RU2005125598A - Примитивные и проксимальные печеночные стволовые клетки - Google Patents
Примитивные и проксимальные печеночные стволовые клетки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005125598A RU2005125598A RU2005125598/15A RU2005125598A RU2005125598A RU 2005125598 A RU2005125598 A RU 2005125598A RU 2005125598/15 A RU2005125598/15 A RU 2005125598/15A RU 2005125598 A RU2005125598 A RU 2005125598A RU 2005125598 A RU2005125598 A RU 2005125598A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stem cells
- cells
- hepatic stem
- precursors
- primitive
- Prior art date
Links
- 210000003897 hepatic stem cell Anatomy 0.000 title claims 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 43
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 claims 9
- 102100027211 Albumin Human genes 0.000 claims 8
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 8
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 claims 7
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 claims 7
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 claims 7
- 102100033420 Keratin, type I cytoskeletal 19 Human genes 0.000 claims 6
- 108010066302 Keratin-19 Proteins 0.000 claims 6
- -1 AC 133 Proteins 0.000 claims 4
- 102100023972 Keratin, type II cytoskeletal 8 Human genes 0.000 claims 4
- 102000018329 Keratin-18 Human genes 0.000 claims 4
- 108010066327 Keratin-18 Proteins 0.000 claims 4
- 108010070511 Keratin-8 Proteins 0.000 claims 4
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 claims 4
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 claims 4
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 claims 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 4
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 claims 3
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 claims 3
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 claims 3
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 claims 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 3
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 claims 3
- 102100023635 Alpha-fetoprotein Human genes 0.000 claims 2
- 101000610551 Homo sapiens Prominin-1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108091006975 Iron transporters Proteins 0.000 claims 2
- 102100040120 Prominin-1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims 2
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 claims 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 claims 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/067—Hepatocytes
- C12N5/0672—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells; Oval cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/05—Inorganic components
- C12N2500/10—Metals; Metal chelators
- C12N2500/20—Transition metals
- C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
- C12N2500/25—Insulin-transferrin; Insulin-transferrin-selenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/36—Lipids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/13—Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
- G01N2333/70525—ICAM molecules, e.g. CD50, CD54, CD102
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (60)
1. Композиция, включающая примитивные печеночные стволовые клетки человека, причем данные примитивные печеночные стволовые клетки являются предшественниками проксимальных печеночных стволовых клеток, предшественников гепатоцитов или предшественников желчных протоков.
2. Композиция по п.1, где указанные примитивные печеночные стволовые клетки экспрессируют Ер-САМ, АС 133 и альбумин.
3. Композиция по п.2, где указанные примитивные печеночные стволовые клетки дополнительно экспрессируют цитокератин 8/18, цитокератин 19 или их комбинации.
4. Композиция по п.3, где указанные примитивные печеночные стволовые клетки дополнительно экспрессируют N-CAM, САМ 5.2, c-kit, CD146 или их комбинации.
5. Композиция по п.1, где указанные примитивные печеночные стволовые клетки являются предшественниками проксимальных печеночных стволовых клеток.
6. Композиция по п.1, где указанные примитивные печеночные стволовые клетки являются предшественниками предшественников гепатоцитов.
7. Композиция по п.1, где указанные примитивные печеночные стволовые клетки являются предшественниками предшественников желчных протоков.
8. Композиция по п.5, где указанные проксимальные печеночные стволовые клетки экспрессируют α-фетопротеин, альбумин и цитокератин 19.
9. Композиция по п.8, где указанные проксимальные печеночные стволовые клетки дополнительно экспрессируют Ер-САМ, АС 133, цитокератин 8/18 или их комбинации.
10. Способ выделения печеночных предшественников человека, происходящих из ткани печени человека, который включает идентификацию клеток, экспрессирующих Ер-САМ и АС133.
11. Способ по п.10, в котором предшественники дополнительно экспрессируют альбумин.
12. Способ по п.11, в котором предшественники дополнительно экспрессируют цитокератин 19.
13. Способ по п.11, в котором предшественники представляют собой стволовые клетки.
14. Способ по п.12, в котором предшественники представляют собой стволовые клетки.
15. Способ по п.10, 11 или 12, дополнительно включающий удаление клеток, экспрессирующих CD45.
16. Способ по п.10, 11 или 12, в котором ткань печени получают из плода или новорожденного.
17. Способ по п.10, 11 или 12, в котором ткань печени получают из ребенка или взрослого человека.
18. Печеночные предшественники человека, выделенные способом по п.16 или 17, причем печеночные предшественники представляют собой примитивные печеночные стволовые клетки.
19. Печеночные предшественники человека по п.18, которые представляют собой примитивные печеночные стволовые клетки, дополнительно экспрессирующие N-CAM, САМ 5.2, c-kit, CD 146 или их комбинации.
20. Способ выделения печеночных предшественников человека, происходящих из ткани печени человека, который включает идентификацию клеток, экспрессирующих Ер-САМ.
21. Способ по п.20, дополнительно включающий удаление клеток, экспрессирующих CD45.
22. Способ по п.20, в котором предшественники дополнительно экспрессируют альбумин.
23. Способ по п.20, в котором ткань печени получают из взрослого человека.
24. Способ по п.20 или 22, в котором печеночные клетки-предшественники представляют собой примитивные печеночные стволовые клетки.
25. Способ по п.20 или 22, в котором печеночные клетки-предшественники представляют собой проксимальные печеночные стволовые клетки.
26. Способ по п.20 или 22, в котором предшественники дополнительно экспрессируют АС 133.
27. Способ выделения примитивных печеночных стволовых клеток человека, который включает
(a) получение смеси клеток, происходящих из ткани печени человека; и
(b) культивирование данной смеси клеток на поверхности в условиях, способствующих селекции примитивных печеночных стволовых клеток человека, в том числе в бессывороточной среде, содержащей регулятор углеводного метаболизма, переносчик железа и мембранообразующий фактор, при этом образуется колония, включающая примитивные печеночные стволовые клетки человека.
28. Способ по п.27, в котором ткань печени получают из плода, новорожденного, младенца, ребенка или взрослого человека.
29. Способ по п.27, в котором смесь клеток происходит из ткани печени человека, обогащенной паренхимальными клетками.
30. Способ по п.27, в котором поверхность не имеет покрытия.
31. Способ по п.30, в котором не имеющая покрытия поверхность представляет собой пластиковую поверхность.
32. Способ по п.31, в котором пластиковая поверхность заряжена.
33. Способ по п.32, в котором заряженная пластиковая поверхность представляет собой пластик для культивирования тканей.
34. Способ по п.27, в котором регулятором углеводного метаболизма является инсулин.
35. Способ по п.27, в котором переносчиком железа является трансферрин.
36. Способ по п.27, в котором мембранообразующим фактором является композиция, включающая один или несколько липидов.
37. Способ по п.36, в котором липид представляет собой свободную жирную кислоту.
38. Способ по п.27, в котором бессывороточная среда дополнительно включает гидрокортизон.
39. Способ по п.27, в котором бессывороточная среда дополнительно включает антиоксидант.
40. Способ по п.39, в котором антиоксидантом является селен.
41. Способ по п.27, в котором примитивные печеночные стволовые клетки являются предшественниками проксимальных печеночных стволовых клеток, предшественников гепатоцитов или предшественников желчных протоков.
42. Примитивные печеночные стволовые клетки человека, выделенные способом по п.27.
43. Примитивные печеночные стволовые клетки человека, выделенные способом по п.42, экспрессирующие Ер-САМ, АС 133 и альбумин.
44. Примитивные печеночные стволовые клетки человека по п.42 экспрессирующие Ер-САМ, АС133, альбумин, цитокератин 8/18 и цитокератин 19.
45. Примитивные печеночные стволовые клетки человека по п.42, которые дополнительно экспрессируют (i) Ер-САМ, АС 133, альбумин, цитокератин 8/18 и цитокератин 19, и (ii) N-CAM, САМ 5.2, c-kit, CD146 или их комбинации.
46. Примитивные печеночные стволовые клетки человека по п.42, которые являются предшественниками проксимальных печеночных стволовых клеток.
47. Примитивные печеночные стволовые клетки человека по п.42, которые являются предшественниками нисходящих печеночных стволовых клеток, экспрессирующих α-фетопротеин, альбумин и цитокератин 19.
48. Способ выделения проксимальных печеночных стволовых клеток человека, который включает
(a) получение смеси клеток, происходящих из ткани печени человека;
(b) культивирование данной смеси клеток в условиях, способствующих селекции примитивных печеночных стволовых клеток человека, в том числе в бессывороточной среде, содержащей регулятор углеводного метаболизма, переносчик железа и мембранообразующий фактор, при этом образуется колония, включающая примитивные печеночные стволовые клетки человека; и
(c) культивирование клеток из этой колонии в среде, содержащей, по меньшей мере, один фактор дифференцировки, при этом образуются клетки, включающие проксимальные печеночные стволовые клетки.
49. Способ по п.48, в котором фактор дифференцировки обеспечивается вторичными клетками.
50. Способ по п.49, в котором вторичные клетки представляют собой питающие клетки.
51. Способ по п.50, в котором питающие клетки представляют собой питающие клетки STO.
52. Способ по п.50, в котором питающие клетки представляют собой эндотелиальные клетки.
53. Способ по п.50, в котором питающие клетки представляют собой стромальные клетки.
54. Способ по п.53, в котором стромальные клетки представляют собой эмбриональные клетки.
55. Способ по п.54, в котором эмбриональные клетки представляют собой стромальные клетки эмбриональной печени.
56. Способ по п.48, в котором проксимальные печеночные стволовые клетки являются предшественниками предшественников гепатоцитов или предшественников желчных протоков.
57. Композиция по любому из пп.1-8, в которой примитивные печеночные стволовые клетки человека включают экзогенную нуклеиновую кислоту.
58. Композиция по любому из пп.1-8, в которой проксимальные печеночные стволовые клетки человека включают экзогенную нуклеиновую кислоту.
59. Способ лечения дисфункции или заболевания печени, включающий введение субъекту эффективного количества примитивных печеночных стволовых клеток человека по любому из пп.1-8, 42-47 или 57.
60. Выделенные примитивные печеночные стволовые клетки человека.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36536102P | 2002-03-15 | 2002-03-15 | |
| US60/365,361 | 2002-03-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005125598A true RU2005125598A (ru) | 2006-01-27 |
| RU2327479C2 RU2327479C2 (ru) | 2008-06-27 |
Family
ID=28042021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005125598/15A RU2327479C2 (ru) | 2002-03-15 | 2003-03-14 | Примитивные и проксимальные печеночные стволовые клетки |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7413897B2 (ru) |
| EP (2) | EP1490480B1 (ru) |
| JP (2) | JP4723811B2 (ru) |
| KR (1) | KR101119878B1 (ru) |
| CN (3) | CN1742082B (ru) |
| AU (2) | AU2003233399B2 (ru) |
| CA (1) | CA2479510C (ru) |
| CY (1) | CY1118167T1 (ru) |
| DK (1) | DK1490480T3 (ru) |
| ES (1) | ES2569951T3 (ru) |
| HK (1) | HK1209783A1 (ru) |
| HU (1) | HUE032238T2 (ru) |
| IL (1) | IL164048A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04009031A (ru) |
| PL (1) | PL372619A1 (ru) |
| RU (1) | RU2327479C2 (ru) |
| SI (1) | SI1490480T1 (ru) |
| WO (1) | WO2003078588A2 (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL164048A0 (en) * | 2002-03-15 | 2005-12-18 | Univ North Carolina | Primitive and proximal hepatic stemcells |
| WO2005012512A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Norimasa Nakamura | Scaffold-free self-organized 3d synthetic tissue |
| WO2007083504A1 (ja) * | 2003-08-01 | 2007-07-26 | Norimasa Nakamura | スキャフォールドフリー自己組織性三次元人工組織（Ｓｃａｆｆｏｌｄ－ｆｒｅｅ Ｓｅｌｆ－Ｏｒｇａｎｉｚｅｄ ３Ｄ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｔｉｓｓｕｅ） |
| US7622108B2 (en) * | 2004-04-23 | 2009-11-24 | Bioe, Inc. | Multi-lineage progenitor cells |
| ATE506431T1 (de) * | 2004-04-23 | 2011-05-15 | Bioe Llc | Mehrfachlinien-vorläuferzellen |
| WO2006126219A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Fresenius Medical Care Deutschland G.M.B.H. | Liver progenitor cells |
| CA2630355A1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-24 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Extracellular matrix components for expansion or differentiation of hepatic progenitors |
| RU2008130098A (ru) * | 2005-12-22 | 2010-01-27 | Веста Терапьютикс, Инк. (Us) | Способ лечения нарушения функции печени с использованием печеночных клеток-предшественников |
| US7727763B2 (en) * | 2006-04-17 | 2010-06-01 | Bioe, Llc | Differentiation of multi-lineage progenitor cells to respiratory epithelial cells |
| WO2007127698A2 (en) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Board Of Supervisors Of Louisiana State Universityand Agricultural And Mechanical College | Adipose derived adult stem cells in hepatic regeneration |
| PT2029725T (pt) | 2006-05-26 | 2018-04-12 | Univ North Carolina Chapel Hill | Precursores de células hepáticas estreladas e métodos para isolar as mesmas |
| IN2010KN00157A (ru) * | 2007-06-15 | 2015-08-28 | Univ North Carolina | |
| EP2192908A4 (en) * | 2007-07-25 | 2010-09-01 | Bioe Inc | DIFFERENTIATION OF PRECURSOR CELLS OF MULTIPLE ABSTRACTS AGAINST CHONDROCYTES |
| US20100087000A1 (en) * | 2008-05-02 | 2010-04-08 | Vesta Therapeutics, Inc. | Hepatic progenitor cell and method of isolating same |
| JP5822287B2 (ja) * | 2008-05-14 | 2015-11-24 | 公立大学法人横浜市立大学 | ヒト肝幹細胞、その調製方法、分化誘導方法及び利用方法 |
| CA2724839A1 (en) * | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Bioe Llc | Differentiation of multi-lineage progenitor cells to pancreatic cells |
| MX2010012730A (es) | 2008-05-22 | 2011-03-01 | Vesta Therapeutics Inc | Metodo para diferenciacion de celulas progenitoras de mamifero en celulas de islote pancreaticas que producen insulina. |
| US20100227393A1 (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-09 | Eric Lagasse | Liver stem cells: isolation of hepatic progenitor cells from the human gall bladder |
| BR112012009848B1 (pt) * | 2009-10-30 | 2021-11-03 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Método de obtenção de células-tronco/progenitoras multipotentes de mamíferos capazes de se diferenciar em linhagens hepáticas e pancreáticas |
| US9341550B2 (en) * | 2010-11-19 | 2016-05-17 | On-Chip Biotechnologies Co., Ltd. | Method for detecting low concentrations of specific cell from high concentrations of cell populations, and method for collecting and analyzing detected cell |
| AU2012262382B2 (en) * | 2011-05-27 | 2016-10-13 | DePuy Synthes Products, Inc. | Bioartificial proximal tubule systems and methods of use |
| CN104105493A (zh) | 2011-12-08 | 2014-10-15 | 耶达研究及发展有限公司 | 哺乳动物胎儿肺细胞以及其治疗用途 |
| WO2013192342A1 (en) * | 2012-06-20 | 2013-12-27 | Celula, Inc. | Materials and methods for processing cell populations |
| JP6510162B2 (ja) * | 2013-01-21 | 2019-05-08 | テルモ株式会社 | シート状細胞培養物の製造方法 |
| US9533013B2 (en) * | 2013-03-13 | 2017-01-03 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of treating pancreatic and liver conditions by endoscopic-mediated (or laparoscopic-mediated) transplantation of stem cells into/onto bile duct walls of particular regions of the biliary tree |
| EP3685884A1 (en) * | 2013-09-19 | 2020-07-29 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for producing hepatocyte-like cells |
| JP6643993B2 (ja) | 2013-12-16 | 2020-02-12 | フレゼニウス メディカル ケア ドイッチェランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 膵島様細胞構造体及びそれを調製する方法 |
| JP6595157B2 (ja) * | 2014-03-04 | 2019-10-23 | 富士フイルム株式会社 | 細胞撮像制御装置および方法並びにプログラム |
| US10179896B2 (en) | 2015-05-12 | 2019-01-15 | Baker Group, LLP | Method and system for a bioartificial organ |
| WO2016200340A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Agency For Science, Technology And Research | Derivation of hepatic stem cells and mature liver cell types and uses thereof |
| US10668109B2 (en) | 2015-06-18 | 2020-06-02 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Conditioning protocols and use of same for tissue regeneration |
| CN105483077A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-04-13 | 福州市传染病医院 | 一种提高肝细胞增殖活性的细胞培养方法 |
| JP2019134682A (ja) * | 2016-06-01 | 2019-08-15 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 | 肝幹細胞様細胞の調製方法 |
| US10767164B2 (en) | 2017-03-30 | 2020-09-08 | The Research Foundation For The State University Of New York | Microenvironments for self-assembly of islet organoids from stem cells differentiation |
| EP3743080A4 (en) * | 2018-01-26 | 2021-10-27 | Polarityte, Inc. | SELF-ASSEMBLY MATERIALS COORDINATED WITH A COMPLEX LIVING INTERFACE (CLICSAM) |
| EP4293109A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-20 | Upside Foods, Inc. | Non-skeletal muscle-derived cells as a source of suspension capable myogenic cells for cultured foods |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5665589A (en) * | 1988-12-14 | 1997-09-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Human liver epithelial cell lines |
| EP0597964A4 (en) * | 1991-08-07 | 1994-11-30 | Einstein Coll Med | PROLIFERATION OF HEPATOCYTE PRECURSORS. |
| EP1688037A3 (en) * | 1993-11-19 | 2006-12-13 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Hepatoblasts and method of isolating same |
| ZA951199B (en) * | 1994-02-14 | 1996-08-14 | Kirin Brewery | Protein having tpo activity |
| US5843633A (en) * | 1996-04-26 | 1998-12-01 | Amcell Corporation | Characterization of a human hematopoietic progenitor cell antigen |
| HUP0101343A3 (en) * | 1998-04-17 | 2003-10-28 | Lexigen Pharmaceuticals Corp L | Enhancement of antibody-cytokine fusion protein mediated immune responses by co-administration with prostaglandin inhibitor |
| US6129911A (en) | 1998-07-10 | 2000-10-10 | Rhode Island Hospital, A Lifespan Partner | Liver stem cell |
| PE20001250A1 (es) * | 1998-11-16 | 2000-11-21 | Detroit Diesel Corp | Metodo y sistema para el control de material devuelto |
| JP2000287680A (ja) * | 1999-04-09 | 2000-10-17 | Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk | 未成熟肝細胞を成熟肝細胞へ分化させる方法 |
| JP3553858B2 (ja) * | 1999-08-25 | 2004-08-11 | 東洋紡績株式会社 | 血管網類似構造体を有する細胞培養用モジュール |
| CA2424779C (en) * | 2000-10-03 | 2016-08-23 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Processes for clonal growth of hepatic progenitor cells |
| IL164048A0 (en) * | 2002-03-15 | 2005-12-18 | Univ North Carolina | Primitive and proximal hepatic stemcells |
-
2003
- 2003-03-14 IL IL16404803A patent/IL164048A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-03-14 US US10/387,547 patent/US7413897B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-14 CA CA2479510A patent/CA2479510C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-14 JP JP2003576582A patent/JP4723811B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-14 AU AU2003233399A patent/AU2003233399B2/en not_active Ceased
- 2003-03-14 DK DK03728245.6T patent/DK1490480T3/en active
- 2003-03-14 WO PCT/US2003/007852 patent/WO2003078588A2/en active Application Filing
- 2003-03-14 CN CN03809989.6A patent/CN1742082B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-14 EP EP03728245.6A patent/EP1490480B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-14 SI SI200332477A patent/SI1490480T1/sl unknown
- 2003-03-14 RU RU2005125598/15A patent/RU2327479C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-14 EP EP15003527.7A patent/EP3023491A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-14 KR KR1020047014503A patent/KR101119878B1/ko active IP Right Grant
- 2003-03-14 PL PL03372619A patent/PL372619A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-03-14 ES ES03728245.6T patent/ES2569951T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-14 MX MXPA04009031A patent/MXPA04009031A/es active IP Right Grant
- 2003-03-14 HU HUE03728245A patent/HUE032238T2/en unknown
- 2003-03-14 CN CN201410815377.2A patent/CN104630129A/zh active Pending
- 2003-03-14 CN CNA038099896A patent/CN1742082A/zh active Granted
-
2006
- 2006-12-12 US US11/609,729 patent/US8691523B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-06-16 AU AU2008202656A patent/AU2008202656B8/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-12-03 JP JP2010270893A patent/JP5463271B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-04-03 US US14/244,761 patent/US20140302601A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-22 HK HK15110414.0A patent/HK1209783A1/xx unknown
-
2016
- 2016-04-28 CY CY20161100363T patent/CY1118167T1/el unknown
- 2016-10-12 US US15/291,785 patent/US20170096641A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005125598A (ru) | Примитивные и проксимальные печеночные стволовые клетки | |
| Rheinwald et al. | Formation of a keratinizing epithelium in culture by a cloned cell line derived from a teratoma | |
| Kögler et al. | Cytokine production and hematopoiesis supporting activity of cord blood–derived unrestricted somatic stem cells | |
| JP4749331B2 (ja) | 脂肪由来前駆細胞の細胞分化 | |
| Horwitz et al. | The growth of cartilage cells in soft agar and liquid suspension | |
| US10724002B2 (en) | Erythroid cells producing adult-type beta-hemoglobin generated from human embryonic stem cells | |
| Whitcutt et al. | A biphasic chamber system for maintaining polarity of differentiation of culture respiratory tract epithelial cells | |
| EP2374871B1 (en) | Pluripotent stem cells, method for preparation thereof and uses thereof | |
| JP4217262B2 (ja) | 脂肪組織から幹細胞を調製するための方法およびシステム | |
| Shinmura et al. | Quiescent epithelial cell rests of Malassez can differentiate into ameloblast‐like cells | |
| CN103857789B (zh) | 制备间充质干细胞基础培养基和利用间充质干细胞基础培养基制备细胞治疗产品的方法及用该培养基得到的分化产品 | |
| Darmon et al. | Neural differentiation following culture of embryonal carcinoma cells in a serum-free defined medium | |
| Gordon et al. | Isolation, short-term culture, and transplantation of small hepatocyte-like progenitor cells from retrorsine-exposed rats1 | |
| JP2011087591A5 (ru) | ||
| Dabeva et al. | Hepatic stem cells and liver repopulation | |
| CN101326281A (zh) | 用源自胎盘的干细胞制备少突胶质细胞 | |
| JP4550582B2 (ja) | 毛髪誘導細胞の培養 | |
| Kaighn et al. | Growth control of prostatic carcinoma cells in serum-free media: interrelationship of hormone response, cell density, and nutrient media. | |
| He et al. | Differentiation of putative hepatic stem cells derived from adult rats into mature hepatocytes in the presence of epidermal growth factor and hepatocyte growth factor | |
| Gaben-Cogneville et al. | Differentiation under the control of insulin of rat preadipocytes in primary culture: Isolation of homogeneous cellular fractions by gradient centrifugation | |
| CN110462025A (zh) | 增强干细胞存活和增殖的培养基和方法 | |
| CN105647856A (zh) | 促进人脐带间充质干细胞向软骨细胞分化的方法 | |
| Sirica et al. | Characterization of a primary bile ductular cell culture from the livers of rats during extrahepatic cholestasis. | |
| Fossum et al. | Engineering of multilayered urinary tissue in vitro | |
| Martyn Gunn et al. | Enhancement of phenotypic expression in cultured malignant liver epithelial cells by a complex medium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210315 |