RU2006125445A - Соединение малононитрила в качестве пестицидов - Google Patents

Соединение малононитрила в качестве пестицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2006125445A
RU2006125445A RU2006125445/04A RU2006125445A RU2006125445A RU 2006125445 A RU2006125445 A RU 2006125445A RU 2006125445/04 A RU2006125445/04 A RU 2006125445/04A RU 2006125445 A RU2006125445 A RU 2006125445A RU 2006125445 A RU2006125445 A RU 2006125445A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
halogens
hydrogen
alkyl
alkynyl
Prior art date
Application number
RU2006125445/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2347779C2 (ru
Inventor
Хиромаса МИЦУДЕРА (JP)
Хиромаса МИЦУДЕРА
Кен ОТАКА (JP)
Кен ОТАКА
Дзун ФУДЗИВАРА (JP)
Дзун ФУДЗИВАРА
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp)
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp), Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2006125445A publication Critical patent/RU2006125445A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2347779C2 publication Critical patent/RU2347779C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/84—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/12—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/08—1,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (18)

1. Соединение малононитрила, представленное формулой(I)
Figure 00000001
где любой из X1, X2, X3 и X4 представляет собой CR100,
(где R100 представляет собой группу, представленную формулой
Figure 00000002
где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C4-C5 циклоалкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или R3 и R4, взятые вместе, представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
каждый из трех других X1, X2, X3 и X4 представляет собой азот или CR5, при условии, что от одного до трех X1, X2, X3 и X4 представляет собой азот,
Z представляет собой кислород, серу или NR6,
R5 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, гидроксил, меркапто, формил, SF5, карбоксил, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил необязательно замещенный галогеном или одним или несколькими C1-C3 алкилами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную NR10R11, группу, представленную C(=X5)NR12R13, группу, представленную (CH2)mQ, группу, представленную C(=NOR17)R18, группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, (C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами)C1-C3 алкил, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(=X5)NR12R13, группу, представленную (CH2)mQ, или водород, и
когда два CR5, или CR5 и NR6 расположены смежно по отношению друг к другу, взятые вместе, они могут представлять собой C2-C6 алкандиил или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, в котором по крайней мере одна метиленовая группа, образующая алкандиил или алкендиил, может быть замещена кислородом, серой или NR7,
R7 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
каждый из R10 и R11 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, (C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами)C1-C3 алкил, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или группа, представленная NR10R11, является 1-пирролилом,
каждый из R12 и R13 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную (CH2)mQ, или водород,
или R12 и R13 вместе представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
каждый из R17 и R18 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную (CH2)mQ, или водород,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, (C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами)C1-C3 алкил, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(=X5)NR12R13, группу, представленную (CH2)mQ, триалкилсилил, или водород,
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
Q представляет собой арил, необязательно замещенный R14 n раз,
R14 независимо представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или галоген,
каждый из m и n представляет собой целое число от 0 до 5, и
X5 представляет собой кислород или серу.
2. Соединение малононитрила по п.1, представленное формулой (I-i)
Figure 00000003
где R1, R2, R3, R4 и Z определены в п.1, от одного до трех из X2, X3 и X4 представляет собой азот, и когда один или два из X2, X3 и X4 представляет собой азот, другие два или один представляют собой CR5, и R5 определен в п.1.
3. Соединение малононитрила по п.1, представленное формулой (I-ii)
Figure 00000004
где R1, R2, R3, R4 и Z определены в п.1, от одного до трех из X2, X3 и X4 представляет собой азот, и когда один или два из X2, X3 и X4 представляет собой азот, другие два или один представляют собой CR5, и R5 определен в п.1.
4. Соединение малононитрила по п.1, представленное любой из формул (II-i) - (II-xiii)
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
  
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C4-C5 циклоалкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или R3 и R4, взятые вместе, представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R5 представляет собой галоген, циано, нитро, формил, SF5, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами или одним или несколькими C1-C3 алкилами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
5. Соединение малононитрила по п.4, где R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R5 представляет собой галоген, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(OR19)R20R21, или галоген,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
6. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-i)
Figure 00000005
где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C4-C5 циклоалкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
или R3 и R4, взятые вместе, представляют собой C2-C6 алкандиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или C4-C6 алкендиил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R5 представляет собой галоген, циано, нитро, формил, SF5, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами или одним или несколькими C1-C3 алкилами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C6 алкилкарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород, R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
7. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-ii)
Figure 00000006
где R1, R2, R3, R4 и R5 определены в п.6.
8. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-iii)
Figure 00000007
где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 определены в п.6.
9. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-iv)
Figure 00000008
где R1, R2, R3, R4 и R5 определены в п.6.
10. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-v)
Figure 00000009
где R1, R2, R3, R4 и R5 определены в п.6.
11. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-vi)
Figure 00000010
где R1, R2, R3, R4 и R5 определены в п.6.
12. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-vii)
Figure 00000011
где R1, R2, R3, R4 и R5 определены в п.6.
13. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-viii)
Figure 00000012
где R1, R2, R3, R4 и R5 определены в п.6.
14. Соединение малононитрила по п.1, которое представлено формулой (II-ix)
Figure 00000013
где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 определены в п.6.
15. Соединение малононитрила по любому из пп.6-14, где R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород,
R5 представляет собой галоген, C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкенилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C6 алкинилокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, группу, представленную C(OR19)R20R21, или водород,
R6 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами,
R19 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C3-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, и
каждый из R20 и R21 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород.
16. Пестицидная композиция, включающая эффективное количество соединения малононитрила по п.1 и инертный носитель.
17. Способ борьбы с вредителем, включающий нанесение эффективного количества соединения малононитрила по п.1 на указанного вредителя или места обитания указанного вредителя.
18. Применение соединения малононитрила по п.1 в качестве активного ингредиента пестицидной композиции.
RU2006125445/04A 2004-01-16 2005-01-13 Соединение малононитрила в качестве пестицида для борьбы с вредителями сельского хозяйства RU2347779C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-009149 2004-01-16
JP2004009149 2004-01-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006125445A true RU2006125445A (ru) 2008-01-20
RU2347779C2 RU2347779C2 (ru) 2009-02-27

Family

ID=34792261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006125445/04A RU2347779C2 (ru) 2004-01-16 2005-01-13 Соединение малононитрила в качестве пестицида для борьбы с вредителями сельского хозяйства

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7846956B2 (ru)
EP (1) EP1704143B1 (ru)
KR (1) KR101121407B1 (ru)
CN (1) CN1910156B (ru)
AR (1) AR047507A1 (ru)
AT (1) ATE407123T1 (ru)
AU (1) AU2005205311B2 (ru)
BR (1) BRPI0506447A (ru)
CA (1) CA2547057C (ru)
DE (1) DE602005009485D1 (ru)
IL (1) IL175719A (ru)
RU (1) RU2347779C2 (ru)
WO (1) WO2005068432A1 (ru)
ZA (1) ZA200604414B (ru)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006122949A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Basf Aktiengesellschaft Malononitriles and their use as pesticides
US20090136551A1 (en) * 2005-08-05 2009-05-28 Basf Aktiengesellschaft Substituted Dicyanoalkanes For Combating Animal Pests
KR101372756B1 (ko) 2005-12-22 2014-03-10 바스프 에스이 말로노니트릴 화합물
US8901170B2 (en) 2006-06-22 2014-12-02 Basf Se Malononitrile compounds
ES2368521T5 (es) 2006-11-10 2015-02-18 Basf Se Modificación cristalina de fipronil
BRPI0718720A2 (pt) 2006-11-10 2013-12-03 Basf Se Fipronil sólido, processo para preparar a modificação cristalina v, mistura pesticida ou parasiticida sinergística, composição pesticida ou parasiticida, uso do fipronil sólido ou da mistura ou da composição, métodos para controlar pragas, para proteger uma planta da infestação e ataque por pragas e para protefer semente e para tratar, controlar, previnir ou proteger animais contra infestação ou infecção por parasitas, semente, e, processo para preparar uma composição para tratar, controlar, prevenir ou proteger animais contra infestação ou infecção por parasitas.
MX2009004323A (es) 2006-11-10 2009-05-05 Basf Se Nueva modificacion cristalina.
UA110598C2 (uk) 2006-11-10 2016-01-25 Басф Се Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу
ES2383101T3 (es) 2007-01-26 2012-06-18 Basf Se Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II
CN101668860B (zh) 2007-04-23 2014-02-12 巴斯夫欧洲公司 组合化学剂和转基因修饰增强植物生产力
TW200909421A (en) 2007-07-03 2009-03-01 Basf Se 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests
NZ583007A (en) 2007-08-16 2012-06-29 Basf Se Seed treatment compositions and methods
US20100311582A1 (en) 2008-01-25 2010-12-09 Syngenta Crop Protection, Inc. Chemical compounds
EA021068B1 (ru) 2009-01-27 2015-03-31 Басф Се Способ обработки семян, препаративная форма для дражирования семян и набор
WO2010089244A1 (en) 2009-02-03 2010-08-12 Basf Se Method for dressing seeds
JP2012519662A (ja) 2009-03-04 2012-08-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎有害生物を駆除するための３−アリールキナゾリン−４−オン化合物
US20120030841A1 (en) 2009-04-01 2012-02-02 Basf Se Isoxazoline compounds for combating invertebrate pests
WO2010129345A2 (en) 2009-04-28 2010-11-11 Basf Corporation Foamable pesticide compositions
US9029639B2 (en) 2009-07-06 2015-05-12 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
JP2013500246A (ja) 2009-07-24 2013-01-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物系害虫防除用ピリジン誘導体化合物
AU2010278948B2 (en) 2009-07-30 2015-04-23 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Insecticidal 4-Amino-thieno(2,3-d)-pyrimidine compounds and methods of their use
CA2771752A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Basf Corporation Foamable pesticide compositions and methods of application
JP2013505909A (ja) 2009-09-24 2013-02-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物害虫を駆除するためのアミノキナゾリン化合物
WO2011057942A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Basf Se Insecticidal methods using pyridine compounds
NZ600320A (en) 2009-11-17 2013-10-25 Merial Ltd Fluorinated oxa or thia heteroarylalkylsulfide derivatives for combating invertebrate pests
WO2011064188A1 (en) 2009-11-27 2011-06-03 Basf Se Insecticidal methods using nitrogen-containing heteroaromatic compounds
ES2546100T3 (es) 2009-12-04 2015-09-18 Merial, Inc. Compuestos pesticidas bis-organosulfurados
WO2011069955A1 (en) 2009-12-07 2011-06-16 Basf Se Sulfonimidamide compounds for combating animal pests
BR112012014944A2 (pt) 2009-12-18 2015-09-15 Basf Se compostos de azolina substituída , composição , uso de um composto , e, métodos para controlar pragas invertebradas e para tratar , controlar , prevenir ou proteger animais contra infestação ou infecção por parasitas.
CN102762543B (zh) 2010-02-01 2016-03-09 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代的酮型异*唑啉化合物和衍生物
ES2573793T3 (es) 2010-03-23 2016-06-10 Basf Se Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados
ES2589792T3 (es) 2010-03-23 2016-11-16 Basf Se Compuestos de piridazina para el control de plagas de invertebrados
CN102834391A (zh) 2010-03-23 2012-12-19 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
WO2011148886A1 (ja) 2010-05-24 2011-12-01 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 有害生物防除剤
EP2575471B1 (en) 2010-05-28 2014-11-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2012007426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
US20130180014A1 (en) 2010-09-13 2013-07-11 Basf Se Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests III
EP2616459B1 (en) 2010-09-13 2016-05-04 Basf Se Pyridine compounds for controlling invertebrate pests i
US20130203821A1 (en) 2010-09-13 2013-08-08 Basf Se Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests II
KR20130143047A (ko) 2010-10-01 2013-12-30 바스프 에스이 살충제로서의 이민 치환된 2,4-디아릴-피롤린 유도체
US20130184320A1 (en) 2010-10-01 2013-07-18 Basf Se Imine Compounds
BR112013013623A2 (pt) 2010-12-10 2016-07-12 Basf Se métodos para controlar pragas invertebradas e para proteger material de propagagação de planta e/ou as plantas, material de propagação de planta, uso de um composto da fórmula i e composto de pirazol da fórmula i
MX2013006737A (es) 2010-12-20 2013-07-15 Basf Se Mezclas de activos pesticida que comprende compuestos de pirazol.
WO2012085081A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Basf Se Sulfoximinamide compounds for combating invertebrate pests ii
ES2574414T3 (es) 2011-04-21 2016-06-17 Basf Se Compuestos de pirazol pesticidas novedosos
CN103827092A (zh) 2011-08-12 2014-05-28 巴斯夫欧洲公司 N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途
BR112014003186A2 (pt) 2011-08-12 2017-04-04 Basf Se composto da fórmula geral (i), combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para a proteção de plantas e sementes, semente, uso de um composto e método para tratar um animal
US20140171316A1 (en) 2011-08-12 2014-06-19 Basf Se Anthranilamide compounds and their use as pesticides
US20140243195A1 (en) 2011-08-12 2014-08-28 Basf Se N-Thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
JP2014522873A (ja) 2011-08-12 2014-09-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アントラニルアミド化合物および殺虫剤としてのその使用
CZ308577B6 (cs) * 2011-08-18 2020-12-16 Farmak, A. S. Způsob přípravy 2-(4-methoxykarbonylpyrazol-1-yl)adenosinu a 2-(4-ethoxykarbonylpyrazol-1-yl)adenosinu
EP2744782A1 (en) 2011-08-18 2014-06-25 Basf Se Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests
EP2744784A1 (en) 2011-08-18 2014-06-25 Basf Se Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests
JP2014529619A (ja) 2011-09-02 2014-11-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 土壌施用方法における殺有害生物活性３−アリールキナゾリン−４−オン誘導体の使用
BR122019015104B1 (pt) 2012-06-20 2020-04-07 Basf Se mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida
WO2014045228A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Basf Se Pyrethroid insecticide for protecting plants and seed
MX2015007568A (es) * 2012-12-14 2015-10-14 Basf Se Compuestos de malononitrilo para controlar plagas de animales.
EP2952096B1 (en) 2013-01-30 2018-04-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest
CZ305213B6 (cs) 2013-04-29 2015-06-10 Farmak, A. S. Polymorf E 2-[4-[(methylamino)karbonyl]-1H-pyrazol-1-yl]adenosinu a způsob jeho přípravy
AR100304A1 (es) 2014-02-05 2016-09-28 Basf Corp Formulación de recubrimiento de semillas
WO2015158605A1 (en) * 2014-04-16 2015-10-22 Basf Se Hetaryl substituted malononitrile compounds
EP3131398B1 (en) 2014-04-17 2019-10-23 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites
UY37137A (es) 2016-02-24 2017-09-29 Merial Inc Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos
CN109694333A (zh) * 2017-10-23 2019-04-30 西华大学 双取代丙二腈衍生物的无溶剂制备方法
CN113004214A (zh) * 2021-03-09 2021-06-22 苏州健雄职业技术学院 一种高纯度3-叔丁基-5-（氯甲基）异恶唑的合成方法
WO2024089216A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Novel sulfur-containing heteroaryl carboxamide compounds

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1029966A (ja) * 1996-07-17 1998-02-03 Mitsubishi Chem Corp マロノニトリル誘導体およびこれを有効成分とする除草剤
US6663860B1 (en) * 1998-01-08 2003-12-16 Stephen L. Tvedten Biological pesticide
JPH11171702A (ja) * 1997-09-24 1999-06-29 Takeda Chem Ind Ltd 害虫防除方法
JP4269574B2 (ja) 2001-05-09 2009-05-27 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物及びその用途
ATE345683T1 (de) 2002-07-17 2006-12-15 Sumitomo Chemical Co Malonsäuerenitril-verbindungen und ihre verwendung als pestizide
JP4457588B2 (ja) * 2002-07-17 2010-04-28 住友化学株式会社 マロノニトリル化合物の用途
AU2003256083B2 (en) 2002-08-29 2009-01-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Malononitrile compound and use thereof as pesticides

Also Published As

Publication number Publication date
US7846956B2 (en) 2010-12-07
CA2547057A1 (en) 2005-07-28
EP1704143A1 (en) 2006-09-27
DE602005009485D1 (de) 2008-10-16
IL175719A (en) 2012-06-28
ATE407123T1 (de) 2008-09-15
WO2005068432A1 (en) 2005-07-28
BRPI0506447A (pt) 2006-12-26
US20090149425A1 (en) 2009-06-11
CA2547057C (en) 2012-07-10
IL175719A0 (en) 2006-09-05
EP1704143B1 (en) 2008-09-03
KR20070019674A (ko) 2007-02-15
AU2005205311A1 (en) 2005-07-28
RU2347779C2 (ru) 2009-02-27
CN1910156B (zh) 2011-08-17
ZA200604414B (en) 2007-11-28
AU2005205311B2 (en) 2010-07-08
CN1910156A (zh) 2007-02-07
AR047507A1 (es) 2006-01-25
KR101121407B1 (ko) 2012-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006125445A (ru) Соединение малононитрила в качестве пестицидов
RU2006129638A (ru) Производные малононитрила и их применение
RU2018117696A (ru) Соединение пиразина и содержащее его средство для борьбы с членистоногими вредителями
JP2019516755A5 (ru)
RU2379301C2 (ru) Новые инсектициды
JP2010540650A5 (ru)
RU2014108038A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями
TW200728292A (en) Pyrazinecarboxamide derivatives and plant disease controlling agents containing the same
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
MXPA04012214A (es) Insecticidas de pirazolcarboxamida.
RU2010105010A (ru) Новые инсектициды
PE20070041A1 (es) Amidas de acido pirazolcarboxilico
RU2011129408A (ru) Гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения
RU2013144215A (ru) Средство для борьбы с эндопаразитами
RU2007107942A (ru) Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента
RU2019103094A (ru) Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими
JP2004521097A5 (ru)
WO2007017433A3 (en) Pesticidal mixtures
JP2015512905A5 (ru)
WO2007082841A3 (en) Pesticidal mixtures
RU2018133696A (ru) Замещенное гетероциклом конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий соединение, и способ применения инсектицида
RU2010112941A (ru) Насыщенные и ненасыщенные би- или трициклические арилоксиацетамидные производные и их применение в качестве фунгицидов
TW200602315A (en) Substituted pyrazinecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use the same
AR017902A1 (es) UNA COMPOSICIoN FUNGICIDA Y UN PROCEDIMENTO PARA CONTROLAR HONGOS NOCIVOS CON DICHA COMPOSICIoN.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140114