RU2006125441A - Производные циклопропана и их фармацевтическое применение - Google Patents

Производные циклопропана и их фармацевтическое применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006125441A
RU2006125441A RU2006125441/04A RU2006125441A RU2006125441A RU 2006125441 A RU2006125441 A RU 2006125441A RU 2006125441/04 A RU2006125441/04 A RU 2006125441/04A RU 2006125441 A RU2006125441 A RU 2006125441A RU 2006125441 A RU2006125441 A RU 2006125441A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfonylamino
acid
thiophen
methyl
phenylcyclopropanecarboxylic
Prior art date
Application number
RU2006125441/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Такаси ИНАБА (JP)
Такаси ИНАБА
Джули ХААЗЕ (US)
Джулия ХААЗЕ
Макото СИОЗАКИ (JP)
Макото СИОЗАКИ
Николь М. ЛИТТМАНН (US)
Николь М. ЛИТТМАНН
Кацутака ЯСУЕ (JP)
Кацутака ЯСУЕ
Стивен В. ЭНДРЮС (US)
Стивен В. Эндрюс
Ацуси САКАИ (JP)
Ацуси САКАИ
Эндрю М. ФРАЙЕР (US)
Эндрю М. ФРАЙЕР
Такафуми МАЦУО (JP)
Такафуми МАЦУО
Эллен Р. ЛЕЙРД (US)
Эллен Р. ЛЕЙРД
Акира СУМА (JP)
Акира СУМА
Юити СИНОЗАКИ (JP)
Юити СИНОЗАКИ
Йосиказу ХОРИ (JP)
Йосиказу ХОРИ
Хирото ИМАЙ (JP)
Хирото ИМАЙ
Тамоцу НЕГОРО (JP)
Тамоцу НЕГОРО
Original Assignee
Джапан Тобакко Инк. (Jp)
Джапан Тобакко Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапан Тобакко Инк. (Jp), Джапан Тобакко Инк. filed Critical Джапан Тобакко Инк. (Jp)
Publication of RU2006125441A publication Critical patent/RU2006125441A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/20—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
    • C07C311/46—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/48—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/96—Sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/18—Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70—Sulfur atoms
    • C07D213/71—Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/08—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/12—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/08—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/107—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with two aryl or substituted aryl radicals attached in positions 2 and 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/26—Radicals substituted by sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/36—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/26—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/18—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/36—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/08—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing three- or four-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/30—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing seven-membered rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (34)

1. Производное циклопропана формулы (1)
Figure 00000001
в которой R1 выбран из
(1) замещенной С1-6 алкильной группы и
(2) - (СН2)m-Х-(СН2)n-А1,
где m и n являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х представляет линкер, выбранный из следующей группы А:
группа А:
(а) простая связь,
(b) С1-6 алкиленовая группа,
(с) С2-6 алкениленовая группа,
(d) С2-6 алкиниленовая группа,
(е) -О-,
(f) -N(R5)-,
(g) -S(O)m1-,
(h) -CO-,
(i) -COO-,
(j) -OCO-,
(k) -CON(R5)-,
(l) -N(R5)CO-,
(m) -SO2N(R5)-,
(n) -N(R5)SO2-,
(o) -N(R5)CON(R6)-,
(p) -N(R5)SO2N(R6)-,
(q) -OCON(R5)-,
(r) -N(R5)COO- и
(s) -S(O)m1-(CH2)n1-CO-;
где R5 и R6 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из атома водорода, С1-6 алкильной группы, необязательно замещенной атомами галогена или гидроксильными группами, С3-14 углеводородной циклической группы и гетероциклической группы,
m1 выбрано из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 2, и
n1 выбрано из целого числа в диапазоне от 1 до 2, и
А1 выбрано из замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и замещенной гетероциклической группы;
R2 и R3 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из
(1) -(СН2)р-Х1-(СН2)q-А2,
где p и q являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х1 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
А2 выбрано из необязательно замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы, и
(2) -(СН2)m8-X8-(CH2)n8-R27,
где m8 и n8 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х8 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
R27 представляет собой заместитель, выбранный из следующей группы В:
(а) атом водорода,
(b) атом галогена,
(с) гидроксильная группа,
(d) нитрогруппа,
(е) цианогруппа,
(f) карбоксильная группа,
(g)аминогруппа,
(h) амидогруппа,
(i) С2-6 ацильная группа,
(j) галогенированная С1-6 алкильная группа,
(k) С1-6 алкильная группа, необязательно замещенная гидроксильными группами,
(l) С2-6 алкенильная группа, необязательно замещенная атомами галогена,
(m) С2-6 алкинильная группа,
(n) С1-6 алкоксигруппа, необязательно замещенная гидроксильными группами,
(о) С1-6 алкокси- С1-6 алкильная группа,
(р) С1-6 алкоксикарбонильная группа,
(q) С1-6 алкиламинокарбонильная группа, необязательно замещенная атомами галогена,
(r) моно(С1-6 алкил)аминогруппа,
(s) ди(С1-6 алкил)аминогруппа,
(t) С1-6 алкилкарбониламиногруппа, необязательно замещенная атомами галогена,
(u) С1-6 алкилсульфонильная группа и
(v) С1-6 алкилсульфониламиногруппа;
или А2 и R27 могут быть взяты вместе с образованием необязательно замещенной конденсированной циклической группы,
или R2 и R3 могут быть взяты вместе с присоединенным к ним атомом углерода с образованием следующего цикла
Figure 00000002
в котором m13 выбрано из целого числа в диапазоне от 1 до 6, при условии, что R2 и R3 не являются атомами водорода в одно и то же время;
R4 выбран из
(1) -CO2R9,
(2) -С(O)NHOR9,
(3) -C(O)NH-SO2-R9,
(4) -C(O)NHR9,
(5) -SH,
(6) -CH2CO2R9,
(7) -C(O)R9,
(8) -N(OH)COR9,
(9) -SN2H2R9,
(10) -SONHR9,
(11) -CH2CO2H,
(12) -PO(OH)2,
(13) -PO(OH)NHR9,
(14) -CH2SH,
(15) -CH2OH,
(16) -(CH2)r1-PO(OH)-(CH2)r2-R9,
(17) -NHR9,
(18) -NH-NHR9 и
(19) -(CH2)r1-R50
где r1 и r2 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
R9 выбран из
(1) атома водорода,
(2) необязательно замещенной С1-10 алкильной группы,
(3) необязательно замещенной С6-14 арил-С1-6 алкильной группы
и
(4) -(CH2)m9-X9-(CH2)n9-R28
где m9 и n9 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х9 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
R28 представляет собой заместитель, выбранный из следующей группы С:
группа С:
(а) атом водорода,
(b) атом галогена,
(с) гидроксильная группа,
(d) нитрогруппа,
(е) цианогруппа,
(f) карбоксильная группа,
(g) аминогруппа,
(h) амидогруппа,
(i) С2-6 ацильная группа,
(j) галогенированная С1-6 алкильная группа,
(k) С1-6 алкильная группа, необязательно замещенная гидроксильными группами,
(l) С2-6 алкенильная группа, необязательно замещенная атомами галогена,
(m) С2-6 алкинильная группа,
(n) С1-6 алкоксильная группа, необязательно замещенная гидроксильными группами,
(о) С1-6 алкокси-С1-6 алкильная группа,
(р) С1-6 алкоксикарбонильная группа,
(q) С1-6 алкиламинокарбонильная группа, необязательно замещенная атомами галогена,
(r) моно(С1-6 алкил)аминогруппа,
(s) ди (С1-6 алкил)аминогруппа,
(t) С1-6 алкилкарбониламиногруппа, необязательно замещенная атомами галогена,
(u) С1-6 алкилсульфонильная группа,
(v) С1-6 алкилсульфониламиногруппа,
(w) С3-14 углеводородная циклическая группа, необязательно замещенная 1-5 заместителем(ями), выбранным(и) из вышеуказанной группы В, и
(х) гетероциклическая группа, необязательно замещенная 1-5 заместителем(ями), выбранным(и) из вышеуказанной группы В, и
R50 выбран из необязательно замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы;
или R9 от -С(O)NHR9, A2 и циклопропановое кольцо могут быть взяты вместе с образованием необязательно дополнительно замещенного конденсированного цикла;
R20 и R21 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из
(1) -(CH2)m10-X10-(CH2)n10-A3, где
m10 и n10 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х10 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
А3 выбран из необязательно замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы и
(2) -(CH2)m12-X12-(CH2)n12-R30
где m12 и n12 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х12 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
R30 представляет собой заместитель, выбранный из вышеуказанной группы В;
или А2, R30 и циклопропановое кольцо могут быть взяты вместе с образованием необязательно дополнительно замещенного конденсированного цикла,
или R9 от -CO2R9, R20 и циклопропановое кольцо могут быть взяты вместе с образованием необязательно дополнительно замещенного конденсированного цикла,
или R20 и R21 могут быть взяты вместе с присоединенным к ним атомом углерода с образованием следующего цикла
Figure 00000003
в которой m14 выбран из целого числа в диапазоне от 1 до 6; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, в котором замещенная С3-14 углеводородная циклическая группа или замещенная гетероциклическая группа в А1 представляет собой группу следующей формулы:
Figure 00000004
в которой кольцо А10 выбрано из С3-14 углеводородной циклической группы и гетероциклической группы,
r выбрано из целого числа в диапазоне от 1 до 4,
R22 является -(CH2)m4-X4-(CH2)n4-R24, где
m4 и n4 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х4 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А, и
R24 представляет собой заместитель, выбранный из вышеуказанной группы В,
где заместители R22 являются одинаковыми или разными,
когда r представляет собой целое число, выбранное из числа в диапазоне от 2 до 4 и
R23 является
Figure 00000005
в которой m5 и n5 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х5 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
кольцо А11 выбрано из С3-14 углеводородной циклической группы и гетероциклической группы и кольцо А11 необязательно замещено 1-5 группами формулы -(CH2)m6-X6-(CH2)n6-R25, которые являются одинаковыми или разными,
в которой m6 и n6 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х6 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А и
R25 представляет собой заместитель, выбранный из вышеуказанной группы С;
или кольцо А10 и кольцо А11 могут быть взяты вместе с их заместителем с образованием необязательно замещенной конденсированной циклической группы;
необязательно замещенная С3-14 углеводородная циклическая группа или необязательно замещенная гетероциклическая группа в А2 является группой следующей формулы:
Figure 00000006
в которой кольцо А12 выбрано из С3-14 углеводородной циклической группы и гетероциклической группы и кольцо А12 необязательно замещено 1-5 группами формулы -(CH2)m7-X7-(CH2)n7-R26, которые являются одинаковыми или разными,
где m7 и n7 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х7 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А, и
R26 представляет собой заместитель, выбранный из вышеуказанной группы С;
или R26 вместе с кольцом А12 может быть связан с R27 с образованием необязательно замещенной конденсированной циклической группы,
или R26 вместе с кольцом А12 и циклопропановым кольцом может быть связан с R9 от -С(O)NHR9 или R30 с образованием необязательно дополнительно замещенного конденсированного цикла;
необязательно замещенная С3-14 углеводородная циклическая группа или необязательно замещенная гетероциклическая группа в А3 представляет собой группу следующей формулы:
Figure 00000007
в которой кольцо А13 выбрано из С3-14 углеводородной циклической группы и гетероциклической группы и кольцо А13 необязательно замещено 1-5 группами формулы -(CH2)m11-X11-(CH2)n11-R29, которые являются одинаковыми или разными,
в которой m11 и n11 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х11 представляет собой линкер, выбранный из вышеуказанной группы А, и
R29 представляет собой заместитель, выбранный из вышеуказанной группы С; или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой -(СН2)m-X-(CH2)n-A1, или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п.3, в котором m и n равны 0 и Х является простой связью; или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п.4, в котором А1 является
Figure 00000008
R23 является
Figure 00000009
m5 и n5 равны 0 и Х5 является простой связью; или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п.5, в котором R4 выбран из -СО2R9 и -C(O)NHOR9; или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п.6, в котором R9 является атомом водорода; или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п.7, в котором R2 является -(СН2)р-Х1-(СН2)q-A2; или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п.8, в котором р и q равны 0 и Х1 является простой связью; или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
сложного трет-бутилового эфира 4-[5-((1S,2R)-1-карбокси-2-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]-3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
сложного метилового эфира 4-[5-((1S,2R)-1-карбокси-2-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]-3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-этинилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-{5-[5-(1,1-дифторэтил)изоксазол-3-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*,3R*)-2-гидроксиметил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(4-фенилкарбамоилпиперазин-1-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-амино-4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,6aS*)-1-[4-(3,5-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[a]инден-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(2-метил-5-трифторметил-2Н-пиразол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[3-(4-хлорфенокси)азетидин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(1-метил-5-трифторметил-1Н-пиразол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(3,4-дихлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[5-(4-трифторметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(5-п-толилтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(пиридин-3-илметокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(пиридин-2-илметокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(пиридин-3-илокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-2-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-метилтиазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-(6-хлорпиридин-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(3-трифторметилфенил)пиперазин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-хлор-3-трифторметилфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(пиридин-3-иламинометил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(6-метоксипиридазин-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5'-циано-[2,2']битиофенил-5-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-гидрокси-5-трифторметил-4,5-дигидроизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-бензилоксифенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(метилпиридин-3-илметиламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-бензил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5'-метил-[2,2']битиофенил-5-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(4'-метилбифенил-2-ил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-циклогексилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-пентафторэтил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-винилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(4-оксо-4Н-бензо[d] [1,2,3]триазин-3-илметил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-этилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(2-диметиламиноэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2-метилтиазол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-феноксиметилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(2-трет-бутиламиноэтокси)фенил]-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2-метилтиазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(5-хлорпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-пиразол-1-илметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(5-хлорпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-метоксиметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-циклобутилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-изопропилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(4-трифторметилтиазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-циклопентилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-трет-бутил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-гидроксиметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-гидроксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-ацетилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-фторфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[(2-метоксиэтил)метилкарбамоил]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-пиридин-3-илциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{2-[(2-метоксиэтил)метилкарбамоил]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(2-гидроксиэтилкарбамоил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(морфолин-4-карбонил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-гидрокси-1,1-диметилэтилкарбамоил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-гидроксиэтилкарбамоил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(морфолин-4-карбонил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(2-гидрокси-1,1-диметилэтилкарбамоил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(2-метилоксазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4-ацетилбензолсульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-бензолсульфонилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-хлортиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(тиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-{5-(1,1-дифторэтил)изоксазол-3-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-метилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(4-метилтиазол-2-ил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(2-метилоксазол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(5-хлор-2-метилоксазол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-{[(2-метоксиэтил)метиламино]метил}фенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(5-пропилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-морфолин-4-илметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-этилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(5-пропилкарбамоилтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-изопропилкарбамоилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-циклопентилкарбамоилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(5-фенилкарбамоилтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[5-(3,3,3-трифторпропилкарбамоил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-фторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-дифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(7-бром-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5'-дифторметил-[2,2']битиофенил-5-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
5-((1R*,2S*)-1-карбокси-2-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-этилкарбамоилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-циклопропилкарбамоилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[5-(2,2,2-трифторэтилкарбамоил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-{5-[5-(1,1-дифторэтил)изоксазол-3-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-ацетоксиэтил)фенил]-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-гидроксиэтил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-пентафторэтилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-[5-(5-пентафторэтилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-бензо[b]тиофен-2-илтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(5-фенилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-фторметил-[1,2,4]тиадиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(5-пропионилтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-бутирилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-бензо[b]тиофен-3-илтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-дифторметилизотиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-фторметилизотиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-фторметилизотиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-бензофуран-2-илтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-изопропил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-{5-[5-(1,1-дифторэтил)изотиазол-3-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(1,3,4,9)-тетрагидро-бета-карболин-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(3-фенил-5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазол[4,3-a]пиразин-7-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(2-фенил-7,8-дигидро-5Н-пиридо[4,3-d]пиримидин-6-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-хлорфенокси)пиперидин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-этил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-хлорпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3,3-диметилбут-1-инил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-пент-1-инилтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(3-трифторметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-индолизин-2-илтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(3-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[4-(5-фторметилизоксазол-3-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2S)-2-((R)-3-бензил-2-оксо-оксазолидин-5-ил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2S)-2-((S)-3-бензил-2-оксо-оксазолидин-5-ил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-((Е)-2-фенилэтенсульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(7-фтор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(7-хлор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4-феноксипиперидин-1-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(4-трифторметилфенокси)пиперидин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-фторфенокси)пиперидин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-этил-1-(7-фтор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
1-[5-(4-[хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(4-фенил-3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-хлорфенил)-3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-(3-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[(E)-2-(4-хлорфенил)этенсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[4-(5-дифторметилизоксазол-3-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[(E)-2-(3-хлорфенил)этенсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(4,5,6,7-тетрагидробензо[d]изоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(5-бромпиримидин-2-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(8-хлор-3,4-дигидро-1Н-пиразин[1,2-a]индол-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4-бензотиазол-2-илпиперазин-1-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4-бензилпиперазин-1-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-хлорбензоил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(3-хлорбензоил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[(E)-2-(4-трифторметилфенил)этенсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[(E)-2-(3-трифторметилфенил)этенсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2-оксопирролидин-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2-оксопиперидин-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-аминотиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(2-циклогексил-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-(2-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(3-бромфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-нитрофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(3-трифторметилизоксазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[(пиридин-3-илметил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(3-аминофенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
3-{(1R,2S)-2-карбокси-2-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}бензойной кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-диметиламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(1-ацетил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(2-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(2-карбоксиэтил)фенил]-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-карбоксиэтил)фенил]-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-карбоксиметилфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-гидроксиметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(метилпиридин-3-илметиламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты;
сложного метилового эфира (1R*,2S*)-3-{2-карбокси-2-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}бензойной кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)пиперазин-1-сульфонилметил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-сульфонилметил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфонилметил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-метоксикарбонилметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-диметилкарбамоилметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(2-бромфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{2-карбокси-2-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}бензойной кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-морфолин-4-илэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-нитрофенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-аминофенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(4-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-бромфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-диметилкарбамоилметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
сложного метилового эфира (1R*,2S*)-2-{2-карбокси-2-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}бензойной кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-гидроксиметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1'R*,2'S*)-2-ацетил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-4-спиро-2'-{1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1'-циклопропанкарбоновой кислоты},
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-метоксикарбонилэтил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(3-оксо-3-тиоморфолин-4-илпропил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-карбоксиметилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{3-[(пиридин-3-илметил)амино]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(метилпиридин-3-илметиламино)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-диметилкарбамоилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-трет-бутоксикарбониламинофенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(2-оксо-1,2,3,7b-тетрагидро-3-азациклопропа[a]нафталин-1а-ил)амида (1aR*,7bS*)-5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-метоксикарбонилметилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{3-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{3-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-2-оксоэтил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(3-диметиламинопропиониламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[3-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-бензилоксифенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(4-гидроксиметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-гидроксипропил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-диметиламинофенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-гидроксиметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(2-диметилкарбамоилэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{2-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{3-[(4-транс-гидроксициклогексилкарбамоил)метил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{3-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(3-гидроксипропил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
3-(3-{2-карбокси-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}фенил)пропилового эфира (1R*,2S*)-4-метилпиперазин-1-карбоновой кислоты,
3-(3-{2-карбокси-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}фенил)пропилового эфира (1R*,2S*)-морфолин-4-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(2-гидроксиэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-метилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
2-(2-{2-карбокси-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}фенил)этилового эфира (1R*,2S*) морфолин-4-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-1-(7-фтор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(4-морфолин-4-илфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-гидроксипропил)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-морфолин-4-илпропил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{3-[морфолин-4-карбонил)амино]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[(морфолин-4-карбонил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(3-гидроксипропил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
3-(2-{2-карбокси-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}фенил)пропилового эфира (1R*,2S*)морфолин-4-карбоновой кислоты,
3-(2-{(1R*,2S*)-2-карбокси-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}фенил)пропилового эфира (S)-2-гидроксиметилпирролидин-1-карбоновой кислоты,
3-(2-{(1R*,2S*)-2-карбокси-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}фенил)пропилового эфира (R)-3-гидроксипирролидин-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-метилпиперидин-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-морфолин-4-илфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(морфолин-4-карбонил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-{2-[(морфолин-4-карбонил)амино]этил}фенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-морфолин-4-илацетиламино)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-морфолин-4-илацетиламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-гидроксиэтил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-ацетоксипропил)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-аминометилфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-диметилкарбамоилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(морфолин-4-сульфониламино)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-гидроксиэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфонил-амино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(морфолин-4-сульфониламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-карбамоилоксиэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-ацетоксипропил)-2-{4-[(2-метоксиэтил) метилкарбамоил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-ацетиламинопропил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенил-2-(3-пиразол-1-илпропил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,3S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2,2-диметил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,3S*)-2,2-диметил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[3-(2-оксопирролидин-1-ил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,6aS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[a]инден-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-[4-(2-карбамоилэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-[4-(3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-{4-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-[4-(2-метилкарбамоилэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-[4-(2-диметилкарбамоилэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-гидроксиметилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-трет-бутоксикарбониламинопропил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-аминопропил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(7-бром-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(4-метилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S,3S)-2-метил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-(4-аминометилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-(4-диметилкарбамоилметилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-[4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-(4-карбамоилметилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-(4-метилкарбамоилметилфенил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-{4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]фенил}-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(2-карбамоилоксиэтил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
амида (1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
метиламида (1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-циклопентилоксикарбониламинопропил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-2-этил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-[4-(2-аминоэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-2-[4-(2-гидроксиэтил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-[4-(3-гидроксипропил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-диметилкарбамоилоксиэтил)-2-фенилциклопропановой кислоты,
(1S,2R)-2-[3-(4-изопропилпиперазин-1-илметил)фенил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
2-карбокси-1-фенил-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропилметилового эфира (1R*,2R*)-морфолин-4-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорбензоил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(2-изопропоксиэтилкарбамоилоксиметил)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-фенил-2-[(R)-1-(тетрагидрофуран-2-ил) метилкарбамоилоксиметил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
2-карбокси-1-фенил-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропилметилового эфира (1R*,2R*)-пиперидин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(3-метилизоксазол-5-ил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
((1S*,5S*,6S)-2-оксо-6-фенил-3-оксабицикло[3.1.0]гекс-1-ил)амида 5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(5-метилизоксазол-3-ил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(5-метилизоксазол-3-ил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-[5-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[5-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-изобутириламинопропил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-диметилкарбамоилоксиметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-этилкарбамоилоксиметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-морфолин-4-илметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамида (1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамида (1S,2R,3R)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*,3S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-2-этил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S*,2R*,3R*)-2-этил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-2-пирролидин-1-илметил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-2-пиперидин-1-илметил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-циклопропилкарбамоилоксиметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-{[(2-гидроксиэтил)метилкарбамоилокси]метил}-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(2-гидроксиэтилкарбамоилоксиметил)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
2-карбокси-1-фенил-2-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропилметилового эфира (1R*,2R*)-4-метилпиперазин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-карбамоилоксиметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-{[(2-метоксиэтил)метиламино]метил}-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-диметиламиноэтилсульфанилметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(3-трифторметилизоксазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-фторфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-(4-фторфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-морфолин-4-илметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-метилпиперазин-1-илметил)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-диэтиламинометил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-((2R,6S)-2,6-диметилморфолин-4-илметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-гидроксиэтилсульфанилметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-имидазол-1-илметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-гидроксиэтоксиметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенил-2-(пропан-2-сульфонилметил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-изопропилсульфанилметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,1aS*,7bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1а,2,3,7b-тетрагидро-1Н-циклопропа[a]нафталин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,7bS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1а,2,3,7b-тетрагидро-1Н-циклопропа[a]нафталин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-этоксикарбонилметилсульфанилметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-дифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(3-дифторметилизоксазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,7bS*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-1а,2,3,7b-тетрагидро-1Н-циклопропа[a]нафталин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-бензилоксиметил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-диметилкарбамоилметилсульфанилметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-карбоксиметилсульфанилметил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтилсульфанилметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,7bS*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-1а,2,3,7b-тетрагидро-1Н-циклопропа[a]нафталин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-аминометил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-оксо-оксазолидин-3-илметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,7bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1а,2,3,7b-тетрагидро-1Н-циклопропа[a]нафталин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(5-хлорпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-хлорпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(4-метилимидазол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенил-2-{[(пиридин-2-карбонил)амино]метил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1а,2,3,8b-тетрагидро-1Н-4-оксабензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1а,2,3,8b-тетрагидро-1Н-4-оксабензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)фуран-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)фуран-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)фуран-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(5-метилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(5-метилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(ацетиламинометил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(бутириламинометил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3,3-диметилуреидометил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[(циклопропанкарбониламино)метил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[(циклогексанкарбониламино)метил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{[морфолин-4-карбонил)амино]метил}-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-дифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(5-дифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(этоксикарбониламинометил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенил-2-{[(S)-тетрагидрофуран-2-карбонил)амино]метил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метоксиметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-нитрофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидро-4-азабензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,8bS*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(изопропиламинометил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенил-2-{[(тиазол-2-илметил)амино]метил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенил-2-{[(пиридин-3-карбонил)амино]метил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[(3-гидроксипропиониламино)метил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[(3-этилуреидо)метил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(изобутириламинометил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[(2-метоксиацетиламино)метил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[(2-гидроксиацетиламино)метил]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-оксоморфолин-4-илметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(5-дифторметилизоксазол-3-ил)бензолсульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-ацетиламинофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-карбоксиметоксиметил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлор-2-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-хлор-2-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-изопропилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-этоксикарбонилметилсульфанилметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-2-карбоксиметилсульфанилметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,4R*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-4-гидрокси-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,4S*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-4-гидрокси-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-хлор-4-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-бромпиримидин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(2-оксо-2,3,4,8b-тетрагидро-1Н-3-азабензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1а-ил)амида (1aR*,8bS*)-5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-фторпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(5-метилоксазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-[5-(5-метилоксазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-диметиламиноизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-циано-4-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-(5-морфолин-4-илтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-дифторметилизоксазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-диметиламиноизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-этинилтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-ацетилтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-бромтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-метоксиэтоксиметил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-4-метил-1,1а,2,3,4,8b-гексагидро-4-азабензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,6aS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[a]инден-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метилсульфанилметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-циклопропилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлор-3-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-хлор-3-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-[4-(4-метилциклогексил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,4R*,8bS*)-4-гидрокси-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,4S*,8bS*)-4-гидрокси-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидробензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,8bS*)-4-ацетил-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,2,3,4,8b-гексагидро-4-азабензо[a]циклопропан[c]циклогептен-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2R*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метансульфонилметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-хлорфенил)-3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(4-метилциклогексил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-изопропилпиперазин-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-хлорпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(8-хлор-3,4-дигидро-1Н-бензо[4,5]имидазол[1,2-a]пиразин-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,1aS*,6aS*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[a]инден-1-карбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,6aS*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[a]инден-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3,5-дихлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(5-бензо[1,3]диоксол-5-илтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-аминофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-метансульфониламинофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-хлорфенил)-[1,4]диазепин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(5-хиноксалин-2-илтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-бромфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-хлор-3-фторфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-хлор-2-фторфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(5-хлорпиридин-2-ил)-[1,4]диазепан-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(5-фторпиридин-2-ил)-[1,4]диазепан-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(4-бензотиазол-2-илпиперазин-1-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(4-бензоксазол-2-илпиперазин-1-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(5-метил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3,5-дифторпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3,3-дифторпирролидин-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-метил-1-[5-(2-оксо-2,3-дигидробензотиазол-6-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[5-(2-метилбензотиазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-бензо[1,3]диоксол-5-илтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(3-хлорфенил)-[1,4]диазепан-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-фторфенил)-[1,4]диазепан-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(4-бензоиламинобензолсульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-(4-фенилкарбамоилбензолсульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(5-метилизоксазол-3-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(5-метилизоксазол-3-ил)-3-оксопиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлор-3-нитрофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
сложного этилового эфира (1S,2R)-3-[5-((1S,2R)-1-карбокси-2-метил-2-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]бензойной кислоты,
3-[5-((1S,2R)-1-карбокси-2-метил-2-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]бензойной кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-ацетиламинофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[6-(4-метилпиразол-1-ил)пиридин-3-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[6-(4-метоксипиразол-1-ил)пиридин-3-сульфониламино-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(2-метилбензотиазол-5-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(5-метилтиазол-2-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,1aS*,7bS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1а,2,3,7b-тетрагидро-1Н-циклопропа[a]нафталин-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-гидрокси-3Н-бензотриазол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлор-3-диметиламинофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(6-фенилимидазо[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[6-(4-хлорфенил)имидазо[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[6-(4-фторфенил)имидазол[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-метоксипиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(1Н-индол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-бромпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамид (1R*,1aS*,6aS*)-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[a]инден-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(3-амино-4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-бензо[2,1,3]тиадиазол-5-илтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(6-фенилимидазо[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[3-(4-хлорфенокси)пирролидин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[3-(3-хлорфенокси)пирролидин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-хлорфенил)-3-оксопиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(6-хлорпиридазин-3-ил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[3-оксо-4-(4-трифторметилфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-бром-1,3-дигидроизоиндол-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-[4-(4-трифторметилпиразол-1-ил)бензолсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[4-(4-трифторметилпиразол-1-ил)бензолсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-1-(5-бензилтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-1-[5-(3-гидроксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
сложного изопропилового эфира 4-((1S,2R)-1-карбокси-2-фенилциклопропилсульфамоил)пиперазин-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[4-(3-метилбутил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(4-этилкарбамоилпиперазин-1-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[4-(3-метилбутирил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(3-трифторметилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-[5-(метилфениламино)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлор-3-метоксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-бензо[2,1,3]оксадиазол-5-ил-тиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-(6-фенилимидазо[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(6-метоксиметилимидазо[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино)-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[6-(4-хлорпиразол-1-илметил)имидазол[2,1-b]тиазол-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
сложного этилового эфира 1-[5-((1S,2R,3R)-1-карбокси-2-метил-3-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты,
1-[5-((1S,2R,3R)-1-карбокси-2-метил-3-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-{5-[4-(1-гидрокси-1-метилэтил)пиразол-1-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-метансульфонилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-1-[5-(3-гидроксиметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-(5-пиридин-4-илтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-(5-пиридин-3-илтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(6,7-диметокси-3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(4-бензилкарбамоилпиперазин-1-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-[4-(3-метилбутил)пиперазин-1-сульфониламино]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-1-(4-фенетилпиперазин-1-сульфониламино)-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
сложного бензилового эфира 4-((1S,2R,3R)-1-карбокси-2-метил-3-фенилциклопропилсульфамоил)пиперазин-1-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(4-пиридин-4-илпиперазин-1-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[4-(4-метоксибензил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[4-((E)-3-фенилаллил)пиперазин-1-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-хлор-1,3-дигидроизоиндол-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*,3R*)-2-метоксиметил-3-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-2-метил-1-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)тиофен-2-сульфонилметил]-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3S*)-2-метил-1-[5-фенетилтиофен-2-сульфониламино)-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(5-пиразол-1-илтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-йодпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-{5-[4-(1-хлорвинил)пиразол-1-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-ацетилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-{5-[4-(1-гидроксиэтил)пиразол-1-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-гидрокси-1,3-дигидроизоиндол-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[3-(3-хлорбензилокси)пирролидин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[3-(4-хлорбензилокси)пирролидин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[3-(2,5-дихлорбензилокси)пирролидин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-изопропиламино-1,3-дигидроизоиндол-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[3-(2,4-дихлорбензилокси)пирролидин-1-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[6-(4-хлорпиразол-1-ил)пиридин-3-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
сложного этилового эфира 3-[5-((1S,2R,3R)-1-карбокси-2-метил-3-фенилциклопропилсульфамоил)тиофен-2-ил]изоксазол-5-карбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[6-(4-трифторметилпиразол-1-ил)пиридин-3-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[6-(4-хлорпиразол-1-ил)пиридин-3-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[6-(4-трифторметилпиразол-1-ил)пиридин-3-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-метоксипропил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-метоксипропил)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-гидроксиметилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-[5-((E)-3,3,3-трифторпропенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-[5-((Z)-3,3,3-трифторпропенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлор-3-гидроксиметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-хлор-3-гидроксиметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2,4-дихлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-цианофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(7-хлор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(7-хлор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-имидазо[1,2-a]пиримидин-2-илтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-[5-(4-трифторметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-ацетилфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-гидроксиметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-{5-[3-(2-гидроксиэтокси)фенил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-{5-[3-(3-гидроксипропокси)фенил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(4-трифторметилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-карбамоилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-цианоизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(4-цианопиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3,4-дифторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-гидроксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-аминофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(1Н-бензоимидазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-(5-фенилбензо[b]тиофен-3-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-[5-(3-метил-3Н-[1,2,3]триазол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-1-[5-(1-метил-1Н-[1,2,3]триазол-4-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-метоксипропил)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-фтор-4-гидроксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-[5-(4-трифторметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-(5-бензотиазол-2-илтиофен-2-сульфониламино)-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-гидроксиметил-4-метоксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-циано-3-фторфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-фтор-4-гидроксиметилфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-хлор-4-метоксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(2-фенил-3Н-бензоимидазол-5-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2R*,3S*)-2,3-диметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*,3R*)-2,3-диметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-метил-2-фенил-1-[5-(4-трифторметилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-фтор-3-гидроксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3,4-дифтор-5-гидроксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-метансульфонилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-гидроксиметилпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-бромпиразол-1-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-{5-[3-(1,1-дифтор-2-гидроксиэтил)фенил]тиофен-2-сульфониламино}-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-1-[5-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-3-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(4-хлорфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-метоксифенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-фторфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-хлорфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-метоксифенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-метансульфонилфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-фторфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-хлорфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-метил-2-пиридин-3-ил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(3-фторфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(3-хлорфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(4-хлорфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(4-фторфенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2-метил-3-фенил-1-(2-фенилимидазо[1,2-a]пиридин-6-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R,3R)-2,3-диметил-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-(3-метоксифенил)-2-метил-1-[5-(5-трифторметилизоксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
и
(1S,2R,3R)-1-{5-[5-(1,1-дифторэтил)изоксазол-3-ил]тиофен-2-сульфониламино}-2,3-диметил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;
или его пролекарство или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п.1, представленное формулой (1')
Figure 00000010
в которой R1 выбран из
(1) замещенной С1-6 алкильной группы и
(2) -(СН2)m - X - (CH2)n - A1,
где m и n являются одинаковыми или разными и каждый из них выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х выбран из простой связи, С1-6 алкиленовой группы, С2-6 алкениленовой группы, С2-6 алкиниленовой группы, -О-, -N(R5)-, -S(O)m1-, -CO-, -CON(R5)-, -N(R5)CO-, -SO2N(R5)-, -N(R5)SO2-, -N(R5)CON(R6)-, -N(R5)SO2N(R6)-, -OCON(R5)- и -N(R5)COO-,
где
R5 и R6 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из атома водорода и С1-6 алкильной группы,
m1 выбрано из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 2,
А1 выбрано из замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и замещенной гетероциклической группы;
R2 и R3 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из
(1) атома водорода,
(2) С1-6 алкильной группы,
(3) галогенированной С1-6 алкильной группы и
(4) -(СН2)р - Х1 - (СН2)q - A2,
при условии, что R2 и R3 не являются атомами водорода в одно и то же время,
где р и q являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х1 выбран из простой связи, С1-6 алкиленовой группы, С2-6 алкениленовой группы, С2-6 алкиниленовой группы, -O-, -N(R7)-, -S(O)m2-, -CO-, -CON(R7)-, -N(R7)CO-, -SO2N(R7)-, -N(R7)SO2-, -N(R7)CON(R8)-, -N(R7)SO2N(R8)-, -OCON(R7)- и -N(R7)COO-,
где R7 и R8 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из атома водорода и С1-6 алкильной группы,
m2 выбрано из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 2,
r выбрано из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 2 и
А2 выбрано из необязательно замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы; и
R4 выбран из
(1) -CO2R9,
(2) -C(O)NHOR9,
(3) -C(O)NH-SO2-R9,
(4) -C(O)NHR9,
(5) -SH,
(6) -CH2CO2R9,
(7) -C(O)R9,
(8) -N(OH)COR9,
(9) -SN2H2R9,
(10) -SONHR9,
(11) -CH2CO2H,
(12) -PO(OH)2,
(13) -PO(OH)NHR9,
(14) -CH2SH и
(15) - СН2ОН
где R9 выбран из атома водорода, необязательно замещенной С1-10 алкильной группы и необязательно замещенной С6-14 арил-С1-6 алкильной группы;
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение по п.11, в котором R1 является -(CH2)m-X-(CH2)n-A1 и A1 выбрано из
(1) необязательно замещенной конденсированной С6-14 углеводородной циклической группы,
(2) необязательно замещенной конденсированной гетероциклической группы и
-V-W-Z,
где V выбрано из необязательно замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы;
W является -(CH2)t - X2 - (CH2)u-;
где t и u являются одинаковыми или разными и каждый выбран из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 6,
Х2 выбран из простой связи, С1-6 алкиленовой группы, С2-6 алкениленовой группы, С2-6 алкиниленовой группы, -O-, -N(R10)-, -S(O)m3-, -CO-, -CON(R10)-, -N(R10)CO-, -SO2N(R10)-, -N(R10)SO2-, -N(R10)CON(R11)-, -N(R10)SO2N(R11)-, -OCON(R10)- и -N(R10)COO-, где
R10 и R11 являются одинаковыми или разными и каждый выбран из атома водорода и С1-6 алкильной группы,
m3 выбрано из 0 и целого числа в диапазоне от 1 до 2,
Z выбрано из необязательно замещенной С1-6 алкильной группы, атома галогена, нитрогруппы, цианогруппы, С1-6 алкоксигруппы, гидроксильной группы, галогенированной С1-6 алкильной группы, галогенированной С1-6 алкоксигруппы, карбоксильной группы, С1-6 алкоксикарбонильной группы, аминогруппы, моно-(С1-6 алкил)аминогруппы, ди (С1-6 алкил)аминогруппы, необязательно замещенной С3-14 углеводородной циклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы;
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Соединение по п.12, в котором m и n равны 0 и Х является простой связью; или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Соединение по п.13, в котором t и u равны 0; или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Соединение по п.14, в котором R4 выбрано из -CO2R9 и -C(O)NHOR9; или его фармацевтически приемлемая соль.
16. Соединение по п.15, в котором R9 является атомом водорода; или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Соединение по п.16, в котором R2 является -(CH2)p-X1-(CH2)q-A2; или его фармацевтически приемлемая соль.
18. Соединение по п.11, выбранное из группы, состоящей из
(1S,2R)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
гидроксиамида (1R*,2S*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(пиридин-3-илметил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-метоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2R)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2R)-2-бензил-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2S)-2-бензил-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-феноксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(4-хлорфенокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-метоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(2-метоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(2-феноксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(4-феноксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-нитрофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-аминофенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты),
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-пиперидин-4-илциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-изобутоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-диметиламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-трифторметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-бромфенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3,5-дифеноксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-бифенил-3-ил-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-бензилоксикарбониламинофенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-изобутоксикарбониламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(бифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4-феноксибензолсульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-бромбифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(2-этил-2Н-тетразол-5-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(2-пропил-2Н-тетразол-5-ил)бензолсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(2-изопропил-2Н-тетразол-5-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(дибензофуран-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-метансульфониламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-пентафторэтил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-ацетиламинофенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-метоксикарбониламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
сложного трет-бутилового эфира (1R*,2S*)-4-{3-[2-карбокси-2-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропил]фениламино}пиперидин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-бензиламинофенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-гидроксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-циклогексилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(4-тиофен-2-илбензолсульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(4-тиофен-3-илбензолсульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-метилтиофен-2-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
5-[4-((1R*,2S*)-1-карбокси-2-фенилциклопропилсульфамоил)фенил]тиофен-2-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(9-оксо-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
сложного трет-бутилового эфира (1R*,2S*)-4-[2-карбокси-2-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропил]пиперидин-1-карбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-бензолсульфониламинофенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-метоксибифенил-4-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(5-фенил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензолсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-(5-фенилтиофен-2-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(2-гидроксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[4-(5-фенил-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)бензолсульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-бромтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(пиридин-2-иламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(пиридин-2-карбонил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(пиридин-4-карбонил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(пиридин-3-карбонил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(2,4-дихлорбензилокси)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-гидроксиэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-диметиламиноацетиламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-пиридин-3-илокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-метоксифенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-диметиламинофенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(7-бром-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-морфолин-4-илэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-пиразол-1-илэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(пиридин-3-илметокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(2-изопропил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-бензил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(7-фтор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S*,2S*)-1-(7-фтор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(2-этилтиазол-4-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-имидазол-1-илэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-бензилоксифенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(2-гидроксиэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-бензилоксифенил)-1-[5-(4-хлорфенилэтинил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(пиридин-3-илокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-2-фенил-1-(1-фенил-1Н-пиразол-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(3Н-имидазол-4-илметил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(7-бром-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(2-метилтиазол-4-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(1-гидроксиэтил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(7-хлор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[3-(6-хлорпиридазин-3-ил)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S*,2S*)-1-(7-хлор-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-4-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-диметиламинометилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(1-метилпиперидин-4-иламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[2-(4-хлорфенил)тиазол-5-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(1-метил-1Н-имидазол-2-илметил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(2-гидроксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-{[метил-(1-метилпиперидин-4-ил)амино]метил}фенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(2-гидроксиацетиламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(4-хлорфенил)-4-метилтиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(пиридин-3-илметокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(пиридин-2-илметокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R,2S)-1-(7-бром-9Н-флуорен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(3-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-[3-(пиридин-3-сульфониламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-{3-[(1Н-имидазол-2-илметил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-3-{2-карбокси-2-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропил}бензойной кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-диметилкарбамоилметоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-метоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-гидроксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-карбамоилметоксифенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)-2-(3-метилкарбамоилметоксифенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-карбоксиметоксифенил)-1-(4'-хлорбифенил-4-сульфониламино)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(5-изоксазол-3-илтиофен-2-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-фенил-1-[5-(5-трифторметилизооксазол-3-ил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S*,2R*)-1-(7-хлордибензофуран-3-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S*,2S*)-1-(7-хлордибензофуран-3-сульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(2,4-дихлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-(2-бензофуран-2-илэтансульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-нитрофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-аминофенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-{3-[(пиридин-3-илметил)амино]фенил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-метансульфониламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1S,2R)-1-[5-(5-хлорпиридин-2-ил)тиофен-2-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-трифторметансульфониламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-диметиламинофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-гидроксиметилфенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-(3-уреидофенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(пиридин-3-сульфониламино)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(3-карбамоилфенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(2-гидроксиэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-(2-карбоксиметоксифенил)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-(3-феноксибензолсульфониламино)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[3-(4-фторфенокси)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[3-(4-хлорфенокси)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[3-(3,4-дихлорфенокси)бензолсульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-сульфониламино]-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-2-[2-(бензилкарбамоилметокси)фенил]-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[2-(изопропилкарбамоилметокси)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-[3-(пиридин-3-иламинометил)фенил]циклопропанкарбоновой кислоты, и
(1R*,2S*)-1-[5-(4-хлорфенил)тиофен-2-сульфониламино]-2-метил-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;
или его фармацевтически приемлемая соль.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Ингибитор аггреканазы, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Ингибитор ММР, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Ингибитор ММР по п.21, представляющий собой ингибитор ММР-13.
23. Профилактическое или лекарственное средство для лечения остеоартрита, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Профилактическое или лекарственное средство для лечения ревматоидного артрита, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
25. Способ профилактики или лечения остеоартрита, включающий введение млекопитающему соединения по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемой соли.
26. Способ профилактики или лечения ревматоидного артрита, включающий введение млекопитающему соединения по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемой соли.
27. Лекарственное средство по п.23, используемое в комбинации с другим лекарственным средством для лечения остеоартрита.
28. Лекарственное средство по п.23, используемое в комбинации с другим лекарственным средством для лечения ревматоидного артрита.
29. Лекарственное средство по п.24, используемое в комбинации с другим лекарственным средством для лечения остеоартрита.
30. Лекарственное средство по п.24, используемое в комбинации с другим лекарственным средством для лечения ревматоидного артрита.
31. Способ по п.25, в котором соединение используют в комбинации с другим лекарственным средством для лечения остеоартрита.
32. Способ по п.25, в котором соединение используют в комбинации с другим лекарственным средством для лечения ревматоидного артрита.
33. Способ по п.26, в котором соединение используют в комбинации с другим лекарственным средством для лечения остеоартрита.
34. Способ по п.26, в котором соединение используют в комбинации с другим лекарственным средством для лечения ревматоидного артрита.
RU2006125441/04A 2003-12-15 2004-12-14 Производные циклопропана и их фармацевтическое применение RU2006125441A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52911603P 2003-12-15 2003-12-15
US60/529,116 2003-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006125441A true RU2006125441A (ru) 2008-01-27

Family

ID=34699941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006125441/04A RU2006125441A (ru) 2003-12-15 2004-12-14 Производные циклопропана и их фармацевтическое применение

Country Status (13)

Country Link
US (4) US7351825B2 (ru)
EP (1) EP1694410B1 (ru)
JP (1) JP2007516982A (ru)
KR (1) KR20060132615A (ru)
CN (1) CN1901971A (ru)
AT (1) ATE464286T1 (ru)
AU (1) AU2004299455A1 (ru)
CA (1) CA2549660A1 (ru)
DE (1) DE602004026629D1 (ru)
IL (1) IL176247A0 (ru)
RU (1) RU2006125441A (ru)
WO (1) WO2005058884A2 (ru)
ZA (1) ZA200605248B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010096011A1 (en) * 2009-02-20 2010-08-26 Astrazeneca Ab Cyclopropyl amide derivatives targeting the histamine h3 receptor
RU2528333C2 (ru) * 2008-12-23 2014-09-10 Аквилус Фармасьютикалз, Инк Соединения и способы лечения боли и других заболеваний
US9012452B2 (en) 2010-02-18 2015-04-21 Astrazeneca Ab Processes for making cyclopropyl amide derivatives and intermediates associated therewith
US9029381B2 (en) 2007-08-22 2015-05-12 Astrazeneca Ab Cyclopropyl amide derivatives

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1894206A (zh) * 2003-12-15 2007-01-10 日本烟草产业株式会社 N－取代的n－磺酰氨基环丙烷化合物和其药学应用
TW200640863A (en) * 2005-02-15 2006-12-01 Glaxo Group Ltd Compounds which potentiate glutamate receptor and uses thereof in medicine
CA2617532A1 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Imidazo [2,1-b] thiazole derivatives as sirtuin modulating compounds
WO2008147763A1 (en) * 2007-05-23 2008-12-04 Array Biopharma Inc. Mmp inhibitors and methods of use thereof
CL2008001821A1 (es) 2007-06-20 2009-03-13 Sirtris Pharmaceuticals Inc Compuestos derivados de imidazo[2,1-b]-tiazol; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de diabetes, sindrome metabolico, resistencia a la insulina, entre otras.
JP5581219B2 (ja) * 2008-01-25 2014-08-27 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド チオフェンおよびホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ｐｉ３ｋ）阻害薬としてのその使用
CN101977915B (zh) 2008-02-04 2014-08-13 埃迪尼克斯医药公司 大环丝氨酸蛋白酶抑制剂
US9602777B2 (en) 2008-04-25 2017-03-21 Roche Diagnostics Hematology, Inc. Systems and methods for analyzing body fluids
US8993808B2 (en) 2009-01-21 2015-03-31 Oryzon Genomics, S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
WO2010118078A1 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic serine protease inhibitors
WO2010141680A2 (en) * 2009-06-03 2010-12-09 The Board Of Trustees The Leland Stanford Junior University Hedgehog pathway antagonists and methods of use
JP2013501068A (ja) 2009-08-05 2013-01-10 アイディニックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 大環状セリンプロテアーゼ阻害剤
MX338041B (es) 2009-09-25 2016-03-30 Oryzon Genomics Sa Inhibidores de demetilasa-1 especificos de lisina y su uso.
US8530453B2 (en) * 2009-09-28 2013-09-10 Aquilus Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for the treatment of pain and other diseases
US8946296B2 (en) 2009-10-09 2015-02-03 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl-cyclopropylamine acetamides and their use
US9186337B2 (en) 2010-02-24 2015-11-17 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with Hepadnaviridae
WO2011106574A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
ES2607081T3 (es) 2010-04-19 2017-03-29 Oryzon Genomics, S.A. Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso
LT2598482T (lt) 2010-07-29 2018-07-10 Oryzon Genomics, S.A. Demetilazės lsd1 inhibitoriai arilciklopropilamino pagrindu ir jų medicininis panaudojimas
EP2598480B1 (en) 2010-07-29 2019-04-24 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
WO2012045883A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
HU1000676D0 (en) 2010-12-17 2011-02-28 Pharmahungary 2000 Kft Inhibitors of matrix metalloproteinase, pharmaceutical compositions thereof and use of them for preventing and treating diseases where the activation of mmp is involved
WO2012107498A1 (en) 2011-02-08 2012-08-16 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
AR085352A1 (es) 2011-02-10 2013-09-25 Idenix Pharmaceuticals Inc Inhibidores macrociclicos de serina proteasa, sus composiciones farmaceuticas y su uso para tratar infecciones por hcv
BR112014009306B1 (pt) 2011-10-20 2021-07-20 Oryzon Genomics S.A. Compostos de (hetero)aril ciclopropilamina como inibidores de lsd1
CA2849564C (en) 2011-10-20 2020-10-20 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
CA2900116C (en) 2013-02-06 2021-08-10 Merck Patent Gmbh Substituted carboxylic acid derivatives as aggrecanase inhibitors for the treatment of osteoarthritis
MA39732A (fr) * 2014-04-11 2021-05-26 Takeda Pharmaceuticals Co Composé de cyclopropanamine et son utilisation
CN109561684A (zh) * 2016-07-28 2019-04-02 巴斯夫欧洲公司 除草的嘧啶化合物
CN109535019B (zh) * 2017-09-21 2021-08-20 华东师范大学 1,1a,6,6a-四氢环丙并[a]茚-1-胺衍生物及其制备方法与应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1047268A (ru) * 1963-05-16
KR980009238A (ko) 1995-07-28 1998-04-30 우에노 도시오 설포닐아미노산 유도체
TR199801419T2 (xx) 1996-01-23 1998-10-21 Shionogi & Co.Ltd. S�lfone amino asit t�revleri ve ayn� i�erikte metaloproteinez �nleyicileri.
US6696449B2 (en) * 1997-03-04 2004-02-24 Pharmacia Corporation Sulfonyl aryl hydroxamates and their use as matrix metalloprotease inhibitors
DE69805473T2 (de) 1997-08-08 2003-01-16 Pfizer Prod Inc Arylsulfonylaminohydroxamsäurederivate
HRP980443A2 (en) * 1997-08-18 1999-10-31 Carl P. Decicco Novel inhibitors of aggrecanase and matrix metalloproteinases for the treatment of arthritis
JP2000319250A (ja) * 1998-04-03 2000-11-21 Sankyo Co Ltd スルホンアミド誘導体
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
EP1081137A1 (en) * 1999-08-12 2001-03-07 Pfizer Products Inc. Selective inhibitors of aggrecanase in osteoarthritis treatment
DE60020786T2 (de) * 1999-09-30 2006-03-23 Pfizer Products Inc., Groton 6-Azauracilderivate als Liganden der Thyroidrezeptoren
US6583179B2 (en) 1999-12-27 2003-06-24 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Substituted aminoalkylamide derivatives as antagonists of follicle stimulating hormone
CN1366524A (zh) 2000-04-07 2002-08-28 三星电子株式会社 磺胺衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂
JP2002284686A (ja) * 2001-03-28 2002-10-03 Sankyo Co Ltd スルホンアミド化合物を含有する医薬組成物
YU85403A (sh) * 2001-05-11 2006-03-03 Pharmacia Corporation Aromatični sulfonski hidroksamati i njihova upotreba kao proteaznih inhibitora
US20030114529A1 (en) * 2001-07-09 2003-06-19 Michael Tortorella Hydroxamic acid thrombospondin peptide analog that inhibits aggrecanase activity
US6683078B2 (en) * 2001-07-19 2004-01-27 Pharmacia Corporation Use of sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acids and derivatives thereof as aggrecanase inhibitors
PE20030701A1 (es) * 2001-12-20 2003-08-21 Schering Corp Compuestos para el tratamiento de trastornos inflamatorios
CA2503720A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-21 Merck & Co., Inc. Gamma-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
ATE384724T1 (de) * 2002-12-13 2008-02-15 Smithkline Beecham Corp Cyclopropylverbindungen als ccr5 antagonisten
US7317032B2 (en) * 2003-09-02 2008-01-08 Bristol-Myers Squibb Co. Imidazolyl inhibitors of 15-lipoxygenase

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9029381B2 (en) 2007-08-22 2015-05-12 Astrazeneca Ab Cyclopropyl amide derivatives
RU2528333C2 (ru) * 2008-12-23 2014-09-10 Аквилус Фармасьютикалз, Инк Соединения и способы лечения боли и других заболеваний
WO2010096011A1 (en) * 2009-02-20 2010-08-26 Astrazeneca Ab Cyclopropyl amide derivatives targeting the histamine h3 receptor
US8993577B2 (en) 2009-02-20 2015-03-31 Astrazeneca Ab Cyclopropyl amide derivatives
US9012452B2 (en) 2010-02-18 2015-04-21 Astrazeneca Ab Processes for making cyclopropyl amide derivatives and intermediates associated therewith

Also Published As

Publication number Publication date
US20100105894A1 (en) 2010-04-29
KR20060132615A (ko) 2006-12-21
CN1901971A (zh) 2007-01-24
WO2005058884A3 (en) 2005-09-09
ZA200605248B (en) 2007-10-31
JP2007516982A (ja) 2007-06-28
ATE464286T1 (de) 2010-04-15
EP1694410B1 (en) 2010-04-14
DE602004026629D1 (de) 2010-05-27
US20080261994A1 (en) 2008-10-23
US20060199826A1 (en) 2006-09-07
IL176247A0 (en) 2006-10-05
EP1694410A2 (en) 2006-08-30
AU2004299455A1 (en) 2005-06-30
WO2005058884A2 (en) 2005-06-30
US20080306258A1 (en) 2008-12-11
CA2549660A1 (en) 2005-06-30
US7351825B2 (en) 2008-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006125441A (ru) Производные циклопропана и их фармацевтическое применение
RU2011146872A (ru) Производные пролина в качестве ингибиторов катепсина
KR101078505B1 (ko) 질소 함유 복소환 유도체 및 이들을 유효 성분으로 하는약제
US11618753B2 (en) Aminopyrrolotriazines as kinase inhibitors
CA2784528C (en) Pyrrolidine carboxylic acid derivatives, pharmaceutical composition and methods for use in treating metabolic disorders as agonists of g-protein coupled receptor 43 (gpr43)
RU2412192C2 (ru) Сульфонамидтиазолпиридиновые производные как активаторы глюкокиназы, пригодные для лечения диабета типа 2
JP6424219B2 (ja) 複素芳香環−ベンジル−アミド−サイクルコアを含むオートタキシン阻害剤
JP2023518722A (ja) Ｙａｐ／ｔａｚ－ｔｅａｄタンパク質－タンパク質相互作用阻害剤としてのビアリール誘導体
US11535618B2 (en) Fused pyrrolines which act as ubiquitin-specific protease 30 (USP30) inhibitors
RU2006125446A (ru) Производные n-замещенного n-сульфониламиноциклопропана и их фармацевтическое применение
CA2988147A1 (en) 4-hydroxy-3-(heteroaryl)pyridine-2-one apj agonists for use in the treatment of cardiovascular disorders
US20220281850A1 (en) Bisamide sarcomere activating compounds and uses thereof
RU2006146608A (ru) ОКТАГИДРОПИРРОЛО[3,4-с]-ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ
JP2009108069A (ja) Ｉｇｆ−１ｒ阻害剤
RU2011116232A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
TWI630204B (zh) 呼吸器官疾病用藥
KR101461294B1 (ko) Ｃｎｓ 장애 치료용 옥사졸린 유도체
RU2014119543A (ru) Новые производные пиразина
RU2004111803A (ru) 6,7-дигидро-5h-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-оны, которые управляют воспалительными цитокинами
RU2004119957A (ru) Производные гидразонпиразола и их применение в качестве лекарственного средства
JP2020502058A (ja) ジアシルグリセリドｏ−アシルトランスフェラーゼ２の阻害薬として有用なインダゾール誘導体
US8846660B2 (en) Seven-membered ring compound and pharmaceutical use therefor
IL297900A (en) A compound with kdm5 inhibitory activity and its pharmaceutical use
JPWO2020047323A5 (ru)
TW202325706A (zh) 包含具有kdm5抑制活性之化合物之醫藥組合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20081111