-19 KR KR1020127006492A patent/KR20120030606A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-05-19 CN CN2005800239543A patent/CN1984682B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-19 KR KR1020067026736A patent/KR101302810B1/ko active IP Right Grant
- 2005-05-19 CA CA2567400A patent/CA2567400C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-19 EP EP05743223A patent/EP1755682A4/en not_active Withdrawn
- 2005-05-19 MX MXPA06013407A patent/MXPA06013407A/es active IP Right Grant
- 2005-05-19 SG SG200902964-6A patent/SG152285A1/en unknown
-
2007
- 2007-10-03 HK HK07110687.0A patent/HK1105358A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1755682A1 (en) | 2007-02-28 |
| TWI338583B (en) | 2011-03-11 |
| AU2005244707A1 (en) | 2005-12-01 |
| RU2390332C2 (ru) | 2010-05-27 |
| EP1755682A4 (en) | 2012-11-07 |
| AU2005244707B2 (en) | 2011-08-11 |
| US8821936B2 (en) | 2014-09-02 |
| SG152285A1 (en) | 2009-05-29 |
| KR101302810B1 (ko) | 2013-09-02 |
| WO2005113009A1 (en) | 2005-12-01 |
| AR048970A1 (es) | 2006-06-14 |
| BRPI0511298A (pt) | 2007-12-04 |
| MY153696A (en) | 2015-03-13 |
| KR20070034002A (ko) | 2007-03-27 |
| KR20120030606A (ko) | 2012-03-28 |
| HK1105358A1 (en) | 2008-02-15 |
| CN1984682A (zh) | 2007-06-20 |
| CA2567400A1 (en) | 2005-12-01 |
| CN1984682B (zh) | 2012-06-06 |
| CA2567400C (en) | 2012-09-25 |
| MXPA06013407A (es) | 2007-01-23 |
| US20080033009A1 (en) | 2008-02-07 |
| TW200538161A (en) | 2005-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HK1111609A1 (en) | Solid dosage form comprising proton pump inhibitor and suspension made thereof | |
| WO2004012700A3 (en) | Dosage form comprising high dose high soluble active ingredient as modified release and low dose active ingredient as immediate release | |
| ATE470443T1 (de) | Indol-1-yl-essigsäurederivate | |
| MY143795A (en) | Tetrahydropyridoindole derivatives | |
| BR0312573A (pt) | Derivados de fenil-[4-(3-fenil-1h-pirazol-4-il)-pirimidin-2-il]-amina | |
| SE0401971D0 (sv) | Piperidne derivatives | |
| RS20070076A (en) | Novel sulphonamide derivatives as glucocorticoid receptor modulators for the treatment of inflammatory diseases | |
| RS20070077A (en) | Novel sulphonamide derivatives as glucocorticoid receptor modulators for the treatment of inflamatory diseases | |
| MXPA05011076A (es) | Derivados de quinazolina para el tratamiento de cancer. | |
| UA91332C2 (ru) | Кристаллическая малеатная соль хиназолина (варианты), полезная как антиангиогенный агент | |
| WO2008093075A3 (en) | 5,6,7,8-tetrahydropteridine derivatives as hsp90 inhibitors | |
| RU2006145311A (ru) | Твердая фармацевтическая композиция | |
| WO2006060681A3 (en) | Pharmaceutical composition containing an anti-nucleating agent | |
| TW200505452A (en) | Chemical compounds | |
| RU2007137435A (ru) | Препарат в форме пеллет с замедленным высвобождением для вертиго | |
| WO2005065639A3 (en) | Novel pharmaceutical compositions | |
| ATE429435T1 (de) | 7h-pyrrolopyrimidinderivate | |
| WO2005082884A3 (en) | 2-pyridin-2yl-pyrimidine derivatives useful in the treatment of gastro-esophagea l reflux disease | |
| IL200447A0 (en) | Compressed solid dosage form manufacturing process well-suited for use with drugs of low aqueous solubility and compressed solid dosage forms made thereby | |
| EP1634585A4 (en) | MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING DELAYED MICROTEIL, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND MICROPARTICLE CONTAINING PREPARATION | |
| EA200701525A1 (ru) | Фармацевтическая полимерная композиция для перорального введения тербуталина сульфата с контролируемым высвобождением | |
| JP2004507497A5 (ru) | ||
| WO2021151442A3 (en) | Methotrexate dosage form | |
| RU2003107692A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ондансетрон и бензамид | |
| TH80311B (th) | รูปแบบยาของแข็งที่ประกอบรวมด้วยตัวยับยั้งการปั๊มโปรตอนและยาแขวนตะกอนที่ทำจากรูปแบบยาดังกล่าว |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180520 |