RU2006102362A

RU2006102362A - Способ полимеризации для получения сополимеров

Info

Publication number: RU2006102362A
Application number: RU2006102362/04A
Authority: RU
Inventors: ЙОНГ Йоханнес Якобус Теодорус ДЕ (NL); ЙОНГ Йоханнес Якобус Теодорус ДЕ; Йоханнес Виллибрордус Антониус ОВЕРКАМП (NL); Йоханнес Виллибрордус Антониус ОВЕРКАМП; СВИТЕН Андреас Петрус ВАН (NL); СВИТЕН Андреас Петрус ВАН; Кун Антон Корнелис ВАНДУФФЕЛ (NL); Кун Антон Корнелис ВАНДУФФЕЛ; Ханс ВЕСТМЕЙЗЕ (NL); Ханс Вестмейзе
Original assignee: Акцо Нобель Н.В. (NL); Акцо Нобель Н.В.
Priority date: 2003-06-27
Filing date: 2004-06-18
Publication date: 2006-07-10
Also published as: WO2005000916A1; JP4861170B2; NO20060413L; TW200504097A; JP2007538109A; US20060142513A1; ZA200600768B; ES2379955T3; CO5721014A2; KR20060033734A; MXPA05014067A; KR20120032550A; CA2530124A1; US7759438B2; ES2379955T5; EP1639021B1; KR101147877B1; CN1813004A; EP1639021B2; PL1639021T3

Claims

1. Способ полимеризации для получения (со)полимера, в котором один или несколько органических пероксидов, выбранных из группы, состоящей из диацилпероксидов, сложных пероксиэфиров, пероксидикарбонатов и их смесей, используются в сочетании с эффективным количеством одного или нескольких регулирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из органических гидропероксидов, органических соединений с этиленовой ненасыщенностью, которые, предпочтительно, не могут гомополимеризоваться, соединений с лабильными связями углерод-водород, оксимов и их смесей, при условии, что растворимость пероксидикарбоната (пероксидикарбонатов) в воде при 0°С составляет не менее 5 ч./млн, предпочтительно, растворимость всех органических пероксидов в воде при 0°С составляет не менее 5 ч./млн, и где способ представляет собой стандартный способ полимеризации в водной дисперсии или способ полимеризации в водной дисперсии, в котором, по меньшей мере, часть одного или нескольких органических пероксидов, используемых в качестве инициатора, дозируют в реакционную смесь при температуре полимеризации.

2. Способ полимеризации по п.1, в котором один или несколько органических пероксидов выбраны из группы диацилпероксидов, сложных пероксиэфиров и их смесей.

3. Способ полимеризации по п.2, в котором один или несколько органических пероксидов имеют растворимость в воде при 0°С не менее 5 ч./млн.

4. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, в котором один или несколько органических пероксидов выбраны из группы, состоящей из органических пероксидов, имеющих период полураспада, по меньшей мере, 0,0001 ч и самое большое 1,0 ч при температуре полимеризации, и их смесей.

5. Способ по любому из пп.1-3, в котором органический пероксид, используемый в качестве инициатора, дозируется в реакционную смесь непрерывно и/или периодически.

6. Способ по любому из пп.1-3, в котором регулирующий агент представляет собой органический гидропероксид или органическое соединение с этиленовой ненасыщенностью, которое, предпочтительно, не может гомополимеризоваться.

7. Способ по любому из пп.1-3, в котором регулирующий агент представляет собой органический гидропероксид или смесь органических гидропероксидов, причем указанный органический гидропероксид имеет общую формулу ROOH, в которой R представляет собой органическую группу, более конкретно, R представляет собой разветвленную или неразветвленную, замещенную или незамещенную алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу или циклоалкильную группу, предпочтительно, где органический гидропероксид представляет собой третичный гидропероксид, выбранный из группы, содержащей трет-бутилгидропероксид, трет-амилгидропероксид, 1,1,3,3-тетраметилбутилгидропероксид, 2-гидроперокси-2-метилпентан, 2-гидроперокси-2-метил-3-бутен, 2-гидроперокси-2,4,4-триметилпентан, 2,5-дигидроперокси-2,5-диметилгексан, 2,5-дигидроперокси-2,5-диметил-3-гексин, 2,6-дигидроперокси-4-гидрокси-2,6-диметилгептан, 2-гидроперокси-4-гидрокси-2-метилбутан, 2-гидроперокси-4-гидрокси-2-метил-пентан, 2-гидроперокси-4-гидрокси-2-метилгептан, 3-этил-3-гидроперокси-5-гидроксигексан, гидропероксид кумила (2-фенил-2-гидропероксипропан), гидропероксид мета- и пара-изопропилкумила, гидропероксид мета- и пара-(трет-бутилпероксиизопропил)кумила, 1-гидроперокси-1-метилциклогексан, 1-гидроперокси-5-гидрокси-1,3,3-триметилциклогексан, гидропероксид пара-ментана и гидропероксид пинана, причем органический гидропероксид, наиболее предпочтительно, выбран из трет-бутилгидропероксида, трет-амилгидропероксида и 1,1,3,3-тетраметилбутилгидропероксида.

8. Способ по любому из пп.1-3, в котором диацилпероксиды, сложные пероксиэфиры и/или пероксидикарбонаты выбраны из группы, состоящей из диацилпероксидов формулы (I)

в которой R¹-R⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкоксигрупп и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных алкильных, алкарильных и аралкильных остатков, и в которой два радикала из R¹-R³ из группы R¹C(R²)R³ и/или два радикала из R⁴-R⁶ из группы R⁴C(R⁵)R⁶ могут быть соединены с образованием циклической структуры, которая может быть насыщенной или ненасыщенной и, необязательно, может быть замещена одной или несколькими независимо выбранными группами R²⁸, где R²⁸ выбран из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкоксигрупп и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных алкильных, алкарильных и аралкильных остатков, при условии, что самое большее один из R¹C(R²)R³ и R⁴C(R⁵)R⁶ представляет собой СН₃;

сложных пероксиэфиров формулы (II)

в которой R⁷-R⁹ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкоксигрупп и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных алкильных, алкарильных и аралкильных остатков, при условии, что R⁷C(R⁸)R⁹ не является СН₃, где два радикала из R⁷-R⁹ могут быть соединены с образованием циклической структуры, которая может быть насыщенной или ненасыщенной и, необязательно, может быть замещена одной или несколькими независимо выбранными группами R²⁹, где R²⁹ выбран из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкоксигрупп и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных алкильных, алкарильных и аралкильных остатков, и в которой R¹⁰ выбран из группы, состоящей из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных алкильных, алкарильных и аралкильных остатков;

пероксидикарбонатов формулы (III)

в которой R¹¹-R¹⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогенов и насыщенных или ненасыщенных алкильных остатков, в которых число углеродных атомов составляет самое большое 4, и в которой два радикала из R¹¹-R¹³из группы R¹¹C(R¹²)R¹³ и/или два радикала из R¹⁴-R¹⁶ могут быть соединены с образованием циклической структуры, которая может быть насыщенной или ненасыщенной и, необязательно, может быть замещена одной или несколькими независимо выбранными группами R³⁰, где R³⁰ выбран из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкоксигрупп и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных алкильных, алкарильных и аралкильных остатков.

9. Способ по любому из пп.1-3, в котором органический пероксид представляет собой диизобутирилпероксид, а регулирующий агент представляет собой трет-бутилгидропероксид.

10. Способ по любому из пп.1-3, в котором регулирующий агент дозируется в процессе полимеризации в виде композиции, дополнительно содержащей один или несколько органических пероксидов, выбранных из группы, состоящей из диацилпероксидов, сложных пероксиэфиров, пероксидикарбонатов и их смесей.

11. Способ по любому из пп.1-3, в котором органический пероксид имеет период полураспада самое большое 0,8 ч при температуре полимеризации, более предпочтительно, самое большое 0,5 ч, и, наиболее предпочтительно, самое большое 0,3 ч.

12. (Со)полимер, полученный способом по любому из предыдущих пп.1-11.

13. Рецептура, подходящая для использования в способе полимеризации в водной дисперсии по любому из предыдущих пп.8-11, причем указанная рецептура содержит один или несколько органических пероксидов, выбранных из группы, состоящей из диацилпероксидов формулы I, и эффективное количество дибутилмалеата в качестве регулирующего агента.

14. Рецептура, подходящая для использования в способе полимеризации в водной дисперсии по любому из предыдущих пп.8-11, причем указанная рецептура содержит один или несколько органических пероксидов, выбранных из группы, состоящей из диацилпероксидов формулы I, как описано выше, сложных пероксиэфиров формулы II, как описано выше, и их смесей, и эффективное количество органического гидропероксида в качестве регулирующего агента, при условии что она не относится к рецептуре, содержащей пероксид формулы R-O-C(O)-O-O-C(O)-O-R', в которой R и R' независимо выбраны из разветвленных или неразветвленных, замещенных или незамещенных алкил-, алкенил- или циклоалкил-C₁-С₂₀-углеводородных остатков, и флегматизатор в соответствии с формулой R''HC=CHR''', в которой R'' и R'''' независимо выбраны из водорода и группы, состоящей из линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных С₁-С₁₂-алкановых остатков, и R'' и R''' могут быть соединены с образованием циклической структуры.