RU2006125445A - Соединение малононитрила в качестве пестицидов - Google Patents
Соединение малононитрила в качестве пестицидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006125445A RU2006125445A RU2006125445/04A RU2006125445A RU2006125445A RU 2006125445 A RU2006125445 A RU 2006125445A RU 2006125445/04 A RU2006125445/04 A RU 2006125445/04A RU 2006125445 A RU2006125445 A RU 2006125445A RU 2006125445 A RU2006125445 A RU 2006125445A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- halogens
- hydrogen
- alkyl
- alkynyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/84—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/12—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/34—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/08—1,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (18)
1. Соединение малононитрила, представленное формулой(I)
где любой из X1, X2, X3 и X4 представляет собой CR100,
(где R100 представляет собой группу, представленную формулой
где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C4-C5 циклоалкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или R3 и R4, взятые вместе, представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
каждый из трех других X1, X2, X3 и X4 представляет собой азот или CR5, при условии, что от одного до трех X1, X2, X3 и X4 представляет собой азот,
Z представляет собой кислород, серу или NR6,
R5 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, гидроксил, меркапто, формил, SF5, карбоксил, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил необязательно замещенный галогеном или одним или несколькими C1-C3 алкилами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную NR10R11, группу, представленную C(=X5)NR12R13, группу, представленную (CH2)mQ, группу, представленную C(=NOR17)R18, группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, (C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами)C1-C3 алкил, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(=X5)NR12R13, группу, представленную (CH2)mQ, или водород, и
когда два CR5, или CR5 и NR6 расположены смежно по отношению друг к другу, взятые вместе, они могут представлять собой C2-C6 алкандиил или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, в котором по крайней мере одна метиленовая группа, образующая алкандиил или алкендиил, может быть замещена кислородом, серой или NR7,
R7 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
каждый из R10 и R11 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, (C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами)C1-C3 алкил, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или группа, представленная NR10R11, является 1-пирролилом,
каждый из R12 и R13 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную (CH2)mQ, или водород,
или R12 и R13 вместе представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
каждый из R17 и R18 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную (CH2)mQ, или водород,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, (C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами)C1-C3 алкил, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(=X5)NR12R13, группу, представленную (CH2)mQ, триалкилсилил, или водород,
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
Q представляет собой арил, необязательно замещенный R14 n раз,
R14 независимо представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или галоген,
каждый из m и n представляет собой целое число от 0 до 5, и
X5 представляет собой кислород или серу.
4. Соединение малононитрила по п.1, представленное любой из формул (II-i) - (II-xiii)
где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C4-C5 циклоалкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или R3 и R4, взятые вместе, представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R5 представляет собой галоген, циано, нитро, формил, SF5, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами или одним или несколькими C1-C3 алкилами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
5. Соединение малононитрила по п.4, где R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R5 представляет собой галоген, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(OR19)R20R21, или галоген,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
6. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-i)
где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C4-C5 циклоалкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или R3 и R4, взятые вместе, представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R5 представляет собой галоген, циано, нитро, формил, SF5, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами или одним или несколькими C1-C3 алкилами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород, R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
15. Соединение малононитрила по любому из пп.6-14, где R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R5 представляет собой галоген, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
16. Пестицидная композиция, включающая эффективное количество соединения малононитрила по п.1 и инертный носитель.
17. Способ борьбы с вредителем, включающий нанесение эффективного количества соединения малононитрила по п.1 на указанного вредителя или места обитания указанного вредителя.
18. Применение соединения малононитрила по п.1 в качестве активного ингредиента пестицидной композиции.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004-009149 | 2004-01-16 | ||
JP2004009149 | 2004-01-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006125445A true RU2006125445A (ru) | 2008-01-20 |
RU2347779C2 RU2347779C2 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=34792261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006125445/04A RU2347779C2 (ru) | 2004-01-16 | 2005-01-13 | Соединение малононитрила в качестве пестицида для борьбы с вредителями сельского хозяйства |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7846956B2 (ru) |
EP (1) | EP1704143B1 (ru) |
KR (1) | KR101121407B1 (ru) |
CN (1) | CN1910156B (ru) |
AR (1) | AR047507A1 (ru) |
AT (1) | ATE407123T1 (ru) |
AU (1) | AU2005205311B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0506447A (ru) |
CA (1) | CA2547057C (ru) |
DE (1) | DE602005009485D1 (ru) |
IL (1) | IL175719A (ru) |
RU (1) | RU2347779C2 (ru) |
WO (1) | WO2005068432A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200604414B (ru) |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006122949A1 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Basf Aktiengesellschaft | Malononitriles and their use as pesticides |
US20090136551A1 (en) * | 2005-08-05 | 2009-05-28 | Basf Aktiengesellschaft | Substituted Dicyanoalkanes For Combating Animal Pests |
KR101372756B1 (ko) | 2005-12-22 | 2014-03-10 | 바스프 에스이 | 말로노니트릴 화합물 |
US8901170B2 (en) | 2006-06-22 | 2014-12-02 | Basf Se | Malononitrile compounds |
ES2368521T5 (es) | 2006-11-10 | 2015-02-18 | Basf Se | Modificación cristalina de fipronil |
BRPI0718720A2 (pt) | 2006-11-10 | 2013-12-03 | Basf Se | Fipronil sólido, processo para preparar a modificação cristalina v, mistura pesticida ou parasiticida sinergística, composição pesticida ou parasiticida, uso do fipronil sólido ou da mistura ou da composição, métodos para controlar pragas, para proteger uma planta da infestação e ataque por pragas e para protefer semente e para tratar, controlar, previnir ou proteger animais contra infestação ou infecção por parasitas, semente, e, processo para preparar uma composição para tratar, controlar, prevenir ou proteger animais contra infestação ou infecção por parasitas. |
MX2009004323A (es) | 2006-11-10 | 2009-05-05 | Basf Se | Nueva modificacion cristalina. |
UA110598C2 (uk) | 2006-11-10 | 2016-01-25 | Басф Се | Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу |
ES2383101T3 (es) | 2007-01-26 | 2012-06-18 | Basf Se | Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II |
CN101668860B (zh) | 2007-04-23 | 2014-02-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 组合化学剂和转基因修饰增强植物生产力 |
TW200909421A (en) | 2007-07-03 | 2009-03-01 | Basf Se | 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests |
NZ583007A (en) | 2007-08-16 | 2012-06-29 | Basf Se | Seed treatment compositions and methods |
US20100311582A1 (en) | 2008-01-25 | 2010-12-09 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Chemical compounds |
EA021068B1 (ru) | 2009-01-27 | 2015-03-31 | Басф Се | Способ обработки семян, препаративная форма для дражирования семян и набор |
WO2010089244A1 (en) | 2009-02-03 | 2010-08-12 | Basf Se | Method for dressing seeds |
JP2012519662A (ja) | 2009-03-04 | 2012-08-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎有害生物を駆除するための3−アリールキナゾリン−4−オン化合物 |
US20120030841A1 (en) | 2009-04-01 | 2012-02-02 | Basf Se | Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests |
WO2010129345A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Basf Corporation | Foamable pesticide compositions |
US9029639B2 (en) | 2009-07-06 | 2015-05-12 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
JP2013500246A (ja) | 2009-07-24 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎動物系害虫防除用ピリジン誘導体化合物 |
AU2010278948B2 (en) | 2009-07-30 | 2015-04-23 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Insecticidal 4-Amino-thieno(2,3-d)-pyrimidine compounds and methods of their use |
CA2771752A1 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Basf Corporation | Foamable pesticide compositions and methods of application |
JP2013505909A (ja) | 2009-09-24 | 2013-02-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎動物害虫を駆除するためのアミノキナゾリン化合物 |
WO2011057942A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Basf Se | Insecticidal methods using pyridine compounds |
NZ600320A (en) | 2009-11-17 | 2013-10-25 | Merial Ltd | Fluorinated oxa or thia heteroarylalkylsulfide derivatives for combating invertebrate pests |
WO2011064188A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Insecticidal methods using nitrogen-containing heteroaromatic compounds |
ES2546100T3 (es) | 2009-12-04 | 2015-09-18 | Merial, Inc. | Compuestos pesticidas bis-organosulfurados |
WO2011069955A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Sulfonimidamide compounds for combating animal pests |
BR112012014944A2 (pt) | 2009-12-18 | 2015-09-15 | Basf Se | compostos de azolina substituída , composição , uso de um composto , e, métodos para controlar pragas invertebradas e para tratar , controlar , prevenir ou proteger animais contra infestação ou infecção por parasitas. |
CN102762543B (zh) | 2010-02-01 | 2016-03-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的取代的酮型异*唑啉化合物和衍生物 |
ES2573793T3 (es) | 2010-03-23 | 2016-06-10 | Basf Se | Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados |
ES2589792T3 (es) | 2010-03-23 | 2016-11-16 | Basf Se | Compuestos de piridazina para el control de plagas de invertebrados |
CN102834391A (zh) | 2010-03-23 | 2012-12-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物 |
WO2011148886A1 (ja) | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 有害生物防除剤 |
EP2575471B1 (en) | 2010-05-28 | 2014-11-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2012007426A1 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Basf Se | Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests |
US20130180014A1 (en) | 2010-09-13 | 2013-07-11 | Basf Se | Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests III |
EP2616459B1 (en) | 2010-09-13 | 2016-05-04 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling invertebrate pests i |
US20130203821A1 (en) | 2010-09-13 | 2013-08-08 | Basf Se | Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests II |
KR20130143047A (ko) | 2010-10-01 | 2013-12-30 | 바스프 에스이 | 살충제로서의 이민 치환된 2,4-디아릴-피롤린 유도체 |
US20130184320A1 (en) | 2010-10-01 | 2013-07-18 | Basf Se | Imine Compounds |
BR112013013623A2 (pt) | 2010-12-10 | 2016-07-12 | Basf Se | métodos para controlar pragas invertebradas e para proteger material de propagagação de planta e/ou as plantas, material de propagação de planta, uso de um composto da fórmula i e composto de pirazol da fórmula i |
MX2013006737A (es) | 2010-12-20 | 2013-07-15 | Basf Se | Mezclas de activos pesticida que comprende compuestos de pirazol. |
WO2012085081A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basf Se | Sulfoximinamide compounds for combating invertebrate pests ii |
ES2574414T3 (es) | 2011-04-21 | 2016-06-17 | Basf Se | Compuestos de pirazol pesticidas novedosos |
CN103827092A (zh) | 2011-08-12 | 2014-05-28 | 巴斯夫欧洲公司 | N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途 |
BR112014003186A2 (pt) | 2011-08-12 | 2017-04-04 | Basf Se | composto da fórmula geral (i), combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para a proteção de plantas e sementes, semente, uso de um composto e método para tratar um animal |
US20140171316A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-19 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
US20140243195A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-08-28 | Basf Se | N-Thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
JP2014522873A (ja) | 2011-08-12 | 2014-09-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アントラニルアミド化合物および殺虫剤としてのその使用 |
CZ308577B6 (cs) * | 2011-08-18 | 2020-12-16 | Farmak, A. S. | Způsob přípravy 2-(4-methoxykarbonylpyrazol-1-yl)adenosinu a 2-(4-ethoxykarbonylpyrazol-1-yl)adenosinu |
EP2744782A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-06-25 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
EP2744784A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-06-25 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
JP2014529619A (ja) | 2011-09-02 | 2014-11-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 土壌施用方法における殺有害生物活性3−アリールキナゾリン−4−オン誘導体の使用 |
BR122019015104B1 (pt) | 2012-06-20 | 2020-04-07 | Basf Se | mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida |
WO2014045228A1 (en) | 2012-09-21 | 2014-03-27 | Basf Se | Pyrethroid insecticide for protecting plants and seed |
MX2015007568A (es) * | 2012-12-14 | 2015-10-14 | Basf Se | Compuestos de malononitrilo para controlar plagas de animales. |
EP2952096B1 (en) | 2013-01-30 | 2018-04-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest |
CZ305213B6 (cs) | 2013-04-29 | 2015-06-10 | Farmak, A. S. | Polymorf E 2-[4-[(methylamino)karbonyl]-1H-pyrazol-1-yl]adenosinu a způsob jeho přípravy |
AR100304A1 (es) | 2014-02-05 | 2016-09-28 | Basf Corp | Formulación de recubrimiento de semillas |
WO2015158605A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Basf Se | Hetaryl substituted malononitrile compounds |
EP3131398B1 (en) | 2014-04-17 | 2019-10-23 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites |
UY37137A (es) | 2016-02-24 | 2017-09-29 | Merial Inc | Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos |
CN109694333A (zh) * | 2017-10-23 | 2019-04-30 | 西华大学 | 双取代丙二腈衍生物的无溶剂制备方法 |
CN113004214A (zh) * | 2021-03-09 | 2021-06-22 | 苏州健雄职业技术学院 | 一种高纯度3-叔丁基-5-(氯甲基)异恶唑的合成方法 |
WO2024089216A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Novel sulfur-containing heteroaryl carboxamide compounds |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1029966A (ja) * | 1996-07-17 | 1998-02-03 | Mitsubishi Chem Corp | マロノニトリル誘導体およびこれを有効成分とする除草剤 |
US6663860B1 (en) * | 1998-01-08 | 2003-12-16 | Stephen L. Tvedten | Biological pesticide |
JPH11171702A (ja) * | 1997-09-24 | 1999-06-29 | Takeda Chem Ind Ltd | 害虫防除方法 |
JP4269574B2 (ja) | 2001-05-09 | 2009-05-27 | 住友化学株式会社 | マロノニトリル化合物及びその用途 |
ATE345683T1 (de) | 2002-07-17 | 2006-12-15 | Sumitomo Chemical Co | Malonsäuerenitril-verbindungen und ihre verwendung als pestizide |
JP4457588B2 (ja) * | 2002-07-17 | 2010-04-28 | 住友化学株式会社 | マロノニトリル化合物の用途 |
AU2003256083B2 (en) | 2002-08-29 | 2009-01-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Malononitrile compound and use thereof as pesticides |
-
2005
- 2005-01-13 US US10/585,478 patent/US7846956B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-13 CA CA2547057A patent/CA2547057C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-13 AT AT05703859T patent/ATE407123T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-01-13 ZA ZA200604414A patent/ZA200604414B/en unknown
- 2005-01-13 AU AU2005205311A patent/AU2005205311B2/en not_active Ceased
- 2005-01-13 DE DE602005009485T patent/DE602005009485D1/de active Active
- 2005-01-13 AR ARP050100105A patent/AR047507A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-01-13 EP EP05703859A patent/EP1704143B1/en not_active Not-in-force
- 2005-01-13 CN CN2005800022211A patent/CN1910156B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-13 RU RU2006125445/04A patent/RU2347779C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-01-13 KR KR1020067014197A patent/KR101121407B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-01-13 BR BRPI0506447-3A patent/BRPI0506447A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-01-13 WO PCT/JP2005/000629 patent/WO2005068432A1/en active IP Right Grant
-
2006
- 2006-05-17 IL IL175719A patent/IL175719A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7846956B2 (en) | 2010-12-07 |
CA2547057A1 (en) | 2005-07-28 |
EP1704143A1 (en) | 2006-09-27 |
DE602005009485D1 (de) | 2008-10-16 |
IL175719A (en) | 2012-06-28 |
ATE407123T1 (de) | 2008-09-15 |
WO2005068432A1 (en) | 2005-07-28 |
BRPI0506447A (pt) | 2006-12-26 |
US20090149425A1 (en) | 2009-06-11 |
CA2547057C (en) | 2012-07-10 |
IL175719A0 (en) | 2006-09-05 |
EP1704143B1 (en) | 2008-09-03 |
KR20070019674A (ko) | 2007-02-15 |
AU2005205311A1 (en) | 2005-07-28 |
RU2347779C2 (ru) | 2009-02-27 |
CN1910156B (zh) | 2011-08-17 |
ZA200604414B (en) | 2007-11-28 |
AU2005205311B2 (en) | 2010-07-08 |
CN1910156A (zh) | 2007-02-07 |
AR047507A1 (es) | 2006-01-25 |
KR101121407B1 (ko) | 2012-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006125445A (ru) | Соединение малононитрила в качестве пестицидов | |
RU2006129638A (ru) | Производные малононитрила и их применение | |
RU2018117696A (ru) | Соединение пиразина и содержащее его средство для борьбы с членистоногими вредителями | |
JP2019516755A5 (ru) | ||
RU2379301C2 (ru) | Новые инсектициды | |
JP2010540650A5 (ru) | ||
RU2014108038A (ru) | Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями | |
TW200728292A (en) | Pyrazinecarboxamide derivatives and plant disease controlling agents containing the same | |
RU2012108617A (ru) | Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение | |
RU2010114736A (ru) | Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение | |
MXPA04012214A (es) | Insecticidas de pirazolcarboxamida. | |
RU2010105010A (ru) | Новые инсектициды | |
PE20070041A1 (es) | Amidas de acido pirazolcarboxilico | |
RU2011129408A (ru) | Гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения | |
RU2013144215A (ru) | Средство для борьбы с эндопаразитами | |
RU2007107942A (ru) | Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента | |
RU2019103094A (ru) | Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими | |
JP2004521097A5 (ru) | ||
WO2007017433A3 (en) | Pesticidal mixtures | |
JP2015512905A5 (ru) | ||
WO2007082841A3 (en) | Pesticidal mixtures | |
RU2018133696A (ru) | Замещенное гетероциклом конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий соединение, и способ применения инсектицида | |
RU2010112941A (ru) | Насыщенные и ненасыщенные би- или трициклические арилоксиацетамидные производные и их применение в качестве фунгицидов | |
TW200602315A (en) | Substituted pyrazinecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use the same | |
AR017902A1 (es) | UNA COMPOSICIoN FUNGICIDA Y UN PROCEDIMENTO PARA CONTROLAR HONGOS NOCIVOS CON DICHA COMPOSICIoN. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140114 |