RU2005120167A - Способы и композиции для индукции апоптоза раковых клеток - Google Patents

Способы и композиции для индукции апоптоза раковых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2005120167A
RU2005120167A RU2005120167/15A RU2005120167A RU2005120167A RU 2005120167 A RU2005120167 A RU 2005120167A RU 2005120167/15 A RU2005120167/15 A RU 2005120167/15A RU 2005120167 A RU2005120167 A RU 2005120167A RU 2005120167 A RU2005120167 A RU 2005120167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
agent
item
agonist
variable region
Prior art date
Application number
RU2005120167/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2379056C2 (ru
Inventor
НАСОФФ Марк (US)
НАСОФФ Марк
Л. ДЕВЕРОКС Квинн (US)
Л. ДЕВЕРОКС Квинн
А. КНИ Дебора (US)
А. КНИ Дебора
АСА-БЛАНК Педро (US)
АСА-БЛАНК Педро
М. ХЭМПТОН Гаррет (US)
М. ХЭМПТОН Гаррет
ВАГНЕР Клаус (US)
ВАГНЕР Клаус
Original Assignee
Айрм Ллс (Bm)
Айрм Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айрм Ллс (Bm), Айрм Ллс filed Critical Айрм Ллс (Bm)
Publication of RU2005120167A publication Critical patent/RU2005120167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2379056C2 publication Critical patent/RU2379056C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
    • C12Q2525/10—Modifications characterised by
    • C12Q2525/207—Modifications characterised by siRNA, miRNA

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (64)

1. Способ индукции апоптоза раковых клеток, заключающийся в том, что клетки приводят в контакт с
(I.) агонистом, представляющим собой агент, который обладает аффинностью к DR4 или к DR5, характерной для антител к DR4 или к DR5, и
(II.) апоптоз-индуцирующим агентом.
2. Способ по п.1, в котором агонист представляет собой антитело к DR-5.
3. Способ по п.2, в котором антитело к DR5 обладает специфичностью связывания, характерной для антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
4. Способ по п.3, в котором антитело к DR5 содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35 и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
5. Способ по п.2, в котором антитело к DR5 представляет собой антитело А (задепонировано в АТСС под №...).
6. Способ по п.1, в котором агонист представляет собой антитело к DR4.
7. Способ по п.1, в котором клетку приводят в контакт с антителом-агонистом к DR4 и антителом-агонистом к DR5.
8. Способ по п.1, в котором агонист представляет собой гуманизированное антитело.
9. Способ по п.1, в котором агонист представляет собой одноцепочечное антитело.
10. Способ по п.1, в котором агент предупреждает или снижает экспрессию of BCL-2.
11. Способ по п.10, в котором агент предупреждает активацию NFkB.
12. Способ по п.11, в котором агент предупреждает расщепление IkB.
13. Способ по п.1, в котором агент представляет собой ингибитор протеосомы.
14. Способ по п.13, в котором ингибитор протеосомы выбирают из группы, включающей PS-341, МО-262 и MG-132.
15. Способ по п.1, в котором агент представляет собой ингибитор белка-ингибитора апоптоза (IAP).
16. Способ по п.15, в котором ингибитор представляет собой SMAC или миметик SMAC.
17. Способ по п.1, в котором раковая клетка представляет собой клетку рака ободочной кишки или клетку рака поджелудочной железы.
18. Способ по п.1, в котором агент представляет собой антагонист РАК1.
19. Способ по п.1, в котором агент представляет собой антагонист полипептида, выбранного из группы, включающей nsurf и JIK.
20. Способ по п.1, в котором агент представляет собой siPHK.
21. Способ индукции апоптоза раковых клеток у индивидуума, который нуждается в этом, заключающийся в том, что вводят индивидууму терапевтически эффективное количество
(I.) агониста, представляющего собой агент, который обладает аффинностью к DR4 или к DR5, характерной для антител к DR4 или к DR5, и
(II.) апоптоз-индуцирующего агента.
22. Способ по п.21, в котором агонист и агент вводят раздельно.
23. Способ по п.21, в котором агонист и агент вводят в смеси.
24. Способ по п.21, в котором агонист представляет собой антитело к DR-5.
25. Способ по п.24, в котором антитело к DR5 обладает специфичностью связывания, характерной для антитела, которое включает вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
26. Способ по п.25, в котором антитело к DR5 включает вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность, представленную на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
27. Способ по п.25, в котором антитело к DR5 представляет собой антитело А задепонировано в АТСС под №...).
28. Способ по п.21, в котором агонист представляет собой антитело к DR4.
29. Способ по п.21, в котором клетку приводят в контакт с антителом-агонистом к DR4 и антителом-агонистом к DR5.
30. Способ по п.21, в котором агонист представляет собой гуманизированное антитело.
31. Способ по п.21, в котором агонист представляет собой одноцепочечное антитело.
32. Способ по п.21, в котором агент препятствует или снижает экспрессию BCL-2 или UbcH10.
33. Способ по п.32, в котором агент препятствует активации NFκB.
34. Способ по п.33, в котором агент препятствует расщеплению IκВ.
35. Способ по п.21, в котором агент представляет собой ингибитор протеосомы.
36. Способ по п.35, в котором ингибитор протеосомы выбирают из группы, включающей PS-341, MG-262 и MG-132.
37. Способ по п.21, в котором агент представляет собой ингибитор белка-ингибитора апоптоза (IAP).
38. Способ по п.37, в котором ингибитор представляет собой SMAC или миметик SMAC.
39. Способ по п.21, в котором раковая клетка представляет собой клетку рака ободочной кишки или клетку рака поджелудочной железы.
40. Способ по п.21, в котором агент представляет собой антагонист РАК1.
41. Способ по п.21, в котором агент представляет собой антагонист полипептида, выбранного из группы, включающей UbcH10, nsurf и JIK.
42. Способ по п.21, в котором агент представляет собой siPHK.
43. Физиологическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество
(I.) агониста, представляющего собой агент, который обладает аффинностью к DR4 или к DR5, характерной для антител к DR4 или к DR5, и
(II.) апоптоз-индуцирующего агента.
44. Физиологическая композиция по п.43, в которой агонист представляет собой антитело к DR-5.
45. Физиологическая композиция по п.44, в которой антитело к DR5 обладает специфичностью связывания, характерной для антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
46. Физиологическая композиция по п.45, в которой антитело к DR5 содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
47. Физиологическая композиция по п.46, в которой антитело к DR5 представляет собой антитело А (задепонировано в АТСС под №...).
48. Физиологическая композиция по п.43, в которой агонист представляет собой антитело к DR4.
49. Физиологическая композиция по п.43, применяемая для осуществления контакта клетки с антителом-агонистом к DR4 и антителом-агонистом к DR5.
50. Физиологическая композиция по п.43, в которой агонист представляет собой гуманизированное антитело.
51. Физиологическая композиция по п.43, в которой агонист представляет собой одноцепочечное антитело.
52. Физиологическая композиция по п.43, в которой агент предупреждает или снижает экспрессию BCL-2 или UbcH10.
53. Физиологическая композиция по п.52, в которой агент предупреждает активацию NFkB.
54. Физиологическая композиция по п.53, в которой агент предупреждает расщепление IkB.
55. Физиологическая композиция по п.43, в которой агент представляет собой ингибитор протеосомы.
56. Физиологическая композиция по п.43, в которой агент представляет собой ингибитор белка-ингибитора апоптоза (IAP).
57. Физиологическая композиция по п.56, в которой ингибитор представляет собой SMAC или миметик SMAC.
58. Физиологическая композиция по п.43, в которой агент представляет собой антагонист РАК1.
59. Физиологическая композиция по п.43, в которой агент представляет собой антагонист полипептида, выбранного из группы, включающей UbcH10, nsurf и JIK.
60. Физиологическая композиция по п.43, в которой агент представляет собой siPHK.
61. Обладающий аффинностью агент со специфичностью связывания, характерной для антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
62. Обладающий аффинностью агент по п.62, который представляет собой антитело, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающей последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
63. Клетка, экспрессирующая антитело по п.62.
64. Способ индукции апоптоза раковых клеток, заключающийся в том, что клетку приводят в контакт с обладающим аффинностью агентом со специфичностью связывания, характерной для антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую последовательность, которая представлена на фиг.24 или фиг.35, и вариабельную область легкой цепи, представленную на фиг.25 или фиг.35.
RU2005120167/15A 2002-11-27 2003-11-25 Способы и композиции для индукции апоптоза раковых клеток RU2379056C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42984202P 2002-11-27 2002-11-27
US60/429,842 2002-11-27
US44896003P 2003-02-21 2003-02-21
US60/448,960 2003-02-21
US49471403P 2003-08-12 2003-08-12
US60/494,714 2003-08-12
US50490103P 2003-09-22 2003-09-22
US60/504,901 2003-09-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005120167A true RU2005120167A (ru) 2006-03-10
RU2379056C2 RU2379056C2 (ru) 2010-01-20

Family

ID=32475709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005120167/15A RU2379056C2 (ru) 2002-11-27 2003-11-25 Способы и композиции для индукции апоптоза раковых клеток

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7229617B2 (ru)
EP (1) EP1576179B1 (ru)
JP (1) JP2006514096A (ru)
KR (3) KR100915257B1 (ru)
AT (1) ATE481092T1 (ru)
AU (1) AU2003297579A1 (ru)
BR (1) BR0316737A (ru)
CA (1) CA2507077A1 (ru)
CO (1) CO5640147A2 (ru)
DE (1) DE60334247D1 (ru)
EC (1) ECSP055818A (ru)
MX (1) MXPA05005726A (ru)
NO (1) NO20052922L (ru)
PL (1) PL210174B1 (ru)
PT (1) PT1576179E (ru)
RU (1) RU2379056C2 (ru)
WO (1) WO2004050895A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468016C2 (ru) * 2006-08-21 2012-11-27 Инфинити Дискавери, Инк. СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКОВ Bcl СО СВЯЗЫВАЮЩИМИ ПАРТНЕРАМИ

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060062786A1 (en) * 2000-11-08 2006-03-23 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that immunospecifically bind to TRAIL receptors
US20030228309A1 (en) * 2000-11-08 2003-12-11 Theodora Salcedo Antibodies that immunospecifically bind to TRAIL receptors
US20090226429A1 (en) * 2001-05-25 2009-09-10 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies That Immunospecifically Bind to TRAIL Receptors
US20050214209A1 (en) * 2001-05-25 2005-09-29 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that immunospecifically bind to TRAIL receptors
US7348003B2 (en) 2001-05-25 2008-03-25 Human Genome Sciences, Inc. Methods of treating cancer using antibodies that immunospecifically bind to TRAIL receptors
US20050129616A1 (en) * 2001-05-25 2005-06-16 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that immunospecifically bind to TRAIL receptors
US7361341B2 (en) * 2001-05-25 2008-04-22 Human Genome Sciences, Inc. Methods of treating cancer using antibodies that immunospecifically bind to trail receptors
NZ532881A (en) * 2001-12-20 2008-04-30 Human Genome Sciences Inc Antibodies that immunospecifically bind to trail receptors
BR0316737A (pt) * 2002-11-27 2005-12-13 Irm Llc Métodos e composições para induzir apoptose em células cancerosas
CA2560742A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Biogen Idec Ma Inc. Receptor coupling agents and therapeutic uses thereof
US20060115453A1 (en) * 2004-11-12 2006-06-01 Yaffe Michael B Methods and compositions for treating cellular proliferative diseases
US8440610B2 (en) 2004-11-12 2013-05-14 Massachusetts Institute Of Technology Mapkap kinase-2 as a specific target for blocking proliferation of P53-defective cells
EP1863512A1 (en) * 2005-03-24 2007-12-12 Irm, Llc Enhancing myc-dependent sensitivity of cancer to dr5 agonists
JP4954983B2 (ja) 2005-05-18 2012-06-20 ファーマサイエンス・インコーポレイテッド Ｂｉｒドメイン結合化合物
WO2007025231A2 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods using snail transcriptional repressor
BRPI0617751A2 (pt) * 2005-10-25 2011-08-02 Aegera Therapeutics Inc compostos de ligação do domìnio iap bir
ES2388932T3 (es) * 2005-12-02 2012-10-19 Genentech, Inc. Polipéptidos de unión y usos de los mismos
TWI504597B (zh) 2006-03-16 2015-10-21 Pharmascience Inc 結合於細胞凋亡抑制蛋白（ｉａｐ）之桿狀病毒ｉａｐ重複序列（ｂｉｒ）區域之化合物
GB0606096D0 (en) * 2006-03-27 2006-05-03 Cbmm Sa Screening method
CN101535300B (zh) * 2006-05-16 2014-05-28 埃格拉医疗公司 Iap bir域结合化合物
WO2008066854A2 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Novartis Ag Methods and compositions for inducing apoptosis in cancer cells
WO2008144925A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Aegera Therapeutics Inc. Iap bir domain binding compounds
TW200911835A (en) * 2007-06-08 2009-03-16 Irm Llc Methods and compositions for inducing apoptosis in cancer cells
CA2691251A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-24 Yoshikazu Ohta Preventive/remedy for cancer
WO2009001224A2 (en) 2007-06-22 2008-12-31 Eth Zurich Antivirals
US9295736B2 (en) 2007-09-24 2016-03-29 Bar Ilan University Polymer nanoparticles coated by magnetic metal oxide and uses thereof
US20110117081A1 (en) * 2008-05-05 2011-05-19 Aegera Therapeutics, Inc. Functionalized pyrrolidines and use thereof as iap inhibitors
CA2728933A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Aegera Therapeutics Inc. Bridged secondary amines and use thereof as iap bir domain binding compounds
JP2012502994A (ja) * 2008-09-22 2012-02-02 アムジエン・インコーポレーテツド 治療方法
CA2745775A1 (en) * 2008-12-18 2010-07-15 Centre National De La Recherche Scientifique - Cnrs- Method for identifying genes involved in trail-induced apoptosis and therapeutic applications thereof
CA2780130A1 (en) 2009-11-05 2011-05-12 The Uab Research Foundation Treating basal-like genotype cancers
US9238069B2 (en) 2009-12-16 2016-01-19 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method of sensitizing cancer cells to the cytotoxic effects of death receptor ligands in cancer treatment
US9120855B2 (en) 2010-02-10 2015-09-01 Novartis Ag Biologic compounds directed against death receptor 5
WO2011098904A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Aegera Therapeutics, Inc. Iap bir domain binding compounds
UY33236A (es) 2010-02-25 2011-09-30 Novartis Ag Inhibidores dimericos de las iap
EP2560658B1 (en) * 2010-04-21 2017-02-22 VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Enhancing antibody-dependent cellular cytotoxicity
BR112013010574A2 (pt) 2010-10-29 2016-08-09 Daiichi Sankyo Co Ltd anticorpo, fragmento funcional do anticorpo, composição farmacêutica, usos de um anticorpo ou um fragmento funcional do mesmo e de pelo menos um membro selecionado do grupo que consiste de paclitaxel, carvoplatina, cpt-11, vinblastina, e 5-fu, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira transformada, e, método de produzir o anticorpo
JP2014501235A (ja) 2010-12-13 2014-01-20 ノバルティス アーゲー 二量体ｉａｐ阻害剤
UY33794A (es) 2010-12-13 2012-07-31 Novartis Ag Inhibidores diméricos de las iap
US20140187604A1 (en) * 2011-05-03 2014-07-03 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Therapeutic and diagnostic target gene in acute myeloid leukemia
RU2488408C1 (ru) * 2012-03-22 2013-07-27 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) Средство и способ индукции апоптоза опухолевых клеток
UA118028C2 (uk) * 2013-04-03 2018-11-12 Рош Глікарт Аг Біспецифічне антитіло, специфічне щодо fap і dr5, антитіло, специфічне щодо dr5, і спосіб їх застосування
WO2015109391A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. Smc combination therapy for the treatment of cancer
JP7179464B2 (ja) 2015-01-20 2022-11-29 アイジーエム バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 腫瘍壊死因子 （ｔｎｆ） スーパーファミリー受容体結合分子およびその使用
US10501552B2 (en) 2015-01-26 2019-12-10 Macrogenics, Inc. Multivalent molecules comprising DR5-binding domains
WO2017139485A1 (en) 2016-02-09 2017-08-17 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method of sensitizing cancer cells to the cytotoxic effects of apoptosis inducing ligands in cancer treatment
CN109810194B (zh) * 2017-11-21 2020-11-03 深圳市中科艾深医药有限公司 抗dr5的抗体及其制备方法和应用
CN109810193B (zh) * 2017-11-21 2020-11-03 深圳市中科艾深医药有限公司 抗dr5的抗体及其制备方法和应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
DE69128362T2 (de) 1990-06-01 1998-05-20 Chiron Corp Zusammensetzungen und verfahren zur identifizierung von molekülen mit biologischer wirksamkeit
WO1995030642A1 (en) 1994-05-06 1995-11-16 Pharmacopeia, Inc. Combinatorial dihydrobenzopyran library
US5663046A (en) 1994-06-22 1997-09-02 Pharmacopeia, Inc. Synthesis of combinatorial libraries
US6342369B1 (en) 1997-05-15 2002-01-29 Genentech, Inc. Apo-2-receptor
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
AUPP249298A0 (en) 1998-03-20 1998-04-23 Ag-Gene Australia Limited Synthetic genes and genetic constructs comprising same I
AUPQ599500A0 (en) 2000-03-02 2000-03-23 Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research, The Novel peptides, modulatory agents therefor and methods of using them
TWI318983B (en) * 2000-05-02 2010-01-01 Uab Research Foundation An antibody selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and uses thereof
US7279160B2 (en) * 2000-05-02 2007-10-09 The Uab Research Foundation Combinations of DR5 antibodies and other therapeutic agents
CA2420534A1 (en) 2000-08-24 2002-02-28 Thomas Jefferson University An iap binding peptide or polypeptide and methods of using the same
ES2357225T3 (es) * 2001-11-01 2011-04-20 Uab Research Foundation Combinaciones de anticuerpos anti-dr5 y anticuerpos anti-dr4 y otros agentes terapéuticos.
BRPI0213846B8 (pt) * 2001-11-01 2021-05-25 Uab Research Foundation composição que compreende um anticorpo que liga especificamente uma dr5 do receptor de trail e um ou mais agentes terapêuticos
BR0316737A (pt) 2002-11-27 2005-12-13 Irm Llc Métodos e composições para induzir apoptose em células cancerosas
WO2005114187A2 (en) 2004-04-23 2005-12-01 The United States Of America As Represented By Thesecretary, Department Of Health And Human Services Methods and compositions for diagnosing aids and other diseases and conditions involving immune system activation
EP1778879A4 (en) 2004-06-21 2010-02-24 Univ Washington WEST NILE ANTI-VIRUS ANTIBODIES: THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC USES
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468016C2 (ru) * 2006-08-21 2012-11-27 Инфинити Дискавери, Инк. СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКОВ Bcl СО СВЯЗЫВАЮЩИМИ ПАРТНЕРАМИ

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA05005726A (es) 2005-08-16
US20050079172A1 (en) 2005-04-14
AU2003297579A1 (en) 2004-06-23
US20070128204A1 (en) 2007-06-07
JP2006514096A (ja) 2006-04-27
ECSP055818A (es) 2006-01-27
DE60334247D1 (de) 2010-10-28
RU2379056C2 (ru) 2010-01-20
KR100915257B1 (ko) 2009-09-03
WO2004050895A2 (en) 2004-06-17
EP1576179A2 (en) 2005-09-21
KR20070122578A (ko) 2007-12-31
NO20052922D0 (no) 2005-06-15
EP1576179A4 (en) 2007-06-06
EP1576179B1 (en) 2010-09-15
NO20052922L (no) 2005-08-17
KR20090046973A (ko) 2009-05-11
CO5640147A2 (es) 2006-05-31
CA2507077A1 (en) 2004-06-17
PL210174B1 (pl) 2011-12-30
ATE481092T1 (de) 2010-10-15
KR20050094811A (ko) 2005-09-28
BR0316737A (pt) 2005-12-13
US7229617B2 (en) 2007-06-12
PL377726A1 (pl) 2006-02-06
WO2004050895A3 (en) 2005-12-08
US8173128B2 (en) 2012-05-08
PT1576179E (pt) 2010-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005120167A (ru) Способы и композиции для индукции апоптоза раковых клеток
Leclerc et al. Regulation of antitumour CD8 T-cell immunity and checkpoint blockade immunotherapy by Neuropilin-1
Michal Inflammatory myxoid tumor of the soft parts with bizarre giant cells
Cummins et al. Lichenoid paraneoplastic pemphigus in the absence of detectable antibodies
Willemze et al. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas
Bai et al. Priming with G-CSF effectively enhances low-dose Ara-C-induced in vivo apoptosis in myeloid leukemia cells
JP7288920B2 (ja) シンデカン－２のモジュレーターとその使用
Huang et al. Imiquimod enhances IFN-γ production and effector function of T cells infiltrating human squamous cell carcinomas of the skin
Pantanowitz et al. Oral HIV‐associated Kaposi sarcoma
AR113225A2 (es) Anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a cxcr4 humano expresado sobre la superficie de una célula y que es capaz de inducir apoptosis de célula tumorales cxcr4⁺ in vivo
Mandal et al. Elevated IL‐13Rα2 in intestinal epithelial cells from ulcerative colitis or colorectal cancer initiates MAPK pathway
Taunk et al. Spontaneous cytotoxicity of human intraepithelial lymphocytes against epithelial cell tumors
PE20160999A1 (es) Metodos para administrar anticuerpos anti-tnf-alfa
AU2017204267B2 (en) Treatment for dupuytren's disease
PE20120014A1 (es) Anticuerpos humanos de alta afinidad contra pcsk9
BRPI0413489A (pt) composições polipeptìdicas de ligação a cd20
Kröger et al. Bortezomib after dose-reduced allogeneic stem cell transplantation for multiple myeloma to enhance or maintain remission status
Jurcic et al. Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma: a tumor not restricted to acral sites
Allers et al. The effect of timing of antiretroviral therapy on CD4+ T-cell reconstitution in the intestine of HIV-infected patients
Zhang et al. Salmonella VNP20009-mediated RNA interference of ABCB5 moderated chemoresistance of melanoma stem cell and suppressed tumor growth more potently
WO2006057027A1 (en) Antigenic epitopes of interleukin-21, related antibodies and their use in medical field
Lourido et al. Secretome analysis of human articular chondrocytes unravels catabolic effects of nicotine on the joint
Hajinejad et al. Resveratrol pretreatment enhanced homing of SDF‐1α‐preconditioned bone marrow‐derived mesenchymal stem cells in a rat model of liver cirrhosis
Wu et al. Schistosoma japonicum SjE16. 7 protein promotes tumor development via the receptor for advanced glycation end products (RAGE)
JP2022533222A (ja) 癌又は感染性疾患を処置するためのＩＬ－２／ＩＬ－１５Ｒβγアゴニスト投薬レジメン

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121126