RU2005128339A - Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора (его вариантов), способ получения его и способ производства простого полиэфирполиола - Google Patents
Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора (его вариантов), способ получения его и способ производства простого полиэфирполиола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005128339A RU2005128339A RU2005128339/04A RU2005128339A RU2005128339A RU 2005128339 A RU2005128339 A RU 2005128339A RU 2005128339/04 A RU2005128339/04 A RU 2005128339/04A RU 2005128339 A RU2005128339 A RU 2005128339A RU 2005128339 A RU2005128339 A RU 2005128339A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- transition metal
- salt
- molar ratio
- cyanide
- zinc
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 54
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 41
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 36
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 36
- -1 transition metal salt Chemical class 0.000 claims abstract 32
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 18
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 14
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 12
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 11
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 10
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 9
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 9
- HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(O)C=C HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- RKBAPHPQTADBIK-UHFFFAOYSA-N cobalt;hexacyanide Chemical group [Co].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] RKBAPHPQTADBIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 6
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 6
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 4
- BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-buten-3-ol Natural products CC(C)=C(C)O BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NXBQNXVZAXYUBY-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl acetate;zinc Chemical compound [Zn].CC(=O)COC(C)=O NXBQNXVZAXYUBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910021575 Iron(II) bromide Inorganic materials 0.000 claims 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 3
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dithiocyanate Chemical compound [Co+2].[S-]C#N.[S-]C#N INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- SZAVHWMCBDFDCM-KTTJZPQESA-N cobalt-60(3+);hexacyanide Chemical compound [60Co+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] SZAVHWMCBDFDCM-KTTJZPQESA-N 0.000 claims 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 3
- GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L iron(ii) bromide Chemical compound [Fe+2].[Br-].[Br-] GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 3
- HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diformate Chemical compound [Ni+2].[O-]C=O.[O-]C=O HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 3
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims 3
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 claims 3
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
- C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
- C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
- B01J27/26—Cyanides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/80—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their amorphous structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/08—Simple or complex cyanides of metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2235/00—Indexing scheme associated with group B01J35/00, related to the analysis techniques used to determine the catalysts form or properties
- B01J2235/10—Infrared [IR]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2235/00—Indexing scheme associated with group B01J35/00, related to the analysis techniques used to determine the catalysts form or properties
- B01J2235/15—X-ray diffraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (53)
1. Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора, включающий реакцию в водном растворе при мольном отношении воды ко всем катионам менее чем около 150:
соли переходного металла, имеющей щелочность по меньшей мере около 2 мас.%
в виде оксида переходного металла по отношению к количеству соли переходного металла; с
солью цианида металла при мольном отношении переходного металла к соли цианида металла менее чем около 2,9:1,
в присутствии соединения, не содержащего цианида, включающего анион и щелочной металл при мольном отношении аниона, не содержащего цианида, к соли аниона цианида металла более чем около 3,
и использование органического комплексообразующего лиганда при мольном отношении органического комплексообразующего лиганда к переходному металлу более чем около 1, где этот лиганд присутствует в ходе реакции, или его добавляют после этой стадии реакции.
2. Способ по п.1, где соль переходного металла выбрана из хлорида цинка, бромида цинка, ацетата цинка, ацетонилацетата цинка, бензоата цинка, нитрата цинка, сульфата железа (II), бромида железа (II), хлорида кобальта (II), тиоцианата кобальта (II), формиата никеля (II), нитрата никеля (II) и их смесей.
3. Способ по п.1, где соль переходного металла представляет собой хлорид цинка.
4. Способ по п.1, где соль цианида металла выбрана из гексацианокобальтата (III) калия, гексацианоферрата (II) калия, гексацианоферрата (III) калия, гексацианокобальтата (III) кальция и гексацианоиридата (III) лития.
5. Способ по п.1, где соль цианида металла представляет собой гексацианокобальтат (III) калия.
6. Способ по п.1, где органический комплексообразующий лиганд выбран из спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, сложных эфиров, амидов, мочевин, нитритов, сульфидов и их смесей.
7. Способ по п.1, где органический комплексообразующий лиганд выбран из 2-метил-3-бутен-2-ола, 2-метил-3-бутенил-2-ола и трет-бутилового спирта.
8. Способ по п.1, где соединение, не содержащее цианида, представляет собой хлорид натрия.
9. Способ по п.1, включающий также добавление функционализованного полимера после стадии реакции.
10. Способ по п.9, где функционализованный полимер представляет собой простой полиэфирполиол.
11. Способ по п.1, включающий также стадии: выделение по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора; промывание выделенного, по существу аморфного, двойного металлцианидного катализатора; и сушка выделенного, по существу аморфного, двойного металлцианидного катализатора.
12. Способ по п.1, где мольное отношение катиона переходного металла к аниону соли цианида металла составляет менее чем около 1,5:1.
13. Способ по п.1, где мольное отношение воды ко всем катионам составляет менее чем около 75.
14. Способ по п.1, где мольное отношение воды ко всем катионам лежит между около 10 и около 75.
15. Способ по п.1, где мольное отношение органического комплексообразующего лиганда к переходному металлу составляет более чем около 5.
16. Способ по п.1, где мольное отношение органического комплексообразующего лиганда к переходному металлу лежит между около 1 и около 50.
17. Способ по п.1, где мольное отношение аниона, не содержащего цианид, к аниону цианида металла составляет более чем около 6.
18. Способ по п.1, где соль переходного металла имеет щелочность между около 2,8 и около 15 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла.
19. Способ по п.1, где соль переходного металла имеет щелочность между около 3 и около 12 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла.
20. Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора, включающий реакцию в водном растворе при мольном отношении воды ко всем катионам менее чем около 250:
соли переходного металла, имеющей щелочность по меньшей мере около 2 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла;
с солью цианида металла при мольном отношении катиона переходного металла к аниону соли цианида металла менее чем около 2,9:1 и при отношении аниона, не содержащего цианид, к аниону цианида металла между около 3 и около 6, в присутствии органического комплексообразующего лиганда при мольном отношении органического комплексообразующего лиганда к переходному металлу более чем около 5.
21. Способ по п.20, где соль переходного металла выбрана из хлорида цинка, бромида цинка, ацетата цинка, ацетонилацетата цинка, бензоата цинка, нитрата цинка, сульфата железа (II), бромида железа (II), хлорида кобальта (II), тиоцианата кобальта (II), формиата никеля (II), нитрата никеля (II) и их смесей.
22. Способ по п.20, где соль переходного металла представляет собой хлорид цинка.
23. Способ по п.20, где соль цианида металла, выбрана из гексацианокобальтата (III) калия, гексацианоферрата (II) калия, гексацианоферрата (III) калия, гексацианокобальтата (III) кальция и гексацианоиридата (III) лития.
24. Способ по п.20, где соль цианида металла представляет собой гексацианокобальтат (III) калия.
25. Способ по п.20, где органический комплексообразующий лиганд выбран из спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, сложных эфиров, амидов, мочевин, нитритов, сульфидов и их смесей.
26. Способ по п.20, где органический комплексообразующий лиганд представляет собой 2-метил-3-бутен-2-ол, 2-метил-3-бутенил-2-ол и трет-бутиловый спирт.
27. Способ по п.20, также включающий добавление функционализованного полимера после стадии реакции.
28. Способ по п.27, где функционализованный полимер представляет собой простой полиэфирполиол.
29. Способ по п.20, включающий также стадии:
выделение по существу аморфного двойного металлцианидого катализатора; промывание выделенного, по существу аморфного, двойного металлцианидого катализатора; и сушка выделенного, по существу аморфного, двойного металлцианидого катализатора.
30. Способ по п.20, где мольное отношение катиона переходного металла к аниону соли цианида металла составляет менее чем около 2,5:1.
31. Способ по п.20, где мольное отношение воды ко всем катионам составляет менее чем около 200.
32. Способ по п.20, где мольное отношение воды ко всем катионам лежит между около 75 и около 200.
33. Способ по п.20, где мольное отношение органического комплексообразующего лиганда к переходному металлу составляет более чем около 10.
34. Способ по п.20, где мольное отношение органического комплексообразующего лиганда к переходному металлу лежит между около 10 и около 200.
35. Способ по п.20, где соль переходного металла имеет щелочность между около 2,8 и около 15 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла.
36. Способ по п.20, где соль переходного металла имеет щелочность между около 3 и около 12 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла.
37. Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора, включающий реакцию в водном растворе при мольном отношении воды ко всем катионам более чем около 100: соли переходного металла, имеющей щелочность по меньшей мере около 2 мас.%
в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла, с
солью цианида металла при мольном отношении катиона переходного металла к аниону соли цианида металла менее чем около 2,9:1 и при отношении аниона, не содержащего цианида, к аниону цианида металла между около 3 и около 6, в присутствии
функционализованного полимера при мольном отношении функционализованного полимера к переходному металлу менее чем около 10 и при необходимости органического комплексообразующего лиганда.
38. Способ по п.37, где соль переходного металла выбрана из хлорида цинка, бромида цинка, ацетата цинка, ацетонилацетата цинка, бензоата цинка, нитрата цинка, сульфата железа (II), бромида железа (II), хлорида кобальта (II), тиоцианата кобальта (II), формиата никеля (II), нитрата никеля (II) и их смесей.
39. Способ по п.37, где соль переходного металла представляет собой хлорид цинка.
40. Способ по п.37, где соль цианида металла выбрана из гексацианокобальтата (III) калия, гексацианоферрата (II) калия, гексацианоферрата (III) калия, гексацианокобальтата (III) кальция и гексацианоиридата (III) лития.
41. Способ по п.37, где соль цианида металла представляет собой гексацианокобальтат (III) калия.
42. Способ по п.37, где органический комплексообразующий лиганд выбран из спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, сложных эфиров, амидов, мочевин, нитритов, сульфидов и их смесей.
43. Способ по п.37, где органический комплексообразующий лиганд представляет собой 2-метил-3-бутен-2-ол, 2-метил-3-бутенил-2-ол и трет-бутиловый спирт.
44. Способ по п.37, где функционализованный полимер представляет собой простой полиэфирполиол.
45. Способ по п.37, включающий также стадии:
выделение по существу аморфного двойного металлцианидого катализатора; промывание выделенного, по существу аморфного, двойного металлцианидого катализатора;
и сушка выделенного, по существу аморфного, двойного металлцианидого катализатора.
46. Способ по п.37, где мольное отношение катиона переходного металла к аниону соли цианида металла составляет менее чем около 2,5:1.
47. Способ по п.37, где мольное отношение воды ко всем катионам составляет более чем около 150.
48. Способ по п.37, где мольное отношение воды ко всем катионам лежит между около 150 и около 500.
49. Способ по п.37, где мольное отношение функционализованного полимера к переходному металлу составляет более чем около 5.
50. Способ по п.37, где мольное отношение функционализованного полимера к переходному металлу лежит между около 0,25 и около 5.
51. Способ по п.37, где соль переходного металла имеет щелочность между около 2,8 и около 15 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла.
52. Способ по п.37, где соль переходного металла имеет щелочность между около 3 и около 12 мас.% в виде оксида переходного металла относительно количества соли переходного металла.
53. Способ получения простого полиэфирполиола путем полиприсоединения алкиленоксида к исходному соединению, содержащему активные атомы водорода, в присутствии по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора, где в качестве по существу аморфного двойного металлцианидого катализатора используют катализатор, полученный способом по пп.1, 20 или 37.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/939,756 US20060058182A1 (en) | 2004-09-13 | 2004-09-13 | Processes for the preparation of double metal cyanide (DMC) catalysts |
| US10/939,756 | 2004-09-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005128339A true RU2005128339A (ru) | 2007-03-20 |
Family
ID=35427868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005128339/04A RU2005128339A (ru) | 2004-09-13 | 2005-09-13 | Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора (его вариантов), способ получения его и способ производства простого полиэфирполиола |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060058182A1 (ru) |
| EP (1) | EP1634644B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006077248A (ru) |
| KR (1) | KR20060051191A (ru) |
| CN (1) | CN1762592A (ru) |
| AT (1) | ATE496691T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0503720A (ru) |
| CA (1) | CA2518551A1 (ru) |
| DE (1) | DE602005026087D1 (ru) |
| ES (1) | ES2357959T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA05009618A (ru) |
| RU (1) | RU2005128339A (ru) |
| SG (1) | SG121123A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101375507B1 (ko) * | 2012-04-18 | 2014-03-19 | 부산대학교 산학협력단 | 금속 산화물 담지 금속시안염 촉매, 그 제조 방법 및 이를 사용하는 폴리에테르 폴리올 제조방법 |
| US9562134B2 (en) * | 2013-03-12 | 2017-02-07 | Covestro Llc | Catalyst for the production of polyols having lower amounts of high molecular weight tail |
| US11745174B2 (en) * | 2017-05-10 | 2023-09-05 | Dow Global Technologies Llc | Polyether polymerization process |
| CN108408694A (zh) * | 2018-03-01 | 2018-08-17 | 复旦大学 | 金属氧化物纳米材料的绿色制备方法 |
| EP3608018A1 (de) * | 2018-08-08 | 2020-02-12 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung von doppelmetallcyanid-katalysatoren |
| US20230046210A1 (en) * | 2020-02-22 | 2023-02-16 | Covestro Deutschland Ag | Process for preparing double metal cyanide catalysts |
| JP7473059B1 (ja) | 2023-06-01 | 2024-04-23 | Ａｇｃ株式会社 | 複合金属シアン化物錯体触媒及びその製造方法、複合金属シアン化物錯体スラリー触媒及びその製造方法、並びに重合体の製造方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1063525A (en) * | 1963-02-14 | 1967-03-30 | Gen Tire & Rubber Co | Organic cyclic oxide polymers, their preparation and tires prepared therefrom |
| US3829505A (en) * | 1970-02-24 | 1974-08-13 | Gen Tire & Rubber Co | Polyethers and method for making the same |
| US3941849A (en) * | 1972-07-07 | 1976-03-02 | The General Tire & Rubber Company | Polyethers and method for making the same |
| AU551979B2 (en) * | 1982-03-31 | 1986-05-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Epoxy polymerisation catalysts |
| US5158922A (en) * | 1992-02-04 | 1992-10-27 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for preparing metal cyanide complex catalyst |
| US5482908A (en) * | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
| US5627122A (en) * | 1995-07-24 | 1997-05-06 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide complex catalysts |
| US5545601A (en) * | 1995-08-22 | 1996-08-13 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyether-containing double metal cyanide catalysts |
| US5639705A (en) * | 1996-01-19 | 1997-06-17 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide catalysts and methods for making them |
| US5783513A (en) * | 1997-03-13 | 1998-07-21 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for making double metal cyanide catalysts |
| US5952561A (en) * | 1997-03-19 | 1999-09-14 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Real time asphalt pavement quality sensor using a differential approach |
| DE19834572A1 (de) * | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| DE19842383A1 (de) * | 1998-09-16 | 2000-03-23 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| AU2294400A (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Double metal cyanide catalysts for producing polyether polyols |
| DE19913260C2 (de) * | 1999-03-24 | 2001-07-05 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| DE19906985A1 (de) * | 1999-02-19 | 2000-08-31 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| US6528616B1 (en) * | 1999-05-05 | 2003-03-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Double metal cyanide catalysts for the production of polyther polyols |
| JP2003504468A (ja) * | 1999-07-09 | 2003-02-04 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 金属シアン化物触媒を用いたエチレンオキシドの重合 |
| IT1318530B1 (it) * | 2000-05-19 | 2003-08-27 | Enichem Spa | Sistema catalitico a base di cianuri bimetallici e loro impiego nellasintesi di polieteri-polioli. |
| DE10142746A1 (de) * | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
| US6716788B2 (en) * | 2002-06-14 | 2004-04-06 | Shell Oil Company | Preparation of a double metal cyanide catalyst |
| US6696383B1 (en) * | 2002-09-20 | 2004-02-24 | Bayer Polymers Llc | Double-metal cyanide catalysts which can be used to prepare polyols and the processes related thereto |
| US6855658B1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-02-15 | Bayer Antwerp, N.V. | Hydroxide containing double metal cyanide (DMC) catalysts |
-
2004
- 2004-09-13 US US10/939,756 patent/US20060058182A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-09-01 DE DE602005026087T patent/DE602005026087D1/de active Active
- 2005-09-01 ES ES05018989T patent/ES2357959T3/es active Active
- 2005-09-01 EP EP05018989A patent/EP1634644B1/en not_active Not-in-force
- 2005-09-01 AT AT05018989T patent/ATE496691T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-09-08 JP JP2005260578A patent/JP2006077248A/ja not_active Withdrawn
- 2005-09-08 MX MXPA05009618A patent/MXPA05009618A/es unknown
- 2005-09-08 CA CA002518551A patent/CA2518551A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-12 KR KR1020050084512A patent/KR20060051191A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-09-12 SG SG200505841A patent/SG121123A1/en unknown
- 2005-09-13 BR BRPI0503720-4A patent/BRPI0503720A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-09-13 RU RU2005128339/04A patent/RU2005128339A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-09-13 CN CNA200510099503XA patent/CN1762592A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1634644A1 (en) | 2006-03-15 |
| ES2357959T3 (es) | 2011-05-04 |
| MXPA05009618A (es) | 2006-04-24 |
| CN1762592A (zh) | 2006-04-26 |
| DE602005026087D1 (de) | 2011-03-10 |
| SG121123A1 (en) | 2006-04-26 |
| CA2518551A1 (en) | 2006-03-13 |
| BRPI0503720A (pt) | 2006-05-16 |
| US20060058182A1 (en) | 2006-03-16 |
| KR20060051191A (ko) | 2006-05-19 |
| JP2006077248A (ja) | 2006-03-23 |
| EP1634644B1 (en) | 2011-01-26 |
| ATE496691T1 (de) | 2011-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005128339A (ru) | Способ получения по существу аморфного двойного металлцианидного катализатора (его вариантов), способ получения его и способ производства простого полиэфирполиола | |
| JP2013527288A5 (ru) | ||
| CA1121389A (en) | Process for the production of alkylene glycols | |
| CN102000583B (zh) | 一种氯化氢氧化制氯气的催化剂及其制备方法 | |
| KR100530820B1 (ko) | 신규 헥사시아노 코발트산아연/금속 착화합물, 그의 제조방법 및 폴리에테르폴리올제조에서의 그의 용도 | |
| AU736421B2 (en) | Process for producing alkylene glycol | |
| ES2199712T3 (es) | Nuevos catalizadores de cianuro bimetalico para la fabricacion de polioleteres. | |
| RU99121321A (ru) | Способ получения двойных металлоцианидных катализаторов | |
| CN103977819B (zh) | 一种己二腈加氢催化剂的活化方法 | |
| JPH10277398A (ja) | 二種金属シアン化物触媒の製造方法 | |
| US7034103B2 (en) | Process for production of polyols with hydroxide containing double metal cyanide (DMC) catalysts | |
| EP1515801B2 (en) | Preparation of a double metal cyanide catalyst | |
| CZ323999A3 (cs) | Způsob výroby katalyzátoru | |
| CN101646492A (zh) | Dmc催化剂、其制备方法及其用途 | |
| KR20080075214A (ko) | 다금속 시아나이드 화합물의 제조 방법 | |
| CN109046339A (zh) | 美罗培南用钯碳催化剂的制备方法 | |
| CN110964192B (zh) | 一种用于制备二氧化碳基聚碳酸酯的混合酸改性双金属氰化物催化剂及其制备方法 | |
| JP2000281772A5 (ru) | ||
| EP1305111B1 (en) | One-step synthesis of double metal cyanides | |
| KR20030003291A (ko) | 착화제-개질된 삼금속 시아나이드 촉매 | |
| JP2884614B2 (ja) | 複合金属シアン化物錯体触媒の製造方法 | |
| WO2001089688A1 (en) | Catalytic system based on bimetallic cyanides and their use in the synthesis of polyether-polyols | |
| JPS6118535B2 (ru) | ||
| PL353695A1 (en) | Catalysts pf double metal cyanide (dmc) type for use in production of polyether polyols, method of obtaining such catalyst, method of obtaining polyether polyols as well as application of one of or more dmc-type catalysts | |
| KR20020040745A (ko) | 금속 헥사시아노코발테이트 니트로페리시아나이드 착화합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20081124 |