RU2005138793A - Каталитическая система для получения ароматической карбоновой кислоты и ее применение - Google Patents
Каталитическая система для получения ароматической карбоновой кислоты и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005138793A RU2005138793A RU2005138793/04A RU2005138793A RU2005138793A RU 2005138793 A RU2005138793 A RU 2005138793A RU 2005138793/04 A RU2005138793/04 A RU 2005138793/04A RU 2005138793 A RU2005138793 A RU 2005138793A RU 2005138793 A RU2005138793 A RU 2005138793A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heavy metal
- suitable heavy
- catalytic system
- bromine
- aromatic hydrocarbons
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/75—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0231—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/30—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings
- C07C57/34—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings containing more than one carboxyl group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/70—Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/30—Complexes comprising metals of Group III (IIIA or IIIB) as the central metal
- B01J2531/38—Lanthanides other than lanthanum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
- B01J2531/48—Zirconium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
- B01J2531/49—Hafnium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/70—Complexes comprising metals of Group VII (VIIB) as the central metal
- B01J2531/72—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/845—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
- B01J31/28—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of the platinum group metals, iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
- B01J31/32—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of manganese, technetium or rhenium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (24)
1. Каталитическая система для получения ароматической карбоновой кислоты путем окисления в жидкой фазе ароматических углеводородов при температуре в пределах от примерно 120°С до примерно 250°С, содержащая по меньшей мере один подходящий тяжелый металл и по меньшей мере один бромированный антрацен.
2. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит обычный источник брома.
3. Каталитическая система по п.2, отличающаяся тем, что обычный источник брома представляет собой одно или более бромсодержащих соединений, выбранных из группы, состоящей из Br2, HBr, NaBr, KBr, NH4Br, бензилбромида, бромуксусной кислоты, дибромуксусной кислоты, тетрабромэтана, этилендибромида и бромацетилбромида.
4. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл и по меньшей мере один бромированный антрацен содержатся в растворителе, представляющем собой C1-C8-монокарбоновую кислоту.
5. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл представляет собой кобальт и один или несколько вторых металлов, выбранных из группы, состоящей из марганца, церия, циркония и гафния.
6. Каталитическая система по п.5, отличающаяся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл содержится в количестве от примерно 100 млн-1, по весу до примерно 6000 млн-1, по весу.
7. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что атомное отношение элементного брома к по меньшей мере одному подходящему тяжелому металлу находится в пределах от примерно 0,1:1 до примерно 4:1.
8. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что бромированный антрацен представляет собой 9-бромантрацен.
9. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что бромированный антрацен представляет собой 9,10-дибромантрацен.
10. Способ окисления ароматических углеводородов газообразным окислителем с образованием ароматических карбоновых кислот в среде растворителя, представляющего собой C1-C8-монокарбоновую кислоту в жидкой фазе при температуре в пределах от примерно 120°С до примерно 250°С, включающий окисление ароматических углеводородов в присутствии катализатора, содержащего по меньшей мере один подходящий тяжелый металл и один или несколько бромированных антраценов.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл представляет собой кобальт и один или несколько вторых металлов, выбранных из группы, состоящей из марганца, церия, циркония и гафния.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл содержится в количестве от примерно 100 млн-1, по весу до примерно 6000 млн-1, по весу.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что окисление проводят при давлении в интервале от примерно 5 до примерно 40 кг/см2 (манометрич.).
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что ароматические углеводороды состоят в основном из п-ксилола.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что бромированный антрацен представляет собой 9-бромантрацен.
16. Способ по п.10, отличающийся тем, что бромированный антрацен представляет собой 9,10-дибромантрацен.
17. Способ уменьшения образования алкилбромида во время получения ароматической карбоновой кислоты путем окисления ароматических углеводородов в среде растворителя, представляющего собой C1-C8-монокарбоновую кислоту, включающий
а) добавление катализатора к растворителю, при этом катализатор содержит по меньшей мере один подходящий тяжелый металл;
б) добавление бромсодержащего промотора к растворителю, при этом бромсодержащий промотор содержит один или несколько бромированных антраценов; и
в) окисление ароматических углеводородов при температуре в пределах от примерно 120°С до примерно 250°С.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что бромсодержащий промотор дополнительно содержит одно или более бромсодержащих соединений, выбранных из группы, состоящей из Br2, HBr, NaBr, KBr, NH4Br, бензилбромида, бромуксусной кислоты, дибромуксусной кислоты, тетрабромэтана, этилендибромида и бромацетилбромида.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл представляет собой кобальт и один или несколько вторых металлов, выбранных из группы, состоящей из марганца, церия, циркония и гафния.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что по меньшей мере один подходящий тяжелый металл содержится в количестве от примерно 100 млн-1, по весу до примерно 6000 млн-1, по весу.
21. Способ по п.17, отличающийся тем, что бромированный антрацен представляет собой 9-бромантрацен.
22. Способ по п.17, отличающийся тем, что бромированный антрацен представляет собой 9,10-дибромантрацен.
23. Способ по п.17, отличающийся тем, что ароматические углеводороды состоят в основном из п-ксилола.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что стадия окисления ароматических углеводородов проводится под давлением от примерно 5 до примерно 40 кг/см2 (манометрич.).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US47668703P | 2003-06-06 | 2003-06-06 | |
| US60/476,687 | 2003-06-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005138793A true RU2005138793A (ru) | 2006-05-10 |
Family
ID=33551633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005138793/04A RU2005138793A (ru) | 2003-06-06 | 2004-05-27 | Каталитическая система для получения ароматической карбоновой кислоты и ее применение |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050192459A1 (ru) |
| EP (1) | EP1631383B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006527071A (ru) |
| KR (1) | KR20060015321A (ru) |
| CN (1) | CN1802210A (ru) |
| AT (1) | ATE367200T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0410322A (ru) |
| CA (1) | CA2524738A1 (ru) |
| DE (1) | DE602004007654T2 (ru) |
| ES (1) | ES2287753T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA05013037A (ru) |
| MY (1) | MY141601A (ru) |
| RU (1) | RU2005138793A (ru) |
| TW (1) | TW200502210A (ru) |
| WO (1) | WO2005000779A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7378544B2 (en) * | 2003-12-18 | 2008-05-27 | Bp Corporation North America Inc. | Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons |
| US8187992B2 (en) * | 2004-12-20 | 2012-05-29 | Process Design Center B.V. | Catalyst and method for preparing aromatic carboxylic acids |
| CN104226368A (zh) * | 2012-05-27 | 2014-12-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 甲基芳烃氧化含溴化萘催化剂体系 |
| CN107774315B (zh) * | 2016-08-29 | 2020-09-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 液相氧化制备芳香多元羧酸的催化剂 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL169993C (nl) * | 1972-01-13 | 1982-09-16 | Maruzen Oil Co Ltd | Werkwijze ter bereiding van tereftaalzuur. |
| DE3207572A1 (de) * | 1981-04-22 | 1982-11-11 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Verfahren zur oxidation von reaktiven aromaten |
| JPH01121240A (ja) * | 1987-11-02 | 1989-05-12 | Teijin Yuka Kk | ２，６−ナフタレンジカルボン酸の製造法 |
| JPH06228050A (ja) * | 1992-06-05 | 1994-08-16 | Sumikin Chem Co Ltd | １，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸の製造方法 |
| US5919977A (en) * | 1997-02-20 | 1999-07-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | Process for producing aromatic carboxylic acid and apparatus therefor |
-
2004
- 2004-05-27 RU RU2005138793/04A patent/RU2005138793A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-05-27 KR KR1020057022807A patent/KR20060015321A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-05-27 US US10/854,815 patent/US20050192459A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-27 EP EP04753512A patent/EP1631383B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 JP JP2006514991A patent/JP2006527071A/ja not_active Withdrawn
- 2004-05-27 WO PCT/US2004/016694 patent/WO2005000779A2/en active IP Right Grant
- 2004-05-27 ES ES04753512T patent/ES2287753T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 MX MXPA05013037A patent/MXPA05013037A/es unknown
- 2004-05-27 DE DE602004007654T patent/DE602004007654T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 CN CNA2004800157981A patent/CN1802210A/zh active Pending
- 2004-05-27 CA CA002524738A patent/CA2524738A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-27 AT AT04753512T patent/ATE367200T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 BR BRPI0410322-0A patent/BRPI0410322A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-03 MY MYPI20042153A patent/MY141601A/en unknown
- 2004-06-04 TW TW093116125A patent/TW200502210A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005000779A2 (en) | 2005-01-06 |
| DE602004007654D1 (de) | 2007-08-30 |
| ATE367200T1 (de) | 2007-08-15 |
| CA2524738A1 (en) | 2005-01-06 |
| ES2287753T3 (es) | 2007-12-16 |
| TW200502210A (en) | 2005-01-16 |
| KR20060015321A (ko) | 2006-02-16 |
| US20050192459A1 (en) | 2005-09-01 |
| BRPI0410322A (pt) | 2006-05-23 |
| CN1802210A (zh) | 2006-07-12 |
| MXPA05013037A (es) | 2006-03-02 |
| EP1631383B1 (en) | 2007-07-18 |
| WO2005000779A3 (en) | 2005-03-03 |
| EP1631383A2 (en) | 2006-03-08 |
| MY141601A (en) | 2010-05-31 |
| DE602004007654T2 (de) | 2008-04-10 |
| JP2006527071A (ja) | 2006-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pavan et al. | Iron‐Catalyzed Oxidation of Cycloalkanes and Alkylarenes with Hydrogen Peroxide | |
| SA04250368B1 (ar) | عملية أكسدة معاكسة للتيار تجري على مراحل | |
| RU2012150427A (ru) | Способ окисления алкилароматических соединений | |
| EP1756031A1 (en) | Liquid phase oxidation of p-xylene to terephthalic acid in the presence of a catalyst system containing nickel, manganese, and bromine atoms | |
| US4323699A (en) | Oxidation of substituted aromatic compounds to aromatic carboxylic acids | |
| JP4861190B2 (ja) | 芳香族炭化水素類の酸化における活性剤としてのアントラセン及び他の多環式芳香族化合物 | |
| RU2005138793A (ru) | Каталитическая система для получения ароматической карбоновой кислоты и ее применение | |
| JP2022516354A (ja) | セリウム共触媒を使用してジカルボン酸を生成するための方法 | |
| KR100965633B1 (ko) | 물에서 ｐ-크실렌의 액상 산화에 의한 ｐ-톨루엔산의제조방법 | |
| KR100605468B1 (ko) | 안트라퀴논의 제조 방법 | |
| CN107286005B (zh) | 一种对二乙基苯均相氧化制备对二乙酰苯的方法 | |
| JPH0748314A (ja) | ナフタレンジカルボン酸の連続製造法 | |
| JP4090232B2 (ja) | 芳香族化合物の製造方法 | |
| KR830002477B1 (ko) | 방향족 카르복실산의 제조방법 | |
| EP1398307A1 (en) | Process for producing trimellitic acid | |
| JPS6310941B2 (ru) | ||
| JPS5823643A (ja) | 芳香族ジカルボン酸の製造方法 | |
| KR20160093085A (ko) | 산을 생산하기 위한 촉매 시스템 | |
| JP2005008617A (ja) | アルキル基置換芳香族ケトンの製造方法 | |
| JPH06211740A (ja) | ４，４´−ビフェニルジカルボン酸の製造方法 | |
| JPS60184043A (ja) | 芳香族ジカルボン酸の製造方法 | |
| RU2015136222A (ru) | Жидкофазное окисление низших алканов до кислородосодержащих соединений | |
| JPH08245490A (ja) | 新規な触媒及び触媒を用いてカルボン酸を製造する方法 | |
| JPH10182548A (ja) | 安息香酸の製造方法 | |
| TH42267A3 (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติค ไฮโดรคาร์บอน หรืออินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080910 |