RU2006105642A - Способы и композиции для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенциирующих nk-клетки - Google Patents

Способы и композиции для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенциирующих nk-клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2006105642A
RU2006105642A RU2006105642/15A RU2006105642A RU2006105642A RU 2006105642 A RU2006105642 A RU 2006105642A RU 2006105642/15 A RU2006105642/15 A RU 2006105642/15A RU 2006105642 A RU2006105642 A RU 2006105642A RU 2006105642 A RU2006105642 A RU 2006105642A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
antibodies
human
therapeutic purposes
cells
Prior art date
Application number
RU2006105642/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2396981C2 (ru
Inventor
Андреа ВЕЛАРДИ (IT)
Андреа ВЕЛАРДИ
Франсуа РОМАНЬ (FR)
Франсуа РОМАНЬ
Original Assignee
Иннейт Фарма (Fr)
Иннейт Фарма
Университа Дель Студи Ди Перуджа (It)
Университа Дель Студи Ди Перуджа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иннейт Фарма (Fr), Иннейт Фарма, Университа Дель Студи Ди Перуджа (It), Университа Дель Студи Ди Перуджа filed Critical Иннейт Фарма (Fr)
Publication of RU2006105642A publication Critical patent/RU2006105642A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2396981C2 publication Critical patent/RU2396981C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2893—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Claims (55)

1. Способ лечения заболевания у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий
a) введение указанному субъекту соединения, блокирующего ингибирующий рецептор или стимулирующего активирующий рецептор N-клетки, и
b) введение указанному субъекту антител для лечебных целей, которые могут связываться CD16.
2. Способ по п.1, где указанные антитела для лечебных целей содержат Fc-участок человеческого IgGI или IgG3.
3. Способ по п.1 или 2, где указанное соединение представляет собой антитело или содержит его антигенсвязывающий фрагмент,
4. Способ по п.1, где указанные антитела для лечебных целей являются моноклональными антителами или содержат их антигенсвязывающие фрагменты.
5. Способ по п.1, где указанные антитела для лечебных целей не конъюгированы с радиоактивной или токсичной группой.
6. Способ по п.1, где указанное соединение ингибирует ингибирующий рецептор N-клетки.
7. Способ по п.1, где указанное соединение стимулирует активирующий рецептор N-клетки.
8. Способ по п.1, где указанное соединение представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело или содержит его антигенсвязывающий фрагмент.
9. Способ по п.1, где указанные антитела для лечебных целей представляют собой человеческие, гуманизированные или химерные антитела или содержит их антигенсвязывающие фрагменты.
10. Способ по п.1, где указанные антитела для лечебных целей представляют собой ритуксимаб или кампат.
11. Способ по п.10, где указанные антитела представляют собой ритуксимаб, и указанные антитела вводят в дозировке менее 375 мг/м2 в неделю.
12. Способ по п.10, где указанные антитела представляют собой кампат, и указанные антитела вводят в дозировке менее 90 мг в неделю.
13. Способ по п.1, где указанное соединение связывается с, по меньшей мере, одним из человеческих рецепторов NKG2, KIR2DL или KIR3DL и ингибирует опосредованное NKG2, KIR2DL или KIR3DL ингибирование цитотоксичности NK-клеток.
14. Способ по п.1, где указанное соединение блокирует ингибирующий рецептор NK-клетки, выбранный из группы, состоящей из KIR2DL1, KIR2DL2/3, KIR2DL4, KIR2DL5A, KIR2DL5B, KIR3DL1, KIR3DL2, KIR3DL3, LILRB1, NKG2A, NKG2C, NKG2E и LILRB5.
15. Способ по п.1, где указанное соединение связывается с общей детерминантой человеческих рецепторов KIR2DL и ингибирует опосредованное KIR2DL ингибирование цитотоксичности NK-клеток.
16. Способ по п.15, где указанное соединение связывается с общей детерминантой человеческих рецепторов KIR2DL1, KIR2DL2 и KIR2DL3 и ингибирует опосредованное KIR2DL1, KIR2DL2 и KIR2DL3 ингибирование цитотоксичности NK-клеток.
17. Способ по п.16, где указанное соединение ингибирует связывание аллельной молекулы HLA-C, содержащей остаток Lys в позиции 80, с человеческим рецептором KIR2DL1 и связывание аллельной молекулы HLA-C, содержащей остаток Asn в позиции 80, с человеческими рецепторами KIR2DL2 и KIR2DL3.
18. Способ по п.13, где указанное соединение связывается с тем же эпитопом, что и моноклональные антитела DF200, продуцируемые гибридомой DF200, или моноклональные антитела ЕВ6.
19. Способ по п.13, где указанное соединение конкурирует с моноклональными антителами DF200, продуцируемыми гибридомой DF200, или моноклональными антителами ЕВ6 за связывание с рецептором KIR на поверхности человеческой NK-клетки.
20. Способ по п.13, где указанное соединение представляет собой моноклональное антитело DF200, продуцируемое гибридомой DF200, или его фрагмент или производное, или моноклональное антитело ЕВ6 или его фрагмент или производное.
21. Способ по п.7, где указанное соединение представляет собой антитело или его антигенсвязывающей фрагмент.
22. Способ по п.7, где указанное соединение связывается с рецептором, выбранным из группы, состоящей из NKp30, NKp44, NKp46 и NKG2D.
23. Способ по п.22, где указанное соединение происходит от или конкурирует с моноклональным антителом, выбранным из группы, состоящей из AZ20, А76, Z25, Z231 и ВАВ281.
24. Способ по п.1, где указанные антитела для лечебных целей и указанное соединение вводят указанному субъекту одновременно.
25. Способ по п.1, где указанное соединение вводят указанному субъекту в пределах одной недели относительно введения указанных антител для лечебных целей.
26. Способ по п.1, где указанное заболевание представляет собой рак, инфекции или иммунное заболевание.
27. Способ по п.1, также включающий дополнительную стадию, на которой оценивают активность ряда NK-клеток у указанного пациента до или после введения указанного соединения.
28. Способ по п.27, где дополнительная стадия включает
i) получение NK-клеток от указанного субъекта до указанного введения,
ii) инкубацию указанных NK-клеток в присутствии одной или нескольких клеток-мишеней, которые распознаются указанными антителами для лечебных целей, в присутствии или в отсутствие указанного соединения, и
iii) оценку действия указанного соединения на способность указанных NK-клеток устранять указанные клетки-мишени, где проводится детекция того, что указанное соединение усиливает способность указанных NK-клеток устранять указанные клетки-мишени, указывает, что указанное соединение подходит для применения в указанном способе, и указанный способ подходит для применения к указанному субъекту.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая
(а) антитела для лечебных целей, которые могут связываться CD 16, (b) соединение, которое блокирует ингибирующий рецептор или стимулирует активирующий рецептор NK-клетки, и (с) фармацевтически приемлемый носитель.
30. Композиция по п.29, где указанные антитела для лечебных целей содержат Fc-участок человеческого IgGI или IgG3 или Fc-участок IgGI или IgG3 примата, не являющегося человеком.
31. Композиция по п.29 или 30, где указанное соединение представляет собой антитело или содержит его антигенсвязывающий фрагмент.
32. Композиция по п.29 или 30, где указанное соединение представляет собой моноклональное антитело или содержит его антигенсвязывающий фрагмент.
33. Композиция по п.29, где указанное соединение представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело или содержит его антигенсвязывающий фрагмент.
34. Композиция по п.29, где указанные антитела для лечебных целей представляют собой моноклональные антитела или содержат их антигенсвязывающие фрагменты.
35. Композиция по п.34, где указанные антитела для лечебных целей представляют собой человеческие, гуманизированные или химерные антитела или содержат их антигенсвязывающие фрагменты.
36. Композиция по п.34, где указанные антитела не конъюгированы с радиоактивной или токсичной группой.
37. Композиция по п.29, где указанное соединение ингибирует ингибирующий рецептор N-клетки.
38. Композиция по п.29, где указанное соединение стимулирует активирующий рецептор N-клетки.
39. Композиция по п.29, где указанные антитела для лечебных целей представляют собой ритуксимаб или кампат.
40. Композиция по п.29, где указанное соединение блокирует ингибирующий рецептор NK-клетки, выбранный из группы, состоящей из KIR2DL1, KIR2DL2/3, KIR2DL4, KIR2DL5A, KIR2DL5B, KIR3DL1, KIR3DL2, KIR3DL3, LILRB1, NKG2A, NKG2C, NKG2E и LILRB5.
41. Композиция по п.29, где указанное соединение связывается с общей детерминантой человеческих рецепторов KIR2DL и ингибирует опосредованное KIR2DL ингибирование цитотоксичности NK-клеток.
42. Композиция по п.41, где указанное соединение связывается с общей детерминантой человеческих рецепторов KIR2DL1, KIR2DL2 и KIR2DL3 и ингибирует опосредованное KIR2DL1, KIR2DL2 и KIR2DL3 ингибирование цитотоксичности NK-клеток.
43. Композиция по п.41, где указанное соединение ингибирует связывание аллельной молекулы HLA-C, содержащей остаток Lys в позиции 80, с человеческим рецептором KIR2DL1 и связывание аллельной молекулы HLA-C, содержащей остаток Asn в позиции 80, с человеческими рецепторами KIR2DL2 и KIR2DL3.
44. Композиция по п.29, где указанное соединение связывается с тем же эпитопом, что и моноклональные антитела DF200, продуцируемые гибридомой DF200, моноклональные антитела NKVSF1 или моноклональные антитела ЕВ6.
45. Композиция по п.29, где указанное соединение конкурирует с моноклональными антителами DF200, продуцируемыми гибридомой DF200, моноклональными антителами NKVSF1 или моноклональными антителами ЕВ6 за связывание с рецептором KIR на поверхности человеческой NK-клетки.
46. Композиция по п.29, где указанное соединение представляет собой моноклональное антитело DF200, продуцируемое гибридомой DF200, или его фрагмент или производное, моноклональное антитело NKVSF1 или его фрагмент или производное или моноклональное антитело ЕВ6 или его фрагмент или производное.
47. Композиция по 38, где указанное соединение связывается с рецептором, выбранным из группы, состоящей из NKp30, NKp44, NKp46 и NKG2D.
48. Способ отбора соединения для введения в сочетании с антителами для лечебных целей, включающий
i) предоставление испытываемого соединения, ингибирующего ингибирующий рецептор или стимулирующего активирующий рецептор NK-клетки,
ii) инкубацию указанных антител для лечебных целей с клетками-мишенями, специфически распознаваемыми указанными антителами для лечебных целей, в присутствии NK-клеток и в присутствии или в отсутствие указанного испытываемого соединения, и
iii) оценку действия указанного соединения на способность указанных NK-клеток устранять указанные клетки-мишени, где проводится детекция того, что указанное соединение усиливает способность указанных NK-клеток устранять указанные клетки-мишени, указывает, что указанное соединение подходит для применения в указанном способе.
49. Способ по п.48, где указанное соединение усиливает способность указанных антител для лечебных целей разрушать указанные клетки-мишени на 30%.
50. Способ по п.48, где указанное соединение усиливает способность указанных антител для лечебных целей разрушать указанные клетки-мишени на 50%.
51. Способ по п.48, где указанное соединение выбирают из группы, состоящей из антитела, фрагмента антитела, моноклонального антитела, фрагмента моноклонального антитела, гуманизированного антитела, химерного антитела и человеческого антитела.
52. Способ по п.48, где указанные клетки-мишени представляют собой раковые клетки, клетки, инфицированные вирусом, или клетки, поддерживающие аутоиммунное расстройство.
53. Способ по п.48, где указанные антитела для лечебных применения представляют собой ритуксимаб или кампат.
54. Способ повышения эффективности лечения, включающего введение субъекту антител для лечебных целей, которые могут связываться CD16, включающий введение указанному субъекту до, одновременно или после введения указанных антител для лечебных целей терапевтически эффективного количества соединения, блокирующего ингибирующий рецептор или стимулирующего активирующий рецептор NK-клетки.
55. Способ по п.54, где указанное соединение повышает эффективность указанного лечения за счет усиления ADCC у указанного субъекта.
RU2006105642/15A 2003-07-24 2004-07-23 Способы и композиции для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенциирующих nk-клетки RU2396981C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48948903P 2003-07-24 2003-07-24
US60/489,489 2003-07-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006105642A true RU2006105642A (ru) 2006-06-27
RU2396981C2 RU2396981C2 (ru) 2010-08-20

Family

ID=34102889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006105642/15A RU2396981C2 (ru) 2003-07-24 2004-07-23 Способы и композиции для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенциирующих nk-клетки

Country Status (22)

Country Link
US (3) US7803376B2 (ru)
EP (2) EP2292264A3 (ru)
JP (3) JP5642328B2 (ru)
KR (2) KR101299599B1 (ru)
CN (3) CN102772798B (ru)
AU (1) AU2004258747B2 (ru)
BR (1) BRPI0412890B8 (ru)
CA (1) CA2532547C (ru)
CY (1) CY1118978T1 (ru)
DK (1) DK1648507T3 (ru)
ES (1) ES2619171T3 (ru)
HR (1) HRP20170342T1 (ru)
HU (1) HUE033129T2 (ru)
IL (1) IL172679A (ru)
LT (1) LT1648507T (ru)
NO (2) NO337619B1 (ru)
PL (1) PL1648507T3 (ru)
PT (1) PT1648507T (ru)
RU (1) RU2396981C2 (ru)
SI (1) SI1648507T1 (ru)
WO (1) WO2005009465A1 (ru)
ZA (1) ZA200601584B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9127064B2 (en) 2006-12-21 2015-09-08 Novo Nordisk A/S Antibodies against human NKG2D and uses thereof
RU2684703C2 (ru) * 2014-03-14 2019-04-11 Иннейт Фарма Гуманизированные антитела с повышенной стабильностью

Families Citing this family (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070148171A1 (en) * 2002-09-27 2007-06-28 Xencor, Inc. Optimized anti-CD30 antibodies
US20080254027A1 (en) * 2002-03-01 2008-10-16 Bernett Matthew J Optimized CD5 antibodies and methods of using the same
US8093357B2 (en) * 2002-03-01 2012-01-10 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US8188231B2 (en) 2002-09-27 2012-05-29 Xencor, Inc. Optimized FC variants
US20080260731A1 (en) * 2002-03-01 2008-10-23 Bernett Matthew J Optimized antibodies that target cd19
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
US20060235208A1 (en) * 2002-09-27 2006-10-19 Xencor, Inc. Fc variants with optimized properties
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
US8084582B2 (en) 2003-03-03 2011-12-27 Xencor, Inc. Optimized anti-CD20 monoclonal antibodies having Fc variants
US8388955B2 (en) * 2003-03-03 2013-03-05 Xencor, Inc. Fc variants
US20070275460A1 (en) * 2003-03-03 2007-11-29 Xencor.Inc. Fc Variants With Optimized Fc Receptor Binding Properties
US9051373B2 (en) 2003-05-02 2015-06-09 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
CA2530591A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-13 Innate Pharma Pan-kir2dl nk-receptor antibodies and their use in diagnostik and therapy
US20090191213A9 (en) * 2003-07-02 2009-07-30 Novo Nordisk A/S Compositions and methods for regulating NK cell activity
WO2005009466A1 (en) * 2003-07-24 2005-02-03 Universita' Degli Studi Di Perugia Methods and compositions for increasing the efficiency of therapeutic antibodies using alloreactive natural killer cells
CA2532547C (en) 2003-07-24 2020-02-25 Innate Pharma Methods and compositions for increasing the efficiency of therapeutic antibodies using nk cell potentiating compounds
US8101720B2 (en) * 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
US9714282B2 (en) 2003-09-26 2017-07-25 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
EP1697520A2 (en) * 2003-12-22 2006-09-06 Xencor, Inc. Fc polypeptides with novel fc ligand binding sites
EP2053062A1 (en) * 2004-03-24 2009-04-29 Xencor, Inc. Immunoglobin variants outside the Fc region
WO2006003179A2 (en) 2004-07-01 2006-01-12 Novo Nordisk A/S Antibodies binding to receptors kir2dl1, -2, 3 but not kir2ds4 and their therapeutic use
US20150010550A1 (en) 2004-07-15 2015-01-08 Xencor, Inc. OPTIMIZED Fc VARIANTS
US7732131B2 (en) 2004-08-03 2010-06-08 Innate Pharma S.A. Therapeutic and diagnostic methods and compositions targeting 4Ig-B7-H3 and its counterpart NK cell receptor
WO2006031994A2 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Xencor, Inc. Monomeric immunoglobulin fc domains
US20070135620A1 (en) * 2004-11-12 2007-06-14 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8802820B2 (en) * 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
KR101019525B1 (ko) 2004-11-12 2011-03-07 젠코어 인코포레이티드 ＦcRn에 대한 변경된 결합성을 갖는 Ｆc 변이체
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8546543B2 (en) 2004-11-12 2013-10-01 Xencor, Inc. Fc variants that extend antibody half-life
DK2476705T3 (en) 2004-12-28 2015-12-14 Innate Pharma Monoclonal antibodies against NKG2A
EP2446897A1 (en) 2005-01-06 2012-05-02 Novo Nordisk A/S Anti-KIR combination treatments and methods
US8551483B2 (en) 2005-01-06 2013-10-08 Innate Pharma S.A.S. Methods of treating viral infections by administering KIR2DL-binding antibodies
PT1836225E (pt) 2005-01-06 2012-01-10 Novo Nordisk As Agentes de ligação a kir e métodos de utilização dos mesmos
WO2006076594A2 (en) * 2005-01-12 2006-07-20 Xencor, Inc. Antibodies and fc fusion proteins with altered immunogenicity
US20060286092A1 (en) * 2005-05-12 2006-12-21 Zeren Gao Methods of using pNKp30, a member of the B7 family, to modulate the immune system
DK1931709T3 (en) * 2005-10-03 2017-03-13 Xencor Inc FC VARIETIES WITH OPTIMIZED FC RECEPTOR BINDING PROPERTIES
CA2625998C (en) 2005-10-06 2015-12-01 Xencor, Inc. Optimized anti-cd30 antibodies
EP1934260B1 (en) * 2005-10-14 2017-05-17 Innate Pharma Compositions and methods for treating proliferative disorders
BRPI0712953B8 (pt) * 2006-06-30 2021-05-25 Novo Nordisk As anticorpos anti-nkg2a, seu uso, e composição farmacêutica
DK2383297T5 (da) * 2006-08-14 2022-07-04 Xencor Inc Optimerede antistoffer rettet mod CD19
JP5562031B2 (ja) 2006-09-18 2014-07-30 ゼンコー・インコーポレイテッド Ｈｍ１．２４を標的とする最適化抗体
US7580304B2 (en) * 2007-06-15 2009-08-25 United Memories, Inc. Multiple bus charge sharing
JP5490714B2 (ja) * 2007-11-28 2014-05-14 メディミューン，エルエルシー タンパク質製剤
ES2532461T3 (es) 2007-12-26 2015-03-27 Xencor, Inc. Variantes de FC con enlazamiento alterado a FCRN
AU2009207644A1 (en) 2008-01-24 2009-07-30 Novo Nordisk A/S Humanized anti-human NKG2A monoclonal antibody
WO2010065939A1 (en) 2008-12-05 2010-06-10 Indiana University Research & Technology Corporation Combination therapy to enhace nk cell mediated cytotoxicty
WO2011028952A1 (en) 2009-09-02 2011-03-10 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
WO2011091078A2 (en) 2010-01-19 2011-07-28 Xencor, Inc. Antibody fc variants with enhanced complement activity
BR112012016230A2 (pt) * 2010-02-11 2019-09-24 Hoffmann La Roche "método de detecção in vitro da função efetora de um anticorpo, uso de um agregado ou esferoide tridimensional e kit"
ES2625608T3 (es) * 2010-04-21 2017-07-20 Ventirx Pharmaceuticals, Inc. Aumento de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
AR083957A1 (es) * 2010-11-22 2013-04-10 Innate Pharma Sa Tratamiento para modular las celulas nk y metodos para tratar malignidad hematologica
WO2012160448A2 (en) * 2011-05-25 2012-11-29 Innate Pharma, S.A. Anti-kir antibodies for the treatment of inflammatory disorders
EP2721068B1 (en) 2011-06-17 2018-12-05 Novo Nordisk A/S Selective elimination of erosive cells
US20140234342A1 (en) 2011-06-21 2014-08-21 Innate Pharma Nkp46-mediated nk cell tuning
HUE035503T2 (en) 2012-10-02 2018-05-02 Bristol Myers Squibb Co Combination of anti-anti-antibodies and anti-PD-1 antibodies to treat cancer
CN105007937B (zh) * 2012-12-20 2019-11-19 米迪缪尼有限公司 生产免疫偶联物的方法
CA2899241C (en) * 2013-02-20 2023-03-28 Innate Pharma A compound that specifically binds to kir3dl2 for use in the treatment of peripheral t cell lymphoma
WO2015069785A1 (en) 2013-11-06 2015-05-14 Bristol-Myers Squibb Company Combination of anti-kir and anti-cs1 antibodies to treat multiple myeloma
EP3149161B1 (en) * 2014-05-27 2021-07-28 Academia Sinica Fucosidase from bacteroides and methods using the same
CA2952727A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 Innate Pharma Multispecific nkp46 binding proteins
US10550187B2 (en) 2014-10-24 2020-02-04 Incept, Llc Extra luminal scaffold
WO2016065329A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for inducing phagocytosis of mhc class i positive cells and countering anti-cd47/sirpa resistance
EA201792273A1 (ru) 2015-04-17 2018-04-30 Бристол-Маерс Сквибб Компани Композиции, содержащие комбинацию анти-pd-1 антитела и другого антитела
AU2016257306B2 (en) 2015-05-06 2019-06-27 Snipr Technologies Limited Altering microbial populations and modifying microbiota
CA2991469A1 (en) * 2015-07-07 2017-01-12 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for enhancing nk cell killing activities
WO2017009843A2 (en) 2015-07-16 2017-01-19 Biokine Therapeutics Ltd. Compositions, articles of manufacture and methods for treating cancer
CN107850596B (zh) * 2015-07-24 2020-12-04 先天制药公司 用于检测组织浸润nk细胞的方法
SG11201800864XA (en) * 2015-08-11 2018-03-28 Univ Osaka Antibody
JP7461620B2 (ja) 2015-10-06 2024-04-04 リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ 治療用化合物及び方法
CN108884159A (zh) 2015-11-07 2018-11-23 茂体外尔公司 用于癌症治疗的包含肿瘤抑制基因治疗和免疫检查点阻断的组合物
EA201892587A1 (ru) 2016-05-20 2019-04-30 Биохэйвен Фармасьютикал Холдинг Компани Лтд. Использование глутамат-модулирующих средств вместе с иммунотерапией для лечения рака
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
GB201609811D0 (en) 2016-06-05 2016-07-20 Snipr Technologies Ltd Methods, cells, systems, arrays, RNA and kits
US10858431B2 (en) * 2016-06-30 2020-12-08 Trellis Bioscience, Llc Monoclonal antibodies targeting killer immunoglobulin-like receptor (KIR) family signaling
JP2019527204A (ja) * 2016-07-01 2019-09-26 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 抑制性免疫受容体阻害方法および組成物
CN106635998B (zh) * 2016-09-14 2018-01-09 深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司 抗体调控的双抗原特异性t细胞及其制备方法和应用
CA3038076A1 (en) 2016-09-27 2018-04-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for enhancing immune checkpoint blockade therapy by modulating the microbiome
US11278592B2 (en) 2016-10-12 2022-03-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for TUSC2 immunotherapy
AU2017375958A1 (en) 2016-12-12 2019-07-04 Multivir Inc. Methods and compositions comprising viral gene therapy and an immune checkpoint inhibitor for treatment and prevention of cancer and infectious diseases
MX2019009468A (es) 2017-02-08 2020-01-20 Dragonfly Therapeutics Inc Proteínas de unión multiespecíficas para la activación de células asesinas naturales y usos terapéuticos de las mismas para tratar cáncer.
WO2018152518A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Adimab, Llc Proteins binding her2, nkg2d and cd16
EP3601355A1 (en) 2017-03-31 2020-02-05 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating tumor
TWI796329B (zh) 2017-04-07 2023-03-21 美商默沙東有限責任公司 抗－ilt4抗體及抗原結合片段
JP6647240B2 (ja) * 2017-05-12 2020-02-14 米満　吉和 高活性ｎｋ細胞、およびその利用
SG10202107880XA (en) 2017-05-12 2021-09-29 Harpoon Therapeutics Inc Mesothelin binding proteins
EP3444276A1 (en) 2017-08-17 2019-02-20 Onkocellular Limited Improved cancer treatment using nk cells
US10927180B2 (en) 2017-10-13 2021-02-23 Harpoon Therapeutics, Inc. B cell maturation antigen binding proteins
JP2020536894A (ja) 2017-10-15 2020-12-17 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 腫瘍処置法
CA3237846A1 (en) 2018-02-08 2019-08-15 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibody variable domains targeting the nkg2d receptor
KR20200135986A (ko) 2018-03-19 2020-12-04 멀티비르 인코포레이티드 종양 억제인자 유전자 치료 및 cd122/cd132 작용제를 포함하는 암 치료를 위한 방법 및 조성물
AU2019236865A1 (en) 2018-03-23 2020-10-01 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against MICA and/or MICB and uses thereof
GB2587521B (en) 2018-03-25 2023-06-21 Snipr Biome Aps Treating & preventing microbial infections
US10760075B2 (en) 2018-04-30 2020-09-01 Snipr Biome Aps Treating and preventing microbial infections
US20210032344A1 (en) 2018-03-30 2021-02-04 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating tumor
EA202091888A1 (ru) * 2018-08-08 2020-10-23 Драгонфлай Терапьютикс, Инк. Вариабельные домены антител, нацеленные на рецептор nkg2d
KR20210086623A (ko) 2018-09-25 2021-07-08 하푼 테라퓨틱스, 인크. Ddl3 결합 단백질 및 사용 방법
SG11202104969RA (en) 2018-11-16 2021-06-29 Bristol Myers Squibb Co Anti-nkg2a antibodies and uses thereof
US20220054524A1 (en) 2018-12-21 2022-02-24 Onxeo New conjugated nucleic acid molecules and their uses
US20220363760A1 (en) 2019-05-30 2022-11-17 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signature for suitability to immuno-oncology therapy
EP3976832A1 (en) 2019-05-30 2022-04-06 Bristol-Myers Squibb Company Methods of identifying a subject suitable for an immuno-oncology (i-o) therapy
KR20220016157A (ko) 2019-05-30 2022-02-08 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 세포 국재화 시그너쳐 및 조합 요법
WO2021024020A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer
WO2021113644A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 Multivir Inc. Combinations comprising a cd8+ t cell enhancer, an immune checkpoint inhibitor and radiotherapy for targeted and abscopal effects for the treatment of cancer
AR122644A1 (es) 2020-06-19 2022-09-28 Onxeo Nuevas moléculas de ácido nucleico conjugado y sus usos
IL298993A (en) 2020-07-07 2023-02-01 BioNTech SE Therapeutic RNA for HPV positive cancer
BR112023003553A2 (pt) 2020-08-31 2023-04-04 Bristol Myers Squibb Co Assinatura de localização celular e imunoterapia
WO2022120179A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures and uses thereof
WO2022133169A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Century Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptor systems with adaptable receptor specificity
TW202245808A (zh) 2020-12-21 2022-12-01 德商拜恩迪克公司 用於治療癌症之治療性ｒｎａ
WO2022135666A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Treatment schedule for cytokine proteins
WO2022135667A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Therapeutic rna for treating cancer
PE20240820A1 (es) 2020-12-28 2024-04-18 Bristol Myers Squibb Co Composiciones de anticuerpos y metodos de uso de los mismos
WO2022146948A1 (en) 2020-12-28 2022-07-07 Bristol-Myers Squibb Company Subcutaneous administration of pd1/pd-l1 antibodies
WO2022212876A1 (en) 2021-04-02 2022-10-06 The Regents Of The University Of California Antibodies against cleaved cdcp1 and uses thereof
CA3225254A1 (en) 2021-07-13 2023-01-19 BioNTech SE Multispecific binding agents against cd40 and cd137 in combination therapy for cancer
TW202333802A (zh) 2021-10-11 2023-09-01 德商拜恩迪克公司 用於肺癌之治療性rna(二)
WO2023081813A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Zip cytokine receptors
CA3240558A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Valerio Therapeutics New conjugated nucleic acid molecules and their uses
WO2023178329A1 (en) 2022-03-18 2023-09-21 Bristol-Myers Squibb Company Methods of isolating polypeptides
WO2023235847A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Antibody compositions and methods of use thereof
WO2023240182A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Disruption of kdm4a in t cells to enhance immunotherapy
WO2024059787A1 (en) 2022-09-16 2024-03-21 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Disruption of asxl1 in t cells to enhance immunotherapy

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR401702A (fr) 1908-08-04 1909-09-13 Charles Marenghi Et Cie Soc Dispositif permettant d'imiter mécaniquement la mandoline
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
JP3095168B2 (ja) 1988-02-05 2000-10-03 エル． モリソン，シェリー ドメイン‐変性不変部を有する抗体
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
CH686365A5 (de) 1992-10-06 1996-03-15 Werner Hofliger Mobilkran.
WO1998023289A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 The General Hospital Corporation MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn
EP1023906A4 (en) * 1997-10-14 2005-03-02 Chugai Pharmaceutical Co Ltd AMPLIFIER FOR ANTIBODY AGAINST LYMPHOIDEN TUMOR
US5843597A (en) 1997-12-01 1998-12-01 Eveready Battery Company, Inc. Ribbed gasket for miniature galvanic cell
JPH11279009A (ja) 1998-03-26 1999-10-12 Sumitomo Chem Co Ltd 除草剤組成物
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EP1068241B1 (en) 1998-04-02 2007-10-10 Genentech, Inc. Antibody variants and fragments thereof
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
PL195870B1 (pl) 1998-08-11 2007-11-30 Biogen Idec Inc Zastosowanie przeciwciała anty-CD20, zastosowanieznakowanego radioaktywnie przeciwciała anty-CD20,zastosowanie przeciwciała anty-CD20 do przygotowania leku zwierającego przeciwciało i chemioterapięoraz zastosowanie przeciwciała anty-CD20 do przygotowania leku zawierającego przeciwciało i szpik kostny
CN1237076C (zh) 1999-01-15 2006-01-18 杰南技术公司 具有改变的效应功能的多肽变体
ATE423848T1 (de) 1999-11-15 2009-03-15 Innate Pharma Auslösender rezeptor der an der natürlichen cytotoxizität der menschlichen natürlichen killerzellen (natural killer cells) beteiligt ist und antikörper die diesen rezeptor identifizieren
PE20010833A1 (es) 1999-12-20 2001-09-08 Siemens Energy And Automation Inc Sistema, procedimiento y aparato para conectar fuentes electricas en serie bajo plena carga
FR2804027B1 (fr) 2000-01-20 2002-08-30 Monoclonal Antibodies Therapeu Utilisation d'anticorps monoclonaux anti-ferritines dans le traitement de certains cancers
CZ20023203A3 (cs) 2000-03-24 2003-08-13 Micromet Ag Multifunkční polypeptidy obsahující vazebné místo k epitopu receptorového komplexu NKG2D
AU2002228745A1 (en) 2000-10-23 2002-05-06 Rajagopalan, Sumati Antibodies and other ligands directed against kir2dl4 receptor for production of interferon gamma
US7399595B2 (en) 2000-12-18 2008-07-15 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Means for the diagnosis and therapy of CTCL
US20030095965A1 (en) * 2001-05-02 2003-05-22 Katrien Van Beneden Antibodies to Ly49E and CD94/NKG2 receptors
DE60228108D1 (de) * 2001-10-19 2008-09-18 Chru Tours Methoden und kompositionen zur bewertung von antikörper behandlungen
PT1534335E (pt) 2002-08-14 2012-02-28 Macrogenics Inc Anticorpos específicos de fcγriib e processos para a sua utilização
CA2510787A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-08 Innate Pharma Pharmaceutical compositions having an effect on the proliferation of nk cells and a method using the same
CA2530591A1 (en) 2003-07-02 2005-01-13 Innate Pharma Pan-kir2dl nk-receptor antibodies and their use in diagnostik and therapy
CA2532547C (en) * 2003-07-24 2020-02-25 Innate Pharma Methods and compositions for increasing the efficiency of therapeutic antibodies using nk cell potentiating compounds
CA2551084C (en) 2003-12-02 2014-07-15 Alfred Knox Harpole Rackable collapsible stackable unit

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9127064B2 (en) 2006-12-21 2015-09-08 Novo Nordisk A/S Antibodies against human NKG2D and uses thereof
US10526409B2 (en) 2006-12-21 2020-01-07 Novo Nordisk A/S Antibodies against human NKG2D and uses thereof
RU2563343C2 (ru) * 2007-12-14 2015-09-20 Ново Нордиск А/С Антитела к человеческому nkg2d и их применения
RU2684703C2 (ru) * 2014-03-14 2019-04-11 Иннейт Фарма Гуманизированные антитела с повышенной стабильностью

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004258747A1 (en) 2005-02-03
CY1118978T1 (el) 2018-01-10
JP5665702B2 (ja) 2015-02-04
CN1829530A (zh) 2006-09-06
DK1648507T3 (en) 2017-05-01
JP2014240426A (ja) 2014-12-25
JP6290751B2 (ja) 2018-03-07
KR20060038461A (ko) 2006-05-03
EP1648507A1 (en) 2006-04-26
NO20150493L (no) 2006-01-24
KR20120063562A (ko) 2012-06-15
BRPI0412890A (pt) 2006-10-03
NO20056049L (no) 2006-04-24
HRP20170342T1 (hr) 2017-05-19
BRPI0412890B8 (pt) 2021-05-25
PL1648507T3 (pl) 2017-07-31
EP2292264A3 (en) 2012-12-19
IL172679A0 (en) 2006-04-10
ES2619171T3 (es) 2017-06-23
NO337619B1 (no) 2016-05-09
US9090876B2 (en) 2015-07-28
CN102772798A (zh) 2012-11-14
RU2396981C2 (ru) 2010-08-20
AU2004258747B2 (en) 2009-11-19
CN102772798B (zh) 2016-01-13
CA2532547C (en) 2020-02-25
NO341586B1 (no) 2017-12-11
BRPI0412890B1 (pt) 2019-05-14
WO2005009465A1 (en) 2005-02-03
US7803376B2 (en) 2010-09-28
HUE033129T2 (en) 2017-11-28
EP1648507B1 (en) 2017-01-25
US20050037002A1 (en) 2005-02-17
KR101299599B1 (ko) 2013-08-23
IL172679A (en) 2011-04-28
ZA200601584B (en) 2007-05-30
SI1648507T1 (sl) 2017-07-31
US20150299319A1 (en) 2015-10-22
JP5642328B2 (ja) 2014-12-17
LT1648507T (lt) 2017-04-25
JP2012051889A (ja) 2012-03-15
CN104645327A (zh) 2015-05-27
PT1648507T (pt) 2017-03-20
EP2292264A2 (en) 2011-03-09
US10059765B2 (en) 2018-08-28
CA2532547A1 (en) 2005-02-03
US20110008335A1 (en) 2011-01-13
JP2006528626A (ja) 2006-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006105642A (ru) Способы и композиции для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенциирующих nk-клетки
JP2006528626A5 (ru)
AU784971B2 (en) Treatment of patients having non-Hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-CD20 antibodies
JP6611709B2 (ja) 腫瘍成長および転移を阻害するための免疫調節療法との組み合わせでのセマフォリン−４ｄ阻害分子の使用
DK2055313T3 (en) Treatment of Hematologic Malignancies Related to Circulating Tumor Cells Using Chimeric Anti-CD20 Antibody
CA2261630C (en) Anti-tnf antibodies and methotrexate in the treatment of autoimmune disease
JP2014501729A5 (ru)
JP7284557B2 (ja) 医薬組成物
CN108473578A (zh) 治疗癌症的抗pd-1抗体和双特异性抗cd20/抗cd3抗体组合
HRP20131085T1 (hr) Uporaba antagonistiäśkih anti-cd40 monoklonskih antitijela
JP2007512243A5 (ru)
KR20230119265A (ko) 림프종 치료에서의 항-cd30 항체와 조합된 항-pd-1항체의 용도
CN113195540A (zh) 提供皮下施用抗cd38抗体的方法
EP3066128A1 (en) Combination of anti-kir and anti-cs1 antibodies to treat multiple myeloma
JP2024023247A (ja) 抗ｃｄ３８抗体の皮下投与
US20190169306A1 (en) Cancer and b-cell related disease therapy
Klingbeil et al. Pharmacology and safety assessment of humanized monoclonal antibodies for therapeutic use
Garnier et al. Treatment of post-transplant lymphomas with anti-B-cell monoclonal antibodies
US20200222462A1 (en) Methods of treatment using decitabine and a cd123-targeted therapy
US20210130461A1 (en) Anti-tumor combination therapy comprising anti-cd19 antibody and gamma delta t-cells
EP4051315A1 (en) Anti-cd19 therapy in combination with lenalidomide for the treatment of leukemia or lymphoma
RU2013127115A (ru) Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах
KUWATA et al. Antibody dependent cell‐mediated cytotoxicity using hepatocellular carcinoma reactive monoclonal antibody
TWI790193B (zh) 調控免疫反應之方法及抗體
Zent Monoclonal antibody therapy in chronic lymphocytic leukemia